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文檔簡介
2026屆浙江省杭州市西湖區(qū)杭州學(xué)軍中學(xué)高二上化學(xué)期中綜合測試試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經(jīng)多步反應(yīng)制得,其中的一步反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H<0反應(yīng)達(dá)到平衡后,為提高CO的轉(zhuǎn)化率,下列措施中正確的是()A.增加壓強(qiáng) B.降低溫度 C.增大CO的濃度 D.更換催化劑2、下列熱化學(xué)方程式中的ΔH能表示物質(zhì)燃燒熱的是(假設(shè)數(shù)據(jù)均正確)A.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=+1367kJ·mol-1B.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1C.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-285.8kJ·mol-1D.S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-296.95kJ·mol-13、從化學(xué)試劑商店買來的氫氧化鈉試劑瓶上所貼的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志是()A. B. C. D.4、向一體積為2L的恒容密閉容器里充入1molN2和4molH2,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0。10秒后達(dá)到平衡,c(NH3)為0.4mol/L。下列說法正確的是A.該反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為40%B.降低溫度能使混合氣體的密度增大C.向該容器中充入N2,平衡正向移動(dòng)D.研發(fā)高效催化劑可大大提高N2的轉(zhuǎn)化率5、1913年德國化學(xué)家哈伯發(fā)明了以低成本制造大量氨的方法,從而大大滿足了當(dāng)時(shí)日益增長的人口對(duì)糧食的需求。下列是哈伯法的流程圖,其中為提高原料轉(zhuǎn)化率而采取的措施是()。A.①②③ B.②④⑤ C.①③⑤ D.②③④6、以NA代表阿伏加德羅常數(shù),則關(guān)于熱化學(xué)方程式C2H2(g)+5/2O2(g)2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-1300kJ·mol-1的說法中,正確的是…()A.當(dāng)10NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),該反應(yīng)放出2600kJ的能量B.當(dāng)1NA個(gè)水分子生成且為液體時(shí),吸收1300kJ的能量C.當(dāng)2NA個(gè)碳氧共用電子對(duì)生成時(shí),放出1300kJ的能量D.當(dāng)8NA個(gè)碳氧共用電子對(duì)生成時(shí),放出1300kJ的能量7、下列過程發(fā)生化學(xué)變化的是A.酒香撲鼻 B.蠟燭照明 C.用金剛石切割玻璃 D.太陽能供熱8、下列對(duì)制取水泥和玻璃的共同特點(diǎn)的敘述中,錯(cuò)誤的是A.生產(chǎn)設(shè)備相同B.原料中均有石灰石C.反應(yīng)都在高溫下進(jìn)行D.發(fā)生的都是復(fù)雜的物理化學(xué)變化9、下列關(guān)于溶液的酸堿性,說法正確的是()A.pH=7的溶液呈中性B.中性溶液中一定有:c(H+)=1.0×10-7mol·L-1C.c(H+)=c(OH-)的溶液呈中性D.在100°C時(shí),純水的pH<7,因此顯酸性10、向某氨水中加入醋酸溶液,其導(dǎo)電能力(I)與加入醋酸溶液的體積(V)關(guān)系正確的是A. B. C. D.11、如圖裝置中,溶液體積均為200ml,開始時(shí),電解質(zhì)溶液的濃度均為0.1mol·L-1,工作一段時(shí)間后,測得導(dǎo)線上通過了0.02mol電子,若不考慮溶液體積的變化,下列敘述中正確的是()A.(1)、(2)兩裝置均為電解池B.(1)、(2)溶液的PH均減小C.(1)中陽極電極反應(yīng)式為:4OH--4e-===2H2O+O2↑D.(1)中陰極上析出0.32gCu12、25℃,以石墨作電極電解一定量的硫酸鈉飽和溶液。一段時(shí)間后,陰極析出amol氣體,同時(shí)有mgNa2SO4·10H2O晶體析出。若溫度不變,此時(shí)溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是()A.ww+18a×100%B.ww+36a×100%C.7100w161(w+36a)%13、對(duì)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的下列反應(yīng):2X(g)+Y(g)2Z(g),減小壓強(qiáng)時(shí)()A.逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.正、逆反應(yīng)速率都減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)14、將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)。若經(jīng)4s后測得C的濃度為0.6mol·L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:①用物質(zhì)A表示的平均反應(yīng)速率為0.15mol·L-1·s-1②用物質(zhì)B表示的平均反應(yīng)速率為0.3mol·L-1·s-1③4s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7mol·L-1④4s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%⑤氣體密度不再變化時(shí)可判斷反應(yīng)達(dá)到平衡其中正確的是()A.①③ B.①④ C.②⑤ D.③④15、將足量AgCl分別放入:①5ml水②10ml0.2mol·L-1MgCl2溶液③20ml0.5mol·L-1NaCl溶液④40ml0.1mol·L-1鹽酸中溶解至溶液飽和,各溶液Ag+的濃度分別為a、b、c、d,它們由大到小的排列順序是A.a(chǎn)>b>c>d B.d>b>c>a C.a(chǎn)>d>b>c D.c>b>d>a16、已知反應(yīng):①101Kpa時(shí),2C(s)+O2(g)=2CO(g)?H=-221kJ/mol②稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)?H=-57.3kJ/mol。下列結(jié)論正確的是A.碳的燃燒熱大于110.5kJ/molB.①的反應(yīng)熱為221kJ/molC.稀硫酸與稀NaOH溶液反應(yīng)的中和熱為-57.3kJ/molD.稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol水,放出57.3kJ熱量17、元素在周期表中的位置,反映了元素的原子結(jié)構(gòu)和元素的性質(zhì)。下列說法正確的()A.同一元素不可能既表現(xiàn)金屬性,又表現(xiàn)非金屬性B.第三周期元素的最高正化合價(jià)等于它所處的主族序數(shù)C.短周期元素形成離子后,最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.同一主族的元素的原子,最外層電子數(shù)相同,化學(xué)性質(zhì)完全相同18、有關(guān)實(shí)驗(yàn)室制乙烯的說法中,不正確的是()A.溫度計(jì)的水銀球要插入到反應(yīng)物的液面以下 B.反應(yīng)過程中溶液的顏色會(huì)逐漸變黑C.生成的乙烯中混有刺激性氣味的氣體 D.水浴加熱使溫度迅速上升至170℃19、醫(yī)用一次性口罩的結(jié)構(gòu)如圖所示,過濾層所用的材料是聚丙烯,具有阻隔病毒和細(xì)菌的作用。下列有關(guān)說法不正確的是()A.該口罩是一種混合物 B.聚丙烯難溶于水C.該口罩用完后不應(yīng)隨意丟棄 D.用“84”消毒液清洗該口罩上的污潰后可繼續(xù)使用20、下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.0.1mol/L的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)B.NaHCO3溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)C.室溫下,由pH=1的CH3COOH溶液與pH=13的NaOH溶液等體積混合,溶液中離子濃度大小的順序?yàn)椋篶(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)D.常溫下,在pH=8的NaA溶液中:c(Na+)-c(A-)=9.9×10-7mol/L21、N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備受到人們的關(guān)注。一定溫度下,在2L固定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)ΔH>0。反應(yīng)物和部分生成物的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線如圖所示。下列說法中,正確的是()A.0~20s內(nèi)平均反應(yīng)速率v(N2O5)=0.1mol·(L·s)-1B.10s時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡C.20s時(shí),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率D.曲線a表示NO2的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間的變化22、下列會(huì)引起中毒甚至死亡的是①用工業(yè)酒精兌水假冒白酒②用福爾馬林浸泡海參使食物保鮮③用無碘鹽假冒碘鹽④用亞硝酸鈉假冒食鹽⑤用盛過農(nóng)藥的桶裝工業(yè)用油假冒食用油A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)寫出反應(yīng)①化學(xué)方程式______,其反應(yīng)類型為________。(2)B中官能團(tuán)名稱_______。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式_______。(5)檢驗(yàn)C中官能團(tuán)的方法是_________,化學(xué)方程式為_______。(6)B與D制取乙酸乙酯需要三種藥品①濃硫酸②乙酸③乙醇,加入三種藥品的先后順序?yàn)?填序號(hào))__________。24、(12分)常用藥﹣羥苯水楊胺,其合成路線如圖?;卮鹣铝袉栴}:已知:(1)羥苯水楊胺的化學(xué)式為___。1mol羥苯水楊胺最多可以和___molNaOH反應(yīng)。(2)D中官能團(tuán)的名稱___。(3)A→B反應(yīng)所加的試劑是___。(4)F存在多種同分異構(gòu)體。F的同分異構(gòu)體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且核磁共振氫譜顯示4組峰,峰面積之比為1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。25、(12分)某課題小組探究乙酸乙酯(CH3COOC2H5)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,取四支大小相同的試管,在試管外壁貼上體積刻度紙,按下表進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)。在兩種不同溫度的水浴中加熱相同時(shí)間后,記錄酯層的體積來確定水解反應(yīng)的速率。實(shí)驗(yàn)試劑試管Ⅰ(55℃)試管Ⅱ(55℃)試管Ⅲ(55℃)試管Ⅳ(75℃)乙酸乙酯/mL1V1V2V31mol/LNaOHmLV430V5蒸餾水/mL0V652已知:①水解反應(yīng)CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH;②CH3COOC2H5難溶于水,密度比水小。(1)V4=____________。(2)①下列說法正確的是____________________________;A、加入水,平衡正向移動(dòng)B、加入稀鹽酸可使平衡逆向移動(dòng)C、酯層體積不再改變時(shí),反應(yīng)停止D、c(CH3COOH)=c(C2H5OH)時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)②用各物質(zhì)的濃度表示水解平衡常數(shù)Kh,則表達(dá)式為____________。(3)實(shí)驗(yàn)中常用飽和食鹽水代替蒸餾水,目的是減小乙酸乙酯在水中的溶解度,會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確,______________填“能”或“不能”)用飽和Na2CO3溶液代替蒸餾水。(4)實(shí)驗(yàn)中,試管Ⅳ比試管Ⅱ中的酯層減少更快,可能的原因有_______。(乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77.1℃)26、(10分)某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。實(shí)驗(yàn)(一)碘含量的測定取0.0100mol·Lˉ1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管,取100.00mL海帶浸取原液至滴定池,用電勢滴定法測定碘含量。測得的電動(dòng)勢(E)反映溶液中c(Iˉ)的變化,部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00E/mV-225-200-150-10050.0175275300325實(shí)驗(yàn)(二)碘的制取另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實(shí)驗(yàn)方案如下:已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O。請(qǐng)回答:(1)①實(shí)驗(yàn)(一)中的儀器名稱:儀器A_________,儀器B_________。②該次滴定終點(diǎn)時(shí)用去AgNO3溶液的體積為_____mL,計(jì)算得海帶中碘的百分含量為_______%。(2)①步驟X中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是_______________。②下列有關(guān)步驟Y的說法,正確的是___________________。A.應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積B.將碘轉(zhuǎn)化成離子進(jìn)入水層C.主要是除去海帶浸取原液中的有機(jī)雜質(zhì)D.NaOH溶液可以由乙醇代替③實(shí)驗(yàn)(二)中操作Z的名稱是______________________。(3)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是_____________________。27、(12分)某同學(xué)利用50mL0.50mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的氫氧化鈉溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量計(jì)算中和熱。請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出儀器A的名稱______________;(2)碎泡沫塑料的作用是__________________________;(3)實(shí)驗(yàn)測得放出的熱量為1.4kJ,寫出其表示中和熱的化學(xué)方程式____________。28、(14分)(1)在微生物作用的條件下,NH經(jīng)過兩步反應(yīng)被氧化成NO。兩步反應(yīng)的能量變化示意圖如下:①第一步反應(yīng)是________(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng),判斷依據(jù)是_______________________。②1molNH4+(aq)全部氧化成NO3-(aq)的熱化學(xué)方程式是__________________________。(2)已知紅磷比白磷穩(wěn)定,則反應(yīng)P4(白磷,s)+5O2(g)===2P2O5(s)ΔH1;4P(紅磷,s)+5O2(g)===2P2O5(s)ΔH2;ΔH1和ΔH2的關(guān)系是ΔH1________ΔH2(填“>”“<”或“=”)。(3)在298K、101kPa時(shí),已知:2H2O(g)===O2(g)+2H2(g)ΔH1Cl2(g)+H2(g)===2HCl(g)ΔH22Cl2(g)+2H2O(g)===4HCl(g)+O2(g)ΔH3則ΔH3與ΔH1和ΔH2之間的關(guān)系正確的是________。A.ΔH3=ΔH1+2ΔH2B.ΔH3=ΔH1+ΔH2C.ΔH3=ΔH1-2ΔH2D.ΔH3=ΔH1-ΔH229、(10分)空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如下:(1)步驟①獲得Br2的離子反應(yīng)方程式為:_________________________。(2)步驟③所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_________________________。在該反應(yīng)中,氧化劑是______________(填化學(xué)式);若反應(yīng)中生成2molHBr,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為_____________個(gè)。(3)根據(jù)上述反應(yīng)可判斷SO2、Cl2、Br2三種物質(zhì)氧化性由強(qiáng)到弱的順序是:_______________。(4)步驟②通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的________。A.氧化性B.還原性C.揮發(fā)性D.腐蝕性(5)提取溴單質(zhì)時(shí),蒸餾溴水混合物Ⅱ而不是蒸餾溴水混合物Ⅰ,請(qǐng)說明原因:________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】提高CO的轉(zhuǎn)化率可以讓平衡正向進(jìn)行即可。A、增加壓強(qiáng),該平衡不會(huì)發(fā)生移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B、降低溫度,化學(xué)平衡向著放熱方向即正向進(jìn)行,故B正確;C、增大CO的濃度,化學(xué)平衡向著正方向進(jìn)行,但是一氧化碳的轉(zhuǎn)化率降低,故C錯(cuò)誤;D、催化劑不會(huì)引起化學(xué)平衡的移動(dòng),故D錯(cuò)誤;答案選B。2、D【解析】燃燒熱表示可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,且燃燒都是放熱反應(yīng);C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=+1367kJ·mol-1反應(yīng)中,生成氣態(tài)水,ΔH為+,不符合燃燒熱的定義,A錯(cuò)誤;2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1反應(yīng)中,CO的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2,所以ΔH不代表燃燒熱,B錯(cuò)誤;H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-285.8kJ·mol-1,生成氣態(tài)水蒸氣,不符合燃燒熱的定義,C錯(cuò)誤;S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-296.95kJ·mol-1,符合燃燒熱的定義,D正確;正確選項(xiàng)D。3、A【分析】【詳解】氫氧化鈉不具有氧化性,不能自燃和燃燒。氫氧化鈉屬于強(qiáng)堿,具有腐蝕性,答案選A。4、C【解析】根據(jù)可逆反應(yīng)建立化學(xué)平衡過程中相關(guān)量的變化分析計(jì)算,分析外因?qū)瘜W(xué)平衡的影響??闪腥问竭M(jìn)行計(jì)算。【詳解】N2(g)+3H2(g)2NH3(g)起始/mol:140轉(zhuǎn)化/mol:0.41.20.8平衡/mol:0.62.80.4×2A項(xiàng),氫氣轉(zhuǎn)化率=(1.2mol÷4mol)×100%=30%,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),該反應(yīng)中只有氣體,混合氣體總質(zhì)量不變,恒容時(shí)密度不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),化學(xué)平衡時(shí)充入氮?dú)猓龃蟮獨(dú)鉂舛?,平衡正向移?dòng),C項(xiàng)正確;D項(xiàng),催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,但不能使平衡移動(dòng),不能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題選C。5、B【詳解】合成氨氣的反應(yīng)是體積減小的、放熱的可逆反應(yīng)。①凈化干燥的目的是減少副反應(yīng)的發(fā)生,提高產(chǎn)物的純度,不能提高轉(zhuǎn)化率,故①不符合;②增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可提高原料的轉(zhuǎn)化率,故②符合題意;③催化劑只改變反應(yīng)速率,不影響平衡狀態(tài),不能提高轉(zhuǎn)化率,故③不符合;④把生成物氨氣及時(shí)分離出來,可以促使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,故④符合題意。⑤通過氮?dú)夂蜌錃獾难h(huán)使用,可以提高原料的利用率,故⑤符合題意;即②④⑤正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】考查外界條件對(duì)反應(yīng)速率和平衡狀態(tài)的影響。6、D【解析】該反應(yīng)為放熱反應(yīng),熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,不表示微粒數(shù),所以系數(shù)可以用分?jǐn)?shù)表示?!驹斀狻緼項(xiàng)、當(dāng)10NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),有1molC2H2分子參加反應(yīng),根據(jù)方程可知放出1300KJ的能量,A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)時(shí)不是吸收能量,而是放出能量,B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、當(dāng)2NA個(gè)碳氧共用電子對(duì)生成時(shí),有1/2mol二氧化碳分子生成,根據(jù)方程可知放出650KJ的能量,C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、當(dāng)8NA個(gè)碳氧共用電子對(duì)生成時(shí),有2mol二氧化碳分子生成,根據(jù)方程可知放出1300KJ的能量,D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查熱化學(xué)反應(yīng)的能量的計(jì)算,做題時(shí)注意反應(yīng)時(shí)吸熱還是放熱,從微觀結(jié)構(gòu)判斷參加反應(yīng)的反應(yīng)物的物質(zhì)的量是做本題的關(guān)鍵。7、B【詳解】A.酒香撲鼻屬于乙醇的揮發(fā),是物理變化,A錯(cuò)誤;B.蠟燭照明需要燃燒,發(fā)生化學(xué)變化,B正確;C.用金剛石切割玻璃沒有新物質(zhì)產(chǎn)生,是物理變化,C錯(cuò)誤;D.太陽能供熱發(fā)生的是物理變化,D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)晴】該題的關(guān)鍵是明確物理變化和化學(xué)變化的判斷依據(jù),即有新物質(zhì)產(chǎn)生的是化學(xué)變化,沒有產(chǎn)生新物質(zhì),只是狀態(tài)、形狀的變化是物理變化,因此需要掌握常見物質(zhì)的性質(zhì)和有關(guān)變化特點(diǎn)。8、A【解析】A、制取水泥的設(shè)備是水泥回轉(zhuǎn)窯,制取玻璃的設(shè)備是玻璃熔爐,所以生產(chǎn)設(shè)備不相同,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、水泥的原料是粘土和石灰石,玻璃的原料是純堿、石灰石和石英,所以原料中均有石灰石,選項(xiàng)B正確;C、制取水泥和玻璃時(shí)都是高溫下的反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D、制取水泥和玻璃時(shí)都是高溫下發(fā)生的復(fù)雜的物理化學(xué)變化,選項(xiàng)D正確;答案選A。9、C【詳解】A、在100°C時(shí),純水的pH=6,呈中性,該溫度下pH=7時(shí)溶液呈堿性,溫度未知,不能根據(jù)pH大小判斷溶液酸堿性,故A錯(cuò)誤;B、常溫下中性溶液中c(H+)=1.0×10-7mol·L-1,溫度未知,中性溶液中不一定有c(H+)=1.0×10-7mol·L-1,故B錯(cuò)誤;C、c(H+)=c(OH-)的溶液呈中性,與溶液溫度高低無關(guān),故C正確;D、在100°C時(shí),純水的pH=6,呈中性,故D錯(cuò)誤;答案為C。【點(diǎn)睛】溫度未知,不能根據(jù)pH大小判斷溶液酸堿性,也不能根據(jù)氫離子或氫氧根濃度來判斷溶液酸堿性,只能根據(jù)c(H+)、c(OH-)相對(duì)大小來判斷。10、C【解析】電解質(zhì)溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱與離子濃度有關(guān),離子濃度越大,其導(dǎo)電性越大,一水合氨是弱電解質(zhì),水溶液中離子濃度較小,醋酸是弱電解質(zhì),但二者反應(yīng)生成的醋酸氨是強(qiáng)電解質(zhì),二者混合后導(dǎo)致溶液中離子濃度增大,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng),當(dāng)溶液無限增大時(shí),相當(dāng)于醋酸溶液,離子濃度幾乎不變,則溶液導(dǎo)電性幾乎不變,所以圖象上隨氨水體積的增大,導(dǎo)電性先增大后減小,故選C。11、C【解析】(2)池中能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),屬于原電池,Zn活沷性強(qiáng)于銅,易失電子作負(fù)極、Cu作正極,負(fù)極反應(yīng):Zn-2e-=Zn2+、正極反應(yīng):2H++2e-=H2↑,(1)連接原電池,則為電解池,(1)右邊C為陰極、陰極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,左邊C為陽極,陽極反應(yīng):4OH--4e-═2H2O+O2↑。A.(1)為電解池、(2)為原電池,故A錯(cuò)誤;B.(2)中正極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,溶液中c(H+)減小,則溶液的pH增大,故B錯(cuò)誤;C.(1)中陽極上氫氧根離子放電,電極反應(yīng):4OH--4e-═2H2O+O2↑,故C正確;D.(1)中n(CuSO4)=n(Cu2+)=0.1mol·L-1×0.2L=0.02mol,轉(zhuǎn)移0.02mol電子時(shí),Cu2++2e-=Cu,陰極析出Cu的物質(zhì)的量:0.02mol/2=0.01mol<0.02mol,所以析出Cu的質(zhì)量=(0.02mol/2)×64g·mol-1=0.64g,故D錯(cuò)誤;故選C.。點(diǎn)睛:本題考查原電池和電解池原理,解題關(guān)鍵:正確判斷原電池和電解池,易錯(cuò)點(diǎn):D選項(xiàng)中要確定陰極發(fā)生的反應(yīng)。12、D【解析】用Pt作電極,電解飽和硫酸鈉溶液時(shí),陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,實(shí)際上是電解水,發(fā)生總反應(yīng)2H2O2H2↑+O2,由于溶劑水的減少,導(dǎo)致溶液中硫酸鈉過飽和而析出晶體,但剩余的電解質(zhì)溶液仍是飽和溶液,析出的硫酸鈉晶體和電解的水組成的也是飽和溶液,根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)公式計(jì)算即可。【詳解】用Pt作電極,電解飽和硫酸鈉溶液時(shí),陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,電解水后,溶液中硫酸鈉過飽和導(dǎo)致析出晶體,剩余的電解質(zhì)溶液仍是飽和溶液,析出的硫酸鈉晶體和電解的水組成的也是飽和溶液.
wgNa2SO4?10H2O硫酸鈉的質(zhì)量=wg×142322=71w設(shè)電解水的質(zhì)量為x:2H2O2H2↑+O236g2mol
xamolx=18ag所以飽和溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=71w161/[(w+18a)g]×100%=7100w故答案選D?!军c(diǎn)睛】本題難度較大,要求對(duì)學(xué)過的溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)知識(shí)靈活運(yùn)用的同時(shí),還必須有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪\(yùn)算思維與較強(qiáng)的計(jì)算能力,分別求出溶質(zhì)硫酸鈉與溶劑水的質(zhì)量是解題的關(guān)鍵。另外,抓住電解飽和硫酸鈉溶液實(shí)質(zhì)是電解水這一點(diǎn),進(jìn)而間接求出消耗的水的質(zhì)量。13、C【解析】試題分析:減小壓強(qiáng),正逆反應(yīng)的速率都減小,平衡向氣體物質(zhì)的量增大的方向移動(dòng),所以平衡逆向移動(dòng),答案選C??键c(diǎn):考查壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率、平衡移動(dòng)的影響14、A【詳解】經(jīng)4s后測得C的濃度為0.6mol·L-1,根據(jù)c=n/V可知C的物質(zhì)的量為1.2mol;則:2A(g)+B(g)2C(g)起始420變化1.20.61.24s時(shí)2.81.41.2①用物質(zhì)A表示的平均反應(yīng)速率為[1.2mol/2L]/4s=0.15mol·L-1·s-1,故正確;②根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故用物質(zhì)B表示的平均反應(yīng)速率=1/2v(A)=0.5×0.15mol·L-1·s-1=0.075mol·L-1·s-1,故錯(cuò)誤;③4s時(shí)物質(zhì)B的濃度為1.4mol/2L=0.7mol·L-1,故正確;④4s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為1.2mol/4mol×100%=30%,故錯(cuò)誤;⑤該反應(yīng)在恒溫恒容的條件下進(jìn)行,各物質(zhì)均為氣態(tài),所以反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量不變,根據(jù)ρ=m/V可知,m、V均不變,因此氣體密度恒為定值,不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;結(jié)合以上分析可知,正確的有①③,A正確;故答案選A。【點(diǎn)睛】針對(duì)2A(g)+B(g)2C(g)反應(yīng),恒溫恒容的條件下進(jìn)行,各物質(zhì)均為氣態(tài),所以反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量不變,根據(jù)ρ=m/V可知,m、V均不變,因此氣體密度恒為定值,不能判定反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài);若針對(duì)2A(g)+B(s)2C(g)反應(yīng),恒溫恒容的條件下進(jìn)行,所以反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量發(fā)生變化,根據(jù)ρ=m/V可知,m變化、V不變,因此氣體密度發(fā)生變化,當(dāng)ρ不變時(shí),可以判定反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。15、C【解析】根據(jù)AgCl(s)=Ag+(aq)+Cl-(aq),①c(Ag+)=mol·L-1,②c(Ag+)=Ksp/c(Cl-)=Ksp/0.4mol·L-1,③c(Ag+)=Ksp/c(Cl-)=Ksp/0.5mol·L-1,④c(Ag+)=Ksp/c(Cl-)=Ksp/0.1mol·L-1,因此個(gè)溶液中c(Ag+)由大到小的順序是a>d>b>c,故選項(xiàng)C正確。16、A【詳解】A、由反應(yīng)①可知,1mol碳燃燒生成CO放出的熱量為110.5kJ,CO燃燒生成二氧化碳繼續(xù)放出熱量,故1mol碳完全燃燒放出的熱量大于110.5kJ,所以碳的燃燒熱大于110.5kJ/mol,A結(jié)論正確;B、反應(yīng)熱包含符號(hào),①的反應(yīng)熱為-221kJ/mol,B結(jié)論錯(cuò)誤;C、中和熱為放熱反應(yīng),則敘述中和熱時(shí)不用“-”,即稀硫酸與稀NaOH溶液反應(yīng)的中和熱為57.3kJ/mol,C結(jié)論錯(cuò)誤;D、醋酸是弱電解質(zhì),電離需吸收熱量,稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol水,放出的熱量小于57.3kJ,故D結(jié)論錯(cuò)誤;故選:A。17、B【詳解】A.位于金屬與非金屬分界線的元素既表現(xiàn)金屬性,又表現(xiàn)非金屬性,故A錯(cuò)誤;B.第三周期元素的最高正化合價(jià)等于其最外層電子數(shù),也等于它所處的主族序數(shù),B正確;C.短周期元素形成離子后,最外層不一定達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),如H+核外無電子,故C錯(cuò)誤;D.同一主族的元素的原子,最外層電子數(shù)相同,化學(xué)性質(zhì)相似,故D錯(cuò)誤。故選B。18、D【解析】A.制備乙烯需要控制反應(yīng)的溫度,所以溫度計(jì)的水銀球需要插入反應(yīng)液面以下,故A正確;B.反應(yīng)過程中濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性,乙醇可被氧化生成碳,溶液的顏色會(huì)逐漸變黑,故B正確;C.濃硫酸具有脫水性,乙醇有少量碳化,碳和濃硫酸加熱反應(yīng)有二氧化硫和二氧化碳生成,則制取的乙烯中會(huì)混有刺激性氣味的二氧化硫氣體,故C正確;D.由于在140℃時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚,所以加熱時(shí)應(yīng)該使溫度迅速升高到170℃,但是在通常情況下水浴加熱的溫度最多只能達(dá)到100℃,故D錯(cuò)誤。故選D。19、D【詳解】A.該口罩是由多種成分構(gòu)成的,屬混合物,故A正確;B.烴類難溶于水,故聚丙烯材料難溶于水,故B正確;C.使用過的口罩必須放入指定地垃圾箱中,并進(jìn)行消毒處理,防止病毒擴(kuò)散,而不應(yīng)隨意丟棄,故C正確;D.用“84”消毒液清洗該口罩,可消除病毒,但不可繼續(xù)使用,故D錯(cuò)誤;故答案為D。20、D【解析】根據(jù)共存因素對(duì)水解、電解程度的影響以及水解、電離過程的主次進(jìn)行判斷?!驹斀狻緼項(xiàng):0.1mol/L的NaHA溶液中,有NaHA=Na++HA-。因pH=4,必有電離HA-H++A2-,可能有水解HA-+H2OH2A+OH-,且HA-電離程度大于HA-水解程度。故c(A2-)>c(H2A),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):NaHCO3溶液中,電荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),物料守恒有c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)。兩式相減得質(zhì)子守恒c(H+)+c(H2CO3)=c(CO32-)+c(OH-)。B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):pH=1的CH3COOH溶液中有CH3COOHCH3COO-+H+,pH=13的NaOH溶液中有NaOH=Na++OH-。兩溶液等體積混合時(shí),兩者充分反應(yīng)后,醋酸有大量剩余使溶液顯酸性,得c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)。C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):NaA溶液中,電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)。常溫pH=8時(shí),c(H+)=10-8mol/L,c(OH-)=10-6mol/L。故c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=9.9×10-7mol/L。D項(xiàng)正確。本題選D。21、D【分析】由圖像可得,反應(yīng)過程中b減小,a增大,則b是N2O5的物質(zhì)的量變化曲線,根據(jù)Δn與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系可知,a是NO2的物質(zhì)的量變化曲線?!驹斀狻緼.0~20s內(nèi)反應(yīng)的N2O5的物質(zhì)的量為:(5.0-3.0)mol=2.0mol,平均反應(yīng)速率v(N2O5)=2.0mol÷2L÷20s=0.05mol·L-1·s-1,故A錯(cuò)誤;B.10s時(shí),反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量相等,但只是這一時(shí)刻相等,反應(yīng)并沒有達(dá)到平衡,故B錯(cuò)誤;C.20s開始,反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量不再變化,反應(yīng)達(dá)到了平衡,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;D.由上述分析知,曲線a表示NO2的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間的變化,D正確?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡圖像問題,主要考查對(duì)識(shí)圖能力、化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,借助圖像獲得信息很重要,要明確橫縱坐標(biāo)和特殊點(diǎn)表示的意義,如本題中橫坐標(biāo)是時(shí)間、縱坐標(biāo)是反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量,特殊點(diǎn)有起點(diǎn)、交點(diǎn)、平衡點(diǎn),由起點(diǎn)判斷反應(yīng)物或生成物,交點(diǎn)表示其物質(zhì)的量相等,平衡點(diǎn)表示已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。22、B【解析】工業(yè)酒精中含有甲醇,誤飲可使人死亡;福爾馬林中的甲醛可使蛋白質(zhì)變性,從而使人死亡;無碘鹽冒充碘鹽,長期食用會(huì)導(dǎo)致甲狀腺腫大,不會(huì)引起中毒;NaNO2具有致癌作用;農(nóng)藥本身具有毒性,而且工業(yè)用油中也含有許多有毒物質(zhì),均會(huì)引發(fā)中毒事故;故答案為B。二、非選擇題(共84分)23、加成反應(yīng)羥基加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱③①②【分析】由轉(zhuǎn)化可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH,B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO,B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,可知D為CH3COOH,制備乙酸乙酯時(shí)先加乙醇、再加濃硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率?!驹斀狻?1)反應(yīng)①是乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,化學(xué)方程式是,碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為-OH,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)B為乙醇,官能團(tuán)為羥基;(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為;(5)檢驗(yàn)C中官能團(tuán)醛基的方法是加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明含有醛基,反應(yīng)的化學(xué)方程式是;(6)制備乙酸乙酯時(shí)先加乙醇、再加濃硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率,則加入三種藥品的先后順序?yàn)棰邰佗凇?4、C13H11NO33羥基、硝基濃硝酸和濃硫酸、、【分析】苯與氯發(fā)生取代反應(yīng)得到氯苯A,根據(jù)題目給出的信息可知D中含有硝基,這個(gè)硝基只能是A到B的過程中引入的,而產(chǎn)物中左邊的苯環(huán)上的取代基是對(duì)位的,因此B為對(duì)硝基氯苯,堿性條件下水解得到對(duì)硝基苯酚鈉C,加酸中和后得到對(duì)硝基苯酚D,還原后得到對(duì)氨基苯酚E,根據(jù)F的分子式和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不難推出F是鄰羥基苯甲酸(水楊酸),E和F脫水形成肽鍵,得到最終產(chǎn)物,據(jù)此來分析題目即可。【詳解】(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)得出其化學(xué)式為C13H11NO3,首先2個(gè)酚羥基能消耗2個(gè)氫氧化鈉,水解后形成的羧酸又能消耗1個(gè)氫氧化鈉形成羧酸鹽,因此1mol產(chǎn)物一共可以消耗3mol氫氧化鈉;(2)D為對(duì)硝基苯酚,其中含有的官能團(tuán)為硝基和羥基;(3)根據(jù)分析,A→B是硝化反應(yīng),需要的試劑為濃硝酸和濃硫酸;(4)能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)證明有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)證明有醛基,然后還有4種等效氫,一共有3種符合條件的同分異構(gòu)體,分別為、、。25、5ABKh=c(CH3COOH)·c(C2H5OH)/c(CH3COOC2H5)不能溫度升高,反應(yīng)速率加快;溫度升高,乙酸乙酯揮發(fā)的更多【解析】(1)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹耙医M探究乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.1℃)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率”及對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)原則進(jìn)行判斷;(2)①CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,結(jié)合平衡移動(dòng)的影響因素分析判斷;②根據(jù)化學(xué)平衡的表達(dá)式書寫;(3)根據(jù)碳酸鈉溶液水解顯堿性,結(jié)合實(shí)驗(yàn)的探究目的分析判斷;(4)根據(jù)反應(yīng)溫度,從反應(yīng)速率和物質(zhì)的揮發(fā)性角度分析解答。【詳解】(1)探究乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.1℃)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,四個(gè)試管中乙酸乙酯的體積都應(yīng)該為1mL,即:V1=V2=V3=1;試驗(yàn)Ⅰ和試驗(yàn)Ⅲ中蒸餾水的體積不同,則探究的是氫氧化鈉的濃度對(duì)乙酸乙酯水解的影響,還必須保證溶液總體積相等,則氫氧化鈉溶液體積應(yīng)該為5mL,即:V4=5,故答案為:5;(2)①CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH;A、加入水,反應(yīng)物和生成物的濃度均減小,但生成物濃度減小的更大,平衡正向移動(dòng),故A正確;B、加入稀鹽酸,溶液的酸性增強(qiáng),抑制CH3COOH的生成,可使平衡逆向移動(dòng),故B正確;C、酯層體積不再改變時(shí),說明反應(yīng)達(dá)到了平衡,但反應(yīng)仍在進(jìn)行,沒有停止,故C錯(cuò)誤;D、c(CH3COOH)=c(C2H5OH)時(shí),正逆反應(yīng)速率不一定相等,不能說明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;正確的有AB,故答案為:AB;②CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,用各物質(zhì)的濃度表示水解平衡常數(shù)Kh,則Kh=cCH3COOHcC2(3)由于乙酸乙酯在飽和食鹽水中的溶解度減小,故實(shí)驗(yàn)中,可用飽和食鹽水替代蒸餾水,以便減小乙酸乙酯在水中的溶解度,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確;但碳酸鈉溶液水解顯堿性,干擾了探究NaOH溶液對(duì)水解速率的影響,所以不能用飽和Na2CO3溶液替代蒸餾水,故答案為:不能;(4)試管Ⅳ比試管Ⅱ的溫度高,溫度升高,反應(yīng)速率加快;乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77.1℃,水浴溫度接近乙酸乙酯的沸點(diǎn),溫度越高,乙酸乙酯揮發(fā)也越快,導(dǎo)致試管中酯層減少速率加快,干擾了實(shí)驗(yàn)結(jié)果,故答案為:溫度升高,反應(yīng)速率加快;溫度升高,乙酸乙酯揮發(fā)的更多。26、坩堝500mL容量瓶20.00mL0.635%液體分上下兩層,下層呈紫紅色AB過濾主要由于碘易升華,會(huì)導(dǎo)致碘的損失【詳解】(1)①根據(jù)儀器的構(gòu)造分析,灼燒海帶的儀器為坩堝,通過儀器B配制500mL含有碘離子的浸取溶液的儀器為500mL容量瓶。②通過表中數(shù)據(jù)分析,當(dāng)加入20.00mL硝酸銀溶液時(shí),電動(dòng)勢出現(xiàn)了突變,說明滴定終點(diǎn)時(shí)消耗20.00mL硝酸銀溶液。20.00mL硝酸銀溶液中含有硝酸銀的物質(zhì)的量為0.0100mol/L×0.02L=0.0002mol,則500mL原浸出液完全反應(yīng)消耗硝酸銀的物質(zhì)的量為0.001mol,說明20.00克該海帶中含有0.001mol碘離子,所以海帶中碘的百分含量為127g/mol×0.001mol/20.000g=0.635%。(2)①碘單質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑,微溶于水,且四氯化碳的密度大于水,所以萃取后分液漏斗觀察的現(xiàn)象為:液體分上下兩層,下層呈紫紅色;②A.發(fā)生反應(yīng)3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,需要濃氫氧化鈉溶液,所以應(yīng)控制氫氧化鈉溶液的濃度和體積確保I2完全反應(yīng),同時(shí)減少后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用硫酸的量,故正確;B.根據(jù)反應(yīng)3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O可知,步驟Y將碘轉(zhuǎn)化為離子進(jìn)入水層,故正確;C.該操作的主要目的是將碘單質(zhì)轉(zhuǎn)化為碘酸鈉、碘化鈉,將碘轉(zhuǎn)化為離子進(jìn)入水層,不是除去有機(jī)雜質(zhì),故錯(cuò)誤;D.乙醇易溶于水和四氯化碳,將氫氧化鈉換成乙醇,仍然無法分離出碘單質(zhì),故錯(cuò)誤。故選AB。③步驟Z將碘單質(zhì)和水分離,由于碘單質(zhì)不溶于水,可通過過濾操作完成。(3)方案甲中采用蒸餾操作,由于碘單質(zhì)容易升華,會(huì)導(dǎo)致碘單質(zhì)損失,所以甲方案不合理。27、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫、隔熱HCl(aq)+NaOH(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-56kJ·mol-1【解析】根據(jù)中和反應(yīng)放出的熱量計(jì)算中和熱,進(jìn)而寫出熱化學(xué)方程式?!驹斀狻?1)儀器A為環(huán)形玻璃攪拌棒。它的作用是攪拌使中和反應(yīng)迅速進(jìn)行,溫度快速升高。(2)大小燒杯間的碎泡沫塑料、作為燒杯蓋的硬紙板,都有保溫隔熱、減少熱量損失的作用;(3)實(shí)驗(yàn)中所用NaOH溶液過量,以鹽酸計(jì)算生成水0.025mol,測得放熱1.4kJ,即每生成1mol水放熱56kJ,表示中和熱的熱化學(xué)方程式為HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-56
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