2023-2025全國高考真題生物匯編

染色體變異

一、單選題

1.（2025河南高考真題）植物細胞質(zhì)雄性不育由線粒體基因控制，可被核恢復(fù)基因恢復(fù)育性?，F(xiàn)有甲（雄

性不育株，38條染色體）和乙（可育株，39條染色體）兩份油菜。甲與正常油菜（38條染色體）雜交后

代均為雄性不育，甲與乙雜交后代中可育株：雄性不育株=1：1,可育株均為39條染色體。下列推斷錯誤

的是（）

A.正常油菜的初級卵母細胞中著絲粒數(shù)與核DNA分子數(shù)不等

B.甲乙雜交后代的可育株含細胞質(zhì)雄性不育基因和核恢復(fù)基因

C.乙經(jīng)單倍體育種獲得的40條染色體植株與甲雜交，F(xiàn)i均可育

D.乙的次級精母細胞與初級精母細胞中的核恢復(fù)基因數(shù)目不等

2.（2025江蘇高考真題）用秋水仙素處理大花蔥（2n=16）,將其根尖制成有絲分裂裝片，圖示2個細胞分

裂相。下列相關(guān)敘述正確的是（）

甲乙

A.解離時間越長，越有利于獲得圖甲所示的分裂象

B.取解離后的根尖，置于載玻片上，滴加清水并壓片

C.圖乙是有絲分裂后期的細胞分裂象

D.由于秋水仙素的誘導(dǎo)，圖甲和圖乙細胞的染色體數(shù)目都加倍

3.（2025黑吉遼蒙卷高考真題）某二倍體（2n）植物的三體（2n+l）變異株可正常生長。該變異株減數(shù)分

裂得到的配子為“n”型和“n+1”型兩種，其中“n+1”型的花粉只有約50%的受精率，而卵子不受影響。該變異

株自交，假設(shè)四體（2n+2）細胞無法存活，預(yù)期子一代中三體變異株的比例約為（）

A.3/5B.3/4C.2/3D.1/2

4.（2025浙江高考真題）某哺乳動物的體細胞核DNA含量為2C,對其體外培養(yǎng)細胞的核DNA含量進行

檢測，結(jié)果如圖所示，其中甲、乙、丙表示不同核DNA含量的細胞及其占細胞總數(shù)的百分比。

丙（9.37%）

核DNA含量為4C

乙（18.03%）/

核DNA含量一（-

為2c?4c\

甲（72一60%）

核DNA含量

下列敘述錯誤的是（）

A.甲中細胞具有核膜和核仁

B.乙中細胞進行核DNA復(fù)制

C.丙中部分細胞的染色體著絲粒排列在細胞中央的平面上

D.若培養(yǎng)液中加入秋水仙素，丙占細胞總數(shù)的百分比會減小

5.（2024天津高考真題）某豌豆基因型為YyRr,Y/y和R/r位于非同源染色體上，在不考慮突變和染色體

互換的前提下，其細胞分裂時期、基因組成、染色體組數(shù)對應(yīng)關(guān)系正確的是（）

選染色體組

分裂時期基因組成

項數(shù)

減數(shù)分裂I后

AYyRr2

期

減數(shù)分裂II中

BYR或yr或Yr或yR1

期

減數(shù)分裂II后YYRR或yyrr或YYrr或

C2

期yyRR

D有絲分裂后期YYyyRRrr2

A.AB.BC.CD.D

6.（2024江蘇高考真題）圖示果蠅細胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致細胞

增殖失控形成腫瘤。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

組蛋白，基廠衛(wèi)＞?促細胞分裂蛋白

避,意碣（SPcG缺失亡SJM_

凝集的染色體松散的染色體

A.PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集，抑制了基因表達

B.細胞增殖失控可由基因突變引起，也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起

C.DNA和組蛋白的甲基化修飾都能影響細胞中基因的轉(zhuǎn)錄

D.圖示染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化也是原核細胞表觀遺傳調(diào)控的一種機制

7.（2024北京高考真題）有性雜交可培育出綜合性狀優(yōu)于雙親的后代，是植物育種的重要手段。六倍體小

麥和四倍體小麥有性雜交獲得Fi。Fi花粉母細胞減數(shù)分裂時染色體的顯微照片如圖。

據(jù)圖判斷，錯誤的是（）

A.Fi體細胞中有21條染色體

B.Fi含有不成對的染色體

C.Fi植株的育性低于親本

D.兩個親本有親緣關(guān)系

8.（2024浙江高考真題）野生型果蠅的復(fù)眼為橢圓形，當果蠅X染色體上的16A片段發(fā)生重復(fù)時，形成

棒狀的復(fù)眼（棒眼），如圖所示。

野生型棒眼

棒眼果蠅X染色體的這種變化屬于（）

A.基因突變B.基因重組

C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.

9.（2024甘肅高考真題）癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細

胞不可控的增殖。下列敘述錯誤的是（）

A.在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)榫}氨酸，表明

基因突變可導(dǎo)致癌變

B.在腎母細胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌基因卬%的高度甲基化抑制了基因的表達，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)

致癌變

C.在神經(jīng)母細胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N-myc發(fā)生異常擴增，基因數(shù)目增加，表明染色體變異可導(dǎo)

致癌變

D.在慢性髓細胞性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號和22號染色體互換片段，原癌基因過度表達，表明基

因重組可導(dǎo)致癌變

10.（2024吉林高考真題）栽培馬鈴薯為同源四倍體，育性偏低。GBSS基因（顯隱性基因分別表示為G

和g）在直鏈淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換，下

列敘述錯誤的是（）

A.相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大

B.選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題，并保持優(yōu)良性狀

C.Gggg個體產(chǎn)生的次級精母細胞中均含有1個或2個G基因

D.若同源染色體兩兩聯(lián)會，GGgg個體自交，子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占35/36

11.（2024浙江高考真題）某精原細胞同源染色體中的一條發(fā)生倒位，如圖甲。減數(shù)分裂過程中，由于染

色體倒位，同源染色體聯(lián)會時會形成倒位環(huán)，此時經(jīng)常伴隨同源染色體的交叉互換，如圖乙。完成分裂

后，若配子中出現(xiàn)染色體片段缺失，染色體上增加某個相同片段,則不能存活,而出現(xiàn)倒位的配子能存

活。下列敘述正確的是（）

圖甲圖乙

A.圖甲發(fā)生了①至③區(qū)段的倒位

B.圖乙細胞中n和ni發(fā)生交叉互換

c.該精原細胞減數(shù)分裂時染色體有片段缺失

D.該精原細胞共產(chǎn)生了3種類型的可育雄配子

12.（2023河北高考真題）關(guān)于基因、DNA、染色體和染色體組的敘述，正確的是（）

A.等位基因均成對排布在同源染色體上

B.雙螺旋DNA中互補配對的堿基所對應(yīng)的核甘酸方向相反

C.染色體的組蛋白被修飾造成的結(jié)構(gòu)變化不影響基因表達

D.一個物種的染色體組數(shù)與其等位基因數(shù)一定相同

13.（2023湖北高考真題）DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核甘酸序列，可檢測識別區(qū)

間的任意片段，并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅n號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的n號染色

體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如下圖所示。用上述探針檢測細胞有絲分裂中期的染色體（染色體

上，，—，，表示雜交信號），結(jié)果正確的是（）

探針\二-倒位區(qū)段?…：

n號

染色體

.............

探針識別區(qū)段

A.B.

c.D.

（2023浙江高考真題）閱讀下列材料，回答下列問題。

基因啟動子區(qū)發(fā)生DNA甲基化可導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄沉默。研究表明，某植物需經(jīng)春化作用才能開花，該植物

的DNA甲基化水平降低是開花的前提。用5—azaC處理后，該植株開花提前，檢測基因組DNA,發(fā)現(xiàn)S

胞喀咤的甲基化水平明顯降低，但DNA序列未發(fā)生改變，這種低DNA甲基化水平引起的表型改變能傳遞

給后代。

14.這種DNA甲基化水平改變引起表型改變，屬于（）

A.基因突變B.基因重組C.染色體變異D.表觀遺傳

15.該植物經(jīng)5—azaC去甲基化處理后，下列各項中會發(fā)生顯著改變的是（）

A.基因的堿基數(shù)量B.基因的堿基排列順序C.基因的復(fù)制D.基因的轉(zhuǎn)錄

二、解答題

16.（2025全國二卷高考真題）水稻為一年生植物，每次收獲后需要重新播種。我國科學(xué)家展開了培育多

年生水稻的相關(guān)研究。

（1）甲品系具有地下莖，地下莖可使水稻進行無性繁殖，從而具備多年生特性。將無地下莖的乙品系與甲品

系進行如下圖所示的雜交實驗。結(jié)果顯示，F(xiàn)?的性狀分離比接近,由此判斷這一相對性狀由位于非

同源染色體上的2對等位基因控制。

P甲品系X乙品系

1有地下莖

F2有地下莖無地下莖

30242237

（2）若要進一步驗證上述結(jié)論，可設(shè)計的雜交方案和預(yù)期結(jié)果為。研究者將2個控制地下莖的基因分

別命名為R2和R3。

（3）DNA中存在許多簡單重復(fù)序列（SSR）,可作為基因定位的分子標記。通過對F2群體分子標記與表型的

關(guān)聯(lián)性分析，最終確定了R2和R3的位置，甲品系的基因和SSR在染色體上的位置關(guān)系如下圖所示，乙

品系的相關(guān)分子標記用小寫字母表示，如ml。

?Ml-M3

-R3

-R2

-M2-M4

3號2上色體4號J上色體

注：Ml?M4表示不同的SSR

Fi在減數(shù)分裂過程中，有16.2%的初級精母細胞在R2基因和Ml標記之間發(fā)生了一次互換，推測B雄配

子中mlR2配子所占比例為%?

(4)由于乙品系高產(chǎn)、口感好，且生育周期短，能實現(xiàn)一年兩熟甚至三熟，適合在我國大面積種植。欲利用

雜交育種，培育可穩(wěn)定遺傳的具有地下莖的新型乙品系，請完善育種流程。。

甲品系X乙品系

I

F1I一

篩選含________分子標記的植株x

”(連續(xù)多代)

同牖選

篩選有地下莖且穩(wěn)定遺傳的植株

參考答案

1.D

【分析】分析題干信息可知，雄性的育性由細胞核基因和細胞質(zhì)基因共同控制，植物細胞質(zhì)雄性不育由線

粒體基因控制，可被核恢復(fù)基因恢復(fù)育性，故只有細胞質(zhì)和細胞核中均為雄性不育基因時，個體才表現(xiàn)為

雄性不育。

【詳解】A、正常油菜有38條染色體，正常油菜的初級卵母細胞中著絲粒數(shù)=染色體數(shù)=38個，經(jīng)過間期

復(fù)制，核DNA分子數(shù)有76個，不相等，A正確；

B、甲乙雜交后代中可育株：雄性不育株=1：1,可育株均為39條染色體，可知可育株含細胞質(zhì)雄性不育

基因和核恢復(fù)基因，且核恢復(fù)基因位于第39條染色體，B正確；

C、乙為可育株，含39條染色體，配子有兩種：19和20條染色體，20條染色體的配子中含核恢復(fù)基因，

故經(jīng)單倍體育種獲得的40條染色體植株與甲雜交，F(xiàn)i均可育，C正確；

D、乙的核恢復(fù)基因位于第39條染色體，經(jīng)復(fù)制初級精母細胞中的核恢復(fù)基因有2個，次級精母細胞中的

核恢復(fù)基因數(shù)目為0或2個，故也可能相等，D錯誤。

故選D。

2.C

【分析】1、低溫或秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色

體數(shù)目加倍。

2、該實驗的步驟為選材—固定一解離一漂洗-染色一制片。

【詳解】A、解離時間過長，會使細胞過于酥軟，導(dǎo)致細胞結(jié)構(gòu)被破壞，不利于觀察到如圖甲所示的清晰

分裂象，A錯誤；

B、解離后的根尖，應(yīng)先進行漂洗，洗去解離液，然后染色，再置于載玻片上，滴加清水并壓片，B錯

誤；

C、圖乙中細胞的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，分別向細胞兩極移動，符合有絲分

裂后期的特征，C正確；

D、圖甲細胞不處于有絲分裂后期，且明顯看出染色體數(shù)目多于16條，是秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的

結(jié)果，而圖乙細胞處于正常的有絲分裂后期，著絲粒分裂導(dǎo)致其染色體數(shù)目加倍，并不是秋水仙素誘導(dǎo)的

結(jié)果，D錯誤。

故選Co

3.A

【分析】染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異（一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另

一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組為基數(shù)成倍地增加或成套地減少）o

【詳解】據(jù)題分析，配子類型：三體（2n+l）減數(shù)分裂產(chǎn)生n（正常）和n+1（多一條）兩種配子，各占

1/2o父本精子受精率：n+1型花粉僅50%受精，故實際參與受精的精子中，n型占2/3（n型全受精，n+1

型半受精），n+1型占1/3o子代組合：n（卵細胞）xn（精子）—2n（正常），概率l/2x2/3=l/3；n（卵細

胞）xn+1（精子）-2n+l（三體），概率l/2xl/3=l/6；n+1（卵細胞）xn（精子）-2n+l（三體），概率

l/2x2/3=l/3；n+1（卵細胞）xn+1（精子）-2n+2（四體，死亡），概率l/2xl/3=l/6（淘汰）。因此三體比

例:存活子代中三體總概率為（1/6+1/3）=1/2,占總存活的（1/3+1/6+1/3）=5/6,故比例為（1/2）-

（5/6）=3/5。A正確，BCD錯誤。

故選Ao

4.D

【分析】1、分裂間期是有絲分裂的準備階段。細胞內(nèi)發(fā)生著活躍的代謝變化，最重要的變化是發(fā)生在S

期的DNA復(fù)制。S期之前的Gi期，主要是合成DNA復(fù)制所需的蛋白質(zhì)，以及核糖體的增生，S期之后的

G2期，合成M期所必需的一些蛋白質(zhì)。當分裂間期結(jié)束，細胞進入分裂期時，組成染色質(zhì)的DNA已經(jīng)完

成復(fù)制，有關(guān)蛋白質(zhì)已經(jīng)合成。這些復(fù)雜的變化需要較長的時間，因此在細胞周期中，分裂間期的時間總

是長于M期。

2、題圖分析：據(jù)圖中核DNA含量及占比分析，甲為Gi期和有絲分裂末期細胞，乙為S期細胞，丙為G2

期和有絲分裂分裂期的細胞。

【詳解】A、據(jù)圖可知，甲中細胞核DNA含量為2c的細胞，在甲乙丙三組細胞占比最大，說明此時細胞

處于分裂間期的Gi期，DNA還未進行復(fù)制，此時細胞具有核膜和核仁，A正確；

B、據(jù)圖可知，乙中細胞核DNA含量為2c-4C,說明細胞處于S期，細胞進行DNA復(fù)制，B正確；

C、據(jù)圖可知，丙中細胞核DNA含量為4C,說明細胞處于G2期和分裂期。當細胞處于有絲分裂中期時，

細胞中染色體著絲粒排列在細胞中央的平面上，C正確；

D、秋水仙素抑制紡錘體形成，若培養(yǎng)液中加入秋水仙素，細胞無法完成細胞分裂，丙占細胞總數(shù)的百分

比會增加，D錯誤。

故選D。

5.C

【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，

同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染

色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分

布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點（著絲粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色

體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】A、減數(shù)分裂I后期含有姐妹染色單體，此時基因組成應(yīng)為YYyyRRrr,細胞中含有2個染色體

組，A錯誤；

B、減數(shù)分裂I后期同源染色體分離，但減數(shù)分裂H中期含有姐妹染色單體，故基因組成是YYRR或yyrr

或YYrr或yyRR,細胞中含1個染色體組，B錯誤；

C、減數(shù)分裂II后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為兩條染色體，基因組成是YYRR或yyn?或YYrr

或yyRR,細胞中含2個染色體組，C正確；

D、有絲分裂后期著絲粒分裂，染色體和染色體組加倍，基因組成是YYyyRRr,染色體組有4個，D錯

誤。

故選C。

6.D

【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而

表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化,甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合,故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,

也就無法進行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達。

【詳解】A、PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集，影響RNA聚合酶與DNA分子的結(jié)合，抑制了基因表

達，A正確；

B、細胞增殖失控可由基因突變(如原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變)引起；根據(jù)題意“基因沉默蛋白

(PcG)的缺失，引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致細胞增殖失控形成腫瘤”可知，也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起，

B正確；

C、DNA和組蛋白的甲基化修飾屬于表觀遺傳，都能影響細胞中基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；

D、原核細胞沒有染色質(zhì)，D錯誤。

故選D。

7.A

【分析】由題干可知，六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得Fi的方法是雜交育種，原理是基因重組，且

Fi為異源五倍體，高度不育。

【詳解】A、細胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少，屬于染色體

數(shù)目變異。通過顯微照片可知，該細胞包括14個四分體，7條單個染色體，由于每個四分體是1對同源

染色體，所以14個四分體是28條染色體，再加上7條單個染色體，該細胞共有35條染色體。圖為Fi花

粉母細胞減數(shù)分裂時染色體顯微照片，由圖中含有四分體可知，該細胞正處于減數(shù)第-次分裂，此時染色

體數(shù)目應(yīng)與Fi體細胞中染色體數(shù)目相同，故Fi體細胞中染色體數(shù)目是35條，A錯誤；

B、由于六倍體小麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有3個染色體組，四倍體小麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有2個染色體

組，因此受精作用后形成的Fi體細胞中有5個染色體組，F(xiàn)i花粉母細胞減數(shù)分裂時，會出現(xiàn)來自六倍體

小麥的染色體無法正常聯(lián)會配對形成四分體的情況，從而出現(xiàn)部分染色體以單個染色體的形式存在的情

況，B正確；

C、Fi體細胞中存在異源染色體，所以同源染色體聯(lián)會配對時，可能會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂無法形成正常配子，

故Fi的育性低于親本，C正確；

D、由題干信息可知，六倍體小麥和四倍體小麥能夠進行有性雜交獲得Fi,說明二者有親緣關(guān)系，D正

確。

故選Ao

8.C

【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四

種類型，染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體

數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型，果蠅X染色體上的16A片段發(fā)生

重復(fù)時，復(fù)眼會由正常的橢圓形變成“棒眼”，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，C正確，ABD錯誤。

故選Co

9.D

【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位，染色體結(jié)構(gòu)變異會改變基因的數(shù)目

和排列順序進而引起生物性狀的改變。

【詳解】A、在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔U氨

酸，可能是由于堿基的替換造成的屬于基因突變，表明基因突變可導(dǎo)致癌變，A正確；

B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變，B正確；

C、原癌基因N-myc發(fā)生異常擴增，基因數(shù)目增加，屬于染色體變異中的重復(fù)，表明染色體變異可導(dǎo)致癌

變，C正確；

D、9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變，D錯誤。

故選D。

10.C

【分析】多倍體具有的特點：莖稈粗壯，葉、果實和種子較大，糖分和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)含量較多。

【詳解】A、相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大，所含的營養(yǎng)物質(zhì)也更多，A正

確；

B、植物可進行無性繁殖，可保持母本的優(yōu)良性狀，選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問

題，并保持優(yōu)良性狀，B正確；

C、Gggg細胞復(fù)制之后為GGgggggg,減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故

Gggg個體產(chǎn)生的次級精母細胞含有2或0個G基因，C錯誤；

D、若同源染色體兩兩聯(lián)會，GGgg個體自交，GGgg產(chǎn)生的配子為1/6GG、4/6Gg、l/6gg,只有存在G基

因才能產(chǎn)生直鏈淀粉，故子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占1—1/6x1/6=35/36,D正確。

故選C。

11.C

【分析】染色體異常遺傳病：由染色體異常引起的遺傳病。（包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）。染色體數(shù)目異常

包括：個別染色體數(shù)目的增加或減少；以染色體組的形式成倍的增加或減少。染色體結(jié)構(gòu)異常包括：重

復(fù)、缺失、倒位和易位。

【詳解】A、由圖甲可知是bed發(fā)生了倒位，因此是①到④區(qū)段發(fā)生倒位，A錯誤；

B、圖乙可知，細胞中染色單體H和IV發(fā)生了交叉互換，B錯誤；

CD、題干可知，配子中出現(xiàn)染色體片段缺失或重復(fù)，則不能存活，出現(xiàn)倒位的配子能存活，經(jīng)過倒位后交

叉互換，可能會形成四個配子為：ABCDE（正常）、adebe（倒位但能存活）、ABeda（缺失了e,不能存

活）、ebCDE（缺失了A,不能存活），因此該精原細胞共產(chǎn)生了2種類型的可育雄配子，C正確，D錯

誤。

故選C。

12.B

【分析】DNA的基本單位是脫氧核昔酸，雙鏈DNA中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成

DNA的基本骨架；堿基對排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。兩條鏈之間的堿基遵循堿基的

互補配對原則(A-T、C-G)o

【詳解】A、細胞內(nèi)決定相對性狀的等位基因絕大部分成對地排布在同源染色體上。但在具有異型性染色

體的個體細胞內(nèi)，位于性染色體上的等位基因并非完全成對排布，A錯誤；

B、雙螺旋DNA是由兩條單鏈按反向平行方式盤旋構(gòu)成，且兩條鏈上的堿基遵循堿基互補配對原則一一對

應(yīng)。因此，組成DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的互補配對堿基所對應(yīng)的單體核甘酸方向也必然相反，B正確；

C、在生物表觀遺傳中，除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟?/p>

的表達，C錯誤；

D、一個物種的染色體組數(shù)不一定與等位基因數(shù)目相等，例如二倍體生物有兩個染色體組，但人體控制

ABO血型的基因有三個，D錯誤。

故選B。

13.B

【分析】染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。大

多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至會導(dǎo)致生物體死亡。

【詳解】DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核甘酸序列并形成雜交信號，根據(jù)圖示信息，

倒位發(fā)生在探針識別序列的一段，因此發(fā)生倒位的染色體的兩端都可被探針識別，故B正確。

故選B。

14.D15.D

【分析】DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，在DNA某些區(qū)域結(jié)合一個甲基基團。DNA甲

基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達。這種

DNA甲基化修飾可以遺傳給后代。

14.表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而

表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化。

故選D。

15.甲基化的Leyc基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,也就無法進行翻譯最終合

成Leyc蛋白，從而抑制了基因的表達。植物經(jīng)5—azaC去甲基化處理后，基因啟動子正常解除基因轉(zhuǎn)錄

沉默，基因能正常轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA。

故選D。

16.(1)9:7

(2)將