《分子生物學檢驗技術》課程考試復習題庫及答案A、熒光法B、生物素法D、地高辛法E、放射法A、限制性核酸外切酶B、限制性核酸內(nèi)切酶C、非限制性核酸外切酶D、非限制性核酸內(nèi)切酶B、雙鏈DNA與RNA分子之間的雜交D、單鏈DNA分子之間的雜交4.DNA攜帶生物遺傳信息意味著5.以下哪種PCR技術，廣泛應用于組織胚B、差異顯示PCRD、陽性菌落的篩選E、蛋白水平的檢測C、限制性內(nèi)切核酸酶D、胸腺嘧啶D、蛋白酶KA、主要有mRNA,tRNA和rRNA三類B、tRNA分子量比mRNA和rRNA小C、為單倍體基因組D、功能相關基因轉錄為多順反子mRNAE、有的基因有內(nèi)含子A、DNA的大量復制D、RNA的大量復制A、化學合成法A、在細胞核內(nèi)由hnRNA剪接而成B、真核生物mRNA有“帽子”和“多聚A尾”結構D、是各種RNA分子中半衰期最長的一類E、其功能是作為蛋白質(zhì)合成的模板A、DNA的大量復制D、RNA的大量復制E、蛋白質(zhì)分子的大量復制D、蛋白酶K22.a-互補篩選法屬于(1.0)23.基因工程的特點是A、核苷酸分子間形成磷酯鍵配對C、抗原抗體結合25.基因可以是A、RNAB、蛋白質(zhì)26.以下是經(jīng)過比R擴地后得到的C值，哪個樣品的DNA像原始拷貝數(shù)最A、,樣品A,Ct=20B、樣品B,Ct=22C、樣品C,Ct=24D、樣品D,Ct=26E、樣品E,Ct=2828.雙脫氧終止法一次反應能測定的核酸序列的長度是：(1.0)(1.0)(1.0)A、100bp答案：B29.細胞癌基因A、只在腫瘤細胞中出現(xiàn)B、加入化學致癌物在正常細胞中才會出現(xiàn)C、正常人細胞中也檢測到癌基因D、是細胞經(jīng)過轉化才出現(xiàn)的E、是正常人感染了致癌病毒才出現(xiàn)的答案：C30.“包裝細胞”是指A、病毒感染的靶細胞B、感染有缺陷型病毒的細胞C、所感染病毒有缺陷位點D、不含結構基因序列E、大腸桿菌類細胞答案：B31.下列哪一種概念不屬于印跡技術：D、斑點雜交D、NA聚合酶A、甲苯B、甲醛B、細胞癌基因是細胞的正常基因E、甲基化程度增高導致原癌基因被激活B、發(fā)現(xiàn)DNA聚合酶B、原核生物的基因多以操縱子的形式存在D、基因組通常有多個DNA復制起始點C、為單倍體基因組D、功能相關基因轉錄為多順反子mRNAE、有的基因有內(nèi)含子39.臨床上最常見的蛋白尿是B、出性蛋白尿C、混合性蛋白尿C、戊糖內(nèi)C—C鍵斷裂D、堿基內(nèi)C—C鍵斷裂B、無水乙醇C、酚-氯仿E、異丙醇A、親和作用E、固定相對蛋白質(zhì)的吸附作用不同A、限制性核酸內(nèi)切酶C、克隆豬D、大于90%B、可以區(qū)分僅僅一個堿基差別的靶序列C、易標記D、易合成D、自我轉錄能力E、LacZ序列D、含量高低無所謂E、大于60%57.原核生物的基因主要存在于58.PCR產(chǎn)物具有特異性是因為A、合適的變性、退火、延伸溫度59.EB溴化乙錠作為核酸電泳指示劑的原理是(1.0)(1.0)(1.0)C、EB特異性結合核酸分子E、插入核酸分子之間并在紫外光下產(chǎn)生熒光A、主要有mRNA,tRNA和rRNA三類B、小于90%C、小于5%D、大于90%B、一個物種的全部mRNA信息C、一個生物體組織或細胞的全部基因信息E、一個生物體組織或細胞所表達mRNA信息64.屬于核酸一級結構的描述是B、tRNA的三葉草結構D、NA的超螺旋結構E、DNA的核小體結構A、化學法66.實時PCR與常規(guī)PCR不同的是B、模板不同C、引入了熒光標記分子D、產(chǎn)物不同D、是專門水解核酸的蛋白質(zhì)68.tRNA的分子結構特征是A、有密碼環(huán)和3'-端CCAB、有反密碼環(huán)和3'-端CCAD、有反密碼環(huán)和3'-端polyAE、三級結構是三葉草型69.下述哪種方法不宜用于重組體的篩選B、最大吸收波長發(fā)生轉移C、失去對紫外線的吸收能力D、溶液黏度增加E、室溫A、蛋白激酶催化酪氨酸殘基去磷酸化B、DNA的復制不能進行C、原核生物mRNA的3'末端是7-甲基鳥嘌呤D、大多數(shù)真核生物mRNA5’端為m7GpppN結構E、有3'-CCA-OH結構A、病毒基因組的大小介于原核基因組和真核基因組之間B、病毒基因組的重復序列多D、病毒基因組都是雙鏈的DNA或RNAE、病毒基因組的基因都是癌基因A、采用透析法的是蛋白質(zhì)與其它小分子化合物分離開來B、離心沉降法通過控制離心速率使分子大小.密度不同的蛋白質(zhì)分離C、蛋白質(zhì)在電場中與其自身所帶電荷相同的電極方向移動D、透析法分離蛋白質(zhì)的原理是利用蛋白質(zhì)不能通過半透膜的特性E、在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽可使蛋白質(zhì)沉淀析出77.限制性核酸內(nèi)切酶通常的識別序列是C、NA聚合酶附著點A、小型環(huán)狀雙鏈DNA分子B、tRNA分子多數(shù)由80個左右的氨基酸組成C、tRNA的3'-末端有氨基酸臂A、清蛋白為主B、球蛋白為主C、a2-微球蛋白為主E、a1-酸性糖蛋白為主82.無抗四環(huán)素的細菌培養(yǎng)感染了來自抗四環(huán)素細菌溶菌液的病毒。原培養(yǎng)的細D、重組E、轉座C、蛋白質(zhì)工程C、tRNA的=級結構有=氫尿嘧啶環(huán)E、以上均不正確D、NA聚合酶E、模板A、60°CB、用多種限制性內(nèi)切酶將其切出E、用DNA聚合酶I將其切出D、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)雜交E、DNA與蛋白質(zhì)雜交93.用于肺炎支原體DNA檢測的痰液標本應懸浮于C、變性劑D、酒精E、彈狀病毒科95.大多數(shù)質(zhì)粒在自然狀態(tài)下的是A、線性雙鏈DNAB、線性單鏈DNAC、線性單鏈RNAD、環(huán)狀雙鏈DNAE、環(huán)狀單鏈DNAA、5’磷酸基和3'羥基基團的末端B、3'磷酸基和5’羥基基團的末端C、5’羥基和3'羥基基團的末端D、5’磷酸基和3'磷酸基團的末端E、5’磷酸基和2’羥基基團的末端97.哪種方法要求宿主細胞必須是感受態(tài)細胞B、病毒感染法B、具有特定序列D、可以是基因組DNA片段E、可以是抗體A、蛋白質(zhì)D、所使用的探針標記方法不同B、限制性內(nèi)切酶裂解mRNAC、逆轉錄合成cDNAE、重組載體轉化宿主細胞102.Southem雜交通常是指(1.0)(1.0)(1.0)D、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)雜交E、DNA與蛋白質(zhì)雜交103.下列對DNA分子組成的敘述不正確的是A、分子中A+T=C+CC、分子中A+G=C+TA、Rb105.用于尿液標本防腐時，每升尿液中最多加入甲苯A、液體石蠟切片中縮短蛋白酶K的消化時間可增加提取DNA片段的長度B、組織樣本不需要蛋白酶K消化即可進行核酸提取E、新鮮的組織樣本需要先用二甲苯脫蠟才能進行核酸提取C、退火一延伸一變性A、二甲苯A、化學法A、減色效應D、失去對紫外線的吸收能力E、沉淀A、原位雜交法A、焦磷酸測序法B、化學裂解法C、雙脫氧終止法114.PCR檢測中，經(jīng)過個n循環(huán)的擴增，拷貝數(shù)將增加()答案：D116.在已知序列信息的情況下獲取目的基因的最方便方法是：A、化學合成法D、聚合酶鏈反應A、原位雜交法A、人類基因組是人體所有遺傳信息的總和B、基因組由約3.3×1019bp組成C、人的基因在染色體上不是均勻分布A、基因組DNA以染色體的形式儲存在細胞核內(nèi)B、結構基因大多為斷裂基因C、真核基因的轉錄產(chǎn)物為單順反子D、基因組的編碼序列所占比例遠低于非編碼序列E、真核生物基因組不包括線粒體基因組答案：E120.組織DNA提取中，沉淀DNA的是A、抑制DNase、C、減少液體表面張力E、去除蛋白質(zhì)答案：A121.tRNA的結構特點不包括A、含甲基化核苷酸B、5’-末端具有特殊的帽子結構C、有局部的雙鏈結構D、三葉草型的二級結構E、倒L型三級結構答案：B122.雙脫氧終止法一次反應能測定的核酸序列的長度是：125.催化聚合酶鏈反應的酶是：A、制備目的基因C、轉化宿主細胞D、轉化的陽性克隆的篩選D、原位雜交篩選129.一般來說，設計的寡核目有酸探針的的長度為A、β-折疊D、三葉草結構E、鋅指結構A、限制性核酸內(nèi)切酶B、具有特定序列D、可以是基因組DNA片段E、可以是抗體D、表達量非常少A、線性雙鏈DNA分子B、環(huán)狀雙鏈DNA分子C、線性單鏈DNA分子D、線性單鏈RNA分子E、環(huán)狀單鏈DNA分子137.a-互補篩選法屬于138.有關核酸的變性與復性的恰當敘述為C、復性的最佳溫度為25攝氏度D、熱變性的DNA迅速降溫過程也稱作退火B(yǎng)、白血病E、慢性腎小球腎炎142.關于人類基因組和HGP敘述錯誤的是B、基因組由約3.3×1019bp組成A、多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成雙螺旋C、遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNAD、三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼E、以上都不是A、限制性內(nèi)切核酸酶B、非限制內(nèi)切核酸酶C、限制性DNA外切酶D、非限制性DNA外切酶答案：A145.DNA分子中G、C含量越高A、解鏈越容易B、氫鍵破壞所需要溫度越高C、信息含量越豐富D、50%復性時需要的溫度越高E、螺旋結構更穩(wěn)定答案：B146.DNA堿基構成的Charga?規(guī)則是答案：AA、RNAA、每10對堿基對可使螺旋上升一圈D、G和C堿基之間以兩個氫鍵相連A、DNA中有意義鏈轉錄生成的RNAC、與mRNA互補的RNA分子D、自然界不存在的人工分子D、兩條鏈的堿基間以共價鍵相連A、RbA、+T=15%能與突變探針及正常探針結合，則該樣本B、天然基因組DNA的污染C、試劑污染E、以上都可能D、等位基因特性性PCRE、Western雜交A、有遺傳缺陷的病毒D、整合入宿主細胞的缺陷型病毒基因組DNAE、雜交淋巴瘤B、黏性末端與黏性末端的連接E、同聚物加尾連接A、病毒基因組的大小介于原核基因組和真核基因組之間B、病毒基因組的重復序列多D、病毒基因組都是雙鏈的DNA或RNAC、最大吸收峰波長發(fā)生轉移D、失去對紫外線的吸收能力E、沉淀B、蛋白質(zhì)工程A、蛋白激酶催化酪氨酸殘基去磷酸化B、DNA的復制不能進行E、某種GF產(chǎn)生增加E、蛋白水平的檢測D、陽性菌落的篩選E、蛋白水平的檢測E、WesternBlot雜交E、蛋白質(zhì)A、RNAA、RNAE、雙鏈DNA173.有關DNA的變性是174.轉化作用敘述不正確的是哪一項A、自然界發(fā)生的轉化效率高B、可人為供給外源DNAC、可發(fā)生外源DNA的整合E、染色體整合的幾率低175.對尿液標本的收集容器的要求不包括A、DNA中A+T含量占15%B、DNA中C+C含量占25%C、DNA中C+C含量占40%D、NA中A+T含量占60%A、變性B、大腸桿菌DNAE、酵母人工染色體E、哺乳動物細胞表達體系C、鏈的局部不可形成雙鏈結構B、都屬RNA病毒A、兩者檢測的樣品不同C、兩者雜交后結果顯示方法不同D、所使用的探針標記方法不同B、3'-末端有CCA-OH結構C、免疫化學篩選C、為右手螺旋，每個螺距含10對堿基D、極性磷酸二酯鍵位于雙螺旋內(nèi)側E、螺旋直徑為2nmC、蛋白質(zhì)A、為細菌生命活動所必需C、能進行自我復制D、各種質(zhì)粒具有相容性A、熒光探針A、rRNAA、鹽析B、親和層析C、凝膠過濾層析D、離子交換層析E、離心B、用熒光素探針標記C、用放射性核素標記探針D、可以用于基因定位E、可以用于遺傳病的產(chǎn)前診斷B、限制性內(nèi)切酶裂解mRNAC、逆轉錄合成cDNAE、重組載體轉化宿主細胞A、多聚核苷酸鏈水解成單核苷酸B、在260nm波長處的吸光度增高C、堿基對以共價鍵連接D、溶液黏度增加E、最大光吸收峰波長發(fā)生轉移B、限制性核酸內(nèi)切酶D、非限制性核酸內(nèi)切酶199.限制性內(nèi)切酶所識別的序列的結構特點是(1.0)(1.0)(1.0)D、往往為袢狀結構E、缺乏任何結構特征200.NoD?hem印跡雜交可以用于(1.0)(1A、易出現(xiàn)假陰性結果B、易出現(xiàn)假陽性結果C、結果靈敏度不高D、結果特異性不強E、操作繁瑣A、高度重復序列B、中度重復序列C、單拷貝序列D、反向重復序列E、較復雜的重復單位組成的重復序列A、含有抗生素抗性基因B、插入片段的容量比入噬菌體DNA大204.EB溴化乙錠作為核酸電泳指示劑的原理是B、EB是核酸傳性染料C、EB特異性結合核酸分子D、EB在紫外光下放射熒光E、插入核酸分子之間并在紫外光下產(chǎn)生熒光C、熒光定量PCRD、基因芯片技術E、流式熒光技術206.斑點/夾縫雜交可以用于(1.0)(1.0)(1.0)E、蛋白水平的檢測B、引物中的堿基組成應該盡可能與靶基因兩側序列互補C、應考慮上下游引物具有相似的Tm值D、引物的5’端必須和模板嚴格配對結合208.重組DNA技術領域常用的質(zhì)粒DNA是A、細菌染色體DNA的一部分D、病毒基因組DNA的一部分A、增色效應C、失去對紫外線的吸收能力D、溶液黏度增加E、沉淀214.寡核苷酸探針一般C、長度在18bp左右215.關于PCR的基本成分敘述錯誤的是：A、特異性引物D、含有Mg2+的緩沖液A、整合了細菌基因組的細菌B、在體外經(jīng)反轉錄合成的與DNA互補的DNAD、在體外經(jīng)反轉錄合成的與RNA互補的RNAE、在體內(nèi)經(jīng)轉錄合成的與RNA互補的DNAC、蛋白質(zhì)在電場中與其自身所帶電荷相同的電極方向移動E、在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽可使蛋白質(zhì)沉淀析出A、DNAB、蛋白質(zhì)D、氨基酸衍生物C、原核生物mRNA的3'末端是7-甲基鳥嘌呤E、有3'-CCA-OH結構B、白細胞管型A、5-10個核苷酸B、小于50個核苷酸D、15-30個核苷酸E、大于50個核苷酸C、引物酶225.檢測靶序列是DNA的技術是D、Eastem雜交E、雜交淋巴瘤E、重復基因少E、雜交淋巴瘤B、細胞克隆C、細胞工程D、重組DNA技術E、生物反應器答案：D229.已知一段設計好的引物的序列為答案：C230.一個DNA分子中，若T所占摩爾比為28.2%,C的摩爾比為答案：A231.基因工程操作中轉導是指A、重組質(zhì)粒導入宿主細胞C、DNA重組體導入原核細胞E、以噬菌體或病毒為載體構建的重組DNA導入宿主細胞232.下列哪種方法不是根據(jù)蛋白分子大小進行蛋白分離純化的是C、凝膠過濾層析D、離子交換層析E、離心C、為右手螺旋，每個螺距含10對堿基E、螺旋直徑為2nm234.DNA的解鏈溫度指的是A、260達到最大值時的溫度B、A260達到最大值的50%時的溫度A、結構域C、鋅指結構236.已知一段設計好的引物的序列為GTGGA239.以下哪種物質(zhì)在PCR反應中不需要E、合適pH緩沖液D、二股多核苷酸鏈通過A與T或C與C之間的氫鍵連接E、體內(nèi)以B構型最常見D、胸腺嘧啶A、熒光探針C、螺旋每周包含10對堿基D、螺旋的螺距為3.4nmA、變性B、親和層析C、凝膠過濾層析D、離子交換層析E、離心A、化學合成法B、白細胞C、鱗狀上皮細胞E、腫瘤細胞A、保持空間結構完整C、保證一定濃度E、保證純度與濃度A、它是由RNA和蛋白質(zhì)構成的C、它是由DNA和蛋白質(zhì)構成的D、是專門水解核酸的蛋白質(zhì)A、主要有mRNA,tRNA和rRNA三類B、tRNA分子量比mRNA和rRNA小B、蛋白質(zhì)工程A、rRNA254.下列關于RNA的說法哪項是不正確的C、tRNA是最小的一種RNAD、胞漿中只有mRNAE、rRNA是合成蛋白質(zhì)的場所A、-T含量C、A-G含量B、DNA聚合酶ⅢC、限制性內(nèi)切核酸酶257.引物設計時G+C含量在引物中一般占D、含量高低無所謂E、大于60%C、DNA中含GC堿基對多則Tm值高E、甲基化程度增高導致原癌基因被激活260.與pCAGCT互補的DNA序列是B、哺乳動物細胞C、昆蟲細胞D、酵母細胞E、以上都是A、電化學發(fā)光法D、胸腺嘧啶E、以上都不是264.直接針對目的DNA進行篩選的方法是B、同聚物加尾連接E、以上都對B、化學合成法E、基因組DNA文庫分離B、識別三聯(lián)體重復E、總是產(chǎn)生粘性末端D、Eastem雜交E、雜交淋巴瘤271.下列哪種方法不是根據(jù)蛋白分子大小進行蛋白分離純化的是(1.0)(1.0)(1.A、透析E、離心272.常用質(zhì)粒有以下哪些特性E、不隨細菌繁殖而能進行自我復制B、雜合體患者C、純合體患者E、不能確定274.重組DNA、技術常用的限制性核酸內(nèi)切酶為(1.0)(1.0)(1.0)答案：B275.下列對原核生物基因組結構特點的敘述，錯誤的是：(1.0)(1.0)(1.0)A、只有一個復制起始點B、結構基因多為多拷貝C、大多數(shù)結構基因組成操縱子結構D、結構基因無重疊現(xiàn)象E、重復基因少答案：B276.利用聚合酶鏈反應擴增特異DNA序列重要原因之一是：B、反應體系內(nèi)存在特異RNA模板D、反應體系內(nèi)存在特異RNA引物E、反應體系內(nèi)存在TaqDNA聚合酶具有識別特異DNA序列的作用答案：C277.下列幾種DNA分子的堿基組成比例，其中Tm值最高的是(1.0)(1.0)(1.0)278.對人類基因組計劃的完成起了重要作用的測序技術是(1.0)(1.0)(1.0)D、IlluminaSolexa測序技術E、單分子DNA測序A、插入失活篩選法B、a-互補篩選法280.真核生物的mRNAA、帽子結構是一系列的腺苷酸B、在胞質(zhì)內(nèi)合成和發(fā)揮其功能C、有帽子結構和多聚A的尾結構E、以上均不正確A、限制性內(nèi)切酶B、往往成發(fā)夾結構C、往往成單鏈結構D、兩條鏈的堿基間以共價鍵相連C、易標記D、易合成B、加核酸酶抑制劑D、除凈蛋白質(zhì)290.某人提取DNA后，將DNA溶液稀釋10倍，然后經(jīng)紫外分光光度計檢測結果A2答案：E291.DNA堿基組成的規(guī)律是答案：C292.DNA鏈的Tm值主要取決于核酸分子的A、-T含量B、C-T含量答案：E293.下列幾種DNA分子的堿基組成比例，哪一種的Tm值最高294.基因芯片顯色和分析測定方法主要為(1.0)(1.0)(1.0)A、熒光法D、地高辛法B、實時熒光定量PCR296.M13噬菌體適用于A、構建基因組文庫A、快速確定是否存在目的基因D、陽性菌落的篩選298.寡核苷酸芯片主要采用B、DNA微陣列的制作方法C、探針固化技術D、顯微光蝕刻技術E、雜交技術D、啟動子B、無水乙醇C、酚-氯仿A、線性雙鏈DNA分子C、線性單鏈DNA分子D、線性單鏈RNA分子E、環(huán)狀單鏈DNA分子303.外顯子的特點通常是(1.0)(1.0)(1.0)A、不編碼蛋白質(zhì)C、只被轉錄但不翻譯D、不被轉錄也不被翻譯D、蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應降低到最低程度E、排除RNA分子的污染與干擾305.構成核酸的基本單位是E、環(huán)核苷酸答案：C306.核酸具有紫外吸收能力因為(1.0)(1.0)(1.0)A、嘌呤和嘧啶環(huán)中有共軛雙鍵B、嘌呤和嘧啶中有氮原子C、嘌呤和嘧啶連接了核糖D、嘌呤和嘧啶中有硫原子E、嘌呤和嘧啶中有巰基307.核酸對紫外線的最大吸收峰是。答案：C308.NoD?hem印跡雜交可以用于A、不僅可以檢器DNA樣品中是否存在某特定的基因，還可以在得基因片段的大小及酶切位點分布的信息B、檢測的目標是RNAC、用于基因定位分析D、陽性菌落的篩選低B、DNA中G+C含量占25%D、NA中A+T含量占60%E、DNA中G+C含量占70%311.DNA分子中G、C含量越高(1.0)C、信息含量越豐富C、用放射性核素標記探針D、可以用于基因定位E、可以用于遺傳病的產(chǎn)前診斷D、陽性菌落的篩選E、蛋白水平的檢測A、核苷酸分子間形成磷酯鍵配對D、配體受體結合A、有D環(huán)和1個復制起始點少部分亞基A、目的基因和載體的粘性末端不同B、目的基因和載體的粘性末端相同C、目的基因和載體的重組的效率提高E、目的基因和載體不一定要有相同的酶識別堿基序列A、易出現(xiàn)假陰性結果C、結果靈敏度不高D、結果特異性不強E、操作繁瑣B、基因組DNA探針E、肽苷酸探針一樣直接使X線膠片上的乳膠顆粒感光。這些標記物稱為B、半抗原C、熒光素D、化學發(fā)光探針E、生物素325.離子交換層有效分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是A、蛋白的分子大小B、蛋白質(zhì)的plD、蛋白的溶解度326.世界上首次用已經(jīng)分化成熟的體細胞核通過克隆技術培育的動物是A、I類限制性內(nèi)切酶B、Ⅱ類限制性內(nèi)切