2026屆北京市海淀區(qū)中關(guān)村中學(xué)分校高三化學(xué)第一學(xué)期期中監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆北京市海淀區(qū)中關(guān)村中學(xué)分校高三化學(xué)第一學(xué)期期中監(jiān)測模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、氫化亞銅(CuH)是一種難溶物質(zhì),用CuSO4溶液和“另一種反應(yīng)物”在40℃~50℃時反應(yīng)可生成它。CuH不穩(wěn)定,易分解;CuH在氯氣中能燃燒;跟鹽酸反應(yīng)能產(chǎn)生氣體,以下有關(guān)的推斷中錯誤的是A.“另一種反應(yīng)物”一定具有還原性B.CuH既可做氧化劑也可做還原劑C.CuH+Cl2=CuCl+HCl(燃燒)D.CuH+HCl=CuCl+H2↑(常溫)2、將30.8gAl、Fe、Cu組成的合金溶于足量的NaOH溶液中,產(chǎn)生6.72L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。另取等質(zhì)量的該合金溶于過量的稀硝酸中,生成11.2LNO(標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入足量的NaOH溶液,得到沉淀的質(zhì)量為A.39.3g B.40.7g C.56.3g D.34.2g3、關(guān)于一定條件下的化學(xué)平衡:H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH<0。下列說法正確的是()A.恒溫恒容時充入H2,正反應(yīng)速率增大,平衡右移B.恒溫恒容時充入He,正反應(yīng)速率增大,平衡右移C.壓縮體積加壓,正、逆反應(yīng)速率不變,平衡不移動D.升溫,正反應(yīng)速率減小、逆反應(yīng)速率增大,平衡右移4、中國傳統(tǒng)文化博大精深,源遠(yuǎn)流長,下列敘述錯誤的是()A.“梨花淡自柳深青,柳絮飛時花滿城”中柳絮的主要成分和棉花的相同B.《本草綱目拾遺》寫道:“性最烈,能蝕五金……其水甚強(qiáng),五金八石皆能穿滴,惟玻璃可盛?!薄皬?qiáng)水”是指鹽酸C.“熬膽礬鐵釜,久之變化為銅”,該過程發(fā)生了置換反應(yīng)D.鍋爐水垢中的硫酸鈣可用碳酸鈉溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,再用酸除去5、有一未知的無色溶液,只可能含有以下離子中的若干種(忽略由水電離產(chǎn)生的H+、OH-):H+、NH4+、K+、Mg2+、Cu2+、Al3+、NO3-、CO32-、SO42-,現(xiàn)取三份100mL溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①第一份加足量AgNO3溶液后,有白色沉淀產(chǎn)生。②第二份加足量BaCl2溶液后,有白色沉淀產(chǎn)生,經(jīng)洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為6.99g。[③第三份逐滴滴加NaOH溶液,測得沉淀與NaOH溶液的體積關(guān)系如圖。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),以下推測不正確的是A.原溶液一定不存在H+、Cu2+、CO32-B.不能確定原溶液是否含有K+、NO3-C.原溶液確定含Mg2+、Al3+、NH4+,且n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2D.實(shí)驗(yàn)所加的NaOH的濃度為2mol·L-16、下列反應(yīng)中,反應(yīng)后固體物質(zhì)增重的是A.MnO2中加入H2O2溶液 B.FeS2在氧氣流中灼燒C.KClO3與MnO2混合共熱 D.Pb絲插入硫酸中7、N0為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.18gD2O和18gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10N0B.2L0.5mol·L-1亞硫酸溶液中含有的H+數(shù)為2N0C.過氧化鈉與水反應(yīng)時,生成0.1molO2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2N0D.50mL18.4mol·L-1濃硫酸與足量銅微熱,反應(yīng)生成SO2分子的數(shù)目為0.46N08、實(shí)驗(yàn)室配制1mol?L-1鹽酸250mL,下列不需用的儀器是()A.250mL容量瓶 B.托盤天平 C.膠頭滴管 D.燒杯9、已知A、B、D、E均為中學(xué)化學(xué)中的常見物質(zhì),它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物略去),則下列有關(guān)物質(zhì)的推斷不正確的是A.若A是鐵,則E可能為稀硝酸B.若A是CuO,E是碳,則B為COC.若A是NaOH溶液,E是CO2,則B為NaHCO3D.若A是AlCl3溶液,E可能是氨水10、下列圖象中,縱坐標(biāo)為沉淀物的量,橫坐標(biāo)為溶液中加入反應(yīng)物的物質(zhì)的量,試按題意將圖象中相應(yīng)的數(shù)字序號填入表中的順序?yàn)槿芤杭尤胛镔|(zhì)相應(yīng)序號(1)氯化鋁溶液加入過量氨水(2)飽和澄清石灰水通入過量CO2氣體(3)含少量NaOH的偏鋁酸鈉溶液通入過量CO2氣體(4)含少量NaOH的偏鋁酸鈉溶液逐滴加入稀鹽酸(5)MgCl2、AlCl3的混合溶液逐滴加入NaOH溶液至過量A.①③②④⑤ B.③⑤④②①C.①②③④⑤ D.③②④⑤①11、下列各式中表示正確的水解方程式的是()A.CH3COOH+OH-===CH3COO-+H2OB.HS-+H2OS2-+H3O+C.CH3COOHCH3COO-+H+D.NH+H2ONH3·H2O+H+12、下列關(guān)于硫的敘述中不正確的是()A.在自然界中既有化合態(tài)的硫又有能以游離態(tài)的形式存在的硫B.游離態(tài)的硫存在于火山噴口附近或地殼的巖層里C.實(shí)驗(yàn)室常用酒精除去附著在試管壁上的硫黃D.硫是黑火藥的主要成分之一13、配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸,下列情況會使配制結(jié)果偏大的是①溶解后未冷卻即轉(zhuǎn)移、定容②定容時仰視容量瓶刻度線③用量筒量取一定體積的濃硫酸時俯視④將量筒、燒杯、玻璃棒洗滌2~3次,轉(zhuǎn)移至容量瓶A.①②B.②③C.①④D.②③④14、X、Y、Z、W、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。已知X、Y、Z、W是短周期元素中的四種非金屬元素,X元素的原子形成的離子就是一個質(zhì)子;Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍;Z、W在元素周期表中處于相鄰的位置,它們的單質(zhì)在常溫下均為無色氣體;M是地殼中含量最高的金屬元素。下列說法正確的是()A.X、Z、W三元素形成的化合物為共價化合物B.五種元素的原子半徑從大到小的順序是:M>W>Z>Y>XC.化合物YW2、ZW2都是酸性氧化物D.用M單質(zhì)作陽極,石墨作陰極電解NaHCO3溶液,在陽極區(qū)出現(xiàn)白色沉淀15、金屬加工后的廢切削液中含有2%~5%的,它是一種環(huán)境污染物。人們用溶液來處理此廢切削液,使亞硝酸鈉轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì)。該反應(yīng)分兩步進(jìn)行:第一步:第二步:下列對上述反應(yīng)的敘述中正確的是()①兩步均為氧化還原反應(yīng)②第二步僅發(fā)生氧化反應(yīng)③發(fā)生了分解反應(yīng)④第二步中既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物⑤第一步為復(fù)分解反應(yīng)A.①③ B.①④ C.②③④ D.③④⑤16、關(guān)于乙醛,下列化學(xué)用語正確的是A.官能團(tuán)—COH B.比例模型C.最簡式C2H4O D.結(jié)構(gòu)式CH3CHO17、下列我國科研成果所涉及材料中,主要成分為同主族元素形成的無機(jī)非金屬材料的是A.4.03米大口徑碳化硅反射鏡B.2022年冬奧會聚氨酯速滑服C.能屏蔽電磁波的碳包覆銀納米線D.“玉兔二號”鈦合金篩網(wǎng)輪A.A B.B C.C D.D18、下列中學(xué)常見實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象表述正確的是()A.過量的鐵投入到一定量的稀硝酸中充分反應(yīng)后取上層清液于試管中,滴加KSCN溶液,溶液顯紅色B.制備氫氧化鐵時,向硫酸亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液,邊加邊攪拌,即可制得白色的氫氧化亞鐵C.檢驗(yàn)紅磚中的氧化鐵成分,向紅磚粉末中加入鹽酸,充分反應(yīng)后取上層清液于試管中,滴加KSCN溶液2—3滴即可D.往FeCl3和BaCl2的混合溶液中通入SO2,溶液顏色由棕黃色變?yōu)闇\綠色,同時有白色沉淀產(chǎn)生,表示FeCl3具有還原性19、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.NaHS溶液中滴加少量的硫酸銅溶液:2HS-+Cu2+=CuS↓+H2S↑B.將NO2氣體通入H2O中:3NO2+H2O=2H++NO3-+O2↑C.ICl和Cl2的化學(xué)性質(zhì)相似,將ICl通入KOH溶液中:ICl+2OH-=I-+ClO-+H2OD.1.5mol·L-1100mL的FeBr2溶液中通入3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-20、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)描述錯誤的是A.取少量某無色弱酸性溶液,加入過量NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),則該溶液中一定含有NH4+B.乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中,要將導(dǎo)管口插入飽和碳酸鈉溶液底部,以利于分離乙酸乙酯C.為證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中是否含有雙鍵,可向苯中加入一定量酸性高錳酸鉀D.除去CO2中混有的H2S,可將混合氣體通過足量酸性高錳酸鉀溶液21、向含1molNaHCO3的溶液中逐滴加入含bmolCa(OH)2的溶液,充分反應(yīng)。下列說法不正確的是()A.滴加Ca(OH)2立即有沉淀生成B.當(dāng)b=0.5mol時,發(fā)生的離子反應(yīng):HCO3-+OH-+Ca2+=CaCO3↓+H2OC.當(dāng)b=1mol時,反應(yīng)后的溶液中幾乎不存在Ca2+D.當(dāng)b=1.5mol時,往溶液中再通入少量CO2,還會有沉淀生成22、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X有白色沉淀產(chǎn)生X一定是Cl2B分別向同體積同濃度Na2CO3和NaHCO3溶液中滴入相同的Ca(OH)2溶液都產(chǎn)生大量白色沉淀Na2CO3和NaHCO3溶液中都存在大量CO32-C鋁絲用砂紙打磨后,放在冷的濃硝酸中浸泡一段時間后,放入CuSO4溶液中鋁絲表面變紅色鋁可從銅鹽溶液中置換出銅D將KI溶液和FeCl3溶液在試管中混合后,加入CCl4,振蕩,靜置下層溶液顯紫紅色氧化性:Fe3+>I2A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)香料甲和G都在生活中有很多用途,其合成路線如下:已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)②D與A互為同系物;在相同條件下,D蒸氣相對于氫氣的密度為39。(1)A的名稱是____,G中含氧官能團(tuán)的名稱是____。

(2)②的反應(yīng)類型是____,B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為______、______。

(3)寫出一種能鑒別A和D的試劑:______;C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的有____種。

(4)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:_____________。

(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請以為原料設(shè)計它的合成路線(其他所需原料自選)。_______________24、(12分)功能高分子P可用作光電材料,其合成路線如下:已知:i:(R,R’表示氫或烴基)ii.iii.(1)烴A的相對分子質(zhì)量是26,其結(jié)構(gòu)簡式是_________。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是__________。(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是___________。(4)D為苯的同系物,反應(yīng)③的化學(xué)方程式是_________。(5)G的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(6)反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式是__________。(7)反應(yīng)⑤和⑦的目的是___________。(8)以乙炔和甲醛為起始原料,選用必要的無機(jī)試劑合成1,3-丁二烯,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。___________25、(12分)用含鈷廢料(含CoCO3、少量NiCO3與鐵屑)制備CoCl2·6H2O的工藝流程如下:已知:除鎳過程中溶液pH對Co的回收率影響如下圖所示,部分金屬離子在實(shí)驗(yàn)條件下開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。金屬離子開始沉淀的pH完全沉淀的pHFe3+1.54.1Fe2+7.59.7Co2+6.69.4(1)酸浸工藝中用“稀HCl”替代了傳統(tǒng)的“鹽酸與硝酸的混酸”,其優(yōu)點(diǎn)為__________________。(2)除鎳時應(yīng)調(diào)節(jié)pH=______________,此步驟中Ni2+是否形成Ni(OH)2沉淀?___________________。(3)除鐵過程的步驟:_______________,過濾得CoCl2溶液。(可供選用的試劑:30%H2O2、1.0mol·L-1KMnO4、NaOH固體、CoCO3固體)(4)除鐵后加入鹽酸調(diào)pH的作用是____________________。(5)工業(yè)上采用減壓蒸干的方法制備CoCl2·6H2O,減壓蒸干的目的是___________________。26、(10分)某課外小組同學(xué)用下圖所示裝置在實(shí)驗(yàn)室制氯氣并探究其相關(guān)性質(zhì)(夾持設(shè)備已略)。(1)制備氯氣選用的藥品為:漂白粉固體和濃鹽酸,相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______________。(2)裝置B的作用之一是安全瓶,監(jiān)測實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時C中是否發(fā)生堵塞,請寫出發(fā)生堵塞時B中的現(xiàn)象________。(3)裝置C的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證氯氣是否具有漂白性,為此C中①、②、③依次放入_____(選填表中字母)。①②③a干燥的有色布條堿石灰濕潤的有色布條b干燥的有色布條硅膠濕潤的有色布條c濕潤的有色布條濃硫酸干燥的有色布條d濕潤的有色布條無水氯化鈣干燥的有色布條(4)設(shè)計裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘的非金屬性強(qiáng)弱。當(dāng)向D中緩緩?fù)ㄈ胍欢柯葰鈺r,可以看到無色溶液逐漸變?yōu)開_______色,說明氯的非金屬性大于溴;之后打開活塞,將裝置D中少量溶液加入裝置E中,振蕩;觀察到的現(xiàn)象是___________________,則說明溴的非金屬性大于碘。(5)有同學(xué)提出該實(shí)驗(yàn)方案仍有不足,請說明其中的不足及后果。①_________________________;②______________________。27、(12分)為了測定實(shí)驗(yàn)室長期存放的Na2SO3固體的純度,準(zhǔn)確稱取Wg固體樣品,配成250mL溶液。設(shè)計了以下兩種實(shí)驗(yàn)方案:方案I:取25.00mL上述溶液,加入過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,過濾、洗滌和干燥沉淀,稱得沉淀的質(zhì)量為m1g。方案Ⅱ:取25.00mL上述溶液,加入過量的鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液,過濾、洗滌和干燥沉淀,稱重,其質(zhì)量為m2g。(1)配制250mLNa2SO3溶液時,必須用到的實(shí)驗(yàn)儀器有:燒杯、玻棒、膠頭滴管、藥匙和__________________、_________________。(2)寫出Na2SO3固體氧化變質(zhì)的化學(xué)方程式__________________________________。(3)方案I加入過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,目的是_____________________________,在過濾前,需要檢驗(yàn)是否沉淀完全,其操作是___________________________。(4)方案I中,若濾液渾濁,將導(dǎo)致測定結(jié)果____________(選填“偏高”或“偏低”)。(5)若操作正確,則m1_____m2(選填“>”、“<”或“=”),原因是________________。(6)取25.00mL上述溶液,用滴定的方法測定Na2SO3的純度。下列試劑可作為標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定的是________。a.酸性KMnO4溶液b.H2O2溶液c.Br2水d.FeCl3溶液Na2SO3固體的純度可表示為:______________________________(注明你的表達(dá)式中所用的有關(guān)符號的含義和單位)。28、(14分)工業(yè)上常以鉻鐵礦(主要成分為亞鉻酸亞鐵FeCr2O4,還有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)紅礬鈉(Na2Cr2O7),某實(shí)驗(yàn)小組模擬其流程如下圖所示:(1)步驟①中,焙燒時所用的儀器材質(zhì)應(yīng)選用_________(填“瓷質(zhì)”、“鐵質(zhì)”或“石英質(zhì)”),選用該材質(zhì)的原因是(結(jié)合化學(xué)方程式解釋):_____________________________________________。(2)配平步驟①中主要反應(yīng):____FeCr2O4+___O2+___Na2CO3___Fe2O3+___Na2CrO4

+___CO2_____________(3)操作④中,酸化時,CrO42-(黃色)轉(zhuǎn)化為Cr2O72-(橙色),寫出平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式:____________________________________________________________。用紅礬鈉溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)過程中,①中溶液橙色加深,③中溶液變黃,對比②和④可得出結(jié)論:___________________。(4)步驟③用硫酸將溶液的pH調(diào)至中性,所得濾渣的主要成分是__________、____________;(5)下圖是Na2Cr2O7·2H2O和Na2SO4的溶解度曲線,步驟④中獲得固態(tài)副產(chǎn)品Na2SO4的實(shí)驗(yàn)操作方法為____________、___________。(6)某工廠采用電解法處理含鉻廢水,耐酸電解槽用鐵板作陰陽極,槽中盛放含鉻廢水,原理示意圖如上,若不考慮氣體的溶解,當(dāng)收集到H213.44L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時有____________molCr2O72-被還原,一段時間后產(chǎn)生Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀。若電解后溶液中c(Cr3+)=3.0×10-5

mol·L-1,則c(Fe3+)=_________。(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38

mol·L-1,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31mol·L-1)29、(10分)鈷的化合物在磁性材料生產(chǎn)、電池制造、催化劑制備等方面應(yīng)用非常廣泛。(1)Co2+基態(tài)核外電子排布式為_________。(2)制備[Co(H2O)6]2+反應(yīng)為(NH4)2[Co(SCN)4]+6H2O=[Co(H2O)6(SCN)2+2NH4SCN。①配合物[Co(H2O)6]2+中與Co2+形成配位鍵的原子是________(填元素符號);SCN-的空間構(gòu)型為________(用文字描述)。②NH4SCN在180-190℃分解并制得胍(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示),胍分子中氮原子雜化軌道類型為_________;1mol胍中含σ鍵數(shù)目為________。(3)一種鈷的化合物可用作石油脫硫的催化劑,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則晶體中與每個O2-緊鄰的O2-有______個(填數(shù)字)。乙酸異戊酯是無色透明的液體,沸點(diǎn)142℃,可用作食品香料。合成方法如下:CH3COOH+HO(CH2)2CH(CH3)CH3CH3COO(CH2)2CH(CH3)CH3+H2O步驟1.稱取26.4g(0.3mol)的異戊醇和21.6g(0.36mol)乙酸,置于三口燒瓶中,加入適量FeCl3·6H2O和幾粒沸石。步驟2.裝上溫度計和儀器B(如右圖),回流1h。步驟3.稍冷后將儀器B改為蒸餾裝置,收集粗餾份。步驟4.反應(yīng)結(jié)束后分別用飽和食鹽水、碳酸氫鈉溶液和水分別洗滌、分液。步驟5.加入2g無水MgSO4,進(jìn)一步操作得到乙酸異戊酯。(1)圖中儀器A名稱為______,儀器B的作用是_______(2)步驟1控制投料比n(乙酸)/n(異戊醇)=1.2,其目的是__________(3)步驟4用“碳酸氫鈉溶液”洗滌的目的是_______;分液時用到的主要玻璃儀器是______(寫名稱)。(4)步驟5經(jīng)MgSO4干燥后,_________得到乙酸異戊酯。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】A、Cu元素的化合價由+2價降低為+1價,在反應(yīng)中CuSO4作氧化劑,則“另一種反應(yīng)物”在反應(yīng)中作還原劑,具有還原性,A項(xiàng)正確;B、CuH中Cu元素為+1價,既能升高又能降低,所以CuH既可做氧化劑也可做還原劑,B項(xiàng)正確;C、CuH在氯氣中能燃燒,Cu元素的化合價升高,Cl元素的化合價降低,則發(fā)生2CuH+3Cl2═2CuCl2+2HCl↑,C項(xiàng)錯誤;D、CuH跟鹽酸反應(yīng)能產(chǎn)生氣體,氣體為氫氣,該反應(yīng)中只有H元素的化合價發(fā)生變化,反應(yīng)為CuH+HCl═CuCl+H2↑,D項(xiàng)正確;答案選C。2、B【詳解】合金溶于足量的NaOH溶液中,金屬鋁和氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體氫氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),所以金屬鋁的質(zhì)量是5.4g,金屬鋁失電子的量是0.6mol,將合金溶于過量稀硝酸中,分別生成Al3+、Fe3+、Cu2+離子,根據(jù)電子守恒,金屬共失去電子的物質(zhì)的量為×3=1.5mol,向反應(yīng)后的溶液中加入過量的NaOH溶液,鋁離子全部轉(zhuǎn)化為偏鋁酸根離子,不會出現(xiàn)沉淀,反應(yīng)中金屬鐵、銅失去電子的物質(zhì)的量0.9mol等于生成氫氧化物結(jié)合氫氧根離子的物質(zhì)的量,即n(OH-)=0.9mol,所以反應(yīng)后沉淀的質(zhì)量等于30.8g-5.4g+0.9mol×17g·mol-1=40.7g。故選B。3、A【詳解】A.恒溫恒容時充入H2,氫氣濃度增大,正反應(yīng)速率增大,平衡右移,故A正確;B.恒溫恒容時充入He,各反應(yīng)物濃度都不變,正反應(yīng)速率不變,平衡不移動,故B錯誤;C.加壓,體積縮小,各物質(zhì)濃度均增大,正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡不移動,故C錯誤;D.升溫,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率增大,由于正反應(yīng)放熱,所以平衡左移,故D錯誤;答案選A。4、B【詳解】A.柳絮和棉花的主要成分都是纖維素,A正確;B.“強(qiáng)水”不是指鹽酸,而是指硝酸,硝酸具有強(qiáng)氧化性、強(qiáng)酸性,能腐蝕大多數(shù)金屬,也能和巖石中的CaCO3發(fā)生反應(yīng),但不能和玻璃中硅酸鹽反應(yīng),B錯誤;C.“熬膽礬鐵釜,久之變化為銅”,該過程發(fā)生的反應(yīng)是鐵與硫酸銅溶液的置換反應(yīng),C正確;D.硫酸鈣溶解度大于碳酸鈣的溶解度,利用沉淀向更難溶方向轉(zhuǎn)化,鍋爐水垢中的硫酸鈣可用碳酸鈉溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,再用酸除去,D正確;故選B。5、B【詳解】溶液是無色透明的,所以不含有顏色的離子,故Cu2+一定不存在;通過圖象知,在加入過量的NaOH的過程中,一開始就有沉淀生成,說明不含有H+;沉淀部分溶解,推斷一定含有Al3+;K+不能和中學(xué)常見物質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)生特殊現(xiàn)象進(jìn)行判斷,只能用焰色反應(yīng)判斷,則不能確定是否含K+;①第一份加足量AgNO3溶液后,有白色沉淀產(chǎn)生,推斷一定有CO32-、SO42-兩種中的一種.因通過圖象知含有Al3+;鋁離子和碳酸根離子發(fā)生雙水解,不能共存,所以推斷一定不含有CO32-、一定含有SO42-;②第二份加足里BaCl2溶液后,有白色沉淀產(chǎn)生,經(jīng)洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為6.99g,推斷生成3×10-2molBaSO4,所以n(SO42-)=3×10-2mol;③第三份逐滴滴加NaOH溶液,測得沉淀與NaOH溶液的體積關(guān)系如圖,通過圖象知,在加入過量的過氧化鈉的過程中,一開始就有沉淀生成,說明不含有H+,沉淀部分溶解,推斷一定含有Al3+;圖象中有一段平臺,說明加入OH-時無沉淀生成,有NH4+,NH4++OH-=NH3?H2O,最后溶液中有沉淀,說明溶液中含Mg2+,通過此實(shí)驗(yàn)無法判斷是否含有Na+,A.由上述分析可知,原溶液一定不存在H+、Fe3+、CO32-,選項(xiàng)A正確;B.原溶液確定含有Mg2+、Al3+、NH4+,由圖可知,沉淀最大時是氫氧化鎂、氫氧化鋁沉淀,且n[Mg(OH)2]+n[Al(OH)3]=0.02mol,沉淀最小時,為氫氧化鎂,故n[Mg(OH)2]=0.01mol,故n[Al(OH)3]=0.02mol-0.01mol=0.01mol,根據(jù)鋁元素守恒可知n(Al3+)=n[Al(OH)3]=0.01mol,根據(jù)Al3++3OH-=Al(OH)3↓,需OH-0.03mol;根據(jù)鎂元素守恒可知原溶液中n(Mg2+)=n[Mg(OH)2]=0.01mol,根據(jù)Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,需OH-0.02mol;生成沉淀最大量時需OH-0.05mol,由圖可知消耗NaOH25mL,所以c(NaOH)===2mol?L-1;根據(jù)NH4++OH-=NH3?H2O,所以可得到NH4+的物質(zhì)的量為0.01L×2mol?L-1=2×10-2mol,則n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+):n(SO42-)═0.01mol:0.01mol:2×10-2mol:3×10-2mol=1:1:2:3,由電荷守恒可知1×2+1×3+2×1>3×2,則應(yīng)存在NO3-,不能確定是否含K+,選項(xiàng)B錯誤;C.由選項(xiàng)B的計算可知,實(shí)驗(yàn)所加的NaOH的濃度為2mol?L-1,選項(xiàng)C正確;D.由選項(xiàng)B的計算可知,原溶液確定含Mg2+、Al3+、NH4+,且n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2,選項(xiàng)D正確;答案選B。6、D【分析】反應(yīng)后固體物質(zhì)增重,說明反應(yīng)后固體物質(zhì)的相對分子質(zhì)量增加或根據(jù)原子守恒進(jìn)行計算,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、MnO2中加入H2O2溶液,二氧化錳是催化劑,反應(yīng)后固體的質(zhì)量不變,故A錯誤;B、FeS2在氧氣中燃燒生成氧化鐵和二氧化碳,化學(xué)方程式為:4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2;固體從4molFeS2變?yōu)?molFe2O3,固體質(zhì)量減小,故B錯誤;C、KClO3與MnO2混合共熱的方程式為:2KClO32KCl+3O2↑,MnO2是催化劑,KClO3變?yōu)镵Cl,固體質(zhì)量減小,故C錯誤。D、Pb+H2SO4=PbSO4+H2↑,生成的硫酸鉛難溶于水,所以固體質(zhì)量增加,故D正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】分析的關(guān)鍵是寫方程式,找反應(yīng)前后的固體,再根據(jù)其物質(zhì)的量和摩爾質(zhì)量比較質(zhì)量。7、C【解析】A.D2O和H2O相對分子質(zhì)量不同,所以物質(zhì)的量不同,質(zhì)子數(shù)也不同,故A錯誤;B.亞硫酸的n=1mol,但亞硫酸為弱電解質(zhì)不能完全電離,含有的H+個數(shù)小于2N0,故B錯誤;C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,由方程式知,每生成1molO2轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,所以生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2N0,故C正確;D.銅只能與濃硫酸反應(yīng),與稀硫酸不反應(yīng),故硫酸不能反應(yīng)完全,則生成的二氧化硫分子個數(shù)小于0.46N0,故D錯誤;故選C。8、B【詳解】配制250毫升的鹽酸溶液,是通過濃鹽酸稀釋的方法進(jìn)行,故只需要使用250毫升的容量瓶,量筒,燒杯,玻璃棒,膠頭滴管等,所以選B。9、D【解析】A、如果A是Fe,E為稀硝酸,B為Fe(NO3)3,D為Fe(NO3)2,F(xiàn)e(NO)3和Fe反應(yīng)生成Fe(NO3)2,F(xiàn)e(NO3)2和硝酸反應(yīng)生成Fe(NO3)3,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法正確;B、C+CuO=Cu+CO2,過量的C和CO2發(fā)生反應(yīng):C+CO2=2CO,因此B為CO,D為CO2,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法正確;C、2NaOH+CO2(少量))=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(過量)=NaHCO3、2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法正確;D、氫氧化鋁溶于強(qiáng)堿,不溶于弱堿,無論氨水是否過量,生成都是氫氧化鋁沉淀,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法錯誤。答案選D。10、D【詳解】(1)氨水是弱堿,不能溶解氫氧化鋁,氯化鋁溶液加入過量氨水的反應(yīng)方程式為:AlCl3+3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4Cl,對照圖象應(yīng)為③;(2)飽和石灰水通過量CO2氣體,應(yīng)先有沉淀:Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O,后通與前一步等量的CO2氣體,沉淀溶解:CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,對照圖象應(yīng)為②;(3)含少量NaOH的四羥基合鋁酸鈉溶液,通往過量CO2氣體.先是NaOH和CO2氣體反應(yīng),反應(yīng)為:CO2+NaOH=NaHCO3,后發(fā)生:Na[Al(OH)4]+CO2=NaHCO3+Al(OH)3↓,對照圖象應(yīng)為④;(4)含少量NaOH的四羥基合鋁酸鈉溶液,逐滴加入稀鹽酸,先是NaOH和HCl發(fā)生中和反應(yīng):NaOH+HCl=NaCl+H2O,后是Na[Al(OH)4]+HCl=Al(OH)3↓+NaCl+H2O,Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O,對照圖象應(yīng)為⑤;(5)MgCl2、AlCl3的混合液,逐滴加入NaOH溶液至過量,先是生成氫氧化鎂和氫氧化鋁沉淀,MgCl2+2NaOH═Mg(OH)2↓+2NaCl;AlCl3+3NaOH═Al(OH)3↓+3NaCl,后是氫氧化鋁溶解,Al(OH)3+NaOH═NaAlO2+2H2O,對照圖象應(yīng)為①;故答案為:D?!军c(diǎn)晴】所示圖象中,縱坐標(biāo)為沉淀物的物質(zhì)的量,橫坐標(biāo)為某溶液中加入反應(yīng)物的物質(zhì)的量;①表示加入某溶液,先沉淀最大量,后沉淀部分溶解;②表示先后加入等體積的某溶液,先沉淀最大量,后沉淀全部溶解;③表示加入某溶液,沉淀達(dá)最大量后,加入某溶液,沉淀不再增加或溶解;④表示加入某溶液,經(jīng)過一段時間后,才出現(xiàn)沉淀,沉淀達(dá)最大量后,加入某溶液,沉淀不再增加或溶解;⑤表示加入某溶液,經(jīng)過一段時間后,才出現(xiàn)沉淀,沉淀達(dá)最大量后,加入某溶液,沉淀全部溶解。11、D【解析】A、CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O是醋酸與堿的反應(yīng),選項(xiàng)A不符合;B、HS-+H2OS2-+H3O+是HS-的電離方程式,選項(xiàng)B不符合;C、CH3COOHCH3COO-+H+是醋酸的電離方程式,選項(xiàng)C不符合;D、NH+H2ONH3·H2O+H+是銨根離子的水解方程式,選項(xiàng)D符合。答案選D。12、C【詳解】A.硫元素在自然界中即有單質(zhì)也有化合物,硫元素在自然界中既有游離態(tài),又有化合態(tài),選項(xiàng)A正確;B.游離態(tài)的硫存在于火山噴口附近或地殼的巖層里,選項(xiàng)B正確;C.硫微溶于酒精,實(shí)驗(yàn)室常用二硫化碳除去附著在試管壁上的硫黃,選項(xiàng)C不正確;D.黑火藥的成分是木炭、硫粉和硝酸鉀,選項(xiàng)D正確;故答案選C。13、C【解析】根據(jù)c=n/V判斷不當(dāng)操作對n、V的影響,進(jìn)而判斷溶液濃度的變化?!驹斀狻竣偃芙夂笪蠢鋮s即轉(zhuǎn)移、定容,V偏小,故濃度偏大;②定容時仰視容量瓶刻度線,V偏大,故濃度偏??;③用量筒量取一定體積的濃硫酸時俯視,n偏小,故濃度偏??;④量筒不用洗滌,故n偏大,故濃度偏大;故選C。14、D【解析】X、Y、Z、W是短周期元素中的四種非金屬元素,X元素的原子形成的離子就是一個質(zhì)子,則X是H;Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,則Y是C;M是地殼中含量最高的金屬元素,則M是Al;Z、W在元素周期表中處于相鄰的位置,它們的單質(zhì)在常溫下均為無色氣體且Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大,故Z是N,W是O。綜上所述,X是H,Y是C,Z是N,W是O,M是Al。A.X是H,Z是N,W是O,三元素形成的化合物NH4NO3為離子化合物,故A項(xiàng)錯誤;B.X是H,Y是C,Z是N,W是O,M是Al,其原子半徑從大到小的順序?yàn)锳l>C>N>O>H,即M>Y>Z>W>X,故B項(xiàng)錯誤;C.化合物YW2、ZW2分別為CO2、NO2,CO2是酸性氧化物,NO2不是酸性氧化物,故C項(xiàng)錯誤;D.用Al單質(zhì)作陽極,石墨作陰極電解NaHCO3溶液,電解一段時間后,在陽極區(qū)鋁離子和碳酸氫根雙水解會產(chǎn)生白色沉淀,陰極區(qū)產(chǎn)生氫氣,故D項(xiàng)正確。答案選D.15、D【詳解】①第一步反應(yīng)中沒有元素的化合價發(fā)生變化,不屬于氧化還原反應(yīng),故錯誤;②第二步中,中元素的化合價由-3價變?yōu)?價,中元素的化合價由價變?yōu)?價,該反應(yīng)中只有元素的化合價發(fā)生變化,則既發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng),故錯誤;③第二步反應(yīng)是由一種物質(zhì)生成兩種物質(zhì),所以是分解反應(yīng),故正確;④根據(jù)②的分析,第二步中既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,故正確;⑤第一步中物質(zhì)間相互交換成分,屬于復(fù)分解反應(yīng),故正確。答案選D。16、C【詳解】A.醛基中H原子與C原子形成共價鍵,故醛基的結(jié)構(gòu)簡式為﹣CHO,故A錯誤;B.用小球和小棍表示的模型為球棍模型,故為球棍模型不是比例模型,故B錯誤;C.各原子的最簡單的整數(shù)比為最簡式,則C2H4O可為有機(jī)物的最簡式,故C正確;D.用一條短線來代替一對共用電子對所得到的式子為結(jié)構(gòu)式,故為乙醛的結(jié)構(gòu)式,故D錯誤。故答案為C。17、A【分析】本題主要考查有機(jī)物與無機(jī)物的區(qū)分(B選項(xiàng)為有機(jī)物,其他均為無機(jī)物),金屬材料與非金屬材料的區(qū)分。同時穿插考查了元素周期表中同主族的概念?!驹斀狻緼.碳化硅(SiC)是由碳元素和硅元素組成的無機(jī)非金屬材料,且碳元素與硅元素均位于元素周期表第IVA族,故A符合題意;B.聚氨酯為有機(jī)高分子化合物,不屬于無機(jī)非金屬材料,故B不符合題意;C.碳包覆銀納米材料屬于復(fù)合材料,不屬于無機(jī)非金屬材料,且銀不是主族元素,故C不符合題意;D.鈦合金為含有金屬鈦元素的合金,其屬于金屬材料,不屬于無機(jī)非金屬材料,故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選A。【點(diǎn)睛】本題依托有機(jī)物和無機(jī)物的概念考查了化學(xué)知識與生活中物質(zhì)的聯(lián)系,創(chuàng)新點(diǎn)在于除了要判斷是否為無機(jī)非金屬材料,還給其加了限制條件“同主族”,應(yīng)注意有機(jī)物中一定含碳元素,但含碳元素的卻不一定是有機(jī)物。18、C【詳解】A、過量的鐵投入到一定量的稀硝酸中,鐵先被硝酸氧化為三價鐵,鐵能和三價鐵反應(yīng)生成亞鐵離子,鐵元素最終被氧化為+2價,滴加KSCN溶液,溶液不會顯紅色,故A錯誤;B、向硫酸亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化亞鐵白色沉淀,攪拌后,氫氧化亞鐵很容易被空氣中的氧氣氧化為氫氧化鐵,得不到白色沉淀物質(zhì),故B錯誤;C、氧化鐵和鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵溶液和水,三價鐵遇KSCN溶液,會變紅色,故C正確;D、氯化鐵具有氧化性,能與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子,再與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,鐵離子被還原為亞鐵離子,溶液由由棕黃色變成淺綠色,表示鐵離子有氧化性,故D錯誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析為解答的關(guān)鍵,注意元素化合物知識的綜合應(yīng)用。19、A【解析】A項(xiàng),CuS不溶于鹽酸或硫酸,為沉淀,HS-屬于弱酸根離子,離子方程式中不可拆分,因此離子反應(yīng)方程式為2HS-+Cu2+=CuS↓+H2S↑,故A正確;B項(xiàng),將NO2氣體通入H2O中,發(fā)生3NO2+H2O=2HNO3+NO,離子反應(yīng)方程式為:3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO↑,故B錯誤;C.ClO-具有氧化性,會把I-氧化成I2,二者不可共存,因此反應(yīng)為:ICl+2OH-=IO-+Cl-+H2O,故C錯誤;D項(xiàng),F(xiàn)e2+的還原性強(qiáng)于Br-,所以氯氣先與Fe2+反應(yīng),根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,有n(Fe2+)+n(Br-)=n(Cl2)×2,其中,n(Fe2+)=0.15mol,n(Cl2)=0.15mol,解得n(Br-)=0.15mol,F(xiàn)e2+與Br-參與反應(yīng)的物質(zhì)的量相同,因此離子反應(yīng)方程式為2Fe2++2Br-+2Cl2=Br2+4Cl-+2Fe3+;故D錯誤;綜上所述,本題選A?!军c(diǎn)睛】進(jìn)行選項(xiàng)D解析時,一定要掌握三種離子的還原性的順序:I->Fe2+>Br-,當(dāng)加同一種氧化劑時,反應(yīng)按還原性的強(qiáng)弱先后進(jìn)行,因此FeBr2溶液中通入一定量的Cl2時,可能只氧化亞鐵離子,也可能氧化全部亞鐵離子和部分溴離子,也可能全部氧化Fe2+和Br-,具體情況具體分析。20、B【解析】A、銨根離子和氫氧根離子反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨不穩(wěn)定,在加熱條件下易分解成氨氣和水,氨氣能使石蕊試紙變藍(lán),所以該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明溶液中一定含有NH4+,故A不符合題意;B、乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中,要將導(dǎo)管口懸于飽和碳酸鈉溶液上面,為防倒吸,故B符合題意;C、物質(zhì)中的碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)易被高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀溶液褪色,向苯中加入一定量酸性高錳酸鉀,若溶液褪色,證明苯中含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),若溶液不褪色,證明苯中不含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),故C不符合題意;D、CO2不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),而H2S可被酸性高錳酸鉀氧化,因此可用酸性高錳酸鉀溶液除去CO2中混有的H2S,故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選B。21、B【解析】向含1molNaHCO3溶液中滴加Ca(OH)2溶液,隨Ca(OH)2物質(zhì)的量的增多,反應(yīng)的化學(xué)方程式依次為:①2NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2H2O+Na2CO3和②NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O+NaOH。A、滴加Ca(OH)2立即有白色沉淀生成,故A正確;B、當(dāng)n(NaHCO3):n(Ca(OH)2)=2:1時,即反應(yīng)①的離子方程式2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,故B不正確;C、當(dāng)b=1mol時,發(fā)生反應(yīng)②,所以溶液中幾乎沒有Ca2+,故C正確;D、當(dāng)b=1.5mol時,即Ca(OH)2過量,則通入少量CO2會生成CaCO3沉淀,即D正確。所以本題正確答案為B。點(diǎn)睛:弱酸的酸式鹽與堿的反應(yīng),隨物質(zhì)的量的不同,發(fā)生的反應(yīng)也不同,這類反應(yīng)是離子方程式書寫中的難點(diǎn)和出錯點(diǎn),明確隨某物質(zhì)量的增多依次發(fā)生反應(yīng)的順序是正確解題的關(guān)鍵。22、D【詳解】A.X可以為氯氣或氨氣,均得到白色沉淀,白色沉淀分別為硫酸鋇、亞硫酸鋇,則氣體不一定為氯氣,故A錯誤;B.Na2CO3和NaHCO3溶液中滴入相同的Ca(OH)2溶液,都反應(yīng)生成碳酸鈣白色沉淀,其中碳酸氫鈉中的碳酸氫根離子與氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子,因此也有碳酸鈣沉淀生成,在碳酸氫鈉溶液中不存在大量碳酸根離子,故B錯誤;C.鋁絲用砂紙打磨后,放在冷的濃硝酸中浸泡一段時間后,Al表面被硝酸氧化鈍化,形成致密的氧化膜,三氧化二鋁不與硫酸銅反應(yīng),則鋁表面不會生成銅,故C錯誤;D.下層溶液顯紫紅色,有碘單質(zhì)生成,則KI和FeCl3溶液反應(yīng)生成碘單質(zhì),由氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物氧化性可知,氧化性為Fe3+>I2,故D正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、甲苯羧基加成反應(yīng)酸性高錳酸鉀溶液4+CH3COOH+H2O【分析】由C→及反應(yīng)條件可知C為苯甲醇,B為,A為甲苯。在相同條件下,D的蒸氣相對于氫氣的密度為39,則D的相對分子質(zhì)量為39×2=78,D與A互為同系物,由此知D為芳香烴,設(shè)1個D分子中含有n個碳原子,則有14n-6=78,解得n=6,故D為苯;與乙醛反應(yīng)得到E,結(jié)合信息①,E為,E與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到的F為,F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成的G為。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知,A為甲苯,G為,則G中含氧官能團(tuán)為羧基,故答案為:甲苯;羧基;(2)反應(yīng)②為苯甲醛與氯仿發(fā)生加成反應(yīng)生成,根據(jù)上述分析,B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為、,故答案為加成反應(yīng);;;(3)甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能;C為苯甲醇屬于芳香族化合物的苯甲醇的同分異構(gòu)體有鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚和苯甲醚(),共4種,故答案為酸性高錳酸鉀溶液;4;(4)反應(yīng)①為乙酸和發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O,故答案為+CH3COOH+H2O;(5)苯乙醛與甲醛反應(yīng)生成,再與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,最后發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成,故合成路線為,故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)合成與推斷。主要涉及有機(jī)化學(xué)方程式的書寫、限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、合成路線中試劑和反應(yīng)條件的選擇等。本題的易錯點(diǎn)為合成路線的設(shè)計,要注意充分利用題示已知信息。24、加成反應(yīng)碳碳三鍵、溴原子保護(hù)苯環(huán)上的(酚)羥基【解析】(1)分子量為26的烴一定有2個碳原子,這樣就只能連兩個氫原子湊成26的分子量,所以是乙炔(C2H2),結(jié)構(gòu)簡式為。(2)反應(yīng)①進(jìn)行的一定是題目給出的已知ⅰ,該反應(yīng)為用碳碳三鍵一端的H原子對碳氧雙鍵進(jìn)行加成,得到炔醇類化合物,所以反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。得到的B為CH≡C-CH2OH。B與HBr發(fā)生取代得到(C)CH≡C-CH2Br。(3)B與HBr發(fā)生取代得到(C)CH≡C-CH2Br。C中含有的官能團(tuán)為碳碳三鍵和溴原子。(4)D為苯的同系物,根據(jù)反應(yīng)③的生成物,D只能是對二甲苯()。所以反應(yīng)為。(5)反應(yīng)④將溴原子水解,再酸化得到(E),與CH3I發(fā)生已知中的反應(yīng)ⅲ得到,經(jīng)高錳酸鉀氧化為(F),再與HI發(fā)生題目已知的反應(yīng)ⅱ,得到(G)。(6)C和G發(fā)生取代得到(H),H發(fā)生加聚反應(yīng)得到最后產(chǎn)物,所以方程式為。(7)用高錳酸鉀氧化甲基為羧基的過程中,要防止氧化酚羥基,所以設(shè)計反應(yīng)⑤和⑦,對酚羥基進(jìn)行保護(hù)。(8)乙炔有兩個碳原子,甲醛只有一個碳原子,所以必須用一個乙炔結(jié)合兩個甲醛以生成最終的四個碳原子的化合物。結(jié)合題目信息,一定選擇乙炔和兩個甲醛進(jìn)行加成,后續(xù)過程就很好理解了。所以路線為:25、減少有毒氣體氮氧化物的排放;防止產(chǎn)品中混有硝酸鹽(或防止將Co2+氧化)10否向溶液中滴加適量30%H2O2,使其充分反應(yīng)向溶液中加入CoCO3,調(diào)節(jié)溶液pH至4.1≤pH≤6.6,使Fe3+沉淀完全抑制Co2-水解防止COCl2·6H2O分解【解析】含鈷廢料(含CoCO3、少量NiCO3與鐵屑)加稀鹽酸酸浸,得到Co2+、Ni2+、Fe2+的溶液,加氨水將Co2+、Fe2+沉淀,過濾,向沉淀中加入鹽酸酸浸得到Co2+、Fe2+,向溶液中滴加適量30%H2O2,氧化亞鐵離子,向溶液中加入CoCO3,根據(jù)金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH數(shù)據(jù),需要調(diào)節(jié)溶液pH4.l≤pH<6.6,使Fe3+沉淀完全,過濾得CoCl2溶液,減壓蒸干溶液,結(jié)晶干燥得CoCl2?6H2O。(1)硝酸酸浸時氧化Co2+產(chǎn)生氮氧化物,酸浸工藝中用“稀HCl”替代傳統(tǒng)的“鹽酸與硝酸的混酸”,可以減少有毒氣體氮氧化物的排放;同時防止產(chǎn)品中混有硝酸鹽(或防止將Co2+氧化),故答案為減少有毒氣體氮氧化物的排放;防止產(chǎn)品中混有硝酸鹽(或防止將Co2+氧化);(2)由圖2可知,pH=10時,Co的回收率高且Ni的含量低,Co元素在濾渣中,Ni元素在濾液中,故未形成沉淀,故答案為10;否;(3)除鐵過程中,需要將亞鐵離子氧化為鐵離子,然后調(diào)節(jié)pH沉淀鐵離子,為了不引入新雜質(zhì),故選擇過氧化氫做氧化劑,用CoCO3調(diào)節(jié)pH,操作為:①向溶液中滴加適量30%H2O2,使其充分反應(yīng);②向溶液中加入CoCO3,調(diào)節(jié)溶液pH至4.1≤pH<6.6,使Fe3+沉淀完全;③過濾得CoCl2溶液;故答案為①向溶液中滴加適量30%H2O2,使其充分反應(yīng);②向溶液中加入CoCO3,調(diào)節(jié)溶液pH至4.1≤pH<6.6,使Fe3+沉淀完全;(4)Co2+水解,故加鹽酸可以抑制Co2+水解,故答案為抑制Co2+水解;(5)工業(yè)上采用減壓蒸干的方法制備CoCl2?6H2O,減壓蒸干的目的是防止CoCl2?6H2O分解,故答案為防止CoCl2?6H2O分解。26、Ca(ClO)2+2HCl=Cl2↑+H2O+CaCl2長頸漏斗中液面明顯上升,形成水柱d黃(或橙)溶液變藍(lán)色E處未能排除D中過量Cl2的干擾,而置換出I2Cl2通入NaHSO3溶液中會產(chǎn)生SO2,污染空氣【解析】(1)漂白粉的主要成分有次氯酸鈣和氯化鈣,其中次氯酸鈣與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣;(2)依據(jù)裝置中氣體壓強(qiáng)變化和長頸漏斗中液體液面變化分析判斷;(3)依據(jù)氯氣無漂白作用,氯氣和水反應(yīng)生成次氯酸具有漂白性,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計;(4)依據(jù)氯氣和溴化鈉反應(yīng)生成溴單質(zhì);液體溴單質(zhì)和碘化鉀溶液中的碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),結(jié)合溴水的顏色和碘與淀粉的顯色反應(yīng)分析解答;(5)依據(jù)裝置圖氣體流向分析,E裝置中D處不能排除氯氣的干擾;裝置F處不能吸收生成的污染性氣體二氧化硫分析解答?!驹斀狻?1)漂白粉的主要成分有次氯酸鈣和氯化鈣,次氯酸鈣與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)方程式為:Ca(ClO)2+4HCl(濃)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O,故答案為Ca(ClO)2+4HCl(濃)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O;(2)裝置B的作用之一是安全瓶,監(jiān)測實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時C中是否發(fā)生堵塞,若堵塞,裝置AB中氣體壓強(qiáng)增大,會把B中的液體壓入長頸漏斗中形成水柱;故答案為長頸漏斗中液面明顯上升,形成水柱;

(3)氯氣無漂白作用,氯氣和水反應(yīng)生成次氯酸具有漂白性。a、氯氣從食鹽水中出來會含有水蒸氣,干燥有色布條會褪色,通過堿石灰后,氯氣會被吸收,后續(xù)試驗(yàn)無法驗(yàn)氯氣是否具有漂白性,故a錯誤;b、氯氣從食鹽水中出來會含有水蒸氣,干燥有色布條會褪色,通過硅膠后,水蒸氣會被吸收,但遇到濕潤的有色布條會褪色,不能證明其漂白作用的物質(zhì),故b錯誤;c、氯氣從食鹽水中出來會含有水蒸氣,濕潤有色布條會褪色,U形管中加入濃硫酸,氣體不能進(jìn)入后面裝置,不能證明氯氣是否有漂白性,故c錯誤;d、氯氣從食鹽水中出來會含有水蒸氣,濕潤有色布條會褪色,通過固體干燥劑氯化鈣吸收水后,遇干燥的有色布條不褪色證明氯氣無漂白性,故d正確;故答案為d;(4)D中是溴化鈉,當(dāng)向D中緩緩?fù)ㄈ肷倭柯葰鈺r,氯氣和溴化鈉反應(yīng)生成溴單質(zhì),可以看到無色溶液逐漸變?yōu)辄S,所以現(xiàn)象為:溶液從無色變化為黃色:氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,說明氯氣的氧化性強(qiáng)于溴;打開活塞,將裝置D中含溴單質(zhì)的少量溶液加入含碘化鉀淀粉溶液的裝置E中,溴單質(zhì)和碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán),故答案為黃(或橙);

溶液變藍(lán)色;

(5)裝置中在驗(yàn)證溴單質(zhì)氧化性大于碘單質(zhì)的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法中不能排除氯氣氧化碘離子的干擾作用;最后裝置F氯氣通入會和水反應(yīng)生成鹽酸,鹽酸和亞硫酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化硫污染氣,不能被吸收,故答案為①E處未能排除D中過量Cl2的干擾,而置換出I2;

②Cl2通入NaHSO3溶液中會產(chǎn)生SO2,污染空氣?!军c(diǎn)睛】本題考查了氯氣的實(shí)驗(yàn)室以及氯氣化學(xué)性質(zhì)的應(yīng)用。本題的易錯點(diǎn)為(3),要注意漂白作用是次氯酸的性質(zhì),不是氯氣的性質(zhì)。27、托盤天平250mL的容量瓶2Na2SO3+O2=2Na2SO4使SO32-充分轉(zhuǎn)化為氣體,使SO42-完全沉淀靜置,在上層清液中再滴入氯化鋇溶液,觀察是否繼續(xù)有沉淀生成偏高<方案II中鹽酸提供H+,Ba(NO3)2提供NO3-形成稀HNO3,將一部分SO32-氧化成SO42-,導(dǎo)致BaSO4質(zhì)量增大aV—mL,c—mol/L【分析】(1)配制250mLNa2SO3溶液時,用到的實(shí)驗(yàn)儀器有:燒杯、玻棒、膠頭滴管、藥匙、托盤天平、250mL容量瓶;(2)Na2SO3固體氧化變質(zhì)生成硫酸鈉;(3)方案I是利用生成的硫酸鋇沉淀計算樣品中硫酸鈉的質(zhì)量,再計算亞硫酸鈉的純度,而亞硫酸鈉也會與氯化鋇反應(yīng)生成沉淀,影響硫酸鋇質(zhì)量的測定,需要出去亞硫酸鈉;SO42-完全沉淀時,上層清液中沒有SO42-,再加入氯化鋇溶液也沒有沉淀生成;(4)方案I中,若濾液渾濁,說明濾液中含有硫酸鋇,導(dǎo)致沉淀硫酸鋇的質(zhì)量偏小,計算樣品中硫酸鈉的質(zhì)量偏小;(5)酸性條件下,硝酸根將亞硫酸根氧化為硫酸根,導(dǎo)致硫酸鋇質(zhì)量增大;(6)依據(jù)試劑的性質(zhì)和滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的顏色分析判斷選擇標(biāo)準(zhǔn)溶液;依據(jù)高錳酸鉀和亞硫酸根離子反應(yīng)的定量關(guān)系計算得到;V-消耗KMnO4溶液體積為VmL,KMnO4溶液濃度為cmol/L,計算高錳酸鉀的物質(zhì)的量,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算Na2SO3的物質(zhì)的量,進(jìn)而計算樣品的純度?!驹斀狻浚?)用天平稱量固體質(zhì)量,用到藥匙,在燒杯中溶解,并用玻璃棒攪拌,用玻璃棒引流移入250mL容量瓶中,加水至刻度線1-2cm出改用膠頭滴管定容;故答案為:托盤天平、250mL容量瓶;(2)Na2SO3固體氧化變質(zhì)生成硫酸鈉,反應(yīng)方程式為:2Na2SO3+O2=2Na2SO4,故答案為:2Na2SO3+O2=2Na2SO4;(3)方案I是利用生成的硫酸鋇沉淀計算樣品中硫酸鈉的質(zhì)量,再計算亞硫酸鈉的純度,而亞硫酸鈉也會與氯化鋇反應(yīng)生成沉淀,影響硫酸鋇質(zhì)量的測定,需要出去亞硫酸鈉,加入過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,目的是:使SO32-充分轉(zhuǎn)化為氣體,在過濾前,需要檢驗(yàn)是否沉淀完全,其操作是:靜置,在上層清液中再滴入氯化鋇溶液,觀察是否繼續(xù)有沉淀生成,故答案為:使SO32-充分轉(zhuǎn)化為氣體;靜置,在上層清液中再滴入氯化鋇溶液,觀察是否繼續(xù)有沉淀生成;(4)方案I中,若濾液渾濁,說明濾液中含有硫酸鋇,導(dǎo)致沉淀硫酸鋇的質(zhì)量偏小,計算樣品中硫酸鈉的質(zhì)量偏小,則計算亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,故答案為:偏高;(5)方案II中鹽酸提供H+,Ba(NO3)2提供NO3-形成稀HNO3,將一部分SO32-氧化成SO42-,導(dǎo)致BaSO4質(zhì)量增大,故答案為:<;方案II中鹽酸提供H+,Ba(NO3)2提供NO3-形成稀HNO3,將一部分SO32-氧化成SO42-,導(dǎo)致BaSO4質(zhì)量增大;(6)取2

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