特殊的兩種“三體聯會”沖刺高考沖刺高考二輪微專題——特殊聯會CONTENTS目錄特定“三體”生物普通三體生物0102體細胞中某對同源染色體有三條的二倍體（2n＋1）生物。兩條同源染色體經過變異后形成了三條染色體，其中新染色體是兩條非同源染色體片段拼接產生的，兩個片段分別可以與原染色體進行配對。普通三體生物PART01

三體生物1.定義①三條染色體連在一起配成一個三價體，在減第一次分裂后期，三價體一般是兩條進入一極，一條進入另一極，最終產生n型和n＋1型兩種配子。2.聯會體細胞中某對同源染色體有三條的二倍體（2n＋1）生物。三體三倍體單體三體n＋1型n型

三體生物1.定義2.聯會體細胞中某對同源染色體有三條的二倍體（2n＋1）生物。②形成一個二價體（一對配對的同源染色體）和一個單價體（找不到與之配對而單獨存在的一條染色體）。減數分裂中二價體分離正常，單價體隨機進入某一極或被遺棄在細胞質中不能進入子細胞，從而多數產生n型的配子，少數n＋1型的配子。由此可見，三體所形成的配子有n型和n＋1型兩種，但比例未必是1∶1。

教材中的方向——1.物質運輸的方向注意：①不適合以人類XXY型考查其精子形成類型和比例，因為人類XXY型個體睪丸通常發(fā)育不全，大多數不能生成成熟精子，無生育能力。②若以雌果蠅（XXY）為考查對象，不宜考查配子比例，因為在減數分裂所產生的卵細胞中，大多數情況下是XX配對后彼此分離，Y染色體隨機移向一極；而少數情況下是XY配對，另外一條X染色體隨機移向一極。

三體生物①考查配子類型，設問中多用“可能”“最多”等表述3.考向【例1】人和果蠅都屬于XY型性別決定，果蠅Y染色體上沒有決定性別的基因，在性別決定中失去了作用，但決定育性。正常情況下XX表現為雌性，而XY表現為雄性，異常染色體對應的性別如表。已知r和R是控制果蠅白眼和紅眼的一對等位基因，位于X染色體上。在果蠅種群中一只白眼雄果蠅（XrY）和一只紅眼雌果蠅（XRXr）交配，后代中出現一只雌果蠅（XrXrY），請回答下列問題：

三體生物XRXRY果蠅產生的原因是

（填“父本”“母本”或“父本或母本”）在減數分裂產生配子時出現異常。該白眼雌果蠅最多能產生

種類型的配子，若該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為

。解析：該異常白眼雌果蠅（XrXrY）產生有兩種可能：XrXr（母本減數第二次分裂出現異常）與Y結合或Xr與XrY（父本減數第一次分裂出現異常）結合。由于本題沒有過多的信息，綜合考慮三體聯會的兩種情況，該三體白眼雌果蠅最多產生Xr、XrXr、XrY和Y四種配子。若與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，即雌配子（Xr、XrXr、XrY、Y）與雄配子（XR、Y）結合，子代中紅眼雌果蠅的基因型為。XRXr、XRXrY父本或母本4

三體生物②考查配子比例問題3.考向此類題通過給予準確的聯會信息，可以從定量角度進行邏輯推理，對配子種類及比例進行考查。需注意AAa三體產生配子A：Aa：AA：a=2：2：1：1，這個結論是在特定條件下才可能出現的，不可簡單化推廣運用。

三體生物【例2】某種動物的性別決定為XY型。研究發(fā)現，該種動物產生的多1條染色體的雌配子可育，而多1條染色體的雄配子不可育。該種動物的尾形由常染色體上的等位基因R、r控制，正常尾對卷曲尾為顯性。有人在一個種群中偶然發(fā)現了一只卷曲尾的雌性個體，其10號常染色體多出1條，其余染色體均正常。（注：三體細胞在減數分裂過程中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極）欲判斷基因R、r是否位于10號常染色體上，可讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個體雜交得F1，再讓F1的雌雄個體自由交配得F2。若F2中正常尾個體與卷曲尾個體的比例為__________，則基因R、r位于10號常染色體上；若F2中正常尾個體與卷曲尾個體的比例為_______，則基因R、r位于其他常染色體上。13∶5

３∶１特定“三體”生物PART02

特定“三體”生物該“三體”生物的產生涉及染色體結構變異和數目變異：兩對同源染色體經過變異后形成了三條染色體，其中新染色體是兩條非同源染色體片段拼接產生的，兩個片段分別可以與原染色體進行配對。該“三體”生物像三體，但與三體生物存在一定的差異。１．借鑒三體生物聯會的情況綜合分析1.(2021·廣東，16)人類(2n＝46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產生生殖細胞的過程中，其細胞中形成復雜的聯會復合物(如圖)。在進行減數分裂時，若該聯會復合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮同源染色體非姐妹染色單體的互換)，下列關于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞B.男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)√

特定“三體”生物

特定“三體”生物2.借鑒三體生物聯會的“1＋2”方式分析【例4】人的21號染色體與14號染色體間可以發(fā)生易位，稱為羅伯遜易位，具體變化如圖2。已知羅伯遜易位攜帶者形成配子時，三條染色體若發(fā)生聯會，配對的任意兩條染色體分離，而另一條染色體隨機移向細胞任一極。羅伯遜易位攜帶者常表現正常，但其子女患“21三體綜合征”（注：異常染色體＋2條21號染色體視作21“三體”，其他“三體”類比）的概率大大增加。已知21單體、14單體及14三體均在胚胎時期致死，請回答下列問題：

特定“三體”生物2.借鑒三體生物聯會的“1＋2”方式分析（1）易位攜帶者細胞中存在的變異類型有______________________________，該變異在光學顯微鏡______（填“能”或“不能”）觀察到。（2）理論上講該易位攜帶者產生的配子種類有______種，其中配子中染色體組成正常的比例為________。若易位攜帶者與正常人婚配，孩子患“21三體綜合征”的概率為________。能染色體結構變異和數目變異61/31/6

特定“三體”生物3.沒有信息導向，默認按"潛規(guī)則"進行定量分析【例5】家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關于F1至Fn，下列說法錯誤的是（

）A．所有個體均可由體色判斷性別B．各代均無基因型為MM的個體C．雄性個體中XY'所占比例逐代降低D．雌性個體所占比例逐代降低√

特定“三體”生物4.特定信息界定下的聯會【例6】果蠅的黑身（a）、灰色（A）由一對等位基因控制，位于Ⅰ號常染色體上。長翅（B）和殘翅（b）由一對等位基因控制，位于Ⅱ號常染色體上?，F有一只雌蠅Ⅰ、Ⅱ號染色體分別攜帶Aa和BB基因。發(fā)生如圖5所示變異，形成的新染色體上攜帶a、B基因。變異細胞在減數分裂時，所有染色體同源區(qū)段須聯會且均相互分離，才能形成可育配子。用該果蠅與黑色殘翅果蠅交配，回答下列問題：

特定“三體”生物4.特定信息界定下的聯會該新染色體的形成發(fā)生在

（填"同源染色體"、“非同源染色體”）之間，而減數分裂四分體時期的互換發(fā)生在