針灸科2025年《一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度》考試試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.針灸科采購一次性使用無菌醫(yī)療用品時，供應商應提供的資質文件不包括：A.醫(yī)療器械生產許可證B.產品注冊證C.銷售人員個人身份證D.本年度第三方檢測報告答案：C2.一次性無菌針灸針的儲存環(huán)境溫度應控制在：A.18-22℃B.20-24℃C.22-26℃D.24-28℃答案：A3.有效期為2年的無菌敷貼入庫時，距失效日期不足多久應標注“近效期”并優(yōu)先使用？A.3個月B.6個月C.9個月D.12個月答案：B4.針灸操作中使用一次性無菌針具前，需檢查的內容不包括：A.包裝是否完整無破損B.產品是否為本院采購批次C.生產企業(yè)是否在資質備案列表中D.針具是否有彎曲變形答案：C（注：使用前檢查側重包裝及產品物理狀態(tài)，生產企業(yè)資質為采購驗收環(huán)節(jié)審核內容）5.針灸科廢棄的一次性無菌針具應投入的醫(yī)療廢物專用容器是：A.黃色感染性廢物袋B.利器盒C.黑色生活垃圾袋D.紅色有害廢物箱答案：B6.一次性使用無菌醫(yī)療用品的追溯記錄應至少保存：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C7.發(fā)現庫存的一次性無菌棉簽包裝有輕微潮濕，正確的處理方式是：A.烘干后繼續(xù)使用B.重新滅菌后使用C.立即停止使用并上報D.標注“慎用”后優(yōu)先使用答案：C8.針灸科備用的緊急調配無菌物品，應至少每多久進行一次效期檢查？A.每周B.每月C.每季度D.每半年答案：B9.一次性使用無菌針灸針的最小包裝上必須標注的信息不包括：A.生產批號B.滅菌方式C.患者姓名D.失效日期答案：C10.關于一次性無菌醫(yī)療用品的使用原則，錯誤的是：A.一人一針一用一廢棄B.開啟后未用完的棉簽可保存24小時C.禁止重復使用已接觸患者的物品D.操作前需確認包裝上的“無菌”標識答案：B（注：開啟后未用完的無菌物品不得繼續(xù)使用）11.驗收新入庫的一次性無菌拔罐器時，需核對的關鍵信息不包括：A.產品數量與送貨單一致B.包裝無滲液、無破損C.生產企業(yè)是否為新合作單位D.滅菌日期與失效日期匹配答案：C（注：新合作單位資質審核為采購前環(huán)節(jié)，驗收時核對已備案企業(yè)的產品信息）12.針灸科護士在治療車內存放備用無菌針具時，正確的做法是：A.與非無菌棉球混放B.放置于清潔干燥的密閉容器內C.暴露于治療車開放層D.用已消毒的鑷子夾取答案：B13.一次性使用無菌醫(yī)療用品使用后，需在《使用登記本》中記錄的核心信息是：A.患者診斷B.操作醫(yī)生職稱C.產品批號D.治療室溫度答案：C14.發(fā)現同一批次無菌針灸針有3例患者使用后出現局部紅腫，應首先：A.繼續(xù)使用并觀察B.封存剩余物品并上報C.聯系供應商更換D.對患者進行抗過敏治療答案：B15.針灸科庫房管理員每日需檢查的儲存環(huán)境指標不包括：A.相對濕度B.光照強度C.溫度D.通風情況答案：B二、多項選擇題（每題3分，共30分，少選、錯選均不得分）1.一次性使用無菌醫(yī)療用品采購前需審核的供應商資質包括：A.醫(yī)療器械經營許可證（或生產許可證）B.產品說明書C.近3年無重大質量事故證明D.銷售人員授權委托書答案：ACD2.驗收環(huán)節(jié)需對一次性無菌醫(yī)療用品進行的檢查包括：A.外觀是否清潔、無污漬B.包裝是否有漏氣、破損C.產品名稱、規(guī)格與采購合同一致D.隨機抽取5%進行微生物檢測答案：ABC3.符合一次性無菌醫(yī)療用品儲存要求的是：A.離地20cm、離墻30cm存放B.與消毒滅菌劑分開放置C.按效期先后順序碼放D.潮濕天氣開啟除濕設備答案：ABCD4.針灸操作中使用一次性無菌物品時，需落實的“三查”包括：A.查包裝是否完好B.查產品是否在有效期內C.查患者姓名與治療單是否一致D.查滅菌標識是否符合要求答案：ABD5.一次性無菌醫(yī)療用品使用后的處理要求包括：A.針具直接投入利器盒，避免二次分揀B.沾染血液的棉簽放入黃色感染性廢物袋C.廢棄物品交接時雙方簽字確認D.每月統(tǒng)計廢棄物品總量并上報院感科答案：ABCD6.屬于一次性無菌醫(yī)療用品異常情況的有：A.同一批次產品出現2例以上不良反應B.庫存物品外包裝有蟲蛀痕跡C.供應商提供的檢測報告已過期D.針具包裝上的生產批號模糊不清答案：ABCD7.針灸科《一次性使用無菌醫(yī)療用品使用登記本》應記錄的內容包括：A.患者姓名、病歷號B.產品名稱、規(guī)格C.生產批號、失效日期D.操作人員姓名答案：ABCD8.關于緊急情況下使用備用無菌物品的管理，正確的是：A.備用物資單獨存放并標注“緊急備用”B.使用前需雙人核對產品信息C.使用后24小時內補錄追溯記錄D.每月檢查備用物資的效期及包裝狀態(tài)答案：ABD（注：追溯記錄需實時記錄，不得后補）9.禁止使用的一次性無菌醫(yī)療用品包括：A.包裝已開啟但未超過24小時的B.標識不清、無法追溯的C.外觀有明顯變形的D.滅菌日期早于生產批號標注日期的答案：BCD10.針灸科護士長在制度落實中的職責包括：A.定期檢查儲存環(huán)境及使用記錄B.組織科室人員進行制度培訓C.處理異常情況并上報主管部門D.參與供應商資質的初審工作答案：ABC三、判斷題（每題1分，共10分，正確打“√”，錯誤打“×”）1.一次性無菌針灸針可與非無菌毫針分開放置于治療盤內備用。（×）2.驗收時發(fā)現產品數量短缺，應先簽字接收再聯系供應商補貨。（×）3.患者拒絕使用一次性針具時，可使用經滅菌的重復使用針具。（×）4.無菌敷貼開啟后未用完，可密封保存至當日治療結束。（×）5.庫房溫濕度記錄需每日兩次（上午、下午）登記。（√）6.廢棄的一次性針具利器盒裝滿3/4時需封口處理。（√）7.新入職護士可直接使用一次性無菌物品，無需額外培訓。（×）8.追溯記錄中“產品批號”需與實物包裝完全一致。（√）9.梅雨季節(jié)可增加庫房除濕設備的運行時間。（√）10.發(fā)現過期產品應立即放入醫(yī)療廢物袋，與其他垃圾一同處理。（×）四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述針灸科采購一次性使用無菌醫(yī)療用品時，對供應商資質審核的重點內容。答案：①核查《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械經營許可證》的有效性及經營范圍；②查驗產品《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證，確認與采購產品一致；③要求提供近1年內的第三方產品質量檢測報告；④核實供應商近3年是否存在重大質量事故記錄；⑤審核銷售人員的授權委托書及身份證明。2.簡述一次性無菌醫(yī)療用品儲存管理的“五?！币?。答案：①專人管理：指定庫房管理員負責驗收、發(fā)放及記錄；②專庫儲存：設置獨立于非無菌物品的儲存區(qū)域；③專賬登記：建立專用入庫、出庫臺賬，記錄產品信息及數量；④專位存放：按效期、品種分類碼放，標注“近效期”標識；⑤專器防護：配備溫濕度調控、防蟲、防鼠、防潮設備，確保儲存環(huán)境符合要求。3.針灸操作中使用一次性無菌物品時，“三查七對”的具體內容是什么？答案：“三查”：操作前查包裝完整性、查產品有效期、查滅菌標識有效性；“七對”：對患者姓名、病歷號、治療項目、產品名稱、規(guī)格型號、生產批號、數量。4.簡述一次性無菌醫(yī)療用品使用后廢棄處理的“雙登記”制度。答案：①使用科室登記：在《醫(yī)療廢物交接登記本》中記錄廢棄物品的名稱、數量、批號、產生時間及經手人；②交接登記：與醫(yī)療廢物轉運人員交接時，雙方核對數量、種類后簽字確認，登記轉運時間、接收單位及轉運人員信息。5.列舉針灸科發(fā)現一次性無菌醫(yī)療用品異常情況時的處理流程。答案：①立即停止使用該批次產品；②封存剩余物品，保留原包裝及相關票據；③填寫《不良事件報告表》，記錄異常情況（如破損、不良反應等）、涉及患者信息及產品批號；④2小時內上報科室負責人及醫(yī)院設備科、院感科；⑤配合主管部門進行調查，必要時聯系供應商及監(jiān)管部門；⑥做好患者安撫及后續(xù)處理（如不良反應監(jiān)測、更換合格產品等）；⑦調查結束后，形成書面處理報告并歸檔。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某針灸科護士在為患者行針灸治療時，打開一包一次性無菌針灸針，發(fā)現其中2支針具的針尖有彎曲，其余針具包裝完好。此時應如何處理？答案：處理步驟：①立即停止使用該包針具，剩余針具保留原包裝；②更換另一包合格針具完成治療，向患者解釋情況并致歉；③檢查該批次剩余庫存針具是否存在類似問題；④在《一次性使用無菌醫(yī)療用品使用登記本》中記錄異常情況（時間、患者信息、產品批號、問題描述）；⑤填寫《醫(yī)療器械不良事件報告表》，24小時內上報科室護士長；⑥科室負責人聯系設備科，由設備科通知供應商核查該批次產品質量；⑦將問題針具及包裝封存，配合后續(xù)調查；⑧對科室護士進行培訓，強調使用前需仔細檢查針具物理狀態(tài)。案例2：針灸科庫房管理員月底盤點時，發(fā)現2023年12月入庫的一批無菌棉簽（有效期至2025年11月）外包裝有霉斑，且?guī)齑鏀盗勘扰_賬記錄少10包。請分析可能原因并提出整改措施。答案：可能原因：①儲存環(huán)境濕度超標，導致包裝霉變；②未嚴格執(zhí)行“先進先出”原則，部分物品長期積壓；③入庫驗收時未仔細檢查包裝狀態(tài)；④