門診用藥處方管理辦法一、概述

門診用藥處方管理辦法旨在規(guī)范門診處方開具、審核、調配及使用流程，確?；颊哂盟幇踩?、有效、經(jīng)濟。通過明確管理職責、優(yōu)化操作流程、加強監(jiān)督考核，提升門診藥學服務水平，保障醫(yī)療質量。本管理辦法適用于各級醫(yī)療機構門診科室的處方開具與藥學服務環(huán)節(jié)。

二、處方開具規(guī)范

（一）處方權與資質

1.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師方可開具處方。

2.處方需與醫(yī)師執(zhí)業(yè)范圍及注冊地點相符。

3.限制處方權的特殊情況需經(jīng)醫(yī)療機構審批（如兒科、精神藥品等）。

（二）處方內容要求

1.必須包含以下信息：

-患者姓名、性別、年齡、病歷號。

-診斷明確，支持用藥依據(jù)。

-藥品名稱（通用名）、規(guī)格、劑量、用法、用量。

-處方醫(yī)師簽名或電子簽名。

2.處方種類：

-常用處方：不超過7日用量。

-急診處方：不超過3日用量。

-特殊藥品（如麻醉藥品）需額外審批。

（三）處方開具限制

1.同一藥品單次開藥量應符合臨床常規(guī)（如抗生素一般不超過5日用量）。

2.禁止開具無診斷或診斷不符的處方。

3.藥品使用需符合說明書適應癥，避免超適應癥用藥。

三、處方審核與調配

（一）處方審核流程

1.審核人員資質：藥師需具備相應藥學專業(yè)背景及執(zhí)業(yè)資格。

2.審核要點：

-核對用藥合理性（如劑量、療程）。

-檢查配伍禁忌（如高濃度電解質混合輸注）。

-關注患者過敏史及既往用藥。

3.審核方式：人工審核或電子處方系統(tǒng)自動攔截。

（二）處方調配操作

1.調配步驟：

(1)核對處方信息與患者身份。

(2)藥品核對（名稱、規(guī)格、批號）。

(3)發(fā)藥前再次確認用法用量。

2.特殊藥品調配：

-麻醉藥品需雙人核對，并記錄發(fā)藥時間。

-兒科用藥需精確到毫克級，避免劑量偏差。

（三）患者用藥交代

1.必須向患者說明：藥品名稱、用法、不良反應監(jiān)測指標。

2.指導用藥時機（如飯前/飯后服用）。

3.強調禁忌事項（如酒精、特定食物相互作用）。

四、處方管理與監(jiān)督

（一）處方保存要求

1.紙質處方需保存至少3年，電子處方需完整歸檔。

2.月度處方數(shù)據(jù)需匯總分析，篩查異常用藥模式。

（二）處方評價與反饋

1.藥學部每月抽取處方樣本（如5%-10%）進行質量評估。

2.重點關注不合理用藥類型（如抗生素濫用）。

（三）持續(xù)改進機制

1.定期組織處方管理培訓（如每季度1次）。

2.建立處方點評制度，對不合理處方進行公示及醫(yī)師約談。

五、附則

1.本辦法適用于門診各科室，急診科可另行制定補充細則。

2.醫(yī)療機構需根據(jù)本管理辦法制定內部操作規(guī)程。

3.藥學部負責辦法的修訂與解釋工作。

**一、概述**

門診用藥處方管理辦法旨在規(guī)范門診處方開具、審核、調配及使用流程，確保患者用藥安全、有效、經(jīng)濟。通過明確管理職責、優(yōu)化操作流程、加強監(jiān)督考核，提升門診藥學服務水平，保障醫(yī)療質量。本管理辦法適用于各級醫(yī)療機構門診科室的處方開具與藥學服務環(huán)節(jié)。

**二、處方開具規(guī)范**

（一）處方權與資質

1.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師方可開具處方。醫(yī)師需在注冊的醫(yī)療機構內，按照其執(zhí)業(yè)范圍開具處方。

2.處方權獲取流程：

(1)新入職醫(yī)師需完成處方權申請流程，包括理論考核和實際操作評估。

(2)醫(yī)師變更執(zhí)業(yè)范圍或科室時，需重新申請相應處方權。

(3)醫(yī)療機構定期（如每年）對醫(yī)師處方權進行復審，確保證書在有效期內。

3.限制處方權的特殊情況：

(1)兒科處方：對未滿14周歲兒童的處方，需由其監(jiān)護人簽字確認。

(2)精神藥品處方：僅限于具有精神藥品處方權的醫(yī)師開具，需遵循“五?！惫芾恚▽Ｈ素撠?、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記）。

(3)毒性藥品處方：需經(jīng)醫(yī)療機構藥劑科負責人審核同意后開具。

（二）處方內容要求

1.必須包含以下信息，確保信息準確、完整、清晰：

-患者信息：姓名（全名）、性別、年齡（精確到月）、病歷號或就診卡號。

-診斷信息：明確診斷，支持用藥依據(jù)，必要時可注明診斷編碼。

-藥品信息：

-藥品通用名（首選）。

-藥品商品名（如有必要）。

-規(guī)格型號：如“阿莫西林膠囊0.25g”。

-劑型：如“片劑”、“注射劑”。

-用法用量：詳細說明，如“口服，一次0.5g，一日2次，飯后服用”。

-用量：明確每次和每日的劑量。

-處方信息：

-處方種類：普通處方、急診處方、兒科處方、麻醉藥品處方、精神藥品處方。

-處方編號和日期。

-處方醫(yī)師簽名或電子簽名，并注明開具日期和時間。

-處方審核醫(yī)師簽名（如需）。

2.處方種類與開藥量限制：

-常用處方：一般用于病情穩(wěn)定、病情輕緩的患者，開具藥品的用量通常不超過7日。

-急診處方：適用于病情緊急的患者，開具藥品的用量通常不超過3日。

-兒科處方：對兒童用藥需特別謹慎，劑量計算應精確，避免使用毒性較大的藥品。

-特殊藥品處方：如生物制品、冷鏈藥品等，需注明儲存條件和特殊使用要求。

3.處方開具限制與注意事項：

1.同一藥品單次開藥量應符合臨床常規(guī)，例如：

-抗生素類藥物：一般不超過5日用量，特殊情況需注明理由并經(jīng)藥師審核。

-慢性病治療藥物：可根據(jù)病情需要適當延長用藥時間，但需有明確依據(jù)。

2.禁止開具無診斷或診斷不符的處方，確保用藥與病情相符。

3.藥品使用需嚴格遵循藥品說明書中的適應癥、用法用量、禁忌癥、不良反應等信息，避免超適應癥、超劑量用藥。

4.對于有配伍禁忌的藥品，醫(yī)師需謹慎開具或選擇替代藥品。

5.對患者的過敏史、既往用藥史、肝腎功能等特殊情況需進行評估，并在處方中予以考慮。

（三）處方開具特殊要求

1.處方修改要求：

(1)處方書寫必須清晰、規(guī)范，不得涂改。

(2)如需修改，醫(yī)師需在修改處簽名并注明修改日期，藥師審核時需重點關注修改內容。

(3)嚴禁使用刮、粘、涂等方法掩蓋或修改處方的原始信息。

2.處方傳遞要求：

(1)紙質處方需由患者或家屬親自領取，并核對信息。

(2)電子處方需通過醫(yī)療機構信息系統(tǒng)安全傳輸至藥房，確保信息完整、準確。

3.處方重填要求：

(1)如患者因故未取藥或藥品短缺，醫(yī)師需重新開具處方。

(2)重填處方需注明原處方號和未取藥原因。

**三、處方審核與調配**

（一）處方審核流程

1.審核人員資質：

(1)藥師需具備藥學專業(yè)背景，并取得相應執(zhí)業(yè)資格。

(2)負責處方審核的藥師應接受過處方審核相關的專業(yè)培訓，并定期進行考核。

(3)醫(yī)療機構可設立處方審核小組，負責處理復雜或爭議較大的處方審核事務。

2.審核要點：

(1)核對用藥合理性：

-評估診斷與用藥的相符性，如診斷為上呼吸道感染，開具抗生素需有明確指征。

-檢查劑量是否在說明書推薦范圍內，并考慮患者個體因素（年齡、體重、肝腎功能等）。

-評估用藥療程是否合理，避免不必要的長期用藥。

(2)檢查配伍禁忌：

-使用處方審核系統(tǒng)或藥品說明書查詢配伍禁忌，如某些靜脈輸液配伍后可能產(chǎn)生沉淀。

-關注藥物相互作用，如抗凝藥與抗血小板藥的聯(lián)合使用。

(3)關注患者過敏史及既往用藥：

-核對患者過敏史，避免使用已知過敏的藥品。

-查閱患者既往用藥記錄，避免重復用藥或不合理用藥。

3.審核方式：

(1)人工審核：藥師對處方進行逐項審查，必要時與醫(yī)師溝通。

(2)電子處方系統(tǒng)自動攔截：

-系統(tǒng)根據(jù)預設規(guī)則自動識別并攔截不合理處方，如超劑量、配伍禁忌等。

-醫(yī)師可對攔截進行申訴，藥師需進行復核。

（二）處方調配操作

1.調配步驟：

(1)核對處方信息與患者身份：

-調配人員需核對處方的患者姓名、病歷號與患者身份證明信息一致。

-確認處方無誤后方可進行調配。

(2)藥品核對：

-核對藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期是否與處方一致。

-檢查藥品外觀是否完好，有無變質、過期等情況。

-使用條碼掃描或PDA等設備核對藥品信息。

(3)發(fā)藥前再次確認用法用量：

-調配人員需再次確認藥品的用法用量是否正確，避免發(fā)藥錯誤。

-對特殊藥品（如易混淆的片劑）需特別小心。

2.特殊藥品調配：

(1)麻醉藥品調配：

-需雙人核對，即調配人員和另一名藥師共同核對。

-記錄發(fā)藥時間、藥品名稱、數(shù)量，并由雙方簽字確認。

-建立麻醉藥品發(fā)放登記本，詳細記錄每一次調配信息。

(2)兒科用藥調配：

-使用精確的稱量工具（如藥勺、藥瓶）確保劑量準確。

-對液體藥品需使用量杯或滴管，避免劑量偏差。

-劑量計算應使用公式：兒童劑量=成人劑量×(兒童體重/成人體重)。

（三）患者用藥交代

1.必須向患者說明以下內容，確?；颊呃斫獠⒄_使用藥品：

-藥品名稱：包括通用名和商品名，避免混淆。

-用法用量：詳細說明每次服用多少劑量，每日服用幾次，服用時間（如飯前、飯后、隨餐）。

-用藥療程：告知患者需要服用多長時間，是否需要連續(xù)服用。

-不良反應監(jiān)測：告知可能出現(xiàn)的不良反應，以及出現(xiàn)何種情況需立即就醫(yī)。

-存儲條件：說明藥品的保存方法，如需避光、冷藏等。

2.指導用藥時機：

-根據(jù)藥品特性指導患者最佳服用時間，如胃黏膜保護劑需餐前服用。

-對需要特殊劑型的藥品（如緩釋片、控釋片）需特別說明，不可掰開或咀嚼服用。

3.強調禁忌事項：

-提醒患者避免與特定食物、飲料（如酒精）或其他藥品發(fā)生相互作用。

-告知患者用藥期間需注意的事項，如駕駛、高空作業(yè)等。

**四、處方管理與監(jiān)督**

（一）處方保存要求

1.處方保存期限：

(1)紙質處方需保存至少3年，以便追溯和查詢。

(2)電子處方需確保數(shù)據(jù)完整、可讀，并保存至少3年。

2.處方保存方式：

(1)紙質處方可存放在指定位置，或進行數(shù)字化掃描存檔。

(2)電子處方數(shù)據(jù)需存儲在醫(yī)療機構的信息系統(tǒng)中，確保數(shù)據(jù)安全、完整。

3.月度處方數(shù)據(jù)匯總：

(1)藥學部每月需對門診處方數(shù)據(jù)進行匯總分析，統(tǒng)計藥品使用情況。

(2)通過數(shù)據(jù)分析篩查不合理用藥模式，如某種抗生素的異常使用量。

(3)將分析結果報告給醫(yī)療機構相關管理部門，以便采取改進措施。

（二）處方評價與反饋

1.藥學部處方質量評估：

(1)每月抽取一定比例的處方樣本（如5%-10%）進行質量評估。

(2)評估內容包括處方規(guī)范性、用藥合理性、配伍禁忌等。

(3)評估結果用于改進處方開具和審核流程。

2.重點關注不合理用藥類型：

(1)抗生素濫用：如無指征使用、超劑量使用、療程過長等。

(2)濫用激素類藥物：如長期使用糖皮質激素。

(3)藥品相互作用：如未考慮藥物相互作用而聯(lián)合用藥。

(4)兒科用藥不當：如劑量計算錯誤、使用成人藥品等。

（三）持續(xù)改進機制

1.定期處方管理培訓：

(1)每季度組織一次處方管理培訓，內容包括處方規(guī)范、合理用藥、藥品不良反應等。

(2)培訓結束后進行考核，確保培訓效果。

2.處方點評制度：

(1)對不合理處方的醫(yī)師進行約談，解釋不合理之處，并提供改進建議。

(2)將處方點評結果反饋給醫(yī)師，并作為醫(yī)師績效考核的參考依據(jù)。

(3)定期公示不合理處方案例，提高醫(yī)師對處方管理的重視程度。

**五、附則**

1.本辦法適用于門診各科室，急診科可另行制定補充細則，以適應急診患者的特殊需求。

2.醫(yī)療機構需根據(jù)本管理辦法制定內部操作規(guī)程，明確各崗位職責和工作流程。

3.藥學部負責本辦法的解釋、修訂和日常管理工作，確保本辦法的有效實施。

4.本辦法自發(fā)布之日起施行，原有相關規(guī)定與本辦法不一致的，以本辦法為準。

一、概述

門診用藥處方管理辦法旨在規(guī)范門診處方開具、審核、調配及使用流程，確?；颊哂盟幇踩?、有效、經(jīng)濟。通過明確管理職責、優(yōu)化操作流程、加強監(jiān)督考核，提升門診藥學服務水平，保障醫(yī)療質量。本管理辦法適用于各級醫(yī)療機構門診科室的處方開具與藥學服務環(huán)節(jié)。

二、處方開具規(guī)范

（一）處方權與資質

1.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師方可開具處方。

2.處方需與醫(yī)師執(zhí)業(yè)范圍及注冊地點相符。

3.限制處方權的特殊情況需經(jīng)醫(yī)療機構審批（如兒科、精神藥品等）。

（二）處方內容要求

1.必須包含以下信息：

-患者姓名、性別、年齡、病歷號。

-診斷明確，支持用藥依據(jù)。

-藥品名稱（通用名）、規(guī)格、劑量、用法、用量。

-處方醫(yī)師簽名或電子簽名。

2.處方種類：

-常用處方：不超過7日用量。

-急診處方：不超過3日用量。

-特殊藥品（如麻醉藥品）需額外審批。

（三）處方開具限制

1.同一藥品單次開藥量應符合臨床常規(guī)（如抗生素一般不超過5日用量）。

2.禁止開具無診斷或診斷不符的處方。

3.藥品使用需符合說明書適應癥，避免超適應癥用藥。

三、處方審核與調配

（一）處方審核流程

1.審核人員資質：藥師需具備相應藥學專業(yè)背景及執(zhí)業(yè)資格。

2.審核要點：

-核對用藥合理性（如劑量、療程）。

-檢查配伍禁忌（如高濃度電解質混合輸注）。

-關注患者過敏史及既往用藥。

3.審核方式：人工審核或電子處方系統(tǒng)自動攔截。

（二）處方調配操作

1.調配步驟：

(1)核對處方信息與患者身份。

(2)藥品核對（名稱、規(guī)格、批號）。

(3)發(fā)藥前再次確認用法用量。

2.特殊藥品調配：

-麻醉藥品需雙人核對，并記錄發(fā)藥時間。

-兒科用藥需精確到毫克級，避免劑量偏差。

（三）患者用藥交代

1.必須向患者說明：藥品名稱、用法、不良反應監(jiān)測指標。

2.指導用藥時機（如飯前/飯后服用）。

3.強調禁忌事項（如酒精、特定食物相互作用）。

四、處方管理與監(jiān)督

（一）處方保存要求

1.紙質處方需保存至少3年，電子處方需完整歸檔。

2.月度處方數(shù)據(jù)需匯總分析，篩查異常用藥模式。

（二）處方評價與反饋

1.藥學部每月抽取處方樣本（如5%-10%）進行質量評估。

2.重點關注不合理用藥類型（如抗生素濫用）。

（三）持續(xù)改進機制

1.定期組織處方管理培訓（如每季度1次）。

2.建立處方點評制度，對不合理處方進行公示及醫(yī)師約談。

五、附則

1.本辦法適用于門診各科室，急診科可另行制定補充細則。

2.醫(yī)療機構需根據(jù)本管理辦法制定內部操作規(guī)程。

3.藥學部負責辦法的修訂與解釋工作。

**一、概述**

門診用藥處方管理辦法旨在規(guī)范門診處方開具、審核、調配及使用流程，確?；颊哂盟幇踩?、有效、經(jīng)濟。通過明確管理職責、優(yōu)化操作流程、加強監(jiān)督考核，提升門診藥學服務水平，保障醫(yī)療質量。本管理辦法適用于各級醫(yī)療機構門診科室的處方開具與藥學服務環(huán)節(jié)。

**二、處方開具規(guī)范**

（一）處方權與資質

1.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師方可開具處方。醫(yī)師需在注冊的醫(yī)療機構內，按照其執(zhí)業(yè)范圍開具處方。

2.處方權獲取流程：

(1)新入職醫(yī)師需完成處方權申請流程，包括理論考核和實際操作評估。

(2)醫(yī)師變更執(zhí)業(yè)范圍或科室時，需重新申請相應處方權。

(3)醫(yī)療機構定期（如每年）對醫(yī)師處方權進行復審，確保證書在有效期內。

3.限制處方權的特殊情況：

(1)兒科處方：對未滿14周歲兒童的處方，需由其監(jiān)護人簽字確認。

(2)精神藥品處方：僅限于具有精神藥品處方權的醫(yī)師開具，需遵循“五?！惫芾恚▽Ｈ素撠?、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記）。

(3)毒性藥品處方：需經(jīng)醫(yī)療機構藥劑科負責人審核同意后開具。

（二）處方內容要求

1.必須包含以下信息，確保信息準確、完整、清晰：

-患者信息：姓名（全名）、性別、年齡（精確到月）、病歷號或就診卡號。

-診斷信息：明確診斷，支持用藥依據(jù)，必要時可注明診斷編碼。

-藥品信息：

-藥品通用名（首選）。

-藥品商品名（如有必要）。

-規(guī)格型號：如“阿莫西林膠囊0.25g”。

-劑型：如“片劑”、“注射劑”。

-用法用量：詳細說明，如“口服，一次0.5g，一日2次，飯后服用”。

-用量：明確每次和每日的劑量。

-處方信息：

-處方種類：普通處方、急診處方、兒科處方、麻醉藥品處方、精神藥品處方。

-處方編號和日期。

-處方醫(yī)師簽名或電子簽名，并注明開具日期和時間。

-處方審核醫(yī)師簽名（如需）。

2.處方種類與開藥量限制：

-常用處方：一般用于病情穩(wěn)定、病情輕緩的患者，開具藥品的用量通常不超過7日。

-急診處方：適用于病情緊急的患者，開具藥品的用量通常不超過3日。

-兒科處方：對兒童用藥需特別謹慎，劑量計算應精確，避免使用毒性較大的藥品。

-特殊藥品處方：如生物制品、冷鏈藥品等，需注明儲存條件和特殊使用要求。

3.處方開具限制與注意事項：

1.同一藥品單次開藥量應符合臨床常規(guī)，例如：

-抗生素類藥物：一般不超過5日用量，特殊情況需注明理由并經(jīng)藥師審核。

-慢性病治療藥物：可根據(jù)病情需要適當延長用藥時間，但需有明確依據(jù)。

2.禁止開具無診斷或診斷不符的處方，確保用藥與病情相符。

3.藥品使用需嚴格遵循藥品說明書中的適應癥、用法用量、禁忌癥、不良反應等信息，避免超適應癥、超劑量用藥。

4.對于有配伍禁忌的藥品，醫(yī)師需謹慎開具或選擇替代藥品。

5.對患者的過敏史、既往用藥史、肝腎功能等特殊情況需進行評估，并在處方中予以考慮。

（三）處方開具特殊要求

1.處方修改要求：

(1)處方書寫必須清晰、規(guī)范，不得涂改。

(2)如需修改，醫(yī)師需在修改處簽名并注明修改日期，藥師審核時需重點關注修改內容。

(3)嚴禁使用刮、粘、涂等方法掩蓋或修改處方的原始信息。

2.處方傳遞要求：

(1)紙質處方需由患者或家屬親自領取，并核對信息。

(2)電子處方需通過醫(yī)療機構信息系統(tǒng)安全傳輸至藥房，確保信息完整、準確。

3.處方重填要求：

(1)如患者因故未取藥或藥品短缺，醫(yī)師需重新開具處方。

(2)重填處方需注明原處方號和未取藥原因。

**三、處方審核與調配**

（一）處方審核流程

1.審核人員資質：

(1)藥師需具備藥學專業(yè)背景，并取得相應執(zhí)業(yè)資格。

(2)負責處方審核的藥師應接受過處方審核相關的專業(yè)培訓，并定期進行考核。

(3)醫(yī)療機構可設立處方審核小組，負責處理復雜或爭議較大的處方審核事務。

2.審核要點：

(1)核對用藥合理性：

-評估診斷與用藥的相符性，如診斷為上呼吸道感染，開具抗生素需有明確指征。

-檢查劑量是否在說明書推薦范圍內，并考慮患者個體因素（年齡、體重、肝腎功能等）。

-評估用藥療程是否合理，避免不必要的長期用藥。

(2)檢查配伍禁忌：

-使用處方審核系統(tǒng)或藥品說明書查詢配伍禁忌，如某些靜脈輸液配伍后可能產(chǎn)生沉淀。

-關注藥物相互作用，如抗凝藥與抗血小板藥的聯(lián)合使用。

(3)關注患者過敏史及既往用藥：

-核對患者過敏史，避免使用已知過敏的藥品。

-查閱患者既往用藥記錄，避免重復用藥或不合理用藥。

3.審核方式：

(1)人工審核：藥師對處方進行逐項審查，必要時與醫(yī)師溝通。

(2)電子處方系統(tǒng)自動攔截：

-系統(tǒng)根據(jù)預設規(guī)則自動識別并攔截不合理處方，如超劑量、配伍禁忌等。

-醫(yī)師可對攔截進行申訴，藥師需進行復核。

（二）處方調配操作

1.調配步驟：

(1)核對處方信息與患者身份：

-調配人員需核對處方的患者姓名、病歷號與患者身份證明信息一致。

-確認處方無誤后方可進行調配。

(2)藥品核對：

-核對藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期是否與處方一致。

-檢查藥品外觀是否完好，有無變質、過期等情況。

-使用條碼掃描或PDA等設備核對藥品信息。

(3)發(fā)藥前再次確認用法用量：

-調配人員需再次確認藥品的用法用量是否正確，避免發(fā)藥錯誤。

-對特殊藥品（如易混淆的片劑）需特別小心。

2.特殊藥品調配：

(1)麻醉藥品調配：

-需雙人核對，即調配人員和另一名藥師共同核對。

-記錄發(fā)藥時間、藥品名稱、數(shù)量，并由雙方簽字確認。

-建立麻醉藥品發(fā)放登記本，詳細記錄每一次調配信息。

(2)兒科用藥調配：

-使用精確的稱量工具（如藥勺、藥瓶）確保劑量準確。

-對液體藥品需使用量杯或滴管，避免劑量偏差。

-劑量計算應使用公式：兒童劑量=成人劑量×(兒童體重/成人體重)。

（三）患者用藥交代

1.必須向患者說明以下內容，確?；颊呃斫獠⒄_使用藥品：

-藥品名稱：包括通用名和商品名，避免混淆。

-用法用量：詳細說明每次服用多少劑量，每日服用幾次，服用時間（如飯前、飯后、隨餐）。

-用藥療程：告知患者需要服用多長時間，是否需要連續(xù)服用。

-不良反應監(jiān)測：告知可能出現(xiàn)的不良反應，以及出現(xiàn)何種情況需立即就醫(yī)。

-存儲條件：說明藥品的保存方法，如需避光、冷藏等。

2.指導用藥時機：

-根據(jù)藥品特性指導患者最佳服用時間，如胃黏膜保護劑需餐前服用。

-對需要特殊劑型的藥品（如緩釋片、控釋片）需特別說明，不