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2026屆淮北一中化學(xué)高三上期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列化學(xué)用語的表述正確的是A.鋼鐵吸氧腐蝕中的正極反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2B.由Na和Cl形成離子鍵的過程:C.NaHCO3的水解平衡:HCO3-+H2OH3O++CO32-D.實(shí)驗(yàn)室制乙炔的反應(yīng):CaC2+H2O→CaO+C2H22、已知下列轉(zhuǎn)化關(guān)系中M、N均為單質(zhì),則M、N可能是()M+NQQ溶液M+NA.Cu、Cl2 B.S、O2 C.O2、Na D.Al、Cl23、H7N9型禽流感是全球首次發(fā)現(xiàn)的新亞型流感病毒,達(dá)菲(Tamiflu)是治療該病毒的最佳藥物.以莽草酸為原料,經(jīng)多步反應(yīng)可制得達(dá)菲和對(duì)羥基苯甲酸.達(dá)菲、莽草酸、對(duì)羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:下列有關(guān)說法正確的是()A.達(dá)菲、莽草酸、對(duì)羥基苯甲酸都屬于芳香族化合物B.1mol莽草酸與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOHC.對(duì)羥基苯甲酸較穩(wěn)定,在空氣中不易被氧化D.利用FeCl3溶液可區(qū)別莽草酸和對(duì)羥基苯甲酸4、下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中,可行的是()A.用溶解和過濾的方法分離硝酸鉀和氯化鈉固體的混合物B.用萃取的方法分離汽油和煤油C.加稀鹽酸后過濾,除去混在銅粉中的少量鎂粉D.將氧氣和氫氣的混合氣通過熾熱的氧化銅,以除去其中的氫氣5、12mL濃度為0.05mol/L的Na2SO3溶液恰好與VmL濃度為0.02mol/L的K2X2O7溶液完全反應(yīng)。已知X元素在產(chǎn)物中的化合價(jià)為+3。則V為()A.5B.10C.15D.206、化學(xué)與社會(huì)密切相關(guān)。下列敘述Ⅰ和Ⅱ都正確且二者有因果關(guān)系的是(
)選項(xiàng)敘述Ⅰ敘述ⅡAN2常作食品防腐劑N2的密度與空氣接近BFeCl3常作凈水劑FeCl3具有氧化性CMgO和Al2O3常作耐高溫材料MgO和Al2O3的熔點(diǎn)高、難分解D醋酸常用于清洗水壺中水垢醋酸是強(qiáng)酸且醋酸鈣、醋酸鎂易溶于水A.A
B.B
C.C
D.D7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是()A.100g溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中,含有4NA個(gè)氧原子B.1molCl2溶于水,溶液中Cl-、HClO、ClO-粒子數(shù)之和小于2NAC.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)2H2中含有0.2NA個(gè)中子D.25℃時(shí)Ksp(CaSO4)=9×10-6,則該溫度下CaSO4飽和溶液中含有3×10-3NA個(gè)Ca2+8、高氯酸、硫酸、硝酸和鹽酸都是強(qiáng)酸,其酸性在水溶液中差別不大。以下是某溫度下這四種酸在冰醋酸中的電離常數(shù):酸HClO4H2SO4HClHNO3Ka1.6×10-56.3×10-91.6×10-94.2×10-10下列說法不正確的是()A.在冰醋酸中這四種酸都是弱酸B.在冰醋酸中可能發(fā)生:HClO4+NaHSO4=NaClO4+H2SO4C.在冰醋酸中硫酸的電離方程式為H2SO4=2H++SO42-D.酸性:HCl>HNO39、向AgCl濁液中滴加氨水后可得到澄清溶液,繼續(xù)滴加濃硝酸后又有沉淀生成。經(jīng)查資料得知:Ag++2NH3·H2OAg(NH3)2++2H2O。下列分析不正確的是A.濁液中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)B.實(shí)驗(yàn)可以證明NH3結(jié)合Ag+能力比Cl-強(qiáng)C.實(shí)驗(yàn)表明實(shí)驗(yàn)室可用氨水洗滌銀鏡反應(yīng)后的試管D.由資料信息可推知:加濃硝酸后生成的沉淀為AgCl10、將濃度和體積均相同的一元酸HA與一元堿BOH混合,所得溶液呈酸性。下列判斷正確的是A.HA一定不是弱酸 B.BOH一定不是強(qiáng)堿C.HA一定是強(qiáng)酸 D.BOH一定是強(qiáng)堿11、有機(jī)物分枝酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,分枝酸可用于生化研究。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是A.分子中含有3種官能團(tuán)B.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)C.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型不相同D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理不相同12、下列示意圖與對(duì)應(yīng)的反應(yīng)情況正確的是()A.含0.01molKOH和0.01molCa(OH)2的混合溶液中緩慢通入CO2B.KAl(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液C.NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液D.NaAlO2溶液中逐滴加入鹽酸13、利用實(shí)驗(yàn)器材(規(guī)格和數(shù)量不限,省略夾持裝置),能夠完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的有幾項(xiàng)()實(shí)驗(yàn)器材相應(yīng)實(shí)驗(yàn)①量筒、溫度計(jì)、燒杯、碎紙條、蓋板中和熱的測(cè)定②燒杯、分液漏斗用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇③量筒、玻璃捧、燒杯、100mL容量瓶用濃鹽酸配制100mL0.1mol?L-1的稀鹽酸溶液④燒杯、酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶用H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的NaOH溶液⑤蒸餾燒瓶、酒精燈、溫度計(jì)、直形冷凝管、錐形瓶、牛角管、石棉網(wǎng)分離甲醇和甘油的混合物⑥坩堝、酒精燈、玻璃棒、泥三角、三腳架從食鹽水中得到NaCl晶體A.2項(xiàng) B.3項(xiàng) C.4項(xiàng) D.5項(xiàng)14、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下不能實(shí)現(xiàn)的是①SSO3H2SO4②N2NONO2HNO3③MgCl(aq)無水MgCl2Mg④FeFe2O3Fe2(SO4)3⑤鋁土礦NaAlO2溶液Al(OH)2Al2O2AlA.①③⑤B.②③④C.③④⑤D.①③④15、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是()A.1mol甲基所含的電子總數(shù)為9NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L一氯甲烷所含原子數(shù)為2.0NAC.28g乙烯所含共用電子對(duì)數(shù)目為6NAD.11g的11B中,含有的質(zhì)子數(shù)目為5NA16、下列實(shí)驗(yàn)方案和實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是A.除去SO2中少量的HCl,可將混合氣體通入飽和Na2SO3溶液中B.粘在試管內(nèi)壁的硫單質(zhì),可用熱的稀鹽酸洗滌C.稀鹽酸、NaOH、AlCl3、Ba(OH)2四瓶無色溶液,可用NaHCO3鑒別D.將硝酸銨晶體溶于水,測(cè)得水溫下降,證明硝酸銨水解是吸熱的二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,其中只有C為金屬元素。A、C原子序數(shù)之和等于E的原子序數(shù),D與B同主族且D原子序數(shù)是B原子序數(shù)的2倍。AB2和DB2溶于水得到酸性溶液,C2D溶于水得到堿性溶液。(1)E元素在周期表中的位置為_______________;工業(yè)上制取C單質(zhì)的化學(xué)方程式為______。(2)A的最低負(fù)價(jià)氫化物的空間構(gòu)型為___;C、D、E的簡(jiǎn)單離子的離子半徑由大到小的順序是__(用離子符號(hào)表示)。(3)化合物C2D3中,該化合物的水溶液在空氣中久置后變質(zhì),生成一種單質(zhì),所得溶液呈強(qiáng)堿性,用化學(xué)方程式表示這一變化過程____________________。18、合成醫(yī)用麻醉藥芐佐卡因E和食品防腐劑J的路線如圖所示:已知:請(qǐng)回答下列問題:(1)A屬于芳香烴,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。(2)E中官能團(tuán)的名稱是氨基、____________。(3)C能與NaHCO3溶液反應(yīng),反應(yīng)③的化學(xué)方程式是___________。(4)反應(yīng)⑥、⑦中試劑ii和試劑iii依次是___________、___________。(5)反應(yīng)①~⑦中,屬于取代反應(yīng)的是_______________。(6)J有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有______________種,寫出其中任一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________。a.為苯的二元取代物,其中一個(gè)取代基為羥基b.屬于酯類,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(7)以A為起始原料,選用必要的無機(jī)試劑合成高分子樹脂(),寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件):_______________。19、硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)是一種重要的食品和飼料添加劑。實(shí)驗(yàn)室通過如下實(shí)驗(yàn)由廢鐵屑制備FeSO4·7H2O晶體:①將5%Na2CO3溶液加入到盛有一定量廢鐵屑的燒杯中,加熱數(shù)分鐘,用傾析法除去Na2CO3溶液,然后將廢鐵屑用水洗滌2~3遍;②向洗滌過的廢鐵屑中加入過量的稀硫酸,控制溫度在50~80℃之間至鐵屑耗盡;③,將濾液轉(zhuǎn)入到密閉容器中,靜置、冷卻結(jié)晶;④待結(jié)晶完畢后,濾出晶體,用少量冰水洗滌2~3次,再用濾紙將晶體吸干;⑤將制得的FeSO4·7H2O晶體放在一個(gè)小廣口瓶中,密閉保存。請(qǐng)回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)步驟①的目的是____。(2)寫出實(shí)驗(yàn)步驟②中的化學(xué)方程式____。(3)補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)步驟③的操作名稱____。(4)實(shí)驗(yàn)步驟④中用少量冰水洗滌晶體,其目的是___。(5)乙同學(xué)認(rèn)為甲的實(shí)驗(yàn)方案中存在明顯的不合理之處,你___(填“是”或“否”)同意乙的觀點(diǎn)。(6)丙同學(xué)經(jīng)查閱資料后發(fā)現(xiàn),硫酸亞鐵在不同溫度下結(jié)晶可分別得到FeSO4·7H2O、FeSO4·4H2O和FeSO4·H2O。硫酸亞鐵在不同溫度下的溶解度和該溫度下析出晶體的組成如下表所示(僅在56.7℃、64℃溫度下可同時(shí)析出兩種晶體)。硫酸亞鐵的溶解度和析出晶體的組成若需從硫酸亞鐵溶液中結(jié)晶出FeSO4·4H2O,應(yīng)控制的結(jié)晶溫度(t)的范圍為___。(7)取已有部分氧化的綠礬固體(硫酸亞鐵的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示)wg,配制成100mL用cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為VmL,則:若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管讀數(shù)時(shí),俯視滴定管液面,使測(cè)定結(jié)果___(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)20、“共生系統(tǒng)”能很大程度上提高經(jīng)濟(jì)效益。研究硫酸工業(yè)尾氣的“共生系統(tǒng)”具有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:(1)工業(yè)上,將Na2CO3和Na2S以合適的物質(zhì)的量比配成溶液,吸收富集的SO2,可制取重要的化工原料Na2S2O3,同時(shí)放出CO2。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。(2)工業(yè)上,將富含SO2的工業(yè)尾氣降溫液化,收集液態(tài)SO2。用液態(tài)SO2、硫磺(用S表示)、液氯為原料,在200℃~250℃活性炭催化條件下合成氯化劑SOCl2。該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為________________。(3)SOCl2分子的空間構(gòu)型為______________。下列關(guān)于O、S、Se三種同主族元素的敘述正確的是____________(填序號(hào))。a.沸點(diǎn):H2O>H2S>H2Seb.H2O分子中H—O—H鍵的鍵角小于H2S分子中H—S—H鍵的鍵角c.熱穩(wěn)定性H2O>H2S>H2Sed.CS2是一種直線型分子,分子中C、S原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)(4)氯化亞砜(SOCl2,易揮發(fā)液體,易水解)常用作脫水劑。ZnCl2·xH2O制取無水ZnCl2流程如圖所示:①利用SOCl2和ZnCl2·xH2O混合加熱可制得無水ZnCl2的原因是_________________________________(用化學(xué)方程式和必要的文字解釋)。②甲同學(xué)認(rèn)為SOCl2也可用于FeCl3·6H2O制取無水FeCl3,但乙同學(xué)認(rèn)為該過程會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)。要驗(yàn)證乙同學(xué)觀點(diǎn)是否正確,可選擇下列試劑中的___________(填序號(hào))。a.K3[Fe(CN)6]溶液b.BaCl2溶液和稀鹽酸c.AgNO3溶液和稀硝酸d.酸性KMnO4溶液21、可用以下方法處理尾氣中的SO2。方法一:活性炭還原法:反應(yīng)原理:恒溫恒容2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g)+Q反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如圖:(1)第一次達(dá)到平衡的時(shí)間是第___min;0~20min化學(xué)反應(yīng)速率表示v(SO2)=___。(2)30min時(shí)平衡發(fā)生移動(dòng)的條件是___。(3)40min時(shí),平衡常數(shù)的計(jì)算式為___。(指代入具體數(shù)值的算式)方法二:亞硫酸鈉吸收法(4)Na2SO3溶液吸收SO2的離子方程式為___;(5)如圖是Na2SO3溶液中各離子濃度的相對(duì)大小關(guān)系示意圖。其中③是___。(填微粒符號(hào))常溫下,當(dāng)吸收至pH=6時(shí),吸收液中相關(guān)離子濃度關(guān)系一定正確的是__(填序號(hào))a.c(Na+)+c(H+)>c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)b.c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)c.水電離出c(OH一)=1×l0-8mol/L
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】A.鋼鐵吸氧腐蝕中的正極發(fā)生氧氣得電子的還原反應(yīng):O2+4e-+2H2O=4OH-,故A錯(cuò)誤;B.Na原子失去1個(gè)電子被Cl原子得到,形成的化合物為離子化合物,則由Na和Cl形成離子鍵的過程表示為:,故B正確;C.HCO3-結(jié)合水電離出的H+生成H2CO3,水解平衡的離子方程式為:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,故C錯(cuò)誤;D.碳化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔,化學(xué)方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑,故D錯(cuò)誤。故答案選B。2、A【詳解】A.若M為Cu,當(dāng)N為Cl2時(shí),M、N點(diǎn)燃生成CuCl2,電解氯化鐵溶液可以得到Cl2和Cu,符合題意,故A正確;B.若M為S,當(dāng)N為O2時(shí),Q為H2SO3溶液,電解亞硫酸溶液得不到S單質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.若M為O2,當(dāng)N為Na時(shí),Q為NaOH溶液,電解NaOH溶液得不到金屬Na,故C錯(cuò)誤;D.若M為Al,當(dāng)N為Cl2時(shí),Q為AlCl3溶液,電解氯化鋁溶液得不到金屬Al,故D錯(cuò)誤;故選A。3、D【詳解】A.達(dá)菲、莽草酸均不存在苯環(huán),不屬于芳香族化合物,A錯(cuò)誤;B.莽草酸中只有羧基和氫氧化鈉溶液反應(yīng),1mol莽草酸與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗1molNaOH,B錯(cuò)誤;C.對(duì)羥基苯甲酸含有酚羥基,易被氧化,不穩(wěn)定,C錯(cuò)誤;D.對(duì)羥基苯甲酸含有酚羥基,利用FeCl3溶液可區(qū)別莽草酸和對(duì)羥基苯甲酸,D正確;答案選D。4、C【解析】A、KNO3和NaCl都是易溶的物質(zhì),不能用溶解、過濾的方法分離,二者溶解度受溫度影響不同,則選結(jié)晶法、過濾分離,A不可行;B、煤油和汽油的溶解性相似,不能用萃取的方法分離煤油和汽油,B不可行;C、鎂粉可以和鹽酸反應(yīng),銅粉不和鹽酸反應(yīng),故可用鹽酸除去銅粉中的少量鎂粉,C可行;D、氫氣還原CuO,但生成的Cu與氧氣反應(yīng),不能利用灼熱的CuO除雜,D不可行。答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、混合物分離提純、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,選項(xiàng)D是解答的易錯(cuò)點(diǎn)。5、B【解析】在K2X2O7中,X元素的化合價(jià)是+6價(jià),產(chǎn)物中X元素的化合價(jià)是+3價(jià),說明X元素的化合價(jià)降低,則Na2SO3中硫元素的化合價(jià)升高,從+4價(jià)升高到+6價(jià),則根據(jù)得失電子守恒,12×10-3L×0.05mol/L×(6-4)=V×10-3L×0.02mol/L×2×(6-3),解得V=10mL,故答案選B。6、C【詳解】A.N2的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,常用作食品防腐劑,與其密度無關(guān),不符合題意,A錯(cuò)誤;B.FeCl3常用作凈水劑,是由于FeCl3在水中水解產(chǎn)生Fe(OH)3膠體,具有吸附性,可吸附水中的雜質(zhì),起到凈水作用,與其氧化性無關(guān),不符合題意,B錯(cuò)誤;C.MgO和Al2O3的熔點(diǎn)高、難分解,可用作耐高溫材料,符合題意,C正確;D.CH3COOH是弱酸,但酸性比H2CO3強(qiáng),水垢的主要成分是CaCO3和Mg(OH)2,因此醋酸能用于清洗水垢,不符合題意,D錯(cuò)誤;答案為C?!军c(diǎn)睛】FeCl3在水中水解產(chǎn)生Fe(OH)3膠體,具有吸附性,可吸附水中的雜質(zhì)。7、D【詳解】A.乙醇溶液中除了乙醇外,水也含氧原子,100g46%的乙醇溶液中,乙醇的質(zhì)量為46g,物質(zhì)的量為1mol,乙醇含1mol氧原子;水的質(zhì)量為100g-46g=54g,物質(zhì)的量為3mol,水含3mol氧原子,所以此溶液中含有的氧原子的物質(zhì)的量共為4mol,個(gè)數(shù)為4NA,故A正確;B.1molCl2通入水中反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,該反應(yīng)可逆,溶液中含有Cl2分子,根據(jù)氯原子守恒可知,HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和小于2NA,故B正確;C.標(biāo)況下2.24L2H2的物質(zhì)的量為0.1mol,而1個(gè)2H2分子中含2個(gè)中子,故0.1mol2H2中含0.2NA個(gè)中子,故C正確;D.25℃時(shí),Ksp(CaSO4)=9×10-6,則CaSO4飽和溶液中Ca2+濃度為3×10-3,不知溶液體積,不能計(jì)算粒子數(shù),故D錯(cuò)誤。選D。8、C【詳解】A.根據(jù)電離平衡常數(shù)知,在醋酸中這幾種酸都不完全電離,都是弱酸,選項(xiàng)A正確;B.在醋酸中,高氯酸的電離平衡常數(shù)最大,所以高氯酸的酸性最強(qiáng),反應(yīng)HClO4+NaHSO4=NaClO4+H2SO4能進(jìn)行,選項(xiàng)B正確;C.在冰醋酸中硫酸存在電離平衡,所以其電離方程式為H2SO4?H++HSO4-,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.Ka(HCl)>Ka(HNO3),故酸性:HCl>HNO3,選項(xiàng)D正確;答案選C。9、C【詳解】A、因?yàn)槭菨嵋?,所以存在沉淀溶解平衡,選項(xiàng)A正確;B、Ag+與氨氣分子結(jié)合生成二氨合銀離子,導(dǎo)致銀離子濃度減小,促使AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq)正向移動(dòng),說明NH3結(jié)合Ag+能力比Cl-強(qiáng),選項(xiàng)B正確;C、銀鏡反應(yīng)后的試管壁上是銀單質(zhì),銀離子能夠與氨水反應(yīng),銀單質(zhì)不能,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、濃硝酸能夠中和一水合氨,使反應(yīng)Ag++2NH3?H2O?Ag(NH3)2++2H2O逆向移動(dòng),二氨合銀離子生成銀離子,與溶液中的氯離子結(jié)合生成沉淀,所以加濃硝酸后生成的沉淀為AgCl,選項(xiàng)D正確;答案選C。10、B【詳解】HA、BOH的濃度相同,體積相同,則二者的物質(zhì)的量就相等,將兩種溶液等體積混合,二者恰好完全反應(yīng),所得溶液呈酸性,說明酸HA的電離程度大于堿BOH的電離程度,鹽溶液中B+發(fā)生了水解作用,消耗了水電離產(chǎn)生的OH-,最終達(dá)到平衡時(shí)c(H+)>c(OH-),因此BOH一定不是強(qiáng)堿;酸HA可能是強(qiáng)酸,也可能是弱酸。若是弱酸,其電離程度大于堿BOH的電離程度,故合理選項(xiàng)是B。11、D【分析】由結(jié)構(gòu)可知,分子中含羧基、碳碳雙鍵、羥基、醚鍵,結(jié)合羧酸、烯烴、醇的性質(zhì)來解答?!驹斀狻緼.含羧基、碳碳雙鍵、羥基、醚鍵四種官能團(tuán),故A錯(cuò)誤;B.分枝酸的六元環(huán)不是苯環(huán),故羥基是醇羥基,只有與反應(yīng),則1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.可與乙醇、乙酸反應(yīng),均為酯化反應(yīng),反應(yīng)類型相同,故C錯(cuò)誤;D.含碳碳雙鍵,與溴發(fā)生加成反應(yīng),與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),原理不同,故D正確;答案選D。12、C【詳解】A.首先CO2先與Ca(OH)2反應(yīng),產(chǎn)生CaCO3沉淀,此時(shí)沉淀量逐漸增大,CO2再和KOH反應(yīng),此時(shí)無沉淀,之后二氧化碳先會(huì)和K2CO3反應(yīng),生成酸式鹽,當(dāng)反應(yīng)完全之后再和沉淀CaCO3反應(yīng),生成碳酸氫鈣,從而沉淀出現(xiàn)溶解現(xiàn)象,所以圖像應(yīng)該是“等腰梯形”的形狀,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.假設(shè)溶液中含1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2時(shí)生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物質(zhì)的量最大為2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3,故沉淀的總物質(zhì)的量減少,最后只剩下硫酸鋇沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只產(chǎn)生硫酸鋇沉淀,當(dāng)把硫酸根反應(yīng)完全,再加氫氧化鋇也不產(chǎn)生沉淀,所給圖像恰好能表達(dá)該反應(yīng)過程,C項(xiàng)正確;D.NaAlO2溶液中逐滴加入鹽酸現(xiàn)象是先生成沉淀,后沉淀溶解,不會(huì)出現(xiàn)第3個(gè)階段隨著鹽酸的加入沉淀量不改變的情況,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。13、B【詳解】①中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,除了使用量筒、溫度計(jì)、燒杯、碎紙條、蓋板外,還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒,故錯(cuò)誤;②碳酸鈉溶液能夠中和乙酸、吸收乙醇,且混合液分層,可用飽和溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇,且用到主要儀器為燒杯、分液漏斗,故正確;③用濃鹽酸配制的稀鹽酸溶液需要:量筒、玻璃捧、燒杯、100mL容量瓶,還需要膠頭滴管,故錯(cuò)誤;④用標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的NaOH溶液,需要的儀器有:燒杯、酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶,可以完成,故正確;⑤分離甲醇和甘油的混合物用蒸餾實(shí)驗(yàn),需要的儀器有:蒸餾燒瓶、酒精燈、溫度計(jì)、直形冷凝管、錐形瓶、牛角管、石棉網(wǎng),可以完成,故正確;⑥從食鹽水中得到NaCl晶體用蒸發(fā)濃縮結(jié)晶的方法,需要的儀器有:酒精燈、玻璃棒,蒸發(fā)皿、鐵架臺(tái),故錯(cuò)誤;能完成的實(shí)驗(yàn)共有3項(xiàng),故答案選B。14、D【分析】一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)即原物質(zhì)只發(fā)生一個(gè)反應(yīng)即可轉(zhuǎn)化為目標(biāo)物質(zhì),根據(jù)所涉及物質(zhì)的性質(zhì),分析能否只通過一個(gè)反應(yīng)而實(shí)現(xiàn)即可?!驹斀狻竣倭蛟谘鯕庵腥紵簧啥趸颍趸虼呋趸兂扇趸?,轉(zhuǎn)化不能由一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn),故①錯(cuò)誤;
②氮?dú)庠诳諝庵蟹烹姡梢谎趸谎趸杆俦谎趸癁槎趸?,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸,故②正確;③MgCl2(aq)加熱得到氫氧化鎂,轉(zhuǎn)化不能由一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn),故③錯(cuò)誤;④鐵點(diǎn)燃生成四氧化三鐵,四氧化三鐵與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和硫酸亞鐵,轉(zhuǎn)化不能由一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn),故④錯(cuò)誤;⑤三氧二化鋁溶解在氫氧化鈉溶液中生成偏鋁酸鈉,在偏鋁酸鈉溶液中通入過量的二氧化碳生成氫氧化鋁,燃燒氫氧化鋁得到氧化鋁,然后電解熔融的氧化鋁,得到鋁,故⑤正確;答案選D。15、B【詳解】A.一個(gè)甲基(-CH3)中含有9個(gè)電子,則1mol甲基所含的電子總數(shù)為9NA,故A正確;B.一個(gè)一氯甲烷分子中含有5個(gè)原子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L一氯甲烷的物質(zhì)的量為=0.5mol,則所含原子數(shù)為0.5molx5xNA=2.5NA,故B錯(cuò)誤;C.一個(gè)乙烯分子中含有6對(duì)共用電子對(duì),28g乙烯的物質(zhì)的量為=1mol,則所含共用電子對(duì)數(shù)目為6x1molxNA=6NA,故C正確;D.B元素為5號(hào)元素,一個(gè)B原子的質(zhì)子數(shù)為5,11g11B的物質(zhì)的量為=1mol,則含有的質(zhì)子數(shù)目為5x1molxNA=5NA,故D正確;答案選B。16、C【解析】試題分析:A.SO2、HCl都可以與Na2SO3溶液發(fā)生反應(yīng),不能用Na2SO3溶液除雜,要用飽和的NaHSO3溶液,錯(cuò)誤;B.S不溶于水,也不能溶于鹽酸,所以粘在試管內(nèi)壁的硫單質(zhì),不可用熱的稀鹽酸洗滌,要用熱的NaOH溶液洗滌,錯(cuò)誤;C.NaHCO3溶液與稀鹽酸混合放出氣體;與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),無明顯現(xiàn)象;與AlCl3溶液混合產(chǎn)生沉淀,同時(shí)有氣體產(chǎn)生;與Ba(OH)2溶液混合產(chǎn)生白色沉淀,四瓶無色溶液,現(xiàn)象各不相同,因此可用NaHCO3鑒別,正確;考點(diǎn):考查實(shí)驗(yàn)方案或?qū)嶒?yàn)結(jié)論正誤判斷的知識(shí)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第三周期ⅦA族2NaCl2Na+Cl2↑正四面體S2->Cl->Na+Na2S3+O2+2H2O=4NaOH+6S↓【分析】A,B,C,D,E五種短周期元素(稀有氣體除外),原子序數(shù)依次增大,D與B同主族且D原子序數(shù)是B原子序數(shù)的2倍,則D為S元素,B為O元素,E為Cl元素;只有C為金屬元素,化合物C2D溶于水得到堿性溶液,則C只能為Na元素,硫化鈉水解生成氫氧化鈉,溶液顯堿性;A、C原子序數(shù)之和等于E的原子序數(shù),則A的原子序數(shù)為6,A為C元素;據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為C元素、B為O元素、C為Na元素、D為S元素、E為Cl元素。(1)E為Cl,在周期表中位于第三周期ⅦA族,工業(yè)上通過電解熔融的NaCl制取金屬鈉,反應(yīng)的方程式為2NaCl2Na+Cl2↑,故答案為第三周期ⅦA族;2NaCl2Na+Cl2↑;(2)A的最低負(fù)價(jià)氫化物為甲烷,空間構(gòu)型為正四面體;一般而言,電子層數(shù)越多,離子半徑越大,則鈉離子半徑最小,S2-、Cl-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),離子半徑S2->Cl-,因此C、D、E的簡(jiǎn)單離子的離子半徑由大到小的順序?yàn)镾2->Cl->Na+,故答案為正四面體;S2->Cl->Na+;(3)化合物Na2S3的水溶液在空氣中久置后變質(zhì),生成硫和氫氧化鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2S3+O2+2H2O=4NaOH+6S↓,故答案為Na2S3+O2+2H2O=4NaOH+6S↓。【點(diǎn)睛】本題考查元素的推斷,正確判斷元素的種類是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(3),要注意氧化還原反應(yīng)方程式的書寫和配平。18、酯基(鍵)酸性高錳酸鉀溶液NaOH/H2O①③⑤⑦6(以下結(jié)構(gòu)任寫一種)(路線合理即可)【分析】本題考查有機(jī)推斷和有機(jī)合成,涉及有機(jī)物官能團(tuán)的識(shí)別,有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫,有機(jī)反應(yīng)類型的判斷,限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的確定和書寫,有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。A屬于芳香烴,A發(fā)生反應(yīng)①生成B,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;對(duì)比B和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及反應(yīng)④的條件,反應(yīng)④是將-NO2還原為-NH2,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C能與NaHCO3溶液反應(yīng),C中含羧基,反應(yīng)②為用酸性高錳酸鉀溶液將B中-CH3氧化成-COOH,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;反應(yīng)③為C與CH3CH2OH的酯化反應(yīng),試劑i為CH3CH2OH、濃硫酸。結(jié)合F的分子式,反應(yīng)⑤為A與Cl2在催化劑存在下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),由于J中兩個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由于試劑i為CH3CH2OH、濃硫酸,由J逆推出I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;對(duì)比F和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,F(xiàn)轉(zhuǎn)化為I需要將-CH3氧化成-COOH,將-Cl水解成酚羥基,由于酚羥基也易發(fā)生氧化反應(yīng),為了保護(hù)酚羥基不被氧化,反應(yīng)⑥為氧化反應(yīng),反應(yīng)⑦為水解反應(yīng),則試劑ii為酸性KMnO4溶液,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;試劑iii為NaOH溶液,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻緼屬于芳香烴,A發(fā)生反應(yīng)①生成B,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;對(duì)比B和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及反應(yīng)④的條件,反應(yīng)④是將-NO2還原為-NH2,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C能與NaHCO3溶液反應(yīng),C中含羧基,反應(yīng)②為用酸性高錳酸鉀溶液將B中-CH3氧化成-COOH,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;反應(yīng)③為C與CH3CH2OH的酯化反應(yīng),試劑i為CH3CH2OH、濃硫酸。結(jié)合F的分子式,反應(yīng)⑤為A與Cl2在催化劑存在下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),由于J中兩個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由于試劑i為CH3CH2OH、濃硫酸,由J逆推出I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;對(duì)比F和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,F(xiàn)轉(zhuǎn)化為I需要將-CH3氧化成-COOH,將-Cl水解成酚羥基,由于酚羥基也易發(fā)生氧化反應(yīng),為了保護(hù)酚羥基不被氧化,反應(yīng)⑥為氧化反應(yīng),反應(yīng)⑦為水解反應(yīng),則試劑ii為酸性KMnO4溶液,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;試劑iii為NaOH溶液,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,(1)A屬于芳香烴,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,E中官能團(tuán)的名稱為氨基、酯基;(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)③為C與CH3CH2OH的酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+CH3CH2OH+H2O;(4)反應(yīng)⑥是將中-CH3氧化成-COOH,試劑ii是酸性高錳酸鉀溶液。反應(yīng)⑦是的水解反應(yīng),試劑iii是NaOH溶液;(5)反應(yīng)①~⑦依次為取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是①③⑤⑦;(6)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,J的同分異構(gòu)體屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則結(jié)構(gòu)中含有HCOO-,J的同分異構(gòu)體為苯的二元取代物,其中一個(gè)取代基為-OH;符合條件的同分異構(gòu)體有:(1)若兩個(gè)取代基為-OH和-CH2CH2OOCH,有鄰、間、對(duì)三個(gè)位置,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、;(2)若兩個(gè)取代基為-OH和-CH(CH3)OOCH,有鄰、間、對(duì)三個(gè)位置,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、;符合條件的同分異構(gòu)體共6種;(7)由單體和發(fā)生縮聚反應(yīng)制得,合成需要由合成和;由合成,需要在-CH3的對(duì)位引入-OH,先由與Cl2在催化劑存在下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成,然后在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成,酸化得;由合成,在側(cè)鏈上引入官能團(tuán),先由與Cl2在光照下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成,在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成,發(fā)生催化氧化生成;合成路線為:。19、去除油污或利用碳酸鈉水解后顯堿性的性質(zhì)除去表面油污Fe+H2SO4(稀)FeSO4+H2↑趁熱過濾洗去雜質(zhì),降低洗滌過程中FeSO4·7H2O的損耗是56.7℃<t<64℃偏低【分析】(1)Na2CO3溶液顯堿性,油脂在堿溶液中水解生成溶于水的物質(zhì);(2)實(shí)驗(yàn)步驟②中的化學(xué)反應(yīng)是一定溫度下鐵和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣;(3)步驟③是趁熱過濾避免硫酸亞鐵損耗;(4)步驟④中用少量冰水洗滌晶體是洗滌表面雜質(zhì),溫度降低硫酸亞鐵溶解度減??;(5)鐵屑耗盡,不能防止亞鐵離子被氧化;(6)依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,析出晶體FeSO4?4H2O的溫度范圍;(7)若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小?!驹斀狻浚?)Na2CO3溶液中碳酸根離子水解顯堿性,鐵屑表面含有油脂,油脂在堿性條件下,水解成可溶水的物質(zhì),步驟①的目的是除去鐵屑表面的油污,故答案為:去除油污或利用碳酸鈉水解后顯堿性的性質(zhì)除去表面油污;(2)發(fā)生化學(xué)方程式為Fe+H2SO4FeSO4+H2↑;(3)步驟③將濾液轉(zhuǎn)入到密閉容器,冷卻結(jié)晶,因此步驟③的操作名稱為趁熱過濾,故答案為:趁熱過濾;(4)一般溫度低,晶體的溶解度低,冰水洗滌的目的是洗去表面的雜質(zhì),減少FeSO4·7H2O的損耗,故答案為:洗去雜質(zhì),降低洗滌過程中FeSO4·7H2O的損耗;(5)步驟②中鐵屑耗盡,鐵轉(zhuǎn)化成Fe2+,F(xiàn)e2+容易被氧化成Fe3+,即同意乙同學(xué)的觀點(diǎn),故答案為:是;(6)根據(jù)表格中的數(shù)據(jù),得到FeSO4·4H2O,在56.7℃、64℃同時(shí)析出兩種晶體,因此溫度控制在高于56.7℃,低于64℃,范圍是56.7℃<t<64℃;(7)根據(jù)滴定管從上到下刻度增大,俯視讀數(shù),V偏小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積減少,因此所測(cè)結(jié)果偏低。【點(diǎn)睛】第(7)問誤差分析問題是常考點(diǎn),學(xué)生要抓住反應(yīng)的實(shí)質(zhì),根據(jù)滴定分析法,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積的變化,利用物質(zhì)之間的關(guān)系分析判斷最終測(cè)定結(jié)果。七、元素或物質(zhì)推斷題20、Na2CO3+2Na2S+4SO2=3Na2S2O3+CO22:1三角錐形cdSOCl2易水解,發(fā)生反應(yīng)SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑或xSOCl2+ZnCl2·xH2O+H2O=ZnCl2+xSO2↑+2xHCl↑,生成的HCl抑制Zn2+水解,故可制得無水ZnCl2ad【分析】(1)根據(jù)題意可知,SO2和Na2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成Na2S2O3;(2)Cl2為氧化劑,S為還原劑根據(jù)化合價(jià)升降法確定系數(shù);(3)SOCl2分子中S為中心原子,為sp3雜化;根據(jù)同族元素原子的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的遞變性進(jìn)行分析。(4)①已知SOCl2易水解,可與ZnCl2·xH2O提供的水反應(yīng)發(fā)生SOCl2+H2O=SO2+2HCl,且生成的HCl能夠抑制鋅離子的水解,導(dǎo)致ZnCl2·xH2O失去水,從而得到無水ZnCl2;②若乙同學(xué)觀點(diǎn)正確,則生成的氯化鐵固體中含有氯化亞鐵雜質(zhì),可將少量固體溶于稀鹽酸中,加入K3[Fe(CN)6]溶液顯藍(lán)色或滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去即可。【詳解】(1)根據(jù)題意可知,SO2和Na2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成Na2S2O3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2CO3+2Na2S+4SO2=3Na2S2O3+CO2;(2)以SO2、S、Cl2為原料制取SOCl2中,Cl2為氧化劑,化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1,S為還原劑,化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?4,而SO2的化合價(jià)未變,則化合價(jià)改變值的最小公倍數(shù)為4,則的系數(shù)為2,S的系數(shù)為1,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1;(3)SOCl2分子中S為中心原子,共3條鍵,有1對(duì)孤電子對(duì),為sp3雜化,則為三角錐形;a.H2O間存在氫鍵,分子間的作用力增大,沸點(diǎn)較高,而H2S、H2Se分子間無氫鍵,沸點(diǎn)與分子量有關(guān),分子量越大,分子間的作用力越強(qiáng),沸點(diǎn)越高,則沸點(diǎn):H2O>H2Se>H2S,a錯(cuò)誤;b.O原子半徑小于S,導(dǎo)致電子對(duì)與原子核距離變小,則H2O分子中H、O間的成鍵電子對(duì)間的斥力變大,H—O—H鍵的鍵角大于H2S分子中H
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