2025年遺傳學專插本題庫及答案考試時長：120分鐘滿分：100分一、選擇題（總共10題，每題2分）1.下列哪種分子結構是遺傳信息傳遞的基本載體？a)蛋白質b)核酸c)脂質d)糖類2.孟德爾遺傳定律中，分離定律的實質是？a)等位基因隨機組合b)非等位基因自由組合c)同源染色體分離d)基因重組3.DNA雙螺旋結構中，堿基配對的規(guī)則是？a)A與T，G與Cb)A與C，G與Tc)A與G，T與Cd)A與A，T與T4.下列哪種酶參與DNA復制過程？a)DNA連接酶b)RNA聚合酶c)螺旋酶d)限制性內切酶5.基因突變的類型中，哪種屬于點突變？a)倒位b)易位c)缺失d)串聯(lián)重復6.下列哪種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳？a)唐氏綜合征b)色盲c)鐮狀細胞貧血d)血友病7.減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在？a)有絲分裂中期b)減數(shù)第一次分裂后期c)減數(shù)第二次分裂中期d)減數(shù)分裂后期8.下列哪種分子技術可用于基因克??？a)PCRb)基因測序c)基因芯片d)基因編輯9.表觀遺傳學中，DNA甲基化的作用是？a)改變基因序列b)影響基因表達c)導致基因突變d)重組染色體結構10.下列哪種生物的基因組結構最為復雜？a)細菌b)真菌c)植物d)動物二、判斷題（總共10題，每題2分）1.遺傳密碼是通用的，所有生物都使用同一套密碼子。2.基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。3.突變對生物總是有害的。4.DNA修復機制可以完全消除所有基因突變。5.常染色體遺傳病與性別無關。6.基因組測序技術可以完整解析生物的遺傳信息。7.表觀遺傳修飾是可遺傳的。8.基因編輯技術可以精確修改DNA序列。9.多基因遺傳病受多個基因共同影響。10.染色體結構變異不會導致遺傳信息改變。三、填空題（總共10題，每題2分）1.遺傳學的基本定律包括______和______。2.DNA復制過程中，以______為模板合成新的DNA鏈。3.基因突變的類型包括______和______。4.常染色體顯性遺傳病的特征是______。5.減數(shù)分裂過程中，同源染色體聯(lián)會發(fā)生在______。6.基因克隆常用的載體是______。7.表觀遺傳修飾包括______和______。8.基因組測序的主要技術包括______和______。9.多基因遺傳病的發(fā)病率受______影響。10.染色體結構變異包括______、______和______。四、簡答題（總共4題，每題5分）1.簡述DNA復制的過程及其意義。2.解釋基因突變的類型及其生物學效應。3.描述常染色體顯性遺傳病和隱性遺傳病的區(qū)別。4.說明表觀遺傳修飾對基因表達的影響機制。五、討論題（總共4題，每題5分）1.比較DNA復制與轉錄過程的異同點。2.討論基因編輯技術的倫理問題及其應用前景。3.分析表觀遺傳學在疾病發(fā)生中的作用。4.探討基因組測序技術在醫(yī)學研究中的應用價值。參考答案一、選擇題1.b)核酸2.c)同源染色體分離3.a)A與T，G與C4.c)螺旋酶5.a)點突變6.c)鐮狀細胞貧血7.b)減數(shù)第一次分裂后期8.a)PCR9.b)影響基因表達10.d)動物二、判斷題1.√2.√3.×4.×5.√6.√7.√8.√9.√10.×三、填空題1.分離定律，自由組合定律2.DNA雙鏈3.點突變，染色體突變4.病人雙親中至少有一方患病5.減數(shù)第一次分裂前期6.質粒7.DNA甲基化，組蛋白修飾8.Sanger測序，宏基因組測序9.環(huán)境因素10.缺失，重復，易位四、簡答題1.DNA復制的過程包括解旋、引物合成、延伸和終止。意義在于保證遺傳信息的精確傳遞。2.基因突變類型包括點突變和染色體突變，生物學效應可能無害、有害或有利。3.常染色體顯性遺傳病患者雙親中至少有一方患病，隱性遺傳病需雙親均攜帶致病基因。4.表觀遺傳修飾通過DNA甲基化或組蛋白修飾影響基因表達，不改變基因序列。五、討論題1