云南省會(huì)澤縣茚旺高級(jí)中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第1頁(yè)
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云南省會(huì)澤縣茚旺高級(jí)中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、在密閉容器里,A與B反應(yīng)生成C,其反應(yīng)速率分別用vA、vB、vC表示,已知2vB=3vA、3vC=2vB,則此反應(yīng)可表示為()A.2A+3B=2C B.A+3B=2C C.3A+B=2C D.A+B=C2、向10.00mL0.01mol·L-1某一元酸HA溶液中逐滴加入0.01mol·L-1NaOH溶液,溶液pH變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.HA是弱酸B.b點(diǎn)表示的溶液中:2c(Na+)=c(A-)+c(HA)C.c點(diǎn)時(shí):V>10.00mLD.b、c、d點(diǎn)表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)3、下列各組中各有兩對(duì)物質(zhì),它們都能用分液漏斗分離的是()A.乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液,酒精和水B.1,1-二溴乙烷和水,硝基苯和水C.汽油和水,乙酸和乙醇D.乙酸和水,植物油和水4、工業(yè)上可用如下反應(yīng)制H2:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)ΔH,在密閉容器中通入一定量的CH4和H2O(g),測(cè)得平衡時(shí)H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)φ(H2)與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.壓強(qiáng):p1<p2B.焓變:ΔH<0C.正反應(yīng)速率:M>ND.平衡常數(shù):K(M)<K(N)5、一定條件下,下列反應(yīng)不可能自發(fā)進(jìn)行的是A.2O3(g)=3O2(g)△H<0B.CaCO3(s)=CaO(

s)+

CO2(g)△H>0C.N2(g)

+3H2(g)2NH3(g)△H<0D.2CO(g)=2C(s)+

O2(g)△H>06、阿巴卡韋是一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,存在抗病毒功效。關(guān)于其合成中間體M(),下列說(shuō)法正確的是()A.分子中含有三種官能團(tuán) B.與環(huán)戊醇互為同系物C.可用碳酸鈉溶液鑒別乙酸和M D.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色7、食品化學(xué)家研究得出,當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度時(shí)會(huì)產(chǎn)生如圖所示的高毒性物質(zhì),許多疾病都與這種有毒物質(zhì)有關(guān),如帕金森綜合征。下列關(guān)于該有毒物質(zhì)的判斷不正確的是A.該物質(zhì)可以發(fā)生加成反應(yīng) B.該物質(zhì)的分子式為C8H15O2C.該物質(zhì)的分子中含有三種官能團(tuán) D.該物質(zhì)屬于烴的衍生物8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.2.24L由氧氣和臭氧組成的混合物中含有分子數(shù)目為0.1NAB.1molN2與4molH2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)為2NAC.pH=1的稀硫酸中,含有H+總數(shù)為0.1NAD.過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA9、下列互為同素異形體的是A.H2O與H2O2 B.與 C.石墨與金剛石 D.正丁烷與異丁烷10、下列各組中的性質(zhì)比較,正確的是()①酸性:HClO4>HBrO4>HIO4②堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2③穩(wěn)定性:HCl>H2S>PH3④還原性:F->Cl->Br-A.①②④ B.③④ C.①②③ D.①②③④11、用惰性電極電解下列溶液一段時(shí)間后再加入一定量的另一純凈物(方括號(hào)內(nèi)),一定不能使溶液恢復(fù)的是A.AgNO3[Ag2O]B.CuCl2[CuCl2]C.NaOH[NaOH]D.CuSO4[Cu(OH)2]12、已知某些氣態(tài)烴可以在氯氣中燃燒,如:CH4+2Cl2C+4HCl?,F(xiàn)將一定量的某烴分成兩等份,分別在氯氣和氧氣中燃燒,測(cè)得消耗的氯氣和氧氣在同溫同壓下體積之比4:5,則該烴的分子式A.C2H6B.C3H8C.C2H4D.C4H813、某溫度下,水的離子積常數(shù)Kw=1×10-13。在該溫度下,將pH=4的H2SO4溶液與pH=11的NaOH溶液混合并保持恒溫,欲使混合溶液呈中性,則H2SO4與NaOH溶液的體積之比為()A.1:10 B.10:1 C.100:1 D.1:10014、合成氨工業(yè)為人類解決糧食問(wèn)題做出了巨大貢獻(xiàn)。一定條件下,在密閉容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是A.升高溫度能減慢反應(yīng)速率B.減小體積,增大壓強(qiáng)能加快反應(yīng)速率C.反應(yīng)到達(dá)限度時(shí),v(正反應(yīng))=v(逆反應(yīng))=0D.反應(yīng)到達(dá)限度時(shí),各組分含量之比一定等于1∶3∶215、分別將0.2mol的鈉、鎂、鋁投入到100ml濃度為1mol?L-1的鹽酸中,充分反應(yīng)后,產(chǎn)生的氣體(同溫同壓下)體積比為A.1:1:1B.1:2:3C.2:1:1D.2:2:316、將4molA氣體和2molB氣體在2L的密閉容器內(nèi)混合,并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(s)+B(g)?2C(g),若經(jīng)2s后測(cè)得C的濃度為0.6mol?L﹣1,現(xiàn)有下列幾種說(shuō)法:①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.3mol?L﹣1?s﹣1②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol?L﹣1?s﹣1③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為30%④2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7mol?L﹣1其中正確的是()A.①③ B.①④ C.②③ D.③④二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D是四種常見(jiàn)的有機(jī)物,其中A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機(jī)物有特殊香味;A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略):(1)C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__,③的化學(xué)方程式為_(kāi)_。(2)丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性質(zhì)可能有___。(多選)A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.中和反應(yīng)D.氧化反應(yīng)(3)用一種方法鑒別B和C,所用試劑是__。(4)丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。18、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽(yáng)離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)B在周期表中的位置為第________周期第________族。(2)E元素形成的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為_(kāi)___________________。(3)元素C、D、E形成的簡(jiǎn)單離子半徑大小關(guān)系是______>______>_____(用離子符號(hào)表示)。(4)用電子式表示化合物D2C的形成過(guò)程:____________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵是________________________。19、實(shí)驗(yàn)是化學(xué)學(xué)習(xí)的基礎(chǔ),請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)填空。I.某實(shí)驗(yàn)小組在同樣的實(shí)驗(yàn)條件下,用同樣的實(shí)驗(yàn)儀器和方法步驟進(jìn)行兩組中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)試劑及其用量如表所示。反應(yīng)物起始溫度/℃終了溫度/℃中和熱/kJ?mol-1酸溶液NaOH溶液①0.5mol?L-1HCl溶液50mL、0.55mol?L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH1②0.5mol?L-1CH3COOH溶液50mL、0.55mol?L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH2(1)甲同學(xué)預(yù)計(jì)ΔH1≠ΔH2,其依據(jù)是___。(2)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得①中終了溫度為28.4℃,則該反應(yīng)的中和熱ΔH1=___(保留一位小數(shù))(已知鹽酸、NaOH溶液密度近似為1.0g·cm-3,比熱容c=4.18×10-3kJ·g-1·℃-1)。(3)在中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,若測(cè)定酸的溫度計(jì)未洗滌干燥就直接測(cè)量堿溶液的溫度,則測(cè)得的中和熱ΔH___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。Ⅱ.某化學(xué)小組為了研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了KI溶液在酸性條件下與氧氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)編號(hào)①②③④⑤溫度(℃)3040506070顯色時(shí)間(s)16080402010(1)該實(shí)驗(yàn)的原理:___(用離子方程式表示)。(2)實(shí)驗(yàn)試劑除了1mol/LKI溶液、0.1mol/LH2SO4溶液外,還需要的試劑是___,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)__。(3)上述實(shí)驗(yàn)操作中除了需要(2)的條件外,還必須控制不變的是___(填字母)。A.溫度B.試劑的濃度C.試劑的用量(體積)D.試劑添加的順序(4)由上述實(shí)驗(yàn)記錄可得出的結(jié)論是___。20、反應(yīng)熱可以通過(guò)理論計(jì)算得出,也可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得。某實(shí)驗(yàn)探究小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定。Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液(1)若實(shí)驗(yàn)中使用250mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,則在配制時(shí)需要稱量NaOH固體___g。(2)從下表中選擇稱量NaOH固體所需要的儀器是_____(填字母)。名稱托盤(pán)天平小燒杯坩堝鉗玻璃棒藥匙量筒儀器序號(hào)abcdefⅡ.利用稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表。實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.130.1225.925.925.929.8326.426.226.330.4①近似認(rèn)為0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比熱容c=4.2J·g-1·℃-1。則中和熱ΔH=___(取小數(shù)點(diǎn)后一位小數(shù))。②上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與理論值有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是_____(填字母)。a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中c.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度d.用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌(4)如果用0.50mol·L?1的硫酸溶液與氫氧化鈉固體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則實(shí)驗(yàn)中所測(cè)出的中和熱數(shù)值將_______________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。(5)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鋇溶液、稀氨水分別和1L1mol·L-1的稀硫酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3,則ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______。21、采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術(shù),在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)1840年Devil用干燥的氯氣通過(guò)干燥的硝酸銀,得到N2O5。該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是一種氣體,寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________________。(2)F.Daniels等曾利用測(cè)壓法在剛性反應(yīng)器中研究了25℃時(shí)N2O5(g)分解反應(yīng):其中NO2二聚為N2O4的反應(yīng)可以迅速達(dá)到平衡。體系的總壓強(qiáng)p隨時(shí)間t的變化如下表所示(t=∞時(shí),N2O5(g)完全分解):t/min0408016026013001700∞p/kPa35.840.342.545.949.261.262.363.1①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)ΔH1=?4.4kJ·mol?12NO2(g)=N2O4(g)ΔH2=?55.3kJ·mol?1則反應(yīng)N2O5(g)=2NO2(g)+1/2O2(g)的ΔH=_______kJ·mol?1。②t=62min時(shí),測(cè)得體系中pO2=2.9kPa,則此時(shí)的pN2O5=________kPa。③若提高反應(yīng)溫度至35℃,則N2O5(g)完全分解后體系壓強(qiáng)p∞(35℃)__________63.1kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是______________________________________。④25℃時(shí)N2O4(g)2NO2(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=____________kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。(3)對(duì)于反應(yīng)2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應(yīng)歷程:第一步N2O5NO2+NO3快速平衡第二步NO2+NO3→NO+NO2+O2慢反應(yīng)第三步NO+NO3→2NO2快反應(yīng)其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。下列表述正確的是_____________(填標(biāo)號(hào))。A.v(第一步的逆反應(yīng))>v(第二步反應(yīng))B.反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有NO3C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效D.第三步反應(yīng)活化能較高

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】由于2vB=3vA、3vC=2vB,所以vA:vB:vC=2:3:2,根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比確定各物質(zhì)的系數(shù),即A、B、C對(duì)應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)分別為2、3、2,故反應(yīng)方程式為2A+3B=2C,答案選A。2、C【分析】A.根據(jù)酸溶液的物質(zhì)的量濃度與溶液的pH值的關(guān)系判斷酸的強(qiáng)弱,0.01mol/LHA溶液如果pH=2,該酸就是強(qiáng)酸;如果pH大于2,該酸就是弱酸;B.先分別算出b點(diǎn)時(shí),加入的酸堿的物質(zhì)的量,然后根據(jù)物料守恒判斷鈉離子和酸根離子、酸分子的關(guān)系;C.根據(jù)鹽的類型判斷其水溶液的酸堿性,從而確定酸和堿溶液的體積關(guān)系;D.根據(jù)溶液的電中性判斷,溶液中陰陽(yáng)離子所帶電荷相等?!驹斀狻緼.由圖象知,0.01mol/L的HA溶液的pH值大于2,所以該酸是弱酸,故A正確;B.b點(diǎn)時(shí),加入的酸的物質(zhì)的量=0.01mol/L×0.01L=10-4mol,堿的物質(zhì)的量=0.01mol/L×0.005L=5×10-5mol,HA與NaOH充分反應(yīng)得到等物質(zhì)的量濃度的HA和NaA的混合液,根據(jù)物料守恒知,2c(Na+)=c(A-)+c(HA),故B正確;C.HA與NaOH反應(yīng)生成的鈉鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,其溶液呈堿性,若要使溶液呈中性,酸應(yīng)稍微過(guò)量,即V<10.00mL,故C錯(cuò)誤;D.溶液中呈電中性,溶液中陰陽(yáng)離子所帶電荷相等,即c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),故D正確;本題選C。3、B【解析】能用分液漏斗分離的物質(zhì)應(yīng)互不相溶。A、酒精和水互溶,故A錯(cuò)誤;B、1,1-二溴乙烷和水,硝基苯和水都互不相溶,可用分液的方法分離,故B正確;C、乙酸和乙醇互溶,故C錯(cuò)誤;D、乙酸和水互溶,故D錯(cuò)誤。故選B。4、C【分析】根據(jù)圖像可知,p2時(shí),升高溫度氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,平衡正向移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理,可確定,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);過(guò)M點(diǎn)向T軸作垂線,與p2相交與點(diǎn)a,a點(diǎn)在M點(diǎn)的上方,從p1到p2,氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,平衡正向移動(dòng),為減小壓強(qiáng),故p1>p2?!驹斀狻緼.分析可知,壓強(qiáng):p1>p2,A說(shuō)法錯(cuò)誤;B.分析可知,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則焓變:ΔH>0,B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖像,M點(diǎn)的溫度高于N點(diǎn),且兩反應(yīng)均為正向進(jìn)行,故正反應(yīng)速率:M>N,C說(shuō)法正確;D.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),K增大,K(M)>K(N),D說(shuō)法錯(cuò)誤;答案為C。5、D【分析】反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;△H-T△S>0,反應(yīng)非自發(fā)進(jìn)行,據(jù)此判斷?!驹斀狻緼.△H<0,△S>0,可滿足△H?T?△S<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.△H>0,△S>0,溫度較高時(shí)即可滿足△H?T?△S<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.△H<0,△S<0,溫度較低時(shí)即可滿足△H?T?△S<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.△H>0,△S<0,△G=△H?T?△S>0,不能自發(fā)進(jìn)行,D項(xiàng)正確;答案選D。6、C【詳解】A.分子中只含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;B.同系物必須結(jié)構(gòu)相似即官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相同,故與環(huán)戊醇不互為同系物,B錯(cuò)誤;C.碳酸鈉溶液與乙酸產(chǎn)生大量的氣泡,而碳酸鈉溶液和M則無(wú)明顯現(xiàn)象,故可以區(qū)別,C正確;D.M中含有碳碳雙鍵和醇羥基都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D錯(cuò)誤;故答案為:C。7、B【詳解】A.含有碳碳雙鍵,醛基,可發(fā)生加成反應(yīng),故A不選;B.該物質(zhì)的分子式為C9H16O2,故B選;C.分子中含碳碳雙鍵、?CHO、?OH,故C不選;D.含有O元素,屬于烴的衍生物,故D不選;故選:B。8、D【解析】A項(xiàng),由于混合氣所處溫度和壓強(qiáng)未知,無(wú)法用22.4L/mol計(jì)算混合氣的物質(zhì)的量,錯(cuò)誤;B項(xiàng),N2與H2合成氨氣的反應(yīng)為可逆反應(yīng),生成的NH3分子數(shù)小于2NA,錯(cuò)誤;C項(xiàng),pH=1的稀硫酸中c(H+)=0.1mol/L,溶液體積未知,無(wú)法計(jì)算H+物質(zhì)的量,錯(cuò)誤;D項(xiàng),Na2O2與水的反應(yīng)可分析為:,生成0.1molO2轉(zhuǎn)移0.2mol電子,正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題以阿伏加德羅常數(shù)計(jì)算為載體,重點(diǎn)考查氣體體積的換算、溶液中離子、可逆反應(yīng)、化學(xué)反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移等內(nèi)容。需要注意:22.4L/mol適用于標(biāo)準(zhǔn)狀況下由氣體體積求氣體分子物質(zhì)的量;可逆反應(yīng)中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率小于100%;歧化反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)的確定(如題中參與反應(yīng)的Na2O2中一半作氧化劑,一半作還原劑)。9、C【解析】同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì),判斷是否互為同素異形體的關(guān)鍵要把握兩點(diǎn):同種元素形成不同單質(zhì)?!驹斀狻緼.H2O和H2O2都是化合物,不屬于同素異形體,故A錯(cuò)誤;B.與是碳元素的不同原子,互為同位素,故B錯(cuò)誤;C.石墨與金剛石是由碳元素組成的不同單質(zhì),屬于同素異形體,故C正確;D.正丁烷和異丁烷都是有機(jī)化合物,互為同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤;故選C。10、C【分析】同主族自上而下,非金屬性減弱;非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng);同主族自上而下,金屬性增強(qiáng);金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng);非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,同周期隨原子序數(shù)增大,非金屬性增強(qiáng);非金屬性越強(qiáng),陰離子的還原性越弱,同主族自上而下,非金屬性減弱?!驹斀狻竣偻髯遄陨隙?,非金屬性減弱,所以非金屬性Cl>Br>I,非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng);所以酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,故①正確;

②同主族自上而下,金屬性增強(qiáng),所以金屬性Ba>Ca>Mg,金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),所以堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2,故②正確;

③同周期隨原子序數(shù)增大,非金屬性增強(qiáng),所以非金屬性Cl>S>P,非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,所以氫化物穩(wěn)定性:HCl>H2S>PH3,故③正確;

④同主族自上而下,非金屬性減弱,所以非金屬性F>Cl>Br,非金屬性越強(qiáng),陰離子的還原性越弱,所以離子還原性:F-<Cl?<Br?,故④錯(cuò)誤;所以①②③正確;正確答案:C。11、C【解析】A.電解硝酸銀溶液時(shí),要使其復(fù)原,需加入適量的氧化銀;B.電解氯化銅溶液時(shí),要使其復(fù)原,需加入適量的氯化銅;C.電解氫氧化鈉溶液時(shí),要使其復(fù)原,需加入適量的水;D.電解硫酸銅溶液時(shí),若硫酸銅被消耗盡,并且電解了一部分水,要使其復(fù)原,需加入適量的氫氧化銅;【詳解】A.電解硝酸銀溶液時(shí),OH-和Ag+分別在陽(yáng)極和陰極放電,要使其復(fù)原,需加入適量的氧化銀,故A項(xiàng)正確;B.電解氯化銅溶液時(shí),Cl-和Cu2+分別在陽(yáng)極和陰極放電,要使其復(fù)原,需加入適量的氯化銅,故B項(xiàng)正確;C.電解氫氧化鈉溶液時(shí),OH-和H+分別在陽(yáng)極和陰極放電,要使其復(fù)原,需加入適量的水,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.電解硫酸銅溶液時(shí),OH-和Cu2+分別在陽(yáng)極和陰極放電,要使其復(fù)原,需加入適量的氧化銅,電解一段時(shí)間后,若硫酸銅被消耗盡,此時(shí)開(kāi)始電解水,要使其復(fù)原,需加入適量的氫氧化銅,故D項(xiàng)正確。綜上,本題選C?!军c(diǎn)睛】本題考查電解池的相關(guān)知識(shí),對(duì)于這一類問(wèn)題,首先要明確溶液中陰陽(yáng)離子的種類,再結(jié)合陰陽(yáng)離子放電順序,確定陰陽(yáng)極的產(chǎn)物。電解后要恢復(fù)原來(lái)的狀態(tài)時(shí),要結(jié)合兩極產(chǎn)物,補(bǔ)回離開(kāi)溶液的組分。12、B【解析】C在氯氣中氧化產(chǎn)物為單質(zhì)碳,一個(gè)C消耗0個(gè)氯氣分子,C在氧氣中的氧化產(chǎn)物是二氧化碳,一個(gè)C也同樣消耗一個(gè)氧氣分子;H在氯氣氧化產(chǎn)物為氯化氫,是氣體一個(gè)H消耗0.5個(gè)氯氣分子,H在氧氣中氧化產(chǎn)物為水,一個(gè)H消耗0.25個(gè)氧氣分子。

設(shè)該烴為CxHy

一個(gè)該烴分子在氯氣中燃燒,消耗氯氣分子數(shù)為0.5y

一個(gè)該烴分子在氧氣中燃燒,消耗氧氣的分子數(shù)為x+0.25y

0.5y=4x+0.25y=5

所以y=8,x=3。故答案為B。13、C【詳解】已知某溫度下,水的離子積Kw=1×10-13,即pH=6.5時(shí),溶液呈中性,pH=4的強(qiáng)酸溶液中,c(H+)=1×10-4mol/L,pH=11的強(qiáng)堿溶液中,c(OH-)=0.01mol,設(shè)稀硫酸的體積為V1,氫氧化鈉的體積為V2,即此時(shí)有n(H+)=n(OH-)=V1×10-4=10-2×V2,=100:1,故選C項(xiàng)。14、B【分析】升高溫度能加快反應(yīng)速率;減小體積,反應(yīng)物濃度增大;反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),速率不等于0;反應(yīng)到達(dá)限度時(shí),各組分含量保持不變?!驹斀狻緼.升高溫度反應(yīng)速率加快,故A錯(cuò)誤;B.減小體積,反應(yīng)物濃度增大,所以反應(yīng)速率加快,故B正確;C.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),v(正反應(yīng))=v(逆反應(yīng))0,故C錯(cuò)誤;D.化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),各組分的濃度不隨時(shí)間的變化而變化,不一定等于1∶3∶2,故D錯(cuò)誤。答案選B。15、C【解析】100ml濃度為1mol?L-1的鹽酸的物質(zhì)的量為0.1mol,2Na+2HCl=2NaCl+H2↑,2Na+2H2O=2NaOH+H2↑Mg+2HCl=MgCl2+H2↑,2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑根據(jù)方程式可知,0.2mol的鈉、鎂、鋁與0.1mol的鹽酸反應(yīng),金屬全部都剩余,但剩余的鈉還要繼續(xù)與水反應(yīng),鈉、鎂、鋁與0.1mol鹽酸反應(yīng)都產(chǎn)生0.05molH2,鈉與鹽酸反應(yīng)后剩余鈉0.1mol,再接著與水反應(yīng)2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,還能生成0.05molH2,所以0.2mol的鈉總共產(chǎn)生0.1mol氫氣,故鈉、鎂、鋁投入到100ml濃度為1mol?L-1的鹽酸中,產(chǎn)生的氫氣的物質(zhì)的量分別為:0.1mol,0.05mol,0.05mol。故選C。16、D【分析】經(jīng)2s后測(cè)得C的濃度為0.6mol?L﹣1,則n(C)=0.6mol?L﹣1×2L=1.2mol,根據(jù):2A(s)+B(g)?2C(g)初始:420反應(yīng):1.20.61.22s:2.81.41.2【詳解】①物質(zhì)A為固體,無(wú)法計(jì)算平均反應(yīng)速率,①錯(cuò)誤;②v(B)=?c/?t=0.6/(2×2)mol/(L·s)=0.15mol/(L·s),②錯(cuò)誤;③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率=反應(yīng)量/初始量=1.2/4=30%,③正確;④2s時(shí)物質(zhì)B的濃度=1.4mol/2L=0.7mol?L﹣1,④正確;答案為D二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2OABCD碳酸鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液或紫色石蕊等CH2=CHCOOCH2CH3【分析】根據(jù)題目信息可知A是乙烯,乙烯水化得到乙醇,B為乙醇,乙醇被氧化后得到乙酸,因此C是乙酸,D是二者發(fā)生酯化反應(yīng)后得到的乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)乙酸的官能團(tuán)為羧基,③是酯化反應(yīng),方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(2)碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可以發(fā)生中和反應(yīng),而烴上的氫原子可以被取代,因此答案選ABCD;(3)乙醇無(wú)酸性,而乙酸有酸性,可以用碳酸鈉溶液、石蕊試液等方法來(lái)鑒別;(4)丙烯酸乙酯即丙烯酸和乙醇形成的酯,其結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH2CH3。18、二ⅤAH2SO3、H2SO4S2-O2-Na+離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵【分析】A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說(shuō)明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說(shuō)明為氧元素;C的陰離子與D的陽(yáng)離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說(shuō)明D為鈉元素;C、E同主族,說(shuō)明E為硫元素?!驹斀狻緼、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說(shuō)明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說(shuō)明為氧元素;C的陰離子與D的陽(yáng)離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說(shuō)明D為鈉元素;C、E同主族,說(shuō)明E為硫元素。(1)B為氮元素,在第二周期第VA族;(2)E為硫元素,其氧化物由二氧化硫和三氧化硫,對(duì)應(yīng)的水化物分別為H2SO3、H2SO4;(3)氧離子、鈉離子和硫離子中根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,半徑順序?yàn)镾2->O2->Na+;(4)用電子式表示氧化鈉的形成過(guò)程,表示為:;過(guò)氧化鈉中含有離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵。【點(diǎn)睛】掌握電子式表示化合物的形成過(guò)程中,注意離子化合物的書(shū)寫(xiě)方法,左側(cè)寫(xiě)原子的電子式,右側(cè)寫(xiě)化合物的電子式,并用彎箭頭表示電子的轉(zhuǎn)移方向。19、CH3COOH是弱酸,其電離過(guò)程會(huì)吸收熱-55.2kJ/mol偏大4H++4I-+O2=2I2+2H2O淀粉溶液無(wú)色溶液變藍(lán)色CD)每升高10℃,反應(yīng)速率增大約2倍【詳解】I.(1)NH3·H2O是弱堿,存在電離平衡,其電離過(guò)程會(huì)吸收熱量,所以反應(yīng)熱會(huì)比強(qiáng)堿的少;(2)反應(yīng)中總質(zhì)量為100克,溫度變化為28.4-25.1=3.3℃,反應(yīng)中生成水的物質(zhì)的量為0.5×0.05=0.025mol,則中和熱==-55.2kJ/mol;(3)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,測(cè)定硫酸的溫度計(jì)未用水洗滌就直接測(cè)量堿溶液的溫度,則酸堿中和放熱,會(huì)使堿溶液的溫度偏高,最后測(cè)定實(shí)驗(yàn)中溫度差變小,中和熱偏大;Ⅱ.(1)根據(jù)氧化還原反應(yīng)類型離子方程式要遵循原子守恒、電荷守恒和得失電子數(shù)目相等,該反應(yīng)的離子方程式為4H++4I-+O2=2I2+2H2O;(2)為測(cè)定顯色時(shí)間,產(chǎn)物中有碘單質(zhì)生成,還需要的試劑是淀粉溶液,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為無(wú)色溶液變藍(lán)色,故答案為:淀粉溶液;

無(wú)色溶液變藍(lán)色;(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)必須保證其他條件不變,只改變一個(gè)條件,才能得到準(zhǔn)確的結(jié)論,還必須控制不變的是試劑的用量(體積)和試劑添加的順序,故答案為:CD;(4)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是每升高10℃,反應(yīng)速率增大約2倍,故答案為:每升高10℃,反應(yīng)速率增大約2倍。20、5.0abe-53.8kJ·mol-1abcd偏大ΔH2<ΔH1<ΔH3【分析】配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的實(shí)驗(yàn)步驟為計(jì)算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容,需要用的儀器有托盤(pán)天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、量筒等。中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,需要根據(jù)合理數(shù)據(jù)的平均值進(jìn)行計(jì)算?!驹斀狻竣?(1)配制0.50mol·L-1NaOH溶液,若實(shí)驗(yàn)中使用250mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,則在配制時(shí)需要稱量NaOH固體質(zhì)量為0.50mol·L-10.25L40g/mol=5.0g。(2)NaOH固體易潮解,稱量NaOH固體需要在小燒杯中進(jìn)行,取用粉末狀固體要用藥匙,稱量通常要用到托盤(pán)天平,因此,所需要的儀器是abe。Ⅱ.(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則硫酸過(guò)量,生成水的物質(zhì)的量為0.50mol·L-10.05L=0.025mol。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)1中溫度升高4.0℃,實(shí)驗(yàn)2中溫度升高3.9℃,實(shí)驗(yàn)3中溫度升高4.1℃,三個(gè)實(shí)驗(yàn)平均升高4.0℃。①近似認(rèn)為0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,則溶液的質(zhì)量為80g,中和后生成溶液的比熱容c=4.2J·g-1·℃-1。則中和熱ΔH=--53.8kJ·mol-1。②上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與理論值有偏差,中和熱的絕對(duì)值偏小了。分析產(chǎn)生偏差的原因:a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差,則熱量損失變大,測(cè)得的反應(yīng)熱的絕對(duì)值會(huì)偏小,a可能;b.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,則熱量損失變大,測(cè)得的反應(yīng)熱的絕對(duì)值會(huì)偏小,b可能;c.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度,則硫酸的溫度偏高,測(cè)得的反應(yīng)熱的絕對(duì)值會(huì)偏小,c可能;d.用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌,由于銅的導(dǎo)熱性好,則熱量損失變大,測(cè)得的反應(yīng)熱的絕對(duì)值會(huì)偏小,d可能。綜上所述,選abcd。(4)如果用0.50mol·L?1的硫酸溶液與氫氧化鈉固體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),由于氫氧化鈉溶于水時(shí)放出熱量,則實(shí)驗(yàn)中所測(cè)出的中和熱數(shù)值將偏大。(5)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鋇溶液、稀氨水分別和1L1mol·L-1的稀硫酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3。由于生成硫酸鋇沉淀時(shí)放出熱量、一水合氨電離時(shí)吸收熱量。三個(gè)反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量相同,放出的熱量越多,其反應(yīng)熱越小,因此,ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的順序?yàn)棣2<ΔH1<ΔH3。21、2Cl2+4AgNO3=4AgCl+2N2O5+O2+53.130.0kPa大于溫度升高,容器容積不變,總壓強(qiáng)

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