專題03細(xì)胞的生命歷程

考點(diǎn)五年考情（2021-2025）命題趨勢

從近五年重慶市高考試題來

考點(diǎn)1細(xì)胞的增殖、分化、衰老

2021、2025看，常出現(xiàn)的考點(diǎn)是細(xì)胞的增值和

和死亡

細(xì)胞的分化、衰老和死亡，難度適

中，減數(shù)分裂也有出現(xiàn)。這兩部分

考點(diǎn)2減數(shù)分裂2021、2022部分內(nèi)容多集中在選擇題部分考

察。

考點(diǎn)01細(xì)胞的增殖、分化、衰老和死亡

1．（2025·重慶·高考真題）在中國文化中，“肝膽相照”用來比喻朋友之間真心相待。研究表明，當(dāng)某實(shí)驗(yàn)動

物的肝臟或者膽管受到嚴(yán)重?fù)p傷時(shí)，機(jī)體可通過圖所示的相互轉(zhuǎn)化機(jī)制進(jìn)行修復(fù)。據(jù)圖分析，下列敘述正

確的是（）

A．肝、膽嚴(yán)重?fù)p傷時(shí)，內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的破壞是細(xì)胞凋亡所致

B．過程①、②為細(xì)胞增殖，在細(xì)胞分裂中期染色體數(shù)目會加倍

C．過程③產(chǎn)生的細(xì)胞，其分化程度比膽管細(xì)胞高

D．過程④、⑤中均存在基因的選擇性表達(dá)

【答案】D

【詳解】A、肝、膽嚴(yán)重?fù)p傷是由外界因素導(dǎo)致的細(xì)胞壞死，而不是細(xì)胞凋亡（細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)

胞自動結(jié)束生命的過程），所以內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的破壞不是細(xì)胞凋亡所致，A錯(cuò)誤；

B、過程①、②為細(xì)胞增殖，在細(xì)胞分裂后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，而不是中期，中期染色體形

態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，B錯(cuò)誤；

C、過程③產(chǎn)生的細(xì)胞是干細(xì)胞特性的細(xì)胞，其分化程度比膽管細(xì)胞低，干細(xì)胞具有更高的全能性，C錯(cuò)誤；

D、過程④、⑤是細(xì)胞分化過程，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，所以過程④、⑤中均存在基因的選

擇性表達(dá)，D正確。

2．（2024·重慶·高考真題）科研小組以某種硬骨魚為材料在魚鰭（由不同組織構(gòu)成）“開窗”研究組織再生的

方向性和機(jī)制（題圖所示），下列敘述不合理的是（）

A．“窗口”愈合過程中，細(xì)胞之間的接觸會影響細(xì)胞增殖

B．對照組“窗口”遠(yuǎn)端，細(xì)胞不具有增殖和分化的潛能

C．“窗口”再生的方向與兩端H酶的活性高低有關(guān)，F(xiàn)可抑制遠(yuǎn)端H酶活性

D．若要比較尾鰭近、遠(yuǎn)端的再生能力，則需沿鰭近、遠(yuǎn)端各開“窗口”觀察

【答案】B

【分析】題圖分析，該實(shí)驗(yàn)研究的是組織再生的方向和機(jī)制，由圖可知，組織再生的方向?yàn)橛蒆酶活性低

向H酶活性高方向延伸，添加F后，能抑制遠(yuǎn)端H酶的活性，組織延伸方向?yàn)閮啥讼蛑虚g延伸，據(jù)此答題。

【詳解】A、“窗口”愈合過程中存在細(xì)胞增殖以增加細(xì)胞的數(shù)量，正常細(xì)胞增殖過程中存在接觸抑制，即細(xì)

胞之間的接觸會影響細(xì)胞增殖，A正確；

B、處理組與對照組比較發(fā)現(xiàn)，添加F后，“窗口”遠(yuǎn)端的細(xì)胞繼續(xù)增殖和分化，說明對照組“窗口”遠(yuǎn)端的細(xì)

胞保留了增殖分化的能力，B錯(cuò)誤；

C、由圖可知，“窗口”再生的方向與兩端H酶的活性高低有關(guān)，由活性低的向活性高的方向再生，添加F后

可抑制遠(yuǎn)端H酶活性，使組織再生的方向往中間延伸，C正確；

D、圖中的近端和遠(yuǎn)端為同一個(gè)“窗口”，只能判斷出再生的方向，若要判斷出再生的能力，則需沿鰭近、遠(yuǎn)

端各開“窗口”分別觀察，D正確。

3．（2023·重慶·高考真題）藥物甲常用于腫瘤治療，但對正常細(xì)胞有一定的毒副作用。某小組利用試劑K（可

將細(xì)胞阻滯在細(xì)胞周期某時(shí)期）研究了藥物甲的毒性與細(xì)胞周期的關(guān)系，實(shí)驗(yàn)流程和結(jié)果如圖所示。下列

推測正確的是（）

注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期；G2：分裂準(zhǔn)備期；M期：分裂期

A．試劑K可以將細(xì)胞阻滯在G1期

B．試劑K對細(xì)胞周期的阻滯作用不可逆

C．藥物甲主要作用于G2+M期，Ⅱ組的凋亡率應(yīng)最低

D．在機(jī)體內(nèi)，藥物甲對漿細(xì)胞的毒性強(qiáng)于造血干細(xì)胞

【答案】C

【分析】細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次分裂完成時(shí)開始，到下一次細(xì)胞分裂完成時(shí)結(jié)束的一段時(shí)間。

細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期，分裂間期包括G1、S、G2,且在細(xì)胞周期中占據(jù)90-95%的時(shí)間，此期進(jìn)

行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為分裂期做物質(zhì)準(zhǔn)備，此后進(jìn)入分裂期（M）。

【詳解】A、與Ⅰ組相比，Ⅱ組添加了試劑K，由表格數(shù)據(jù)可以看出Ⅱ組的細(xì)胞主要停滯在S期，A錯(cuò)誤；

B、對比第Ⅱ組和第Ⅲ組可以得出試劑K對細(xì)胞周期的阻滯作用是可逆，B錯(cuò)誤；

C、藥物甲主要作用于G2+M期，Ⅱ組處于G2+M期細(xì)胞數(shù)最少，所以Ⅱ組的凋亡率應(yīng)最低，C正確；

D、漿細(xì)胞為高度分化的細(xì)胞不再進(jìn)行細(xì)胞分裂，所以藥物甲對造血干細(xì)胞的毒性強(qiáng)于漿細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

4．（2022·重慶·高考真題）某化合物可使淋巴細(xì)胞分化為吞噬細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)小組研究了該化合物對淋巴細(xì)胞的

影響，結(jié)果見如表。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)組的敘述，正確的是（）

分組細(xì)胞特征核DNA含量增加的細(xì)胞比例吞噬細(xì)菌效率

對照組均呈球形59.20%4.61%

實(shí)驗(yàn)組部分呈扁平狀，溶酶體增多9.57%18.64%

A．細(xì)胞的形態(tài)變化是遺傳物質(zhì)改變引起的

B．有9.57%的細(xì)胞處于細(xì)胞分裂期

C．吞噬細(xì)菌效率的提高與溶酶體增多有關(guān)

D．去除該化合物后扁平狀細(xì)胞會恢復(fù)成球形

【答案】C

【分析】細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)

生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，即不同細(xì)胞基因表達(dá)情況不同，如血紅蛋白

基因只在紅細(xì)胞中表達(dá)。

【詳解】A、細(xì)胞的形態(tài)變化是基因的選擇性表達(dá)，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；

B、由表格信息可知，核DNA含量增加的細(xì)胞比例為9.57%，包括G2期、有絲分裂前期、中期、后期，B

錯(cuò)誤；

C、吞噬細(xì)胞中的溶酶體釋放消化酶，可分解進(jìn)入細(xì)胞的細(xì)菌，因此吞噬細(xì)菌效率的提高與吞噬細(xì)胞中溶酶

體增多有關(guān)，C正確；

D、去除該化合物后扁平狀細(xì)胞不再分裂分化，扁平狀細(xì)胞不會恢復(fù)成球形，D錯(cuò)誤。

5．（2021·重慶·高考真題）有研究表明，人體細(xì)胞中DNA發(fā)生損傷時(shí)，P53蛋白能使細(xì)胞停止在細(xì)胞周期

的間期并激活DNA的修復(fù)，修復(fù)后的細(xì)胞能夠繼續(xù)完成細(xì)胞周期的其余過程。據(jù)此分析，下列敘述錯(cuò)誤的

是（）

A．P53基因失活，細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)提高

B．P53蛋白參與修復(fù)的細(xì)胞，與同種正常細(xì)胞相比，細(xì)胞周期時(shí)間變長

C．DNA損傷修復(fù)后的細(xì)胞，與正常細(xì)胞相比，染色體數(shù)目發(fā)生改變

D．若組織內(nèi)處于修復(fù)中的細(xì)胞增多，則分裂期的細(xì)胞比例降低

【答案】C

【分析】基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，其發(fā)生時(shí)間在

DNA分子復(fù)制時(shí)，細(xì)胞周期的間期。

【詳解】A、由題意可知，P53蛋白能使細(xì)胞停止在細(xì)胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，當(dāng)P53基因失活，

不能正常合成P53蛋白，DNA分子產(chǎn)生錯(cuò)誤無法修復(fù)，容易癌變，所以細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)提高，A正確；

B、P53蛋白能使細(xì)胞停止在細(xì)胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，DNA分子復(fù)制如出現(xiàn)受損，P53蛋白會

參與修復(fù)，需要相應(yīng)的時(shí)間，使間期延長，所以與同種正常細(xì)胞相比，細(xì)胞周期時(shí)間變長，B正確；

C、DNA損傷修復(fù)是發(fā)生在堿基對中，與染色體無關(guān)，C錯(cuò)誤；

D、若組織內(nèi)處于修復(fù)中的細(xì)胞增多，則位于間期的細(xì)胞較多，則分裂期的細(xì)胞比例降低，D正確。

6．（2021·重慶·高考真題）人臍血含有與骨髓中相同類型的干細(xì)胞。關(guān)于臍血中的干細(xì)胞，下列敘述錯(cuò)誤的

是（）

A．可用來治療造血功能障礙類疾病

B．分化后，表達(dá)的蛋白種類發(fā)生變化

C．分化后，細(xì)胞結(jié)構(gòu)發(fā)生變化

D．具有與早期胚胎細(xì)胞相同的分化程度

【答案】D

【分析】骨髓中含有造血干細(xì)胞，屬于多能干細(xì)胞，能增殖、分化成為各種血細(xì)胞或淋巴細(xì)胞等。

【詳解】A、臍血中含有與骨髓中相同類型的干細(xì)胞，可以增殖、分化為血細(xì)胞，用來治療造血功能障礙類

疾病，A正確；

B、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，使得細(xì)胞中蛋白質(zhì)種類有所不同，B正確；

C、基因的選擇性表達(dá)使得不同組織細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生穩(wěn)定性變化，C正確；

D、早期胚胎細(xì)胞的全能性高于臍血中的干細(xì)胞，其分化程度相對臍血中的干細(xì)胞更低，D錯(cuò)誤。

考點(diǎn)02減數(shù)分裂

1．（2022·重慶·高考真題）人卵細(xì)胞形成過程如圖所示。在輔助生殖時(shí)對極體進(jìn)行遺傳篩查，可降低后代患

遺傳病的概率。一對夫妻因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者（XAXa），需進(jìn)行遺傳篩查。不考慮基因突變，

下列推斷正確的是（）

A．若第二極體的染色體數(shù)目為22，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是24

B．若第一極體的染色體數(shù)目為23，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23

C．若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個(gè)a基因，則所生男孩一定患病

D．若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，則所生男孩一定患病

【答案】D

【分析】減數(shù)分裂過程：①細(xì)胞分裂前的間期：細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制；②MI前期：同源染色體聯(lián)會，形成

四分體，形成染色體、紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能會發(fā)生交叉互換；③MI中

期：同源染色體著絲粒對稱排列在赤道板兩側(cè)；④MI后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移

向細(xì)胞兩極；⑤MI末期：細(xì)胞一分為二，形成次級精母細(xì)胞或形成次級卵母細(xì)胞和第一極體；⑥MII前期：

次級精母細(xì)胞形成紡錘體，染色體散亂排布；⑦M(jìn)II中期：染色體著絲粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色

體著絲粒分離，姐妹染色單體移向兩極；⑨MII末期：細(xì)胞一分為二，次級精母細(xì)胞形成精細(xì)胞，次級卵母

細(xì)胞形成卵細(xì)胞和第二極體。

【詳解】A、若在初級卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂后期時(shí)，某對同源染色體沒有分離，第一極體有24條

染色體，次級卵母細(xì)胞有22條染色體，則會出現(xiàn)第二極體和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目都為22，A錯(cuò)誤；

B、人類的染色體2N=46，若第一極體的染色體數(shù)目為23，則次級卵母細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23，如果次

級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)姐妹染色單體不分離、移向細(xì)胞同一極，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目可能為22

或24，B錯(cuò)誤；

C、若減數(shù)分裂正常，由于之前的交叉互換有可能使同一條染色體上的姐妹染色單體攜帶等位基因，故第二

極體X染色體有1個(gè)a基因，卵細(xì)胞中也可能是XA基因，則所生男孩可能不患病，C錯(cuò)誤；

D、若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，不考慮基因突變，則次級卵母細(xì)胞中有兩個(gè)a

基因，卵細(xì)胞中也會攜帶a基因，則所生男孩一定患病，D正確。

2．（2021·重慶·高考真題）人的一個(gè)卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)，有一對同源染色體沒有分開而進(jìn)入次級

卵母細(xì)胞，最終形成染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞個(gè)數(shù)為（）

A．1B．2C．3D．4

【答案】A

【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：完成染色體的復(fù)制，細(xì)胞適度生長。（2）減數(shù)第一次分

裂：①前期：同源染色體聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排

列在赤道板上；③后期：同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合；④末期：完成減數(shù)第一次分裂，

形成兩個(gè)子細(xì)胞。（3）減數(shù)第二次分裂：與有絲分裂過程類似，主要發(fā)生著絲粒分裂，產(chǎn)生的子染色體移

向細(xì)胞兩極，分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。

【詳解】一個(gè)卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)，有一對同源染色體沒有分開而進(jìn)入次級卵母細(xì)胞，所形成的

次級卵母細(xì)胞中多了一條染色體，（第一）極體中少了一條染色體。次級卵母細(xì)胞完成減數(shù)第二次分裂，產(chǎn)

生一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)（第二）極體，細(xì)胞中多了一條染色體。故最終形成染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞個(gè)數(shù)為1

個(gè)，A正確。

一、單選題

1．（2025·重慶·三模）表皮生長因子（EGF）可與非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞（A594）的表皮生長因子受體（EGFR）

結(jié)合，通過胞內(nèi)一系列信號轉(zhuǎn)導(dǎo)促進(jìn)其增殖。漆黃素是來源于植物細(xì)胞的抗腫瘤活性物質(zhì)。為探究漆黃素

的抗腫瘤機(jī)制，科研人員以A594細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料，在不同處理后的第45小時(shí)測定各期細(xì)胞占比和細(xì)胞凋

亡率，相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是（）

細(xì)胞周期（%）凋亡率（%）

組別處理

G1期S期G2和M期

甲不做處理821359

乙EGF742065

丙漆黃素和EGF8114512

丁吉非替尼和EGF8313414

注:吉非替尼為EFGR活性抑制劑，G1期:DNA合成前期，S期:DNA合成期，G2:分裂準(zhǔn)備期

A．G1期會發(fā)生DNA聚合酶基因的選擇性表達(dá)

B．在G2期結(jié)束時(shí)的細(xì)胞中存在倍增后的兩個(gè)中心體

C．漆黃素可能通過促進(jìn)抑癌基因表達(dá)從而促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡

D．漆黃素通過抑制EGFR活性進(jìn)而抑制G1期細(xì)胞進(jìn)入S期

【答案】D

【分析】細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次分裂完成時(shí)開始，到下一次分裂完成時(shí)為止所經(jīng)歷的全過程。

包括分裂前的間期和分裂期，其中間期包括G1、S、G2期。

【詳解】A、在G1期為DNA合成前期，會進(jìn)行DNA復(fù)制所需的酶（如DNA聚合酶）等蛋白質(zhì)的合成，

所以會發(fā)生DNA聚合酶基因的選擇性表達(dá)，A正確；

B、中心體在G1期開始復(fù)制，到G2期結(jié)束時(shí)完成復(fù)制，此時(shí)細(xì)胞中存在倍增后的兩個(gè)中心體，B正確；

C、與乙組（只加EGF）相比，丙組（漆黃素和EGF）細(xì)胞凋亡率升高，漆黃素是抗腫瘤活性物質(zhì)，可能

通過促進(jìn)抑癌基因表達(dá)從而促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡，C正確；

D、若漆黃素通過抑制EGFR活性進(jìn)而抑制G1期細(xì)胞進(jìn)入S期，那么丙組（漆黃素和EGF）與丁組（吉非

替尼和EGF，吉非替尼為EGFR活性抑制劑）的實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)該相似，但從表格數(shù)據(jù)看，兩組細(xì)胞周期各期

占比和凋亡率有差異，所以漆黃素不是通過抑制EGFR活性來抑制G1期細(xì)胞進(jìn)入S期的，D錯(cuò)誤。

2．（2025·重慶·模擬預(yù)測）細(xì)胞周期的精確調(diào)控依賴于細(xì)胞內(nèi)部的精細(xì)機(jī)制。有絲分裂原是一類能刺激細(xì)胞

啟動有絲分裂的信號分子，對一系列G1時(shí)期的蛋白質(zhì)活性產(chǎn)生影響，如圖1所示。若有絲分裂原消失，細(xì)

胞會退出細(xì)胞周期。已知CNA蛋白可直接影響CDK2活性進(jìn)而影響細(xì)胞周期。研究CNA蛋白和CDK4蛋

白對細(xì)胞退出細(xì)胞周期的影響，結(jié)果如圖2所示，下列敘述正確的是（）

A．有絲分裂原激活CDK4進(jìn)而抑制CDK2的活性完成細(xì)胞周期

B．若Rb的活性降低，CDK2對Rb的負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用減弱

C．由圖可知，細(xì)胞中CNA蛋白活性與CDK2的活性成正相關(guān)

D．開發(fā)類似CNA蛋白功能的藥物可用于抑制癌細(xì)胞增殖

【答案】C

【分析】細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開始，到下一次分裂完成時(shí)為止。細(xì)胞周期分

為兩個(gè)階段：分裂間期和分裂期。分裂間期主要完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，同時(shí)細(xì)胞有適度的

生長。分裂期包括前期、中期、后期、末期，是一個(gè)連續(xù)變化過程。

【詳解】A、由圖1可知，有絲分裂原激活CDK4，CDK4再通過抑制Rb對CDK2的抑制作用，進(jìn)而完成

細(xì)胞周期，并非抑制CDK2活性，A錯(cuò)誤；

B、由圖1可知，若Rb的活性降低，則Rb對CDK2的抑制作用減弱，CDK2活性增強(qiáng)，故CDK2對Rb

的負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用增強(qiáng)，B錯(cuò)誤；

C、結(jié)合圖1可知，加入CDK4抑制劑后細(xì)胞中CDK2活性減弱，圖2顯示退出細(xì)胞周期的細(xì)胞比例增加；

當(dāng)加入CNA激活劑后，退出細(xì)胞周期的細(xì)胞比例減少，所以細(xì)胞中CNA蛋白活性與CDK2的活性成正相

關(guān)，C正確；

D、因?yàn)镃NA蛋白活性與CDK2活性成正相關(guān)，且CDK2活性對于細(xì)胞周期有重要作用，若開發(fā)類似CNA

蛋白功能的藥物，會增強(qiáng)CDK2活性，促進(jìn)細(xì)胞增殖，不利于抑制癌細(xì)胞增殖，D錯(cuò)誤。

3．（2025·重慶·模擬預(yù)測）在細(xì)胞生命歷程中，多種基因決定了細(xì)胞的走向，如下圖1。染色質(zhì)的“松散”或“纏

繞”狀態(tài)決定了基因的激活或沉默，核小體是DNA纏繞在組蛋白上的壓縮結(jié)構(gòu)，其中的基因呈沉默狀態(tài)，

如下圖2。c-Myc、KIf4、Oct-3/4和Sox2基因（統(tǒng)稱為OSKM基因）表達(dá)產(chǎn)生的轉(zhuǎn)錄因子OSKM能夠與

核小體結(jié)合，使染色質(zhì)結(jié)構(gòu)“松散”，激活關(guān)鍵基因的表達(dá)，從而推動細(xì)胞的重編程。下列說法正確的是（）

A．正常體細(xì)胞中Oct-3/4和Sox2基因處于激活狀態(tài)

B．體細(xì)胞凋亡是c-Myc、KIf4、Oct-3/4等基因順序表達(dá)的結(jié)果

C．OSKM能促進(jìn)全能性相關(guān)基因周圍組蛋白的去乙?；?/p>

D．利用OSKM基因產(chǎn)生的iPS細(xì)胞有癌變風(fēng)險(xiǎn)

【答案】D

【分析】細(xì)胞凋亡指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的有序的死亡。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，

細(xì)胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用，它并

不是病理?xiàng)l件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動爭取的一種死亡過程。

【詳解】A、Oct-3/4和Sox2基因處于激活狀態(tài)下會使體細(xì)胞變成多功能iPS細(xì)胞，具有分裂能力，而正

常體細(xì)胞已失去干細(xì)胞特性，因此正常體細(xì)胞中Oct-3/4和Sox2基因處于沉默狀態(tài)，A錯(cuò)誤；

B、結(jié)合圖示可知，體細(xì)胞凋亡是c-Myc、KIf4、Fas等基因順序表達(dá)的結(jié)果，B錯(cuò)誤；

C、乙酰化促進(jìn)基因的表達(dá)，OSKM能夠與核小體結(jié)合，使染色質(zhì)結(jié)構(gòu)“松散”，激活關(guān)鍵基因的表達(dá)，從

而推動細(xì)胞的重編程，因此OSKM能促進(jìn)全能性相關(guān)基因周圍組蛋白的乙酰化，C錯(cuò)誤；

D、利用OSKM基因產(chǎn)生的iPS細(xì)胞分裂旺盛，易發(fā)展成腫瘤細(xì)胞，有癌變風(fēng)險(xiǎn)，D正確。

4．（2025·重慶·模擬預(yù)測）細(xì)胞進(jìn)行增殖時(shí)需依次通過G1期（蛋白質(zhì)合成）、S期（DNA復(fù)制）、G2期（蛋

白質(zhì)合成）和M期中的相關(guān)檢查點(diǎn)，研究證明細(xì)胞周期蛋白（Cyclin）和細(xì)胞周期蛋白依賴激酶（CDK）

形成的復(fù)合物CDK/Cyclin推動細(xì)胞跨越細(xì)胞周期各時(shí)期的檢查點(diǎn)、不同的CDK/Cyclin復(fù)合物在細(xì)胞周期

不同時(shí)期的作用如圖所示，其中Weel蛋白激酶可抑制CyclinB-CDK復(fù)合物的活性。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A．為確保細(xì)胞周期的正常進(jìn)行，Cyclin出現(xiàn)周期性合成和降解

B．推測CDK/CyclinA的功能是促進(jìn)DNA復(fù)制的進(jìn)行

C．檢驗(yàn)染色體是否都與紡錘體相連的細(xì)胞周期蛋白最可能的是CyclinC

D．開發(fā)抑制Weel蛋白激酶活性的藥物，能夠有效控制癌細(xì)胞的增殖

【答案】D

【分析】細(xì)胞周期指由連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次分裂完成時(shí)開始到下一次細(xì)胞分裂完成時(shí)為止所經(jīng)歷的過程，

所需的時(shí)間叫細(xì)胞周期時(shí)間。可分為四個(gè)階段：①G1期，指從有絲分裂完成到期DNA復(fù)制之前的間隙時(shí)

間，該時(shí)期主要完成RNA和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；②S期，指DNA復(fù)制的時(shí)期；③G2期，指DNA復(fù)制完

成到有絲分裂開始之前的一段時(shí)間，該時(shí)期主要完成RNA和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成；④分裂期即M期，細(xì)胞

分裂開始到結(jié)束，包括前中后末四個(gè)時(shí)期。

【詳解】A、CDK/Cyclin推動細(xì)胞跨越細(xì)胞周期各時(shí)期的檢查點(diǎn)，為確保細(xì)胞周期的正常進(jìn)行，Cyclin出

現(xiàn)周期性合成和降解，A正確；

B、CDK/CyclinA為S期的檢測點(diǎn)，推測CDK/CyclinA的功能是促進(jìn)DNA復(fù)制的進(jìn)行，B正確；

C、在細(xì)胞分裂期的中期，染色體的著絲粒排列在赤道板上，且染色體都與紡錘體相連。結(jié)合題圖信息可知，

周期蛋白CDK/CyclinC屬于分裂期（M期）中間的時(shí)段，因此可以通過CDK/CyclinC檢驗(yàn)染色體是否都與

紡錘體相連，C正確；

D、Weel蛋白激酶可抑制CyclinB-CDK復(fù)合物的活性，CyclinB-CDK位于G2期與M期的交界點(diǎn)，因此抑

制Weel蛋白激酶活性的藥物，有利于癌細(xì)胞由間期進(jìn)入分裂期，不利于抑制其增殖，D錯(cuò)誤。

5．（2025·重慶渝中·三模）已知T淋巴細(xì)胞凋亡過程中，有X、Y兩種蛋白參與。為探明相關(guān)機(jī)制，某科研

小組用誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的試劑A和B處理不同類型的T淋巴細(xì)胞，統(tǒng)計(jì)細(xì)胞的存活率。結(jié)果如下表所示。下

列敘述正確的是（）

細(xì)胞類型含X，含Y含X，不含Y不含X，含Y不含X，不含Y

ABABABAB

T淋巴細(xì)胞存活率（%）

3343336033603381

A．試劑B誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞凋亡的效果優(yōu)于試劑A

B．試劑A和B均通過X和Y蛋白來調(diào)控細(xì)胞凋亡

C．試劑B誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞凋亡的過程中X蛋白和Y蛋白發(fā)揮協(xié)同作用

D．若T淋巴細(xì)胞以凋亡的方式死亡，則意味著機(jī)體進(jìn)入衰老階段

【答案】C

【分析】由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，就叫細(xì)胞凋亡。

【詳解】A、依據(jù)題圖可知，凋亡誘導(dǎo)試劑A處理不同類型的T淋巴細(xì)胞后，T淋巴細(xì)胞存活率一樣，且均

低于凋亡誘導(dǎo)試劑B處理不同基因型的T淋巴細(xì)胞后的存活率，由此可知，試劑A誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞凋亡的

效果優(yōu)于試劑B，A錯(cuò)誤；

B、依據(jù)表格信息可知，試劑A處理后，不管處于什么條件下，T淋巴細(xì)胞存活率均為33%，所以試劑A

不通過X和Y蛋白來調(diào)控細(xì)胞凋亡，B錯(cuò)誤；

C、依據(jù)題圖可知，凋亡誘導(dǎo)試劑B處理同時(shí)含有X、Y蛋白的T淋巴細(xì)胞后，T淋巴細(xì)胞存活率最低，由

此可知，X蛋白和Y蛋白協(xié)同參與試劑B誘導(dǎo)的T淋巴細(xì)胞凋亡，C正確；

D、細(xì)胞凋亡是一種程序性死亡，與細(xì)胞衰老無直接關(guān)系，D錯(cuò)誤。

6．（2025·重慶·模擬預(yù)測）細(xì)胞自噬是細(xì)胞正常的生理活動，但癌細(xì)胞在面對不利環(huán)境時(shí)發(fā)生的自噬有時(shí)會

為腫瘤細(xì)胞提供生存優(yōu)勢。下列有關(guān)癌細(xì)胞自噬的說法，錯(cuò)誤的是（）

A．癌細(xì)胞的自噬會導(dǎo)致正常細(xì)胞凋亡

B．癌細(xì)胞自噬過程可能涉及溶酶體

C．可以通過抑制癌細(xì)胞的自噬來增強(qiáng)化療效果

D．癌細(xì)胞的自噬可能有助于其在營養(yǎng)缺乏環(huán)境中存活

【答案】A

【分析】細(xì)胞凋亡指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的有序的死亡。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，

細(xì)胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用，它并

不是病理?xiàng)l件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動爭取的一種死亡過程。

【詳解】A、細(xì)胞自噬是癌細(xì)胞內(nèi)部的自我降解過程，主要影響癌細(xì)胞自身，不直接導(dǎo)致正常細(xì)胞凋亡。凋

亡是細(xì)胞程序性死亡，通常由特定信號觸發(fā)，但癌細(xì)胞的自噬行為不會直接引起正常細(xì)胞的凋亡。腫瘤微

環(huán)境中可能存在間接影響，但無直接因果關(guān)系，A錯(cuò)誤；

B、自噬過程包括自噬體形成，并與溶酶體融合以降解內(nèi)容物，這在癌細(xì)胞中同樣適用，B正確；

C、抑制自噬可削弱癌細(xì)胞在壓力環(huán)境（如化療）下的生存能力，從而提升治療效果，C正確；

D、自噬可為癌細(xì)胞提供能量和營養(yǎng)，幫助其其在營養(yǎng)缺乏環(huán)境中存活，D正確。

7．（2025·重慶·三模）紫杉醇通過抑制紡錘絲的解聚從而抑制細(xì)胞的分裂。紡錘體檢測點(diǎn)蛋白Mad2的作用

是檢測紡錘體的組裝及染色體的分離是否正常，發(fā)現(xiàn)異常其會使細(xì)胞分裂暫停?？蒲腥藛T欲研究蛋白Mad2

對乳腺癌細(xì)胞紫杉醇敏感性的影響，用小片段干擾RNA（siRNA）技術(shù)下調(diào)乳腺癌細(xì)胞中Mad2蛋白的表

達(dá)，經(jīng)一定濃度的紫杉醇藥物濃度處理，檢測細(xì)胞周期分布及相關(guān)蛋白的表達(dá)改變情況。下表表示實(shí)驗(yàn)過

程中各組細(xì)胞在處理24h后的細(xì)胞周期分析結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

組別未處理組陰性對照組siRNA實(shí)驗(yàn)組

G0或G17.41%6.62%16.27%

S13.79%12.53%40.15%

G?或M79.31%81.17%43.56%

注：陰性對照組指給予已知不會引起預(yù)期實(shí)驗(yàn)效應(yīng)的處理的一組對象

A．小片段干擾RNA（siRNA）技術(shù)是調(diào)控Mad2基因表達(dá)的翻譯水平

B．陰性對照組的處理是在乳腺癌細(xì)胞培養(yǎng)液中僅加入一定濃度紫杉醇

C．將Mad2蛋白表達(dá)水平下調(diào)的乳腺癌細(xì)胞經(jīng)紫杉醇處理后G2或M細(xì)胞比例會下降

D．下調(diào)卵母細(xì)胞Mad2蛋白表達(dá)水平導(dǎo)致減數(shù)分裂染色體行為異常，可能引發(fā)唐氏綜合征

【答案】B

【分析】有絲分裂各時(shí)期的特征：有絲分裂前期，有同源染色體，染色體散亂分布；有絲分裂中期，有同

源染色體，著絲粒排列在赤道板上；有絲分裂后期，有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細(xì)胞

兩極；有絲分裂末期，細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞染色體數(shù)目與體細(xì)胞染色體數(shù)目相同。

【詳解】A、小片段干擾RNA能與mRNA配對影響翻譯過程，A正確；

B、陰性對照組是已知不會引起預(yù)期實(shí)驗(yàn)效應(yīng)的處理組，不是僅加入一定濃度紫杉醇的處理組，B錯(cuò)誤；

C、從表格數(shù)據(jù)看，siRNA實(shí)驗(yàn)組中G2或M期細(xì)胞比例為43.56%，比未處理組的79.31%和陰性對照組的

81.17%都低，說明將Mad2蛋白表達(dá)水平下調(diào)的乳腺癌細(xì)胞經(jīng)紫杉醇處理后，G2或M細(xì)胞比例會下降，C

正確；

D、唐氏綜合征是由于染色體異常（多了一條21號染色體）導(dǎo)致的。若下調(diào)卵母細(xì)胞Mad2蛋白表達(dá)水平，

可能引起同源染色體或染色單體分離異常，進(jìn)而導(dǎo)致染色體數(shù)目異常，有可能引發(fā)唐氏綜合征，D正確。

8．（2025·重慶·三模）周期蛋白D復(fù)合物通過磷酸化Rb蛋白，使其釋放原本結(jié)合的E2F（轉(zhuǎn)錄因子）。游

離的E2F入核激活DNA復(fù)制相關(guān)基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期的過程，下列說法正確的是（）

A．DNA聚合酶在G1期由附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成

B．E2F是大分子，無法用轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)，可能通過核孔進(jìn)入核內(nèi)

C．推測敲除周期蛋白D基因可能促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期

D．某藥物作用后，細(xì)胞內(nèi)無游離的E2F，則該藥物直接作用于周期蛋白D

【答案】B

【分析】連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開始，到下一次分裂完成時(shí)為止，為一個(gè)細(xì)胞周期。

【詳解】A、DNA聚合酶在G1期由游離的核糖體合成，A錯(cuò)誤；

B、E2F是大分子，無法用轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)，可能通過核孔進(jìn)入核內(nèi)，B正確；

C、周期蛋白D磷酸化Rb蛋白，使其釋放原本結(jié)合的E2F轉(zhuǎn)錄因子，游離的E2F入核激活DNA復(fù)制相關(guān)

基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期，C錯(cuò)誤；

D、某藥物作用后，細(xì)胞內(nèi)無游離的E2F，則該藥物可能直接作用于周期蛋白D或Rb蛋白，D錯(cuò)誤。

9．（2025·重慶·二模）誘導(dǎo)自噬是環(huán)鳥苷酸-腺苷酸合成酶（cGAS）-干擾素基因刺激因子（STING）通路的

一個(gè)古老功能，近日我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)cGAS-STING通路的一個(gè)新的重要功能——誘導(dǎo)溶酶體的產(chǎn)生。下列

敘述正確的是（）

A．只有衰老損傷的細(xì)胞器才會激活細(xì)胞自噬作用

B．自噬體最終降解需要利用溶酶體合成的水解酶

C．TFEB轉(zhuǎn)錄因子發(fā)揮作用的場所是細(xì)胞質(zhì)

D．TFEB可以促進(jìn)高爾基體產(chǎn)生更多的溶酶體

【答案】D

【分析】細(xì)胞自噬是真核生物中進(jìn)化保守的對細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)進(jìn)行周轉(zhuǎn)的重要過程。該過程中一些損壞的蛋白

或細(xì)胞器被雙層膜結(jié)構(gòu)的自噬小泡包裹后，送入溶酶體（動物）或液泡（酵母和植物）中進(jìn)行降解并得以

循環(huán)利用。

【詳解】A、據(jù)圖可知，病原體和DNA也可以激活細(xì)胞自噬，A錯(cuò)誤；

B、水解酶由核糖體合成，B錯(cuò)誤；

C、TFEB轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控轉(zhuǎn)錄，發(fā)揮作用的場所主要是在細(xì)胞核，C錯(cuò)誤；

D、ATGs促進(jìn)自噬體的產(chǎn)生，TFEB促進(jìn)溶酶體的產(chǎn)生，D正確。

10．（2025·重慶渝中·三模）已知小麥雌雄同株，有21對同源染色體，且其著絲粒均不位于染色體頂端。通

過技術(shù)手段使受精卵中一對同源染色體中的一條斷裂而只保留著絲粒和一端的染色體，另一端的染色體和

另一條同源染色體都丟失，從而獲得小麥單端體（如圖，圖中細(xì)胞僅顯示被操作的一對同源染色體，其他

2n-2條正常染色體未顯示）。單端體減數(shù)分裂時(shí)頂端著絲粒染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極，其他染色體行為正常，

且至少一對同源染色體都不存在時(shí)個(gè)體致死。已知小麥控制抗條銹病性狀的一對等位基因在7號染色體上。

以下有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

A．單端體的制備過程中有染色體的結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異

B．按照細(xì)胞中染色體形態(tài)、大小分類，小麥的單端體理論上最多有42種

C．任意2個(gè)含不同頂端著絲粒染色體的單端體雜交，存活后代不含有全套遺傳信息

D．某個(gè)7號染色體單端體自交，存活后代要么都能抗條銹病、要么都不能抗條銹病

【答案】C

【分析】染色體斷裂和丟失會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生變化。同源染色體是指在減數(shù)分裂過程中配對的

兩條染色體，大小、形態(tài)和結(jié)構(gòu)相同。著絲粒的位置會影響染色體的形態(tài)。

【詳解】A、使染色體斷裂、丟失獲得單端體，涉及染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，A正確；

B、小麥有21對同源染色體，每對同源染色體都可以形成一種單端體，所以單端體理論上有42種，B正確；

C、若2個(gè)單端體所含頂端著絲粒染色體屬于同一對同源染色體，則雜交后代有1/4致死、1/2只含一條同

源染色體的一部分（不含有全套遺傳信息）、1/4含一對同源染色體著絲粒的分別兩端（含有全套遺傳信息），

C錯(cuò)誤；

D、控制抗條銹病的只有一對等位基因，則只能存在7號染色體著絲粒的一端，當(dāng)7號染色體單端體自交時(shí)，

只有含有該等位基因的單端體自交存活后代才能抗病，D正確。

11．（2025·重慶·模擬預(yù)測）已知某種二倍體動物（2N=16）的基因型為DdXEY，其中一個(gè)初級精母細(xì)胞中

D和d所在的染色體片段發(fā)生了交叉互換，該初級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂最終形成4個(gè)精子，在進(jìn)行減數(shù)

分裂過程中，某兩個(gè)時(shí)期的細(xì)胞中染色體數(shù)目和核DNA分子數(shù)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A．圖1中的細(xì)胞可能正在經(jīng)歷同源染色體的分離

B．因染色體交換，形成的4個(gè)精子基因型可能各不相同

C．圖1到圖2的過程中發(fā)生了細(xì)胞分裂和著絲粒分裂

D．發(fā)生在圖2時(shí)期的染色體交叉互換會影響精子基因型

【答案】D

【分析】題圖分析：圖1中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1∶2，染色體數(shù)為16，與體細(xì)胞中染色體數(shù)

目相等，所以圖1處于減數(shù)分裂Ⅰ；圖2中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1∶1，染色體數(shù)目為16條，與

體細(xì)胞中的染色體上數(shù)目相同，所以圖2處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，此時(shí)細(xì)胞中可能表現(xiàn)為著絲粒分裂，染色體

移向細(xì)胞兩極。

【詳解】A、圖1中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1∶2，染色體數(shù)為16，與體細(xì)胞中染色體數(shù)目相等，

所以圖1處于減數(shù)分裂Ⅰ，細(xì)胞可能正在經(jīng)歷同源染色體的分離，A正確；

B、根據(jù)題意可知，一個(gè)初級精母細(xì)胞中D和d所在的染色體片段發(fā)生了交叉互換，該初級精母細(xì)胞經(jīng)過減

數(shù)分裂后產(chǎn)生了DXE、dXE、DY、dY4種基因型不同精細(xì)胞，B正確；

C、由A分析可知，圖1處于減數(shù)分裂Ⅰ；圖2中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1∶1，染色體數(shù)目為16

條，與體細(xì)胞中的染色體上數(shù)目相同，所以圖2處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，此時(shí)細(xì)胞中表現(xiàn)為著絲粒分裂，因此

圖1到圖2的過程中發(fā)生了細(xì)胞分裂和著絲粒分裂，C正確；

D、染色體交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，而圖2處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞中無同源染色體，不會發(fā)生染

色體交叉互換，D錯(cuò)誤。

二、非選擇題

12．（2025·重慶·三模）早期研究表明蜜蜂的性別是由染色體的數(shù)量決定的，其生殖方式如下圖所示。最新

研究發(fā)現(xiàn)，蜜蜂的性別決定是基于名為互補(bǔ)性別決定因子（Csd）的基因。蜜蜂中的Csd存在多個(gè)等位基因，

當(dāng)受精卵中的Csd等位基因不同時(shí)，表達(dá)出的兩種Csd蛋白相互結(jié)合并激活雌性蜜蜂發(fā)育，若受精卵攜帶

了相同的Csd基因，其表達(dá)出的同種Csd蛋白無法相互結(jié)合形成復(fù)合物，理論上該受精卵應(yīng)發(fā)育為"雄性"，

但工蜂能識別并清除這些異常"雄性"受精卵，維護(hù)蜂群的整體健康和效率。

(1)雄蜂的精原細(xì)胞染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次形成精子的過程被稱為特殊的減數(shù)分裂，雄蜂在

（填"減數(shù)分裂Ⅰ"或"減數(shù)分裂Ⅱ"）階段與正常的減數(shù)分裂不同，該階段結(jié)束時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的分配情況

是。

(2)一個(gè)蜂群中一般只有一只蜂王，當(dāng)蜂群中誕生新的蜂王，老蜂王會帶著部分工蜂建立新的蜂群。新蜂王

和同一蜂群中的雄蜂產(chǎn)出的受精卵被工蜂識別并移除的概率是?？蒲腥藛T將培育出的Csd基因純

合的二倍體雄蜂與蜂后雜交，得到的后代高度不育，原因可能是。

(3)現(xiàn)有A、B兩個(gè)蜂群，分別取蜂王和部分蜜蜂細(xì)胞，經(jīng)過PCR和電泳，得到如圖所示的條帶。

若將蜂王A放到?jīng)]有蜂王的蜂群B中，一段時(shí)間后，檢測蜂群受精卵Csd基因條帶，則得到條帶型①、②、

③受精卵數(shù)量比為①:②:③=。

(4)通過基因工程將熒光素酶基因?qū)氲椒渫魾含Csd1的一條染色體上，將紅色熒光素基因?qū)氲椒渫魽

某一條染色體上。當(dāng)熒光素酶基因與熒光素基因存在于同一細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞發(fā)出熒光。將蜂王A產(chǎn)生的雄蜂、

蜂王B、工蜂放置一起飼養(yǎng)一段時(shí)間。統(tǒng)計(jì)蜂群中存在的受精卵發(fā)現(xiàn)無色卵:紅色卵=5:1，則熒光素酶基因

所在的染色體與Csd1基因所在的染色體之間的關(guān)系是