2025年藥學專業(yè)技術資格考試真題考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項選擇題（每題只有一個最佳答案，請將正確選項的代表字母填在題干后面的括號內。每題1分，共40分）1.苯二氮?類藥物長期應用突然停藥可能引起的主要不良反應是A.成癮性B.過敏反應C.反跳現(xiàn)象D.肝毒性E.腎毒性2.下列關于硫酸鎂注射劑用途的描述，錯誤的是A.治療妊娠高血壓B.麻醉輔助藥C.抗心律失常D.中毒解救E.肌肉松弛3.下列藥物中，屬于強效、長效的局部麻醉藥是A.普魯卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.阿替卡因4.影響藥物吸收的劑型因素，不包括A.藥物的解離度B.藥物的溶出速度C.藥物的晶型D.攜帶藥物基團的輔料E.藥物的穩(wěn)定性和效價5.下列關于片劑的敘述，錯誤的是A.片劑是一種重要的固體制劑B.片劑的劑量通常較大C.片劑的穩(wěn)定性一般優(yōu)于膠囊劑D.片劑的生物利用度一定高于膠囊劑E.片劑可制備成各種形狀6.藥物分析中，利用物質對光的吸收特性進行測定的方法稱為A.色譜法B.電化學法C.光譜法D.分光光度法E.質譜法7.下列關于藥品標簽的敘述，錯誤的是A.藥品名稱和注冊商標必須明確標示B.處方藥和非處方藥標簽顏色有所不同C.藥品性狀、用法用量必須詳細說明D.生產(chǎn)日期和有效期是標簽的必備內容E.藥品批準文號可以不標注在標簽上8.《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》（GSP）適用于A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.藥品使用單位D.藥品研發(fā)機構E.藥品注冊管理機構9.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質量管理部門負責人，不得兼任A.生產(chǎn)部經(jīng)理B.廠長C.質量負責人D.副廠長E.生產(chǎn)技術負責人10.處方審核的首要環(huán)節(jié)是A.檢查藥品名稱是否正確B.核對劑量和用法是否適宜C.判斷是否存在藥物相互作用D.確認患者是否適用該藥物E.檢查處方是否符合法規(guī)要求11.藥物不良反應報告的主要途徑不包括A.網(wǎng)絡報告系統(tǒng)B.直接向藥品生產(chǎn)企業(yè)報告C.通過醫(yī)療機構報告D.通過藥品零售企業(yè)報告E.通過個人郵箱報告12.下列關于藥物相互作用的敘述，錯誤的是A.藥物相互作用可能增強或減弱藥效B.藥物相互作用可能引起新的不良反應C.藥物相互作用總是有害的D.藥物相互作用需要臨床關注E.合理用藥可以減少藥物相互作用的發(fā)生13.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)的主要職責不包括A.處方審核與調配B.用藥咨詢與指導C.藥品分類管理D.藥品銷售促銷E.藥品不良反應報告14.下列關于生物利用度的敘述，正確的是A.生物利用度是指藥物進入體內的總量B.生物利用度高的藥物吸收一定快C.生物利用度是衡量藥物吸收程度的重要指標D.生物利用度不受藥物劑型影響E.生物利用度僅適用于口服給藥15.藥物在體內的吸收過程主要發(fā)生在A.肺部B.胃腸道C.肝臟D.腎臟E.腦部16.下列關于藥物代謝的敘述，錯誤的是A.藥物代謝主要在肝臟進行B.藥物代謝通常使藥物活性增強C.藥物代謝包括氧化、還原和水解等過程D.藥物代謝可以降低藥物毒性E.藥物代謝產(chǎn)物通常易被排出體外17.影響藥物排泄的主要器官是A.心臟B.肺臟C.肝臟D.腎臟E.膽囊18.下列關于時間依賴性藥物相互作用的敘述，正確的是A.主要指藥物相互誘導代謝酶活性B.主要指藥物相互競爭吸收過程C.主要指藥物相互影響排泄過程D.主要指藥物相互影響分布過程E.主要指藥物相互影響作用時間19.下列關于藥物警戒的敘述，錯誤的是A.藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評估、理解和預防藥品不良反應或其他任何與藥品相關問題的過程B.藥物警戒的主要目的是保證藥品安全有效C.藥物警戒僅由藥品生產(chǎn)企業(yè)進行D.藥物警戒需要醫(yī)務人員和患者的參與E.藥物警戒是藥品上市后監(jiān)測的重要環(huán)節(jié)20.下列關于特殊人群用藥的敘述，錯誤的是A.老年人對藥物敏感性強B.兒童對藥物代謝能力較弱C.孕婦用藥需特別謹慎D.肝腎功能不全者用藥需調整劑量E.患有基礎疾病的患者用藥需注意相互作用21.藥品說明書中的【用法用量】項應詳細說明A.藥品批準文號B.藥品生產(chǎn)日期C.藥品的用法、用量、療程、特殊人群用藥說明D.藥品的適應癥E.藥品的禁忌癥22.下列關于麻醉藥品和精神藥品管理的敘述，錯誤的是A.麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度B.麻醉藥品和精神藥品不得擅自出口C.麻醉藥品和精神藥品的儲存應嚴格執(zhí)行安全規(guī)定D.麻醉藥品和精神藥品的處方應逐張登記E.麻醉藥品和精神藥品可以使用普通處方23.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市銷售的不符合藥品安全規(guī)定或存在缺陷的藥品，采取A.降價銷售B.換貨銷售C.撤回銷售D.免費贈送E.加大宣傳24.下列關于藥品廣告管理的敘述，錯誤的是A.處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告B.藥品廣告的內容必須以藥品說明書為準C.藥品廣告必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準D.藥品廣告不得含有保證功效的宣傳E.藥品廣告可以宣傳藥品的治療效果25.執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育分為A.基礎教育和專業(yè)教育B.理論教育和實踐教育C.學歷教育和非學歷教育D.初級教育、中級教育和高級教育E.崗前教育和在崗教育26.下列關于藥品注冊管理的敘述，錯誤的是A.藥品注冊是藥品獲得上市許可的法律程序B.藥品注冊申請必須符合法定條件C.藥品注冊證書是藥品合法生產(chǎn)、銷售的憑證D.藥品注冊信息是公開的E.藥品注冊審評審批過程是免費的27.藥品流通領域中的“三統(tǒng)一”是指A.統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理B.統(tǒng)一價格、統(tǒng)一規(guī)格、統(tǒng)一包裝C.統(tǒng)一編碼、統(tǒng)一標識、統(tǒng)一追溯D.統(tǒng)一標準、統(tǒng)一規(guī)范、統(tǒng)一監(jiān)督E.統(tǒng)一銷售、統(tǒng)一運輸、統(tǒng)一售后28.藥品使用單位應當建立藥品不良反應監(jiān)測制度，配備A.藥師B.主管藥師C.藥學人員D.臨床醫(yī)生E.檢驗人員29.下列關于藥品召回級別的敘述，錯誤的是A.藥品召回分為三級B.I級召回是危害最嚴重的情況C.II級召回是危害較嚴重的情況D.III級召回是危害較輕微的情況E.藥品召回級別與召回范圍無關30.《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》（GSP）中，藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品的相對濕度應保持在A.20%-40%B.35%-75%C.40%-65%D.50%-70%E.65%-80%31.藥品零售企業(yè)銷售處方藥，必須憑A.診斷證明B.醫(yī)師處方C.患者身份證D.藥品廣告E.健康問卷32.藥品說明書中的【不良反應】項應列出A.所有已報告的不良反應B.主要不良反應C.不常見不良反應D.嚴重不良反應E.以上都是33.藥物相互作用導致藥效增強，稱為A.相加作用B.增強作用C.協(xié)同作用D.拮抗作用E.變化作用34.下列關于生物藥劑學分類系統(tǒng)的敘述，錯誤的是A.生物藥劑學分類系統(tǒng)是基于藥物溶解性和腸壁滲透性對藥物進行分類的B.生物藥劑學分類系統(tǒng)共有五類C.生物藥劑學分類系統(tǒng)可以預測藥物的吸收過程D.生物藥劑學分類系統(tǒng)I類藥物是高溶解性、高滲透性藥物E.生物藥劑學分類系統(tǒng)II類藥物是低溶解性、高滲透性藥物35.藥物分析中，用于分離和鑒定混合物中各組分的常用方法是A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.毛細管電泳法D.質譜法E.以上都是36.下列關于藥品標準的敘述，錯誤的是A.藥品標準是藥品質量的技術要求B.藥品標準分為國家標準和行業(yè)標準C.藥品標準是藥品生產(chǎn)、檢驗、使用的依據(jù)D.藥品標準是藥品注冊的必要條件E.藥品標準是藥品廣告宣傳的依據(jù)37.執(zhí)業(yè)藥師在提供用藥咨詢服務時，應A.詢問患者的用藥史和過敏史B.解釋藥品的用法用量和注意事項C.推薦非處方藥D.接受藥品回扣E.替代醫(yī)師進行診斷38.藥物在胃腸道吸收的主要機制是A.滴定B.被動擴散C.主動轉運D.載體協(xié)助擴散E.離子交換39.下列關于藥品召回程序的說法，錯誤的是A.藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，應當立即啟動召回程序B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當制定召回計劃，并向藥品監(jiān)督管理部門報告C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對召回的藥品進行處置D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當向公眾公布召回信息E.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以不向藥品監(jiān)督管理部門報告召回情況40.下列關于藥品廣告內容的說法，錯誤的是A.藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或保證B.藥品廣告不得利用廣告代言人作推薦、證明C.藥品廣告不得說明治療范圍或適應癥D.藥品廣告可以宣傳藥品的藥理作用E.藥品廣告可以宣傳藥品的用法用量二、多項選擇題（每題有兩個或兩個以上正確答案，請將正確選項的代表字母填在題干后面的括號內。每題2分，共20分）41.下列哪些屬于藥物不良反應的表現(xiàn)形式？A.藥物過敏反應B.藥物中毒C.藥物依賴D.藥物致癌E.藥品包裝破損42.影響藥物吸收的因素包括A.藥物的劑型B.藥物的溶出速度C.藥物的分子量D.藥物的脂溶性E.患者的生理狀態(tài)43.藥品說明書通常包括哪些主要內容？A.藥品名稱B.適應癥C.用法用量D.不良反應E.藥品價格44.藥品經(jīng)營企業(yè)應建立的質量管理體系包括A.質量管理制度B.質量管理組織C.質量管理文件D.質量管理培訓E.質量管理考核45.藥物代謝的主要酶系統(tǒng)包括A.細胞色素P450酶系B.轉氨酶系C.葡萄糖醛酸轉移酶系D.甲基化酶系E.氧化還原酶系46.下列哪些屬于處方藥？A.抗生素類藥品B.激素類藥品C.麻醉藥品D.精神藥品E.非處方藥47.藥物相互作用可能引起的不良后果包括A.藥效增強B.藥效減弱C.出現(xiàn)新的不良反應D.藥物中毒E.藥物依賴48.藥品零售企業(yè)銷售藥品應遵循的原則包括A.憑處方銷售處方藥B.向患者提供用藥咨詢服務C.銷售的藥品必須合法D.不得銷售假劣藥品E.可以隨意搭配銷售藥品49.藥品不良反應監(jiān)測報告的內容通常包括A.患者信息B.藥品信息C.不良反應信息D.既往史E.用藥史50.執(zhí)業(yè)藥師應具備的職業(yè)道德包括A.尊重患者B.客觀公正C.依法執(zhí)業(yè)D.保守秘密E.收受回扣三、判斷題（請判斷下列敘述的正誤，正確的劃“√”，錯誤的劃“×”。每題1分，共40分）51.藥物的生物利用度是指藥物進入體內的速度。52.所有藥物都會在體內發(fā)生代謝轉化。53.藥物相互作用總是對患者的治療不利。54.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告。55.藥品說明書中的【禁忌】項指出了用藥的注意事項。56.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質量管理部門負責人必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格。57.藥品批發(fā)企業(yè)可以銷售零售藥店不允許銷售的藥品。58.藥品零售企業(yè)可以自行配制制劑。59.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時使用時產(chǎn)生的相互作用。60.藥品不良反應監(jiān)測報告只需要報告嚴重不良反應。61.藥品的批準文號是藥品合法生產(chǎn)、銷售的憑證。62.藥品廣告可以宣傳藥品的治療效果。63.執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育是強制性的。64.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市銷售的不符合藥品安全規(guī)定或存在缺陷的藥品，采取召回銷售的方式。65.藥品經(jīng)營企業(yè)儲存藥品的相對濕度應保持在25%-75%。66.藥品零售企業(yè)銷售處方藥，必須憑醫(yī)師處方。67.藥物在胃腸道吸收的主要機制是主動轉運。68.藥物代謝可以降低藥物的毒性。69.藥品說明書中的【用法用量】項應詳細說明藥物的用法、用量、療程、特殊人群用藥說明。70.藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或保證。71.藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，可以不向藥品監(jiān)督管理部門報告召回情況。72.生物藥劑學分類系統(tǒng)I類藥物是高溶解性、高滲透性藥物。73.藥物分析中，用于分離和鑒定混合物中各組分的常用方法是色譜法。74.藥品標準是藥品質量的技術要求。75.執(zhí)業(yè)藥師在提供用藥咨詢服務時，可以替代醫(yī)師進行診斷。76.藥物相互作用可能導致藥效增強或減弱。77.藥品經(jīng)營企業(yè)應當建立藥品不良反應監(jiān)測制度。78.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當制定召回計劃，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。79.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對召回的藥品進行處置。80.藥品零售企業(yè)可以銷售處方藥，但無需憑醫(yī)師處方。試卷答案一、單項選擇題1.C2.C3.D4.E5.D6.D7.E8.B9.B10.A11.E12.C13.D14.C15.B16.B17.D18.A19.C20.A21.C22.E23.C24.E25.E26.E27.A28.C29.E30.B31.B32.E33.C34.B35.E36.E37.A38.B39.E40.D二、多項選擇題41.ABCD42.ABCDE43.ABCD44.ABCDE45.ACD46.ABCD47.ABCD48.ABCD49.ABC50.ABCD三、判斷題51.×52.×53.×54.×55.×56.√57.×58.×59.√60.×61.√62.×63.√64.×65.×66.√67.×68.√69.√70.√71.×72.√73.√74.√75.×76.√77.√78.√79.√80.×解析一、單項選擇題1.C苯二氮?類藥物長期應用突然停藥可能引起反跳現(xiàn)象，表現(xiàn)為原有疾病癥狀的突然加劇或惡化。2.C硫酸鎂注射劑主要用于控制子癇發(fā)作、麻醉輔助藥、中樞性肌肉松弛劑等，但不用于抗心律失常。3.D布比卡因是一種強效、長效的局部麻醉藥，主要用于外科手術麻醉。4.E藥物的溶出速度屬于藥物劑型設計因素，其他選項均為影響藥物吸收的因素。5.D片劑的生物利用度不一定高于膠囊劑，取決于多種因素。6.D分光光度法是利用物質對光的吸收特性進行測定的方法，屬于光譜法的一種。7.E藥品批準文號是藥品合法生產(chǎn)、銷售的憑證，必須標注在標簽上。8.B《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》（GSP）適用于藥品經(jīng)營企業(yè)。9.B藥品生產(chǎn)企業(yè)的質量管理部門負責人不得兼任生產(chǎn)部經(jīng)理，以保持其獨立性。10.A處方審核的首要環(huán)節(jié)是檢查患者是否遵醫(yī)囑，即核對藥品名稱是否正確。11.E藥物不良反應報告的主要途徑包括網(wǎng)絡報告系統(tǒng)、直接向藥品生產(chǎn)企業(yè)報告、通過醫(yī)療機構報告、通過藥品零售企業(yè)報告，但不包括通過個人郵箱報告。12.C藥物相互作用可能是有害的，也可能是無害的，取決于具體情況。13.D執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)的主要職責不包括藥品銷售促銷。14.C生物利用度是衡量藥物吸收程度的重要指標，表示藥物進入循環(huán)的相對量和速率。15.B藥物在體內的吸收過程主要發(fā)生在胃腸道。16.B藥物代謝通常使藥物活性減弱或失活，而不是增強。17.D影響藥物排泄的主要器官是腎臟。18.A時間依賴性藥物相互作用主要指藥物相互誘導代謝酶活性，導致藥物代謝加快。19.C藥物警戒需要藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)務人員和患者的共同參與，而不僅僅是藥品生產(chǎn)企業(yè)。20.A老年人對藥物敏感性相對較低，但個體差異較大。21.C藥品說明書中的【用法用量】項應詳細說明藥物的用法、用量、療程、特殊人群用藥說明。22.E麻醉藥品和精神藥品的處方必須使用專用處方，而不是普通處方。23.C藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市銷售的不符合藥品安全規(guī)定或存在缺陷的藥品，采取撤回銷售的方式。24.E藥品廣告不得宣傳藥品的治療效果，只能宣傳藥品的適應癥和用法用量。25.E執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育分為崗前教育和在崗教育。26.E藥品注冊審評審批過程需要收取一定的費用。27.A藥品流通領域中的“三統(tǒng)一”是指統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理。28.C藥品使用單位應當建立藥品不良反應監(jiān)測制度，配備藥學人員。29.E藥品召回級別與召回范圍有關，I級召回是危害最嚴重的情況，召回范圍最廣。30.B藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品的相對濕度應保持在35%-75%。31.B藥品零售企業(yè)銷售處方藥，必須憑醫(yī)師處方。32.E藥品說明書中的【不良反應】項應列出所有已報告的不良反應，包括主要不良反應、不常見不良反應和嚴重不良反應。33.C藥物相互作用導致藥效增強，稱為協(xié)同作用。34.B生物藥劑學分類系統(tǒng)共有四類，不是五類。35.E氣相色譜法、高效液相色譜法、毛細管電泳法和質譜法都是用于分離和鑒定混合物中各組分的常用方法。36.E藥品標準是藥品質量的技術要求，是藥品生產(chǎn)、檢驗、使用的依據(jù)，但不是藥品廣告宣傳的依據(jù)。37.A執(zhí)業(yè)藥師在提供用藥咨詢服務時，應詢問患者的用藥史和過敏史。38.B藥物在胃腸道吸收的主要機制是被動擴散，包括簡單擴散和濾過。39.E藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，應當立即啟動召回程序，并向藥品監(jiān)督管理部門報告召回情況。40.D藥品廣告不得宣傳藥品的藥理作用，只能宣傳藥品的適應癥和用法用量。二、多項選擇題41.ABCD藥物不良反應的表現(xiàn)形式包括藥物過敏反應、藥物中毒、藥物依賴和藥物致癌。42.ABCDE影響藥物吸收的因素包括藥物的劑型、藥物的溶出速度、藥物的分子量、藥物的脂溶性和患者的生理狀態(tài)。43.ABCD藥品說明書通常包括藥品名稱、適應癥、用法用量、不良反應等內容。44.ABCDE藥品經(jīng)營企業(yè)應建立的質量管理體系包括質量管理制度、質量管理組織、質量管理文件、質量管理培訓和質量管理考核。45.ACD藥物代謝的主要酶系統(tǒng)包括細胞色素P450酶系、葡萄糖醛酸轉移酶系和甲基化酶系。46.ABCD抗生素類藥品、激素類藥品、麻醉藥品和精神藥品都屬于處方藥。47.ABCD藥物相互作用可能引起藥效增強、藥效減弱、出現(xiàn)新的不良反應和藥物中毒。48.ABCD藥品零售企業(yè)銷售藥品應遵循的原則包括憑處方銷售處方藥、向患者提供用藥咨詢服務、銷售的藥品必須合法、不得銷售假劣藥品。49.ABC藥物不良反應監(jiān)測報告的內容通常包括患者信息、藥品信息和不良反應信息。50.ABCD執(zhí)