專題08生物的變異考點(diǎn)五年考情（2021-2025）命題趨勢(shì)考點(diǎn)01生物的變異(5年3考)2024年T15：考查PCR技術(shù)和基因突變2023年T3：考查基因突變；2022年T9：考查染色體結(jié)構(gòu)變異和基因自由組合定律；1.重概念辨析：區(qū)分基因突變類型(堿基替換、增添、缺失)與染色體變異類型。2.重實(shí)踐應(yīng)用：結(jié)合湖南農(nóng)業(yè)案例如雜交水稻分析育種原理。3.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究變異來源如誘變育種改良水稻種子萌發(fā)率，水稻抗蟲；4.重前沿科技：基因工程技術(shù)在改良作物的應(yīng)用。5.生物變異與人體健康結(jié)合如癌癥的發(fā)病原因分析及預(yù)防；色盲，地貧等遺傳病的病因分析及檢測(cè)；6.生物變異跨模塊結(jié)合減數(shù)分析異常和PCR技術(shù)檢測(cè)考點(diǎn)02生物的變異與人類遺傳病（5年7考）2025年T16：生物變異與人類遺傳??；2024年T18：考查紅綠色盲及病因分析；2023年T9：考查基因突變與減數(shù)分裂；2023年T19：考查基因突變與人類遺傳病2022年T5:考查癌癥的病因，特點(diǎn)及預(yù)防2021年T9：考查基因突變與肺癌；2021年T15：考查基因突變與人類遺傳病考點(diǎn)03生物的變異與育種（5年5考）2025年T9：考查利用生物變異改良水稻抗蟲性；2024年T11：考查利用生物變異改良水稻種子萌發(fā)率；2023年T15：考查生物變異培育抗蟲水稻2022年T19：考查誘變育種培育改變水稻2021年T17：考查誘變育種培育改良油菜考點(diǎn)04生物進(jìn)化（5年4考）2024年T7：考查協(xié)同進(jìn)化；2023年T4：考查協(xié)同進(jìn)化；2022年T12：考查隔離；2021年T8：考查物種，基因頻率和進(jìn)化方向；（注意真題排序從2025-2024-2023-2022-2021）考點(diǎn)01生物的變異1．（2024·湖南·高考真題）(不定項(xiàng))最早的雙脫氧測(cè)序法是PCR反應(yīng)體系中，分別再加入一種少量的雙脫氧核苷三磷酸（ddATP、ddCTP、ddGTP或ddTTP），子鏈延伸時(shí)，雙脫氧核苷三磷酸也遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以加入ddATP的體系為例：若配對(duì)的為ddATP，延伸終止；若配對(duì)的為脫氧腺苷三磷酸（dATP），繼續(xù)延伸；PCR產(chǎn)物變性后電泳檢測(cè)。通過該方法測(cè)序某疾病患者及對(duì)照個(gè)體的一段序列，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）A．上述PCR反應(yīng)體系中只加入一種引物B．電泳時(shí)產(chǎn)物的片段越小，遷移速率越慢C．5'-CTACCCGTGAT-3'為對(duì)照個(gè)體的一段序列D．患者該段序列中某位點(diǎn)的堿基C突變?yōu)镚【答案】AC【知識(shí)點(diǎn)】基因突變、PCR擴(kuò)增的原理與過程【分析】1、PCR技術(shù)：（1）概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。（2）原理：DNA復(fù)制。（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物。（4）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。（5）過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開）；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。2、雙脫氧測(cè)序法的原理：在DNA聚合酶、引物、四種單脫氧核苷酸（dNTP）存在的情況下，如果在四管反應(yīng)系統(tǒng)中再分別加入四種雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP），DNA鏈合成反應(yīng)過程中ddNTP與dNTP處于一種競(jìng)爭(zhēng)狀態(tài)，即新合成DNA鏈既可能摻入正常dNTP，也可能摻入ddNTP并使新合成鏈終止延伸。這樣在每個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)中形成的產(chǎn)物是一系列長度不等的多核苷酸片段，這些片段具有相同的起點(diǎn)，即引物的5'端，但有不同的ddNTP終端。在結(jié)束反應(yīng)后，用四個(gè)泳道進(jìn)行電泳，分別分離各組反應(yīng)體系中不同長度的DNA片段，檢測(cè)DNA片段終止末端位置的堿基種類，從自顯影圖譜中直接讀取到與模板相匹配的新的鏈序?！驹斀狻緼、利用雙脫氧測(cè)序法時(shí)，PCR反應(yīng)體系中加入的模板是待測(cè)的單鏈DNA，故只需加入一種引物，A正確；B、電泳時(shí)，產(chǎn)物的片段越大，遷移速率越慢。B錯(cuò)誤；C、依據(jù)分析中雙脫氧測(cè)序法的原理，可以確定每個(gè)泳道中的條帶（DNA片段）的3'終端的堿基，如+ddATP的泳道中出現(xiàn)的條帶（DNA片段）的3'終端堿基就是A。另外由于每個(gè)片段的起始點(diǎn)相同，但終止點(diǎn)不同，因此可以通過比較片段的長度來確定DNA序列中每個(gè)位置上的堿基；圖示電泳方向?yàn)閺纳稀?，即?duì)應(yīng)的DNA片段為長→短，則對(duì)應(yīng)的DNA測(cè)序結(jié)果為3'→5'，如對(duì)照個(gè)體的電泳結(jié)果最短的條帶為+ddCTP泳道組的條帶，則說明該DNA片段5'端第一個(gè)堿基為C；因此對(duì)照個(gè)體的測(cè)序結(jié)果為5'-CTACCCGTGAT-3'，患者的測(cè)序結(jié)果為5'-CTACCTGTGAT-3'，C正確；D、對(duì)比患者和對(duì)照個(gè)體的測(cè)序結(jié)果可知,患者該段序列中某位點(diǎn)的堿基C突變?yōu)門，D錯(cuò)誤。故選AC。2．（2023·湖南·高考真題）酗酒危害人類健康。乙醇在人體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為乙醛,在乙醛脫氫酶2（ALDH2）作用下再轉(zhuǎn)化為乙酸，最終轉(zhuǎn)化成CO2和水。頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突變導(dǎo)致ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中該突變的基因頻率不足5%，而東亞人群中高達(dá)30%。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．相對(duì)于高加索人群，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險(xiǎn)更高B．患者在服用頭孢類藥物期間應(yīng)避免攝入含酒精的藥物或食物C．ALDH2基因突變?nèi)巳簩?duì)酒精耐受性下降，表明基因通過蛋白質(zhì)控制生物性狀D．飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉(zhuǎn)化成乙酸，從而預(yù)防酒精中毒【答案】AC【知識(shí)點(diǎn)】基因突變、PCR擴(kuò)增的原理與過程【分析】1、PCR技術(shù)：（1）概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。（2）原理：DNA復(fù)制。（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物。（4）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。（5）過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開）；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。2、雙脫氧測(cè)序法的原理：在DNA聚合酶、引物、四種單脫氧核苷酸（dNTP）存在的情況下，如果在四管反應(yīng)系統(tǒng)中再分別加入四種雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP），DNA鏈合成反應(yīng)過程中ddNTP與dNTP處于一種競(jìng)爭(zhēng)狀態(tài)，即新合成DNA鏈既可能摻入正常dNTP，也可能摻入ddNTP并使新合成鏈終止延伸。這樣在每個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)中形成的產(chǎn)物是一系列長度不等的多核苷酸片段，這些片段具有相同的起點(diǎn)，即引物的5'端，但有不同的ddNTP終端。在結(jié)束反應(yīng)后，用四個(gè)泳道進(jìn)行電泳，分別分離各組反應(yīng)體系中不同長度的DNA片段，檢測(cè)DNA片段終止末端位置的堿基種類，從自顯影圖譜中直接讀取到與模板相匹配的新的鏈序?！驹斀狻緼、利用雙脫氧測(cè)序法時(shí)，PCR反應(yīng)體系中加入的模板是待測(cè)的單鏈DNA，故只需加入一種引物，A正確；B、電泳時(shí)，產(chǎn)物的片段越大，遷移速率越慢。B錯(cuò)誤；C、依據(jù)分析中雙脫氧測(cè)序法的原理，可以確定每個(gè)泳道中的條帶（DNA片段）的3'終端的堿基，如+ddATP的泳道中出現(xiàn)的條帶（DNA片段）的3'終端堿基就是A。另外由于每個(gè)片段的起始點(diǎn)相同，但終止點(diǎn)不同，因此可以通過比較片段的長度來確定DNA序列中每個(gè)位置上的堿基；圖示電泳方向?yàn)閺纳稀?，即?duì)應(yīng)的DNA片段為長→短，則對(duì)應(yīng)的DNA測(cè)序結(jié)果為3'→5'，如對(duì)照個(gè)體的電泳結(jié)果最短的條帶為+ddCTP泳道組的條帶，則說明該DNA片段5'端第一個(gè)堿基為C；因此對(duì)照個(gè)體的測(cè)序結(jié)果為5'-CTACCCGTGAT-3'，患者的測(cè)序結(jié)果為5'-CTACCTGTGAT-3'，C正確；D、對(duì)比患者和對(duì)照個(gè)體的測(cè)序結(jié)果可知,患者該段序列中某位點(diǎn)的堿基C突變?yōu)門，D錯(cuò)誤。故選AC。3．（2022·湖南·高考真題）大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（）A． B．C． D．【答案】C【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括4種類型：缺失、重復(fù)、易位和倒位。分析選項(xiàng)可知，A屬于缺失、B屬于重復(fù)、C屬于易位，D屬于倒位。【詳解】分析題意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對(duì)等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測(cè)交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但題干中某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測(cè)該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對(duì)等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。故選C?？键c(diǎn)02生物的變異與人類遺傳病4．（2025·湖南·高考真題）(不定項(xiàng))已知甲、乙家系的耳聾分別由基因E、F突變導(dǎo)致；丙家系耳聾由線粒體基因G突變?yōu)間所致,部分個(gè)體攜帶基因g但聽力正常。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．聽覺相關(guān)基因在人的DNA上本來就存在B．遺傳病是由獲得了雙親的致病遺傳物質(zhì)所致C．含基因g的線粒體積累到一定程度才會(huì)導(dǎo)致耳聾D．甲、乙家系的耳聾是多基因遺傳病【答案】BD【分析】人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，不一定是生下來就有的疾病；由性染色體異常引起的疾病稱為性染色體遺傳??；多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較高；均不攜帶致病基因的雙親，在其形成配子過程中可能會(huì)出現(xiàn)染色體變異或基因突變，其后代可能會(huì)患遺傳病?！驹斀狻緼、聽覺相關(guān)基因是人體基因的一部分，正常存在于人的DNA上，只是突變后可能引發(fā)耳聾，A正確；B、遺傳病是因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變（突變或缺陷）引起的疾病，包括單基因、多基因、染色體異常遺傳病等，并非單純“獲得雙親致病遺傳物質(zhì)”，比如新發(fā)突變也會(huì)導(dǎo)致，B錯(cuò)誤；C、丙家系線粒體基因G變g，部分?jǐn)y帶g但聽力正常，說明含基因g的線粒體積累到一定程度（閾值效應(yīng)）才會(huì)致耳聾，C正確；D、耳聾基因可能涉及多個(gè)致病基因（比如E、F、G突變所致）,但通常是由一個(gè)明確的基因突變所致,屬于單基因遺傳病范疇，D錯(cuò)誤故選BD。5．（2023·湖南·高考真題）某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個(gè)患該病的男孩。究其原因，不可能的是（

）A．父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I四分體時(shí)期，X和Y染色體片段交換B．父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離C．母親的卵細(xì)胞形成過程中，SHOX基因發(fā)生了突變D．該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時(shí)SHOX基因發(fā)生了突變【答案】B【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細(xì)胞內(nèi)；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、假設(shè)X染色體上的顯性致病基因?yàn)锳，非致病基因?yàn)閍，若父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I四分體時(shí)期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段互換，導(dǎo)致Y染色體上有顯性致病基因，從而生出基因型為XaYA的患病男孩，A不符合題意；B、若父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期是姐妹染色單體未分離，則會(huì)形成基因型為XAXA或YY的精子，從而生出基因型為XaYY的不患病男孩，B符合題意；C、因?yàn)榛蛲蛔兪遣欢ㄏ虻模赣H的卵細(xì)胞形成時(shí)SHOX基因可能已經(jīng)突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，C不符合題意；D、若SHOX基因突變成顯性致病基因發(fā)生在男孩胚胎發(fā)育早期，也可能導(dǎo)致致該男孩出現(xiàn)XAY的基因型，D不符合題意。故選B。6．（2022·湖南·高考真題）關(guān)于癌癥，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變B．癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變的累積效應(yīng)C．正常細(xì)胞生長和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因D．樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性【答案】C【分析】癌細(xì)胞的主要特征：（1）無限增殖；（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；（3）細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，易轉(zhuǎn)移?！驹斀狻緼、細(xì)胞癌變結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變，如成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，A正確；B、癌變發(fā)生的原因是基因突變，基因突變?cè)谧匀粭l件下具有低頻性，故癌癥發(fā)生的頻率不是很高，且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是多個(gè)相關(guān)基因突變的累積效應(yīng)，B正確；C、人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因，其中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致，C錯(cuò)誤；D、開朗樂觀的心理狀態(tài)會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，良好的生活習(xí)慣如遠(yuǎn)離輻射等，能降低癌癥發(fā)生的可能性，D正確。故選C。7．（2021·湖南·高考真題）血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL），LDL通過與細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強(qiáng)時(shí)，會(huì)增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．引起LDL受體缺失的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高B．PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高D．編碼apoB-100的基因失活會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高【答案】C【分析】分析題干，血漿膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白與細(xì)胞表面的受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而使血漿中的膽固醇含量降低；LDL受體減少和載脂蛋白apoB-100減少，均會(huì)影響膽固醇被細(xì)胞利用，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量較高?！驹斀狻緼、LDL受體缺失，則LDL不能將膽固醇運(yùn)進(jìn)細(xì)胞，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高，A正確；B、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，PCSK9基因的某些突變不一定會(huì)導(dǎo)致PCSK9蛋白活性發(fā)生改變，則不影響血漿中LDL的正常水平，B正確；C、引起PCSK9蛋白活性增強(qiáng)的基因突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體數(shù)量減少，使血漿中膽固醇的含量增加，C錯(cuò)誤；D、編碼apoB-100的基因失活，則apoB-100蛋白減少，與血漿中膽固醇結(jié)合形成LDL減少，進(jìn)而被運(yùn)進(jìn)細(xì)胞的膽固醇減少，使血漿中的膽固醇含量升高，D正確。故選C。8．（2021·湖南·高考真題）某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高B．煙草中含有多種化學(xué)致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越低C．肺部細(xì)胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時(shí)，細(xì)胞生長和分裂失控D．肺部細(xì)胞癌變后，癌細(xì)胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移【答案】C【分析】1、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征：在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠無限增殖；癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；癌細(xì)胞的表面發(fā)生了變化。2、人類和動(dòng)物細(xì)胞的染色體上存在著與癌有關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程；抑癌基因主要阻止細(xì)胞不正常的增殖。【詳解】A、據(jù)圖分析可知，長期吸煙的男性人群中，不吸煙、30歲戒煙、50歲戒煙、長期吸煙的男性隨年齡的增大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)依次升高，即年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高，A正確；B、據(jù)圖分析可知，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越低，B正確；C、原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程，原癌基因突變后可能導(dǎo)致細(xì)胞生長和分裂失控，C錯(cuò)誤；D、肺部細(xì)胞癌變后，由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細(xì)胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，D正確。故選C。9．（2024·湖南·高考真題）色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍(lán)色盲等。紅色盲和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍(lán)色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致?；卮鹣铝袉栴}：(1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代的表型及比例為________或________；其表型正常后代與藍(lán)色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例為_______（不考慮突變和基因重組等因素）。(2)1個(gè)L與1個(gè)或多個(gè)M串聯(lián)在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們?cè)赬染色體上的相對(duì)位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對(duì)照個(gè)體的DNA酶切產(chǎn)物與相應(yīng)探針雜交，酶切產(chǎn)物Z的結(jié)果如圖b，酶切產(chǎn)物BL，CL、DL、BM、CM和DM的結(jié)果見下表，表中數(shù)字表示酶切產(chǎn)物的量。BLCLDLBMCMDM對(duì)照15.118.133.645.521.366.1甲00021.910.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.021.065.0①若對(duì)照個(gè)體在圖a所示區(qū)域的序列組成為“Z+L+M+M”則患者甲最可能的組成為________（用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。②對(duì)患者丙、丁的酶切產(chǎn)物Z測(cè)序后，發(fā)現(xiàn)缺失Z1或Z2，這兩名患者患紅綠色盲的原因是_______。③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是______?！敬鸢浮?1)正常女性∶紅色盲男性=1∶1正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性=1∶1∶1∶1紅藍(lán)色盲∶綠藍(lán)色盲∶紅色盲∶綠色盲=1∶1∶1∶1(2)部分Z+M+部分MZ發(fā)生突變，導(dǎo)致L、M基因無法表達(dá)L、M基因的共用調(diào)控序列發(fā)生突變或L、M基因發(fā)生基因突變【分析】【關(guān)鍵能力】（1）信息獲取與加工題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識(shí)信息加工紅色盲和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳X染色體隱性遺傳屬于伴性遺傳，基因位于X染色體上X染色體隱性遺傳病女患者的兒子和父親一定患病，正常女性可能是攜帶者酶切產(chǎn)物Z的結(jié)果DNA分子的凝膠電泳距離點(diǎn)樣孔越近，DNA分子越大藍(lán)色盲屬常染色體顯性遺傳孟德爾的分離定律常染色體顯性遺傳符合孟德爾的分離定律,有顯性基因的個(gè)體患?。?）邏輯推理與論證【詳解】（1）根據(jù)題意分析，綠色盲男性的基因型為XLmY，紅色盲女性的基因型為XlMXlM或XlMXlm，若該女性的基因型為XlMXlM，則后代的基因型及比例為XLmXlM∶XlMY=1∶1,表型及比例為正常女性∶紅色盲男性=1∶1；若該女性的基因型為XlMXlm，則后代的基因型及比例為XLmXlM∶XLmXlm∶XlMY∶XlmY=1∶1∶1∶1，表型及比例為正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性=1∶1∶1∶1。無論哪種情況，后代的正常個(gè)體只有女性，且基因型為XLmXlM，若同時(shí)考慮藍(lán)色盲，其基因型為ssXLmXlM，而藍(lán)色盲男性的基因型為SsXLMY，兩者婚配，其男性后代的基因型及比例為SsXLmY∶SsXlMY∶ssXLmY∶ssXlMY=1∶1∶1∶1，表型及比例為綠藍(lán)色盲∶紅藍(lán)色盲∶綠色盲∶紅色盲=1∶1∶1∶1。（2）①根據(jù)對(duì)照組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，對(duì)照組的序列組成為Z+L+M+M，患者甲的Z序列的電泳結(jié)果和對(duì)照組不同，且電泳距離更遠(yuǎn)，因此片段較小，只具有部分Z片段；患者甲BL、CL和DL均缺失，因此不含L片段；對(duì)照組含有兩個(gè)M片段，其BM、CM和DM的量分別為45.5、21.3和66.1，而患者甲BM、CM和DM的量分別為21.9、10.9和61.4，其BM、CM的量為對(duì)照組的一半，而DM的量和對(duì)照組相差不大，因此患者甲含有一個(gè)完整的M片段和第二個(gè)M片段的DM區(qū)，因此其序列組成表示為部分Z+M+部分M。②患者丙和患者丁的L和M片段的相關(guān)結(jié)果和對(duì)照組無差異，但缺失Z1或Z2，說明Z1和Z2的缺失會(huì)影響L和M基因的表達(dá)，從而使機(jī)體患病，因此其患病的原因是Z發(fā)生突變，導(dǎo)致L、M基因無法表達(dá)。③結(jié)合①②的結(jié)果并分析甲、乙、丙和丁的檢測(cè)結(jié)果可知，紅綠色盲的遺傳病因是L、M基因的共用調(diào)控序列發(fā)生突變或L、M基因發(fā)生基因突變。10．（2023·湖南·高考真題）基因檢測(cè)是診斷和預(yù)防遺傳病的有效手段。研究人員采集到一遺傳病家系樣本，測(cè)序后發(fā)現(xiàn)此家系甲和乙兩個(gè)基因存在突變：甲突變可致先天性耳聾；乙基因位于常染色體上，編碼產(chǎn)物可將葉酸轉(zhuǎn)化為N5-甲基四氫葉酸，乙突變與胎兒神經(jīng)管缺陷（NTDs）相關(guān)；甲和乙位于非同源染色體上。家系患病情況及基因檢測(cè)結(jié)果如圖所示。不考慮染色體互換，回答下列問題：

(1)此家系先天性耳聾的遺傳方式是______________________________________________。1-1和1-2生育育一個(gè)甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率是________________。(2)此家系中甲基因突變?nèi)缦聢D所示：正常基因單鏈片段5'-ATTCCAGATC……（293個(gè)堿基）……CCATGCCCAG-3'突變基因單鏈片段5'-ATTCCATATC……（293個(gè)堿基）……CCATGCCCAG-3'研究人員擬用PCR擴(kuò)增目的基因片段，再用某限制酶（識(shí)別序列及切割位點(diǎn)為

）酶切檢測(cè)甲基因突變情況，設(shè)計(jì)了一條引物為5′-GGCATG-3'，另一條引物為_________（寫出6個(gè)堿基即可）。用上述引物擴(kuò)增出家系成員Ⅱ-1的目的基因片段后，其酶切產(chǎn)物長度應(yīng)為________bp（注：該酶切位點(diǎn)在目的基因片段中唯一）。(3)女性的乙基因純合突變會(huì)增加胎兒NTDs風(fēng)險(xiǎn)。葉酸在人體內(nèi)不能合成，孕婦服用葉酸補(bǔ)充劑可降低NTDs的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。建議從可能妊娠或孕前至少1個(gè)月開始補(bǔ)充葉酸，一般人群補(bǔ)充有效且安全劑量為0.4~1.0mg.d-1，NTDs生育史女性補(bǔ)充4mg.d-1。經(jīng)基因檢測(cè)胎兒（Ⅲ-2）的乙基因型為-/-，據(jù)此推薦該孕婦（Ⅱ-1）葉酸補(bǔ)充劑量為_____mg.d-1。【答案】(1)常染色體隱性遺傳病1/32(2)5'-ATTCCA-3'8、302和310(3)0.4~1.0【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中。隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合【詳解】（1）由遺傳系譜圖可知，由于I-1與I-2均表現(xiàn)正常，他們關(guān)于甲病的基因型均為+/-，而他們的女兒Ⅱ-4患病，因此可判斷甲基因突變導(dǎo)致的先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病，由I-1、I-2和Ⅱ-3關(guān)于乙病的基因可以推出乙基因突變導(dǎo)致的遺傳病也是常染色體隱性遺傳病，所以I-1和I-2生出一個(gè)甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率為1/4×1/4×1/2=1/32。（2）本題研究甲基因突變情況，二代1為雜合子，兼有正常甲基因和突變甲基因。目的基因?yàn)榧谆?，擴(kuò)增引物應(yīng)與兩基因共有的TAAGGT片段結(jié)合，應(yīng)為ATTCCA。可擴(kuò)增出大量正常甲基因和突變甲基因供后續(xù)鑒定。此時(shí)酶切，正常甲基因酶切后片段為8和2+293+7=302bp，突變甲基因無法被酶切，大小為310bp。后續(xù)可通過電泳等手段區(qū)分開，達(dá)到檢測(cè)甲基因突變情況的目的。（3）由題干可知“女性乙基因純合時(shí)會(huì)增加胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)”，而Ⅱ-1為雜合子，且其無NTDs生育史，故其葉酸補(bǔ)充量為0.4-1.0?？键c(diǎn)03生物的變異與生物育種11．（2025·湖南·高考真題）基因W編碼的蛋白W能直接抑制核基因P和M轉(zhuǎn)錄起始。P和M可分別提高水稻抗蟲性和產(chǎn)量。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．蛋白W在細(xì)胞核中發(fā)揮調(diào)控功能B．敲除基因W有助于提高水稻抗蟲性和產(chǎn)量C．在基因P缺失突變體水稻中，增加基因W的表達(dá)量能提高其抗蟲性D．蛋白W可能通過抑制RNA聚合酶識(shí)別基因P和M的啟動(dòng)子而發(fā)揮作用【答案】C【分析】轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA?！驹斀狻緼、因?yàn)榈鞍譝能抑制核基因P和M的轉(zhuǎn)錄起始，轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中，所以蛋白W在細(xì)胞核中發(fā)揮調(diào)控功能，A正確；B、敲除基因W后，就不會(huì)有蛋白W抑制核基因P和M的轉(zhuǎn)錄起始，P和M能正常表達(dá)，有助于提高水稻抗蟲性和產(chǎn)量，B正確；C、在基因P缺失突變體水稻中，本身就沒有基因P，增加基因W的表達(dá)量也無法提高其抗蟲性，因?yàn)闆]有基因P來發(fā)揮提高抗蟲性的作用，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)錄起始需要RNA聚合酶識(shí)別基因的啟動(dòng)子，蛋白W能抑制核基因P和M轉(zhuǎn)錄起始，可能是通過抑制RNA聚合酶識(shí)別基因P和M的啟動(dòng)子而發(fā)揮作用，D正確。故選C。12．（2024·湖南·高考真題）脫落酸（ABA）是植物響應(yīng)逆境脅迫的信號(hào)分子，NaCl和PEG6000（PEG6000不能進(jìn)入細(xì)胞）皆可引起滲透脅迫。圖a為某水稻種子在不同處理下基因R的相對(duì)表達(dá)量變化，圖b為該基因的突變體和野生型種子在不同處理下7天時(shí)的萌發(fā)率。研究還發(fā)現(xiàn)無論在正常還是逆境下，基因R的突變體種子中ABA含量皆高于野生型。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．NaCl、PEG6000和ABA對(duì)種子萌發(fā)的調(diào)節(jié)機(jī)制相同B．滲透脅迫下種子中內(nèi)源ABA的含量變化先于基因R的表達(dá)變化C．基因R突變體種子中ABA含量升高可延長種子貯藏壽命D．基因R突變可能解除了其對(duì)ABA生物合成的抑制作用【答案】A【分析】分析圖a，用外源ABA處理，基因R的相對(duì)表達(dá)量增高，說明ABA可促進(jìn)基因R的表達(dá)；缺失基因R的突變體種子中ABA含量較高，說明基因R的表達(dá)又會(huì)抑制ABA的合成。【詳解】A、分析圖a，用外源ABA處理，基因R的相對(duì)表達(dá)量增高，說明ABA可促進(jìn)基因R的表達(dá)；缺失基因R的突變體種子中ABA含量較高，說明基因R的表達(dá)又會(huì)抑制ABA的合成。由題可知，ABA是植物響應(yīng)逆境脅迫的信號(hào)分子，NaCl和PEG6000可以引起滲透脅迫，促進(jìn)ABA的合成，進(jìn)而促進(jìn)基因R的表達(dá)，而ABA可以直接促進(jìn)基因R的表達(dá)，因此NaCl、PEC6000和ABA對(duì)種子萌發(fā)的調(diào)節(jié)機(jī)制不同，A錯(cuò)誤；B、由圖a可知，滲透脅迫會(huì)先促進(jìn)內(nèi)源ABA的合成，內(nèi)源ABA含量的升高又會(huì)促進(jìn)基因R的表達(dá)，B正確；C、ABA的存在會(huì)抑制種子的萌發(fā)，因此基因R突變體種子中ABA含量升高可延長種子貯藏壽命，C正確；D、無論在正常還是逆境下，基因R突變體種子中ABA的含量皆高于野生型，可能是因?yàn)榛騌突變解除了其對(duì)ABA生物合成的抑制，導(dǎo)致ABA的合成量增加，D正確。故選A。13．（2023·湖南·高考真題）(不定項(xiàng))為精細(xì)定位水稻4號(hào)染色體上的抗蟲基因，用純合抗蟲水稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交，得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對(duì)親本及后代單株4號(hào)染色體上的多個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)進(jìn)行測(cè)序，部分結(jié)果按堿基位點(diǎn)順序排列如下表。據(jù)表推測(cè)水稻同源染色體發(fā)生了隨機(jī)互換，下列敘述正確的是（

）…位點(diǎn)1…位點(diǎn)2…位點(diǎn)3…位點(diǎn)4…位點(diǎn)5…位點(diǎn)6…測(cè)序結(jié)果A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲水稻親本G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感水稻親本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1A．抗蟲水稻1的位點(diǎn)2-3之間發(fā)生過交換B．易感水稻1的位點(diǎn)2-3及5-6之間發(fā)生過交換C．抗蟲基因可能與位點(diǎn)3、4、5有關(guān)D．抗蟲基因位于位點(diǎn)2-6之間【答案】CD【分析】同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，這會(huì)導(dǎo)致基因重組?！驹斀狻緼B、根據(jù)表格分析，純合抗蟲水稻親本6個(gè)位點(diǎn)都是A/A，純合易感水稻親本6個(gè)位點(diǎn)都是G/G，抗蟲水稻1的位點(diǎn)1和2都變成了G/G，交換只會(huì)導(dǎo)致同源染色體的兩條染色體中一個(gè)位點(diǎn)堿基變化，易感水稻1的位點(diǎn)1變?yōu)锳/G，則抗蟲水稻1位點(diǎn)2-3之間未發(fā)生交換，易感水稻1-2之間可能發(fā)生過交換，AB錯(cuò)誤；CD、由題表分析可知，抗蟲水稻在位點(diǎn)3-5中都至少有一條DNA有A-T堿基對(duì)，所以抗蟲基因可能位于2-6之間，或者說與位點(diǎn)3、4、5有關(guān)，C、D正確。故選CD。14．（2022·湖南·高考真題）中國是傳統(tǒng)的水稻種植大國，有一半以上人口以稻米為主食。在培育水稻優(yōu)良品種的過程中，發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制?；卮鹣铝袉栴}:(1)突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占______。(2)測(cè)序結(jié)果表明，突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5＇-GAGAG-3＇變?yōu)?＇-GACAG-3＇，導(dǎo)致第______位氨基酸突變?yōu)開_____，從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機(jī)理_____________________________________。（部分密碼子及對(duì)應(yīng)氨基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬氨酸;ACA蘇氨酸;CAG谷氨酰胺）(3)由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)。從突變型1葉片細(xì)胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進(jìn)行電泳（電泳條帶表示特定長度的DNA片段），其結(jié)果為圖中___（填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”）。

(4)突變型2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C2所致。用突變型2與突變型1雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。能否確定C2是顯性突變還是隱性突變?______（填“能”或“否”），用文字說明理由_____________________________________?！敬鸢浮?1)2/9(2)243谷氨酰胺基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃(3)Ⅲ(4)能若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2（C2C）與突變型1（CC1）雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠=3∶1，與題意不符【分析】（1）基因突變具有低頻性，一般同一位點(diǎn)的兩個(gè)基因同時(shí)發(fā)生基因突變的概率較低；（2）mRNA中三個(gè)相鄰堿基決定一個(gè)氨基酸，稱為一個(gè)密碼子?！驹斀狻浚?）突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死，說明突變型1應(yīng)為雜合子，C1對(duì)C為顯性，突變型1自交1代，子一代中基因型為1/3CC、2/3CC1，子二代中3/5CC、2/5CC1，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占2/9。（2）突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5＇-GAGAG-3＇變?yōu)?＇-GACAG-3＇，突變位點(diǎn)前對(duì)應(yīng)氨基酸數(shù)為726/3=242，則會(huì)導(dǎo)致第243位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)楣劝滨０贰Ｈ~片變黃是葉綠體中色素含量變化的結(jié)果，而色素不是蛋白質(zhì)，從基因控制性狀的角度推測(cè)，基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃。（3）突變型1應(yīng)為雜合子，由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)。Ⅰ應(yīng)為C酶切、電泳結(jié)果，II應(yīng)為C1酶切、電泳結(jié)果，從突變型1葉片細(xì)胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，其結(jié)果為圖中Ⅲ。（4）用突變型2（C2_）與突變型1（CC1）雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變,突變型2（C2C）與突變型1（CC1）雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠=3∶1，與題意不符。故C2是隱性突變。15．（2021·湖南·高考真題）油菜是我國重要的油料作物，油菜株高適當(dāng)?shù)慕档蛯?duì)抗倒伏及機(jī)械化收割均有重要意義。某研究小組利用純種高稈甘藍(lán)型油菜Z，通過誘變培育出一個(gè)純種半矮稈突變體S。為了闡明半矮稈突變體S是由幾對(duì)基因控制、顯隱性等遺傳機(jī)制，研究人員進(jìn)行了相關(guān)試驗(yàn)，如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）根據(jù)F2表現(xiàn)型及數(shù)據(jù)分析，油菜半矮稈突變體S的遺傳機(jī)制是______，雜交組合①的F1產(chǎn)生各種類型的配子比例相等，自交時(shí)雌雄配子有______種結(jié)合方式，且每種結(jié)合方式機(jī)率相等。F1產(chǎn)生各種類型配子比例相等的細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)是______。（2）將雜交組合①的F2所有高稈植株自交，分別統(tǒng)計(jì)單株自交后代的表現(xiàn)型及比例，分為三種類型，全為高稈的記為F3-Ⅰ，高稈與半矮稈比例和雜交組合①、②的F2基本一致的記為F3-Ⅱ，高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致的記為F3-Ⅲ。產(chǎn)生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數(shù)量比為______。產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株基因型為______（用A、a；B、b；C、c……表示基因）。用產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株進(jìn)行相互雜交試驗(yàn)，能否驗(yàn)證自由組合定律？______。【答案】由兩對(duì)(1)位于非同源染色體上的隱性基因控制16F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合(2)7∶4∶4Aabb、aaBb不能【分析】實(shí)驗(yàn)①②中，F(xiàn)2高稈∶半矮稈≈15∶1，據(jù)此推測(cè)油菜株高性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律。【詳解】（1）根據(jù)分析可推測(cè)，半矮稈突變體S是雙隱性純合子，只要含有顯性基因即表現(xiàn)為高稈，雜交組合①的F1為雙雜合子，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以產(chǎn)生4種比例相等的配子，自交時(shí)雌雄配子有16種結(jié)合方式，且每種結(jié)合方式機(jī)率相等，導(dǎo)致F2出現(xiàn)高稈∶半矮稈≈15∶1。（2）雜交組合①的F2所有高稈植株基因型包括1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，所有高稈植株自交，分別統(tǒng)計(jì)單株自交后代的表現(xiàn)型及比例，含有一對(duì)純合顯性基因的高稈植株1AABB、2AABb、2AaBB、1AAbb、1aaBB，占高稈植株的比例為7/15，其后代全為高稈，記為F3-Ⅰ；AaBb占高稈植株的比例為4/15，自交后代高稈與半矮稈比例≈15∶1，和雜交組合①、②的F2基本一致，記為F3-Ⅱ；2Aabb、2aaBb占高稈植株的比例為4/15，自交后代高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致，記為F3-Ⅲ，產(chǎn)生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數(shù)量比為7∶4∶4。用產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株進(jìn)行相互雜交試驗(yàn)，不論兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，還是兩對(duì)同源染色體上，親本均產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的雌雄配子，子代均出現(xiàn)高稈∶半矮稈=3∶1，因此不能驗(yàn)證基因的自由組合定律?？键c(diǎn)04生物的進(jìn)化15．（2024·湖南·高考真題）我國科學(xué)家成功用噬菌體治療方法治愈了耐藥性細(xì)菌引起的頑固性尿路感染。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．運(yùn)用噬菌體治療時(shí)，噬菌體特異性侵染病原菌B．宿主菌經(jīng)噬菌體侵染后，基因定向突變的幾率變大C．噬菌體和細(xì)菌在自然界長期的生存斗爭(zhēng)中協(xié)同進(jìn)化D．噬菌體繁殖消耗宿主菌的核苷酸、氨基酸和能量等【答案】B【分析】噬菌體是一種細(xì)菌病毒，噬菌體侵染細(xì)菌后，會(huì)利用宿主細(xì)胞核苷酸、氨基酸和能量等來維持自身的生命活動(dòng)。【詳解】A、噬菌體是一種特異性侵染細(xì)菌的病毒，運(yùn)用噬菌體治療時(shí)，噬菌體特異性侵染病原菌，A正確；B、基因突變具有不定向性，B錯(cuò)誤；C、噬菌體和細(xì)菌在自然界長期的生存斗爭(zhēng)中協(xié)同進(jìn)化，C正確；D、噬菌體作為病毒，侵染細(xì)菌后利用宿主細(xì)胞的核苷酸、氨基酸和能量等來維持自身的生命活動(dòng)，D正確。故選B。16．（2023·湖南·高考真題）“油菜花開陌野黃，清香撲鼻蜂蝶舞?！辈俗延褪侵饕氖秤糜椭?，秸稈和菜籽餅可作為肥料還田。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．油菜花通過物理、化學(xué)信息吸引蜂蝶B．蜜蜂、蝴蝶和油菜之間存在協(xié)同進(jìn)化C．蜂蝶與油菜的種間關(guān)系屬于互利共生D．秸稈和菜籽餅還田后可提高土壤物種豐富度【答案】C【分析】協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。生物的種間關(guān)系有：種間競(jìng)爭(zhēng)、捕食、原始合作、互利共生、寄生?！驹斀狻緼、油菜花可以通過花的顏色（物理信息）和香味（化學(xué)信息）吸引蜂蝶，A正確；B、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，蜜蜂、蝴蝶和油菜之間存在協(xié)同進(jìn)化，B正確；C、蜂蝶與油菜的種間關(guān)系屬于原始合作，C錯(cuò)誤；D、秸稈和菜籽餅可以為土壤中的小動(dòng)物和微生物提供有機(jī)物，故二者還田后可以提高土壤物種豐富度，D正確。故選C。17．（2022·湖南·高考真題）稻蝗屬的三個(gè)近緣物種①日本稻蝗、②中華稻蝗臺(tái)灣亞種和③小翅稻蝗中，①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊，②與③的分布區(qū)域不重疊。為探究它們之間的生殖隔離機(jī)制，進(jìn)行了種間交配實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）交配（♀×♂）①×②②×①①×③③×①②×③③×②交配率（%）081624618精子傳送率（%）0000100100注:精子傳送率是指受精囊中有精子的雌蟲占確認(rèn)交配雌蟲的百分比A．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明近緣物種之間也可進(jìn)行交配B．生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無關(guān)C．隔離是物種形成的必要條件D．②和③之間可進(jìn)行基因交流【答案】D【分析】1、物種是指能夠在自然狀態(tài)下相互交配丙產(chǎn)生可育后代的一群生物。2、生殖隔離是指不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象。【詳解】A、由表格中的交配率的結(jié)果可知，表明近緣物種之間也可進(jìn)行交配，A正確；B、已知①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊，②與③的分布區(qū)域不重疊，但從交配率和精子傳送率來看，說明生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無關(guān)，B正確；C、隔離包括地理隔離和生殖隔離，隔離是物種形成的必要條件，C正確；D、②和③之間②與③的分布區(qū)域不重疊，故存在地理隔離；兩者屬于兩個(gè)近緣物種，表中②×③交配精子傳送率100%，即使交配成功，也不能確定后代是否可育，也不能進(jìn)行基因交流，D錯(cuò)誤。故選D。18．（2021·湖南·高考真題）金魚系野生鯽魚經(jīng)長期人工選育而成，是中國古代勞動(dòng)人民智慧的結(jié)晶?，F(xiàn)有形態(tài)多樣、品種繁多的金魚品系。自然狀態(tài)下，金魚能與野生鯽魚雜交產(chǎn)生可育后代。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．金魚與野生鯽魚屬于同一物種B．人工選擇使鯽魚發(fā)生變異，產(chǎn)生多種形態(tài)C．鯽魚進(jìn)化成金魚的過程中，有基因頻率的改變D．人類的喜好影響了金魚的進(jìn)化方向【答案】B【分析】1、在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。2、在遺傳學(xué)和進(jìn)化論的研究中，把能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個(gè)物種。【詳解】A、由題干中信息“自然狀態(tài)下，金魚能與野生鯽魚雜交產(chǎn)生可育后代”可知，金魚與野生鯽魚屬于同一物種，A正確；B、人工選擇可以積累人類喜好的變異，淘汰人類不喜好的變異，只對(duì)金魚的變異類型起選擇作用，不能使金魚發(fā)生變異，B錯(cuò)誤；C、種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，因此，鯽魚進(jìn)化成金魚的過程中，存在基因頻率的改變，C正確；D、人類的喜好可以通過人工選擇來實(shí)現(xiàn)，使人類喜好的性狀得以保留，因此，人工選擇可以決定金魚的進(jìn)化方向，D正確。故選B。精選當(dāng)?shù)啬？碱}16道題左右涉及大題，可16+31．（2025·湖南長沙·三模）在不孕不育家庭中，男性因素導(dǎo)致的約占50%。男性特有的AZF基因被稱為無精子因子，AZF基因突變導(dǎo)致的男性無精癥在不孕不育情況中較為常見。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．AZF基因可能在精原細(xì)胞中選擇性表達(dá)B．AZF基因應(yīng)在Y染色體的非同源區(qū)段上C．預(yù)防此疾病應(yīng)健康生活，遠(yuǎn)離生活中的物理誘變因素和化學(xué)誘變因素D．AZF基因突變導(dǎo)致的男性無精癥的患者可生出不患此病的女兒【答案】D【知識(shí)點(diǎn)】伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用、基因突變【分析】位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳?！驹斀狻緼、AZF基因能導(dǎo)致男性無精，可能在精原細(xì)胞中選擇性表達(dá)，A正確；B、AZF基因?yàn)槟行蕴赜?，?yīng)在Y染色體的非同源區(qū)段上，B正確；C、此疾病是基因突變導(dǎo)致的，健康生活，遠(yuǎn)離生活中的物理誘變因素和化學(xué)誘變因素能預(yù)防此疾病，C正確；D、AZF基因突變導(dǎo)致的男性無精癥的患者無法產(chǎn)生精子，無法產(chǎn)生后代，D錯(cuò)誤。故選D。2．（2025·湖南長沙·三模）基因型為AaCcDdXBY的某精原細(xì)胞，基因在染色體上的位置如圖所示。經(jīng)減數(shù)分裂形成甲、乙、丙、丁4個(gè)精細(xì)胞，已知該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ過程中發(fā)生了一次染色體互換和染色體數(shù)目變異。甲的基因型為ACd，下列分析正確的是（

）A．該精原細(xì)胞是減數(shù)分裂Ⅰ的前期含有A和a的染色體片段發(fā)生了互換B．若乙和甲來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，則乙的基因型為ACDC．若乙和丙來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，則乙的基因型為acDXBY或acdXBYD．若丙和丁來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，則兩者染色體數(shù)目相同，但基因型不同【答案】D【知識(shí)點(diǎn)】精子的形成過程、減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律、染色體數(shù)目的變異、減數(shù)分裂異常情況分析【分析】分析題意可知，該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ過程中發(fā)生了一次染色體互換和染色體數(shù)目變異，A、D在一條常染色體上，a、d在另一條常染色體上，甲的基因型是ACd，說明在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，XY染色體移向了同一極，產(chǎn)生甲的次級(jí)精母細(xì)胞沒有XY染色體，并且在減數(shù)分裂Ⅰ前期，含有D和d的染色體片段發(fā)生了互換或者含有A和a的染色體片段發(fā)生了互換。【詳解】A、甲的基因型是ACd，說明在減數(shù)分裂Ⅰ前期，可能是含有A和a的染色體片段發(fā)生了互換，也可能是含有D和d的染色體片段發(fā)生了互換，A錯(cuò)誤；B、該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ過程中發(fā)生了一次染色體互換和染色體數(shù)目變異，甲的基因型是ACd，說明在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，XY染色體移向了同一極，產(chǎn)生甲的次級(jí)精母細(xì)胞沒有XY染色體；若乙和甲來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，且在減數(shù)分裂I前期，含有D和d的染色體片段發(fā)生了互換，則產(chǎn)生甲乙細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞基因型是AACCDd，乙的基因型為ACD；若在減數(shù)分裂I前期，含有A和a的染色體片段發(fā)生了互換，則產(chǎn)生甲乙細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞基因型是AaCCdd，乙的基因型為aCd；綜上所述，若乙和甲來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，則乙的基因型為ACD或aCd，B錯(cuò)誤；C、甲的基因型是ACd，若乙和丙來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，則在減數(shù)分裂I前期，若是含有D和d的染色體片段發(fā)生了互換，產(chǎn)生甲和丁細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞基因型是AACCDd，產(chǎn)生乙和丙細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞基因型是aaccDdXBY，乙的基因型為acDXBY或acdXBY；在減數(shù)分裂I前期，含有A和a的染色體片段發(fā)生了互換，產(chǎn)生甲和丁細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞基因型是AaCCdd，產(chǎn)生乙和丙細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞基因型是AaccDDXBY，乙的基因型為acDXBY或AcDXBY；綜上所述，若乙和丙來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，則乙的基因型為acDXBY或acdXBY或AcDXBY，C錯(cuò)誤；D、若丙和丁來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，則甲和乙來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞；在減數(shù)分裂I前期，若是含有D和d的染色體片段發(fā)生了互換，則產(chǎn)生甲和乙的次級(jí)精母細(xì)胞基因型是AACCDd，產(chǎn)生丙和丁的次級(jí)精母細(xì)胞基因型是aaccDdXBY，經(jīng)過減數(shù)分裂II產(chǎn)生的丙基因型若是acDXBY，則丁的基因型是acdXBY，丙和丁都含5條染色體；若是含有A和a的染色體片段發(fā)生了互換，則產(chǎn)生甲和乙的次級(jí)精母細(xì)胞基因型是AaCCdd，產(chǎn)生丙和丁的次級(jí)精母細(xì)胞基因型是AaccDDXBY，經(jīng)過減數(shù)分裂II產(chǎn)生的丙基因型若是acDXBY，則丁的基因型是AcDXBY，丙和丁都含5條染色體；綜上所述，若丙和丁來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，則兩者染色體數(shù)目相同，但基因型不同，D正確。故選D。3．（2025·湖南邵陽·三模）真核細(xì)胞轉(zhuǎn)座子有逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子（如圖①）和DNA轉(zhuǎn)座子（如圖②）之分，可在染色體內(nèi)部和染色體間轉(zhuǎn)移。該過程依托轉(zhuǎn)座酶將轉(zhuǎn)座子兩端特定序列進(jìn)行切割，再將其插入到DNA分子的特定位點(diǎn)中，具體機(jī)制如下圖①和②所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．轉(zhuǎn)座酶和限制性內(nèi)切核酸酶均可破壞磷酸二酯鍵B．轉(zhuǎn)座引起的變異類型有基因突變、基因重組和染色體變異C．DNA轉(zhuǎn)座子只改變其在染色體上的位置，總數(shù)保持不變D．逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子通常存在于不易于轉(zhuǎn)錄的區(qū)域【答案】D【知識(shí)點(diǎn)】基因突變、基因重組和染色體變異綜合、DNA重組技術(shù)的基本工具【分析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組。基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組。染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)座酶將轉(zhuǎn)座子兩端特定序列進(jìn)行切割，破壞的是磷酸二酯鍵，限制性內(nèi)切核酸酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并破壞磷酸二酯鍵斷開，A正確；B、轉(zhuǎn)座子在DNA分子內(nèi)部轉(zhuǎn)移，可造成基因突變，在真核細(xì)胞染色體內(nèi)部轉(zhuǎn)移，可造成基因重組，在染色體間轉(zhuǎn)移造成染色體變異，B正確；C、由圖可知，逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子不僅改變其在染色體上的位置，總數(shù)還會(huì)增多，DNA轉(zhuǎn)座子只改變其在染色體上的位置，總數(shù)保持不變，C正確；D、編碼區(qū)分為能編碼蛋白質(zhì)的外顯子和不能編碼蛋白質(zhì)的內(nèi)含子，逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子通常存在于外顯子等易于轉(zhuǎn)錄的區(qū)域，D錯(cuò)誤。故選D。4．（2025·湖南湘西·三模）湖南某水稻研究所發(fā)現(xiàn)，當(dāng)?shù)刂髟云贩N“湘晚秈12號(hào)”易感染稻瘟病。研究人員用射線誘變獲得一株抗病突變體，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其抗病性與2號(hào)染色體上的Pid3基因突變有關(guān)。為進(jìn)一步培育抗病新品種，將該突變體與優(yōu)質(zhì)但不抗病的“玉針香“雜交，F(xiàn)1代自交獲得F2群體。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．射線誘變可能引起Pid3基因堿基對(duì)的缺失或替換，導(dǎo)致編碼蛋白結(jié)構(gòu)改變B．若Pid3基因突變體為顯性性狀，則F2群體中抗病植株與感病植株的比例為1:1C．通過單倍體育種可快速獲得純合抗病植株,但需用秋水仙素處理花藥離體培養(yǎng)的幼苗D．若要對(duì)F2抗病植株進(jìn)行篩選，可通過接種稻瘟病菌進(jìn)行田間抗性鑒定【答案】B【知識(shí)點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、基因突變、單倍體育種【分析】誘變育種是指利用人工誘變的方法獲得生物新品種的育種方法。其原理是基因突變。誘變育種的誘變因素有：物理因素，如，X激光、射線、紫外線等；化學(xué)因素，如亞硝酸、硫酸二乙酯等。誘變育種的操作流程：人工誘發(fā)變→選擇育成新品種；其優(yōu)點(diǎn)是能提高變異頻率，加速育種過程，可大幅度改良某些性狀；變異范圍廣。缺點(diǎn)：有利變異少，須大量處理材料；誘變的方向和性質(zhì)不能控制。改良數(shù)量性狀效果較差?！驹斀狻緼、γ射線誘變可能引起Pid3基因堿基對(duì)的缺失或替換，導(dǎo)致編碼蛋白結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而引起性狀改變，A正確；B、若Pid3基因突變體為顯性性狀，將該突變體與優(yōu)質(zhì)但不抗病的“玉針香“雜交，若相關(guān)基因用Aa表示，則突變體的基因型可表示為Aa，F(xiàn)1代（Aa∶aa=1∶1）自交獲得F2群體。則F2群體中抗病植株占比為1/2×3/4=3/8，則抗病與感病植株的比例為3∶5，B錯(cuò)誤；C、通過單倍體育種可快速獲得純合抗病植株，但需用秋水仙素處理花藥離體培養(yǎng)的幼苗，即單倍體育種過程包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理，C正確；D、若要對(duì)F2抗病植株進(jìn)行篩選，可通過接種稻瘟病菌進(jìn)行田間抗性鑒定，這屬于個(gè)體生物學(xué)鑒定的操作，D正確。故選B。5．（2025·湖南湘西·三模）肝癌為臨床上常見的惡性腫瘤之一，研究發(fā)現(xiàn)，諸多基因包含原癌基因和抑癌基因，可能與肝癌的發(fā)生、細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。在某些因素影響下，原癌基因和抑癌基因表達(dá)異常，致使正常細(xì)胞癌變。下列敘述說法正確的是（

）A．癌細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)需要加入胰蛋白酶處理，解除接觸抑制B．原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變就會(huì)引起細(xì)胞癌變C．癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，細(xì)胞周期更短，并且容易分散轉(zhuǎn)移D．肝癌的發(fā)生只與原癌基因和抑癌基因突變有關(guān)【答案】C【知識(shí)點(diǎn)】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、細(xì)胞癌變的原因及防治、癌細(xì)胞的概念及主要特征【分析】1、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖；2、癌細(xì)胞的主要特征：無限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變、細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，易轉(zhuǎn)移?！驹斀狻緼、癌細(xì)胞具有無限增殖的特點(diǎn)，不存在接觸抑制現(xiàn)象，所以癌細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)不需要加入胰蛋白酶處理來解除接觸抑制，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞癌變是多個(gè)原癌基因和抑癌基因發(fā)生累積性突變的結(jié)果，并非原癌基因和抑癌基因發(fā)生一次突變就會(huì)引起細(xì)胞癌變，B錯(cuò)誤；C、癌細(xì)胞代謝旺盛，與正常細(xì)胞相比，細(xì)胞周期更短；癌細(xì)胞表面的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得細(xì)胞間的黏著性降低，容易分散轉(zhuǎn)移，C正確；D、肝癌的發(fā)生與原癌基因和抑癌基因突變有關(guān)，但不是只與它們有關(guān)，還可能與其他因素如環(huán)境因素等有關(guān)，D錯(cuò)誤。故選C。6．（2025·湖南·一模）圖1表示番茄植株（基因型為HhRr，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）作為實(shí)驗(yàn)材料培育新品種的途徑，基因R、r分別控制合成蛋白R(shí)、蛋白r。研究發(fā)現(xiàn)，與蛋白r比較，誘變后的蛋白R(shí)氨基酸序列有兩個(gè)變化位點(diǎn)如圖2所示（字母代表氨基酸，數(shù)字表示氨基酸位置，箭頭表示突變位點(diǎn)）。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A．途徑3獲得品種C的原理為染色體結(jié)構(gòu)變異，品種C一般莖稈粗壯果實(shí)較大B．途徑2中用秋水仙素處理花粉離體培養(yǎng)獲得的幼苗，可快速獲取純合的品種BC．途徑4中r基因突變?yōu)镽基因時(shí)，導(dǎo)致②處突變的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的增添D．途徑1選育基因型為hhrr的個(gè)體，需要對(duì)HhRr自交的后代進(jìn)行多代篩選、自交【答案】B【知識(shí)點(diǎn)】基因突變、基因重組、染色體數(shù)目的變異【分析】分析圖1：途徑1是利用基因重組的原理通過雜交育種的方法獲得品種A；途徑2是利用染色體變異的原理通過單倍體育種的方式獲得品種B；途徑3是將體細(xì)胞組織培養(yǎng)后再用秋水仙素處理后獲得四倍體植株，屬于多倍體育種；途徑4是利用基因突變的原理進(jìn)行了誘變育種。【詳解】A、途徑3是將體細(xì)胞組織培養(yǎng)后再用秋水仙素處理后獲得四倍體植株，屬于多倍體育種，其原理為染色體數(shù)目變異，多倍體植株一般莖稈粗壯、果實(shí)較大、營養(yǎng)物質(zhì)含量增加，這是多倍體育種的特點(diǎn)，A錯(cuò)誤；B、途徑2中用秋水仙素處理花粉離體培養(yǎng)獲得的幼苗，由于秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使得染色體數(shù)目加倍，從而獲得純合的二倍體植株，這種方法可以快速獲取純合的品種B，B正確；C、據(jù)圖2可知，途徑4中r基因突變?yōu)镽基因時(shí)，②處之后氨基酸的序列都發(fā)生了改變，導(dǎo)致②處突變的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的增添或者缺失，C錯(cuò)誤。D、據(jù)圖可知，途徑1是利用基因重組的原理通過雜交育種的方法獲得品種A，途徑1選育的基因型為hhrr個(gè)體是雙隱個(gè)體，可以直接從HhRr自交的后代篩選出即可，D錯(cuò)誤。故選B。7．(2025·湖南名校聯(lián)考·一模)家蠶是ZW型性別決定生物，1975年科學(xué)家斯特魯尼科夫利用性連鎖平衡致死原理育成幾乎只產(chǎn)雄蠶的家蠶品系，l?和l?是Z染色體上的致死基因，W染色體上沒有其等位基因，現(xiàn)用正常雌蛾Z（++）W與平衡致死系雄蛾雜交，結(jié)果如圖。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．l?和l?屬于隱性致死基因B．基因l?與l?屬于等位基因，來源于基因突變C．若沒有人為干涉，群體中l(wèi)?和l?的基因頻率會(huì)不斷下降D．若上述親本雜交后代中出現(xiàn)少數(shù)雌性家蠶，則可能是父本減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了基因重組【答案】B【分析】等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置上、控制相對(duì)性狀的基因?；蝾l率是指一個(gè)種群基因庫中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率?！驹斀狻緼、已知l?和l?是Z染色體上的致死基因，由圖可知：存活的親本雄蠶的一條Z染色體上存在連鎖的基因l?和＋，另一條Z染色體上存在連鎖的基因＋和l2，說明l1和l2屬于隱性致死基因，A正確；B、基因l1與l2位于一對(duì)同源染色體的不同位置上，屬于非等位基因，B錯(cuò)誤；C、l1和l2是致死基因，若沒有人為干涉，群體中l(wèi)1和l2的基因頻率會(huì)不斷下降，C正確；D、若上述親本雜交后代中出現(xiàn)少數(shù)雌性家蠶，則可能是父本在減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，產(chǎn)生Z++的精子，屬于基因重組，D正確。故選B。8．（2025·湖南邵陽·二模）劑量補(bǔ)償效應(yīng)是指在XY型性別決定生物中，兩性間X染色體數(shù)量不同，但基因表達(dá)水平基本相同的現(xiàn)象。該現(xiàn)象發(fā)生的機(jī)制主要有：①“2-1=1”模式，如人和貓胚胎發(fā)育時(shí)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)固縮失活形成巴氏小體，其上的絕大部分基因被關(guān)閉；②“2÷2=1”模式，如含有2條X染色體的線蟲，每條X染色體上的基因轉(zhuǎn)錄率減半。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．可用甲紫溶液對(duì)巴氏小體進(jìn)行染色鏡檢觀察B．在“2-1=1”模式中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異C．雌性線蟲和雄性線蟲的X染色體總轉(zhuǎn)錄水平持平D．RNA聚合酶難與巴氏小體上的啟動(dòng)子結(jié)合導(dǎo)致基因表達(dá)受阻【答案】B【知識(shí)點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、有絲分裂實(shí)驗(yàn)【分析】分析題意可知，劑量補(bǔ)償效應(yīng)是指在XY型性別決定生物中，兩性間X染色體數(shù)量不同，但基因表達(dá)水平基本相同的現(xiàn)象，雌性有兩條X染色體，雄性只有一條X染色體，X染色體上的基因在兩性個(gè)體中的表達(dá)水平相等，說明是對(duì)一整條X染色體所含基因的表達(dá)進(jìn)行調(diào)控?！驹斀狻緼、巴氏小體是由染色體固縮失活形成的，染色體可以用甲紫溶液染色，故巴氏小體也可以用甲紫溶液染色進(jìn)行染色鏡檢觀察，A正確；B、“2-1=1”模式中一條X染色體隨機(jī)固縮失活形成巴氏小體，染色體的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，影響的基因的表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、雌性線蟲有2條X染色體的線蟲，每條X染色體上的基因轉(zhuǎn)錄率減半，雄性線蟲只有一條X染色體，X染色體上的全部基因都轉(zhuǎn)錄，因此雌性線蟲和雄性線蟲的X染色體總轉(zhuǎn)錄水平持平，C正確；D、染色體固縮失活形成巴氏小體，巴氏小體上的啟動(dòng)子難以與RNA聚合酶結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過程，導(dǎo)致基因表達(dá)受阻，D正確。故選B。9．（2025·湖南·三模）某紅綠色盲家系中，一對(duì)夫妻的基因型分別是XBXb、XbY，妻子懷孕后經(jīng)檢測(cè)其胎兒的性染色體組成為XXY。下列說法正確的是（）A．該胎兒與貓叫綜合征患者均發(fā)生了染色體數(shù)目的變異B．若胎兒出生后表現(xiàn)色覺正常，則變異一定發(fā)生在母本減數(shù)分裂Ⅰ過程C．若胎兒出生后表現(xiàn)色盲，則變異一定發(fā)生在父本減數(shù)分裂Ⅱ過程D．檢測(cè)并比較胎兒兩條X染色體上相關(guān)基因的堿基序列是否相同無法判斷其是否患色盲【答案】D【知識(shí)點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、染色體結(jié)構(gòu)的變異、減數(shù)分裂異常情況分析【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、由題意可知，該胎兒的染色體數(shù)量異常，而貓叫綜合征患者的染色體結(jié)構(gòu)異常，A錯(cuò)誤；B、若胎兒出生后表現(xiàn)色覺正常，則變異可能發(fā)生在母本減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ過程中或父本減數(shù)分裂Ⅰ過程中，B錯(cuò)誤；C、若胎兒出生后表現(xiàn)色盲，則變異可能發(fā)生在父本減數(shù)分裂Ⅰ過程中或母本減數(shù)分裂Ⅱ過程中，C錯(cuò)誤；D、檢測(cè)并比較兩條X染色體上的相關(guān)基因的堿基序列，若兩者序列相同（XBXBY或XbXbY），可能表現(xiàn)正?；蛏ぃ魞烧咝蛄胁煌╔BXbY），則其一定表現(xiàn)色覺正常，D正確。故選D。10．(2025·湖南永州·三模)研究者通過對(duì)豌豆的紅花品系誘變處理，培育了甲、乙、丙三個(gè)穩(wěn)定遺傳的白花品系。為探究三個(gè)品系之間是否存在同一個(gè)基因突變,進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)：品系甲×品系乙→子代全為白花品系乙×品系丙→子代全為紅花下列相關(guān)敘述正確的是（）A．品系甲與品系乙存在同一個(gè)基因突變B．品系乙與品系丙存在同一個(gè)基因突變C．品系甲與品系丙存在相同突變基因D．品系甲、乙、丙的突變基因都不相同11．（2024·湖南·一模）人類的每條5號(hào)染色體上有2個(gè)SMN1或其等位基因。SMN1有基因內(nèi)長序列缺失和微小突變（基因中一個(gè)或幾個(gè)核苷酸發(fā)生變化）兩種變異類型，其中長序列缺失的突變基因不能通過現(xiàn)有引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。無正常SMN1基因的個(gè)體患脊髓性肌萎縮癥（SMA），不考慮其他變異，下列說法正確的是（

）A．SMN1基因的兩種變異類型均為基因突變B．SMA患者的基因型有24種C．通過PCR擴(kuò)增后電泳，有條帶的個(gè)體均不患SMAD．正常夫婦生下患病后代屬于基因重組12．（2025·湖南邵陽·一模）基因型為Aa的某個(gè)精原細(xì)胞在分裂過程中，含有A基因的染色體發(fā)生如圖所示的著絲粒橫裂（正常為縱裂），不考慮其他變異。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．圖示過程可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期或者有絲分裂后期B．若該精原細(xì)胞發(fā)生有絲分裂，產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型有2種C．減數(shù)分裂和有絲分裂均可以產(chǎn)生基因型為a的子細(xì)胞D．若A和a所在染色體片段發(fā)生交換，則產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型有3種【答案】D【知識(shí)點(diǎn)】染色體數(shù)目的變異、染色體結(jié)構(gòu)的變異、減數(shù)分裂和有絲分裂的綜合【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、圖示某精原細(xì)胞在分裂過程中發(fā)生連接兩條姐妹染色單體的著絲粒異常橫裂而形成的，著絲粒分裂發(fā)生于有絲分裂后期、減數(shù)分裂Ⅱ后期，A正確；B、若該精原細(xì)胞發(fā)生有絲分裂，則產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型有2種，一種為AAa，另一種只含有a，B正確；C、由B選項(xiàng)可知，有絲分裂可產(chǎn)生基因型為a的子細(xì)胞，減數(shù)分裂在減數(shù)第一次分裂后期存在同源染色體分離，則其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為aa，可產(chǎn)生a的精細(xì)胞，C正確；D、A和a所在的同源染色體發(fā)生了互換，故兩條染色體上的基因應(yīng)均為Aa，此時(shí)再進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子應(yīng)為1個(gè)A，1個(gè)a，1個(gè)Aa，一個(gè)不含Aa，共計(jì)四種，D錯(cuò)誤。故選D。13．（2025·湖南長沙·二模）(不定項(xiàng))雄性不育一般是指雄配子喪失生理機(jī)能的現(xiàn)象。某小麥為二倍體雌雄同株植物，雄性不育基因（ms）對(duì)雄性可育基因（Ms）為隱性，該對(duì)等位基因位于6號(hào)染色體上。若某品系植株與雄性不育植株雜交，子代均表現(xiàn)為雄性不育，則此品系為保持系。研究人員獲得了一種易位雙雜合品系，其染色體和相關(guān)基因如圖1所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）注:6、9分別表示6號(hào)和9號(hào)染色體，69表示9號(hào)染色體的片段易位到6號(hào)染色體上，96表示6號(hào)染色體的片段易位到9號(hào)染色體上。A．圖1個(gè)體經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生含有異常染色體的雌配子有3種B．圖1個(gè)體作為母本與染色體正常的雜合小麥雜交，子代中出現(xiàn)圖2所示個(gè)體的比例為1/8C．若圖2個(gè)體能作為保持系，則含有69染色體的雄配子能完成受精作用D．若圖2個(gè)體能作為保持系，自交子代中會(huì)有1/4仍為保持系【答案】CD【知識(shí)點(diǎn)】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、染色體結(jié)構(gòu)的變異【分析】基因在染色體上，基因隨著染色體的分開而分開。受精作用指的是雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程?！驹斀狻緼、根據(jù)圖1中染色體的情況可知，在減數(shù)分裂Ⅰ后期會(huì)發(fā)生同源染色體分離、非同源染色體自由組合的現(xiàn)象，因此該個(gè)體經(jīng)過減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生含有異常染色體的雌配子，共有3種類型，A正確；B、圖1個(gè)體作為母本會(huì)產(chǎn)生4種配子，基因型為ms69、ms696、Ms699、Ms6996，與染色體正常的雜交小麥（Msms6699，該個(gè)體產(chǎn)生兩種比例相等的配子）雜交，子代中出現(xiàn)圖2所示個(gè)體的比例為1/4×1/2＝1/8，B正確；C、若圖2個(gè)體能作為保持系，則含有69染色體的雄配子不能完成受精作用，因?yàn)樵撆渥訁⑴c受精的話，會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生的后代表現(xiàn)為雄性可育，與題意不符，C錯(cuò)誤；D、若圖2個(gè)體能作為保持系，其產(chǎn)生的雌配子（ms69、Ms699）正常，而雄配子（Ms699）不能正常授粉，則其自交后代中會(huì)有1/2仍為保持系，D錯(cuò)誤。故選CD。14．（2025·湖南·二模）(不定項(xiàng))下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果，不考慮XY同源區(qū)。檢測(cè)過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說法不正確的是（

）A．甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病B．甲病由正常基因發(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，突變基因內(nèi)部存在MstⅡ識(shí)別序列C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的增添導(dǎo)致D．Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病【答案】ABC【知識(shí)點(diǎn)】電泳鑒定、PCR擴(kuò)增的原理與過程、人類遺傳病的類型及實(shí)例【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時(shí)間后才發(fā)病，有時(shí)要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀?！驹斀狻緼、由Ⅱ-3患病而Ⅰ-1和Ⅰ-2均正?？芍?，甲病是常染色體隱性遺傳病；不考慮XY同源區(qū)，根據(jù)Ⅰ-5正常男性的電泳圖有兩個(gè)條帶，說明其是雜合子，乙病相關(guān)基因只能位于常染色體上，因此乙是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)電泳結(jié)果，Ⅱ-3只有1350一個(gè)條帶，而Ⅰ-1和Ⅰ-2除1350的條帶外還有1150和200兩個(gè)條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，正?；騼?nèi)部存在MstⅡ識(shí)別序列，而突變基因不存在，B錯(cuò)誤；C、Ⅰ-6為隱性純合子，故1.0×10為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶，所以乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個(gè)條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因；Ⅱ=8電泳結(jié)果有兩個(gè)條帶，為攜帶者，二者都不患待測(cè)遺傳病，D正確。故選ABC。15．（2025·湖南岳陽·一模）(不定項(xiàng))研究發(fā)現(xiàn)，慢性髓性白血?。–ML）患者的9號(hào)染色體和22號(hào)染色體發(fā)生了片段斷裂和重接，9號(hào)染色體上的ABL基因和22號(hào)染色體上的BCR基因重新組合成融合基因后，表達(dá)合成的BCR-ABL蛋白不受其他分子的控制，一直處于活躍狀態(tài)，導(dǎo)致不受控的細(xì)胞分裂，引起CML。臨床上通過高通量篩選技術(shù)，找到了2-苯胺基嘧啶（藥品名“格列衛(wèi)”）可以與BCR-ABL蛋白上的活性位點(diǎn)結(jié)合，從而靶向治療BCR-ABL基因所引起的癌癥。下列判斷正確的有（

）A．圖示中的變異類型屬于基因重組B．BCR與ABL兩基因的融合，是患CML的根本原因C．推測(cè)BCR-ABL基因是一種抑癌基因D．對(duì)有CML病史的家族中的胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，確定胎兒是否患有CML【答案】BD【知識(shí)點(diǎn)】遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防、染色體結(jié)構(gòu)的變異、基因重組、基因突變【分析】1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。2、人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。相反，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，圖示中的染色體片段交換發(fā)生在非同源染色體之間，因此該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；B、依題意，ABL基因和BCR基因重新組合成融合基因后，表達(dá)合成的BCR-ABL蛋白不受其他分子的控制，一直處于活躍狀態(tài)，導(dǎo)致不受控的細(xì)胞分裂，進(jìn)而引起CML。因此，BCR與ABL兩基因的融合，是患CML的根本原因，B正確；C、原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。依題意，BCR-ABL基因表達(dá)的BCR-ABL蛋白使細(xì)胞分裂不受控，因此，推測(cè)BCR-ABL基因是一種原癌基因，C錯(cuò)誤；D、基因檢測(cè)可以精確地診斷病因，對(duì)有CML病史的家族中的胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，檢測(cè)是否含有BCR-ABL基因，可確定胎兒是否患有CML，D正確。故選BD。16．（2025·湖南永州·二模）(不定項(xiàng))某二倍體植物2—三體植株（2號(hào)染色體有3條，其他染色體正常）的2號(hào)染色體基因分布如圖所示，已知該植株在減數(shù)第一次分裂的過程中任意兩條發(fā)生聯(lián)會(huì)并分離，第三條染色體會(huì)隨機(jī)移向一極，受精卵中同號(hào)染色體存在4條及以上