2025年興奮劑目錄培訓(xùn)試卷及答案1.（單選）2025年《世界反興奮劑條例》將“賽內(nèi)禁用”與“賽外禁用”首次完全分離的類物質(zhì)是A.S6.刺激劑?B.S9.糖皮質(zhì)激素?C.S4.胰島素類?D.S5.利尿劑答案：B2.（單選）下列屬于2025年新增S0類“未獲批準(zhǔn)物質(zhì)”示例的是A.瑞莫杜林?B.莫達(dá)非尼?C.阿得拉?D.洛卡特普答案：D3.（單選）根據(jù)2025年清單，β2激動劑中“賽內(nèi)與賽外均禁用”且“吸入最大劑量限定”的是A.沙丁胺醇≤1600μg/24h?B.福莫特羅≤54μg/24h?C.特布他林≤1000μg/24h?D.克倫特羅任何劑量答案：B4.（單選）2025年WADA對“基因興奮劑”新增的子類是A.CRISPRCas13?B.線粒體移植?C.外泌體遞送?D.表觀遺傳編輯器答案：D5.（單選）下列利尿劑中，2025年清單將其由S5調(diào)至S4的是A.吲達(dá)帕胺?B.托伐普坦?C.阿米洛利?D.乙酰唑胺答案：A6.（單選）2025年賽內(nèi)禁用但賽外允許使用的麻醉鎮(zhèn)痛劑是A.嗎啡?B.曲馬多?C.羥考酮?D.芬太尼答案：B7.（單選）2025年清單首次明確“靜脈輸液>100mL/12h”豁免閾值的運(yùn)動項目是A.鐵人三項?B.公路自行車?C.馬術(shù)耐力賽?D.高山滑雪答案：C8.（單選）2025年清單中，被移出“監(jiān)控程序”并正式列入S6的刺激劑是A.去甲偽麻黃堿?B.苯丙醇胺?C.甲基己胺?D.去氧腎上腺素答案：C9.（單選）下列哪一物質(zhì)在2025年清單中被重新分類為“激素與代謝調(diào)節(jié)劑”而非“合成代謝劑”A.美睪酮?B.氯米芬?C.雷洛昔芬?D.阿那曲唑答案：A10.（單選）2025年清單規(guī)定，使用糖皮質(zhì)激素“關(guān)節(jié)內(nèi)注射”報告時限為A.7日內(nèi)?B.14日內(nèi)?C.賽內(nèi)24h?D.無需報告答案：B11.（單選）2025年清單中，唯一被允許在賽內(nèi)使用的β阻斷劑是A.阿替洛爾?B.拉貝洛爾?C.無?D.比索洛爾答案：C12.（單選）2025年清單將“高海拔模擬帳篷”歸類為A.禁用方法?B.監(jiān)控程序?C.合法手段?D.治療用藥豁免答案：C13.（單選）2025年清單新增“賽內(nèi)禁用”的肽類激素是A.胃泌素?B.瘦素類似物?C.Kisspeptin?D.胰淀素答案：C14.（單選）2025年清單中，S2類促紅素受體激動劑不包括A.達(dá)貝泊汀α?B.促紅素β?C.羅莫司亭?D.促紅素ζ答案：C15.（單選）2025年清單規(guī)定，運(yùn)動員申請TUE時，糖皮質(zhì)激素“皮膚外用”面積超過體表A.5%?B.10%?C.15%?D.20%答案：B16.（單選）2025年清單中，被納入“特定刺激劑”子類的物質(zhì)是A.甲基苯丙胺?B.哌甲酯?C.苯丙胺?D.偽麻黃堿≤240mg/24h答案：D17.（單選）2025年清單對“靜脈激光照射”歸類為A.禁用方法M1?B.禁用方法M2?C.合法恢復(fù)?D.監(jiān)控程序答案：B18.（單選）2025年清單中，S4.3.胰島素類允許賽外使用的條件是A.僅Ⅰ型糖尿病?B.Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病?C.任何胰島素抵抗?D.需TUE答案：B19.（單選）2025年清單中，被移出清單的“監(jiān)控物質(zhì)”是A.褪黑素?B.可可堿?C.茶氨酸?D.瓜拉納答案：A20.（單選）2025年清單規(guī)定，運(yùn)動員提交“退役復(fù)出”申請后，需接受至少多少個月的檢測池監(jiān)管A.3?B.6?C.9?D.12答案：B21.（單選）2025年清單中，S3類“β阻斷劑”禁用的運(yùn)動項目不包括A.體操?B.射箭?C.現(xiàn)代五項?D.高山滑雪答案：D22.（單選）2025年清單中，被列為“合成代謝劑”的SARM是A.奧斯塔林?B.安貝生坦?C.伊布圖莫倫?D.卡莫瑞林答案：A23.（單選）2025年清單對“微劑量EPO”檢測窗口采用的新生物標(biāo)志物是A.網(wǎng)織紅細(xì)胞RNA?B.血清EPO/網(wǎng)織紅細(xì)胞比值?C.血紅蛋白質(zhì)量?D.可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體答案：B24.（單選）2025年清單中，S1.1.睪酮類“陽性閾值”仍維持A.T/E>4?B.T/E>6?C.T/E>8?D.取消閾值答案：A25.（單選）2025年清單規(guī)定，運(yùn)動員“夜間使用糖皮質(zhì)激素吸入劑”需A.無需TUE?B.賽內(nèi)TUE?C.賽外TUE?D.提前7日備案答案：A26.（單選）2025年清單中，被納入“激素與代謝調(diào)節(jié)劑”的AMPK激動劑是A.二甲雙胍?B.阿卡波糖?C.雷帕霉素?D.格列美脲答案：C27.（單選）2025年清單對“血漿擴(kuò)容劑”檢測采用的新技術(shù)是A.滲透壓間隙?B.膠體滲透壓?C.糖化白蛋白?D.血清粘度答案：A28.（單選）2025年清單中，S8類“賽內(nèi)禁用”的麻醉劑不包括A.丁丙諾啡?B.可待因?C.羥考酮?D.哌替啶答案：B29.（單選）2025年清單規(guī)定，運(yùn)動員“訓(xùn)練營地”變更信息需在多少小時內(nèi)更新ADAMSA.12?B.24?C.48?D.72答案：B30.（單選）2025年清單中，被明確列為“基因編輯輔助載體”的是A.慢病毒?B.腺相關(guān)病毒AAV8?C.逆轉(zhuǎn)錄病毒?D.質(zhì)粒答案：B31.（多選）2025年清單中，屬于S0“未獲批準(zhǔn)物質(zhì)”的有A.洛卡特普?B.伊布圖莫倫?C.雷西瑞林?D.阿帕雷利德?E.曲美他嗪答案：ABCD32.（多選）2025年清單中，賽內(nèi)賽外均禁用的β2激動劑包括A.克倫特羅?B.福莫特羅>54μg?C.沙丁胺醇>1600μg?D.特布他林?E.奧達(dá)特羅答案：ABCDE33.（多選）2025年清單中，申請TUE必須提交“客觀醫(yī)學(xué)證據(jù)”的情形有A.Ⅰ型糖尿病使用胰島素?B.ADHD使用哌甲酯?C.哮喘使用沙丁胺醇>1600μg?D.甲亢使用糖皮質(zhì)激素?E.原發(fā)性醛固酮增多癥使用螺內(nèi)酯答案：BCE34.（多選）2025年清單中，被列為“禁用方法M3”的有A.自體血液回輸?B.同源輸血?C.紅細(xì)胞生成刺激劑微劑量?D.高海拔模擬帳篷>3000m?E.靜脈激光照射答案：ABC35.（多選）2025年清單中，屬于S1.2.其他合成代謝劑的有A.諾龍?B.美睪酮?C.達(dá)那唑?D.氧雄龍?E.群勃龍答案：ACDE36.（多選）2025年清單中，β阻斷劑賽內(nèi)禁用的運(yùn)動項目有A.臺球?B.射箭?C.跳水?D.現(xiàn)代五項?E.賽車答案：ABDE37.（多選）2025年清單中，糖皮質(zhì)激素“局部注射”需報告的部位包括A.腱鞘周圍?B.關(guān)節(jié)腔?C.滑囊?D.皮內(nèi)?E.肌肉答案：ABC38.（多選）2025年清單中，被納入“特定物質(zhì)”的有A.偽麻黃堿≤240mg?B.去甲偽麻黃堿≤180mg?C.甲基偽麻黃堿≤240mg?D.苯丙醇胺≤50mg?E.去氧腎上腺素≤50mg答案：ABC39.（多選）2025年清單中，S2類“促紅素類”檢測需同時測定的生物標(biāo)志物有A.血紅蛋白?B.網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比?C.血清EPO?D.可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體?E.肝素結(jié)合蛋白答案：ABCD40.（多選）2025年清單中，屬于“基因興奮劑”范疇的技術(shù)有A.CRISPRCas9?B.堿基編輯器?C.外泌體遞送EPOmRNA?D.慢病毒載體遞送IGF1?E.腺相關(guān)病毒遞送PGC1α答案：ABCDE41.（判斷）2025年清單取消了對“咖啡因”的任何監(jiān)控。答案：正確42.（判斷）2025年清單中，所有胰島素類均可在賽外自由使用，無需TUE。答案：錯誤（僅Ⅰ型或Ⅱ型糖尿?。?3.（判斷）2025年清單規(guī)定，運(yùn)動員使用“口服避孕藥”含屈螺酮需申請TUE。答案：錯誤44.（判斷）2025年清單中，沙丁胺醇吸入劑量≤800μg/12h賽內(nèi)無需TUE。答案：錯誤（≤1600μg/24h且TUE）45.（判斷）2025年清單將“高壓氧艙”納入禁用方法M2。答案：錯誤（仍合法）46.（判斷）2025年清單中，曲馬多由S7調(diào)至S8。答案：錯誤（S7→賽內(nèi)禁用但賽外允許）47.（判斷）2025年清單中，所有SARM均屬于S1.2。答案：正確48.（判斷）2025年清單規(guī)定，運(yùn)動員“臨時退役”期間仍需接受檢測。答案：錯誤（需先復(fù)出申請）49.（判斷）2025年清單中，糖皮質(zhì)激素“鼻噴”超過每日最大推薦劑量需TUE。答案：正確50.（判斷）2025年清單中，使用“肉毒毒素”美容需申請TUE。答案：錯誤51.（填空）2025年清單中，S0類“未獲批準(zhǔn)物質(zhì)”指尚未獲任何國家______或______批準(zhǔn)的藥物。答案：藥監(jiān)部門；衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)52.（填空）2025年清單對“靜脈輸液”禁用閾值設(shè)定為每12小時靜脈輸入超過______mL。答案：10053.（填空）2025年清單中，睪酮表睪酮比值（T/E）陽性閾值仍為______。答案：454.（填空）2025年清單規(guī)定，運(yùn)動員“行蹤信息”更新截止時間統(tǒng)一為當(dāng)季度最后一月的______日23:59。答案：1555.（填空）2025年清單中，β2激動劑“福莫特羅”吸入賽內(nèi)最大允許劑量為______μg/24h。答案：5456.（填空）2025年清單將“表觀遺傳編輯器”歸類于______類禁用物質(zhì)。答案：S057.（填空）2025年清單中，糖皮質(zhì)激素“關(guān)節(jié)內(nèi)注射”需在______日內(nèi)通過ADAMS報告。答案：1458.（填空）2025年清單規(guī)定，運(yùn)動員“退役復(fù)出”后需接受至少______個月的檢測池監(jiān)管。答案：659.（填空）2025年清單中，S6刺激劑“甲基己胺”被移至______子類。答案：特定刺激劑60.（填空）2025年清單中，唯一被允許賽內(nèi)使用的β阻斷劑劑量為______。答案：無61.（簡答）簡述2025年清單對“基因興奮劑”新增的三項技術(shù)特征。答案：1.引入表觀遺傳編輯器，無需改變DNA序列即可調(diào)控基因表達(dá)；2.明確外泌體遞送核酸（mRNA、miRNA）屬禁用；3.將AAV8等高效組織靶向載體列為輔助禁用工具。62.（簡答）說明2025年清單為何將“吲達(dá)帕胺”由S5調(diào)至S4。答案：因其兼具利尿與血管舒張作用，可被用作掩蔽劑，且近年出現(xiàn)多起EPO掩蔽案例，故與噻嗪類并列歸入S4，加強(qiáng)監(jiān)管。63.（簡答）列舉運(yùn)動員申請?zhí)瞧べ|(zhì)激素TUE時必須提交的三項核心醫(yī)學(xué)文件。答案：1.由?？漆t(yī)師簽署的詳細(xì)診斷證明；2.影像或?qū)嶒炇铱陀^證據(jù)；3.既往治療失敗記錄及無可行替代方案說明。64.（簡答）概括2025年清單對“特定刺激劑”定義的更新要點。答案：將偽麻黃堿、去甲偽麻黃堿、甲基偽麻黃堿在≤240mg/24h范圍內(nèi)列為特定刺激劑，降低處罰等級，但賽內(nèi)仍禁用。65.（簡答）解釋2025年清單引入“網(wǎng)織紅細(xì)胞RNA”作為EPO微劑量檢測標(biāo)志的機(jī)理。答案：微劑量EPO刺激骨髓早期紅系祖細(xì)胞，導(dǎo)致網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄譜改變，通過數(shù)字PCR可檢出特征性RNA比值，窗口期延長至7天。66.（簡答）說明2025年清單對“高海拔模擬帳篷”仍保持合法的理由。答案：其僅改變環(huán)境氧濃度，未涉及外源物質(zhì)或基因操作，且安全可控，無明確健康風(fēng)險，故未納入禁用。67.（簡答）闡述2025年清單將“Kisspeptin”列入賽內(nèi)禁用的依據(jù)。答案：Kisspeptin可刺激GnRH脈沖，間接提升LH、睪酮，實驗數(shù)據(jù)顯示男性志愿者使用后2小時睪酮升高30%，具備潛在性能增強(qiáng)作用。68.（簡答）概括2025年清單對“退役復(fù)出”檢測池監(jiān)管期限延長的考量。答案：防止運(yùn)動員利用短期退役規(guī)避賽外檢測，確保復(fù)出后競技狀態(tài)建立在公平基礎(chǔ)上，參考EPO等長效應(yīng)物質(zhì)代謝周期。69.（簡答）說明2025年清單對“靜脈激光照射”納入M2的倫理爭議。答案：雖無直接藥物攝入，但可改變血液流變學(xué)參數(shù)，提升氧輸送，類似血液操作，存在非治療增強(qiáng)，故列為禁用。70.（簡答）解釋2025年清單為何維持“T/E>4”而非提高閾值。答案：綜合群體數(shù)據(jù)，T/E>4已可覆蓋99.9%自然人群，提高閾值將漏檢部分內(nèi)源睪酮濫用，且結(jié)合同位素比質(zhì)譜可區(qū)分真陽性。71.（案例分析）運(yùn)動員A于2025年3月15日賽內(nèi)檢測發(fā)現(xiàn)福莫特羅65μg/L，其TUE批準(zhǔn)劑量為54μg/24h，藥房記錄顯示購入60μg×20吸，已用18吸。請判定結(jié)果并說明后續(xù)流程。答案：濃度與用量不符，涉嫌超量使用，實驗室需出具藥代動力學(xué)評估報告，反興奮劑組織啟動結(jié)果管理，運(yùn)動員可申請B瓶，若確認(rèn)違規(guī)，按特定刺激劑初犯2年禁賽，可縮減至18個月。72.（案例分析）運(yùn)動員B在2025年公路自行車賽中接受靜脈輸液150mL含葡萄糖，未申報，賽后2小時被舉報。請分析違規(guī)性質(zhì)與處罰依據(jù)。答案：違反禁用方法M2.1“靜脈輸液>100mL/12h”，且賽內(nèi)未獲醫(yī)療豁免，屬非特定方法，初犯禁賽2年，可因無性能獲益證據(jù)縮減至18個月。73.（案例分析）運(yùn)動員C因哮喘賽外使用沙丁胺醇吸入劑1800μg/24h，賽內(nèi)檢測濃度1200ng/mL，無TUE。請說明判定要點。答案：超劑量使用且賽內(nèi)濃度>1000ng/mL閾值，按S3類β2激動劑陽性處理，初犯禁賽2年；可因無主觀欺騙縮減至16個月。74.（案例分析）運(yùn)動員D退役8個月后于2025年7月1日宣布復(fù)出，7月10日即參加錦標(biāo)賽并奪冠，未提前進(jìn)入檢測池。請說明后果。答案：違反復(fù)出監(jiān)管期6個月規(guī)定，所得成績自動取消，并追加3個月禁賽，期間所有樣本視為無效。75.（案例分析）運(yùn)動員E因膝傷于2025年5月接受關(guān)節(jié)內(nèi)注射曲安奈德40mg，14日后賽內(nèi)奪冠，未報告。檢測未檢出糖皮質(zhì)激素，但隊友舉報。請分析。答案：雖未檢出，但屬賽內(nèi)禁用方法（注射），需14日內(nèi)報告，違規(guī)成立，成績?nèi)∠?，初犯禁?年，可縮減至15個月。76.（論述）結(jié)合2025年清單更新，論述“基因興奮劑”檢測的技術(shù)瓶頸與未來方向（≥200字）。答案：基因興奮劑涉及核酸、載體、表達(dá)調(diào)控多層隱蔽操作，現(xiàn)行PCR或質(zhì)譜僅能檢出高拷貝外源序列，而CRISPR堿基編輯無外來DNA；AAV載體整合率低，外周血難以富集；mRNA遞送半衰期短，窗口期僅數(shù)小時。未來方向：1.單細(xì)胞測序追蹤編輯細(xì)胞克??；2.蛋白質(zhì)組學(xué)尋找翻譯后修飾指紋；3.免疫組庫分析AAV特異性抗體；4.表觀遺傳標(biāo)記物（5hmC）定量；5.微滴式數(shù)字PCR提高靈敏度至0.001%。需建立多組學(xué)聯(lián)合數(shù)據(jù)庫，實現(xiàn)賽前賽外動態(tài)監(jiān)控。77.（論述）闡述2025年清單對“特定物質(zhì)”與“非特定物質(zhì)”處罰差異的立法邏輯（≥200字）。答案：特定物質(zhì)多為常見藥物、易獲誤服風(fēng)險高、性能增強(qiáng)證據(jù)有限，如偽麻黃堿；立法給予縮減空間，體現(xiàn)比例原則與教育優(yōu)先。非特定物質(zhì)如EPO、睪酮，合成路徑明確、濫用目的性強(qiáng)、健康風(fēng)險大，需嚴(yán)懲以儆效尤。2025年清單保留兩檔區(qū)分，強(qiáng)化公平與過罰相當(dāng)，同時引入“無重大過錯”條款，允許運(yùn)動員舉證污染，兼顧嚴(yán)格責(zé)任與個案正義。78.（論述）說明2025年清單將“糖皮質(zhì)激素局部注射”報告時限由7日延長至14日的醫(yī)學(xué)考量（≥200字）。答案：臨床觀察顯示糖皮質(zhì)激素關(guān)節(jié)內(nèi)注射后炎癥峰值緩解需710天，部分運(yùn)動員術(shù)后第1012日仍存在殘留軟組織水腫，藥物局部半衰期可達(dá)14日；延長報告期可覆蓋藥效全程，防止利用“時間差”規(guī)避賽內(nèi)檢測，同時給予隊醫(yī)更充裕時間完成影像評估與ADAMS錄入，減少行政疏漏。79.（論述）分析2025年清單對“靜脈輸液”閾值維持100mL不變而高海拔耐力賽豁免的倫理平衡（≥200字）。答案：100mL閾值基于血漿擴(kuò)容最小有效量，兼顧掩蔽EPO與脫水恢復(fù)雙重風(fēng)險；馬術(shù)耐力賽極端環(huán)境需快速補(bǔ)液保障動物與騎手安全，豁免體現(xiàn)人道與競技平衡，但附加“醫(yī)療官現(xiàn)場記錄+賽后2小時內(nèi)申報”雙保險，防止濫用，確保透明。80.（論述）探討2025年清單引入“表觀遺傳編輯器”禁用對反興奮劑治理的挑戰(zhàn)（≥200字）。答案：表觀遺傳編輯器如dCas9TET可去甲基化激活基因，無DNA序列改變，傳統(tǒng)測序無法識別；效應(yīng)可遺傳至子代細(xì)胞，長期增強(qiáng)線粒體生物發(fā)生。挑戰(zhàn)：1.檢測需全基因組甲基化芯片，成本高；2.組織特異性強(qiáng)，外周血信號弱；3.難以區(qū)分訓(xùn)練誘導(dǎo)的自然表觀變化；4.立法需界定“可接受甲基化波動范圍”。未來需建立運(yùn)動員基線甲基化圖譜，結(jié)合縱向追蹤，引入AI差異分析，實現(xiàn)精準(zhǔn)治理。81.（綜合應(yīng)用）某國家隊2025年備戰(zhàn)奧運(yùn)，需制定“哮喘運(yùn)動員用藥合規(guī)手冊”，請寫出五條核心要點。答案：1.賽內(nèi)沙丁胺醇吸入≤1600μg/24h且提前申請TUE；2.隨身攜帶WADA認(rèn)證吸入器，避免交叉污染；3.年度肺功能基線測試存檔，TUE更新附客觀數(shù)據(jù)；4.禁止靜脈β2激動劑，任何注射需申報；5.隊醫(yī)每季度核查劑量記錄，與ADAMS同步。82.（綜合應(yīng)用）2025年某馬拉松賽出現(xiàn)多名運(yùn)動員利尿劑陽性，均聲稱中藥污染，請給出調(diào)查流程。答案：1.立即封存涉事批次中藥，LCHRMS篩查清單物質(zhì)；2.對比運(yùn)動員同宿舍、同餐廳對照組樣本；3.核查供應(yīng)商資質(zhì)與藥材產(chǎn)地；4.委托實驗室進(jìn)行污染水平定量，評估攝入劑量是否具性能增強(qiáng)可能；5.召開結(jié)果聽證會，運(yùn)動員舉證污染鏈，反興奮劑機(jī)構(gòu)評估無過錯或無重大過錯，決定是否縮減禁賽。83.（綜合應(yīng)用）說明2025年清單下“肉毒毒素”美容注射無需TUE的醫(yī)學(xué)與倫理依據(jù)。答案：肉毒毒素作用局部神經(jīng)肌肉接頭，無全身性能增強(qiáng)證據(jù)；劑量遠(yuǎn)低于中毒閾值；美容目的與競技表現(xiàn)無直接關(guān)聯(lián)；注射后肌肉力量下降反而可能不利，故無需TUE，但需隊醫(yī)記錄以備核查。84.（綜合應(yīng)用）2025年某健身房推銷“IGF1增肌噴霧”，運(yùn)動員如何自查是否違規(guī)？答案：1.核對2025清單S2類，IGF1及其類似物賽內(nèi)外禁用；2.掃描產(chǎn)品二維碼，查詢WADA警示數(shù)據(jù)庫；3.送第三方實驗室檢測，確認(rèn)是否含清單物質(zhì)；4.立即停用并保留購買憑證，必要時申請快速TUE或結(jié)果管理前自報。85.（綜合應(yīng)用）設(shè)計一份2025年賽外清晨6點抽檢的“運(yùn)動員權(quán)利與義務(wù)”提示卡，列出六項內(nèi)容。答案：1.有權(quán)要求檢查官出示證件與授權(quán)書；2.有權(quán)指定代表陪同；3.有權(quán)要求密封B瓶并填寫異議；4.有義務(wù)60分鐘內(nèi)報到；5.有義務(wù)提供帶照片身份證明；6.有義務(wù)如實申報近7日用藥與注射。86.（綜合應(yīng)用）2025年某運(yùn)動員因“自噬激活劑”雷帕米林被陽性，如何論證“無主觀故意”？答案：提供購買記錄顯示產(chǎn)品標(biāo)注“保健品”；提交第三方檢測報告證明標(biāo)簽未列明成分；提供隊醫(yī)郵件詢問廠商無回復(fù)記錄；舉證同隊多人使用未檢出；邀請藥理專家說明該物質(zhì)不在常見興奮劑篩查庫，運(yùn)動員無法合理知曉。87.（綜合應(yīng)用）說明2025年清單下“電子煙含尼古丁”是否構(gòu)成違規(guī)。答案：尼古丁不在禁用清單，屬監(jiān)控程序，賽內(nèi)外均不禁用，但部分體育組織內(nèi)部規(guī)章限制，運(yùn)動員需遵守額外規(guī)定。88.（綜合應(yīng)用）2025年某運(yùn)動員使用“間充質(zhì)干細(xì)胞”治療軟骨損傷，如何確保合規(guī)？答案：1.確保干細(xì)胞未經(jīng)基因修飾；2.治療醫(yī)院具備國家批準(zhǔn)資質(zhì)；3.所有操作記錄上傳TUE申請；4.避免使用含生長因子培養(yǎng)基；5.術(shù)后6個月接受WADA飛行檢查，留存生物樣本比對。89.（綜合應(yīng)用）2025年清單對“口服避孕藥”含屈螺酮的監(jiān)測要求。答案：屈螺酮具弱利尿作用，但不在S5，僅列入監(jiān)控程序，運(yùn)動員無需TUE，但鼓勵申報用藥以便數(shù)據(jù)收集。90.（綜合應(yīng)用）2025年某運(yùn)動員因“高壓氧艙”治療腦震蕩，被誤報為禁用方法，如何申訴？答案：提交治療醫(yī)院高壓氧艙壓力≤2.5ATA、每日≤90分鐘記錄；提供腦影像與神經(jīng)科診斷；引用WADAFAQ明確高壓氧為合法恢復(fù)手段；要求召開聽證會，撤銷不實指控。91.（綜合應(yīng)用）2025年清單對“褪黑素”移出監(jiān)控的循證依據(jù)。答案：20212024全球監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示褪黑素?zé)o劑量性能增強(qiáng)關(guān)系，系統(tǒng)綜述表明其對耐力、力量指標(biāo)影響微小，且半衰期短