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浙江省溫州環(huán)大羅山聯(lián)盟2025-2026學(xué)年高二上學(xué)期11月期中聯(lián)考
化學(xué)試題
一、單選題:本大題共25小題,共50分。
1.下列物質(zhì)含共價(jià)鍵的強(qiáng)電解質(zhì)是()
A.NaOHB.HClOC.CaCl2D.CO2
2.如圖實(shí)驗(yàn)操作符合規(guī)范的是()
A.濃硫酸稀釋B.堿式滴定管排氣泡C.溶液轉(zhuǎn)移D.溶液加熱
A.AB.BC.CD.D
3.以下物質(zhì)溶于水后因水解呈酸性的是()
A.KAl(SO4)2?12H2OB.Na2CO3
C.KNO3D.NaHSO4
4.下列反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),并且ΔH<0的是()
A.CaO與水反應(yīng)B.濃硫酸稀釋
C.鋅粉與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣D.灼熱的炭與CO2反應(yīng)
5.反應(yīng)2X(g)+Y(g)=2Z(g)△H>0,關(guān)于該反應(yīng)下列說(shuō)法正確的是()
A.是放熱反應(yīng)B.△S>0
C.反應(yīng)物總能量小于生成物總能量D.反應(yīng)速率:v(Y)=2v(Z)
6.比較合成氨工業(yè)與制硫酸中SO2催化氧化的生產(chǎn)過(guò)程,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.都按化學(xué)方程式中的系數(shù)比進(jìn)行投料
B.都需要加熱
C.都使用了合適的催化劑
D.合成氨工業(yè)采用了高壓生產(chǎn)條件,SO2的催化氧化采用了常壓生產(chǎn)條件
7.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()
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112
A.無(wú)色澄清溶液中:
B.0.1mol/L酸性高錳酸鉀溶液中:
C.由水電離的c(H+)=1×10-13的溶液中:Ba2+、K+、Cl-、
3+++-
D.c(Al)=0.1mol/L的溶液中:K、Na、、[Al(OH)4]
8.下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是()
A.將AlCl3溶液加熱、蒸干、灼燒,最終得到Al2O3
B.將紅棕色NO2壓縮體積后顏色變深
C.用Na2CO3溶液將鍋爐水垢中的CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3
D.實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣
9.影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有多方面,如濃度、壓強(qiáng)、溫度、催化劑等。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()
A.增大體系壓強(qiáng)不一定能加快反應(yīng)速率
B.增大濃度能增加反應(yīng)體系中活化分子的百分?jǐn)?shù)
C.催化劑能改變反應(yīng)的活化能
D.升高溫度能增加反應(yīng)物分子之間的有效碰撞次數(shù)
10.下列說(shuō)法不正確的是()
A.2C(s)+O2(g)2CO(g)的反應(yīng)熱無(wú)法直接測(cè)得,可通過(guò)C和CO的燃燒熱間接求得
B.硝酸具有腐蝕性和?揮發(fā)性,使用時(shí)須注意防護(hù)與通風(fēng)
C.利用水解法,以TiCl4為原料制備TiO2
2+
D.NaCl溶液中的Ca、可以通過(guò)先加Na2CO3溶液,再加BaCl2溶液和鹽酸除去
11.A(g)+3B(g)=4C(g)反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能,E2表示逆反應(yīng)
的活化能),下列有關(guān)敘述正確的是()
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A.3molB(g)的能量比4molC(g)的能量高
B.若ΔH=-akJ?mol-1,則1molA(g)和3molB(g)充分反應(yīng)放出的熱量一定等于akJ
-1
C.ΔH=-(E2-E1)kJ?mol
D.有催化劑的兩步反應(yīng)中,第二步為該反應(yīng)的決速步
+-1
12.利用反應(yīng)Cr2O(橙色)+H2O2CrO(黃色)+2HΔH=+13.8kJ?mol研究化學(xué)平衡的影響因素,實(shí)
驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下:?
①待試管b中溶液顏色不變后,與試管d相比,b中溶液更接近黃色。
②試管c溫度略有升高,溶液顏色與試管a相比,c中溶液更接近橙色。
下列說(shuō)法正確的是()
A.“待試管b中溶液顏色不變”的目的是使Cr2O完全反應(yīng)
B.對(duì)比試管a與c,c中反應(yīng)平衡常數(shù)增大,平衡正向移動(dòng)
C.試管c中的現(xiàn)象說(shuō)明影響平衡的主要因素是溫度
D.該實(shí)驗(yàn)證明減小生成物濃度,平衡正向移動(dòng)
13.下列方程式正確的是()
-
A.泡沫滅火器原理:[Al(OH)4]+=Al(OH)3↓++H2O
---
B.將ICl加入NaOH溶液中:ICl+2OH=I+ClO+H2O
+
C.在水溶液中NaHSO3的水解:+H2OH3O+
?--
D.含氟牙膏防治齲齒的原理:Ca5(PO4)3OH(s)+F(aq)Ca5(PO4)3F(s)+OH(aq)
14.下列關(guān)于熱化學(xué)方程式的說(shuō)法正確的是()?
-1-1
A.若H2的燃燒熱為akJ?mol,則熱化學(xué)方程式為H2+Cl2=2HClΔH=-akJ?mol
B.若1molSO2和0.5molO2完全反應(yīng)放熱98.3kJ,則熱化學(xué)方程式為2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
ΔH=-98.3kJ?mol-1?
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+--1
C.若H(aq)+OH(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ?mol,則稀硫酸與稀Ba(OH)2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
-1
H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ?mol
D.若31g白磷的能量比31g紅磷多bkJ,則白磷轉(zhuǎn)化為紅磷的熱化學(xué)方程式為P4(白磷,s)=4P(紅磷,s)
ΔH=-4bkJ?mol-1
15.關(guān)于反應(yīng)CH3COOH(l)+C2H5OH(l)CH3COOC2H5(l)+H2O(l)ΔH<0,下列說(shuō)法不正
確的是()
A.反應(yīng)體系中硫酸有催化作用
B.因?yàn)榛瘜W(xué)方程式前后物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,所以反應(yīng)的ΔS等于零
C.因?yàn)榉磻?yīng)的ΔH接近于零,所以溫度變化對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率的影響小
D.因?yàn)榉磻?yīng)前后都是液態(tài)物質(zhì),所以壓強(qiáng)變化對(duì)化學(xué)平衡的影響可忽略不計(jì)
16.工業(yè)上用N2和H2合成NH3,NA代表阿優(yōu)加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()
A.消耗7gN2,生成NH3分子數(shù)為NA
B.生成22.4LNH3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為3NA
C.消耗1molH2的同時(shí)斷裂2NA個(gè)N—H鍵,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
D.用氨氣催化還原技術(shù)脫除氮氧化物,含3molNO2的廢氣至少需消耗NH3分子數(shù)為2NA
-16
17.某溫度下,水的離子積Kw=10。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.水是極弱的電解質(zhì),將金屬Na加入水中,水的電離程度減小
B.該溫度下,水的pH=8
C.該溫度下,2L含0.01molH2SO4的水溶液,其pH=2
D.該溫度下,在100mL0.4mol?L-1的HCl溶液中,加入100mL0.2mol?L-1NaOH的溶液,充分反應(yīng)后溶液的
pH=1(忽略溶液體積的變化)
18.超干重整技術(shù)可得到富含的化工原料,其催化轉(zhuǎn)化如圖:
關(guān)于上述過(guò)程的說(shuō)法正確的是()
A.H2O是還原產(chǎn)物
B.未實(shí)現(xiàn)含碳物質(zhì)與含氫物質(zhì)的分離
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C.可表示為CO2(g)+H2(g)H2O(g)+CO(g)
D.CO未參與反應(yīng)?
19.新型鋰硒電池具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性,圖1為原理示意圖,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.電極Ⅱ?yàn)樵撾姵氐呢?fù)極
B.該電池放電時(shí),電子由電極Ⅰ經(jīng)電解質(zhì)溶液通過(guò)LAGP隔膜流向電極Ⅱ
+-
C.鋰硒電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為2Li+xSe+2e=Li2Sex
D.Li2Sex與正極碳基體結(jié)合時(shí)的能量變化如圖2所示,圖中3種Li2Sex與碳基體的結(jié)合能力:Li2Se>Li2Se4
>Li2Se6
20.焦炭催化還原SO2既可除去SO2,同時(shí)還可以回收硫(S2):2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2
(g)。一定壓強(qiáng)下,向1L密閉容器中加入足量的焦炭、催化劑和1molSO2,測(cè)得SO2的生成速率與S2(g)
的生成速率隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
A.a點(diǎn)時(shí),反應(yīng)逆向進(jìn)行
B.圖中a、b、c、d四點(diǎn),只有c點(diǎn)處于平衡狀態(tài)
C.T2℃時(shí)增大壓強(qiáng)(壓縮容器),能增大活化分子百分?jǐn)?shù)
D.該反應(yīng)的ΔH>0
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21.室溫下,通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)探究SO2的性質(zhì)。已知:,。
實(shí)驗(yàn)1:將SO2氣體通入水中,測(cè)得溶液pH=3。
-1
實(shí)驗(yàn)2:將SO2氣體通入0.1mol?LNaOH溶液中,當(dāng)溶液呈中性時(shí)停止通氣。
-1
實(shí)驗(yàn)3:將SO2氣體通入0.1mol?L酸性KMnO4溶液中,當(dāng)溶液恰好褪色時(shí)停止通氣。
下列說(shuō)法正確的是()
A.實(shí)驗(yàn)1所得溶液中:
B.實(shí)驗(yàn)2所得溶液中:
C.實(shí)驗(yàn)2所得溶液經(jīng)蒸干、灼燒可制得Na2SO3、NaHSO3固體
D.實(shí)驗(yàn)3所得溶液中:
22.常溫下,向盛有25.00mL0.25mol/LCaCl2溶液的燒杯中,逐滴滴加0.5mol/LNaHCO3溶液。測(cè)得混合溶液
的pH先增大后減小,其中pH增大過(guò)程中,燒杯中無(wú)白色沉淀產(chǎn)生;當(dāng)?shù)沃?5.00mLNaHCO3溶液時(shí),混
-9
合液的pH為7.20,出現(xiàn)較為明顯的白色沉淀且無(wú)氣體逸出。已知:Ksp(CaCO3)=3.4×10,Ka2(H2CO3)
=4.7×10-11。下列說(shuō)法不正確的是()
+
A.溶液中無(wú)沉淀生成時(shí),c(Na)>c()+c(H2CO3)
B.整個(gè)滴定過(guò)程中,水的電離程度先增大后減小
2+
C.滴定至pH為7.20時(shí)的反應(yīng)為Ca+2=CaCO3↓+H2CO3
D.pH=7.20時(shí),混合液中c(Ca2+)?c()<1.0×10-10
23.處理某酸浸液(主要含Li+、Fe2+、Cu2+、Al3+)的部分流程如圖:
下列說(shuō)法正確的是()
A.“沉銅”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2Fe+3Cu2+=3Cu+2Fe3+
B.“堿浸”過(guò)程中應(yīng)加入過(guò)量NaOH固體,確保Al3+沉淀完全
C.“氧化”過(guò)程中體系的pH會(huì)降低
D.“沉鋰”過(guò)程利用了Li2CO3的溶解度比Na2CO3大的性質(zhì)
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24.在一定條件下,某密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,其他條件相同時(shí),在
甲、乙兩種催化劑(催化劑活性不受壓強(qiáng)影響)的作用下,反應(yīng)相?同時(shí)間,SO2的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖
所示。下列說(shuō)法不正確的是()
A.其他條件相同,該反應(yīng)用乙作催化劑的催化效果比用甲好
B.其他條件相同,壓縮容器體積,甲曲線可能整體向上移動(dòng)
C.甲中約200℃后,SO2轉(zhuǎn)化率下降的原因可能為平衡向左移動(dòng)
D.其他條件相同,壓縮容器體積,M點(diǎn)SO2的轉(zhuǎn)化率一定增大
25.如表實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
選項(xiàng)操作目的
A向滴有酚酞的NaOH溶液中滴加過(guò)量氯水,觀察溶液顏色驗(yàn)證氯水的酸性
向含有酚酞的Na2CO3溶液中滴入BaCl2溶液,觀察溶液
B證明Na2CO3溶液中存在水解平衡
顏色的變化
在含等物質(zhì)的量濃度Na2CO3、Na2SO4的混合溶液中,滴探究Ksp(BaCO3)和Ksp(BaSO4)的
C
加少量BaCl2溶液相對(duì)大小
將Fe(NO3)2樣品溶于稀鹽酸后,滴加KSCN溶液,觀
D檢驗(yàn)Fe(NO3)2樣品是否變質(zhì)
察溶液是否變紅
A.AB.BC.CD.D
二、實(shí)驗(yàn)題:本大題共1小題,共10分。
26.二氧化氯具有氧化性,能殺菌、漂白、除臭、消毒、保鮮??捎肗a2S2O3測(cè)定溶液中ClO2
的含量,實(shí)驗(yàn)方案如下:
步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋至100mL。
步驟2:量取V1mL稀釋后的ClO2溶液于錐形瓶中,調(diào)節(jié)溶液的pH≤2,加入足量的KI晶
-+-
體,搖勻,在暗處?kù)o置30分鐘。(已知:ClO2+I+H→I2+Cl+H2O未配平)
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712
-1
步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用cmol?LNa2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2mL。(已知:
-
I2+2S2=2I+S4)
(1)上圖中玻璃儀器A的名稱是______。
(2)確定滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)_____。
-1
(3)根據(jù)上述步驟計(jì)算原ClO2溶液物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_____mol?L(用含字母的代數(shù)式表示)。
(4)下列關(guān)于滴定分析的操作,錯(cuò)誤的是______。(填字母)
A.滴定時(shí)要適當(dāng)控制滴定速率
B.用量筒量取25.00mL待測(cè)液轉(zhuǎn)移至錐形瓶
C.滴定時(shí)應(yīng)一直觀察滴定管中溶液體積的變化
D.平行滴定時(shí),須重新裝液并調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下
(5)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低的是______(填字母)。
A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的Na2S2O3溶液潤(rùn)洗滴定管
B.滴定前錐形瓶中有少量水
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視
三、簡(jiǎn)答題:本大題共3小題,共40分。
27.近日,三名科學(xué)家因金屬有機(jī)框架研究獲2025年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
(1)金屬-有機(jī)框架物(MOFs)儲(chǔ)氫材料是由金屬氧化物團(tuán)簇通過(guò)有機(jī)高分子鏈組裝形成的晶態(tài)材料,其
比表面積大,空隙率高,儲(chǔ)氫容量大,儲(chǔ)氫和放氫的原理可表示為MOFs(s)+nH2(g)(H2)nMOFs
(s)ΔH<0,則儲(chǔ)氫時(shí)的適宜條件為_(kāi)_____(填字母)。
A.低溫低壓
B.低溫高壓
C.高溫低壓
D.高溫高壓
(2)查閱資料知在金屬有機(jī)框架上的過(guò)渡金屬A催化下,CO2(g)和H2(g)合成HCOOH(g)的反應(yīng)
分兩步進(jìn)行:第一步:CO2(g)+H2(g)+A(s)=A?HCOOH(s);則第二步反應(yīng)的方程式為_(kāi)_____。
(3)研究表明以金屬有機(jī)框架上的Pt單原子為催化劑,CO2和H2可發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH
(g)+H2O(g)ΔH<0?
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在一剛性密閉容器中,CO2和H2的分壓分別為25kPa和75kPa,平衡后測(cè)得容器內(nèi)的總壓為反應(yīng)前的0.7倍,
則該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=______。
28.二甲醚(CH3OCH3)是一種潔凈液體燃料,工業(yè)上可以通過(guò)以下工藝合成:
-1
反應(yīng)ⅰ.甲醇的合成:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-49.6kJ?mol
-1
反應(yīng)ⅱ.甲醇脫水:2CH3OH(g)CH3OC?H3(g)+H2O(g)ΔH2=-23.5kJ?mol
-1
反應(yīng)ⅲ.逆水汽變換:CO2(g)+H?2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH3=+41.2kJ?mol
-1-1
(1)在該條件下,若只發(fā)生反應(yīng)i,各物質(zhì)?的起始濃度分別為c(CO2)=1.2mol?L,c(H2)=2.8mol?L,
8min后達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,則8min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為_(kāi)_____。
(2)在t℃時(shí)。反應(yīng)ⅱ的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在1L的密閉容器中加入一定的甲醇,反應(yīng)到某時(shí)刻
測(cè)得各組分的物質(zhì)的量濃度如表:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
c/(mol?L-1)0.052.02.0
此時(shí)v正______v逆(填“>”“<”或“=”)。
(3)總反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)的ΔH=______。
(4)一定條件下的密閉容器中,該總?反應(yīng)達(dá)到平衡,要提高CO2的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是______(填
字母代號(hào))。
A.加入催化劑
B.減少體系溫度
C.增加CO2的濃度
D.分離出二甲醚
(5)在不同壓強(qiáng)下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料合成甲醇,實(shí)驗(yàn)測(cè)定CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH
的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。
①下列說(shuō)法正確的是______。
A.圖甲縱坐標(biāo)表示CH3OH的平衡產(chǎn)率
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912
B.P1<P2<P3
C.一定溫度、壓強(qiáng)下,尋找活性更高的催化劑,是提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率的主要研究方向
D.vA(正)<vB(逆)
②圖乙中三條曲線趨于相等的原因是______。
(6)二甲醚用于綠色電源“二甲醚燃料電池”,在酸性介質(zhì)中,其負(fù)極的電極反應(yīng)為_(kāi)_____。
29.已知Ka(Kb)、Kw、Kh、Ksp分別表示弱酸的電離平衡常數(shù)(弱堿的電離平衡常數(shù))、水的離子積常數(shù)、
-14
鹽的水解平衡常數(shù)、難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)。通過(guò)查閱資料獲得溫度為25℃時(shí)以下數(shù)據(jù):Kw=1.0×10,
-5-4-11
Ka(CH3COOH)=1.8×10,Ka(HF)=4.0×10,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10
(1)有關(guān)上述常數(shù)的說(shuō)法正確的是______(填字母)。
A.它們都能反映一定條件下對(duì)應(yīng)變化進(jìn)行的程度
B.已知HF電離過(guò)程放熱,Ka(HF)隨溫度的升高而增大
C.常溫下,CH3COOH在水中的Ka大于在飽和CH3COONa溶液中的Ka
D.一定溫度下,在CH3COONa溶液中,Kw=Ka?Kh
(2)25℃時(shí),1.0mol?L-1HF溶液的pH約等于______(已知lg2≈0.3)。將濃度相等的HF與NaF溶液等體
積混合,判斷溶液呈______(填“酸”“堿”或“中”)性,并結(jié)合有關(guān)數(shù)據(jù)解釋原因:______。
(3)已知CH3COONH4溶液為中性,又知CH3COOH溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,現(xiàn)有25℃時(shí)等
濃度的三種溶液:
A.NH4Cl
B.NH4HCO3
C.CH3COONH4
回答下列問(wèn)題:
①試推斷NH4HCO3溶液的pH______(填“>”“<”或“=”)7。
②CH3COONH4溶液中所有離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)_____。
③將三種溶液按濃度由大到小的順序排列:______(填字母)。
(4)為探究Mg(OH)2在酸中的溶解性,利用以上數(shù)據(jù)可以計(jì)算出反應(yīng):Mg(OH)2(s)+2CH3COOH
2+-
(aq)Mg(aq)+2CH3COO(aq)+2H2O(l)在25℃時(shí)的平衡常數(shù)K=______,并據(jù)
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