(2025年)藥品基礎(chǔ)知識試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分）1.藥品批準(zhǔn)文號的格式為“國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號”，其中H代表（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝答案：A。在藥品批準(zhǔn)文號格式里，H表示化學(xué)藥品；Z代表中藥；S表示生物制品；J代表進(jìn)口藥品分包裝。2.下列哪種藥品需要進(jìn)行皮試（）A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對乙酰氨基酚答案：B。青霉素容易引起過敏反應(yīng)，使用前需要進(jìn)行皮試，以確保用藥安全。阿司匹林、布洛芬、對乙酰氨基酚一般不需要常規(guī)皮試。3.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下（）A.能夠保持質(zhì)量的期限B.開始變質(zhì)的時(shí)間C.完全失效的時(shí)間D.藥效降低一半的時(shí)間答案：A。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限，超過有效期，藥品質(zhì)量可能無法保證。4.非處方藥的標(biāo)志是（）A.OTCB.RXC.GMPD.GSP答案：A。OTC是非處方藥的標(biāo)志，分為甲類（紅底白字）和乙類（綠底白字）；RX是處方藥標(biāo)志；GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；GSP是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。5.下列屬于假藥的是（）A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.被污染的藥品C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的D.超過有效期的藥品答案：C。根據(jù)《藥品管理法》，所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品為假藥。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥；被污染的藥品、超過有效期的藥品按劣藥論處。6.藥品儲存的“陰涼處”是指溫度不超過（）A.10℃B.20℃C.30℃D.40℃答案：B。藥品儲存中，“陰涼處”指溫度不超過20℃；“涼暗處”指避光且溫度不超過20℃；“冷處”指溫度在210℃。7.下列哪種藥物可用于治療高血壓（）A.胰島素B.硝苯地平C.阿莫西林D.氨溴索答案：B。硝苯地平是常用的降壓藥物，屬于鈣通道阻滯劑。胰島素用于治療糖尿??；阿莫西林是抗生素，用于治療細(xì)菌感染；氨溴索是祛痰藥。8.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的主體不包括（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.患者個人答案：D。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的主體，患者個人可通過相關(guān)渠道報(bào)告不良反應(yīng)，但不是法定的報(bào)告主體。9.下列藥物中，屬于麻醉藥品的是（）A.地西泮B.嗎啡C.苯巴比妥D.曲馬多答案：B。嗎啡屬于麻醉藥品，受到嚴(yán)格的管制。地西泮、苯巴比妥屬于精神藥品；曲馬多是一種二類精神藥品。10.藥品的通用名是指（）A.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己確定的名稱C.藥品的商品名稱D.國際非專利藥品名稱答案：A。藥品通用名是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，具有通用性和唯一性。藥品生產(chǎn)企業(yè)確定的名稱可能是商品名；商品名是企業(yè)為藥品所起的特定名稱；國際非專利藥品名稱是世界衛(wèi)生組織制定的藥物名稱。11.下列關(guān)于藥品劑型的說法，錯誤的是（）A.片劑服用方便，劑量準(zhǔn)確B.注射劑起效迅速，但使用不便C.膠囊劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕禗.糖漿劑穩(wěn)定性差，不適宜兒童服用答案：D。糖漿劑具有味甜、服用方便、穩(wěn)定性較好等特點(diǎn)，適宜兒童服用。片劑一般劑量準(zhǔn)確、服用方便；注射劑起效迅速，但需要專業(yè)人員操作，使用相對不便；膠囊劑可以掩蓋藥物的不良?xì)馕丁?2.藥物的首過效應(yīng)主要發(fā)生在（）A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道答案：A。藥物的首過效應(yīng)是指某些藥物在通過胃腸道和肝臟時(shí)，部分藥物被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象，主要發(fā)生在肝臟。13.下列藥物中，可用于緩解支氣管哮喘發(fā)作的是（）A.氨茶堿B.雷尼替丁C.奧美拉唑D.阿莫西林答案：A。氨茶堿可以松弛支氣管平滑肌，緩解支氣管哮喘發(fā)作。雷尼替丁、奧美拉唑是抑制胃酸分泌的藥物；阿莫西林是抗生素。14.藥品說明書中“慎用”的含義是（）A.絕對不能使用B.可以使用，但需要密切觀察C.禁止使用D.不推薦使用答案：B?！吧饔谩笔侵冈谑褂盟幬飼r(shí)需要謹(jǐn)慎，應(yīng)在醫(yī)生或藥師的指導(dǎo)下使用，并密切觀察用藥后的反應(yīng)。“禁用”是指絕對不能使用；“不推薦使用”表述不準(zhǔn)確。15.下列哪種藥品需要冷藏保存（）A.阿司匹林腸溶片B.胰島素注射液C.復(fù)方甘草片D.維生素C片答案：B。胰島素注射液一般需要冷藏保存（210℃），以保持其生物活性。阿司匹林腸溶片、復(fù)方甘草片、維生素C片在常溫下儲存即可。16.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品銷售制度D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度答案：A。藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識。藥品保管制度、銷售制度、不良反應(yīng)報(bào)告制度也是企業(yè)需要執(zhí)行的重要制度，但與購進(jìn)環(huán)節(jié)直接相關(guān)的是進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。17.下列藥物中，屬于抗抑郁藥的是（）A.氯丙嗪B.氟西汀C.苯妥英鈉D.阿托品答案：B。氟西汀是常用的抗抑郁藥，屬于選擇性5羥色胺再攝取抑制劑。氯丙嗪是抗精神病藥；苯妥英鈉是抗癲癇藥；阿托品是抗膽堿藥。18.藥品的質(zhì)量特性不包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性答案：D。藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性。經(jīng)濟(jì)性不屬于藥品的質(zhì)量特性。19.下列關(guān)于藥品儲存的說法，正確的是（）A.藥品可以與非藥品混放B.中藥材和中藥飲片可以同庫儲存C.藥品應(yīng)按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛D.藥品儲存不需要考慮濕度的影響答案：C。藥品應(yīng)按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，以保證藥品的質(zhì)量追溯。藥品不能與非藥品混放；中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫存放；藥品儲存需要考慮溫度、濕度等環(huán)境因素的影響。20.下列藥物中，可用于治療消化不良的是（）A.多潘立酮B.諾氟沙星C.利巴韋林D.地塞米松答案：A。多潘立酮是促胃腸動力藥，可用于治療消化不良、腹脹、惡心、嘔吐等癥狀。諾氟沙星是抗生素，用于治療腸道感染；利巴韋林是抗病毒藥；地塞米松是糖皮質(zhì)激素。21.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以（）為準(zhǔn)。A.藥品說明書B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的宣傳資料C.藥品經(jīng)營企業(yè)的推薦D.醫(yī)生的建議答案：A。藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以藥品說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容，不得進(jìn)行夸大宣傳。22.下列關(guān)于藥品效期管理的說法，錯誤的是（）A.近效期藥品是指效期在6個月以內(nèi)的藥品B.應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行效期檢查C.過期藥品應(yīng)及時(shí)銷毀D.藥品效期管理只需要關(guān)注有效期，不需要關(guān)注生產(chǎn)日期答案：D。藥品效期管理需要同時(shí)關(guān)注生產(chǎn)日期和有效期，通過生產(chǎn)日期和有效期可以準(zhǔn)確判斷藥品是否在有效期內(nèi)。近效期藥品一般指效期在6個月以內(nèi)的藥品；應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行效期檢查，過期藥品應(yīng)及時(shí)銷毀。23.下列藥物中，屬于抗真菌藥的是（）A.甲硝唑B.氟康唑C.慶大霉素D.克林霉素答案：B。氟康唑是常用的抗真菌藥。甲硝唑是抗厭氧菌和抗滴蟲藥；慶大霉素、克林霉素是抗生素。24.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為（）A.國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)B.國家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.國際標(biāo)準(zhǔn)和國家標(biāo)準(zhǔn)D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)答案：B。藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，國家標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量的統(tǒng)一要求，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不得低于國家標(biāo)準(zhǔn)。25.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的說法，錯誤的是（）A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)等C.藥品不良反應(yīng)只與藥物本身的性質(zhì)有關(guān)，與患者的個體差異無關(guān)D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于保障公眾用藥安全答案：C。藥品不良反應(yīng)不僅與藥物本身的性質(zhì)有關(guān)，還與患者的個體差異，如年齡、性別、遺傳因素、過敏史等密切相關(guān)。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)等，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于保障公眾用藥安全。26.下列藥物中，可用于治療心絞痛的是（）A.硝酸甘油B.氫氯噻嗪C.卡托普利D.普萘洛爾答案：A。硝酸甘油是常用的抗心絞痛藥物，能夠擴(kuò)張冠狀動脈，增加心肌供血，緩解心絞痛癥狀。氫氯噻嗪是利尿劑；卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，用于治療高血壓和心力衰竭；普萘洛爾是β受體阻滯劑，也可用于治療心絞痛，但不是首選的急救藥物。27.藥品的驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期（）A.1年，但不得少于2年B.1年，但不得少于3年C.2年，但不得少于3年D.2年，但不得少于5年答案：B。藥品的驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年，以便在需要時(shí)進(jìn)行追溯和查詢。28.下列關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是（）A.處方藥可以在大眾媒體上做廣告B.非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用C.甲類非處方藥的安全性高于乙類非處方藥D.藥品分類管理的目的是為了增加藥品的銷售量答案：B。非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。處方藥不得在大眾媒體上做廣告；乙類非處方藥的安全性高于甲類非處方藥；藥品分類管理的目的是為了保障公眾用藥安全、有效、合理、方便。29.下列藥物中，可用于治療缺鐵性貧血的是（）A.維生素B12B.葉酸C.硫酸亞鐵D.重組人促紅素答案：C。硫酸亞鐵是常用的補(bǔ)鐵藥物，可用于治療缺鐵性貧血。維生素B12和葉酸用于治療巨幼細(xì)胞貧血；重組人促紅素用于治療腎性貧血等。30.藥品的儲存條件可分為（）A.常溫、陰涼、冷藏B.高溫、低溫、常溫C.干燥、潮濕、常溫D.通風(fēng)、密閉、常溫答案：A。藥品的儲存條件通常分為常溫（1030℃）、陰涼（不超過20℃）、冷藏（210℃），不同的藥品需要根據(jù)其性質(zhì)選擇合適的儲存條件。二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.下列屬于藥品的是（）A.中藥材B.中藥飲片C.化學(xué)原料藥及其制劑D.血清、疫苗答案：ABCD。藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。2.藥品質(zhì)量控制的內(nèi)容包括（）A.藥品的純度檢查B.藥品的有效性檢查C.藥品的安全性檢查D.藥品的穩(wěn)定性檢查答案：ABCD。藥品質(zhì)量控制的內(nèi)容包括藥品的純度檢查、有效性檢查、安全性檢查、穩(wěn)定性檢查等，以確保藥品的質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。3.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的描述，正確的有（）A.藥品不良反應(yīng)是藥品固有特性所引起的B.藥品不良反應(yīng)可以分為A型和B型C.所有藥品不良反應(yīng)都是可以避免的D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測可以發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)答案：ABD。藥品不良反應(yīng)是藥品固有特性所引起的，分為A型（劑量相關(guān)型）和B型（劑量無關(guān)型）。有些藥品不良反應(yīng)是難以完全避免的，但通過藥品不良反應(yīng)監(jiān)測可以發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)，及時(shí)采取措施保障用藥安全。4.下列藥物中，屬于抗生素的有（）A.阿奇霉素B.頭孢呋辛C.羅紅霉素D.阿莫西林答案：ABCD。阿奇霉素、羅紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素；頭孢呋辛屬于頭孢菌素類抗生素；阿莫西林屬于青霉素類抗生素。5.藥品的儲存要求包括（）A.按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中B.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cmC.藥品與地面的間距不小于10cmD.不同批號的藥品不得混垛答案：ABCD。藥品儲存應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm，不同批號的藥品不得混垛，以保證藥品質(zhì)量。6.下列關(guān)于藥品說明書的說法，正確的有（）A.藥品說明書是藥品的重要組成部分B.藥品說明書應(yīng)包含藥品的用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等信息C.藥品說明書的內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確、完整、清晰D.藥品說明書可以隨意修改答案：ABC。藥品說明書是藥品的重要組成部分，應(yīng)包含藥品的用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等信息，內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確、完整、清晰。藥品說明書的修改需要經(jīng)過嚴(yán)格的審批程序，不能隨意修改。7.下列藥物中，可用于治療糖尿病的有（）A.胰島素B.二甲雙胍C.格列本脲D.阿卡波糖答案：ABCD。胰島素是治療糖尿病的重要藥物；二甲雙胍是雙胍類降糖藥；格列本脲是磺脲類降糖藥；阿卡波糖是α葡萄糖苷酶抑制劑，它們都可用于治療糖尿病。8.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)遵守的法律法規(guī)包括（）A.《藥品管理法》B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》C.《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》D.《廣告法》答案：ABCD。藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)遵守《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等藥品相關(guān)法律法規(guī)，同時(shí)也需要遵守《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》《廣告法》等通用法律法規(guī)。9.下列關(guān)于藥品有效期的說法，正確的有（）A.藥品有效期應(yīng)標(biāo)注在藥品標(biāo)簽或說明書上B.藥品有效期的計(jì)算是從藥品生產(chǎn)日期開始C.超過有效期的藥品不得再使用D.藥品有效期的長短與藥品的儲存條件無關(guān)答案：ABC。藥品有效期應(yīng)標(biāo)注在藥品標(biāo)簽或說明書上，計(jì)算從藥品生產(chǎn)日期開始，超過有效期的藥品不得再使用。藥品有效期的長短與藥品的儲存條件密切相關(guān)，合適的儲存條件可以延長藥品的有效期。10.下列藥物中，屬于鎮(zhèn)靜催眠藥的有（）A.地西泮B.艾司唑侖C.苯巴比妥D.佐匹克隆答案：ABCD。地西泮、艾司唑侖屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥；苯巴比妥是巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥；佐匹克隆是新型的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥。三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定是安全有效的。（×）雖然藥品在有效期內(nèi)，但如果儲存條件不當(dāng)，藥品的質(zhì)量可能會受到影響，不一定能保證安全有效。2.處方藥可以在藥店隨意購買。（×）處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用，不能在藥店隨意購買。3.藥品不良反應(yīng)只發(fā)生在用藥后短時(shí)間內(nèi)。（×）藥品不良反應(yīng)可以在用藥后短時(shí)間內(nèi)發(fā)生，也可能在長期用藥后或停藥后一段時(shí)間才出現(xiàn)。4.所有藥品都需要冷藏保存。（×）不同的藥品有不同的儲存條件，只有部分藥品需要冷藏保存，大多數(shù)藥品在常溫或陰涼處儲存即可。5.藥品的通用名可以有多個。（×）藥品的通用名是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，具有唯一性，一個藥品只有一個通用名。6.藥品經(jīng)營企業(yè)可以銷售無批準(zhǔn)文號的藥品。（×）無批準(zhǔn)文號的藥品屬于假藥，藥品經(jīng)營企業(yè)不得銷售假藥。7.藥物的劑量越大，療效越好。（×）藥物的療效與劑量有一定關(guān)系，但不是劑量越大療效越好，超過一定劑量可能會增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，甚至導(dǎo)致中毒。8.藥品說明書中的“禁忌”是指禁止使用該藥品的人群或情況。（√）“禁忌”明確指出了禁止使用該藥品的人群或情況，以保障用藥安全。9.非處方藥可以自行增減劑量。（×）非處方藥雖然可以自行購買和使用，但也應(yīng)按照說明書的用法用量使用，不能自行增減劑量，以免影響療效或增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。10.藥品的質(zhì)量與生產(chǎn)企業(yè)的管理水平無關(guān)。（×）藥品的質(zhì)量與生產(chǎn)企業(yè)的管理水平密切相關(guān)，生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)規(guī)定，才能保證藥品的質(zhì)量。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥品不良反應(yīng)的報(bào)告程序。答：藥品不良反應(yīng)報(bào)告程序如下：（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)是藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主體。當(dāng)發(fā)現(xiàn)可能的藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)詳細(xì)記錄、分析和處理。（2）一般的藥品不良反應(yīng)，報(bào)告主體應(yīng)每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告。（3）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告，其中死亡病例須立即報(bào)告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告。（4）進(jìn)口藥品和國產(chǎn)藥品在境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)（包括自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)收集的、上市后臨床研究發(fā)現(xiàn)的、文獻(xiàn)報(bào)道的），藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自獲知之日起30日內(nèi)報(bào)送國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。（5）國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心對收到的報(bào)告進(jìn)行評價(jià)和分析，定期向社會公布藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況。2.簡述藥品儲存的基本要求。答：藥品儲存的基本要求如下：（1）儲存條件：根據(jù)藥品的性質(zhì)和要求，選擇合適的儲存條件，如常溫（1030℃）、陰涼（不超過20℃）、冷藏（210℃）等。同時(shí)，要注意控制儲存環(huán)境的濕度，一般相對濕度應(yīng)保持在35%75%。（2）分區(qū)分類：藥品應(yīng)按劑型、用途、性質(zhì)等進(jìn)行分區(qū)分類儲存，不同類型的藥品應(yīng)分開存放，如內(nèi)服藥與外用藥分開，處方藥與非處方藥分開，易串味藥品、中藥材、中藥飲片應(yīng)分庫存放。（3）堆碼要求：藥品應(yīng)按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。（4）色標(biāo)管理：藥品儲存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。（5）儲存設(shè)施：儲存藥品的倉庫應(yīng)具備必要的通風(fēng)