2025年高職藥學(xué)（藥物制劑技術(shù)）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______一、單項(xiàng)選擇題（總共10題，每題3分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)C.藥物的降解速度與溶劑的介電常數(shù)無關(guān)D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性2.以下哪種劑型不屬于藥物制劑的液體制劑A.溶液劑B.乳劑C.散劑D.糖漿劑3.制備注射劑時(shí)，為了防止微生物污染，常加入的抑菌劑是A.苯甲醇B.亞硫酸鈉C.維生素CD.碳酸氫鈉4.下列關(guān)于熱原的敘述，正確的是A.熱原是一種微生物B.熱原可通過微孔濾膜過濾除去C.熱原的主要成分是脂多糖D.熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞5.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的A.可壓性和流動(dòng)性B.崩解性和溶出性C.防潮性和穩(wěn)定性D.潤(rùn)滑性和抗黏著性6.膠囊劑中，明膠空心膠囊的干燥失重應(yīng)控制在A.12.5%～17.5%B.8.5%～10.5%C.10.5%～12.5%D.15.5%～19.5%7.以下哪種輔料不屬于栓劑的油脂性基質(zhì)A.可可豆脂B.半合成脂肪酸甘油酯C.聚乙二醇D.香果脂8.氣霧劑的拋射劑是A.氟利昂B.丙二醇C.聚山梨酯80D.乙醇9.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，稱為療效配伍禁忌B.物理配伍變化包括溶解度改變、潮解、液化和結(jié)塊等C.化學(xué)配伍變化是指藥物之間發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣等現(xiàn)象D.藥物的配伍變化均為不可避免的10.下列哪種藥物劑型的起效速度最快A.靜脈注射劑B.口服片劑C.透皮貼劑D.氣霧劑二、多項(xiàng)選擇題（總共5題，每題4分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，至少有1個(gè)錯(cuò)項(xiàng)。錯(cuò)選，本題不得分；少選，所選的每個(gè)選項(xiàng)得1分）1.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素有A.溫度B.光線C.空氣（氧）D.金屬離子E.濕度和水分2.液體制劑常用的溶劑有A.水B.乙醇C.丙二醇D.甘油E.聚乙二醇3.注射劑的質(zhì)量要求包括A.無菌B.無熱原C.澄明度D.滲透壓E.pH值4.片劑制備過程中，可能出現(xiàn)的問題有A.裂片B.松片C.黏沖D.片重差異超限E.崩解遲緩5.下列關(guān)于軟膏劑的敘述，正確的有A.軟膏劑是一種半固體制劑B.軟膏劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)C.軟膏劑的制備方法有研和法、熔和法和乳化法D.軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括粒度、裝量、無菌等E.軟膏劑可用于皮膚、黏膜表面三、填空題（總共10題，每題2分）1.藥物制劑穩(wěn)定性研究的內(nèi)容包括______、______和______三個(gè)方面。2.液體制劑按分散系統(tǒng)可分為______、______、______和______。3.注射劑的溶劑分為______和______。4.熱原的主要污染途徑有______、______、______和______。5.片劑的輔料包括______、______、______和______。6.膠囊劑可分為______、______和______。7.栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括______、______、______和______。8.氣霧劑按醫(yī)療用途可分為______、______和______。9.藥物制劑配伍變化的類型包括______、______和______。10.固體分散體的類型有______、______和______。四、簡(jiǎn)答題（總共2題，每題10分）1.簡(jiǎn)述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法。2.簡(jiǎn)述注射劑的制備工藝流程。五、案例分析題（總共1題，每題20分）患者，男，35歲。因“上呼吸道感染”就診，醫(yī)生給予青霉素鈉注射劑治療。護(hù)士在配制青霉素鈉溶液時(shí)，發(fā)現(xiàn)溶液出現(xiàn)渾濁。請(qǐng)分析：1.溶液出現(xiàn)渾濁可能的原因是什么？2.如何避免這種情況的發(fā)生？答案：一、1.C2.C3.A4.C5.A6.A7.C8.A9.D10.A二、1.ABCDE2.ABCDE3.ABCDE4.ABCDE5.ABCDE三、1.化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性2.均相液體制劑、非均相液體制劑、高分子溶液劑、溶膠劑3.注射用水、注射用油4.注射用水、原輔料、容器、用具、設(shè)備5.填充劑、黏合劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑6.硬膠囊劑、軟膠囊劑、腸溶膠囊劑7.重量差異、融變時(shí)限、微生物限度、體外溶出度8.呼吸道吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑9.物理配伍變化、化學(xué)配伍變化、藥理配伍變化10.簡(jiǎn)單低共熔混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物四、1.影響因素：（1）處方因素：pH值、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、處方中輔料等。（2）環(huán)境因素：溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子（如銅、鐵等）、濕度和水分、包裝材料等。穩(wěn)定化方法：（1）控制溫度：采用低溫儲(chǔ)存、冷凍干燥等。（2）調(diào)節(jié)pH值：選擇最穩(wěn)定的pH值范圍。（3）改變?nèi)軇哼x擇合適的溶劑或混合溶劑。（4）加入抗氧劑：如亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等。（5）加入金屬離子絡(luò)合劑：如依地酸二鈉等。（6）改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝：制成固體制劑、包衣等。（7）選擇適宜的包裝材料：如棕色玻璃、塑料薄膜等。2.注射劑的制備工藝流程：原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝等步驟。五、1.溶液出現(xiàn)渾濁可能的原因：青霉素鈉在溶液中不穩(wěn)定，易發(fā)生水解反應(yīng)，生成青霉噻唑酸等降解產(chǎn)物，這些降解產(chǎn)物可能導(dǎo)致溶液渾濁。此外，溶液的pH值、溫度、溶劑等因素也可能影響青霉素鈉的穩(wěn)定性，導(dǎo)致溶液出現(xiàn)渾濁。2.避免這種情況發(fā)生的措施：（1）嚴(yán)格控制溶液的pH值：青霉素鈉在pH值為6.0～6.8時(shí)較為穩(wěn)定，應(yīng)將溶液的pH值調(diào)節(jié)至該范圍內(nèi)。（2）控制溫度：青霉素