檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系試題(含答案)一、選擇題（每題2分，共20分）1.以下哪個標準是檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系的基礎？A.ISO/IEC17025：2005B.GB/T19001：2016C.GB/T27001：2013D.GB/T24001：2016答案：A2.檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件分為幾個層次？A.3個B.4個C.5個D.6個答案：B3.質(zhì)量手冊是質(zhì)量管理體系文件的第一層次文件，以下哪個選項不屬于質(zhì)量手冊的內(nèi)容？A.質(zhì)量方針B.質(zhì)量目標C.組織結(jié)構(gòu)D.檢驗檢測方法答案：D4.程序文件是質(zhì)量管理體系文件的第二層次文件，以下哪個選項不屬于程序文件的內(nèi)容？A.質(zhì)量控制程序B.管理評審程序C.內(nèi)部審核程序D.檢驗檢測報告編制程序答案：A5.作業(yè)指導書是質(zhì)量管理體系文件的第三層次文件，以下哪個選項不屬于作業(yè)指導書的內(nèi)容？A.檢驗檢測步驟B.檢驗檢測方法C.檢驗檢測設備D.檢驗檢測人員答案：D6.質(zhì)量記錄是質(zhì)量管理體系文件的第四層次文件，以下哪個選項不屬于質(zhì)量記錄的內(nèi)容？A.檢驗檢測報告B.檢驗檢測原始記錄C.內(nèi)部審核記錄D.檢驗檢測設備維護記錄答案：C7.檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件應由哪個部門負責審查和批準？A.質(zhì)量管理部B.技術(shù)部C.綜合業(yè)務部D.人力資源部答案：A8.糾正措施是為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不期望情況的原因所采取的措施，以下哪個選項不屬于糾正措施？A.修改檢驗檢測方法B.更換檢驗檢測設備C.培訓檢驗檢測人員D.調(diào)整檢驗檢測報告答案：D9.預防措施是為消除潛在不合格或其他不期望情況的原因所采取的措施，以下哪個選項不屬于預防措施？A.改進檢驗檢測方法B.購買更高精度的檢驗檢測設備C.增加檢驗檢測人員D.制定檢驗檢測報告編制規(guī)范答案：C10.檢驗檢測機構(gòu)應定期進行內(nèi)部審核，以下哪個選項不屬于內(nèi)部審核的目的？A.檢查質(zhì)量管理體系的有效性B.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系存在的問題C.評估檢驗檢測人員的技能水平D.提高檢驗檢測機構(gòu)的競爭力答案：D二、判斷題（每題2分，共10分）1.檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件應定期進行修訂和更新。（）答案：√2.檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件應確保所有相關(guān)人員都能獲取、理解和執(zhí)行。（）答案：√3.檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件應包括檢驗檢測方法。（）答案：×（檢驗檢測方法屬于作業(yè)指導書的內(nèi)容）4.檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件應包括檢驗檢測設備的維護記錄。（）答案：√5.檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件應包括內(nèi)部審核記錄。（）答案：√6.檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件應包括糾正措施和預防措施的實施記錄。（）答案：√7.檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件應包括檢驗檢測報告的編制規(guī)范。（）答案：√8.檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件應包括檢驗檢測人員的培訓記錄。（）答案：√9.檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件應包括檢驗檢測機構(gòu)的管理評審記錄。（）答案：√10.檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件應包括檢驗檢測機構(gòu)的年度報告。（）答案：√三、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件的作用。答案：檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件是質(zhì)量管理體系的重要組成部分，其主要作用如下：（1）明確檢驗檢測機構(gòu)的質(zhì)量目標和質(zhì)量方針；（2）規(guī)范檢驗檢測機構(gòu)的質(zhì)量管理活動；（3）提高檢驗檢測機構(gòu)的質(zhì)量管理水平；（4）確保檢驗檢測結(jié)果的準確性和可靠性；（5）提高檢驗檢測機構(gòu)的競爭力。2.簡述檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件的層次結(jié)構(gòu)。答案：檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件分為四個層次：（1）第一層次：質(zhì)量手冊，包括質(zhì)量管理體系的適用范圍、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標、組織結(jié)構(gòu)、人員職責等；（2）第二層次：程序文件，包括檢驗檢測活動各環(huán)節(jié)的控制程序；（3）第三層次：作業(yè)指導書，包括檢驗檢測步驟、方法、設備、人員等；（4）第四層次：記錄表格，包括檢驗檢測原始記錄、報告、證書等。3.簡述檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件的編制要求。答案：檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件的編制要求如下：（1）文件應具有系統(tǒng)性、完整性、一致性；（2）文件應簡明扼要、易于理解；（3）文件應具有可操作性、可追溯性；（4）文件應定期進行修訂和更新；（5）文件應確保所有相關(guān)人員都能獲取、理解和執(zhí)行。4.簡述檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件的審查和批準程序。答案：檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件的審查和批準程序如下：（1）文件編制部門編制文件；（2）文件編制部門負責人對文件進行審查；（3）質(zhì)量管理部對文件進行審查；（4）最高管理者對文