芪葛顆粒國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿2025中國藥典公示稿_第1頁
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Qige【處方】黃 白 菊 【制法】6環(huán)糊精包合物細(xì)粉，混合均勻，制成顆粒，801000g，即得?！拘誀睢縂F254薄層板上，以二氯甲烷-甲醇-水8：2：0.15)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的5g30ml3070℃以下濃5ml1ml0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(0502)5～15μl5μl，分G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(17:3)為展開劑。展開，取出，液蒸干。殘渣加甲醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。另取芍藥苷對照品，加甲醇制成每1ml1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(0502)試驗，吸取﹝鑒別﹞（1）項下的供試品溶液及上述對照藥材溶液和對照品溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷-甲醇-水(7：1：0.1)10％磷鉬酸乙醇溶105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的5g30ml10分鐘，離心，取上清液，用乙酸乙330ml2ml使溶2ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（0502）試驗，吸取供試品2～5μl2μlG薄層板上，以環(huán)己烷-乙酸乙酯（6：1g，同法制成對照藥材溶液。再取齊墩果酸對照品，加無水乙【檢查 【含量測定 黃芪照高效液相色譜法（通則0512）測定色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠作為填充劑；以乙腈-水1ml含0.2mg、0.5mg的溶液，即得。（60ml40ml40ml40ml340ml，棄去氨試液，正丁醇液回收溶劑至干，殘10μl15μl，注入液相色譜葛根照高效液相色譜法（0512）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.2%液（23：77）250nm4000。50%甲醇制成每1ml含100μg1.0g，精密稱定，置具塞錐形50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法10μl【功能與主治】溫經(jīng)活血，疏風(fēng)散寒，宣痹通絡(luò)。用于神經(jīng)根型頸椎病風(fēng)寒阻絡(luò)證引【用法與用量】

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