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2026屆江西師范大學(xué)附中化學(xué)高三第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列各組離子在溶液中一定能大量共存的是()A.含有大量的[Al(OH)4]-的溶液:NH、Na+、HCO、SOB.澄清透明的溶液中:MnO、SO、K+、H+C.pH=11的溶液中:ClO-、Na+、SO、I-D.水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10?14mol·L?1的溶液中:HCO、NH、Cl-、Ca2+2、下列說(shuō)法不正確的是A.淀粉、纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖B.葡萄糖既可以與銀氨溶液反應(yīng),又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)C.糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,都能發(fā)生水解反應(yīng)D.天然油脂沒(méi)有固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),所以天然油脂是混合物3、硫化氫能與二氧化硫反應(yīng),說(shuō)明硫化氫具有A.還原性 B.氧化性 C.酸性 D.不穩(wěn)定性4、某學(xué)習(xí)小組在討論問(wèn)題時(shí)各抒己見(jiàn),下列是其中的四個(gè)觀點(diǎn),你認(rèn)為正確的是A.某單質(zhì)固體能導(dǎo)電,則該單質(zhì)一定是金屬單質(zhì)B.某化合物的水溶液能導(dǎo)電,則該化合物一定是電解質(zhì)C.某化合物固態(tài)不導(dǎo)電,熔融態(tài)導(dǎo)電,則該化合物很可能是離子化合物D.某純凈物常溫下為氣態(tài),固態(tài)不導(dǎo)電,則構(gòu)成該純凈物的微粒中一定有共價(jià)鍵5、室溫下,下列各組微粒在指定溶液中能大量共存的是()A.pH=1的溶液中:CH3CH2OH、Cr2O72-、K+、SO42-B.c(Ca2+)=0.1mol·L-1的溶液中:NH4+、SiO32-、C2O42-、Br-C.加入鋁粉放出大量H2的溶液中:Fe2+、Na+、Cl-、NO3-D.NaHCO3溶液中:C6H5O-、CO32-、Br-、K+6、利用右圖所示裝置可以將溫室氣體CO2轉(zhuǎn)化為燃料氣體CO。下列說(shuō)法中,正確的是A.該過(guò)程是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過(guò)程B.電極a表面發(fā)生還原反應(yīng)C.該裝置工作時(shí),H+從b極區(qū)向a極區(qū)移動(dòng)D.該裝置中每生成1molCO,同時(shí)生成1molO27、已知反應(yīng)(1)、(2)分別是從海藻灰和智利硝石中提取碘的主要反應(yīng):(1)2NaI+MnO2+3H2SO4=2NaHSO4+MnSO4+2H2O+I2(2)2NaIO3+5NaHSO3=2Na2SO4+3NaHSO4+H2O+I2下列說(shuō)法正確的是A.兩個(gè)反應(yīng)中NaHSO4均為氧化產(chǎn)物B.I2在反應(yīng)(1)中是還原產(chǎn)物,在反應(yīng)(2)中是氧化產(chǎn)物C.氧化性:MnO2>SO42->IO3->I2D.反應(yīng)(1)、(2)中生成等量的I2時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為1:58、下列敘述正確的是A.直徑介于1nm~100nm之間的微粒稱(chēng)為膠體B.電泳現(xiàn)象可以證明膠體粒子帶電C.丁達(dá)爾效應(yīng)是溶液與膠體的本質(zhì)區(qū)別D.膠體粒子很小,可以透過(guò)濾紙和半透膜9、將鋁浸入溶液中,取出晾干,置于空氣中,表面會(huì)生成毛狀物質(zhì)(俗稱(chēng)毛刷),反應(yīng)為4Al(Hg)+3O2+2xH2O→2(Al2O3?xH2O),下列說(shuō)法正確的是()A.發(fā)生氧化反應(yīng),是氧化劑B.既是氧化產(chǎn)物也是還原產(chǎn)物C.該反應(yīng)屬于置換反應(yīng)D.當(dāng)鋁參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為10、英國(guó)會(huì)議員代表團(tuán)曾到廣州、東莞、深圳考察,來(lái)中國(guó)取經(jīng)“碳捕捉“技術(shù),希望能與廣東省合作開(kāi)發(fā)潮汐能。科學(xué)家利用NaOH溶液“捕捉”空氣中的CO2,反應(yīng)過(guò)程如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.圖中循環(huán)I中的物質(zhì)是NaOHB.圖中X中物質(zhì)分離的基本操作是蒸發(fā)結(jié)晶C.二氧化碳“捕捉”室中,將NaOH溶液進(jìn)行“噴霧”,有利于對(duì)CO2的吸收D.用該方法捕提到的CO2還可用來(lái)制備甲醇等產(chǎn)品11、電解水時(shí),為增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性可向溶液中加入適量的電解質(zhì),下列物質(zhì)中適合的是()A.NaCl B.HCl C.H2SO4 D.CuSO412、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1molCl2與足量Fe反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAB.在反應(yīng)KIO3+6HI=3I2+KI+3H2O中,每生成3molI2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5NAC.向FeI2溶液中通入適量Cl2,當(dāng)有1molFe2+被氧化時(shí),共轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NAD.1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NA13、結(jié)合右圖判斷,下列敘述正確的是()A.①中鐵的腐蝕被加速B.①和②中負(fù)極反應(yīng)均是Fe2e-Fe2C.②中碳棒上反應(yīng)是O2+2H2O+4e-→4OH-D.①為鋼鐵的析氫腐蝕,②為鋼鐵的吸氧腐蝕14、某KCl樣品中含有少量K2CO3、K2SO4和不溶于水的雜質(zhì)。為了提純KCl,先將樣品溶于適量水中,攪拌、過(guò)濾,再將濾液按下圖所示步驟進(jìn)行提純(過(guò)濾操作已略去)。下列說(shuō)法正確的是()A.起始濾液常溫下pH=7B.試劑Ⅰ為Ba(NO3)2溶液C.上圖過(guò)程須經(jīng)2次過(guò)濾D.步驟③的目的是除去CO32-15、下列各分子中,所有原子都滿足最外層8電子結(jié)構(gòu)的是A.BF3 B.NCl3 C.H2O D.PCl516、鋅元素對(duì)嬰兒及青少年的智力和身體發(fā)育有重要的作用,被稱(chēng)為生命火花。利用恒電勢(shì)電解NaBr溶液間接將葡萄糖[CH2OH(CHOH)4CHO]氧化為葡萄糖酸[CH2OH(CHOH)4COOH],進(jìn)而制取葡萄糖酸鋅,裝置如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.鈦網(wǎng)與直流電源的正極相連,發(fā)生還原反應(yīng)B.石墨電極的反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-C.電解過(guò)程中硫酸鈉溶液濃度保持不變D.生成葡萄糖酸的化學(xué)方程式為CH2OH(CHOH)4CHO+Br2+H2O=CH2OH(CHOH)4COOH+2HBr二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知X、Y、Z、W四種元素是短周期的元素,且原子序數(shù)依次增大。X、W同主族,Y、Z為同周期的相鄰元素。W是該元素所在周期原子半徑最大的元素,W原子的質(zhì)子數(shù)等于Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和。Y與X形成的分子中有3個(gè)共價(jià)鍵,該分子中含有10個(gè)電子。Z原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,試判斷:(1)Y和W兩種元素的元素符號(hào)為Y________,W________。(2)W2Z2的電子式為_(kāi)_______________。(3)①由X、Y、Z所形成的常見(jiàn)離子化合物是__________________(寫(xiě)化學(xué)式)。②該化合物與W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的濃溶液加熱時(shí)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。③化合物WY3的晶體結(jié)構(gòu)中含有的化學(xué)鍵為_(kāi)_______(選填序號(hào))。A.只含離子鍵B.只含共價(jià)鍵C.既含離子鍵又含共價(jià)鍵④X與W形成的化合物與水反應(yīng)時(shí),水作________(填“氧化劑”或“還原劑”)。18、元素是構(gòu)成我們生活的世界中一切物質(zhì)的“原材料”。Ⅰ.1869年,門(mén)捷列夫在前人研究的基礎(chǔ)上制出了第一張?jiān)刂芷诒恚鐖D所示。Ni=Co=59H=1Cu=63.4Ag=108Hg=200Be=9.4Mg=24Zn=65.2Cd=112B=11Al=27.4?=68Ur=116Au=198?C=12Si=28?=70Sn=118N=14P=31As=75Sb=122Bi=210?O=16S=32Se=79.4Te=128?F=19Cl=35.5Br=80I=127Li=7Na=23K=39Rb=85.4Cs=133Tl=204Ca=40Pb=207(1)門(mén)捷列夫?qū)⒁延性匕凑障鄬?duì)原子質(zhì)量排序,同一___(填“橫行”或“縱列”)元素性質(zhì)相似。(2)結(jié)合表中信息,猜想第5列方框中“Te=128?”的問(wèn)號(hào)表達(dá)的含義是___。Ⅱ.X、Y、Z、W是現(xiàn)在元素周期表中的短周期元素,它們的相對(duì)位置如圖所示,其中Y元素原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍。XYZW請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)W位于周期表中的位置__。W的原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有___種,原子軌道數(shù)為_(kāi)__。(2)比較Y、Z氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性___(用分子式表示)。(3)科學(xué)家們認(rèn)為存在含氫量最高的化合物XH5,預(yù)測(cè)其與水劇烈反應(yīng)放出氣體,所得水溶液呈弱堿性,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___,XH5是離子化合物,它的電子式為_(kāi)__。(4)工業(yè)上將干燥的W單質(zhì)通入熔融的Z單質(zhì)中可制得化合物Z2W2,該物質(zhì)可與水反應(yīng)生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,0.2mol該物質(zhì)參加反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移0.3mol電子,其中只有一種元素化合價(jià)發(fā)生改變,寫(xiě)出Z2W2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式___。19、某小組以4H++4I-+O2=2I2+2H2O為研究對(duì)象,探究影響氧化還原反應(yīng)因素。實(shí)驗(yàn)氣體a編號(hào)及現(xiàn)象HClⅠ.溶液迅速呈黃色SO2Ⅱ.溶液較快呈亮黃色CO2Ⅲ.長(zhǎng)時(shí)間后,溶液呈很淺的黃色空氣Ⅳ.長(zhǎng)時(shí)間后,溶液無(wú)明顯變化(1)實(shí)驗(yàn)Ⅳ的作用是______________。用CCl4萃取Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的溶液,萃取后下層CCl4的顏色均無(wú)明顯變化。(2)取萃取后上層溶液,用淀粉檢驗(yàn):Ⅰ、Ⅲ的溶液變藍(lán);Ⅱ、Ⅳ的溶液未變藍(lán)。溶液變藍(lán)說(shuō)明Ⅰ、Ⅲ中生成了______________。(3)查閱資料:I2易溶于KI溶液。下列實(shí)驗(yàn)證實(shí)了該結(jié)論并解釋Ⅰ、Ⅲ的萃取現(xiàn)象?,F(xiàn)象x是______________。(4)針對(duì)Ⅱ中溶液未檢出I2的原因,提出三種假設(shè):假設(shè)1:溶液中c(H+)較小。小組同學(xué)認(rèn)為此假設(shè)不成立,依據(jù)是______________。假設(shè)2:O2只氧化了SO2,化學(xué)方程式是______________。假設(shè)3:I2不能在此溶液中存在。(5)設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了假設(shè)3,并繼續(xù)探究影響氧化還原反應(yīng)的因素。i.?、蛑辛咙S色溶液,滴入品紅,紅色褪去。ii.?、蛑辛咙S色溶液,加熱,黃色褪去,經(jīng)品紅檢驗(yàn)無(wú)SO2。加入酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生大量AgI沉淀,長(zhǎng)時(shí)間靜置,沉淀無(wú)明顯變化。iii.取Ⅱ中亮黃色溶液,控制一定電壓和時(shí)間進(jìn)行電解,結(jié)果如下。電解時(shí)間/min溶液陽(yáng)極陰極t1黃色變淺、有少量SO42-檢出I2,振蕩后消失H2溶液無(wú)色、有大量SO42-檢出I2,振蕩后消失H2結(jié)合化學(xué)反應(yīng),解釋上表中的現(xiàn)象:______________。(6)綜合實(shí)驗(yàn)證據(jù)說(shuō)明影響I-被氧化的因素及對(duì)應(yīng)關(guān)系______________。20、甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請(qǐng)回答:名稱(chēng)性狀熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)相對(duì)密度(ρ=1g/cm3)溶解性(常溫)水乙醇甲苯無(wú)色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無(wú)色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸燒瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入2mL甲苯和一定量其它試劑,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過(guò)氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。(1)儀器a的名稱(chēng)是___,寫(xiě)出三頸燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__。(2)經(jīng)測(cè)定,溫度過(guò)高時(shí),苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是___。(3)反應(yīng)完畢,反應(yīng)混合液經(jīng)過(guò)自然冷卻至室溫后,還應(yīng)先過(guò)濾,然后將濾液進(jìn)行___(填操作名稱(chēng))操作,才能得到苯甲醛產(chǎn)品。(4)實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量的過(guò)氧化氫并延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間時(shí),會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的實(shí)驗(yàn)步驟是:首先與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩,后續(xù)實(shí)驗(yàn)步驟先后順序?yàn)開(kāi)__(用字母填寫(xiě))。a.對(duì)混合液進(jìn)行分液b.過(guò)濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2②若對(duì)實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸(相對(duì)分子質(zhì)量為122)產(chǎn)品進(jìn)行純度測(cè)定,可稱(chēng)取4.00g產(chǎn)品,溶于乙醇配成200mL溶液,量取所得溶液20.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預(yù)先配好的0.1000mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液20.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__。下列情況會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低的是__(填字母)。a.堿式滴定管滴定前讀數(shù)正確,滴定終了仰視讀取數(shù)據(jù)b.振蕩錐形瓶時(shí)部分液體濺出c.配制KOH標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)仰視定容d.將指示劑換為甲基橙溶液21、某化學(xué)課外活動(dòng)小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究NO能否與Na2O2反應(yīng)以及反應(yīng)后的產(chǎn)物,該小小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持儀器、連接用的乳膠管均已省略)。經(jīng)査閱資料知:①NO是不成鹽氧化物;②2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O。回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出木炭與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________。(2)為了完成實(shí)驗(yàn),選擇上圖中的裝置,其連接順序?yàn)閍→_______(按氣流方向,用小寫(xiě)字母表示);有同學(xué)認(rèn)為該裝置存在缺陷,則該缺陷是______________。(3)連接好儀器,_____________,裝入藥品后,要通入一段時(shí)間的氮?dú)?,在滴入濃硝酸,點(diǎn)燃酒精燈,通入氮?dú)獾闹饕康氖莀______________。(4)裝置E的作用是________________;能說(shuō)明NO與Na2O2發(fā)生反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_____________。(5)探充N(xiāo)O與Na2O2反應(yīng)的產(chǎn)物。假設(shè)1:產(chǎn)物只有NaNO3;假設(shè)2:_________________;假設(shè)3:產(chǎn)物為NaNO3和NaNO2的混合物。為驗(yàn)證反應(yīng)產(chǎn)物,該小組同學(xué)準(zhǔn)確稱(chēng)取反應(yīng)后的固體3.50g,用煮沸并冷卻后的蒸餾水配成100.00mL溶液,取10.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol·L-1KMnO4溶液(硫酸酸化)滴定,共消耗KMnO4溶液20mL。滴定過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________________,反應(yīng)產(chǎn)物中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)____(保留四位有效數(shù)字)
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】A.含有大量的[Al(OH)4]-的溶液,[Al(OH)4]-與HCO反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和,不共存,故A不符合題意B.澄清透明的溶液中:MnO、SO、K+、H+相互間不反應(yīng),能大量共存,故B符合題意;C.pH=11的溶液顯堿性,ClO-與I-反應(yīng),不能大量共存,故C不符合題意;D.水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10?14mol·L?1的溶液,說(shuō)明可能是酸性、也可能是堿性,HCO與H+、HCO與OH-反應(yīng),NH與OH-反應(yīng),不共存,故D不符合題意。綜上所述,答案為B。2、C【詳解】A.淀粉、纖維素都屬于多糖,水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,故正確;B.葡萄糖含有醛基,既可以與銀氨溶液反應(yīng),又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),故正確;C.糖類(lèi)中的多糖、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,單糖、二糖等不是高分子,油脂不是高分子化合物,故錯(cuò)誤;D.天然油脂是混合物,天然油脂沒(méi)有固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),故正確。故選C。3、A【詳解】硫化氫能與二氧化硫反應(yīng)生成硫和水,硫化氫中硫元素化合價(jià)由-2價(jià)變?yōu)?價(jià),被氧化,體現(xiàn)硫化氫的還原性,答案選A。【點(diǎn)睛】4、C【解析】A.能導(dǎo)電的固體單質(zhì)不一定是金屬單質(zhì),如石墨,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.某化合物的水溶液能導(dǎo)電,但該化合物不一定是電解質(zhì),也可能是非電解質(zhì),如二氧化硫水溶液能導(dǎo)電,但電離出陰陽(yáng)離子的是亞硫酸而不是二氧化硫,所以二氧化硫是非電解質(zhì),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.某化合物固態(tài)不導(dǎo)電,熔融態(tài)導(dǎo)電,該化合物可能是離子化合物,如硫酸鋇,硫酸鋇晶體中不含自由移動(dòng)的離子,所以固體硫酸鋇不導(dǎo)電,在熔融狀態(tài)下,硫酸鋇電離出陰陽(yáng)離子而導(dǎo)電,選項(xiàng)C正確;D.某純凈物常溫下為氣態(tài),固體不導(dǎo)電,則構(gòu)成該純凈物的微粒中不一定含有共價(jià)鍵,如:稀有氣體,稀有氣體是單原子分子,不含化學(xué)鍵,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。5、D【詳解】A、pH=1的溶液顯酸性,Cr2O72-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,能把CH3CH2OH氧化,在指定的溶液中不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B、Ca2+與SiO32-、C2O42-形成沉淀,指定的溶液中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C、能與鋁反應(yīng)生成H2,該溶液為酸或堿,如果溶液顯堿性,F(xiàn)e2+不能大量存在,如果溶液顯酸性,NO3-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,且金屬與其反應(yīng)不產(chǎn)生H2,指定的溶液中不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D、能夠大量共存,故D正確?!军c(diǎn)睛】學(xué)生認(rèn)為選項(xiàng)D不能大量共存,學(xué)生認(rèn)為苯酚鈉溶液中通入二氧化碳溶液,生成苯酚,C6H5O-與HCO3-反應(yīng)生成C6H5OH,忘記了C6H5OH的電離H+能力強(qiáng)于HCO3-,C6H5O-不與HCO3-反應(yīng)。6、A【詳解】A.根據(jù)圖示,該過(guò)程是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過(guò)程,故A正確;B.根據(jù)圖示,電極a表面發(fā)生水轉(zhuǎn)化為氧氣的過(guò)程,反應(yīng)中O元素的化合價(jià)升高,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖示,a為負(fù)極,b為正極,H+從a極區(qū)向b極區(qū)移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)得失電子守恒,該裝置中每生成1molCO,同時(shí)生成molO2,故D錯(cuò)誤;故選A。7、D【詳解】A.在反應(yīng)(1)中硫元素既不被氧化也不被還原,在反應(yīng)(2)中被氧化,故A錯(cuò)誤;B.碘元素在反應(yīng)(1)中被氧化,在反應(yīng)(2)中被還原,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)反應(yīng)(2),氧化性IO3->SO42-,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)(1)中生成1mol碘轉(zhuǎn)移2NA電子,反應(yīng)(2)中生成1mol碘轉(zhuǎn)移10NA電子,所以反應(yīng)(1)、(2)中生成等量的I2時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)比為2NA:10NA=1:5,故D正確;答案選D。8、B【詳解】A.微粒直徑介于1nm~100nm之間的分散系稱(chēng)為膠體,故A錯(cuò)誤;B.帶電粒子在電場(chǎng)中會(huì)定向移動(dòng),電泳現(xiàn)象可以證明膠體粒子帶電,故B正確;C.丁達(dá)爾效應(yīng)是區(qū)分溶液與膠體的一種方法,溶液與膠體的本質(zhì)區(qū)別是粒子的大小不同,故C錯(cuò)誤;D.膠體粒子可以透過(guò)濾紙和但不能透過(guò)半透膜,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了溶液、膠體和濁液的本質(zhì)區(qū)別和膠體的丁達(dá)爾效應(yīng),當(dāng)分散劑是水或其它溶液時(shí),根據(jù)分散質(zhì)粒子直徑大小來(lái)分類(lèi),把分散系劃分為:溶液(小于1nm)、膠體(1nm~100nm)、濁液(大于100nm);應(yīng)注意的是溶液、膠體和濁液的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)粒子直徑的大小,不要認(rèn)為丁達(dá)爾效應(yīng)是溶液、膠體和濁液的本質(zhì)區(qū)別,丁達(dá)爾效應(yīng)可以區(qū)分溶液和膠體,這是容易混淆的。9、B【分析】反應(yīng)4Al(Hg)+3O2+2xH2O→2(Al2O3?xH2O)中,Al由0價(jià)升高到+3價(jià),O2中的O價(jià)態(tài)由0價(jià)降低到-2價(jià),Hg的價(jià)態(tài)不變?!驹斀狻緼.Al失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),是氧化劑,但Hg沒(méi)有發(fā)生氧化反應(yīng),錯(cuò)誤;B.既是氧化產(chǎn)物也是還原產(chǎn)物,正確;C.該反應(yīng)屬于化合反應(yīng),錯(cuò)誤;D.當(dāng)鋁參加反應(yīng),即0.2molAl發(fā)生反應(yīng),鋁的價(jià)態(tài)變化為3,所以轉(zhuǎn)移電子為0.6mol,錯(cuò)誤。故選B。10、B【解析】A.根據(jù)流程圖可知:有兩個(gè)反應(yīng):①二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng),②碳酸鈣的高溫分解,循環(huán)利用的應(yīng)該有CaO和NaOH兩種物質(zhì)在反應(yīng)中,循環(huán)I為氫氧化鈉都,其余的物質(zhì)不能循環(huán)使用,選項(xiàng)A正確;B.在X中發(fā)生的反應(yīng)有CaO+H2O=Ca(OH)2,Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH,所以分離CaCO3和NaOH用過(guò)濾操作,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.二氧化碳“捕捉”室中,將NaOH溶液進(jìn)行“噴霧”,增大了反應(yīng)的接觸面積,有利于對(duì)CO2的吸收,選項(xiàng)C正確;D.該方法得到較多的二氧化碳,可用來(lái)制備甲醇等產(chǎn)品,選項(xiàng)D正確。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)的分離、提純的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),注意把握題給信息,為解答該題的關(guān)鍵。分離或提純時(shí),若需要加入試劑,試劑的選擇應(yīng)遵循以下五個(gè)原則:(1)所選試劑一般只和雜質(zhì)反應(yīng);(2)操作不應(yīng)引入新的雜質(zhì);(3)不減,即不減少欲被提純的物質(zhì);(4)易分,即欲被提純的物質(zhì)與雜質(zhì)應(yīng)容易分離;(5)易得,試劑應(yīng)盡可能容易獲得,且價(jià)格低廉。11、C【分析】依據(jù)電解原理進(jìn)行分析,解答;【詳解】A、加入NaCl,根據(jù)電解原理,總電極反應(yīng)式為2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,與實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟环?,故A不符合題意;B、加入HCl,總電極反應(yīng)式為2HClH2↑+Cl2↑,與實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟环蔅不符合題意;C、加入H2SO4,總電極反應(yīng)式為2H2O2H2↑+O2↑,與實(shí)驗(yàn)?zāi)康南喾?,故C合理;D、加入CuSO4,總電極反應(yīng)式為2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,與實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟环蔇不符合題意;答案為C。12、B【詳解】A.1molCl2與足量Fe反應(yīng),氯氣少量,按照氯氣計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),為2NA,與題意不符,A錯(cuò)誤;B.在反應(yīng)KIO3+6HI=3I2+KI+3H2O中,每生成3molI2,則有5mol的碘離子變?yōu)榈鈫钨|(zhì),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5NA,符合題意,B正確;C.向FeI2溶液中通入適量Cl2,溶液中的碘離子還原性強(qiáng),先反應(yīng),當(dāng)有1molFe2+被氧化時(shí),碘離子的量未知,則無(wú)法計(jì)算共轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目,與題意不符,C錯(cuò)誤;D.1molCl2參加反應(yīng),若全部變?yōu)?1價(jià)時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NA,若部分升高,部分降低時(shí),則不一定為2NA,與題意不符,D錯(cuò)誤;答案為B?!军c(diǎn)睛】氯氣與水反應(yīng)時(shí),化合價(jià)部分升高,部分降低。13、C【解析】A、圖①中Zn比Fe活潑,F(xiàn)e作正極被保護(hù),A錯(cuò)誤;B、①中負(fù)極是Zn,發(fā)生反應(yīng)Zn2e-=Zn2,②中負(fù)極是Fe發(fā)生反應(yīng)是Fe2e-=Fe2+,B錯(cuò)誤;C、②中碳棒作正極,發(fā)生還原反應(yīng):O2+2H2O+4e-=4OH-,C正確;D、①中Zn作負(fù)極失去電子,F(xiàn)e作正極,溶液中的H+得到電子生成H2,是鋅的析氫腐蝕;②中Fe為負(fù)極失電子,正極為石墨,溶液中溶解的氧氣得電子生成OH–,為鋼鐵的吸氧腐蝕,D錯(cuò)誤;正確答案為C?!军c(diǎn)睛】鐵的腐蝕包括析氫腐蝕和吸氧腐蝕,鐵均作負(fù)極,酸性環(huán)境中發(fā)生析氫腐蝕,中性或堿性溶液中發(fā)生吸氧腐蝕。本題易將①中的鋅的析氫腐蝕誤認(rèn)為鐵的析氫腐蝕,錯(cuò)誤的原因是將平時(shí)所學(xué)知識(shí)生搬亂套,而沒(méi)有意識(shí)到①中是Zn在腐蝕而不是鐵的腐蝕。14、D【解析】試題分析:氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀、硫酸鉀和不溶于水的雜質(zhì),除去碳酸根離子和硫酸根離子,由流程可知,需要加入試劑I為過(guò)量氯化鋇溶液,然后過(guò)濾后獲得含氯化鋇、氯化鉀溶液X,然后加入過(guò)量的試劑Ⅱ?yàn)樘妓徕浫芤撼ト芤褐械穆然^,過(guò)濾,得到含氯化鉀和碳酸鉀混合液的W,再加入試劑Ⅲ為過(guò)量鹽酸,除去過(guò)量的碳酸鉀,最后通過(guò)加熱濃縮、蒸發(fā)結(jié)晶得到氯化鉀。A.碳酸鉀溶液水解顯堿性,pH>7,故A錯(cuò)誤;B.由上述分析可知,試劑I為BaCl2溶液,不能引入新雜質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.樣品溶于適量水中,充分?jǐn)嚢韬筮^(guò)濾,選擇試劑除去雜質(zhì)還需要2次過(guò)濾,共3次,故C錯(cuò)誤;D.步驟③中加入試劑Ⅱ?yàn)檫^(guò)量鹽酸,其目的是除去CO32-,故D正確;故選D??键c(diǎn):考查了混合物分離提純的綜合應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)。15、B【詳解】根據(jù)定義,共價(jià)鍵中的電子被成鍵的兩個(gè)原子共有,圍繞兩個(gè)原子核運(yùn)動(dòng)。所以,形成共價(jià)鍵的原子的最外層電子數(shù)等于它本身最外層電子的個(gè)數(shù)加上它與其他原子形成共價(jià)鍵的數(shù)目。據(jù)此,題中各原子的最外層電子個(gè)數(shù)為:A.BF3中B有3+3=6個(gè)電子、F有7+1=8個(gè)電子,不符合題意;B.NCl3中N有5+3=8個(gè)電子、Cl有7+1=8個(gè)電子,符合題意;C.H2O中H有1+1=2個(gè)電子、O有6+2=8個(gè)電子,不符合題意;D.PCl5中P有5+5=10個(gè)電子、Cl有7+1=8個(gè)電子,不符合題意。故答案選B?!军c(diǎn)睛】本題要注意解題方法:滿足最外層8電子飽和的,我們先看有沒(méi)有氫元素,因?yàn)闅湓刈钔鈱?個(gè)電子就可以達(dá)到飽和了,所以很快的就可以排除了C選項(xiàng),對(duì)于ABn型,我們可以按照一個(gè)公式:化合價(jià)的絕對(duì)值+主族序數(shù)=8,那么就滿足8個(gè)電子飽和了。16、A【分析】由題干可知,在鈦網(wǎng)上NaBr將被氧化為溴單質(zhì),失電子發(fā)生氧化反應(yīng),鈦網(wǎng)作陽(yáng)極,與電源的正極相連,石墨電極作陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-?!驹斀狻緼.由分析可知,在鈦網(wǎng)上NaBr將被氧化為溴單質(zhì),失電子發(fā)生氧化反應(yīng),鈦網(wǎng)作陽(yáng)極,與電源的正極相連,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.石墨電極作陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,B項(xiàng)正確;C.電解過(guò)程中,左側(cè)發(fā)生的反應(yīng)為2Br--2e-=Br2、CH2OH(CHOH)4CHO+Br2+H2O=CH2OH(CHOH)4COOH+2HBr,右側(cè)電極反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,左側(cè)產(chǎn)生的H+經(jīng)過(guò)質(zhì)子交換膜不斷向右側(cè)提供被消耗的H+,右側(cè)硫酸鈉溶液的濃度不變,C項(xiàng)正確;D.電解過(guò)程中溴離子氧化生成的Br2將葡萄糖氧化為葡萄糖酸,化學(xué)方程式為CH2OH(CHOH)4CHO+Br2+H2O=CH2OH(CHOH)4COOH+2HBr,D項(xiàng)正確;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NNaNH4NO3NH4++OHNH3↑+H2OC氧化劑【分析】由“Z原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍”,可推得其為氧(O);由“Y、Z為同周期的相鄰元素”,可確定Y為氮(N);由“W是該元素所在周期原子半徑最大的元素,W原子的質(zhì)子數(shù)等于Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和”,可確定W為鈉(Na);由“X、W同主族”、“Y與X形成的分子中有3個(gè)共價(jià)鍵,該分子中含有10個(gè)電子”,可確定X為氫(H)。(1)通過(guò)以上推斷,可確定Y和W分別氮和鈉;(2)W2Z2為Na2O2;(3)①由X、Y、Z所形成的常見(jiàn)離子化合物是NH4NO3;②NH4NO3與NaOH的濃溶液加熱時(shí)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);③化合物WY3的化學(xué)式為NaN3,它由Na+和N3-構(gòu)成;④X與W形成的化合物為NaH,它與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)?!驹斀狻浚?)通過(guò)分析,可確定Y和W分別氮和鈉。答案為:N;Na;(2)W2Z2為Na2O2,電子式為。答案為;(3)①由X、Y、Z所形成的常見(jiàn)離子化合物是NH4NO3。答案為:NH4NO3;②NH4NO3與NaOH的濃溶液加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為NH4++OHNH3↑+H2O。答案為:NH4++OHNH3↑+H2O;③化合物WY3的化學(xué)式為NaN3,它由Na+和N3-構(gòu)成,N3-中含有共價(jià)鍵。答案為:C;④X與W形成的化合物為NaH,它與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)NaH+H2O=NaOH+H2↑,在此反應(yīng)中,水中的氫元素由+1價(jià)降低為0價(jià),作氧化劑。答案為:氧化劑。【點(diǎn)睛】N3-與CO2為等電子體,CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,則N3-的結(jié)構(gòu)式為[N=N=N]-。18、橫行懷疑Te的相對(duì)原子質(zhì)量(或同一列相對(duì)原子質(zhì)量依次增大,按此規(guī)律,Te的相對(duì)原子質(zhì)量應(yīng)該在122和127之間)第三周期第ⅦA族179H2S<H2ONH5+H2O=H2↑+NH3·H2O2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl【分析】Ⅰ.(1)結(jié)合表中給出的是相對(duì)原子質(zhì)量分析;(2)由表中信息,同一列相對(duì)原子質(zhì)量依次增大;Ⅱ.X、Y、Z、W是現(xiàn)在元素周期表中的短周期元素,由元素在周期表中位置,可知X、Y處于第二周期,Z、W處于第三周期,其中
Y
元素原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)為6,故Y為氧元素,則Z為硫元素、X為氮元素、W為Cl;(2)元素非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定;(3)化合物NH5與水劇烈反應(yīng)放出氣體,所得水溶液呈弱堿性,水溶液為氨水,相當(dāng)于反應(yīng)生成氨氣后再溶于水,由元素守恒可知反應(yīng)時(shí)放出的氣體為氫氣,NH5是離子化合物,N原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)最多形成4個(gè)N-H鍵,由銨根離子與氫負(fù)離子構(gòu)成;(4)S2Cl2可與水反應(yīng)生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,該氣體為SO2,其中只有一種元素化合價(jià)發(fā)生改變,故S元素化合價(jià)降低,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算生成二氧化硫的物質(zhì)的量,再根據(jù)元素守恒計(jì)算發(fā)生還原反應(yīng)的S原子物質(zhì)的量,再根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算硫元素在氧化產(chǎn)物中的化合價(jià)確定氧化產(chǎn)物,最后結(jié)合原子守恒進(jìn)行解答?!驹斀狻竣瘢?1)結(jié)合表中信息得,給出的是元素的相對(duì)原子質(zhì)量,故同一橫行元素性質(zhì)相似;(2)由表中信息,同一列按相對(duì)原子質(zhì)量依次增大規(guī)律進(jìn)行排列,第5列方框中“Te=128?”的問(wèn)號(hào)表示懷疑Te的相對(duì)原子質(zhì)量,Te的相對(duì)原子質(zhì)量應(yīng)該在122和127之間;Ⅱ.X、Y、Z、W是現(xiàn)在元素周期表中的短周期元素,由元素在周期表中位置,可知X、Y處于第二周期,Z、W處于第三周期,其中
Y
元素原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)為6,故Y為氧元素,則Z為硫元素、X為氮元素、W為Cl;(1)W為Cl,在周期表中的位置:第三周期第ⅦA族;Cl元素的核電荷數(shù)是17,則原子核外電子總數(shù)為17,即W的原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有17種,其電子排布式為1s22s22p63s23p5,則原子軌道數(shù)為9;(2)由于元素非金屬性S<O,故氫化物穩(wěn)定性:H2S<H2O;(3)化合物NH5與水劇烈反應(yīng)放出氣體,所得水溶液呈弱堿性,水溶液為氨水,相當(dāng)于反應(yīng)生成氨氣后再溶于水,由元素守恒可知反應(yīng)時(shí)放出的氣體為氫氣,反應(yīng)方程式為NH5+H2O=H2↑+NH3?H2O,NH5是離子化合物,N原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)最多形成4個(gè)N-H鍵,由銨根離子與氫負(fù)離子構(gòu)成,電子式為:;(4)化合物S2Cl2可與水反應(yīng)生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,該氣體為SO2,其中只有一種元素化合價(jià)發(fā)生改變,故S元素化合價(jià)降低,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,轉(zhuǎn)移0.3mol電子生成二氧化硫?yàn)?0.1mol,故有0.3molS原子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知S元素在還原產(chǎn)物中的化合價(jià)為0,故生成S,同時(shí)生成HCl,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl。19、對(duì)照組,證明只有O2時(shí)很難氧化I-I2上層黃色,下層無(wú)色假設(shè)1:SO2在水中的溶解度比CO2大,且H2SO3的酸性強(qiáng)于H2CO3,因此溶液酸性更強(qiáng)假設(shè)2:2SO2+O2+2H2O=2H2SO4陽(yáng)極發(fā)生2I--2e-=I2,生成的I2與溶液中的SO2發(fā)生反應(yīng):SO2+I(xiàn)2+2H2O=H2SO4+2HI,以上過(guò)程循環(huán)進(jìn)行,SO2減少,SO增多通過(guò)Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ,說(shuō)明c(H+)越大,I-越易被氧化;在酸性條件下,KI比Agl易氧化,說(shuō)明c(I-)越大(或指出與碘離子的存在形式有關(guān)亦可),越易被氧化;與反應(yīng)條件有關(guān),相同條件下,電解時(shí)檢出I2,未電解時(shí)未檢出I2。(其他分析合理給分)【分析】(1)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I、Ⅲ,溶液酸性不同,酸性越強(qiáng)溶液變黃色需要時(shí)間越短,說(shuō)明酸性越強(qiáng)反應(yīng)越強(qiáng),實(shí)驗(yàn)Ⅳ做對(duì)比實(shí)驗(yàn),證明只有O2很難氧化I-;(2)淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色;(3)四氯化碳中的碘單質(zhì)溶解在KI溶液中,溶液與四氯化碳不互溶,且溶液密度比四氯化碳的小;(4)假設(shè)1:實(shí)驗(yàn)Ⅲ中產(chǎn)生碘單質(zhì),二氧化硫在水中溶解度比二氧化碳的大,且亞硫酸的酸性比碳酸的強(qiáng);假設(shè)2:在溶液中氧氣將二氧化硫氧化生成硫酸;(5)ⅲ.陽(yáng)極中I-被氧化為I2,再與溶液中二氧化硫反應(yīng)生成硫酸與HI,反應(yīng)循環(huán)進(jìn)行;(6)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I、Ⅲ、Ⅳ可知,反應(yīng)與氫離子濃度有關(guān);對(duì)比(5)中實(shí)驗(yàn)ii,可知酸性條件下,KI比AgI更容易氧化;由(5)中iii可知,相同條件下,與反應(yīng)條件有關(guān),電解時(shí)檢出碘單質(zhì),未電解時(shí)沒(méi)有檢出碘單質(zhì)?!驹斀狻?1)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I、Ⅲ,溶液酸性不同,酸性越強(qiáng)溶液變黃色需要時(shí)間越短,說(shuō)明酸性越強(qiáng)反應(yīng)越強(qiáng),實(shí)驗(yàn)Ⅳ做對(duì)比實(shí)驗(yàn),證明只有O2很難氧化I-;(2)淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色,溶液變藍(lán)說(shuō)明I、Ⅲ中生成了I2;(3)四氯化碳中的碘單質(zhì)溶解在KI溶液中,溶液與四氯化碳不互溶,且溶液密度比四氯化碳的小,X中現(xiàn)象為:溶液分層,下層為無(wú)色有機(jī)層,上層為水溶液層,呈黃色;(4)假設(shè)1:實(shí)驗(yàn)Ⅲ中產(chǎn)生碘單質(zhì),二氧化硫在水中溶解度比二氧化碳的大,且亞硫酸的酸性比碳酸的強(qiáng),溶液酸性更強(qiáng),故實(shí)驗(yàn)II中溶液未檢出I2,不是溶液中c(H+)較小所致;假設(shè)2:在溶液中氧氣將二氧化硫氧化生成硫酸,反應(yīng)方程式為:2SO2+O2+2H2O=2H2SO4;(5)ⅲ.陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng):2I--2e-=I2,生成的I2與溶液中SO2發(fā)生反應(yīng):SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,上述反應(yīng)循環(huán)進(jìn)行,SO2減少,SO42-
增加;(6)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I、Ⅲ、Ⅳ可知,c(H+)越大,I-越容易被氧化。對(duì)比(5)中實(shí)驗(yàn)ii,可知酸性條件下,KI比AgI更容易氧化,即c(I-)越大,越容易被氧化。由(5)中iii可知,相同條件下,與反應(yīng)條件有關(guān),電解時(shí)檢出碘單質(zhì),未電解時(shí)沒(méi)有檢出碘單質(zhì)。20、球形冷凝管+2H2O2+3H2OH2O2在較高溫度時(shí)分解速度加快,使實(shí)際參加反應(yīng)的H2O2減少影響產(chǎn)量蒸餾acb61%bd【分析】甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)室可以利用上圖制備苯甲醛,實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸燒瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入2mL甲苯和一定量其它試劑,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過(guò)氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí),停止反應(yīng),冷卻,將難溶性固態(tài)催化劑過(guò)濾,然后用蒸餾的方法得到苯甲醛;若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,首先用適量的碳酸氫鈉反應(yīng)得到苯甲酸鈉,對(duì)混合液進(jìn)行分液,水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2,得到苯甲酸晶體,最后過(guò)濾分離得到苯甲酸,再洗滌、干燥得到苯甲酸;用酸堿中和滴定的方法測(cè)得苯甲酸的純度,據(jù)此分析;【詳解】(1)由儀器a的結(jié)構(gòu)可知,儀器a為球形冷凝管,三頸瓶中甲苯被過(guò)氧化氫生成苯甲醛,同時(shí)還生成水,反應(yīng)方程式為:+2H2O2+3H2O,故答案為:球形冷凝管,+2H2O2+3H2O;(2)溫度過(guò)高時(shí)過(guò)氧化氫分解速度加快,實(shí)際參加反應(yīng)的過(guò)氧化氫質(zhì)量減小,苯甲醛的產(chǎn)量有所減少,故答案為:H2O2在較高溫度時(shí)分解速度加快,使實(shí)際參加反應(yīng)的H2O2減少影響產(chǎn)量;(3)反應(yīng)完成后,反應(yīng)混合液經(jīng)過(guò)自然冷卻至室溫時(shí)
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