2026屆陜西省商洛市丹鳳中學化學高三第一學期期中考試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆陜西省商洛市丹鳳中學化學高三第一學期期中考試試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、現(xiàn)有室溫下四種溶液,有關(guān)敘述不正確的是編號①②③④pH101044溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸溶液鹽酸A.相同體積③、④溶液分別與NaOH完全反應(yīng),消耗NaOH物質(zhì)的量:③>④B.分別加水稀釋10倍,四種溶液的pH:①>②>④>③C.①、④兩溶液等體積混合,所得溶液中c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)D.VaL④溶液與VbL②溶液混合(近似認為混合溶液體積=Va+Vb),若混合后溶液pH=5,則Va︰Vb=9︰112、下列物質(zhì)中,既是強電解質(zhì)又屬于離子化合物的是A.醋酸B.碘化氫C.硫酸D.苛性鈉3、將銅絲燒熱,迅速插入氫氣中,發(fā)生反應(yīng):CuO+H2Cu+H2O。若用下列物質(zhì)代替氫氣進行上述實驗:①一氧化碳、②稀硝酸、③稀鹽酸、④乙醇,銅絲表面所觀察到的現(xiàn)象、銅絲質(zhì)量變化情況與上述實驗完全相同的是A.①②③ B.①④ C.①③④ D.只有①4、已知常溫下反應(yīng)①NH3+H+NH(平衡常數(shù)為K1),②Ag++Cl-AgCl(平衡常數(shù)為K2),③Ag++2NH3Ag(NH3)(平衡常數(shù)為K3)。①、②、③的平衡常數(shù)關(guān)系為K1>K3>K2,據(jù)此所做的以下推測合理的是A.氯化銀不溶于氨水B.銀氨溶液中加入少量氯化鈉有白色沉淀C.銀氨溶液中加入鹽酸有白色沉淀D.銀氨溶液可在酸性條件下穩(wěn)定存在5、可以證明可逆反應(yīng)N2+3H22NH3已達到平衡狀態(tài)的是:①一個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H—H鍵斷裂;②一個NN鍵斷裂的同時,有6個N—H鍵斷裂;③其他條件不變時,混合氣體平均相對分子質(zhì)量不再改變;④保持其他條件不變時,體系壓強不再改變;⑤NH3%、N2%、H2%都不再改變;⑥恒溫恒容時,密度保持不變;⑦正反應(yīng)速率v(H2)=0.6mol·(L·min)-1逆反應(yīng)速率v(NH3)=0.4mol·(L·min)-1。A.全部 B.①③④⑤ C.②③④⑤⑦ D.①③⑤⑥⑦6、在一個氧化還原反應(yīng)體系中存在Fe3+、NO3-、Fe2+、NH4+、H+、H2O,則下列判斷正確的是A.配制Fe(NO3)2溶液時應(yīng)加入硝酸酸化防止Fe2+水解B.該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的化學計量數(shù)之比為8:1C.若有1molNO3-發(fā)生還原反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子物質(zhì)的量為2molD.若將該反應(yīng)設(shè)計成原電池,則負極反應(yīng)式為Fe2+-e-=Fe3+7、高磷鮞狀赤鐵礦(主要含有、少量、CaO,等)是我國一種重要的沉積型鐵礦資源,以高磷鮞狀赤鐵礦為原料制備純度較高的鐵紅,其流程如圖所示。下列說法錯誤的是A.鐵紅可用于油漆、油墨、建筑物著色劑B.酸浸液遇溶液生成藍色沉淀C.洗滌濾渣時要用玻璃棒不斷攪拌D.氧化時選用的試劑可以是、NaClO溶液8、下列裝置或操作不能達到實驗?zāi)康牡氖茿.實驗室制氯氣 B.氫氧化亞鐵的制取 C.氨氣的制取 D.檢查裝置氣密性9、下列說法正確的是A.不能發(fā)生丁達爾效應(yīng)的分散系有氯化鈉溶液、水等B.將1L2mol/L的FeCl3溶液制成膠體后,其中含有氫氧化鐵膠粒數(shù)為2NAC.黃河入海口處三角洲的形成與膠體性質(zhì)有關(guān)D.電泳現(xiàn)象說明膠體帶電10、下列化學用語和化學符號使用正確的是()A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-O B.CCl4的比例模型:C.碳酸氫鈉的電離方程式:NaHCO3=Na++HCO D.氨基的電子式:11、下列說法正確的是()A.原子晶體中的相鄰原子都以共價鍵相結(jié)合B.金屬晶體的熔點都比分子晶體的熔點高C.HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次增強D.BaO2固體中的陰離子和陽離子個數(shù)比為2:112、從廢鉛蓄電池鉛膏(含PbSO4、PbO2和Pb等)中回收鉛的一種工藝流程如下:已知:濃硫酸不與PbO2反應(yīng),Ksp(PbCl2)=2.0×10-5,Ksp(PbSO4)=1.5×10-8,PbCl2(s)+2Cl-(aq)=PbCl42-(aq)。下列說法錯誤的是A.合理處理廢鉛蓄電池有利于資源再利用和防止重金屬污染B.步驟①中可用濃硫酸代替濃鹽酸C.步驟①、②、③中均涉及過濾操作D.PbSO4(s)+2Cl-(aq)PbCl2(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)為7.5×10-413、化學與生產(chǎn)、生活、社會密切相關(guān),下列說法正確的是A.漂白粉長期放置在空氣中會被空氣中的氧氣氧化而變質(zhì)B.二氧化硫可用作葡萄酒的食品添加劑C.通訊領(lǐng)域中的光導(dǎo)纖維可長期浸泡在強堿性溶液中D.汽車尾氣中含有的氮氧化物是汽油不完全燃燒生成的14、下列實驗裝置不能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢BCD實驗室制取蒸餾水用SO2和NaOH溶液做噴泉實驗證明Na2CO3

的熱穩(wěn)定性比NaHCO3好證明銅與濃硝酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng)A.A B.B C.C D.D15、實驗是化學研究的基礎(chǔ)。關(guān)于下列各實驗裝置圖的敘述中正確的是()A.裝置①常用于分離互不相溶的液態(tài)混合物B.裝置②可用于吸收氨氣,且能防止倒吸C.用裝置③不可以完成“噴泉”實驗D.用裝置④稀釋濃硫酸和銅反應(yīng)冷卻后的混合液16、氫化鋁鋰(LiAlH4)和硼氫化鈉(NaBH4)在有機合成中非常重要,可發(fā)生如下反應(yīng):①LiAlH4+4H2O=LiOH+Al(OH)3+4H2↑②NaBH4+NH4Cl=NH3BH3+NaCl+H2↑,則下列說法錯誤的是()A.LiAlH4中H元素為-1價B.反應(yīng)②中,每生成1molNH3BH3會轉(zhuǎn)移2mole-C.兩個反應(yīng)中,H2均既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物D.NH4Cl和NaBH4所含化學鍵類型相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、下列中所列的是五種短期周期元素原子的半徑及主要化合價:元素代號ABCDE原子半徑/nm0.1110.0640.1170.1600.066主要化合物+2-1+4,-4+2-2(1)C元素在周期表中的位置___;E原子的電子填充在___個軌道上,這些電子有___種不同的能量。(2)B、D、E所代表元素的離子半徑從大到小的順序為___(填離子符號)(3)C與E形成的化合物屬于__晶體。(4)已知X是與E同族的另一短周期元素,有人認為:H-E鍵的鍵能大于H-X鍵的鍵能,所以H2E的沸點高于H2X的沸點。你是否贊同這種觀點___(“贊同”或“不贊同”),理由:___。18、A、B、D是由常見的短周期非金屬元素形成的單質(zhì),常溫下A是淡黃色粉末,B、D是氣體,F(xiàn)、G、H的焰色反應(yīng)均為黃色,水溶液均顯堿性,E有漂白性。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去),回答下列問題:(1)A所含元素在周期表中的位置為________________,C的電子式為________。(2)A與H在加熱條件下反應(yīng)的化學方程式為__________________________。(3)將A溶于沸騰的G溶液中可以制得化合物I,I在酸性溶液中不穩(wěn)定,易生成等物質(zhì)的量的A和E,I在酸性條件下生成A和E的離子方程式為___________________,I是較強還原劑,在紡織、造紙工業(yè)中作為脫氯劑,向I溶液中通入氯氣可發(fā)生反應(yīng),參加反應(yīng)的I和氯氣的物質(zhì)的量之比為1∶4,該反應(yīng)的離子方程式為_____________。(4)向含有0.4molF、0.1molG的混合溶液中加入過量鹽酸,完全反應(yīng)后收集到aL氣體C(標準狀況),過濾,向反應(yīng)后澄清溶液中加入過量FeCl3溶液,得到沉淀3.2g,則a=________L。19、工業(yè)生產(chǎn)中常常需要對混合氣體中的,含量進行測定,其中一種方法的操作如下:①將0.200氣樣通入酸化的溶液中,使完全被氧化為;(氣樣中的其它氣體不參與反應(yīng)),加水稀釋至100.00mL;②微熱,除去過量的;③量取20.00mL該溶液,加入20.00mL溶液,充分反應(yīng);④用溶液滴定剩余的,終點時消耗溶液20.00mL,已知:(未配平);(未配平)(1)若主要為NO,寫出NO被氧化為的離子方程式____。(2)若氣體中僅含、NO和,由于發(fā)生反應(yīng),氣體中也存在一定量的以表示該混合氣體的組成,增大壓強時,x的值將______(填“增大”“不變”或”減小”)。(3)若缺少步驟②,混合氣體中含量的測定結(jié)果將______(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。(4)氣樣中中N的含量為_______。(保留3位有效數(shù)字,寫出計算過程)20、硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O],俗名莫爾鹽,藍綠色的固體,易溶于水,幾乎不溶于乙醇,在100℃~110℃時分解,對光敏感。在空氣中逐漸風化及氧化。在空氣中比硫酸亞鐵穩(wěn)定,有還原性。常用作重鉻酸鉀、高錳酸鉀等溶液的互相標定的標準物質(zhì)。一般用廢鐵屑經(jīng)以下流程制?。?1)檢驗?zāi)獱桘}固體中亞鐵離子,可將樣品溶于水后,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,反應(yīng)的現(xiàn)象是________________。(2)下列說法中正確的有____。A.用NaOH溶液洗滌廢鐵屑的作用是去除廢鐵屑表面的油污和氧化鐵雜質(zhì)B.蒸發(fā)應(yīng)用小火小心加熱,直到出現(xiàn)大量晶體?;鹄糜酂嵴舾扇軇〤.過濾后可用少量乙醇洗滌D.檢驗?zāi)獱桘}固體樣品中銨離子,可將樣品溶于水后,再加足量NaOH稀溶液,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,若觀察到試紙變藍,表明固體中存在NH4+,否則無NH4+E.檢驗?zāi)獱桘}固體是否氧化變質(zhì),可將樣品溶于水后,滴加KSCN溶液,溶液變紅,說明氧化變質(zhì)(3)用重鉻酸鉀溶液標定(滴定)莫爾鹽溶液濃度,若需配制濃度為0.01000mol?L-1的K2Cr2O7標準溶液250mL,應(yīng)準確稱取____________________gK2Cr2O7(保留4位有效數(shù)字,已知M(K2Cr2O7)=294.0g?mol-1).配制該標準溶液時,下列儀器中不必要用到的有__________________.①電子天平②燒杯③溫度計④玻璃棒⑤容量瓶⑥鐵架臺(帶鐵圈)⑦膠頭滴管滴定操作中,如果滴定前裝有K2Cr2O7標準溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失,則測定結(jié)果將____(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。(4)向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中滴加一定量的NaOH溶液時,發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式一定錯誤的是____。(填字母)A.Fe2++2OH-===Fe(OH)2↓B.NH4++OH-===NH3·H2OC.Fe2++3OH-+NH4+===Fe(OH)2↓+NH3·H2OD.Fe2++5OH-+3NH4+===Fe(OH)2↓+3NH3·H2O21、綠礬(FeSO4·7H2O)在工業(yè)上可用于制造鐵鹽、氧化鐵紅及靛青等。下面是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法:25℃pH值飽和H2S溶液3.9SnS沉淀完全1.6FeS開始沉淀3.0FeS開始沉淀5.5(1)檢驗制得的綠礬晶體中是否含有Fe3+,最好選用的試劑為________。A.KSCN溶液B.NaOH溶液C.KMnO4溶液D.苯酚溶液(2)操作Ⅱ中,通入硫化氫至飽和的目的是______________________________________;在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是__________________________________。(3)操作Ⅳ的順序依次為_________________、冷卻結(jié)晶、____________________。(4)操作Ⅳ得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:①除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);②_________________________________________________________。(5)測定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量的方法是:a.稱取2.850g綠礬產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的0.01000mol·L-1KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL。①滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為________________________(填儀器名稱)。②計算上述樣品中FeSO4·7H2O的質(zhì)量分數(shù)為____________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】A.醋酸是弱酸,pH相等的醋酸和鹽酸,醋酸的濃度大于鹽酸,所以等體積等pH的鹽酸和醋酸,醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸,則消耗NaOH物質(zhì)的量:③>④,A正確;B.強酸、強堿稀釋10倍,pH變化1,則稀釋10倍時②的pH=9,④的pH=5,而弱酸、弱堿稀釋10倍,pH變化小于1,則①的9<pH<10,③的4<pH<5,即分別加水稀釋10倍四種溶液的pH為①>②>④>③,B正確;C.①、④兩溶液等體積混合,溶液中氨水過量,溶質(zhì)為氯化銨和一水合氨,溶液顯堿性,氨水的電離大于銨根離子的水解,則c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),C正確;D.若混合后溶液pH=5,說明鹽酸過量,則Va×10-4-Vb×10-4Va+Vbmol/L=10-5mol答案選D。2、D【解析】試題分析:A.醋酸是弱酸,屬于弱電解質(zhì)。錯誤。B.碘化氫是強電解質(zhì),但是是共價化合物。錯誤。C.硫酸是強酸,是強電解質(zhì),但是是共價化合物。錯誤。D.苛性鈉NaOH是強堿,屬于強電解質(zhì),是離子化合物。正確??键c:考查強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、共價化合物、離子化合物的辨析及判斷的知識。3、B【詳解】CuO+H2Cu+H2O中,H元素的化合價升高,氫氣為還原劑,①一氧化碳是常用的還原劑,具有還原性,則能代替氫氣來實驗;②稀硝酸中N元素的化合價為最高價,具有氧化性,則不能代替氫氣;③稀鹽酸不具有強還原性,則不能代替氫氣來實驗;④乙醇具有還原性,則能代替氫氣來實驗;故選B。4、C【解析】A.根據(jù)K3>K2,說明Ag++2NH3?[Ag(NH3)2]+更容易發(fā)生,即氯化銀能溶于氨水,A錯誤;B.根據(jù)K3>K2,說明Ag++2NH3?[Ag(NH3)2]+更容易發(fā)生,Ag++Cl-?AgCl不容易發(fā)生,所以銀氨溶液中加入少量氯化鈉沒有白色沉淀,B錯誤;C.K1最大,所以NH3+H+?NH4+更容易發(fā)生,反應(yīng)后溶液中有較多的Ag+,Ag+與Cl-反應(yīng)生成AgCl白色沉淀,C正確;D.K1最大,所以NH3+H+?NH4+更容易發(fā)生,所以銀氨溶液在酸性條件下不能穩(wěn)定存在,D錯誤;答案選C。5、C【詳解】①一個N≡N斷裂的同時,有3個H-H鍵斷裂,表示的都是正反應(yīng)速率,無法判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,故①錯誤;②一個N≡N鍵斷裂的同時,有6個N-H鍵斷裂,正逆反應(yīng)速率相等,達到了平衡狀態(tài),故②正確;③反應(yīng)過程中氣體的總質(zhì)量不會發(fā)生變化,但正反應(yīng)是個氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),混合氣體平均摩爾質(zhì)量不再改變,說明氣體總的物質(zhì)的量不再改變即達到了平衡狀態(tài),故③正確;④反應(yīng)方程式兩邊氣體的體積不相等,保持其它條件不變,當體系壓強不再改變時,說明正逆反應(yīng)速率相等,達到了平衡狀態(tài),故④正確;⑤NH3、N2、H2的體積分數(shù)都不再改變,說明各組分的濃度不變,達到了平衡狀態(tài),故⑤正確;⑥恒溫恒容時,混合氣體的密度保持不變,由于氣體的質(zhì)量不變,容器的容積不變,所以氣體的密度始終不變,故密度不變時無法判斷是否達到平衡狀態(tài),故⑥錯誤;⑦正反應(yīng)速率υ(H2)=0.6mol·L·min–1,逆反應(yīng)速率υ(NH3)=0.4mol·L·min–1,逆反應(yīng)速率υ(H2)=0.6mol·L·min–1,則氫氣的正逆反應(yīng)速率相等,達到了平衡狀態(tài),故⑦正確。綜上所述正確答案為C。6、D【分析】亞鐵離子具有還原性,酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鐵離子、銨根離子,其反應(yīng)方程式為8Fe2++NO3-+10H+=8Fe3++NH4++3H2O,該反應(yīng)中Fe元素化合價由+2價變?yōu)?3價、N元素化合價由+5價變?yōu)?3價,所以亞鐵離子是還原劑、硝酸根離子是氧化劑,以此解答該題?!驹斀狻糠磻?yīng)方程式為8Fe2++NO3-+10H+=8Fe3++NH4++3H2O;A.亞鐵離子具有還原性,酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鐵離子,不能用酸酸化,故A錯誤;B.該反應(yīng)中Fe元素化合價由+2價變?yōu)?3價、N元素化合價由+5價變?yōu)?3價,所以亞鐵離子是還原劑、硝酸根離子是氧化劑,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:8,故B錯誤;C.反應(yīng)中N元素化合價由+5價降低到?3價,則若有1molNO3?發(fā)生還原反應(yīng),則轉(zhuǎn)移電子8mol,故C錯誤;D.若將該反應(yīng)設(shè)計成原電池,則負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)氧化還原反應(yīng),亞鐵離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),則負極反應(yīng)式為Fe2+-e-=Fe3+,故D正確;答案選D。7、C【分析】高磷鮞狀赤鐵礦主要含有的,又稱鐵紅,易溶于強酸,中強酸,外觀為紅棕色粉末??捎糜谟推帷⒂湍⑾鹉z等工業(yè)中,可作為催化劑,煉鐵原料。在碳粉與鐵礦石焙燒、硫酸酸浸后,溶液中含有Fe2+、Al3+、Ca2+,而后利用氨水調(diào)節(jié)溶液pH約5.2-7,可使Al3+沉淀完全,而Fe2+、Ca2+不受影響。利用氧化劑將Fe2+氧化為Fe3+后,由于Fe3+沉降的pH為2.7-3.7,故此時Fe3+因水解成為氫氧化鐵而沉降。通過對濾渣洗滌、干燥、灼燒可得氧化鐵?!驹斀狻緼.鐵紅的主要成分是氧化鐵,為紅棕色,可用于油漆、油墨、建筑物的著色劑,A項正確;B.酸浸液中含有Fe2+,遇溶液生成藍色的沉淀,B項正確;C.用玻璃棒不斷攪拌會破壞氫氧化鐵,使一部分氫氧化鐵溶解,降低產(chǎn)率,C項錯誤;D.氧化Fe2+時可選用、NaClO溶液作為氧化劑,將Fe2+氧化為Fe3+。反應(yīng)原理分別為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O,D項正確;答案選C。8、C【分析】A、二氧化錳將氯離子氧化,制取氯氣;B、用苯作液封、將盛氫氧化鈉的膠頭滴管插入液面以下,可以達到防氧化的作用;C、氯化銨分解后在管口又重新化合生成氯化銨固體;D、長頸漏斗和燒瓶中形成穩(wěn)定的液面差?!驹斀狻緼、二氧化錳將氯離子氧化,加熱濃鹽酸和二氧化錳的混合物可以制取氯氣,故A正確;B、用苯作液封、將盛氫氧化鈉的膠頭滴管插入液面以下,都可以達到防止亞鐵離子被氧化的作用,故B正確;C、氯化銨分解后在管口又重新化合生成氯化銨固體,無法收集到氨氣,故C錯誤;D、長頸漏斗和燒瓶中形成穩(wěn)定的液面差,說明氣密性良好,故D正確。故選C。9、C【解析】A、氯化鈉溶液和水都不能發(fā)生丁達爾效應(yīng),但水是純凈物,不屬于分散系,A錯誤;B、膠體的粒子是很多分子的集合體,不能確定膠體的粒子數(shù),B錯誤;C、黃河水屬于膠體,入海時遇到電解質(zhì)溶液而發(fā)生聚沉現(xiàn)象形成三角洲,與膠體的性質(zhì)有關(guān),C正確;D、電泳現(xiàn)象說明膠體粒子帶電荷,D錯誤;答案選C。10、C【詳解】A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,故A錯誤;B.氯原子半徑大于碳原子,CCl4的比例模型,故B錯誤;C.碳酸氫鈉是強電解質(zhì),電離方程式為NaHCO3=Na++HCO,故C正確;D.氨基的電子式是,故D錯誤;答案選C。11、A【解析】A、構(gòu)成原子晶體的粒子為原子,相鄰的原子間以共價鍵結(jié)合,A正確。B、金屬晶體的熔點不一定都比分子晶體的熔點高,例如金屬汞常溫下為液體,而常溫下有些分子晶體如AlCl3、C60為固體,所以金屬晶體的熔點不一定都比分子晶體的熔點高,B錯誤。C、元素F、Cl、Br、I的非金屬性依次減弱,所以對應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性也依次減弱,C錯誤。D、BaO2中的O22–是一個整體,所以陰離子與陽離子個數(shù)比為1:1,D錯誤。正確答案為A12、B【解析】B、D選項均利用到已知信息,C項注意看流程圖中分離出固體和液體可知均涉及過濾操作。【詳解】A.鉛會使蛋白質(zhì)變性,造成人體重金屬中毒,所以合理處理廢鉛蓄電池有利于資源再利用和防止重金屬污染,故A正確;B.濃硫酸不與PbO2反應(yīng),步驟①中若用濃硫酸代替濃鹽酸,則鉛無法反應(yīng)到濾液中,故B錯誤;C.步驟①、②、③中均需要分離液體與不溶性固體,都涉及過濾操作,故C正確;D.PbSO4(s)+2Cl-(aq)PbCl2(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)為:7.5×10-4,故D正確;答案選B?!军c睛】計算平衡常數(shù),寫出該反應(yīng)平衡常數(shù)表達式,注意利用給出的已知信息,可知該平衡常數(shù)等于兩Ksp相除。13、B【解析】A.漂白粉長期放置在空氣中會與空氣中的二氧化碳和水蒸氣反應(yīng)生成碳酸鈣和次氯酸,次氯酸分解生成鹽酸和氧氣,而變質(zhì),故A錯誤;B.二氧化硫具有殺菌消毒的作用,可微量用作葡萄酒的食品添加劑,故B正確;C.通訊領(lǐng)域中的光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅,能夠與強堿性溶液反應(yīng),故C錯誤;D.汽車尾氣中含有的氮氧化物是空氣中的氮氣和氧氣在放電條件下生成的,故D錯誤;故選B。14、C【解析】分析:A.依據(jù)制取蒸餾水原理分析;B.根據(jù)產(chǎn)生噴泉的原理分析;C.依據(jù)碳酸氫鈉分解溫度分析;D.根據(jù)實驗現(xiàn)象判斷。詳解:A.符合制取蒸餾水的原理,A正確;B.二氧化硫易溶于氫氧化鈉溶液,使燒瓶中氣體壓強減小,燒杯中的液體進入燒瓶,產(chǎn)生噴泉,B正確;C項,裝置中兩者受熱溫度不同,但是碳酸氫鈉在較低溫度下就能分解而碳酸鈉在較高溫度下不分解,因此不能說明碳酸鈉比碳酸氫鈉穩(wěn)定,故C錯誤;D.若為放熱反應(yīng),則試管中氣體受熱,壓強增大,U形管中液面,左邊下降,右邊上升,故D正確;綜上所述,本題答案為C。15、D【解析】A、該裝置為蒸餾裝置,互溶的液體根據(jù)其沸點不同采用蒸餾的方法分離,互不相溶的液體采用分液的方法分離,故A錯誤;B、氨氣極易溶于水,有緩沖裝置的能防止倒吸,該裝置中苯?jīng)]有緩沖作用,所以不能防止倒吸,故B錯誤;C、氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng),可以形成壓強差,從而形成噴泉實驗,故C錯誤;D、濃硫酸溶于水放出大量熱,且濃硫酸的密度大于水,稀釋時需要將濃硫酸緩緩加入水中,圖示操作合理,所以D選項是正確的;

綜上所述,本題應(yīng)選D。16、B【分析】H是非金屬,Li和Al是金屬,所以LiAlH4中H的化合價為-1;H的非金屬性比B強,Na是金屬,所以NaBH4中H的化合價為-1。反應(yīng)①、②均發(fā)生了-1價H和+1價H之間的歸中反應(yīng),生成0價的H2??稍诖苏J識基礎(chǔ)上對各選項作出判斷【詳解】A、LiAlH4中,Li為+1價,Al為+3價,根據(jù)化合價代數(shù)和為零的原則,H元素為-1價,A不符合題意;B、反應(yīng)②中,電子轉(zhuǎn)移情況為,每生成1molNH3BH3轉(zhuǎn)移1mole-,B符合題意;C、根據(jù)分析,兩個反應(yīng)中,均發(fā)生了-1價H和+1價H之間的歸中反應(yīng),生成0價的H2,所以H2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物,C不符合題意;D、NH4Cl和NaBH4電子式分別為:和Na+,二者均含共價鍵和離子鍵,所含化學鍵類型相同,D不符合題意。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第三周期第ⅣA族43O2->F->Mg2+原子不贊同H2O與H2S形成的晶體均為分子晶體,H2O的熔沸點高于H2S的熔沸點是因為水分子間能夠形成氫鍵,與鍵能無關(guān)【分析】5種短周期元素,由化合價只有正價而沒有負價可知,A、D為+2價,為同主族金屬元素,A的原子半徑小,則A為Be,D為Mg;B、E只有負價,B的半徑小,則B為F,E為O;C有+4價和-4價,在第ⅣA族,原子半徑比D小,比A大,則C為Si元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為Be元素,B為F元素,C為Si元素,D為Mg元素,E為O元素。(1)C為Si,在元素周期表中第三周期ⅣA族;E為O元素,核外有8個電子,電子排布式為1s22s22p4,電子填充在4個軌道上,題意電子亞層上的電子能量相同,這些電子有3種不同的能量,故答案為第三周期第ⅣA族;4;3;(2)B、D、E所代表元素的離子具有相同的電子排布,原子序數(shù)大的離子半徑小,所以O(shè)2->F->Mg2+,故答案為O2->F->Mg2+;

(3)C與E形成的化合物為SiO2,是由共價鍵形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體,為原子晶體,故答案為原子;

(4)E為O元素,則X為S元素,H2O與H2S所成晶體為分子晶體,H2O的熔沸點高于H2S的熔沸點與鍵能無關(guān),因水中含有氫鍵使其沸點高,故答案為不贊同;H2O與H2S形成的晶體均為分子晶體,H2O的熔沸點高于H2S的熔沸點是因為水分子間能夠形成氫鍵,與鍵能無關(guān)。18、第三周期第ⅥA族3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2O2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O4Cl2+S2O32-+5H2O=8Cl-+2SO42-+10H+2.24【分析】A、B、D是由常見的短周期非金屬元素形成的單質(zhì),常溫下A是淡黃色粉末,則A為S;B、D是氣體,均與硫單質(zhì)反應(yīng),E為D與硫反應(yīng)生成的有漂白性的物質(zhì),則D為O2,E為SO2,F(xiàn)、G、H的焰色反應(yīng)均為黃色,均含有Na元素,水溶液均顯堿性,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,H為NaOH、G為Na2SO3,F(xiàn)為Na2S,B為H2,C為H2S,以此解答該題。【詳解】根據(jù)上述分析可知:A為S,B為H2,C為H2S,D為O2,E為SO2,F(xiàn)為Na2S,G為Na2SO3,H為NaOH。(1)A是硫單質(zhì),S是16號元素,原子核外電子排布為2、8、6,根據(jù)原子結(jié)構(gòu)與元素位置的關(guān)系可知S位于元素周期表第三周期ⅥA元素;C為H2S,屬于共價化合物,S原子與2個H原子形成2對共用電子對,使分子中每個原子都達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為;(2)S單質(zhì)與熱的NaOH溶液發(fā)生歧化反應(yīng),生成Na2S和Na2SO3和水,根據(jù)原子守恒、電子守恒,可得反應(yīng)的方程式為:3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2O;(3)S和沸騰Na2SO3得到化合物Na2S2O3,Na2S2O3在酸性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)生成S和SO2,反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為:2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O,Cl2具有強氧化性,能把S2O32-氧化成SO42-,Cl2被還原成Cl-,Na2SO3和Cl2的物質(zhì)的量之比為1:4,即兩者的系數(shù)為1:4,其離子反應(yīng)方程式為4Cl2+S2O32-+5H2O=8Cl-+2SO42-+10H+;(4)F為Na2S,G為Na2SO3,向含有0.4molNa2S、0.1molNa2SO3的混合溶液中加入過量HCl,發(fā)生反應(yīng):2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O,0.1molNa2SO3反應(yīng)消耗0.2molNa2S,剩余0.2mol的Na2S,反應(yīng)產(chǎn)生0.2molH2S,取反應(yīng)后的溶液加入過量FeCl3溶液,得到3.2g沉淀,說明溶液中溶解了H2S,根據(jù)反應(yīng)2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,反應(yīng)產(chǎn)生S的物質(zhì)的量n(S)==0.1mol,該反應(yīng)消耗0.1molH2S,所以放出H2S氣體的物質(zhì)的量為0.1mol,其標準狀況下的體積為V(H2S)=n·Vm=0.1mol×22.4L/mol=2.24L?!军c睛】本題考查無機物推斷,題中焰色反應(yīng)及特殊反應(yīng)為推斷突破口,需要學生熟練掌握元素化合物的性質(zhì),(4)中計算為易錯點、難點,學生容易認為混合物與鹽酸反應(yīng)得到硫化氫完全逸出,忽略溶液中溶解硫化氫,側(cè)重考查學生的分析能力。19、不變偏大8.33×10-3【詳解】(1)若主要為NO,NO被氧化為,H2O2被還原為水,根據(jù)電子守恒和電荷守恒,寫出離子方程式為:。(2)增大壓強,雖然會發(fā)生移動,但由于NO2和N2O4中N和O的比都是1:2,所以中的x=2不會隨著平衡的移動而變化。(3)若沒有除去H2O2,則H2O2會消耗FeSO4,導(dǎo)致剩余的FeSO4變少,使滴入的K2Cr2O7減少,混合氣體中含量的測定結(jié)果將偏大。(4)實驗過程中消耗的由滴定時的反應(yīng)則與反應(yīng)的的物質(zhì)的量:

N的物質(zhì)的量:氣樣中中N的含量:。20、出現(xiàn)藍色沉淀CE0.7350g③⑥偏大BD【分析】(1)Fe2+的溶液與鐵氰化鉀K3[Fe(CN)6]溶液反應(yīng)生成具有特征藍色的鐵氰化亞鐵沉淀。(2)NaOH溶液可以去除廢鐵屑表面的油污;硫酸亞鐵銨在100℃~110℃時分解,蒸發(fā)時應(yīng)用小火小心加熱,待晶膜出現(xiàn),?;鹄糜酂嵴舭l(fā)溶劑,過濾所得懸濁液;因為硫酸亞鐵銨易溶于水,幾乎不溶于乙醇,故過濾后用少量乙醇洗滌;檢驗銨離子,利用銨根離子可以和強堿反應(yīng)生成氨氣,但氨氣極易溶于水,注意溶液反應(yīng)的時候需要加熱;鐵離子(Fe3+)與SCN-反應(yīng)生成顯血紅色絡(luò)合物,是檢驗鐵離子的常用方法。(3)計算K2Cr2O7的質(zhì)量可以用m=M×n進行計算;配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液需要用到的儀器:容量瓶(應(yīng)注明體積),燒杯,量筒,天平,玻璃棒,滴管;滴定溶液的影響因素根據(jù)c(待測)=,分析操作對待測液的物質(zhì)的量濃度的影響。(4)加入NaOH溶液時,F(xiàn)e2+先反應(yīng),NH4+后反應(yīng)?!驹斀狻?1)K3[Fe(CN)6]檢驗Fe2+,會生成Fe3[Fe(CN)6]2特征藍色沉淀(2)用NaOH溶液洗滌廢鐵屑的作用是去除廢鐵屑表面的油污,但NaOH溶液并不能和鐵的氧化物雜質(zhì)反應(yīng);硫酸亞鐵銨在100℃~110℃時分解,故蒸發(fā)應(yīng)用小火小心加熱,蒸發(fā)溶劑直到晶膜出現(xiàn),停火利用余熱蒸發(fā)溶劑,得到的是濁液,分離操作是過濾,而不能蒸干后轉(zhuǎn)移;又因硫酸亞鐵銨易溶于水,幾乎不溶于乙醇,故過濾后用少量乙醇洗滌;檢驗銨離子,可將樣品溶于水后,再加足量NaOH溶液,并加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,若觀察到試紙變藍,表明固體中存在NH4+;固體在空氣中氧化變質(zhì)會生成鐵離子,檢驗鐵離子可將樣品溶于水后,滴加KSCN溶液,溶液變紅,說明氧化變質(zhì)。故選CE。(3)用重鉻酸鉀溶液標定莫爾鹽溶液的反應(yīng)為6Fe(NH4)2(SO4)2+7H2SO4+K2Cr2O7=Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+K2SO4+7H2O+6(NH4)2SO4m(K2Cr2O7)=0.01000mol?L-1×0.250L×294.0g?mol-1=0.7350g;根據(jù)溶液濃度的精度,應(yīng)選擇電子天平用于稱量固體質(zhì)量,燒杯用于溶解固體,玻璃棒用于攪拌和引流操作,容量瓶用于配置溶液,膠頭滴管用于加水定容.故用不到的儀器為溫度計和鐵架臺;如果滴定前裝有K2Cr2O7標準溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,這樣就造成讀數(shù)偏??;滴定結(jié)束后氣泡消失,這樣讀數(shù)就正常,所以讀出來的K2Cr2O7標準溶液體積偏大,測定結(jié)果將偏大,故答案為0.7350g;③⑦;偏大。(4)由于加入NaOH溶液時,F(xiàn)e2+先反應(yīng),NH4+后反應(yīng),所以若NaOH量不足,可能只有Fe2+發(fā)生反應(yīng),所以A正確、B錯誤;也可能Fe2+完全反應(yīng)而NH4+部分或完全反應(yīng),即離子方程式中n(NH4+):n(Fe2+)≤2:1,所以C正確D錯誤,故答案為BD。21、AD除去溶液中的Sn2+離子,并防止Fe2+被氧化

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