遼寧撫順市六校協(xié)作體2026屆高三化學第一學期期中學業(yè)質量監(jiān)測試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、短周期元素x、y、d、f的最高正價或最低負價、原子半徑的相對大小隨原子序數(shù)的變化如圖1所示；短周期元素z、e、g、h的最高價氧化物對應水化物的溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH與原子序數(shù)的關系如圖2所示：下列有關說法正確的是（）A．工業(yè)上電解f和h形成的化合物可制得單質fB．e、g兩種元素形成的化合物中一定含有離子鍵，可能含有共價鍵C．y、d、z的簡單氣態(tài)氫化物中沸點最高的是z的氫化物D．x在所形成的化合物中，化合價均為+1價2、下列選項中的操作、現(xiàn)象與結論完全一致的是選項操作現(xiàn)象結論AA．向滴有酚酞的NaOH

溶液中通入Cl2溶液褪色HClO有漂白性B無水乙醇與濃硫酸共熱至170℃,將產生氣體通入溴水溴水褪色乙烯和溴水發(fā)生加成C向濃度、體積都相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞變紅,前者紅色深結合H+能力:CO32->HCO32-D用發(fā)光小燈泡分別做HCl和CH3COOH導電性實驗發(fā)光強度:HCl強于CH3COOHCH3COOH是弱電解質A．A B．B C．C D．D3、C60是單純由碳原子結合形成的穩(wěn)定分子，結構如圖。下列說法不正確的是A．C60晶體易溶于苯、CS2，C60是非極性分子B．1molC60分子中，含有δ鍵數(shù)目為60NAC．C60與F2在一定條件下，發(fā)生反應生成C60F60D．C60、金剛石和石墨是同素異形體4、化學與我們的生活息息相關，下列說法正確的是()A．紅寶石、瑪瑙、水晶、鉆石的主要成分都是硅酸鹽B．電熱水器用鎂棒防止金屬內膽腐蝕，原理是犧牲陽極的陰極保護法C．“霾塵積聚難見路人”，霧霾所形成的氣溶膠沒有丁達爾效應D．鳥巢使用了高強度、高性能的釩氮合金高新鋼，鐵合金熔點、硬度均比純鐵高5、Fe3O4中含有Fe2+、Fe3+，分別表示為Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)，以Fe3O4/Pd為催化材料，可實現(xiàn)用H2消除酸性廢水中的致癌物NO2-，其反應過程示意圖如圖所示，下列說法不正確的是A．用該法處理后水體的pH降低B．Fe(Ⅱ)與Fe(Ⅲ)的相互轉化起到了傳遞電子的作用C．反應過程中NO2-被Fe(Ⅱ)還原為N2D．Pd上發(fā)生的電極反應為：H2-2e－==2H＋6、對于300mL1mol/L鹽酸與金屬鐵制氫氣的反應，下列措施能提高反應速率的是①升溫②改用100mL3mol/L鹽酸③改用鐵粉替代鐵片④加入一定量濃硝酸⑤再加入300mL1mol/L鹽酸⑥將鹽酸改用濃硫酸⑦加入少量CuSO4溶液A．①②③④⑤⑥⑦ B．①②③⑤⑥⑦ C．①②③⑦ D．①②③7、下列各組物質相互混合，既有氣體生成又有沉淀生成的是①金屬鈉投入到CuSO4溶液中②過量的NaOH溶液和明礬溶液③NaAlO2溶液和NaHCO3溶液混合④過量的Na2O2投入FeCl2溶液⑤金屬鈉投入NH4Cl溶液中A．①④ B．②③ C．②③ D．①⑤8、以某硫酸渣(含F(xiàn)e2O3、SiO2等)為原料制備鐵黃(FeOOH)的一種工藝流程如下：下列說法不正確的是A．“酸溶”中加熱或攪拌或適當增大硫酸濃度均可加快溶解速度B．濾渣的主要成分是SiO2和FeC．“沉鐵”過程中生成Fe(OH)2的化學方程式為FeSO4＋2NH4HCO3＝Fe(OH)2↓＋(NH4)2SO4＋2CO2↑。D．“氧化”Fe(OH)2漿液時，可用氯氣代替空氣9、下列有關說法或對有關現(xiàn)象的解釋正確的是（）A．SiO2既可與NaOH溶液反應也可與HF溶液反應均生成鹽和水，所以SiO2屬于兩性氧化物B．SO2和NH3分別通入水中其水溶液均可以導電，所以SO2和NH3均屬于電解質C．“水滴石穿”不僅包含著“量變到質變”的哲學思想，同時也包含了物理和化學變化D．14CO2和12CO2具有相同的元素組成，所以14CO2和12CO2屬于同素異形體10、在VLAl2(SO4)3溶液中加入過量氨水，過濾得沉淀，然后在高溫中灼燒沉淀最后得白色固體mg，溶液中SO42-的物質的量濃度是（）A．m/27Vmol·L-1B．2m/27Vmol·L-1C．3m/54Vmol·L-1D．m/34Vmol·L-111、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是()A．常溫常壓下33.6L氯氣與27g鋁充分反應，轉移的電子數(shù)為3NAB．標準狀況下,28g乙烯和丙烯的混合氣體中所含原子個數(shù)為4NAC．一定條件下，將1molN2與3molH2混合反應后，生成NH3分子的數(shù)目為2NAD．在電解CuSO4溶液的實驗中，測得電解后溶液pH=0，又知電解后溶液體積為1L，在陽極析出的氣體分子數(shù)約為0.25NA12、下列各項反應對應的圖象正確的是（）A．25℃時，向亞硫酸溶液中通入氯氣B．向NaAlO2溶液中通入HCl氣體C．向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉D．向NaOH、Ba(OH)2、NaAlO2的混合液中通入CO213、下列關于膠體的敘述不正確的是（）A．膠體區(qū)別于其他分散系的本質特征是丁達爾現(xiàn)象B．Fe（OH）3膠體能夠使水中懸浮的固體顆粒沉降，達到凈水目的C．往Fe（OH）3膠體中逐滴加入稀H2SO4溶液時，開始時會出現(xiàn)沉淀，再繼續(xù)滴加時，沉淀又會消失D．用鹽鹵點豆腐、河海交匯處可沉積成沙洲等都與膠體性質有關14、下列性質中，可以證明某化合物中一定存在離子鍵的是A．可溶于水 B．有較高的熔點C．水溶液能導電 D．熔融狀態(tài)能導電15、下列實驗操作能達到目的是（）實驗目的實驗操作A獲得干燥純凈的NO（含NO2）將氣體依次通過裝有NaOH的洗氣瓶和CaCl2的干燥裝置B配制1.0mol?L?1的NaOH溶液將4.0gNaOH固體在燒杯中溶解，轉至100mL容量瓶中，定容C驗證Br2的氧化性比I2的強向3mLKI溶液中滴加幾滴溴水，振蕩，再滴加1mL淀粉溶液，溶液顯藍色D測定醋酸鈉溶液pH用玻璃棒蘸取溶液，點在濕潤的pH試紙上，觀察顏色，與標準比色卡對照A．A B．B C．C D．D16、將4molA(g)和2molB(g)在2L的恒容密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應：2A(g)+B(g)?2C(g)ΔH<0，反應2s后測得C的濃度為0.6mol·L-1。下列說法正確的是A．2s后物質A的轉化率為70%B．當各物質濃度滿足c(A)=2c(B)=c(C)時，該反應達到了平衡狀態(tài)C．達到平衡狀態(tài)時，增加A的物質的量，A和B的轉化率都提高D．達到平衡狀態(tài)時，升高溫度，平衡逆向移動，同時化學平衡常數(shù)K減小17、過氧化氫中不存在()A．離子鍵 B．極性鍵 C．非極性鍵 D．分子間作用力18、設NA代表阿伏加德羅常數(shù)，下列說法正確的是（）A．5.6g鐵與足量鹽酸反應轉移的電子數(shù)為0.3NAB．常溫常壓下，11.2L甲烷中含有的氫原子數(shù)為2NAC．標準狀況下，22.4L氦氣與22.4L氟氣所含原子數(shù)均為2NAD．常溫下，2.7g鋁與足量的鹽酸反應，失去的電子數(shù)為0.3NA19、下列有關化學用語表示正確的是（）A．氫氧根離子的電子式為B．中子數(shù)為10的氧原子：18OC．S2-的結構示意圖：D．甲烷分子的比例模型是20、實驗是化學研究的基礎。關于下列各實驗裝置圖的敘述中正確的是()A．裝置①常用于分離互不相溶的液態(tài)混合物B．裝置②可用于吸收氨氣,且能防止倒吸C．用裝置③不可以完成“噴泉”實驗D．用裝置④稀釋濃硫酸和銅反應冷卻后的混合液21、下列金屬中，表面自然形成的氧化層能保護內層金屬不被空氣氧化的是（）A．K B．Na C．Fe D．Al22、中國科學院上海有機化學研究所人工合成青蒿素，其部分合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．“乙→丙”發(fā)生了消去反應B．香茅醛不存在順反異構現(xiàn)象C．甲分子遇濃溴水產生白色沉淀D．香茅醛能與1mol氫氣發(fā)生加成反應二、非選擇題(共84分)23、（14分）吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妝品的化合物己的合成路線如圖：已知：Ⅰ．連在同一個碳原子上的兩個羥基之間容易失去一分子水Ⅱ．兩個羧酸分子的羧基之間能失去一分子水Ⅲ．請回答：（1）D中的官能團是______________（1）D→E的化學方程式是_____________________________________（3）F→PAA的化學方程式是___________________________（4）①X的結構簡式是_________②Y→W所需要的反應條件是______________________（5）B為中學常見有機物，甲與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，丙中的兩個取代基互為鄰位．①甲→乙的化學方程式是________________________________________②關于丙的說法正確的是________a.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應b.與有機物B互為同系物c.不存在芳香醇類的同分異構體（6）丁的核磁共振氫譜只有一種峰，在酸性條件下能水解，水解產物能與NaHCO3反應產生CO1．己的結構簡式是______________________________24、（12分）A、B、C、D、E、F為中學化學常見的單質或化合物，其中A、F為單質，常溫下，E的濃溶液能使鐵、鋁鈍化，相互轉化關系如圖所示（條件已略去）。完成下列問題：（1）若A為淡黃色固體，B為氣體，F(xiàn)為非金屬單質。①寫出E轉變?yōu)镃的化學方程式________________________________。②B在空氣中能使銀器表面失去金屬光澤、逐漸變黑，該反應的氧化劑和還原劑之比為_____。（2）若B為能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體。①B和E反應得到的產物中所含的化學鍵類型為____________________。②做過銀鏡反應后的試管可用E的稀溶液清洗，反應的離子方程式為___________________。③在干燥狀態(tài)下，向②反應得到的溶質中通入干燥的氯氣，得到N2O5和一種氣體單質，寫出反應的化學方程式______。25、（12分）實驗小組對Cr(Ⅲ)與過氧化氫反應的影響因素進行了探究，實驗過程如下：實驗1：探究pH對Cr(Ⅲ)與過氧化氫反應的影響1.室溫下，加酸或堿調節(jié)0.1mol/LCr2(SO4)3溶液pH分別為2.00、4.10、6.75、8.43、10.03、13.37。2.各取5mL上述溶液分置于6支試管中，分別向其中逐滴加入30%H2O2溶液，直至溶液不再發(fā)生變化，觀察并記錄現(xiàn)象。pH對Cr(Ⅲ)與過氧化氫反應的影響試管①②③④⑤⑥pH2.004.106.758.4310.0313.37起始現(xiàn)象墨綠色溶液墨綠色溶液藍色渾濁液藍色渾濁液藍色渾濁液亮綠色溶液終點現(xiàn)象墨綠色墨綠色黃綠色亮黃色橙紅色磚紅色查閱資料：①Cr3+為綠色，CrO為亮綠色，CrO為黃色。②Cr3+較穩(wěn)定，需用較強氧化劑才能將其氧化；CrO在堿性溶液中是較強的還原劑。（1）Cr(OH)3為藍色固體，寫出⑤中生成藍色沉淀的離子方程式_____。（2）試管①②中溶液未發(fā)生明顯變化，可能的原因是_____。（3）④中沉淀溶解，溶液變?yōu)榱咙S色，可能發(fā)生反應的離子方程式是_____。（4）Cr(OH)3與Al(OH)3類似，具有兩性。存在如下關系：Cr3++3OH-Cr(OH)3CrO+H++H2O。解釋實驗1中，隨著溶液pH升高，終點溶液顏色變化的原因______。實驗2：探究溫度對Cr(Ⅲ)與過氧化氫反應的影響各取5mLpH=13.50Cr2(SO4)3溶液分置于5支試管中，將其分置于0℃、25℃、50℃、75℃、100℃的水浴中，然后向試管中各滴加過量30%H2O2溶液，觀察并記錄實驗現(xiàn)象：溫度對Cr(Ⅲ)與30%H2O2反應的影響反應溫度0℃25℃50℃75℃100℃起始現(xiàn)象墨綠色終點現(xiàn)象紅棕色磚紅色橙紅色亮黃色亮黃色（5）隨著反應溫度的升高，反應后溶液顏色由紅棕色向亮黃色轉變，是因為生成的紅色物質CrO（Cr為+5價）不穩(wěn)定，自身發(fā)生氧化還原反應，隨著溫度升高會逐漸轉化為亮黃色的CrO，同時生成氧氣。發(fā)生反應的離子方程式是______。（6）反應物濃度也是影響反應的因素之一。請利用實驗1給出的試劑，設計實驗進行驗證_____。（7）綜上所述，Cr(III)與過氧化氫的反應產物與_____密切相關。26、（10分）六價鉻有毒，而Cr3+相對安全。工業(yè)含鉻(CrO3)廢渣無害化處理的方法之一是干法解毒，用煤不完全燃燒生成的CO還原CrO3。在實驗室中模擬這一過程的裝置如下：CO由甲酸脫水制得；實驗結束時熄滅酒精燈的順序是______。27、（12分）三氯氧磷（POCl3）可用于制備增塑劑，常溫下為無色透明液體，密度1.68g/mL,沸點105.8oC,易揮發(fā)，易水解。一中化學興趣小組探究制備POCl3所需的裝置如下圖所示：反應原理：（PC13常溫下為液態(tài)，密度1.57g/mL，沸點75oC，易揮發(fā)，易水解）。（1）儀器3的名稱是________，儀器2中裝入的物質為_______，儀器1的作用是___________。（2）A中發(fā)生的反應的離子方程式可能為__________________________________（3）請組裝好上述裝置（如有必要可以重復選擇），用小寫字母連接：_________________。（4）開始通入氯氣，同時慢慢滴加水，控制氯氣和水的質量比大于等于3.94，理由是_____________________________________。（5）準確量取13.75mLPCl3充分反應后經分離提純得到純凈的POCl316.8g，請計算實驗的產率為________________________.28、（14分）某物質M（僅含三種元素）是一種鎂基儲氫材料。為探究M的組成和性質，設計并完成如下實驗：己知：氣體的體積均在標準狀況下測定：固體A只含兩種元素；氣體B能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。請回答下列問題：（1）氣體B的化學式為____________________________。（2）寫出M高溫分解的化學方程式____________________________。（3）寫出固體A與H2O反應的化學方程式____________________________。29、（10分）過量排放含氮物質會污染大氣或水體，研究氮及其化合物的性質及轉化，對降低含氮物質的污染有著重大的意義。(1)科學家研究利用鐵觸媒催化合成氨的反應歷程如圖所示，其中吸附在催化劑表面的物種用“ad”表示。由圖可知合成氨反應N2(g)+H2(g)?NH3(g)的△H=______kJ·mol-1，該反應歷程中最大能壘對應的化學方程式為：_________。(2)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)(ΔHEa)的反應歷程由兩步基元反應組成：Ⅰ.2NO(g)?N2O2(g)(快)ΔH1＜0Ea1v1正＝k1正c2(NO)v1逆＝k1逆c(N2O2)Ⅱ.N2O2(g)＋O2(g)?2NO2(g)(慢)ΔH2＜0Ea2v2正＝k2正c(N2O2)c(O2)v2逆＝k2逆c2(NO2)①一定溫度下，反應2NO(g)＋O2(g)?2NO2(g)達到平衡狀態(tài)，寫出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常數(shù)表達式K＝_________。②下列關于反應2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的說法正確的是_______。A．2Ea=Ea1+Ea2B．增大壓強，反應速率常數(shù)增大C．溫度升高，正逆反應速率都增大D．總反應快慢由第二步決定③在其他條件不變的情況下，2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)反應速率隨著溫度升高而減小，請解釋原因_______。④畫出2NO+O2?2NO2的反應過程—能量示意圖______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【分析】由圖1得，f原子半徑最大，原子序數(shù)最大，且最高正價為+3，故f為Al，又y、d原子序數(shù)遞增，原子半徑減小，最高正價或最低負價分別為+4，-2，故y為C，d為O，x原子半徑最小，原子序數(shù)最小，且最高正價為+1，故x為H；由圖2得，h的原子序數(shù)最大，且最高價氧化物對應的水化物的pH為2，說明是一元強酸，故h為Cl，g原子序數(shù)小于h，且最高價氧化物對應的水化物pH小于2，說明是多元強酸，故g為S，生成的酸為H2SO4，e最高價氧化物對應的水化物的pH為12，是一元強堿，故e為Na，z的原子序數(shù)最小，且最高價氧化物對應的水化物的pH為2，故z為N?！驹斀狻緼．f和h形成的化合物為氯化鋁，為共價化合物，熔融狀態(tài)不導電，工業(yè)上電解氧化鋁可制得單質Al，A說法錯誤；B．e、g兩種元素形成的化合物為Na2S或Na2Sx，均為離子化合物，則一定含有離子鍵，可能含有共價鍵，B說法正確；C．y、d、z的簡單氣態(tài)氫化物分別為CH4、H2O、NH3，沸點最高的是H2O，C說法錯誤；D．x在所形成的化合物中，化合價可能為+1價或-1價，如NaH中為-1價，D說法錯誤；答案為B。2、C【解析】A．氯氣與NaOH反應，溶液的堿性減弱，酚酞也可褪色，不能判斷是HClO的漂白性，故A錯誤；B．無水乙醇與濃硫酸共熱至170℃，發(fā)生氧化還原反應，能夠反應生成二氧化硫，二氧化硫也能與溴水反應，不能確定乙烯與溴水發(fā)生加成反應，故B錯誤；C．水解程度越大，對應酸的酸性越弱，則由現(xiàn)象可知結合H+能力：CO32-＞HCO3-，故C正確；D．導電性與離子濃度有關，濃度未知，不能判斷電離出離子濃度及電解質的強弱，故D錯誤；故選C。3、B【分析】C60是分子晶體，易溶于苯、CS2，根據(jù)相似相溶原理可知C60是非極性分子；根據(jù)結構可知，每一個碳原子形成3個δ鍵，但每個δ鍵被兩個六邊形共用，所以每個碳原子形成δ鍵的個數(shù)：，1molC60分子中有60個碳原子；同素異形體，是同種元素組成的不同形態(tài)的單質?！驹斀狻緼．C60是分子晶體，易溶于苯、CS2，根據(jù)相似相溶原理可知C60是非極性分子，故A正確；B．根據(jù)結構可知，每一個碳原子形成3個δ鍵，但每個δ鍵被兩個六邊形共用，所以每個碳原子形成δ鍵的個數(shù)：，1molC60分子中有60個碳原子，δ鍵數(shù)目為：，故B錯誤；C．根據(jù)元素周期律，F(xiàn)的非金屬性強于C，則F的氧化性強于C，可發(fā)生如下氧化還原反應反應：，故C正確；D．同素異形體，是同種元素組成的不同形態(tài)的單質，C60、金剛石和石墨是同素異形體，D正確；答案選B。4、B【解析】A．紅寶石的主要成分是三氧化二鋁，瑪瑙、水晶的主要成分是二氧化硅，鉆石主要成分不是硅酸鹽而是碳單質，故A錯誤；B．鎂比金屬內膽活潑，鎂與金屬內膽連接后，鎂失去電子受到腐蝕，從而保護了金屬內膽不受腐蝕，原理是犧牲陽極的陰極保護法，故B正確；C．霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體，具有丁達爾效應，故C錯誤；D．合金比各成分金屬的硬度大、熔點低，故D錯誤。故答案為B。5、A【分析】首先判斷這是一個原電池，負極通入氫氣，失電子變成，正極得電子，方程式為，據(jù)此來分析選項即可?！驹斀狻緼.電源負極雖然產生，但是正極會消耗更多的，因此總體來看溶液酸性在減弱，pH上升，A項錯誤；B.Fe(Ⅱ)與Fe(Ⅲ)在反應中不停相互轉化，起到了傳遞電子的作用，B項正確；C.被還原為氮氣，而本身被氧化為，C項正確；D.鈀即負極，氫氣在負極失電子變成，D項正確；答案選A。6、C【詳解】①適當升高溫度，增大活化分子百分數(shù)，反應速率加快，①正確；②改用100mL3.0mol/L鹽酸，氫離子的濃度增大，反應速率加快，②正確；③改用鐵粉替代鐵片，增大了固體接觸面積，加快了反應速率，③正確；④鋅與一定量濃硝酸反應，雖然反應速率加快，但不產生氫氣，④錯誤；⑤再加入300mL1mol/L鹽酸，氫離子的濃度不變，反應速率不變，⑤錯誤；⑥將鹽酸改用濃硫酸，鋅與濃硫酸反應生成二氧化硫，不產生氫氣，⑥錯誤；⑦滴入少量CuSO4溶液，鋅置換出銅，構成原電池，反應速率加快，⑦正確；綜上所述，①②③⑦正確；答案選C。【點睛】若要加快產生氫氣的速率，可增大反應的濃度、增大固體的表面積、升高溫度以及形成原電池反應，注意加入酸的性質，注意不能改變反應的機理，例如不能加入濃硫酸或硝酸。7、A【解析】①金屬鈉投入到CuSO4溶液中，鈉與水反應生成氫氧化鈉和氫氣，氫氧化鈉與硫酸銅反應生成氫氧化銅沉淀，故①正確；②過量氫氧化鈉與明礬反應生成偏鋁酸鈉和硫酸鉀，不會產生沉淀，故②錯誤；③NaHCO3溶液與NaAlO2溶液混合產生白色沉淀氫氧化鋁，無氣體放出，所以不符合題意，故③錯誤；④過量的Na2O2投入FeCl2溶液，反應生成氧氣和氫氧化鐵沉淀，故④正確；⑤金屬鈉投入NH4Cl溶液中，只生成氣體，不產生沉淀，故⑤錯誤；故選A。8、D【分析】硫酸渣用硫酸酸浸時，氧化鐵溶解生成硫酸鐵，加入鐵粉，則溶液變?yōu)榱蛩醽嗚F溶液，過濾，濾渣為過量的鐵粉和未溶解的二氧化硅，濾液中加入碳酸氫銨，發(fā)生雙水解反應生成二氧化碳和氫氧化亞鐵，據(jù)此解答?！驹斀狻緼.“酸溶”中加熱或攪拌或適當增大硫酸濃度均可加快溶解速度，A正確；B.根據(jù)分析可知，濾渣的主要成分是SiO2和Fe，B正確；C.“沉鐵”過程中硫酸亞鐵與碳酸氫銨雙水解生成Fe(OH)2的化學方程式為:FeSO4＋2NH4HCO3＝Fe(OH)2↓＋(NH4)2SO4＋2CO2↑，C正確；D.“氧化”Fe(OH)2漿液時，若用氯氣代替空氣，導致制備的鐵黃含量偏低且含有雜質，D錯誤；答案為D。9、C【解析】A項，SiO2與NaOH溶液反應生成Na2SiO3和H2O，SiO2與HF溶液反應生成SiF4和H2O，但SiO2屬于酸性氧化物，錯誤；B項，SO2水溶液中的導電離子是由SO2與水反應生成的H2SO3電離出來的，不是SO2電離的，NH3水溶液中的導電離子是由NH3與水反應生成的NH3·H2O電離出來的，不是NH3電離的，SO2和NH3均屬于非電解質，錯誤；C項，石頭的成分中含CaCO3，“水滴石穿”發(fā)生反應：CO2+CaCO3+H2O=Ca（HCO3）2，Ca（HCO3）2可溶于水，包含物理和化學變化，正確；D項，14CO2和12CO2屬于化合物，不是同素異形體，錯誤；答案選C。10、D【解析】依題意，最后所得固體為Al2O3，其物質的量為m/102mol，原VLAl2(SO4)3溶液中含SO42-的物質的量[m×2×3/(102×2)]mol，c(SO42-)=m/34Vmol·L-1，所以答案選D。11、D【解析】A.根據(jù)題意該反應是在常溫常壓下進行的，不是在標況下，33.6L氯氣的物質的量不一定是1.5mol，所以無法計算電子轉移數(shù)目，故A錯誤；B.此選項與條件無關，可采取極端假設法。假設28g全是乙烯氣體，則含有的原子數(shù)為，假設28g全是丙烯氣體，則含有的原子數(shù)為：，故28g乙烯和丙烯的混合氣體中所含原子個數(shù)也為6NA，故B錯誤；C.氮氣和氫氣反應生成氨氣是可逆反應，一定條件下，將1molN2與3molH2混合反應后，生成NH3分子的數(shù)目小于2NA，故C錯誤；D.在電解CuSO4溶液的實驗中，測得電解后溶液pH=0，c（H+）=1mol/L，又知電解后溶液體積為1L，氫離子物質的量為1mol/L×1L=1mol，電解反應為：2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4，則在陽極析出的氣體物質的量為0.25mol，分子數(shù)約為0.25NA，故D正確。答案選D?！军c睛】本題考查的知識點是阿伏加德羅常數(shù)。如果涉及到的運用時特別注意依據(jù)氣體摩爾體積的應用條件進行分析判斷，例如A選項常溫常壓下的33.6L氯氣物質的量不一定是1.5mol；解答C選項時注意氮氣和氫氣反應生成氨氣是可逆反應不能進行徹底。12、C【詳解】A.亞硫酸為酸性，其pH小于7，與圖象不符，通入氯氣后發(fā)生反應，隨著氯氣的通入，pH會降低，直到氯氣反應完全，pH不變，A項錯誤；B.向NaAlO2溶液中通入HCl氣體，發(fā)生、，圖中上升與下降段對應的橫坐標長度之比應為1:3，而不是3:1，B項錯誤；C.向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉，發(fā)生，則Fe元素的質量增加，Cl元素的質量不變，所以Cl的質量分數(shù)減小，至反應結束不再變化，與圖像相符，C項正確；D.將二氧化碳氣體通入含有NaOH、Ba(OH)2、NaAlO2的混合溶液中，

CO2先與Ba(OH)2反應（有沉淀BaCO3生成），當Ba(OH)2消耗完畢后再與NaOH反應（此時無沉淀生成）；最后與NaAlO2反應（有沉淀Al(OH)3生成），以上過程中圖形應是：出現(xiàn)沉淀BaCO3，沉淀BaCO3保持不變，沉淀Al(OH)3增加；過量的CO2還可以繼續(xù)與Na2CO3反應得到NaHCO3，過量的CO2還可以使BaCO3沉淀溶解，最后只有沉淀Al(OH)3，所以接著的圖形應該為：沉淀BaCO3和Al(OH)3保持不變，沉淀BaCO3減少，沉淀Al(OH)3保持不變，故整個過程的圖形應為：出現(xiàn)沉淀BaCO3，沉淀BaCO3保持不變，沉淀Al(OH)3增加，沉淀BaCO3和Al(OH)3保持不變，沉淀BaCO3減少，沉淀Al(OH)3保持不變，圖像不符合，D項錯誤；答案選C。13、A【解析】A.膠體區(qū)別于其它分散系的本質特征是膠體粒子直徑在1～100nm之間，溶液的粒子直徑小于1nm，濁液的粒子直徑大于100nm，故A錯誤；B.Fe(OH)3膠體的表面積較大，能吸附水中懸浮的固體顆粒達到凈水的目的，故B正確；C.電解質溶液能使膠體產生聚沉，故往Fe(OH)3膠體中逐滴加入稀H2SO4溶液時，開始時會出現(xiàn)氫氧化鐵沉淀，當繼續(xù)滴加時，氫氧化鐵沉淀會溶于過量的硫酸，即沉淀消失，故C正確；D.用鹽鹵點豆腐、河海交匯處可沉積成沙洲等都與膠體的聚沉有關，故D正確；故答案選A。14、D【詳解】A．可溶于水的化合物，不一定是離子化合物，如HCl等，A項錯誤；B．具有較高熔點的化合物，不一定是離子化合物，如二氧化硅等，B項錯誤；C．水溶液能導電的化合物，不一定是離子化合物，如醋酸、硫酸等，C項錯誤；D．熔融狀態(tài)下能導電的化合物中含有陰陽離子，所以一定是離子化合物，一定含有離子鍵，D項正確；本題答案選D。15、C【詳解】A、NO2、NO與NaOH發(fā)生氧化還原反應，不能除雜，應選水、洗氣，故A錯誤；B、4.0gNaOH固體在燒杯中溶解，轉至100mL容量瓶中，定容，沒有強調冷卻后再轉移，也沒有洗滌，操作錯誤，故B錯誤；C、KI溶液中滴加幾滴溴水，生成碘，溶液變藍，可驗證Br2的氧化性比I2的強，故C正確；D、pH試紙不能濕潤，應選干燥的試紙，故D錯誤。答案選C。16、D【分析】起始時，A的濃度為=2mol/L，B的濃度為=1mol/L，反應2s后測得C的濃度為0.6mol/L，則

2A（g）+B（g）?2C（g）開始（mol/L）

2

1

0轉化（mol/L）0.6

0.3

0.62s

（mol/L）

1.4

0.7

0.6【詳解】A.

2s后物質A的轉化率為×100%=30%，故A錯誤；B.

c(A)=2c(B)=c(C)時，不能判定平衡狀態(tài)，與起始濃度、轉化率有關，故B錯誤；C.達到平衡狀態(tài)時，增加A物質的量，促進B的轉化，平衡正向移動，B的轉化率增大，而A的轉化率減小，故C錯誤；D.

△H<0，為放熱反應，升高溫度，平衡逆向移動，則同時化學平衡常數(shù)K減小，故D正確；答案選D。17、A【分析】過氧化氫的結構式為?！驹斀狻緼．過氧化氫為共價化合物，不存在離子鍵，A正確；B．過氧化氫中的氫氧鍵為極性共價鍵，B錯誤；C．過氧化氫中的過氧鍵為非極性共價鍵，C錯誤；D．過氧化氫為分子晶體，分子與分子之間存在分子間作用力，D錯誤；故選A。18、D【詳解】A.5.6g鐵（即0.1mol）與足量鹽酸反應生成FeCl2，鐵的化合價由0價升高到+2價，所以轉移的電子數(shù)為0.2NA，錯誤；B.常溫常壓下，氣體摩爾體積大于22.4L/mol，所以11.2L甲烷中含有的氫原子數(shù)小于2NA，錯誤；C.標準狀況下，22.4L氦氣與22.4L氟氣均為1mol，氦氣是單原子分子，所含原子數(shù)為NA，氟氣是雙原子分子，所含原子數(shù)為2NA，錯誤；D.常溫下，2.7g（0.1mol）鋁與足量的鹽酸反應生成AlCl3，失去的電子數(shù)為0.3NA，正確；故選D。【點睛】使用氣體摩爾體積時注意給出的溫度和壓強，如果是常溫常壓，則不能用22.4L/mol，同時還要注意對象是否是氣體。但如果沒有用到22.4L/mol，則無論什么狀態(tài)，都不受溫度和壓強的限制，如D選項，不管是在常溫下還是標準狀況下，2.7g鋁都是0.1mol。19、B【解析】A、是羥基的電子式，選項A錯誤；B、中子數(shù)為10的氧原子為18O，選項B正確；C、是S原子的結構示意圖，選項C錯誤；D、是甲烷分子的球棍模型，選項D錯誤。答案選B。20、D【解析】A、該裝置為蒸餾裝置，互溶的液體根據(jù)其沸點不同采用蒸餾的方法分離，互不相溶的液體采用分液的方法分離，故A錯誤；B、氨氣極易溶于水,有緩沖裝置的能防止倒吸,該裝置中苯沒有緩沖作用,所以不能防止倒吸,故B錯誤；C、氯氣與氫氧化鈉溶液反應，可以形成壓強差，從而形成噴泉實驗，故C錯誤；D、濃硫酸溶于水放出大量熱,且濃硫酸的密度大于水,稀釋時需要將濃硫酸緩緩加入水中,圖示操作合理,所以D選項是正確的;

綜上所述，本題應選D。21、D【詳解】K、Na性質非?；顫姡诳諝庵袠O易被氧化，表面不能形成保護內部金屬不被氧化的氧化膜，F(xiàn)e在空氣中被氧化后形成的氧化膜比較疏松，起不到保護內層金屬的作用；金屬鋁的表面易形成致密的氧化物薄膜保護內層金屬不被腐蝕。答案選D。22、B【詳解】A．“乙→丙”羥基氧化成了羰基，發(fā)生了氧化反應，故A錯誤；B．香茅醛碳碳雙鍵的同一個碳上連了兩個甲基，不存在順反異構現(xiàn)象，故B正確；C．甲分子屬于醇類，不屬于酚類，遇濃溴水不產生白色沉淀，故C錯誤；D．香茅醛中含有醛基和碳碳雙鍵，都可以和氫氣加成，能與2mol氫氣發(fā)生加成反應，故D錯誤；故答案選：B。二、非選擇題(共84分)23、醛基ClCH1CHO氫氧化鈉水溶液、加熱ac【分析】由接枝PAA的結構可知，PAA的結構簡式為，W為HOCH1CH1OH；甲醇催化氧化生成D為HCHO，D發(fā)生信息Ⅲ反應生成E，故E為CH1=CHCHO，E與銀氨溶液反應、酸化生成F，F(xiàn)為CH1=CHCOOH，CH1=CHCOOH發(fā)生加聚反應生成PAA；結構W的結構可知，乙醛與氯氣發(fā)生取代反應生成X，X為ClCH1CHO，X與氫氣發(fā)生加成反應生成Y為ClCH1CH1OH，Y水解生成W（HOCH1CH1OH）；乙醛發(fā)生催化氧化生成戊，為CH3COOH，丁的核磁共振氫譜只有一種峰，在酸性條件下能水解，水解產物能與NaHCO3反應產生CO1，結構反應信息Ⅱ可知，CH3COOH脫水生成丁為O=C（OCH1CH3）1；由（5）中可知，B為中學常見有機物，甲與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故甲中含有酚羥基，結合丙的分子式及結構特點、己的結構特點與反應信息Ⅰ、Ⅲ可知，丙的結構為，己的結構為，故乙為，甲為，B為苯酚，據(jù)此解答?！驹斀狻坑山又AA的結構可知，PAA的結構簡式為，W為HOCH1CH1OH；甲醇催化氧化生成D為HCHO，D發(fā)生信息Ⅲ反應生成E，故E為CH1=CHCHO，E與銀氨溶液反應、酸化生成F，F(xiàn)為CH1=CHCOOH，CH1=CHCOOH發(fā)生加聚反應生成PAA；結構W的結構可知，乙醛與氯氣發(fā)生取代反應生成X，X為ClCH1CHO，X與氫氣發(fā)生加成反應生成Y為ClCH1CH1OH，Y水解生成W（HOCH1CH1OH）；乙醛發(fā)生催化氧化生成戊，為CH3COOH，丁的核磁共振氫譜只有一種峰，在酸性條件下能水解，水解產物能與NaHCO3反應產生CO1，結構反應信息Ⅱ可知，CH3COOH脫水生成丁為O=C（OCH1CH3）1；由（5）中可知，B為中學常見有機物，甲與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故甲中含有酚羥基，結合丙的分子式及結構特點、己的結構特點與反應信息Ⅰ、Ⅲ可知，丙的結構為，己的結構為，故乙為，甲為，B為苯酚。（1）由上述分析可知，D為HCHO，含有醛基；（1）D→E是甲醛與乙醛發(fā)生信息Ⅲ反應生成CH1=CHCHO，反應方程式為：；（3）F為CH1=CHCOOH，發(fā)生加聚反應生成PAA，反應方程式為：；（4）①由上述分析可知，X為ClCH1CHO；②Y→W是ClCH1CH1OH在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成HOCH1CH1OH；（5）①甲→乙是與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應生成，反應方程式為：；②丙是，含有醛基，能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，與有機物B（苯酚），含有官能團不完全相同，二者不是同系物，芳香醇類中含有苯環(huán)，羥基連接苯環(huán)側鏈的脂肪烴基上，結合丙的結構可知，苯環(huán)側鏈不可能可以存在羥基連接苯環(huán)側鏈的脂肪烴基上的結構，故丙不存在芳香醇類的同分異構體，故ac正確，b錯誤，答案選ac；（6）由上述分析可知，己的結構簡式是。【點睛】本題考查有機物的推斷與合成，需要學生對給予的反應信息進行利用，甲醇轉化為甲的反應，是難點，中學不涉及，需要學生根據(jù)信息、結合丙、丁、已的結構推斷丙，再進行逆推判斷，對學生的邏輯推理有較高的要求。24、C+2H2SO4(濃)△CO2↑+2SO2↑+2H2O1:4離子鍵、共價鍵Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O4AgNO3+2Cl2=2N2O5+O2+4AgCl↓【分析】（1）若A為淡黃色固體，則A為S，B為H2S，C為SO2，D為SO3，E為H2SO4，F(xiàn)為C；（2）若B為能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體，為NH3，則A為N2，C為NO，D為NO2，E為HNO3，F(xiàn)為C?！驹斀狻?1)經分析，A為S，B為H2S，C為SO2，D為SO3，E為H2SO4，F(xiàn)為C，則：①濃硫酸和碳反應生成二氧化碳和二氧化硫和水，方程式為：C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O；②B在空氣中能使銀器表面失去金屬光澤、逐漸變黑，方程式為2H2S+O2+4Ag=2Ag2S+2H2O，反應中氧化劑為氧氣，還原劑為銀，二者物質的量比為1:4；(2)經分析，A為N2，B為NH3，C為NO，D為NO2，E為HNO3，F(xiàn)為C，則：①氨氣和硝酸反應生成硝酸銨，含有離子鍵、共價鍵；②銀和硝酸反應生成硝酸銀和一氧化氮和水，離子方程式為：Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O；③在干燥狀態(tài)下，向②反應得到的溶質中通入干燥的氯氣，得到N2O5和一種氣體單質，氯氣化合價降低，氮元素化合價不變，則氣體單質為氧氣，方程式為：4AgNO3+2Cl2=2N2O5+O2+4AgCl↓。【點睛】掌握無機推斷提的突破口，如物質的顏色，高中常見的有顏色的物質有：淡黃色：硫，過氧化鈉，溴化銀。常溫下，能使鐵、鋁鈍化的濃溶液為濃硫酸或濃硝酸。能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體為氨氣。25、Cr3++3OH-=Cr(OH)3Cr3+較穩(wěn)定，不能被過氧化氫氧化2Cr(OH)3+3H2O2+4OH-=2+8H2OpH較低時，溶液中存在Cr3+，不易被氧化，故溶液為墨綠色，pH較高時，混合物中存在Cr(OH)3和CrO，可被過氧化氫氧化為或，故溶液顏色逐漸變?yōu)辄S色或磚紅色H2O2+2=2+4O2+2OH-在一定溫度和pH下，用不同濃度的Cr2(SO4)3溶液與H2O2反應，觀察反應后的現(xiàn)象pH、溫度、濃度【分析】本題探究Cr(Ⅲ)與過氧化氫反應的影響因素，研究了pH、溫度、濃度的影響，在研究每一個因素時，需用控制變量法，即研究一個因素，需保證另外兩個因素不變。探究pH的影響時，不同pH時Cr在水中的存在形式不同，pH較小時以Cr3+形式存在，隨著pH的不斷增大，Cr的存在形式變?yōu)镃r(OH)3和CrO；探究溫度的影響時，生成的紅色物質CrO（Cr為+5價）不穩(wěn)定，該物質中O的化合價為-1價，自身的Cr與O發(fā)生氧化還原反應，反應后的物質再被H2O2氧化，得到亮黃色的CrO和O2；探究濃度的影響時，需保證pH和溫度不變，改變Cr3+濃度，觀察反應后的現(xiàn)象?！驹斀狻?1)⑤為堿性環(huán)境，生成藍色沉淀的離子方程式為Cr3++3OH-=Cr(OH)3；(2)試管①②溶液為酸性，酸性條件下為Cr3+，Cr3+較穩(wěn)定，不能被過氧化氫氧化；(3)④中溶液偏堿性，沉淀溶解，溶液變?yōu)榱咙S色，是Cr(OH)3被氧化為，離子方程式為2Cr(OH)3+3H2O2+4OH-=2+8H2O；(4)根據(jù)分析，pH較低時，溶液中存在Cr3+，而Cr3+不易被氧化，故溶液為Cr3+的顏色，為墨綠色；pH較高時，根據(jù)分析，混合物中存在Cr(OH)3和CrO，兩者都可被過氧化氫氧化，得到或，故溶液顏色逐漸變?yōu)辄S色或磚紅色；(5)根據(jù)分析，在堿性環(huán)境中，生成的紅色物質CrO不穩(wěn)定，該物質中O的化合價為-1價，自身的Cr與O發(fā)生氧化還原反應，反應后的物質再被H2O2氧化，得到亮黃色的CrO和O2，總反應為H2O2+2=2+4O2+2OH-；(6)根據(jù)分析，探究濃度的影響時，需保證pH和溫度不變，通過稀釋，改變Cr3+濃度，觀察反應后的現(xiàn)象；(7)根據(jù)分析，本實驗探究了pH、溫度、濃度不同時，對Cr(Ⅲ)與過氧化氫反應的影響；26、III→I→IV【分析】依據(jù)制取CO、CO發(fā)生氧化還原反應，最后結合CO氣體是有毒氣體需要點燃處理分析。【詳解】在I中在濃硫酸存在和加熱條件下甲酸HCOOH發(fā)生分解產生CO和H2O，通過II緩沖，形成穩(wěn)定的氣流，然后在III中在加熱時CO與CrO3發(fā)生氧化還原反應使CrO3還原，由于反應生成的CO是有毒氣體，不能直接排放到空氣中，最后需要點燃除去。Ⅲ裝置中發(fā)生的反應是CO還原CrO3，需要冷卻后再停止通CO氣體，防止還原產物被氧化，所以熄滅酒精燈的順序是先熄滅Ⅲ，再熄滅Ⅰ，最后熄滅Ⅳ?！军c睛】本題考查了化學實驗操作的順序?；瘜W實驗必須在一定條件下，按照一定的順序進行，否則若操作順序不當，就會導致實驗失敗，不僅不能達到預期實驗目的，甚至會發(fā)生危險，產生事故。27、恒壓分液漏斗濃鹽酸冷凝回流2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O或其他合理答案a→d→e→h→i→d→e→b防止水過量造成產物水解63.7%【分析】從反應原理看，反應在D中進行，A為制取Cl2的裝置，但沒有酒精燈，所以應為KMnO4與濃鹽酸反應制Cl2。因為題中強調POCl3