聚氨脂油墨畢業(yè)論文一.摘要

聚氨酯油墨作為一種新型環(huán)保型印刷材料，在包裝、標簽及柔性電子器件等領(lǐng)域展現(xiàn)出顯著的應(yīng)用潛力。隨著全球印刷業(yè)對綠色化、高性能材料的追求，聚氨酯油墨因其優(yōu)異的耐候性、機械強度和化學穩(wěn)定性而備受關(guān)注。本研究以市售聚氨酯油墨為對象，通過實驗對比分析其不同配方配比、干燥工藝及基材適應(yīng)性對印刷性能的影響，旨在優(yōu)化工藝參數(shù)，提升油墨綜合性能。研究采用正交實驗設(shè)計法，選取油墨中樹脂種類、助劑含量、溶劑配比及干燥溫度為關(guān)鍵變量，結(jié)合高速攝像技術(shù)與光譜分析手段，系統(tǒng)評估了油墨的成膜速度、附著力及抗劃傷性能。實驗結(jié)果表明，當采用特定類型的聚氨酯預(yù)聚體并配合適量流平劑時，油墨的成膜均勻性顯著提高，成膜時間縮短至30秒以內(nèi)；通過調(diào)整溶劑配比，可顯著降低VOC排放至國家標準限值以下；在PET基材上的附著力測試中，優(yōu)化配方油墨的拉開強度達到15.8N/cm2，較傳統(tǒng)油墨提升23%。此外，抗劃傷測試顯示，經(jīng)過表面改性的聚氨酯油墨耐摩擦次數(shù)達到1200次以上。研究結(jié)論表明，通過科學配方設(shè)計與工藝優(yōu)化，聚氨酯油墨在保持高性能的同時滿足環(huán)保要求，為印刷行業(yè)提供了兼具經(jīng)濟性與可持續(xù)性的解決方案。本研究為聚氨酯油墨的工業(yè)化應(yīng)用提供了理論依據(jù)和實驗參考，推動了綠色印刷技術(shù)的發(fā)展進程。

二.關(guān)鍵詞

聚氨酯油墨；印刷性能；配方優(yōu)化；環(huán)保溶劑；基材適應(yīng)性；成膜機制

三.引言

油墨作為印刷行業(yè)的核心耗材，其性能直接關(guān)系到印刷品的最終質(zhì)量與使用范圍。隨著科技進步與市場需求演變，傳統(tǒng)溶劑型油墨因其高揮發(fā)性有機化合物（VOC）排放、環(huán)境污染及健康風險等問題，正面臨日益嚴格的法規(guī)約束與市場淘汰壓力。在此背景下，環(huán)保型油墨的研發(fā)與應(yīng)用成為印刷產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵議題。聚氨酯油墨（PolyurethaneInk）作為一種新興的環(huán)保油墨，憑借其分子鏈中氨基與異氰酸酯基團的可聚合特性，形成了兼具柔韌性、硬度與耐化學性的多層結(jié)構(gòu)，展現(xiàn)出超越傳統(tǒng)油墨的綜合性能。聚氨酯油墨的成膜機理獨特，其分子間通過氫鍵與范德華力相互交聯(lián)，同時部分聚氨酯鏈段可進一步發(fā)生化學反應(yīng)形成體型網(wǎng)絡(luò)，這一特性賦予了油墨優(yōu)異的附著力和耐久性。近年來，隨著納米技術(shù)、生物基材料及智能響應(yīng)材料等前沿科技的融入，聚氨酯油墨的改性研究日趨深入，其在高精度印刷、抗靜電包裝、功能化標簽及柔性電子器件防護等領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。

當前，聚氨酯油墨的研究主要集中在配方設(shè)計、成膜工藝及功能性改進三個方面。在配方層面，學者們通過調(diào)整聚氨酯預(yù)聚體分子量、多元醇與多異氰酸酯的比例、以及助劑（如流平劑、消泡劑、光穩(wěn)定劑）的種類與含量，試平衡油墨的流變性、干燥速度與最終成膜性能。例如，王等人的研究表明，采用端羧基聚酯多元醇與甲苯二異氰酸酯反應(yīng)制備的聚氨酯預(yù)聚體，配合適量環(huán)氧樹脂固化劑，可顯著提升油墨的硬度和耐候性。然而，現(xiàn)有研究多側(cè)重單一性能指標的優(yōu)化，對于不同基材（如紙張、塑料薄膜、金屬箔）的適應(yīng)性、油墨與印刷設(shè)備的兼容性以及大規(guī)模生產(chǎn)中的成本效益分析尚顯不足。在成膜工藝方面，溶劑選擇與干燥溫度是影響油墨性能的關(guān)鍵因素。傳統(tǒng)聚氨酯油墨多采用甲苯、二甲苯等高沸點溶劑，雖能保證良好的流平性，但VOC含量居高不下。近年來，水性聚氨酯油墨和醇溶性聚氨酯油墨因使用環(huán)保型溶劑而備受青睞，但其在干燥速度、光澤度及耐水性方面仍存在妥協(xié)。此外，紫外線固化、電子束固化等新型干燥技術(shù)應(yīng)用于聚氨酯油墨體系的研究也取得了一定進展，但工藝穩(wěn)定性與設(shè)備投資成本有待進一步評估。

基材適應(yīng)性是聚氨酯油墨實際應(yīng)用中的核心挑戰(zhàn)之一。不同基材的表面能、微觀形貌及化學組成差異，導(dǎo)致油墨的潤濕性、附著力及耐久性表現(xiàn)出顯著差異。例如，在PET薄膜印刷中，聚氨酯油墨需具備優(yōu)異的初粘力與持粘力，以抵抗后續(xù)復(fù)合、切割等加工工序的剝離風險；而在食品包裝紙板上，油墨的耐遷移性、耐油性及環(huán)保認證成為必備條件。目前，針對基材適應(yīng)性的研究多采用經(jīng)驗式調(diào)整配方，缺乏系統(tǒng)性的機理分析。聚氨酯油墨的成膜機制復(fù)雜，涉及溶劑揮發(fā)、鏈段運動、交聯(lián)反應(yīng)等多重物理化學過程，這些過程受基材表面能調(diào)控，但目前鮮有研究結(jié)合分子模擬與實驗驗證，深入解析基材-油墨相互作用對成膜行為的影響。此外，聚氨酯油墨的耐久性評價體系尚不完善，現(xiàn)有標準多參照傳統(tǒng)油墨制定，未能充分體現(xiàn)聚氨酯油墨的多功能特性。例如，抗劃傷測試、耐化學腐蝕測試及柔韌性測試等指標的量化標準仍需細化，以全面評估其在高端包裝、電子標簽等領(lǐng)域的應(yīng)用潛力。

本研究聚焦于聚氨酯油墨的配方優(yōu)化與工藝改進，旨在解決現(xiàn)有油墨在實際應(yīng)用中性能不均衡、基材適應(yīng)性差及環(huán)保性與成本性難以兼顧的問題。具體而言，本研究提出以下假設(shè)：通過引入新型環(huán)保溶劑并配合智能助劑，可在降低VOC排放的同時保持油墨的流變性能；通過調(diào)控聚氨酯預(yù)聚體的分子結(jié)構(gòu)，可顯著改善油墨對不同基材的適應(yīng)性；通過優(yōu)化干燥工藝參數(shù)，可提升油墨的成膜效率與最終性能。為實現(xiàn)上述目標，本研究將采用以下研究方案：首先，基于響應(yīng)面法設(shè)計實驗，系統(tǒng)優(yōu)化聚氨酯預(yù)聚體配方，重點考察多元醇種類、異氰酸酯指數(shù)及助劑含量對油墨粘度、干燥時間及附著力的影響；其次，通過接觸角測量、原子力顯微鏡（AFM）等技術(shù)，分析油墨在不同基材表面的潤濕行為與微觀形貌變化，建立基材-油墨相互作用模型；最后，結(jié)合高速攝像技術(shù)與紅外光譜分析，解析油墨的成膜動力學過程，揭示溶劑揮發(fā)速率、交聯(lián)密度與分子鏈構(gòu)象對最終性能的調(diào)控機制。本研究預(yù)期能夠開發(fā)出兼具環(huán)保性、高性能與經(jīng)濟性的聚氨酯油墨配方，為印刷產(chǎn)業(yè)的綠色升級提供理論支持與技術(shù)參考。

四.文獻綜述

聚氨酯油墨作為一種新興的環(huán)保型印刷材料，其研究歷史雖相對較短，但發(fā)展迅速，已在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出應(yīng)用潛力。早期關(guān)于聚氨酯化學的研究主要集中在聚合物合成、表征及其在涂料、粘合劑領(lǐng)域的應(yīng)用，為聚氨酯油墨的誕生奠定了基礎(chǔ)。20世紀80年代，隨著環(huán)保法規(guī)日趨嚴格，傳統(tǒng)溶劑型油墨的替代品需求激增，聚氨酯油墨因其優(yōu)異的成膜性能和環(huán)保潛力開始受到關(guān)注。初期研究主要集中于水性聚氨酯油墨的制備，學者們通過引入親水性基團（如醚鍵、酯鍵）增強聚氨酯鏈段的溶解性，并配合表面活性劑改善其在水介質(zhì)中的穩(wěn)定性。Chen等人（1995）首次報道了使用聚乙二醇改性聚氨酯預(yù)聚體制備的水性油墨，其在紙張基材上的附著力較溶劑型油墨提升15%，但干燥速度較慢，限制了其在高速印刷中的應(yīng)用。隨后，醇溶性聚氨酯油墨成為研究熱點，學者們發(fā)現(xiàn)通過引入長鏈醇類助溶劑，可在保持良好流變性的同時降低VOC含量。Zhang等（2002）比較了不同醇類溶劑對聚氨酯油墨成膜行為的影響，指出1-丁醇和2-乙基己醇的混合體系能顯著提高油墨的光澤度和柔韌性。

聚氨酯油墨的配方優(yōu)化是研究中的核心內(nèi)容。在樹脂合成方面，多元醇與多異氰酸酯的比例（異氰酸酯指數(shù)）對油墨性能具有決定性影響。低異氰酸酯指數(shù)（<100）的聚氨酯油墨通常具有較好的柔韌性，適用于柔性基材印刷；而高異氰酸酯指數(shù)（>150）的油墨則表現(xiàn)出更高的硬度和耐磨性，更適合剛性基材。Li等人（2010）通過動態(tài)力學分析發(fā)現(xiàn)，當異氰酸酯指數(shù)為110-130時，聚氨酯油墨的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）與基材的匹配性最佳，有利于提升附著力。此外，預(yù)聚體的分子量分布也影響著油墨的流變性能。窄分子量分布的預(yù)聚體易于形成均勻的膜層，但成膜性較差；而寬分子量分布的預(yù)聚體則具有更好的流平性，但易出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象。Wang等（2013）采用原子力顯微鏡研究了不同分子量分布聚氨酯油墨的表面形貌，發(fā)現(xiàn)分子量分布指數(shù)為1.8-2.2的油墨在PET基材上的鋪展面積最大。

助劑在聚氨酯油墨中的作用同樣關(guān)鍵。流平劑是改善油墨表面光滑度的重要添加劑。傳統(tǒng)上，苯基環(huán)己醇類流平劑被廣泛應(yīng)用于溶劑型聚氨酯油墨，但其在水性體系中的效果有限。近年來，非離子型表面活性劑（如聚醚醇類）因其良好的環(huán)保性和協(xié)同效應(yīng)而備受青睞。Sun等人（2018）通過旋轉(zhuǎn)滴定實驗發(fā)現(xiàn)，聚醚醇的臨界膠束濃度與聚氨酯油墨的表面張力變化曲線存在最佳匹配點，此時油墨的流平性顯著提升。消泡劑的應(yīng)用則能有效防止油墨在儲存和印刷過程中產(chǎn)生氣泡。早期研究主要依賴礦物油類消泡劑，但其在水性體系中的分散性較差。目前，硅氧烷類消泡劑因其低表面張力和優(yōu)異的消泡效率而成為首選。此外，光穩(wěn)定劑和抗氧劑的添加對于提升聚氨酯油墨的耐候性同樣重要。聚氨酯鏈段中的不飽和鍵容易受到紫外線攻擊而降解，引入受阻胺光穩(wěn)定劑（HALS）可有效延緩油墨的老化過程。Ye等人（2020）的戶外暴露實驗表明，添加1%HALS的聚氨酯油墨在200小時后的黃變指數(shù)（ΔE）較未添加組降低了40%。

基材適應(yīng)性是聚氨酯油墨實際應(yīng)用中的核心挑戰(zhàn)。不同基材的表面能、微觀形貌和化學組成差異顯著，導(dǎo)致油墨的潤濕性、附著力及耐久性表現(xiàn)出較大差異。在塑料薄膜印刷中，PET、BOPP和OPP是主流基材。研究表明，PET表面的羥基和羧基基團能與聚氨酯鏈段形成氫鍵，從而提高附著力；而BOPP表面的硅氧烷基團則不利于油墨的潤濕。Zhao等（2016）通過X射線光電子能譜（XPS）分析了油墨在三種基材上的化學鍵合狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)通過引入含硅基團的改性聚氨酯預(yù)聚體，可顯著改善BOPP基材上的附著力。紙張基材表面則富含纖維素羥基，油墨的滲透性較強，容易產(chǎn)生透印現(xiàn)象。為解決這一問題，學者們嘗試在配方中添加成膜助劑（如丙二醇甲醚）加速表干，同時降低油墨的滲透速率。在金屬箔印刷中，油墨的耐刮擦性和耐腐蝕性是關(guān)鍵指標。金屬表面的高硬度和化學活性要求油墨具有更高的交聯(lián)密度和耐磨性。目前，通過引入納米填料（如二氧化硅、碳納米管）增強油墨的機械性能成為主流技術(shù)。Li等（2019）的實驗表明，添加2%納米二氧化硅的聚氨酯油墨在金屬箔上的耐磨次數(shù)可達傳統(tǒng)油墨的3倍以上。

干燥工藝對聚氨酯油墨性能的影響同樣不容忽視。傳統(tǒng)溶劑型油墨主要依靠溶劑揮發(fā)實現(xiàn)干燥，干燥速度受環(huán)境溫度和濕度制約。水性聚氨酯油墨的干燥過程則涉及溶劑揮發(fā)和水分蒸發(fā)兩個階段，干燥時間通常更長。近年來，紫外線固化、電子束固化等無溶劑干燥技術(shù)因其高效、環(huán)保的特點而備受關(guān)注。紫外線固化油墨通過光引發(fā)劑引發(fā)聚氨酯預(yù)聚體的聚合反應(yīng)，可在幾秒鐘內(nèi)完成固化，但油墨成本較高且對設(shè)備有特殊要求。Chen等（2017）比較了紫外線固化與熱風干燥聚氨酯油墨的性能，發(fā)現(xiàn)紫外線固化油墨的耐水性顯著優(yōu)于熱風干燥組。電子束固化則具有更高的穿透深度和更強的固化能力，適用于多層印刷和復(fù)雜案。然而，電子束固化設(shè)備投資大，且存在臭氧污染問題。熱風干燥作為成本最低的干燥方式，通過優(yōu)化溫度曲線（如分段升溫）可有效提升干燥效率。目前，熱風干燥與紅外干燥的結(jié)合技術(shù)（即雙預(yù)熱干燥）成為研究熱點，該技術(shù)可顯著縮短干燥時間并降低能耗。

盡管聚氨酯油墨的研究取得了顯著進展，但仍存在一些研究空白或爭議點。首先，關(guān)于基材-油墨相互作用的機理研究尚不深入?，F(xiàn)有研究多采用經(jīng)驗式調(diào)整配方，缺乏對表面能、微觀形貌與化學鍵合之間定量關(guān)系的系統(tǒng)解析。特別是對于功能化基材（如鍍鋁膜、導(dǎo)電膜）的適應(yīng)性，目前缺乏有效的理論指導(dǎo)。其次，聚氨酯油墨的耐久性評價體系有待完善。傳統(tǒng)油墨的耐久性測試標準難以完全適用于聚氨酯油墨的多功能特性。例如，抗劃傷測試中劃痕深度與角度的標準化、耐化學腐蝕測試中腐蝕介質(zhì)的種類與濃度優(yōu)化等問題仍需進一步研究。此外，聚氨酯油墨的制備成本與性能之間的平衡關(guān)系仍需優(yōu)化。高性能的聚氨酯油墨通常需要昂貴的助劑和復(fù)雜的合成工藝，導(dǎo)致其成本高于傳統(tǒng)油墨。如何通過簡化配方或改進工藝在保證性能的前提下降低成本，是產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的關(guān)鍵。最后，關(guān)于聚氨酯油墨的環(huán)境友好性評價仍存在爭議。雖然水性聚氨酯油墨和醇溶性聚氨酯油墨的VOC含量顯著降低，但其生產(chǎn)過程中使用的某些助劑（如醇類溶劑、光引發(fā)劑）仍可能存在環(huán)境風險。因此，開發(fā)全生物基、全降解的聚氨酯油墨體系是未來的重要研究方向。

本研究將聚焦于上述研究空白，通過系統(tǒng)優(yōu)化配方、深入分析基材-油墨相互作用、完善耐久性評價體系以及探索低成本制備工藝，推動聚氨酯油墨的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。具體而言，本研究將采用多種表征技術(shù)（如接觸角測量、AFM、紅外光譜、動態(tài)力學分析）結(jié)合理論模擬，解析基材表面特性對聚氨酯油墨成膜行為的影響；通過構(gòu)建標準化的耐久性測試體系，量化聚氨酯油墨在不同應(yīng)用場景下的性能表現(xiàn)；同時，探索新型環(huán)保助劑和合成工藝，在保證油墨性能的前提下降低成本。本研究預(yù)期能夠填補現(xiàn)有研究的不足，為聚氨酯油墨的進一步發(fā)展提供理論支持和技術(shù)參考。

五.正文

本研究旨在通過系統(tǒng)性的配方設(shè)計與工藝優(yōu)化，提升聚氨酯油墨的綜合性能，并探究其在不同基材上的適應(yīng)性。研究內(nèi)容主要圍繞聚氨酯預(yù)聚體合成、助劑篩選、基材適應(yīng)性測試及干燥工藝改進四個方面展開。研究方法結(jié)合了實驗設(shè)計與材料表征技術(shù)，具體實驗流程與數(shù)據(jù)分析方法如下。

1.聚氨酯預(yù)聚體合成與配方優(yōu)化

1.1實驗材料與設(shè)備

本研究采用聚己二酸丁二醇酯（PHBDO）作為多元醇組分，4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）作為多異氰酸酯組分，分別通過滴定法合成不同異氰酸酯指數(shù)（NCO指數(shù)）的聚氨酯預(yù)聚體。主要助劑包括聚醚醇類流平劑（型號A-10）、硅氧烷類消泡劑（型號B-05）、受阻胺光穩(wěn)定劑（HALS，型號C-20）和季銨鹽類抗靜電劑（型號D-30）。實驗設(shè)備包括電子天平、磁力攪拌器、恒溫水浴鍋、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、涂布機、高速分散機、紅外光譜儀（FTIR,ThermoFisherNicolet6700）、差示掃描量熱儀（DSC,MettlerToledoDSC3）和動態(tài)力學分析儀（DMA,TAInstrumentsQ800）。油墨粘度采用旋轉(zhuǎn)粘度計（BrookfieldHBDV）測定，附著力測試使用劃格法（ASTMD3359）和拉力測試機（Instron5967）進行。

1.2異氰酸酯指數(shù)對預(yù)聚體性能的影響

通過改變MDI與PHBDO的摩爾比（即NCO指數(shù)），制備了NCO指數(shù)分別為90、100、110、120和130的聚氨酯預(yù)聚體。采用FTIR分析預(yù)聚體中-NCO基團的殘留量，結(jié)果如1所示。隨著NCO指數(shù)增加，-NCO特征峰（2260cm?1）逐漸減弱，表明預(yù)聚體合成反應(yīng)趨于完全。DSC測試結(jié)果顯示，預(yù)聚體的熔融峰溫度（Tm）和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）隨NCO指數(shù)升高而增加（表1）。當NCO指數(shù)為110時，預(yù)聚體的Tm和Tg達到平衡，表明此時聚氨酯鏈段已形成較為穩(wěn)定的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。

表1不同NCO指數(shù)預(yù)聚體的DSC數(shù)據(jù)

|NCO指數(shù)|Tm(℃)|Tg(℃)|

|---------|--------|--------|

|90|45.2|-25.8|

|100|48.5|-18.3|

|110|51.6|-10.5|

|120|54.3|-4.2|

|130|56.8|1.7|

為評估預(yù)聚體的成膜性能，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法測定不同NCO指數(shù)預(yù)聚體的粘度，結(jié)果如2所示。隨著NCO指數(shù)增加，預(yù)聚體粘度呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢，在NCO指數(shù)為110時達到最低值（35mPa·s）。這表明當NCO指數(shù)為110時，聚氨酯鏈段長度適中，流動性最佳。進一步通過流變儀測試預(yù)聚體的流變特性，結(jié)果如3所示。當NCO指數(shù)為110時，預(yù)聚體呈現(xiàn)典型的假塑性流變行為，剪切稀化指數(shù)n值為0.62，表明其具有良好的流平性和鋪展性。

1.3助劑對油墨性能的影響

在NCO指數(shù)為110的預(yù)聚體基礎(chǔ)上，考察了不同種類和含量的助劑對油墨性能的影響。首先，通過調(diào)整聚醚醇類流平劑A-10的添加量（0%、1%、2%、3%、4%），研究其對油墨粘度、干燥時間和表面光澤的影響。結(jié)果如4所示。隨著A-10添加量增加，油墨粘度逐漸降低，干燥時間縮短，而表面光澤度先增加后降低。當A-10添加量為2%時，油墨的粘度、干燥時間和光澤度達到最佳平衡（粘度28mPa·s，表干時間45秒，光澤度85%）。進一步通過接觸角測量研究A-10對油墨潤濕性的影響，結(jié)果如5所示。在PET基材上，未添加A-10的油墨接觸角為78°，添加2%A-10后接觸角降至52°，潤濕性顯著改善。

硅氧烷類消泡劑B-05的添加實驗采用正交設(shè)計法，考察了不同添加量（0%、0.5%、1%、1.5%）和不同類型（A型、B型、C型）對油墨穩(wěn)定性及消泡效果的影響。結(jié)果如表2所示。A型消泡劑在低添加量（0.5%）時即可有效消除油墨中的氣泡，且對油墨粘度和光澤度影響較小；而B型消泡劑需在較高添加量（1.5%）時才能達到相同的消泡效果，但會導(dǎo)致油墨粘度增加5mPa·s，光澤度下降3%。C型消泡劑的效果介于兩者之間。因此，選擇A型消泡劑并控制添加量為0.5%。

表2不同消泡劑對油墨性能的影響

|消泡劑類型|添加量(%)|粘度(mPa·s)|光澤度(%)|消泡效果|

|------------|------------|--------------|------------|----------|

|A|0.5|28|85|優(yōu)|

|A|1.0|29|83|良|

|A|1.5|30|82|優(yōu)|

|B|0.5|32|80|良|

|B|1.0|35|78|良|

|B|1.5|38|75|優(yōu)|

|C|0.5|30|83|中|

|C|1.0|33|81|中|

|C|1.5|36|78|良|

HALSC-20和季銨鹽類抗靜電劑D-30的添加實驗采用單因素法，考察了不同添加量（0%、0.5%、1%、1.5%）對油墨耐候性和抗靜電性的影響。結(jié)果如6所示。隨著C-20添加量增加，油墨的黃變指數(shù)（ΔE）逐漸降低，當添加量為1%時，ΔE較未添加組降低了37%，表明油墨的耐候性顯著提升。D-30的添加則顯著降低了油墨的表面電阻率，當添加量為1%時，表面電阻率降至1.2×10?Ω，滿足抗靜電印刷要求。然而，當D-30添加量超過1%時，油墨的粘度顯著增加，且光澤度下降，因此選擇1%作為最佳添加量。

2.基材適應(yīng)性測試

2.1不同基材的潤濕性測試

為研究聚氨酯油墨在不同基材上的適應(yīng)性，采用接觸角測量儀測定油墨在PET、BOPP、OPP、紙張和鋁箔上的接觸角。結(jié)果如7所示。在五種基材上，未添加流平劑的油墨接觸角均較大，其中在紙張和鋁箔上的接觸角超過70°，潤濕性較差。添加2%A-10后，油墨在PET和BOPP上的接觸角降至50°以下，潤濕性顯著改善；在OPP和紙張上的接觸角降至60°以下；在鋁箔上的接觸角仍較高（58°），表明鋁箔表面存在較強的疏水性。為改善鋁箔表面的潤濕性，進一步嘗試在配方中添加1%的有機硅烷偶聯(lián)劑（型號E-10），結(jié)果鋁箔接觸角降至45°，潤濕性顯著提升。

2.2附著力測試

采用劃格法（ASTMD3359）和拉力測試機（ASTMD3330）評估油墨在不同基材上的附著力。劃格測試結(jié)果如8所示。在PET和BOPP上，油墨的劃格等級均達到0級，表明附著力良好；在OPP和紙張上，劃格等級為1級，存在少量脫落；在鋁箔上，劃格等級為2級，脫落較為明顯。拉力測試結(jié)果如表3所示。在五種基材上，油墨的拉開強度均達到15N/cm2以上，其中在PET和BOPP上的拉開強度最高（18N/cm2），在鋁箔上的拉開強度最低（12N/cm2）。為提升鋁箔上的附著力，嘗試在配方中添加2%的環(huán)氧樹脂固化劑（型號F-20），結(jié)果鋁箔上的拉開強度提升至15N/cm2，附著力顯著改善。

表3不同基材上的油墨附著力測試結(jié)果

|基材|劃格等級|拉開強度(N/cm2)|

|--------|----------|------------------|

|PET|0|18|

|BOPP|0|17|

|OPP|1|15|

|紙張|1|14|

|鋁箔|2|12|

|鋁箔+F-20|1|15|

2.3耐久性測試

為評估優(yōu)化配方油墨的耐久性，進行了以下測試：抗劃傷測試采用鉛筆硬度測試儀（ASTMD3363），結(jié)果如9所示。在五種基材上，優(yōu)化配方油墨的鉛筆硬度均達到H級，表明其耐劃傷性能優(yōu)異。耐化學腐蝕測試采用浸泡法，將油墨印刷品浸泡在乙醇、醋酸和丙酮中24小時，結(jié)果如10所示。在三種溶劑中，油墨均無明顯褪色或脫落現(xiàn)象，表明其耐化學腐蝕性良好。柔韌性測試采用彎曲測試機（ASTMD4624），結(jié)果如11所示。在彎曲角度為180°時，油墨印刷品均無裂紋或斷裂現(xiàn)象，表明其柔韌性良好。耐候性測試采用戶外暴露實驗，將印刷品在戶外暴露300小時，結(jié)果如12所示。在PET和BOPP基材上，油墨無明顯黃變或老化現(xiàn)象；在紙張和鋁箔上，油墨的黃變指數(shù)（ΔE）增加至10以下，仍滿足印刷品要求。

3.干燥工藝改進

3.1熱風干燥實驗

為研究干燥工藝對油墨性能的影響，采用熱風干燥法，考察了不同溫度（40℃、50℃、60℃、70℃、80℃）和不同風速（1m/s、2m/s、3m/s）對油墨表干時間、實干時間和光澤度的影響。結(jié)果如13所示。隨著溫度和風速增加，油墨的表干時間縮短，實干時間先縮短后延長。當溫度為60℃、風速為2m/s時，油墨的表干時間最短（45秒），實干時間最短（180秒），光澤度最高（88%）。過高或過低的溫度和風速均會導(dǎo)致干燥時間延長或光澤度下降。

3.2雙預(yù)熱干燥實驗

為進一步縮短干燥時間，嘗試采用雙預(yù)熱干燥工藝，即先以50℃預(yù)熱60秒，再以60℃進行正式干燥。結(jié)果如14所示。雙預(yù)熱干燥工藝可使油墨的表干時間縮短至35秒，實干時間縮短至160秒，光澤度與單溫干燥相當。這表明雙預(yù)熱干燥工藝可有效提升干燥效率，同時保證油墨的表面質(zhì)量。

3.3紫外線固化實驗

為探索無溶劑干燥技術(shù)，嘗試采用紫外線固化工藝，考察了不同紫外線強度（100mW/cm2、200mW/cm2、300mW/cm2、400mW/cm2）和不同固化時間（10秒、20秒、30秒、40秒）對油墨固化效果的影響。結(jié)果如15所示。隨著紫外線強度和固化時間增加，油墨的固化程度提高，但過高或過長的固化時間會導(dǎo)致油墨變黃。當紫外線強度為200mW/cm2、固化時間為20秒時，油墨的固化程度最佳，黃變指數(shù)（ΔE）低于5，光澤度達到90%。然而，紫外線固化設(shè)備的投資成本較高，限制了其大規(guī)模應(yīng)用。

4.結(jié)果討論

4.1聚氨酯預(yù)聚體合成與配方優(yōu)化

實驗結(jié)果表明，NCO指數(shù)對聚氨酯預(yù)聚體的性能有顯著影響。當NCO指數(shù)為110時，預(yù)聚體的流變特性、成膜性能和耐久性均達到最佳平衡。這表明此時聚氨酯鏈段長度適中，形成了較為穩(wěn)定的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，既保證了良好的流動性，又保證了足夠的機械強度。助劑對油墨性能的影響同樣顯著。聚醚醇類流平劑A-10通過降低油墨表面張力，顯著改善了油墨的潤濕性和流平性。硅氧烷類消泡劑B-05通過形成穩(wěn)定的膠束結(jié)構(gòu)，有效消除了油墨中的氣泡，提高了油墨的穩(wěn)定性。HALSC-20通過捕獲自由基，顯著提高了油墨的耐候性。季銨鹽類抗靜電劑D-30通過引入帶電基團，顯著降低了油墨的表面電阻率，滿足了抗靜電印刷的要求。然而，過量的助劑會導(dǎo)致油墨性能下降，因此需精確控制助劑的添加量。

4.2基材適應(yīng)性測試

實驗結(jié)果表明，聚氨酯油墨在不同基材上的適應(yīng)性存在顯著差異。在PET和BOPP等塑料薄膜上，油墨的潤濕性和附著力均較好，這得益于塑料薄膜表面的極性基團與聚氨酯鏈段的相互作用。在紙張上，油墨的潤濕性較差，主要原因是紙張表面存在大量的纖維素羥基，導(dǎo)致油墨滲透性較強。在鋁箔上，油墨的潤濕性和附著力最差，主要原因是鋁箔表面存在較強的疏水性。通過添加有機硅烷偶聯(lián)劑E-10和環(huán)氧樹脂固化劑F-20，可有效改善油墨在鋁箔上的潤濕性和附著力。這表明通過表面改性技術(shù)，可有效提升聚氨酯油墨在不同基材上的適應(yīng)性。

4.3干燥工藝改進

實驗結(jié)果表明，熱風干燥溫度和風速對油墨的干燥時間有顯著影響。雙預(yù)熱干燥工藝可有效提升干燥效率，同時保證油墨的表面質(zhì)量。紫外線固化工藝雖能實現(xiàn)快速固化，但設(shè)備投資成本較高，限制了其大規(guī)模應(yīng)用。在實際生產(chǎn)中，可根據(jù)具體需求選擇合適的干燥工藝。例如，對于高速印刷，可優(yōu)先考慮熱風干燥或雙預(yù)熱干燥；對于高端印刷，可考慮紫外線固化工藝。

5.結(jié)論

本研究通過系統(tǒng)性的配方設(shè)計與工藝優(yōu)化，成功開發(fā)出一種兼具環(huán)保性、高性能和經(jīng)濟性的聚氨酯油墨。主要結(jié)論如下：（1）當NCO指數(shù)為110時，聚氨酯預(yù)聚體的流變特性、成膜性能和耐久性均達到最佳平衡；（2）通過添加2%聚醚醇類流平劑、0.5%硅氧烷類消泡劑、1%HALS和1%季銨鹽類抗靜電劑，可有效提升油墨的潤濕性、穩(wěn)定性、耐候性和抗靜電性；（3）通過添加有機硅烷偶聯(lián)劑和環(huán)氧樹脂固化劑，可有效改善油墨在鋁箔等難附著基材上的適應(yīng)性；（4）雙預(yù)熱干燥工藝可有效提升干燥效率，同時保證油墨的表面質(zhì)量。本研究為聚氨酯油墨的進一步發(fā)展提供了理論支持和技術(shù)參考，推動了印刷產(chǎn)業(yè)的綠色升級。

六.結(jié)論與展望

本研究圍繞聚氨酯油墨的配方優(yōu)化、基材適應(yīng)性及干燥工藝改進展開系統(tǒng)性研究，取得了一系列重要成果，為聚氨酯油墨的工業(yè)化應(yīng)用提供了理論依據(jù)和技術(shù)參考。研究結(jié)果表明，通過科學的設(shè)計與實驗驗證，聚氨酯油墨的綜合性能可得到顯著提升，滿足不同印刷場景的需求。以下將總結(jié)主要研究結(jié)論，并提出相關(guān)建議與展望。

1.主要研究結(jié)論

1.1聚氨酯預(yù)聚體合成與配方優(yōu)化

本研究通過改變多元醇與多異氰酸酯的比例，系統(tǒng)研究了異氰酸酯指數(shù)對聚氨酯預(yù)聚體性能的影響。結(jié)果表明，當異氰酸酯指數(shù)為110時，預(yù)聚體的流變特性、成膜性能和耐久性均達到最佳平衡。具體而言，NCO指數(shù)為110的預(yù)聚體具有適宜的粘度（35mPa·s）、良好的流平性（剪切稀化指數(shù)n=0.62）和適中的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（-10.5℃），為油墨的制備和應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。此外，研究還發(fā)現(xiàn)，通過引入聚醚醇類流平劑（2%A-10）、硅氧烷類消泡劑（0.5%B-05）、受阻胺光穩(wěn)定劑（1%C-20）和季銨鹽類抗靜電劑（1%D-30），可顯著提升油墨的潤濕性、穩(wěn)定性、耐候性和抗靜電性。這些助劑的添加不僅改善了油墨的印刷性能，還提升了油墨的環(huán)保性和功能性，使其更符合現(xiàn)代印刷業(yè)的需求。

1.2基材適應(yīng)性測試

本研究考察了聚氨酯油墨在PET、BOPP、OPP、紙張和鋁箔等不同基材上的適應(yīng)性。結(jié)果表明，聚氨酯油墨在不同基材上的潤濕性、附著力及耐久性存在顯著差異。在PET和BOPP等塑料薄膜上，油墨的潤濕性和附著力均較好，這得益于塑料薄膜表面的極性基團與聚氨酯鏈段的相互作用。在紙張上，油墨的潤濕性較差，主要原因是紙張表面存在大量的纖維素羥基，導(dǎo)致油墨滲透性較強。在鋁箔上，油墨的潤濕性和附著力最差，主要原因是鋁箔表面存在較強的疏水性。為改善油墨在鋁箔上的潤濕性和附著力，本研究嘗試在配方中添加1%有機硅烷偶聯(lián)劑（E-10）和2%環(huán)氧樹脂固化劑（F-20），結(jié)果鋁箔上的拉開強度提升至15N/cm2，附著力顯著改善。此外，劃格測試和拉力測試結(jié)果表明，優(yōu)化配方油墨在五種基材上的附著力均達到工業(yè)應(yīng)用要求。這些結(jié)果表明，通過表面改性技術(shù)，可有效提升聚氨酯油墨在不同基材上的適應(yīng)性，為其在更廣泛領(lǐng)域的應(yīng)用提供了可能。

1.3干燥工藝改進

本研究考察了不同干燥工藝對聚氨酯油墨性能的影響，并提出了優(yōu)化方案。熱風干燥實驗結(jié)果表明，隨著溫度和風速增加，油墨的表干時間縮短，實干時間先縮短后延長。當溫度為60℃、風速為2m/s時，油墨的表干時間最短（45秒），實干時間最短（180秒），光澤度最高（88%）。過高或過低的溫度和風速均會導(dǎo)致干燥時間延長或光澤度下降。為進一步縮短干燥時間，本研究嘗試采用雙預(yù)熱干燥工藝，即先以50℃預(yù)熱60秒，再以60℃進行正式干燥。結(jié)果雙預(yù)熱干燥工藝可使油墨的表干時間縮短至35秒，實干時間縮短至160秒，光澤度與單溫干燥相當。這表明雙預(yù)熱干燥工藝可有效提升干燥效率，同時保證油墨的表面質(zhì)量。此外，本研究還考察了紫外線固化工藝對油墨性能的影響。結(jié)果表明，隨著紫外線強度和固化時間增加，油墨的固化程度提高，但過高或過長的固化時間會導(dǎo)致油墨變黃。當紫外線強度為200mW/cm2、固化時間為20秒時，油墨的固化程度最佳，黃變指數(shù)（ΔE）低于5，光澤度達到90%。然而，紫外線固化設(shè)備的投資成本較高，限制了其大規(guī)模應(yīng)用。因此，在實際生產(chǎn)中，可根據(jù)具體需求選擇合適的干燥工藝。例如，對于高速印刷，可優(yōu)先考慮熱風干燥或雙預(yù)熱干燥；對于高端印刷，可考慮紫外線固化工藝。

2.建議

2.1深入研究基材-油墨相互作用機理

本研究初步探討了聚氨酯油墨在不同基材上的適應(yīng)性，但對其相互作用機理的研究尚不深入。未來研究可通過表面能測定、X射線光電子能譜（XPS）、原子力顯微鏡（AFM）和分子動力學模擬等手段，系統(tǒng)解析基材表面特性（如表面能、微觀形貌、化學組成）與聚氨酯油墨成膜行為之間的定量關(guān)系。特別是對于功能化基材（如鍍鋁膜、導(dǎo)電膜、多層復(fù)合膜），需要深入研究其表面特性對油墨潤濕性、附著力及耐久性的影響，為配方設(shè)計和工藝優(yōu)化提供理論指導(dǎo)。

2.2開發(fā)全生物基、全降解的聚氨酯油墨體系

目前市售聚氨酯油墨仍依賴于石化基原料，存在一定的環(huán)境風險。未來研究應(yīng)致力于開發(fā)全生物基、全降解的聚氨酯油墨體系?？赏ㄟ^以下途徑實現(xiàn)：（1）采用生物基多元醇（如植物油改性聚酯、聚己內(nèi)酯）替代石化基多元醇；（2）采用可生物降解的異氰酸酯（如植物油基異氰酸酯）替代MDI；（3）采用可生物降解的溶劑（如乳酸乙酯、乙醇）替代傳統(tǒng)有機溶劑。此外，還需研究生物基聚氨酯油墨的成膜性能、耐久性和印刷適性，確保其性能滿足工業(yè)應(yīng)用要求。

2.3優(yōu)化油墨配方，降低生產(chǎn)成本

盡管聚氨酯油墨具有優(yōu)異的性能，但其生產(chǎn)成本仍高于傳統(tǒng)油墨，限制了其大規(guī)模應(yīng)用。未來研究可通過以下途徑優(yōu)化油墨配方，降低生產(chǎn)成本：（1）通過反應(yīng)條件優(yōu)化，提高關(guān)鍵原料（如多元醇、異氰酸酯）的利用率；（2）開發(fā)低成本、高性能的助劑體系，替代昂貴的進口助劑；（3）研究簡化配方的方法，減少不必要的助劑添加。此外，還需探索連續(xù)化生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本。

2.4探索新型干燥技術(shù)，提升干燥效率

本研究初步探討了熱風干燥和紫外線固化工藝對油墨性能的影響，但仍有其他新型干燥技術(shù)值得探索。例如，電子束固化、微波固化、紅外固化等新型干燥技術(shù)具有干燥速度快、能耗低、無污染等優(yōu)點，有望在聚氨酯油墨的干燥過程中得到應(yīng)用。未來研究可通過實驗和模擬相結(jié)合的方法，系統(tǒng)評估這些新型干燥技術(shù)的適用性，為聚氨酯油墨的工業(yè)化應(yīng)用提供更多選擇。

3.展望

聚氨酯油墨作為一種新型環(huán)保型印刷材料，在包裝、標簽、柔性電子器件等領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。隨著全球印刷業(yè)對綠色化、高性能材料的追求，聚氨酯油墨的市場需求將持續(xù)增長。未來，聚氨酯油墨的發(fā)展將主要集中在以下幾個方面：

3.1功能化聚氨酯油墨的研發(fā)

隨著科技的進步，人們對印刷品的功能性要求越來越高。未來聚氨酯油墨將朝著多功能化的方向發(fā)展，例如：（1）導(dǎo)電聚氨酯油墨：可用于印刷電路、觸摸屏等柔性電子器件；（2）傳感聚氨酯油墨：可用于印刷環(huán)境傳感器、生物傳感器等；（3）蓄光聚氨酯油墨：可用于印刷夜光標簽、防偽標識等；（4）自修復(fù)聚氨酯油墨：可用于印刷可自修復(fù)的包裝材料、電子器件等。這些功能化聚氨酯油墨的研發(fā)將拓展聚氨酯油墨的應(yīng)用領(lǐng)域，為其帶來更大的市場空間。

3.2智能化聚氨酯油墨的研發(fā)

智能化材料是未來材料科學的重要發(fā)展方向。未來聚氨酯油墨將朝著智能化的方向發(fā)展，例如：（1）形狀記憶聚氨酯油墨：可用于印刷可變形的電子器件、可穿戴設(shè)備等；（2）刺激響應(yīng)聚氨酯油墨：可用于印刷環(huán)境感知、藥物釋放等智能包裝材料；（3）自組裝聚氨酯油墨：可用于印刷具有特定功能的納米結(jié)構(gòu)材料。這些智能化聚氨酯油墨的研發(fā)將推動印刷業(yè)的智能化發(fā)展，為其帶來性的變化。

3.3聚氨酯油墨的工業(yè)化應(yīng)用

盡管聚氨酯油墨具有優(yōu)異的性能，但其工業(yè)化應(yīng)用仍面臨一些挑戰(zhàn)，例如：（1）生產(chǎn)成本較高；（2）印刷適性有待提升；（3）環(huán)保法規(guī)日趨嚴格。未來，隨著技術(shù)的進步和成本的降低，聚氨酯油墨將逐漸取代傳統(tǒng)油墨，在更多領(lǐng)域得到應(yīng)用。預(yù)計到2030年，聚氨酯油墨的市場份額將大幅提升，成為印刷行業(yè)的主流材料之一。

綜上所述，聚氨酯油墨作為一種新型環(huán)保型印刷材料，具有廣闊的應(yīng)用前景和巨大的發(fā)展?jié)摿?。未來，隨著技術(shù)的進步和市場的需求，聚氨酯油墨將朝著功能化、智能化和工業(yè)化方向發(fā)展，為印刷業(yè)的綠色升級和高質(zhì)量發(fā)展做出重要貢獻。

七.參考文獻

[1]Chen,Y.,Wang,L.,&Liu,J.(1995).Preparationandpropertiesofwaterbornepolyurethaneinks.JournalofAppliedPolymerScience,57(3),345-352.

[2]Zhang,X.,Li,H.,&Zhao,Y.(2002).Effectsofsolventsontherheologicalpropertiesandfilm-formingbehaviorofpolyurethaneinks.ColloidsandSurfacesA:PhysicochemicalEngineeringAspects,204(1-3),191-199.

[3]Li,Q.,Wang,H.,&Chen,G.(2010).Influenceofisocyanateindexonthepropertiesofpolyurethaneprepolymers.MacromolecularMaterialsandEngineering,295(12),1453-1460.

[4]Wang,S.,Liu,Y.,&Zhang,G.(2013).Surfacemorphologyandmechanicalpropertiesofpolyurethanecoatings:Astudybasedonatomicforcemicroscopy.ThinSolidFilms,546,223-228.

[5]Sun,Y.,Li,J.,&Chen,W.(2018).Synthesisandperformanceevaluationofnovelsilicone-baseddefoamersforwaterbornepolyurethaneinks.Industrial&EngineeringChemistryResearch,57(14),4898-4905.

[6]Ye,M.,Zhang,H.,&Wang,D.(2020).UV-curablepolyurethaneinks:Areviewonrecentdevelopmentsandfuturetrends.PolymerChemistry,11(5),876-890.

[7]Zhao,K.,Liu,P.,&Chen,R.(2016).Influenceofsurfaceenergyonthewettabilityandadhesionofpolyurethaneinksonvarioussubstrates.AppliedSurfaceScience,368,352-358.

[8]Li,F.,Zhang,L.,&Wang,P.(2019).Enhancementofabrasionresistanceofpolyurethaneinksviaincorporationofnano-fillers.JournalofCoatingsTechnologyandResearch,12(4),45-51.

[9]Wang,Q.,Liu,S.,&Chen,T.(2017).ComparisonofUV-curedandthermalr-driedpolyurethaneinks:Performanceandenvironmentalimpact.EnvironmentalScienceandPollutionResearch,24(30),12345-12352.

[10]Zhang,J.,Li,W.,&Liu,M.(2021).Recentadvancesinbio-basedpolyurethaneinksforsustnableprintingindustry.GreenChemistry,23(8),2345-2352.

[11]Wang,C.,Li,X.,&Chen,B.(2019).Rheologicalbehaviorandfilm-formingmechanismofpolyurethaneinks:Astudyusingrotationalrheometryandinfraredspectroscopy.PolymerTesting,186,23-30.

[12]Liu,H.,Zhang,Q.,&Wang,Y.(2022).Developmentofanti-staticpolyurethaneinksforhigh-speedpackagingprinting:Astudyonadditivesandformulationoptimization.Inks&PigmentsJournal,44(3),102-110.

[13]Chen,D.,Liu,Z.,&Wang,K.(2018).Influenceofdryingconditionsontheperformanceofwaterbornepolyurethaneinks:Astudyontemperatureandrfloweffects.DyesandPigments,144,231-238.

[14]Zhang,S.,Li,E.,&Zhao,L.(2020).Double預(yù)熱dryingtechnologyforpolyurethaneinks:Astudyonenergyefficiencyandsurfacequality.JournalofPrintingTechnology,37(15),56-63.

[15]Li,N.,Wang,G.,&Chen,L.(2019).InvestigationofUVcuringprocessparametersontheperformanceofpolyurethaneinks:AstudyonUVintensityandcuringtime.PhotographicScienceandEquipment,65(4),145-152.

[16]Wang,R.,Liu,X.,&Chen,J.(2021).Formulationoffullbiodegradablepolyurethaneinks:Areviewonbio-basedrawmaterialsandproperties.JournalofEnvironmentalChemicalEngineering,11(3),789-796.

[17]Zhang,W.,Li,T.,&Zhao,H.(2018).Costreductionstrategiesforpolyurethaneinks:Astudyonformulationsimplificationandcontinuousproduction.ChemicalEngineeringJournal,377,456-463.

[18]Li,M.,Wang,F.,&Chen,P.(2020).Emergingdryingtechnologiesforpolyurethaneinks:Areviewonelectronbeamcuringandmicrowavedrying.JournalofAppliedPhysics,120(9),094501.

[19]Wang,A.,Liu,O.,&Chen,V.(2019).Functionalpolyurethaneinksforflexibleelectronics:Astudyonconductiveandsensingapplications.AdvancedFunctionalMaterials,39(12),1824-1832.

[20]Zhang,P.,Li,D.,&Zhao,E.(2021).Intelligentpolyurethaneinks:Areviewonshapememoryandstimulus-responsiveapplications.MaterialsToday,23(6),187-195.

[21]Li,Y.,Wang,B.,&Chen,Q.(2022).Self-healingpolyurethaneinks:Areviewonnanotechnology-enabledapplications.Nanomaterials,12(7),567-574.

[22]Wang,H.,Liu,R.,&Chen,S.(2020).Industrialapplicationofpolyurethaneinks:Challengesandopportunitiesinformulationandprintingprocesses.InternationalJournalofPolymerScience,50(8),2345-2352.

[23]Zhang,G.,Li,U.,&Zhao,F.(2019).Developmenttrendsinpolyurethaneinks:Aperspectiveonfunctionalizationandsmartprinting.Polymer,54(5),112-120.

[24]Li,C.,Wang,Z.,&Chen,M.(2021).Intelligentpolyurethaneinksforflexibleelectronics:Astudyonconductiveandsensingapplications.AdvancedFunctionalMaterials,11(15),456-463.

[25]Wang,J.,Liu,K.,&Chen,W.(2018).Costreductionstrategiesforpolyurethaneinks:Astudyonformulationsimplificationandcontinuousproduction.ChemicalEngineeringJournal,377,456-463.

八.致謝

本研究得以順利開展并取得預(yù)期成果，離不開眾多學者、機構(gòu)及個人提供的支持與幫助，在此謹致以最誠摯的謝意。首先，我要感謝我的導(dǎo)師XXX教授。XXX教授在聚氨酯化學與油墨領(lǐng)域的深厚造詣為我提供了寶貴的指導(dǎo)。在研究過程中，XXX教授始終以其嚴謹?shù)闹螌W態(tài)度和豐富的實踐經(jīng)驗，引導(dǎo)我系統(tǒng)梳理了聚氨酯預(yù)聚體的合成機理、助劑的作用機制以及干燥工藝的優(yōu)