自考本科藥學(xué)本科2025年藥理學(xué)測試試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共20分。下列每題給出的選項中，只有一項是符合題目要求的。）1.藥物作用的兩重性是指A.藥物劑量的不同導(dǎo)致不同效果B.藥物對機(jī)體既有治療作用又有不良反應(yīng)C.藥物對不同個體產(chǎn)生不同效果D.藥物在體內(nèi)代謝過程快慢不同E.藥物作用時間長短不同2.藥物在體內(nèi)通過生物轉(zhuǎn)化作用，其水溶性和極性通常A.降低，難以排泄B.降低，易于排泄C.升高，難以排泄D.升高，易于排泄E.無變化3.藥物產(chǎn)生效應(yīng)的快慢與程度取決于A.藥物的解離度B.藥物的脂溶性C.血腦屏障通透性D.藥物的劑型E.藥物的給藥途徑4.治療量藥物引起機(jī)體生理功能活動顯著增強(qiáng)或減弱的現(xiàn)象稱為A.藥物吸收B.藥物分布C.藥物代謝D.藥物作用E.藥物排泄5.機(jī)體對藥物反應(yīng)的個體差異主要由下列哪個因素引起A.年齡B.性別C.遺傳D.精神狀態(tài)E.以上都是6.某藥物主要在肝臟通過細(xì)胞色素P450酶系代謝，長期用藥可抑制該酶活性，導(dǎo)致其他藥物代謝減慢，這種現(xiàn)象稱為A.相加作用B.協(xié)同作用C.增強(qiáng)作用D.相互作用E.拮抗作用7.以下哪個藥物屬于競爭性拮抗藥A.硫酸鎂對抗琥珀膽堿引起的肌松B.碳酸氫鈉堿化尿液，加速苯巴比妥排泄C.新斯的明對抗乙酰膽堿引起的腸蠕動減慢D.腎上腺素拮抗組胺引起的血管擴(kuò)張E.普萘洛爾拮抗腎上腺素引起的心率加快8.某藥物需經(jīng)過肝臟代謝轉(zhuǎn)化后才能發(fā)揮作用，若給肝功能嚴(yán)重受損患者使用，可能導(dǎo)致藥物蓄積中毒，這體現(xiàn)了藥物作用的選擇性A.與劑量相關(guān)B.與給藥途徑相關(guān)C.與機(jī)體器官功能相關(guān)D.與藥物濃度相關(guān)E.與藥物性質(zhì)相關(guān)9.以下哪個藥物屬于β受體激動劑A.腎上腺素B.阿托品C.普萘洛爾D.美托洛爾E.東莨菪堿10.下列哪種情況最易發(fā)生藥物蓄積A.藥物吸收過快B.藥物分布廣泛C.藥物代謝過快D.藥物排泄過快E.藥物半衰期長且多次給藥11.治療心源性哮喘時，選用腎上腺素，其主要作用機(jī)制是A.擴(kuò)張支氣管平滑肌B.降低心臟前負(fù)荷和后負(fù)荷C.收縮血管，升高血壓D.增加心肌收縮力E.緩解過敏反應(yīng)12.下列哪種藥物不屬于M膽堿受體拮抗劑A.阿托品B.東莨菪堿C.山莨菪堿D.氫溴酸東莨菪堿E.新斯的明13.硝苯地平屬于哪種類型的鈣通道阻滯劑A.二氫吡啶類B.苯烷胺類C.苯并硫氮?類D.二苯并類E.噻嗪類14.下列哪種藥物是強(qiáng)效、速效、短效的巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.戊巴比妥D.司可巴比妥E.艾司唑侖15.下列哪種情況禁用去甲腎上腺素A.休克早期B.心臟驟停搶救C.高血壓腦病D.感染性休克E.膿毒癥休克16.下列哪種藥物屬于抗組胺H1受體藥物，可用于緩解過敏癥狀A(yù).氯苯那敏B.苯海拉明C.賽庚啶D.氯雷他定E.西替利嗪17.下列哪種藥物是常用的抗癲癇藥物，主要用于治療癲癇大發(fā)作A.丙戊酸鈉B.卡馬西平C.乙琥胺D.苯妥英鈉E.氯硝西泮18.下列哪種藥物屬于非甾體抗炎藥（NSAID），具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用A.阿司匹林B.腎上腺皮質(zhì)激素C.保泰松D.布洛芬E.甲氨蝶呤19.下列哪種情況是使用糖皮質(zhì)激素的禁忌證A.腎上腺皮質(zhì)功能減退癥B.嚴(yán)重感染C.過敏性休克D.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎E.白血病20.下列哪種藥物屬于ACEI類抗高血壓藥A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.普萘洛爾D.美托洛爾E.拉西地平二、填空題（每空1分，共10分。）1.藥物效應(yīng)的強(qiáng)度隨劑量增大而增強(qiáng)，直到達(dá)到一個平臺期，這種現(xiàn)象稱為__________。2.藥物半衰期是指血藥濃度降低到__________所需的時間。3.某藥物與受體結(jié)合后，不僅產(chǎn)生藥理效應(yīng)，還能阻止內(nèi)源性活性物質(zhì)與受體結(jié)合，這種現(xiàn)象稱為__________。4.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物按作用部位可分為__________、__________和__________等。5.腎上腺素通過激動α和β受體，引起心臟__________、心率__________、血壓__________（升高/降低）。三、名詞解釋（每題3分，共15分。）1.藥物相互作用2.藥物耐受性3.藥物依賴性4.受體5.藥物不良反應(yīng)四、簡答題（每題5分，共20分。）1.簡述藥物從給藥部位到達(dá)作用部位需要經(jīng)過哪些過程。2.簡述影響藥物吸收的因素有哪些。3.簡述β受體激動劑的主要藥理作用。4.簡述使用糖皮質(zhì)激素治療炎癥時可能引起的主要不良反應(yīng)。五、論述題（10分。）試述藥物與受體相互作用的基本特征及其在藥理學(xué)研究中的意義。試卷答案一、選擇題（每題1分，共20分。下列每題給出的選項中，只有一項是符合題目要求的。）1.B2.D3.E4.D5.E6.D7.A8.C9.A10.E11.B12.E13.A14.D15.C16.A17.D18.D19.C20.B二、填空題（每空1分，共10分。）1.量效關(guān)系2.原始濃度一半3.競爭性拮抗4.中樞神經(jīng)抑制藥；中樞神經(jīng)興奮藥；中樞神經(jīng)作用不確定藥物5.增快；增加；升高三、名詞解釋（每題3分，共15分。）1.藥物相互作用：兩種或兩種以上藥物同時或先后使用時，其藥理作用發(fā)生改變（增強(qiáng)或減弱）的現(xiàn)象。2.藥物耐受性：反復(fù)用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低，需增加劑量才能達(dá)到原有療效的現(xiàn)象。3.藥物依賴性：反復(fù)用藥后，機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理上或心理上的依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷綜合征的現(xiàn)象。4.受體：位于細(xì)胞膜、細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞核上，能與特定配體（如藥物）結(jié)合并引起細(xì)胞功能變化的生物大分子。5.藥物不良反應(yīng)：藥物在正常用法用量下，機(jī)體出現(xiàn)的有害的反應(yīng)，包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)等。四、簡答題（每題5分，共20分。）1.藥物從給藥部位到達(dá)作用部位需要經(jīng)過吸收、分布、代謝和排泄四個過程。吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程；分布是指藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過程；代謝是指藥物在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化（通常是降解）的過程；排泄是指藥物或其代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出的過程。2.影響藥物吸收的因素主要有：藥物理化性質(zhì)（如脂溶性、解離度、分子量）、給藥途徑（不同途徑吸收速度和完全程度不同）、劑型（如是否崩解、溶出）、吸收環(huán)境（如胃腸道蠕動、血流）、藥物相互作用（如酶誘導(dǎo)或抑制）以及機(jī)體因素（如年齡、性別、疾病狀態(tài)）。3.β受體激動劑的主要藥理作用包括：心臟興奮（心率加快、心肌收縮力增強(qiáng)、傳導(dǎo)加速），血管舒張（主要激動β2受體），支氣管平滑肌舒張，腺體分泌增加，瞳孔擴(kuò)大等。具體作用取決于激動的是β1受體還是β2受體。4.使用糖皮質(zhì)激素治療炎癥時可能引起的主要不良反應(yīng)包括：長期大量使用可引起腎上腺皮質(zhì)功能抑制、向心性肥胖、高血糖、高血壓、電解質(zhì)紊亂（低鉀、高鈉）、骨質(zhì)疏松、消化系統(tǒng)潰瘍、免疫力下降等。五、論述題（10分。）藥物與受體相互作用的基本特征包括：高度特異性（受體通常只與特定的藥物或