2025年臨床用藥安全核心制度試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共60分）1.依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，處方審核的第一責(zé)任人是()A.藥品采購(gòu)員B.臨床藥師C.處方醫(yī)師本人D.護(hù)理負(fù)責(zé)人答案：B解析：臨床藥師負(fù)責(zé)處方前置審核，對(duì)用藥適宜性負(fù)首要責(zé)任。2.抗菌藥物分級(jí)管理中，“特殊使用級(jí)”抗菌藥物處方須符合的條件是()A.住院醫(yī)師開(kāi)具即可C.經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術(shù)人員會(huì)診同意D.患者或家屬簽字同意即可答案：C解析：特殊使用級(jí)需會(huì)診并記錄，防止濫用。3.高警示藥品的儲(chǔ)存顏色標(biāo)識(shí)為()A.紅色B.黃色C.藍(lán)色D.綠色答案：A解析：紅色警示最醒目，符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。4.依據(jù)《處方管理辦法》，急診處方一般不得超過(guò)的用量是()A.1日B.3日C.7日D.14日答案：B解析：急診處方用量≤3日，防止長(zhǎng)期未隨訪風(fēng)險(xiǎn)。5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行”可疑即報(bào)”制度，其法定報(bào)告時(shí)限為()A.立即B.24小時(shí)內(nèi)C.3日內(nèi)D.7日內(nèi)答案：B解析：24小時(shí)報(bào)告可最大限度降低群體事件擴(kuò)散。6.下列關(guān)于靜脈用藥集中調(diào)配中心(PIVAS)潔凈區(qū)空氣潔凈度級(jí)別要求正確的是()A.百級(jí)B.千級(jí)C.萬(wàn)級(jí)D.十萬(wàn)級(jí)答案：A解析：百級(jí)為最高潔凈級(jí)別，確保無(wú)菌調(diào)配。7.依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，第一類精神藥品處方保存年限為()A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：第一類精神藥品處方需保存≥5年，便于追溯。8.臨床用藥錯(cuò)誤(ME)分級(jí)中，“錯(cuò)誤發(fā)生但未到達(dá)患者”屬于()A.A級(jí)B.B級(jí)C.C級(jí)D.D級(jí)答案：B解析：B級(jí)定義：錯(cuò)誤發(fā)生，患者未接觸。9.超說(shuō)明書(shū)用藥備案必須經(jīng)醫(yī)院哪個(gè)委員會(huì)審批()A.醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會(huì)B.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)C.醫(yī)院感染管理委員會(huì)D.倫理委員會(huì)答案：B解析：藥事會(huì)負(fù)責(zé)超說(shuō)明書(shū)用藥技術(shù)審核與風(fēng)險(xiǎn)把控。10.國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)創(chuàng)新藥實(shí)施的風(fēng)險(xiǎn)管理制度簡(jiǎn)稱是()A.GMPB.GVPC.REMSD.GDP答案：C解析：REMS即RiskEvaluationandMitigationStrategy。11.依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》，藥品儲(chǔ)存相對(duì)濕度應(yīng)保持在()A.15%～35%B.35%～75%C.45%～65%D.55%～85%答案：B解析：35%～75%可避免潮解與裂片。12.下列屬于用藥重整(Reconciliation)核心步驟的是()A.復(fù)制上次處方B.確認(rèn)、比對(duì)、記錄C.直接停藥D.增加劑量答案：B解析：確認(rèn)-比對(duì)-記錄可發(fā)現(xiàn)重復(fù)、遺漏或劑量差異。13.國(guó)家醫(yī)保談判藥品在院內(nèi)首次使用須完成的工作是()A.患者自付比例評(píng)估B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)C.醫(yī)保編碼維護(hù)與醫(yī)師授權(quán)D.藥品廣告審批答案：C解析：編碼與授權(quán)是醫(yī)保結(jié)算前提。14.下列關(guān)于”四查十對(duì)”的描述，錯(cuò)誤的是()A.查處方，對(duì)科別、姓名、年齡B.查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量D.查用藥合理性，對(duì)醫(yī)師職稱答案：D解析：“十對(duì)”不包括醫(yī)師職稱。15.臨床藥師參與多學(xué)科會(huì)診(MDT)時(shí)，首要提供的專業(yè)意見(jiàn)是()A.手術(shù)方式B.藥物選擇及劑量調(diào)整C.護(hù)理級(jí)別D.檢查項(xiàng)目答案：B解析：藥物專業(yè)是藥師核心職責(zé)。16.國(guó)家集采中選藥品在院內(nèi)替換原研藥時(shí)，必須提前公示的時(shí)長(zhǎng)為()A.3日B.5日C.7日D.14日答案：C解析：7日公示可保障患者知情權(quán)與選擇權(quán)。17.下列哪項(xiàng)不是藥品召回分級(jí)依據(jù)()A.危害嚴(yán)重程度B.使用范圍C.藥品價(jià)格D.可逆性答案：C解析：價(jià)格與召回分級(jí)無(wú)關(guān)。18.依據(jù)《兒童用藥保障機(jī)制》，新生兒劑量計(jì)算首選方法是()A.按年齡折算B.按體重計(jì)算C.按體表面積計(jì)算D.按成人劑量減半答案：B解析：新生兒個(gè)體差異大，體重法更精準(zhǔn)。19.對(duì)青霉素類過(guò)敏患者，下列哪種藥物最需警惕交叉過(guò)敏()A.頭孢曲松B.亞胺培南C.氨曲南D.萬(wàn)古霉素答案：A解析：頭孢曲松與青霉素側(cè)鏈結(jié)構(gòu)相似，交叉率較高。20.國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品追溯碼編碼要求》中，藥品最小銷售包裝追溯碼標(biāo)識(shí)形式為()A.一維條碼B.二維碼C.RFIDD.數(shù)字序列答案：B解析：二維碼容量大、容錯(cuò)高，便于流通掃碼。21.依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》，對(duì)超常處方采取的干預(yù)措施不包括()A.系統(tǒng)攔截B.藥師電話干預(yù)C.暫停醫(yī)師處方權(quán)D.直接修改處方答案：D解析：藥師無(wú)權(quán)擅自修改處方，只能建議。22.下列關(guān)于化療藥物職業(yè)暴露防護(hù)措施，錯(cuò)誤的是()A.使用生物安全柜B.佩戴雙層手套C.操作完立即關(guān)閉柜門即可D.定期檢測(cè)尿中藥物濃度答案：C解析：操作后需清潔消毒并記錄，不能立即關(guān)門。23.國(guó)家衛(wèi)健委規(guī)定，三級(jí)綜合醫(yī)院抗菌藥物使用強(qiáng)度(DDD)控制目標(biāo)為()A.≤20DDDB.≤30DDDC.≤40DDDD.≤50DDD答案：C解析：≤40DDD為三級(jí)醫(yī)院年度考核指標(biāo)。24.下列哪項(xiàng)屬于處方后記內(nèi)容()A.臨床診斷B.藥品金額C.醫(yī)師簽名D.患者姓名答案：C解析：后記包括醫(yī)師簽名、藥品金額、調(diào)配簽名等。25.對(duì)腎功能不全患者進(jìn)行萬(wàn)古霉素血藥濃度監(jiān)測(cè)，推薦首次采血時(shí)間為()A.給藥前即刻B.第三次給藥前C.第四次給藥結(jié)束后30分鐘D.穩(wěn)態(tài)后下一次給藥前30分鐘答案：D解析：穩(wěn)態(tài)谷濃度反映藥物蓄積，指導(dǎo)調(diào)整。26.國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)的修訂實(shí)行()A.備案制B.審批制C.報(bào)告制D.自愿制答案：B解析：說(shuō)明書(shū)修訂須審批，確?？茖W(xué)權(quán)威。27.下列哪項(xiàng)不是臨床藥師培訓(xùn)準(zhǔn)入的必備條件()A.藥學(xué)專業(yè)本科B.取得藥師職稱C.完成規(guī)范化培訓(xùn)D.具備執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格答案：D解析：藥師無(wú)需執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格。28.依據(jù)《疫苗管理法》，疫苗儲(chǔ)存運(yùn)輸溫度記錄保存年限為()A.1年B.2年C.3年D.不少于5年答案：D解析：不少于5年便于追溯異常事件。29.國(guó)家醫(yī)保目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整中，獨(dú)家藥品通過(guò)()方式準(zhǔn)入A.直接掛網(wǎng)B.集中招標(biāo)C.談判D.備案采購(gòu)答案：C解析：獨(dú)家品種以談判形式確定支付標(biāo)準(zhǔn)。30.下列關(guān)于藥品通用名的說(shuō)法正確的是()A.由企業(yè)命名B.受專利保護(hù)C.國(guó)際非專利名稱(INN)D.可注冊(cè)為商標(biāo)答案：C解析：通用名即INN，全球統(tǒng)一。31.國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)藥品上市許可持有人(MAH)實(shí)施的年報(bào)制度，首次提交時(shí)間為獲得批文后()A.每滿1年之日起1個(gè)月內(nèi)B.每滿1年之日起3個(gè)月內(nèi)C.每滿2年之日起1個(gè)月內(nèi)D.無(wú)需提交答案：A解析：1個(gè)月內(nèi)提交年報(bào)，持續(xù)監(jiān)測(cè)安全。32.下列哪項(xiàng)屬于高警示藥品”胰島素類”管理措施()A.專區(qū)存放、統(tǒng)一預(yù)充B.雙人核對(duì)、獨(dú)立冰箱C.常溫保存D.拆零發(fā)放答案：B解析：雙人核對(duì)+獨(dú)立冰箱防止拿錯(cuò)。33.國(guó)家衛(wèi)健委要求，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師配備比例不少于()A.1名/100張床位B.3名/100張床位C.5名/100張床位D.8名/100張床位答案：C解析：≥5名/100床確保藥學(xué)服務(wù)覆蓋。34.下列關(guān)于藥品商品名的描述，正確的是()A.同一企業(yè)同一品種可更換B.不得含有暗示療效文字C.可替代通用名使用D.無(wú)需審批答案：B解析：商品名須審批且不得暗示療效。35.國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)藥品注冊(cè)分類中，改良型新藥屬于()A.類1B.類2C.類3D.類5答案：B解析：類2為改良型新藥，具有臨床優(yōu)勢(shì)。36.國(guó)家集采中選藥品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的處置原則是()A.醫(yī)院自行退貨B.企業(yè)召回+醫(yī)保基金扣款C.患者自擔(dān)D.暫停采購(gòu)但不召回答案：B解析：召回+扣款形成閉環(huán)。37.下列哪項(xiàng)不是藥品不良反應(yīng)信號(hào)檢測(cè)方法()A.比例報(bào)告比(PRR)B.報(bào)告比值比(ROR)C.病例對(duì)照研究D.藥品銷量排名答案：D解析：銷量排名與信號(hào)檢測(cè)無(wú)關(guān)。38.國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥實(shí)行()A.全面放開(kāi)B.備案即可C.實(shí)名制+處方審核D.禁止銷售答案：C解析：實(shí)名制+審核確保合規(guī)。39.下列關(guān)于藥品冷藏保存的說(shuō)法，正確的是()A.2～10℃B.2～8℃C.0～5℃D.10～20℃答案：B解析：2～8℃為官方定義冷藏。40.國(guó)家衛(wèi)健委對(duì)醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)的抽樣比例要求為()A.≥1‰B.≥5‰C.≥1%D.≥5%答案：C解析：≥1%確保樣本量。41.下列哪項(xiàng)屬于抗菌藥物預(yù)防性使用原則()A.術(shù)前0.5～1小時(shí)給藥B.術(shù)后持續(xù)>72小時(shí)C.選用最高檔品種D.聯(lián)合用藥越多越好答案：A

**解析》：術(shù)前0.5～1小時(shí)確保切皮時(shí)血藥濃度達(dá)標(biāo)。42.國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查的抽樣比例一般為()A.5%B.10%C.20%D.30%答案：B

**解析》：10%抽查兼顧效率與風(fēng)險(xiǎn)。43.下列關(guān)于藥品通用名與商標(biāo)關(guān)系的說(shuō)法，正確的是()A.通用名可注冊(cè)為商標(biāo)B.商標(biāo)可替代通用名C.商標(biāo)必須含通用名D.通用名不得注冊(cè)為商標(biāo)答案》：D

解析》：通用名屬于公共資源，禁止獨(dú)占。44.國(guó)家醫(yī)保目錄中，協(xié)議期內(nèi)談判藥品的支付標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整周期為()A.半年B.1年C.2年D.3年答案》：B

解析》：每年評(píng)估，動(dòng)態(tài)調(diào)整。45.下列關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)”黑框警告”的說(shuō)法，正確的是()A.企業(yè)可自主添加B.僅用于提示價(jià)格C.必須放在說(shuō)明書(shū)最上方D.可放在任意位置答案》：C

解析》：黑框警告須置頂，突出風(fēng)險(xiǎn)。46.國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)實(shí)行()A.集中審評(píng)B.分級(jí)審評(píng)C.備案制D.默示許可答案》：A

解析》：集中審評(píng)提高效率。47.下列關(guān)于藥品冷鏈運(yùn)輸?shù)恼f(shuō)法，正確的是()A.可使用普通泡沫箱B.全程記錄溫度C.允許短暫超溫10分鐘D.無(wú)需驗(yàn)證答案》：B

解析》：全程記錄是GVP要求。48.國(guó)家衛(wèi)健委對(duì)三級(jí)醫(yī)院抗菌藥物品種數(shù)要求不超過(guò)()A.30種B.50種C.70種D.100種答案》：B

解析》：≤50種減少選擇壓力。49.下列關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的法律地位，正確的是()A.僅供醫(yī)師參考B.具有法律效力C.可隨意修改D.無(wú)需審批答案》：B

解析》：說(shuō)明書(shū)是法定文件。50.國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)藥品注冊(cè)分類中，仿制藥屬于()A.類1B.類2C.類3D.類4答案》：D

解析》：類4為仿制藥。51.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的說(shuō)法，正確的是()A.僅憑時(shí)間順序即可判定B.需綜合評(píng)估C.企業(yè)可否定D.無(wú)需記錄答案》：B

解析》：需綜合時(shí)間、文獻(xiàn)、再激發(fā)等。52.國(guó)家醫(yī)保目錄中，民族藥由()組織評(píng)審A.國(guó)家醫(yī)保局B.國(guó)家民委C.省級(jí)醫(yī)保局D.行業(yè)協(xié)會(huì)**答案》：A解析：國(guó)家醫(yī)保局統(tǒng)一組織。53.下列關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)”禁忌”的說(shuō)法，正確的是()A.可列可不列B.絕對(duì)禁止使用C.慎用即可D.僅提示孕婦**答案》：B解析：禁忌=絕對(duì)禁止。54.國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查的”數(shù)據(jù)可靠性”核心原則是()A.ALCOA+B.GDPC.GMPGSP**答案》：A解析：ALCOA+為國(guó)際通行原則。55.下列關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的修改，正確的是()A.企業(yè)可隨時(shí)修改B.須審批C.僅修改不良反應(yīng)D.無(wú)需通知**答案》：B解析：須審批并通知。56.國(guó)家衛(wèi)健委對(duì)醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果的處理，不包括()A.通報(bào)B.績(jī)效扣罰C.暫停處方權(quán)D.公開(kāi)患者姓名**答案》：D解析：禁止公開(kāi)患者隱私。57.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告主體的說(shuō)法，正確的是()A.僅醫(yī)師B.僅企業(yè)C.醫(yī)師、藥師、護(hù)士、企業(yè)均可D.僅患者**答案》：C解析：全員可報(bào)。58.國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)藥品注冊(cè)分類中，境外已上市、境內(nèi)未上市的藥品屬于()A.類1B.類2C.類5D.類6答案》：C

解析》：類5為進(jìn)口仿制藥。59.下列關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)”用法用量”的說(shuō)法，正確的是()A.可超劑量使用B.必須明確C.可寫(xiě)”遵醫(yī)囑”D.無(wú)需標(biāo)注療程答案》：B

解析》：必須明確，防止誤用。60.國(guó)家醫(yī)保目錄中，協(xié)議期內(nèi)談判藥品的支付標(biāo)準(zhǔn)由()確定A.企業(yè)自主B.醫(yī)保局與企業(yè)談判C.醫(yī)院D.患者**答案》：B解析：談判確定，雙方認(rèn)可。二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.下列屬于高警示藥品管理措施的有()A.專柜加鎖B.雙人核對(duì)C.專用標(biāo)識(shí)D.拆零發(fā)放E.電子預(yù)警答案：ABCE解析：高警示藥品禁止拆零，防止混淆。2.處方前置審核系統(tǒng)應(yīng)具備的功能包括()A.劑量范圍提示B.相互作用警示C.醫(yī)保支付校驗(yàn)D.患者過(guò)敏史提醒E.藥品廣告推送答案：ABCD解析：禁止廣告推送，防止利益沖突。3.國(guó)家集采中選藥品質(zhì)量監(jiān)管措施包括()A.企業(yè)年度報(bào)告B.飛行檢查C.患者滿意度調(diào)查D.批次抽檢E.療效一致性評(píng)價(jià)答案：ABDE解析：滿意度非強(qiáng)制質(zhì)量指標(biāo)。4.下列屬于抗菌藥物分級(jí)管理”限制使用級(jí)”指征的有()A.明確指征B.中級(jí)職稱醫(yī)師開(kāi)具C.藥敏結(jié)果支持D.患者要求E.科主任同意答案：ABC解析：患者要求與科主任同意非法定指征。5.藥品不良反應(yīng)信號(hào)檢測(cè)的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法包括()A.PRRB.RORC.BCPNND.MGPSE.Logistic回歸答案：ABCD解析：Logistic回歸屬驗(yàn)證性研究，非信號(hào)檢測(cè)。6.臨床藥師在腫瘤MDT中的職責(zé)包括()A.化療方案評(píng)估B.劑量個(gè)體化C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)D.手術(shù)方式選擇E.患者教育答案：ABCE解析：手術(shù)方式非藥師職責(zé)。7.下列屬于藥品追溯體系參與方的有()A.上市許可持有人B.生產(chǎn)企業(yè)C.經(jīng)營(yíng)企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)E.患者答案：ABCD解析：患者為終端，非義務(wù)方。8.國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查重點(diǎn)包括()A.原始記錄B.電子數(shù)據(jù)C.儀器審計(jì)追蹤D.合同組織(CRO)E.企業(yè)宣傳片答案：ABCD解析：宣傳片非核查內(nèi)容。9.下列屬于超說(shuō)明書(shū)用藥倫理審查要素的有()A.科學(xué)依據(jù)B.患者獲益C.風(fēng)險(xiǎn)可控D.經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)E.知情同意答案：ABCE解析：經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)非倫理否決項(xiàng)。10.國(guó)家醫(yī)保目錄調(diào)整中，企業(yè)申報(bào)藥品需提交的材料包括()A.醫(yī)保方藥經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)B.臨床價(jià)值證據(jù)C.價(jià)格承諾D.企業(yè)財(cái)務(wù)報(bào)表E.產(chǎn)能證明答案：ABCE解析：財(cái)務(wù)報(bào)表非強(qiáng)制公開(kāi)。三、判斷題（每題1分，共20分）1.藥品說(shuō)明書(shū)是藥品法定文件，具有法律效力。()答案：√解析：說(shuō)明書(shū)經(jīng)審批，具法律約束力。2.高警示藥品可以拆零發(fā)放，以方便臨床。()答案：×解析：禁止拆零，防止劑量錯(cuò)誤。3.國(guó)家集采中選藥品無(wú)需再經(jīng)過(guò)醫(yī)院藥事會(huì)評(píng)審即可直接進(jìn)院。()答案：√解析：集采政策優(yōu)先，簡(jiǎn)化流程。4.抗菌藥物使用強(qiáng)度(DDD)越低，說(shuō)明抗菌藥物管理越差。()答案：×解析：DDD低代表用量少，管理好。5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行”可疑即報(bào)”，無(wú)需等待因果關(guān)系明確。()答案：√解析：可疑即報(bào)可及早發(fā)現(xiàn)信號(hào)。6.臨床藥師無(wú)權(quán)參與抗菌藥物會(huì)診。()答案：×解析：藥師為會(huì)診核心成員。7.國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)實(shí)行默示許可制度。()答案：×解析：實(shí)行集中審評(píng)，非默示許可。8.藥品追溯碼只需在最小銷售包裝印刷即可。()答案：×

**解析》：各級(jí)包裝均需賦碼。9.國(guó)家醫(yī)保談判藥品協(xié)議期內(nèi)，企業(yè)可自主漲價(jià)。()答案》：×

解析》：協(xié)議價(jià)鎖定，禁止?jié)q價(jià)。10.藥品說(shuō)明書(shū)的”黑框警告”必須放在說(shuō)明書(shū)最上方。()答案》：√

解析》：置頂突出，強(qiáng)化警示。11.國(guó)家集采中選藥品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，醫(yī)院可直接退貨并索賠。()答案》：√

解析》：醫(yī)院有權(quán)退貨并索賠。12.抗菌藥物分級(jí)管理中，“非限制使用級(jí)”可由初級(jí)職稱醫(yī)師開(kāi)具。()答案》：√

解析》：政策允許。13.藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)估僅需參考時(shí)間順序。()**答案》：×解析：需綜合評(píng)估。14.國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查的抽樣比例為100%。()答案》：×

解析》：約10%抽查。15.臨床藥師規(guī)范化培訓(xùn)周期為1年。()**答案》：√解析：1年制。16.國(guó)家醫(yī)保目錄每年調(diào)整一次。()**答案》：√解析：動(dòng)態(tài)調(diào)整。17.藥品說(shuō)明書(shū)的修改只需通知醫(yī)師即可，無(wú)需審批。()**答案》：×解析：須審批。18.高警示藥品儲(chǔ)存區(qū)域可使用藍(lán)色標(biāo)識(shí)。()答案》：×

解析》