2025年高考生物《遺傳學(xué)》模擬題考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.已知某植物的高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性?，F(xiàn)將一株雜合子高莖植株與純合子矮莖植株雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及其比例最可能是（）。A.高莖：矮莖=1：1B.全部高莖C.高莖：矮莖=3：1D.全部矮莖2.人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病。一個(gè)紅綠色盲男孩的祖母是該病患者，則該男孩的色覺正常的概率是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.1/83.基因型為AaBb的個(gè)體，在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因A和a分離的同時(shí)，非同源染色體上的B和b自由組合發(fā)生在（）。A.減數(shù)第一次分裂前期B.減數(shù)第一次分裂中期C.減數(shù)第一次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂后期4.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）。A.基因突變是可逆的B.基因突變對(duì)生物一定有害C.基因突變可發(fā)生在任何DNA分子上D.基因突變是生物變異的根本來(lái)源5.單倍體育種的主要優(yōu)點(diǎn)是（）。A.可用于任何植物B.能顯著提高變異頻率C.能明顯縮短育種年限D(zhuǎn).可用于提高作物產(chǎn)量6.下列遺傳現(xiàn)象中，直接體現(xiàn)了基因重組的是（）。A.同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換B.減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離C.減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離D.非同源染色體自由組合7.用純合的高莖豌豆（DD）和純合的矮莖豌豆（dd）雜交獲得F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。若F2中高莖豌豆與矮莖豌豆的比例接近3：1，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）。A.隔離定律B.自由組合定律C.顯性定律D.意外定律8.某種遺傳病由一對(duì)等位基因（B/b）控制，男性患者遠(yuǎn)多于女性患者。該遺傳病最可能屬于（）。A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X顯性遺傳病D.伴X隱性遺傳病9.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞在低氧條件下會(huì)變成鐮刀狀，這主要是由（）引起的。A.染色體結(jié)構(gòu)變異B.染色體數(shù)目變異C.基因重組D.基因突變10.在遺傳咨詢中，醫(yī)生向夫婦解釋其孩子患有某種單基因隱性遺傳病的概率時(shí)，主要依據(jù)的是（）。A.概率乘法定理B.概率加法定理C.遺傳圖譜分析D.染色體組型分析二、非選擇題（本大題共5小題，共30分。請(qǐng)將答案寫在答題卡上。）11.（6分）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)患紅綠色盲的兒子。紅綠色盲是伴X隱性遺傳病。（1）該夫婦的基因型分別是________和________。（2）若該夫婦再生育一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子患紅綠色盲的概率是________。（3）若女兒與該男孩婚配，他們所生的后代中，紅綠色盲患者的概率是________。12.（6分）基因型為AaBb的個(gè)體，請(qǐng)回答：（1）在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因A和a分離的原因是________。（2）在減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上的B和b自由組合的原因是________。（3）該個(gè)體產(chǎn)生的配子中，同時(shí)含有A和b基因的配子比例是________。13.（8分）玉米是雌雄異花植物，其籽粒顏色有黃色（Y）和白色（y）兩種?，F(xiàn)有純種黃色籽粒玉米和純種白色籽粒玉米雜交，F(xiàn)1全為黃色籽粒。（1）F1的基因型是________。F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中黃色籽粒與白色籽粒的比例是________。（2）為了盡快獲得純種的黃色籽粒玉米，應(yīng)采用________育種方法。（3）若將F1進(jìn)行測(cè)交（與隱性純合子雜交），則子代的表現(xiàn)型及其比例是________。14.（8分）基因突變是生物變異的根本來(lái)源，對(duì)生物的生存可能有利、有害或無(wú)影響。（1）基因突變具有________性，這意味著一個(gè)基因可以突變成等位基因或非等位基因。（2）大多數(shù)基因突變對(duì)生物體是有害的，這是因?yàn)開_______。（3）自然選擇能夠保留有利變異，淘汰不利變異，從而推動(dòng)生物進(jìn)化。從變異角度看，自然選擇直接作用于________。15.（2分）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病。如果將患者的紅細(xì)胞置于低氧溶液中，紅細(xì)胞會(huì)變成鐮刀狀。這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為________現(xiàn)象。試卷答案1.A2.B3.C4.D5.C6.D7.B8.D9.D10.A11.（1）XBXB、XBY（2）1/4（3）1/812.（1）同源染色體上的等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離（2）減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，導(dǎo)致其上的非等位基因自由組合（3）1/413.（1）Yy3:1（2）單倍體育種（3）黃色籽粒：白色籽粒=1:114.（1）可逆（2）多數(shù)基因突變會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變，從而影響生物體的性狀，使生物體生存能力下降（3）變異（或可遺傳變異）15.變形解析1.雜合子高莖（Dd）與純合子矮莖（dd）雜交，后代基因型為Dd和dd，表現(xiàn)型均為高莖（顯性性狀）和高莖（隱性性狀），比例接近1:1。2.紅綠色盲是伴X隱性遺傳病。祖母是患者（X^bX^b），說(shuō)明父親（祖父之子）的X染色體必定是X^b。父親表現(xiàn)正常，其基因型為X^BY。母親表現(xiàn)正常，但肯定是攜帶者（X^BX^b），因?yàn)榕畠海ɑ颊撸├^承了父親的X^b染色體。所以母親基因型為X^BX^b。夫婦基因型為X^BX^b和X^BY，他們?cè)偕粋€(gè)男孩，男孩X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親，所以男孩患紅綠色盲的概率為1/2。生育女孩，女孩X染色體一條來(lái)自母親（X^B或X^b），另一條來(lái)自父親（Y），若母親提供X^b，則女孩為攜帶者；若母親提供X^B，則女孩正常。父親只能提供Y。因此女孩患病的概率為0，正常的概率為1。故再生育一個(gè)孩子，色覺正常的概率是1/2。3.等位基因A和a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)同源染色體分離，攜帶等位基因的姐妹染色單體也隨之分離，進(jìn)入不同的配子中。4.基因突變具有可逆性，如A可以突變?yōu)閍，a也可以突變?yōu)锳?；蛲蛔儾灰欢ㄓ泻?，有些突變可能對(duì)生物體無(wú)害甚至有利。基因突變是生物變異的根本來(lái)源，因?yàn)橹挥谢蛲蛔兡軌虍a(chǎn)生新的基因。5.單倍體育種能顯著縮短育種年限，因?yàn)樗梢钥焖佾@得純合體，并直接用于種植或篩選。其原理是利用花藥離體培養(yǎng)等方法獲得單倍體，再通過(guò)秋水仙素處理或自交獲得純合二倍體。雖然能用于植物，但并非所有植物都適用，且不能直接用于提高產(chǎn)量，產(chǎn)量提升涉及更多因素。6.非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)非同源染色體上的非等位基因（如B和b）隨著染色體的自由組合而組合在一起，進(jìn)入不同的配子中。同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組，但發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期。減數(shù)第一次分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期，同源染色體和姐妹染色單體保持正常分離。7.F2中高莖豌豆與矮莖豌豆的比例接近3:1，這是典型的孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，體現(xiàn)了雜合子在自交后代會(huì)產(chǎn)生性狀分離的現(xiàn)象，即在F1產(chǎn)生的配子中，等位基因分離，導(dǎo)致子代出現(xiàn)顯隱性性狀分離，這符合自由組合定律的實(shí)質(zhì)。8.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男性患者遠(yuǎn)多于女性患者，且女患者的父親和兒子一定患病，男患者的母親和女兒一定攜帶。符合這一特點(diǎn)的是伴X隱性遺傳病。若為常染色體隱性遺傳病，男女發(fā)病率相近。若為伴X顯性遺傳病，女性患者多于男性。9.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因發(fā)生基因突變，導(dǎo)致合成的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，使得紅細(xì)胞在低氧條件下變形。這是一種由基因突變引起的性狀改變。10.紅綠色盲是單基因隱性遺傳病。如果夫婦雙方都是攜帶者（X^BX^b），則他們生育后代時(shí)，有1/4的概率生出患病的男孩（X^bY），有1/4的概率生出患病的女孩（X^bX^b），有1/4的概率生出表現(xiàn)型正常但攜帶致病基因的男孩（X^BY），有1/4的概率生出表現(xiàn)型正常且不攜帶致病基因的女孩（X^BX^B）。若夫婦一方患病（X^bX^b或X^bY），另一方正常（X^BY），則根據(jù)具體情況，后代患病的概率也不同。但題目問(wèn)的是“醫(yī)生向夫婦解釋其孩子患有某種單基因隱性遺傳病的概率時(shí)，主要依據(jù)的是”，結(jié)合概率計(jì)算原理，最核心依據(jù)是父母基因型的組合及其產(chǎn)生的配子結(jié)合的概率，這基于概率乘法定理（對(duì)于獨(dú)立事件或互斥事件的組合）。例如，兩個(gè)攜帶者生育，各對(duì)基因的遺傳是獨(dú)立事件，計(jì)算后代患病的概率是各事件概率的乘積。11.（1）兒子患紅綠色盲（X^bY），其X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親。因此母親必定是攜帶者（X^BX^b），父親必定是患者（X^BY）。（2）夫婦基因型為X^BX^b和X^BY。他們產(chǎn)生的配子及比例：母親產(chǎn)生X^B、X^b兩種配子，比例各為1/2；父親產(chǎn)生X^B、Y兩種配子，比例各為1/2。結(jié)合后代的基因型為X^BX^B（正常）、X^BX^b（攜帶）、X^BY（正常）、X^bY（患者），比例為X^B：X^b：Y=1:1:1。因此，再生育一個(gè)孩子，患紅綠色盲（X^bY）的概率是1/4。（3）女兒基因型為X^BX^B或X^BX^b（均為正常，女兒不可能是患者）。若女兒與兒子（X^bY）婚配，女兒的基因型為X^BX^B或X^BX^b。他們產(chǎn)生的后代基因型及比例：若女兒為X^BX^B，后代為X^BX^b（攜帶）、X^BY（正常）；若女兒為X^BX^b，后代為X^BX^B（正常）、X^BX^b（攜帶）、X^BY（正常）、X^bY（患者）。無(wú)論女兒是哪種基因型，后代中都有1/4的概率是紅綠色盲患者（X^bY）。但題目問(wèn)的是“他們所生的后代中，紅綠色盲患者的概率”，更準(zhǔn)確的理解是兒子作為父系傳遞X^b，女兒作為母系，若她攜帶X^b，則子代有1/2概率患病。但題目可能意在考察兒子傳遞X^b，女兒傳遞X^b的概率（1/2*1/2=1/4），再結(jié)合兒子傳遞Y（1/2）的概率，得到子代患病概率為1/8?；蛘呃斫鉃?，兒子X^b配與女兒X^B或X^b的概率是1/2，女兒若傳X^b（概率1/2），兒子傳Y（概率1/2），則概率為1/4*1/2=1/8?；蛘呃斫鉃椋麄兏髯援a(chǎn)生X^b配子的概率都是1/2，結(jié)合的概率是1/4，再結(jié)合兒子產(chǎn)生Y配子的概率1/2，最終概率是1/4*1/2=1/8。綜合考慮，最可能的答案是1/8。12.（1）等位基因A和a位于同源染色體的對(duì)應(yīng)位置上。在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，攜帶等位基因A和a的姐妹染色單體也隨之分開，進(jìn)入不同的配子中，導(dǎo)致等位基因分離。（2）在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體（攜帶不同基因的染色體）自由組合，并隨著染色體的移動(dòng)進(jìn)入不同的配子中。位于非同源染色體上的非等位基因（如B和b）也隨著染色體的自由組合而自由組合。（3）基因型為AaBb的個(gè)體，產(chǎn)生的配子及其基因型有：AB、Ab、aB、ab，比例均為1/4。其中同時(shí)含有A和b基因的配子是Ab，其比例為1/4。13.（1）純種黃色籽粒玉米（YY）與純種白色籽粒玉米（yy）雜交，F(xiàn)1的基因型均為Yy，表現(xiàn)型均為黃色籽粒。F1自交產(chǎn)生F2，根據(jù)基因分離定律，F(xiàn)2中YY：Yy：yy的比例為1:2:1。因此黃色籽粒（YY和Yy）占3/4，白色籽粒（yy）占1/4，比例接近3:1。（2）為了盡快獲得純種的黃色籽粒玉米（YY），應(yīng)采用單倍體育種方法。單倍體育種可以快速獲得純合體，自交不發(fā)生性狀分離，從而縮短育種年限。（3）F1的基因型為Yy，進(jìn)行測(cè)交（與隱性純合子yy雜交），即Yy×yy。根據(jù)基因分離定律，子代的基因型為Yy和yy，比例均為1/2。表現(xiàn)型為黃色籽粒（Yy）和白色籽粒（yy），比例均為1/2。因此，子代的表現(xiàn)型及其比例是黃色籽粒：白色籽粒=1:1。14.（1）基因突變具有可逆性，即一個(gè)基因可以突變成它的等位基因（如A突變成a），也可以突變成其他不同的基因（如