2025年超星爾雅學(xué)習(xí)通《現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用》考試備考題庫及答案解析就讀院校：________姓名：________考場(chǎng)號(hào)：________考生號(hào)：________一、選擇題1.現(xiàn)代生物技術(shù)中，基因工程的核心技術(shù)是（）A.蛋白質(zhì)分離純化技術(shù)B.基因測(cè)序技術(shù)C.基因重組技術(shù)D.基因芯片技術(shù)答案：C解析：基因工程是通過人工手段將不同來源的基因進(jìn)行拼接和重組，使其在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)的技術(shù)。這是基因工程的核心，也是與其他生物技術(shù)的根本區(qū)別。蛋白質(zhì)分離純化、基因測(cè)序和基因芯片技術(shù)雖然重要，但并非基因工程的核心。2.下列哪項(xiàng)不是現(xiàn)代生物技術(shù)的主要應(yīng)用領(lǐng)域？（）A.醫(yī)療診斷B.農(nóng)業(yè)育種C.環(huán)境治理D.能源開發(fā)答案：D解析：現(xiàn)代生物技術(shù)廣泛應(yīng)用于醫(yī)療診斷（如基因檢測(cè)、生物制藥）、農(nóng)業(yè)育種（如轉(zhuǎn)基因作物、分子標(biāo)記輔助育種）和環(huán)境治理（如生物修復(fù)、生物傳感器）。能源開發(fā)雖然也在探索生物技術(shù)途徑（如生物燃料），但相比其他三個(gè)領(lǐng)域，其成熟度和應(yīng)用廣度仍有限，通常不被列為主要應(yīng)用領(lǐng)域。3.PCR技術(shù)的主要原理是（）A.基因重組B.基因測(cè)序C.DNA的半保留復(fù)制D.蛋白質(zhì)合成答案：C解析：PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)模擬了生物體內(nèi)DNA復(fù)制的過程，通過高溫變性、低溫退火、中溫延伸等步驟，使特定DNA片段呈指數(shù)級(jí)擴(kuò)增。其核心原理是基于DNA雙鏈在高溫下解旋為單鏈，然后在引物和DNA聚合酶的作用下，以單鏈為模板合成新的互補(bǔ)鏈，實(shí)現(xiàn)DNA的半保留復(fù)制。4.下列哪種生物素標(biāo)記的探針通常用于DNASouthern雜交？（）A.生物素-dUTPB.生物素-末端轉(zhuǎn)移酶C.生物素-引物D.生物素-核酸酶答案：A解析：在DNASouthern雜交中，通常使用生物素標(biāo)記的DNA探針來檢測(cè)目標(biāo)DNA片段。生物素-dUTP是帶有生物素報(bào)告基團(tuán)的dUTP脫氧核苷酸，可以通過末端標(biāo)記等方法摻入到DNA探針的末端或內(nèi)部，然后利用鏈霉親和素與生物素結(jié)合的特異性進(jìn)行檢測(cè)。生物素-末端轉(zhuǎn)移酶是酶，不是探針。生物素-引物用于PCR擴(kuò)增的起始。生物素-核酸酶是酶，用于降解核酸。5.基因芯片技術(shù)的主要優(yōu)勢(shì)不包括（）A.高通量B.高靈敏度C.成本低廉D.定量分析答案：C解析：基因芯片技術(shù)具有高通量（可同時(shí)檢測(cè)成千上萬個(gè)基因的表達(dá)）、高靈敏度（能檢測(cè)到微量的mRNA）和可進(jìn)行定量分析（比較不同條件下基因表達(dá)量的差異）等顯著優(yōu)勢(shì)。然而，由于涉及芯片制作、雜交、檢測(cè)和數(shù)據(jù)分析等環(huán)節(jié)，其成本相對(duì)較高，尤其與傳統(tǒng)的單一PCR檢測(cè)相比。因此，成本低廉不是其主要優(yōu)勢(shì)。6.下列哪種技術(shù)常用于克隆largeDNA片段？（）A.Lambda噬菌體載體B.cosmidsC.PichiapastorisD.BAC載體答案：D解析：BAC（細(xì)菌人工染色體）載體是大型質(zhì)粒，能夠承載很長的DNA片段（可達(dá)幾百kb甚至上千kb），是目前克隆和保存大片段DNA最常用的載體之一。Lambda噬菌體載體容量有限（約48kb）。cosmids是結(jié)合了λ噬菌體包裝蛋白基因和質(zhì)粒復(fù)制origins的載體，能克隆約45kb的片段。Pichiapastoris是一種酵母表達(dá)系統(tǒng)，主要用于蛋白質(zhì)表達(dá)，而非大片段DNA克隆。7.限制性內(nèi)切酶識(shí)別和切割DNA的特異性取決于（）A.DNA的長度B.DNA的GC含量C.特定的核苷酸序列D.核苷酸的排列順序答案：C解析：限制性內(nèi)切酶是源于細(xì)菌的酶，能夠識(shí)別DNA分子中特定的、短的核苷酸序列（識(shí)別位點(diǎn)），并在識(shí)別位點(diǎn)或其附近切割DNA雙鏈。這種識(shí)別和切割具有高度的特異性，即每種限制性內(nèi)切酶都有其獨(dú)特的識(shí)別序列。DNA的長度、GC含量或核苷酸的隨機(jī)排列順序都不是限制性內(nèi)切酶識(shí)別的依據(jù)。8.基因治療中，最常用的載體是（）A.病毒載體B.細(xì)菌載體C.質(zhì)粒載體D.染色體載體答案：A解析：盡管多種載體（包括病毒載體、非病毒載體如脂質(zhì)體、電穿孔等）都用于基因治療，但病毒載體因其高效的基因轉(zhuǎn)移能力，仍然是臨床研究和應(yīng)用中最常用的載體類型，例如腺病毒載體、逆轉(zhuǎn)錄病毒載體等。9.下列哪種技術(shù)屬于分子診斷的范疇？（）A.細(xì)胞培養(yǎng)B.染色體核型分析C.DNA測(cè)序D.組織切片觀察答案：C解析：分子診斷是利用分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)疾病相關(guān)的基因、RNA或蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)和分析。DNA測(cè)序技術(shù)直接讀取DNA序列信息，用于遺傳病診斷、病原體鑒定、腫瘤分子分型等，是典型的分子診斷技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和組織切片觀察屬于細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)診斷范疇。10.蛋白質(zhì)印跡（WesternBlot）技術(shù)中，將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜的步驟通常使用（）A.電泳B.毛細(xì)管作用C.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)D.超聲波處理答案：B解析：在WesternBlot技術(shù)中，蛋白質(zhì)經(jīng)過電泳分離后，需要將蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物（如PVDF膜或NC膜）上，以便進(jìn)行后續(xù)的抗體雜交檢測(cè)。轉(zhuǎn)移過程通常利用電場(chǎng)（蛋白質(zhì)電轉(zhuǎn)移，濕轉(zhuǎn)或干轉(zhuǎn)）或毛細(xì)管作用（半干轉(zhuǎn)）進(jìn)行。毛細(xì)管作用是半干轉(zhuǎn)WesternBlot中常用的轉(zhuǎn)移方法。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)是溶液濃縮方法。超聲波處理通常用于促進(jìn)溶解或破碎。11.基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9的核心是（）A.RNA干擾B.核酸外切酶C.限制性內(nèi)切酶D.Cas9蛋白與向?qū)NA的識(shí)別和切割答案：D解析：CRISPR/Cas9系統(tǒng)是一種強(qiáng)大的基因編輯工具，其核心機(jī)制是Cas9蛋白在向?qū)NA（gRNA）的指導(dǎo)下，識(shí)別并結(jié)合到特定的DNA序列（通常是PAM序列附近），并切割DNA雙鏈，從而實(shí)現(xiàn)基因的編輯（敲除、插入或替換）。RNA干擾是另一種基因調(diào)控機(jī)制。核酸外切酶和限制性內(nèi)切酶是DNA代謝相關(guān)的酶，但不是CRISPR/Cas9系統(tǒng)的核心。12.下列哪種不屬于轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題？（）A.抗除草劑性B.基因漂流C.食品過敏原性D.生物多樣性保護(hù)答案：D解析：轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題主要涉及環(huán)境、健康和社會(huì)等方面?？钩輨┬允寝D(zhuǎn)基因作物可能帶來的環(huán)境問題?；蚱魇侵皋D(zhuǎn)基因生物的基因通過花粉傳播到近緣野生種中，可能帶來生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。食品過敏原性是轉(zhuǎn)基因食品可能引發(fā)的健康問題。生物多樣性保護(hù)是一個(gè)宏觀的生態(tài)目標(biāo)，雖然轉(zhuǎn)基因技術(shù)可能對(duì)生物多樣性產(chǎn)生影響（如可能威脅非轉(zhuǎn)基因品種或影響非目標(biāo)生物），但生物多樣性保護(hù)本身并不是轉(zhuǎn)基因生物直接引發(fā)的安全性問題，而是評(píng)估轉(zhuǎn)基因技術(shù)影響時(shí)需要考慮的一個(gè)broadercontext或潛在影響方向。13.PCR反應(yīng)體系中，通常不包含（）A.模板DNAB.引物C.DNA聚合酶D.DNA連接酶答案：D解析：PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是體外擴(kuò)增DNA的技術(shù)，其必需的組分包括：模板DNA（待擴(kuò)增的DNA片段）、兩種特異性引物（分別結(jié)合于模板DNA的兩端，定義擴(kuò)增區(qū)域）、DNA聚合酶（如Taq酶，用于合成新鏈）以及dNTPs（脫氧核糖核苷酸，合成新鏈的原料）。DNA連接酶主要用于連接DNA片段，在PCR反應(yīng)過程中不是必需的。14.下列哪種技術(shù)主要用于檢測(cè)樣品中特定蛋白質(zhì)的表達(dá)水平？（）A.DNA測(cè)序B.基因芯片C.WesternBlotD.RT-PCR答案：C解析：WesternBlot（蛋白質(zhì)印跡）技術(shù)是一種經(jīng)典的蛋白質(zhì)檢測(cè)方法，通過將蛋白質(zhì)電泳分離后轉(zhuǎn)移到膜上，利用特異性抗體進(jìn)行雜交，最后通過化學(xué)發(fā)光或熒光信號(hào)檢測(cè)目標(biāo)蛋白，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)特定蛋白質(zhì)的定性或半定量分析?；蛐酒蓹z測(cè)基因表達(dá)譜，但直接檢測(cè)的是mRNA，需經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄。DNA測(cè)序用于測(cè)定DNA序列。RT-PCR檢測(cè)的是mRNA的表達(dá)水平。15.中心法則描述了生物體內(nèi)遺傳信息流動(dòng)的方向，其中RNA病毒的遺傳信息流動(dòng)路徑是（）A.DNA→RNA→蛋白質(zhì)B.RNA→DNA→蛋白質(zhì)C.RNA→蛋白質(zhì)D.蛋白質(zhì)→RNA→DNA答案：C解析：中心法則通常描述遺傳信息從DNA流向RNA再流向蛋白質(zhì)的過程。然而，某些RNA病毒（如HIV等逆轉(zhuǎn)錄病毒）具有特殊的遺傳信息流動(dòng)路徑，它們以RNA為模板，通過其攜帶的逆轉(zhuǎn)錄酶合成DNA，然后DNA可整合到宿主細(xì)胞基因組中，再按照中心法則指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。因此，RNA病毒自身的信息流路徑是RNA直接指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。其他選項(xiàng)描述的是中心法則本身或逆轉(zhuǎn)錄病毒以外的生物（如某些病毒）的信息流路徑。16.下列哪種生物技術(shù)利用了微生物的酶促反應(yīng)？（）A.基因測(cè)序B.細(xì)胞培養(yǎng)C.發(fā)酵工程D.組織切片觀察答案：C解析：發(fā)酵工程是利用微生物（包括細(xì)菌、酵母、真菌等）或其酶系統(tǒng)，在適宜的條件下進(jìn)行特定的代謝活動(dòng)，以生產(chǎn)目標(biāo)產(chǎn)物（如抗生素、有機(jī)酸、酶制劑、酒精等）或達(dá)到特定目的（如食品釀造）的技術(shù)。這個(gè)過程必然涉及到微生物產(chǎn)生的各種酶的催化作用?；驕y(cè)序主要是化學(xué)和生物物理方法。細(xì)胞培養(yǎng)是提供細(xì)胞生長環(huán)境。組織切片觀察是形態(tài)學(xué)分析。17.基因治療中，“exvivo”策略指的是（）A.直接將基因載體注入患者體內(nèi)B.在體外對(duì)患者的細(xì)胞進(jìn)行基因修飾后再回輸體內(nèi)C.通過物理方法將基因直接導(dǎo)入體內(nèi)細(xì)胞D.利用病毒載體直接感染患者體內(nèi)細(xì)胞答案：B解析：“Exvivo”是拉丁語，意為“在體外”。在基因治療的“exvivo”策略中，需要從患者體內(nèi)取出相關(guān)細(xì)胞（如血液干細(xì)胞、皮膚細(xì)胞等），在體外培養(yǎng)條件下，利用基因工程技術(shù)對(duì)這些細(xì)胞進(jìn)行基因修飾（如導(dǎo)入治療基因、修正缺陷基因等），然后將經(jīng)過修飾的細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，以期達(dá)到治療目的。其他選項(xiàng)描述的是“invivo”策略（直接在體內(nèi)進(jìn)行基因操作）或非“exvivo”策略。18.下列哪項(xiàng)是生物信息學(xué)的主要應(yīng)用領(lǐng)域？（）A.動(dòng)物行為觀察B.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)C.醫(yī)院掛號(hào)管理D.農(nóng)業(yè)氣象預(yù)報(bào)答案：B解析：生物信息學(xué)是利用計(jì)算機(jī)科學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法來分析、解釋和整合生物數(shù)據(jù)的交叉學(xué)科領(lǐng)域。其主要應(yīng)用包括基因組學(xué)（序列分析、基因注釋）、蛋白質(zhì)組學(xué)（結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)、功能預(yù)測(cè)）、系統(tǒng)生物學(xué)（通路分析）等。動(dòng)物行為觀察屬于動(dòng)物學(xué)或行為學(xué)范疇。醫(yī)院掛號(hào)管理屬于醫(yī)療信息管理。農(nóng)業(yè)氣象預(yù)報(bào)屬于農(nóng)業(yè)氣象學(xué)。19.基因圖譜的主要目的是（）A.展示地理特征B.表示基因在染色體上的位置C.繪制建筑藍(lán)圖D.顯示蛋白質(zhì)序列答案：B解析：基因圖譜（特別是遺傳圖譜和物理圖譜）是表示基因或其他遺傳標(biāo)記在染色體上相對(duì)位置的一種圖示。它對(duì)于定位基因、研究基因連鎖、進(jìn)行遺傳作圖等遺傳學(xué)研究至關(guān)重要。地理特征圖是地圖學(xué)范疇。建筑藍(lán)圖是建筑學(xué)范疇。蛋白質(zhì)序列圖是描述蛋白質(zhì)氨基酸組成的。20.下列哪種方法常用于從環(huán)境樣本中分離純化特定微生物？（）A.液相色譜B.基因測(cè)序C.選擇性培養(yǎng)D.電子顯微鏡答案：C解析：選擇性培養(yǎng)是微生物學(xué)中常用的技術(shù)，通過在特定的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，該培養(yǎng)基含有能夠抑制非目標(biāo)微生物生長而促進(jìn)目標(biāo)微生物生長的成分（如特定底物、抑制劑等），從而從復(fù)雜的混合環(huán)境樣品（如土壤、水體）中篩選并分離出目標(biāo)微生物。液相色譜是分離化合物的方法。基因測(cè)序是測(cè)定遺傳物質(zhì)序列的方法。電子顯微鏡是觀察細(xì)胞和亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的儀器。二、多選題1.基因工程的基本工具包括（）A.限制性內(nèi)切酶B.DNA連接酶C.基因載體D.基因探針E.DNA聚合酶答案：ABC解析：基因工程是指對(duì)基因進(jìn)行人為操作的技術(shù)，其基本工具主要包括：限制性內(nèi)切酶（用于切割DNA）、DNA連接酶（用于連接DNA片段）、基因載體（如質(zhì)粒，用于攜帶外源基因進(jìn)入宿主細(xì)胞）、以及宿主細(xì)胞（如細(xì)菌、酵母等）?；蛱结樖怯糜跈z測(cè)特定DNA序列的工具，DNA聚合酶主要用于DNA復(fù)制和PCR技術(shù)。雖然DNA聚合酶在基因工程中非常重要，但通常不將其列為與限制性內(nèi)切酶、連接酶、載體并列的“基本工具”四大類?；蜉d體、限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶是核心的三大工具。2.PCR技術(shù)的關(guān)鍵組成部分包括（）A.模板DNAB.特異性引物C.DNA聚合酶D.dNTPsE.高溫變性條件答案：ABCDE解析：PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)的成功執(zhí)行需要多個(gè)關(guān)鍵組成部分：首先，必須有要擴(kuò)增的模板DNA；其次，需要一對(duì)與目標(biāo)片段兩端互補(bǔ)的特異性引物來界定擴(kuò)增區(qū)域；必須要有能夠耐受高溫并能在引物指導(dǎo)下合成新DNA鏈的DNA聚合酶（常用Taq酶）；還需要提供合成新鏈所需的四種脫氧核糖核苷酸（dNTPs）；最后，需要通過加熱、冷卻等循環(huán)的特定溫度條件（包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸）來驅(qū)動(dòng)反應(yīng)的進(jìn)行。因此，所有選項(xiàng)都是PCR技術(shù)必需的組成部分。3.現(xiàn)代生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用主要體現(xiàn)在（）A.轉(zhuǎn)基因作物培育B.分子標(biāo)記輔助育種C.動(dòng)植物快速生長D.病蟲害綜合防治E.育種家系記錄答案：ABD解析：現(xiàn)代生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，主要包括：利用基因工程技術(shù)培育具有抗病蟲、抗除草劑、高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)等性狀的轉(zhuǎn)基因作物（A）；利用分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)動(dòng)植物進(jìn)行遺傳多樣性分析、基因定位和輔助選擇，提高育種效率和精準(zhǔn)度（B）；開發(fā)新型生物農(nóng)藥和生物肥料，實(shí)施病蟲害綜合防治策略，減少化學(xué)農(nóng)藥使用（D）。選項(xiàng)C的“快速生長”可能通過某些生物技術(shù)實(shí)現(xiàn)，但不是核心應(yīng)用領(lǐng)域的主要目標(biāo)，且表述過于籠統(tǒng)。選項(xiàng)E的“育種家系記錄”是傳統(tǒng)育種工作的一部分，雖然可能借助數(shù)據(jù)庫等現(xiàn)代信息技術(shù)，但本身不屬于生物技術(shù)范疇。4.基因診斷技術(shù)可以應(yīng)用于（）A.遺傳病篩查B.腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)C.病原體檢測(cè)D.基因表達(dá)分析E.親子鑒定答案：ABCE解析：基因診斷技術(shù)是利用分子生物學(xué)方法檢測(cè)個(gè)體遺傳物質(zhì)（DNA、RNA）或表達(dá)產(chǎn)物（蛋白質(zhì)）的異常，以輔助疾病診斷、預(yù)后判斷和個(gè)體化治療等。它可以用于：對(duì)已知致病基因突變進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)行遺傳?。ㄈ绲刂泻Ｘ氀?、苯丙酮尿癥）的產(chǎn)前診斷或攜帶者篩查（A）；檢測(cè)腫瘤相關(guān)的基因突變或表達(dá)異常，作為腫瘤診斷、分型或預(yù)后的生物標(biāo)志物（B）；檢測(cè)病原體（如病毒、細(xì)菌）的核酸片段，用于快速、準(zhǔn)確地病原體鑒定和感染診斷（C）；進(jìn)行個(gè)體識(shí)別，如親子鑒定、法醫(yī)鑒定等，基于個(gè)體特異性DNA標(biāo)記（E）。選項(xiàng)D的基因表達(dá)分析通常指檢測(cè)mRNA水平，雖然也屬于分子生物學(xué)范疇，但更常歸類于基因組學(xué)或轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究，與臨床診斷的直接應(yīng)用側(cè)重點(diǎn)略有不同，盡管其結(jié)果也可用于診斷。但根據(jù)常見考點(diǎn)，ABCE是更典型的基因診斷應(yīng)用。5.生物信息學(xué)常用的數(shù)據(jù)庫資源包括（）A.基因組序列數(shù)據(jù)庫B.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫C.轉(zhuǎn)錄組序列數(shù)據(jù)庫D.醫(yī)療保險(xiǎn)理賠數(shù)據(jù)庫E.基因表達(dá)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫答案：ABCE解析：生物信息學(xué)是利用計(jì)算機(jī)工具分析和解釋生物數(shù)據(jù)的交叉學(xué)科。其研究嚴(yán)重依賴各種生物信息數(shù)據(jù)庫資源。常見的數(shù)據(jù)庫包括：存儲(chǔ)大量基因組序列信息的數(shù)據(jù)庫（如GenBank,EMBL,DDBJ）；存儲(chǔ)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)信息的數(shù)據(jù)庫（如PDB）；存儲(chǔ)轉(zhuǎn)錄組序列（RNA-Seq數(shù)據(jù)）的數(shù)據(jù)庫；以及專門存儲(chǔ)基因表達(dá)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、通路信息、蛋白質(zhì)相互作用等生物網(wǎng)絡(luò)信息的數(shù)據(jù)庫（E）。醫(yī)療保險(xiǎn)理賠數(shù)據(jù)庫屬于醫(yī)療健康信息管理范疇，與生物信息學(xué)無直接關(guān)系。6.限制性內(nèi)切酶的特點(diǎn)有（）A.識(shí)別DNA序列的特異性B.在識(shí)別位點(diǎn)切割DNA雙鏈C.來源廣泛，每種酶識(shí)別不同的序列D.切割后產(chǎn)生平末端或粘性末端E.對(duì)DNA的濃度要求很高答案：ABD解析：限制性內(nèi)切酶是源于細(xì)菌的酶，具有以下特點(diǎn)：它們能夠識(shí)別DNA分子中特定的、短的回文序列（識(shí)別位點(diǎn)），并在此位點(diǎn)或附近切割DNA雙鏈（A,B）。目前已知的限制性內(nèi)切酶種類繁多，每種酶通常識(shí)別一種特定的DNA序列，具有高度的特異性（C）。根據(jù)切割方式不同，限制性內(nèi)切酶切割后可以在DNA鏈末端留下平整的末端（平末端）或帶有單鏈突出的粘性末端（D）。它們?cè)谏項(xiàng)l件下有適宜的活性，對(duì)DNA濃度沒有特別高的要求，能夠作用于微克甚至納克級(jí)別的DNA樣品。選項(xiàng)E錯(cuò)誤。7.轉(zhuǎn)基因技術(shù)的潛在風(fēng)險(xiǎn)可能包括（）A.基因漂流B.對(duì)非目標(biāo)生物的影響C.食品過敏原性增加D.改變生態(tài)系統(tǒng)的平衡E.提供充足的糧食答案：ABCD解析：轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用伴隨著一些潛在風(fēng)險(xiǎn)和爭議，主要包括：轉(zhuǎn)基因作物的基因可能通過花粉傳播到近緣野生種中，導(dǎo)致基因漂流，可能對(duì)野生種群產(chǎn)生不良影響（A）；轉(zhuǎn)基因作物可能對(duì)某些非目標(biāo)生物（如益蟲、花粉傳播媒介）產(chǎn)生直接或間接的負(fù)面影響（B）；轉(zhuǎn)基因食品可能引入新的過敏原或改變?cè)械鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu)，增加食品過敏風(fēng)險(xiǎn)（C）；大規(guī)模種植單一轉(zhuǎn)基因品種可能改變生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能，影響生物多樣性，甚至打破生態(tài)平衡（D）。選項(xiàng)E“提供充足的糧食”是轉(zhuǎn)基因技術(shù)被許多支持者寄予的希望和潛在效益，而不是潛在風(fēng)險(xiǎn)。8.基因治療的方法主要包括（）A.載體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移B.物理方法介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移C.直接向體內(nèi)細(xì)胞遞送基因D.利用基因編輯技術(shù)修正體內(nèi)基因E.通過改變環(huán)境條件糾正基因缺陷答案：ABCD解析：基因治療旨在通過人為干預(yù)，修正或替換患者體內(nèi)的有缺陷基因，以治療疾病。主要方法包括：利用病毒或非病毒載體將外源正常基因?qū)牖颊吣繕?biāo)細(xì)胞或組織中（載體介導(dǎo)，A）；利用物理方法（如電穿孔、基因槍、超聲波）在細(xì)胞膜上形成暫時(shí)性孔隙，幫助基因進(jìn)入細(xì)胞（物理方法介導(dǎo)，B）；直接將基因物質(zhì)（如裸DNA或RNA）注射到體內(nèi)特定部位或細(xì)胞內(nèi)（直接遞送，C）；直接在患者體內(nèi)或體外利用基因編輯工具（如CRISPR/Cas9）對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行精確的修正、敲除或替換（D）。選項(xiàng)E通過改變環(huán)境條件糾正基因缺陷，不是基因治療本身，而是環(huán)境療法或?qū)ΠY治療。9.DNA測(cè)序技術(shù)的類型主要有（）A.Sanger測(cè)序法B.全基因組測(cè)序C.第二代測(cè)序技術(shù)（NGS）D.基因芯片技術(shù)E.第三代測(cè)序技術(shù)答案：ACE解析：DNA測(cè)序技術(shù)是測(cè)定DNA分子堿基序列的方法。主要的技術(shù)類型包括：Sanger測(cè)序法（又稱鏈終止法），是早期發(fā)展且精確度高的測(cè)序方法（A）；第二代測(cè)序技術(shù)（Next-GenerationSequencing,NGS），特點(diǎn)是高通量、快速、成本相對(duì)較低，是目前的主流技術(shù)（C）；第三代測(cè)序技術(shù)，如PacBio、OxfordNanopore等技術(shù)，能夠提供長讀長序列，有助于解決復(fù)雜基因組結(jié)構(gòu)問題（E）。全基因組測(cè)序（B）是測(cè)序的應(yīng)用目標(biāo)或規(guī)模，而非測(cè)序技術(shù)本身的類型?；蛐酒夹g(shù)（D）主要用于基因表達(dá)分析或基因檢測(cè)，而非直接測(cè)定DNA序列。10.生物制藥的主要產(chǎn)品類型包括（）A.細(xì)胞因子B.酶制劑C.單克隆抗體D.基因治療藥物E.化學(xué)合成藥物答案：ABCD解析：生物制藥是利用生物技術(shù)生產(chǎn)藥物的過程，其產(chǎn)品多為生物大分子或生物制品。主要產(chǎn)品類型包括：利用基因工程、細(xì)胞工程等技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)類藥物，如激素（胰島素）、細(xì)胞因子（干擾素、白細(xì)胞介素）、酶制劑（如胃蛋白酶、溶菌酶）、抗體藥物（包括單克隆抗體和雙特異性抗體）等（A,B,C）；利用基因工程技術(shù)或細(xì)胞工程技術(shù)制備的用于治療疾病的基因治療藥物（D）。選項(xiàng)E化學(xué)合成藥物是指通過化學(xué)方法人工合成的藥物，如大多數(shù)小分子抗癌藥、抗生素、解熱鎮(zhèn)痛藥等，不屬于生物制藥范疇。11.基因工程的操作步驟通常包括（）A.目的基因的獲取B.基因載體的構(gòu)建C.限制性內(nèi)切酶的識(shí)別D.基因?qū)胧荏w細(xì)胞E.基因表達(dá)的檢測(cè)與篩選答案：ABDE解析：基因工程的操作流程一般包括以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟：首先，需要獲取或合成目的基因（A）；其次，將目的基因插入到合適的載體（如質(zhì)粒）中，并進(jìn)行載體構(gòu)建（B），這一步通常需要用到限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶，但限制性內(nèi)切酶主要是識(shí)別和切割，其本身不是獨(dú)立的一個(gè)操作步驟，而是載體構(gòu)建中的關(guān)鍵技術(shù)，所以C不完全準(zhǔn)確描述一個(gè)獨(dú)立步驟。接著，將構(gòu)建好的基因載體導(dǎo)入到宿主細(xì)胞（如細(xì)菌、酵母、動(dòng)植物細(xì)胞）中（D）；最后，對(duì)導(dǎo)入基因的受體細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)、篩選和鑒定，檢測(cè)目的基因是否成功導(dǎo)入、表達(dá)以及表達(dá)產(chǎn)物是否正確（E）。因此，ABDE是主要的操作步驟。12.PCR技術(shù)的反應(yīng)體系通常包含（）A.模板DNAB.引物C.DNA聚合酶D.dNTPsE.DNA變性劑答案：ABCD解析：PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)需要一系列關(guān)鍵組分才能進(jìn)行DNA擴(kuò)增：必須要有作為擴(kuò)增模板的DNA片段（模板DNA）（A）；需要一對(duì)能夠特異性識(shí)別并結(jié)合到模板DNA兩端的引物，以界定擴(kuò)增的起始和終止位置（B）；需要一種能夠在高溫下保持活性、并以引物為起點(diǎn)合成新DNA鏈的耐熱DNA聚合酶（C）；還需要提供合成新鏈所需的四種脫氧核糖核苷酸（dNTPs）（dATP,dGTP,dCTP,dTTP）（D）。DNA變性劑（如鹽酸胍、甲酰胺）用于在高溫變性步驟中幫助解開DNA雙鏈，但它本身不是反應(yīng)體系中必需的酶或核苷酸類組分，高溫本身就是變性劑的作用。因此，ABCD是必需的反應(yīng)成分。13.現(xiàn)代生物技術(shù)在醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域的應(yīng)用包括（）A.基因芯片檢測(cè)B.PCR檢測(cè)C.免疫印跡D.基因測(cè)序E.藥物篩選模型答案：ABCD解析：現(xiàn)代生物技術(shù)為醫(yī)學(xué)診斷提供了強(qiáng)大的工具和方法?；蛐酒夹g(shù)（A）可以同時(shí)檢測(cè)大量基因的表達(dá)或檢測(cè)多種病原體核酸，用于疾病診斷和分型。PCR（B）技術(shù)因其高靈敏度和特異性，廣泛應(yīng)用于病原體DNA或RNA的檢測(cè)、基因突變檢測(cè)等。免疫印跡（WesternBlot）雖然是一種經(jīng)典技術(shù)，但結(jié)合現(xiàn)代高靈敏度檢測(cè)方法（如ECL），仍廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)檢測(cè)，如腫瘤標(biāo)志物、自身抗體等（C）?；驕y(cè)序技術(shù)（D）可以直接讀取病原體基因序列、進(jìn)行遺傳病診斷、腫瘤基因檢測(cè)等。藥物篩選模型（E）更多是用于新藥研發(fā)的環(huán)節(jié)，而非直接的臨床診斷。因此，ABCD屬于現(xiàn)代生物技術(shù)在醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域的應(yīng)用。14.生物信息學(xué)常用的算法包括（）A.序列比對(duì)算法B.數(shù)據(jù)聚類算法C.機(jī)器學(xué)習(xí)算法D.圖論算法E.人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)答案：ABCDE解析：生物信息學(xué)是利用計(jì)算機(jī)科學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法解決生物學(xué)問題的交叉學(xué)科，涉及大量的數(shù)據(jù)處理和分析。常用的算法包括：序列比對(duì)算法（如BLAST,Smith-Waterman,Needleman-Wunsch），用于比較DNA、RNA或蛋白質(zhì)序列，以發(fā)現(xiàn)相似性（A）；數(shù)據(jù)聚類算法（如K-means,hierarchicalclustering），用于對(duì)基因、樣品等進(jìn)行分組（B）；機(jī)器學(xué)習(xí)算法（如支持向量機(jī)、隨機(jī)森林、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)），用于預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、識(shí)別功能位點(diǎn)、進(jìn)行分類等（C）；圖論算法，用于分析生物網(wǎng)絡(luò)（如蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)、基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)），解決路徑搜索、社區(qū)發(fā)現(xiàn)等問題（D）；人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（E），特別是深度學(xué)習(xí)，在基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等領(lǐng)域展現(xiàn)出強(qiáng)大的模式識(shí)別和預(yù)測(cè)能力。這些算法都是生物信息學(xué)研究和應(yīng)用中不可或缺的工具。15.轉(zhuǎn)基因作物的安全性評(píng)價(jià)通常包含（）A.毒理學(xué)評(píng)價(jià)B.過敏性評(píng)價(jià)C.環(huán)境影響評(píng)價(jià)D.基因穩(wěn)定性評(píng)價(jià)E.農(nóng)業(yè)產(chǎn)量評(píng)價(jià)答案：ABCD解析：對(duì)轉(zhuǎn)基因作物進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)是一個(gè)綜合性的過程，旨在全面評(píng)估其可能對(duì)人體健康和環(huán)境產(chǎn)生的潛在風(fēng)險(xiǎn)。主要評(píng)價(jià)內(nèi)容通常包括：毒理學(xué)評(píng)價(jià)（A），通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等評(píng)估轉(zhuǎn)基因食品是否具有潛在毒性；過敏性評(píng)價(jià)（B），檢測(cè)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品是否可能引發(fā)新的過敏反應(yīng)；環(huán)境影響評(píng)價(jià)（C），評(píng)估轉(zhuǎn)基因作物釋放到環(huán)境中后，對(duì)生物多樣性、生態(tài)系統(tǒng)平衡、基因漂流等可能產(chǎn)生的影響；基因穩(wěn)定性評(píng)價(jià)（D），考察轉(zhuǎn)入的外源基因在作物遺傳背景中的穩(wěn)定性和遺傳傳遞性。農(nóng)業(yè)產(chǎn)量評(píng)價(jià)（E）更多關(guān)注轉(zhuǎn)基因作物的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和栽培特性，雖然環(huán)境影響可能間接涉及產(chǎn)量，但通常不被列為核心的安全性評(píng)價(jià)內(nèi)容。因此，ABCD是轉(zhuǎn)基因作物安全性評(píng)價(jià)的主要方面。16.基因治療面臨的挑戰(zhàn)包括（）A.載體安全問題B.基因遞送效率低C.基因編輯脫靶效應(yīng)D.倫理和法律問題E.藥物成本過高答案：ABCD解析：基因治療雖然前景廣闊，但在臨床應(yīng)用和研究中仍面臨諸多挑戰(zhàn)：載體選擇是關(guān)鍵，病毒載體可能引發(fā)免疫反應(yīng)或插入突變，非病毒載體遞送效率通常較低（A,B）；基因編輯技術(shù)（如CRISPR）雖然強(qiáng)大，但存在脫靶效應(yīng)（即在非目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割），可能導(dǎo)致意外突變（C）；基因治療涉及對(duì)人類遺傳物質(zhì)的干預(yù)，引發(fā)了復(fù)雜的倫理和法律問題，如治療范圍、知情同意、公平性等（D）；此外，基因治療研發(fā)和生產(chǎn)的成本很高，導(dǎo)致藥物價(jià)格昂貴，限制了其廣泛應(yīng)用（E）。這些都是基因治療領(lǐng)域需要克服的挑戰(zhàn)。17.PCR技術(shù)的發(fā)展歷程中，重要的里程碑包括（）A.限制性內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)B.多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）的發(fā)明C.耐熱DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)D.第二代測(cè)序技術(shù)的出現(xiàn)E.實(shí)時(shí)熒光定量PCR的建立答案：BCE解析：PCR技術(shù)的發(fā)展得益于多個(gè)關(guān)鍵性的科學(xué)發(fā)現(xiàn)和技術(shù)創(chuàng)新：多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）本身的發(fā)明是分子生物學(xué)領(lǐng)域的里程碑事件（B），由KaryMullis在1983年提出。耐熱DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)（如從溫泉細(xì)菌中分離的Taq酶）是PCR技術(shù)能夠離開實(shí)驗(yàn)室走向廣泛應(yīng)用的決定性因素，解決了高溫變性步驟中酶失活的問題（C）。限制性內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)是分子克隆技術(shù)的基礎(chǔ)，為獲取目的基因和構(gòu)建重組質(zhì)粒提供了工具，是基因工程發(fā)展的里程碑，但不是PCR技術(shù)本身的里程碑（A）。第二代測(cè)序技術(shù)（NGS）是測(cè)序技術(shù)發(fā)展的里程碑，與PCR技術(shù)同屬生物技術(shù)領(lǐng)域，但屬于不同的技術(shù)分支（D）。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-timeqPCR）是基于PCR原理發(fā)展起來的一種定量檢測(cè)技術(shù)，是PCR技術(shù)的重要應(yīng)用和改進(jìn)（E），也可以被視為一個(gè)里程碑。因此，BCE是PCR技術(shù)發(fā)展歷程中更為核心的里程碑事件。18.生物信息學(xué)需要整合的數(shù)據(jù)類型包括（）A.基因組序列數(shù)據(jù)B.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)C.基因表達(dá)數(shù)據(jù)D.醫(yī)療診斷記錄E.實(shí)驗(yàn)室儀器參數(shù)答案：ABC解析：生物信息學(xué)的研究對(duì)象是生物數(shù)據(jù)，需要處理和整合來自不同層面和來源的數(shù)據(jù)。主要包括：基因組序列數(shù)據(jù)（A），如DNA堿基序列；蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)（B），如蛋白質(zhì)的三維空間結(jié)構(gòu)；基因表達(dá)數(shù)據(jù)（C），如mRNA轉(zhuǎn)錄水平或蛋白質(zhì)豐度，反映基因的功能狀態(tài)；此外，還可能涉及蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)、代謝物數(shù)據(jù)、基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)等。醫(yī)療診斷記錄（D）屬于臨床信息，雖然可能與生物信息學(xué)數(shù)據(jù)結(jié)合進(jìn)行分析，但本身不是生物信息學(xué)主要處理的數(shù)據(jù)類型。實(shí)驗(yàn)室儀器參數(shù)（E）是實(shí)驗(yàn)操作的數(shù)據(jù)，對(duì)生物信息學(xué)分析本身不是必需的。因此，ABC是生物信息學(xué)需要整合的主要數(shù)據(jù)類型。19.基因工程中，構(gòu)建基因表達(dá)載體需要考慮（）A.啟動(dòng)子B.標(biāo)記基因C.多克隆位點(diǎn)D.終止子E.基因測(cè)序結(jié)果答案：ABCD解析：基因表達(dá)載體是用于在宿主細(xì)胞中表達(dá)外源基因的DNA分子，其構(gòu)建需要包含多個(gè)關(guān)鍵元件：啟動(dòng)子（A）是位于基因上游的調(diào)控序列，控制基因的轉(zhuǎn)錄起始，通常需要選擇適合宿主細(xì)胞和表達(dá)需求的啟動(dòng)子。多克隆位點(diǎn)（MCS）是包含多個(gè)限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)，便于外源基因的插入。標(biāo)記基因（B）用于篩選成功導(dǎo)入了表達(dá)載體的宿主細(xì)胞，如抗生素抗性基因。終止子（D）位于基因下游，信號(hào)終止轉(zhuǎn)錄，確保轉(zhuǎn)錄本的正確加工?；驕y(cè)序結(jié)果（E）可能在載體選擇或構(gòu)建后驗(yàn)證中使用，但不是構(gòu)建載體時(shí)必須考慮的載體本身結(jié)構(gòu)元件。因此，ABCD是構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)必須考慮的核心組成部分。20.現(xiàn)代生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展中的作用體現(xiàn)在（）A.抗病蟲害育種B.耐逆性作物開發(fā)C.節(jié)約資源作物培育D.提高農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量E.替代傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)耕作方式答案：ABCD解析：現(xiàn)代生物技術(shù)在推動(dòng)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展方面發(fā)揮著重要作用：通過基因工程培育抗病蟲害的轉(zhuǎn)基因作物（A），可以減少農(nóng)藥使用，保護(hù)生態(tài)環(huán)境和農(nóng)民健康。利用分子標(biāo)記輔助選擇等技術(shù)，培育耐旱、耐鹽堿等抗逆性強(qiáng)的作物品種（B），有助于應(yīng)對(duì)氣候變化帶來的挑戰(zhàn)，提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的穩(wěn)定性。培育需水、需肥量少的節(jié)約資源作物（C），有助于緩解水資源和土地資源的壓力。通過基因編輯、轉(zhuǎn)基因等技術(shù)改良作物品質(zhì)，如提高營養(yǎng)價(jià)值、延長保鮮期（D），滿足消費(fèi)者需求，減少產(chǎn)后損失。這些技術(shù)有助于提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效率，減少對(duì)環(huán)境的負(fù)面影響，是農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要支撐。選項(xiàng)E“替代傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)耕作方式”過于絕對(duì)，現(xiàn)代生物技術(shù)通常是與傳統(tǒng)耕作方式相結(jié)合，而不是完全替代。因此，ABCD體現(xiàn)了現(xiàn)代生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展中的作用。三、判斷題1.PCR技術(shù)可以用于擴(kuò)增任何類型的核酸，包括DNA和RNA。（）答案：錯(cuò)誤解析：PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)是以DNA為模板，利用DNA聚合酶在引物指導(dǎo)下合成新的DNA鏈的酶促反應(yīng)。雖然存在反轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）技術(shù)，可以將RNA通過逆轉(zhuǎn)錄酶先轉(zhuǎn)化為DNA，再進(jìn)行PCR擴(kuò)增，但常規(guī)的PCR技術(shù)本身只能擴(kuò)增DNA分子。因此，說PCR技術(shù)可以擴(kuò)增任何類型的核酸（包括DNA和RNA）是不準(zhǔn)確的。2.基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9只能進(jìn)行基因敲除，不能進(jìn)行基因插入或替換。（）答案：錯(cuò)誤解析：CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)具有高度的靈活性和精確性，不僅可以用于基因敲除（通過破壞基因功能），還可以通過引入定制的DNA片段進(jìn)行基因插入（基因添加），或者通過提供修復(fù)模板進(jìn)行基因替換（基因修正）。因此，CRISPR/Cas9不僅能進(jìn)行基因敲除，還能進(jìn)行基因插入或替換。3.轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用完全不會(huì)對(duì)環(huán)境造成任何負(fù)面影響。（）答案：錯(cuò)誤解析：轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用雖然帶來了許多益處，但也存在潛在的environmentalrisks，例如基因漂流可能影響野生近緣種，轉(zhuǎn)基因作物可能對(duì)非目標(biāo)生物產(chǎn)生影響，以及長期大規(guī)模種植對(duì)生態(tài)系統(tǒng)平衡的潛在影響等。因此，說轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用完全不會(huì)對(duì)環(huán)境造成任何負(fù)面影響是不準(zhǔn)確的，需要對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和管理。4.生物信息學(xué)主要是通過實(shí)驗(yàn)手段分析生物數(shù)據(jù)。（）答案：錯(cuò)誤解析：生物信息學(xué)是利用計(jì)算機(jī)科學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)和數(shù)學(xué)方法來分析、解釋和管理生物數(shù)據(jù)的交叉學(xué)科領(lǐng)域。它側(cè)重于開發(fā)算法、軟件工具和數(shù)據(jù)庫，以處理和理解海量的生物信息，如基因組序列、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)等，而不是通過傳統(tǒng)的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)手段進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)手段是生物研究中的一部分，但生物信息學(xué)更側(cè)重于數(shù)據(jù)的計(jì)算和理論分析。5.基因治療可以治愈所有遺傳性疾病。（）答案：錯(cuò)誤解析：基因治療是治療遺傳性疾病的一種有前景的方法，但其應(yīng)用面臨著許多挑戰(zhàn)，包括技術(shù)上的困難（如高效的基因遞送和精確的基因編輯）、倫理問題以及高昂的成本。目前，基因治療已經(jīng)成功應(yīng)用于少數(shù)遺傳性疾病的治療，但還不能治愈所有遺傳性疾病。許多遺傳疾病的致病基因復(fù)雜，或者存在有效的替代治療方法。6.DNA測(cè)序技術(shù)的目標(biāo)是讀取單個(gè)堿基對(duì)的序列。（）答案：正確解析：DNA測(cè)序技術(shù)的根本目標(biāo)是確定DNA分子中堿基（A、T、C、G）的排列順序。無論是早期的Sanger測(cè)序還是現(xiàn)代的高通量測(cè)序技術(shù)，其基本原理都是通過特定的化學(xué)反應(yīng)或物理方法，逐個(gè)確定DNA鏈上堿基的身份，最終得到完整的DNA序列信息。因此，讀取單個(gè)堿基對(duì)的序列是DNA測(cè)序技術(shù)的核心功能和最終目標(biāo)。7.生物制藥的產(chǎn)品主要都是小分子化學(xué)藥物。（）答案：錯(cuò)誤解析：生物制藥是指利用生物技術(shù)（如基因工程、細(xì)胞工程）生產(chǎn)藥物的過程。其產(chǎn)品主要是生物制品，通常是生物大分子，如蛋白質(zhì)（如激素、抗體、酶）、多肽、核酸類藥物（如基因治療藥物、核酸疫苗）等。小分子化學(xué)