2025年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合》考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共30分。下列每題的選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題意）1.下列關(guān)于藥物劑型的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.劑型是藥物劑型的簡(jiǎn)稱B.劑型能改變藥物的作用速度C.劑型能提高藥物的安全性D.劑型只與藥物的給藥途徑有關(guān)E.劑型是藥物生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié)2.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的總稱是（）。A.藥物作用B.藥物效應(yīng)C.藥代動(dòng)力學(xué)D.藥效學(xué)E.藥物代謝3.某藥物的半衰期（t?）為8小時(shí)，按每8小時(shí)給藥一次，約需經(jīng)過多少個(gè)半衰期才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度？（）A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)E.6個(gè)4.以下哪種藥物屬于時(shí)間依賴性藥物，需要每日多次給藥以維持有效濃度？（）A.青霉素GB.利福平C.地高辛D.環(huán)孢素E.阿米卡星5.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.不良反應(yīng)是在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)B.所有藥物都只產(chǎn)生療效，沒有不良反應(yīng)C.藥物不良反應(yīng)可分為副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)等D.藥物相互作用可能誘發(fā)或加重不良反應(yīng)E.幾乎所有藥物都存在不同程度的不良反應(yīng)6.藥物分析中，用于測(cè)定物質(zhì)含量最常用的方法之一是（）。A.光譜分析法B.質(zhì)譜分析法C.色譜分析法D.電化學(xué)分析法E.以上都是7.下列哪種劑型的藥物一般不能口服？（）A.散劑B.片劑C.注射劑D.膠囊劑E.溶液劑8.以下哪種藥物屬于酶誘導(dǎo)劑？（）A.卡馬西平B.酮康唑C.西咪替丁D.利福平E.保泰松9.處方審核的首要原則是（）。A.確保藥品質(zhì)量B.確保用藥安全C.確保藥物經(jīng)濟(jì)D.確保用藥有效E.確保醫(yī)生處方權(quán)限10.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系中，核心文件是（）。A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）C.藥品注冊(cè)管理辦法D.藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)E.藥品召回管理辦法11.處方藥不得在（）直接向公眾銷售。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.零售藥店E.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易網(wǎng)站12.特殊管理的藥品是指（）。A.所有處方藥B.所有麻醉藥品和精神藥品C.所有生物制品D.所有進(jìn)口藥品E.所有中藥13.藥品說明書必須包含的內(nèi)容是（）。A.藥品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)C.藥品禁忌、注意事項(xiàng)、藥物相互作用D.藥品包裝、儲(chǔ)存條件E.以上都是14.藥品廣告必須標(biāo)明（）。A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)B.處方藥標(biāo)識(shí)C.廠家和地址D.用法用量E.以上都是15.藥師在藥品零售企業(yè)的主要職責(zé)之一是（）。A.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)和銷售B.負(fù)責(zé)藥品的分類和陳列C.負(fù)責(zé)處方審核和用藥指導(dǎo)D.負(fù)責(zé)藥品的運(yùn)輸和配送E.負(fù)責(zé)藥品的盤點(diǎn)和記賬16.以下哪種情形屬于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得銷售的行為？（）A.銷售批準(zhǔn)文號(hào)齊全的藥品B.銷售近效期藥品，并告知消費(fèi)者C.銷售由醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托生產(chǎn)的藥品D.銷售未開封的進(jìn)口藥品E.銷售超出經(jīng)營(yíng)范圍的藥品17.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定程序，對(duì)已上市銷售的存在安全隱患的藥品（）。A.主動(dòng)召回B.被動(dòng)召回C.強(qiáng)制召回D.以上都是E.以上都不是18.藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不合理時(shí)，應(yīng)（）。A.直接按處方發(fā)藥B.與醫(yī)師溝通，建議修改處方C.忽略不合理之處，保證發(fā)藥D.向患者解釋，建議患者換藥E.向藥品監(jiān)管部門報(bào)告19.藥物分析中，用于分離和鑒定混合物中各組分的常用技術(shù)是（）。A.分光光度法B.質(zhì)譜法C.色譜法D.電化學(xué)法E.比色法20.以下哪種劑型的藥物主要供舌下含服？（）A.片劑B.舌下片C.散劑D.膠囊劑E.栓劑21.藥物代謝的主要場(chǎng)所是（）。A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道E.心臟22.以下哪種藥物屬于前藥？（）A.阿司匹林B.對(duì)乙酰氨基酚C.硝苯地平D.水楊酸E.布洛芬23.處方審核時(shí)，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開具的處方用量超出規(guī)定，藥師應(yīng)（）。A.按處方發(fā)藥B.與醫(yī)師溝通，確認(rèn)是否合理C.拒絕發(fā)藥D.向患者解釋，建議減少用量E.向藥品監(jiān)管部門報(bào)告24.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過程中，應(yīng)確保（）。A.人員健康B.設(shè)備清潔C.環(huán)境衛(wèi)生D.采購(gòu)規(guī)范E.以上都是25.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品時(shí)，應(yīng)按（）分類存放。A.藥品規(guī)格B.藥品名稱C.藥品性質(zhì)D.藥品價(jià)格E.藥品批號(hào)26.藥品廣告不得含有（）等內(nèi)容。A.藥品適應(yīng)癥B.藥品用法用量C.藥品功效保證D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)E.藥品生產(chǎn)企業(yè)信息27.藥師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，主要提供（）服務(wù)。A.藥品調(diào)劑B.用藥指導(dǎo)C.藥學(xué)信息服務(wù)D.以上都是E.以上都不是28.以下哪種情形不屬于藥品不良反應(yīng)？（）A.用藥后出現(xiàn)皮疹B.用藥后出現(xiàn)血壓升高C.用藥后癥狀緩解D.用藥后出現(xiàn)惡心E.用藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)29.藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明（）。A.給藥途徑B.給藥次數(shù)C.給藥時(shí)間D.給藥劑量E.以上都是30.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的核心是（）。A.人員培訓(xùn)B.供應(yīng)鏈管理C.質(zhì)量保證D.設(shè)備維護(hù)E.文件管理二、填空題（每題1分，共10分）1.藥物的吸收速度與劑型、給藥途徑等因素有關(guān)，一般______給藥吸收最快，______給藥吸收最慢。2.藥物與受體結(jié)合的能力稱為______，結(jié)合后產(chǎn)生的效應(yīng)稱為______。3.處方審核的“四查十對(duì)”包括查處方、查藥品、查配伍禁忌、______，對(duì)科別、姓名、年齡、______、劑型、規(guī)格、用法、用量等。4.麻醉藥品和精神藥品實(shí)行______制度，憑醫(yī)師開具的專用處方購(gòu)買。5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的______和設(shè)施。6.藥品說明書是藥品的______，詳細(xì)說明藥品的用法、用量、不良反應(yīng)等內(nèi)容。7.藥物分析包括藥品的______和______兩方面。8.藥物劑型按給藥途徑可分為______、______、______、______、______等。9.藥品不良反應(yīng)可分為副作用、毒性反應(yīng)、______、______、藥物依賴性等。10.藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵循______原則，以______為先。三、判斷題（每題1分，共10分。請(qǐng)判斷下列敘述的正誤）1.所有藥物都一定有不良反應(yīng)。（）2.藥物半衰期越長(zhǎng)，表示藥物在體內(nèi)停留時(shí)間越長(zhǎng)，作用維持時(shí)間越長(zhǎng)。（）3.處方藥可以在任何情況下直接向公眾銷售。（）4.藥品廣告可以宣傳藥品的治療效果和治愈率。（）5.藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥錯(cuò)誤時(shí)，可以擅自修改處方后發(fā)藥。（）6.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系不需要覆蓋藥品經(jīng)營(yíng)全過程。（）7.藥品說明書中的【適應(yīng)癥】項(xiàng)是指藥品可以治療的疾病范圍。（）8.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物合用時(shí)產(chǎn)生的新的藥理作用。（）9.色譜分析法是藥物分析中用于分離和鑒定混合物中各組分的常用方法。（）10.藥師只需負(fù)責(zé)藥品的調(diào)劑和發(fā)藥，不需要參與臨床用藥管理。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共15分）1.簡(jiǎn)述藥師審核處方的具體流程。2.簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過程中應(yīng)遵守的主要質(zhì)量規(guī)范。3.簡(jiǎn)述藥品零售企業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)假藥或劣藥時(shí)應(yīng)采取的措施。五、案例分析題（每題10分，共20分）1.患者因感冒咳嗽，醫(yī)師開具處方：阿莫西林膠囊0.5g，每日三次口服；布洛芬片0.3g，每日三次口服。藥師在審核處方時(shí)，應(yīng)注意哪些潛在問題？請(qǐng)說明理由。2.某藥品零售企業(yè)藥師在銷售藥品時(shí)，遇到一位顧客咨詢某處方藥的作用。藥師應(yīng)如何正確引導(dǎo)顧客？請(qǐng)說明在藥學(xué)服務(wù)過程中應(yīng)注意哪些原則。試卷答案一、選擇題1.D2.C3.C4.A5.B6.A7.C8.D9.B10.A11.D12.B13.E14.E15.C16.E17.A18.B19.C20.B21.A22.C23.B24.E25.C26.C27.D28.C29.E30.C二、填空題1.靜脈注射；肌肉注射2.結(jié)合力；藥理效應(yīng)3.用法用量；藥品名稱4.專用處方5.倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施6.重要參考7.定性分析；定量分析8.口服；舌下；外用；注射；吸入9.過敏反應(yīng)；特異質(zhì)反應(yīng)10.救死扶傷；患者安全三、判斷題1.√2.√3.×4.×5.×6.×7.√8.√9.√10.×四、簡(jiǎn)答題1.答：藥師審核處方的流程一般包括：收方、查處方（核對(duì)醫(yī)師簽名、年齡、臨床診斷等）、查藥品（核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等）、查配伍禁忌（使用軟件或?qū)I(yè)知識(shí)判斷）、查用藥合理性（劑量、用法、適應(yīng)癥等）。如有問題，與醫(yī)師溝通；無問題，簽字發(fā)藥。2.答：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)遵守GMP規(guī)范，主要內(nèi)容包括：人員（健康、培訓(xùn)）、廠房與設(shè)施（布局、環(huán)境）、設(shè)備（安裝、維護(hù)）、衛(wèi)生（清潔、消毒）、物料（采購(gòu)、儲(chǔ)存）、驗(yàn)證（確認(rèn)、確認(rèn)）、文件（記錄、檔案）、生產(chǎn)管理（工藝、操作）、質(zhì)量控制（機(jī)構(gòu)、人員、方法、限度）、保證（質(zhì)量體系、持續(xù)改進(jìn)）等。3.答：藥師發(fā)現(xiàn)假藥或劣藥，應(yīng)立即停止銷售，保存實(shí)物和包裝，向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。同時(shí)，通知相關(guān)部門或機(jī)構(gòu)依法處理。五、案例分析題1.答：藥師應(yīng)注意的潛在問題：①阿莫西林和布洛芬同日多次口服可能增加胃腸道刺激風(fēng)險(xiǎn)；②未明確診斷，咳嗽原因多