山東省安丘市第二中學2026屆化學高三第一學期期末復習檢測試題含解析_第1頁
山東省安丘市第二中學2026屆化學高三第一學期期末復習檢測試題含解析_第2頁
山東省安丘市第二中學2026屆化學高三第一學期期末復習檢測試題含解析_第3頁
山東省安丘市第二中學2026屆化學高三第一學期期末復習檢測試題含解析_第4頁
山東省安丘市第二中學2026屆化學高三第一學期期末復習檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

山東省安丘市第二中學2026屆化學高三第一學期期末復習檢測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知:C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-12C(s)+O2(g)==2CO(g)△H=-220kJ·mol-1H-H、O=O和O-H鍵的鍵能(kJ·mol-1)分別為436、496和462,則a為()A.-332 B.-118 C.+350 D.+1302、設ⅣA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.足量Zn與一定量的濃硫酸反應產生22.4L氣體時,轉移的電子數為2NAB.15.6g的Na2S和Na2O2固體混合物中,陰離子數為0.2NAC.1L0.1mol?L-1的CH3COONa溶液中含有的CH3COO-數目為0.1NAD.12g金剛石中含有的碳碳單鍵數約為4NA3、短周期中同主族元素的單質,晶體類型一定相同的是()A.ⅠA族 B.ⅢA族 C.ⅣA族 D.ⅦA族4、近日,北京某區(qū)食藥監(jiān)局向居民發(fā)放了家用食品快檢試劑盒.試劑盒涉及的部分檢驗方法如下,其中不是通過化學原理進行檢驗的是()A.通過測定大米浸泡液的pH檢驗大米新鮮度B.用含Fe2+的檢測試劑檢驗自來水中余氯的含量C.向食鹽樣品中加還原劑和淀粉檢測食鹽的含碘量D.通過觀察放入檢測液中雞蛋的沉浮檢驗雞蛋新鮮度5、下列說法正確的是()A.古代的鎏金工藝利用了電解原理B.“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”互為可逆反應C.古代所用“鼻沖水”為氨水,其中含有5種微粒D.“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”中涉及蒸餾操作6、四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,X、Y的核外電子數之和等于W的核外電子數,下列說法不正確的是()A.X、Y、Z三種元素的最高正價依次增大B.Y、Z形成的簡單氫化物,后者穩(wěn)定性強C.Y、Z形成的簡單陰離子,后者半徑小D.工業(yè)上用電解W和Z形成的化合物制備單質W7、用NA表示阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是A.4.6gNa與含0.1molHCl的稀鹽酸充分反應,轉移電子數目為0.1NAB.25℃時,pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數目為0.2NAC.常溫下,14克C2H4和C3H6混合氣體所含的原子數為3NAD.等質量的1H218O與D216O,所含中子數前者大8、下列離子方程式書寫正確的是A.碳酸氫鈉溶液中滴入足量氫氧化鈣溶液:HCO3-+OH-=CO32-+H2OB.向次氯酸鈣溶液通入少量CO2:Ca2++2C1O-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HC1OC.實驗室用MnO2和濃鹽酸制取Cl2:MnO2+4HCl(濃)===Mn2++2Cl-+Cl2↑+2H2OD.向NH4HCO3溶液中加過量的NaOH溶液:NH4++OH-=NH3↑+H2O9、下列物質中不會因見光而分解的是()A.NaHCO3 B.HNO3 C.AgI D.HClO10、工業(yè)上獲得大量乙烯、丙烯、丁二烯的方法是()A.鹵代烴消除 B.煤高溫干餾 C.炔烴加成 D.石油裂解11、下表所列各組物質中,物質之間通過一步反應就能實現如圖所示轉化的是A.A B.B C.C D.D12、聯合國氣候變化會議在延長一天會期之后于星期六在印尼巴厘島閉幕。會議在經過激烈的談判后通過了巴厘島路線圖,決定啟動至關重要的有關加強應對氣候變化問題的談判。為人類生存環(huán)境創(chuàng)造好的條件。下面關于環(huán)境的說法正確的是()A.地球上的碳是不斷地循環(huán)著的,所以大氣中的CO2含量不會改變B.燃燒含硫的物質導致酸雨的形成C.生活中臭氧的含量越高對人越有利D.氣候變暖只是偶然的因素13、CH3OH是重要的化工原料,工業(yè)上用CO與H2在催化劑作用下合成CH3OH,其反應為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)。按n(CO):n(H2)=1:2,向密閉容器中充入反應物,測得平衡時混合物中CH3OH的體積分數在不同壓強下隨溫度的變化如圖所示。下列說法中,正確的是A.p1<p2B.該反應的ΔH>0C.平衡常數:K(A)=K(B)D.在C點時,CO轉化率為75%14、下列實驗說法正確的是A.將Al2(SO4)3溶液蒸干、灼燒至恒重,最終剩余固體是Al2O3B.2mL10%的NaOH溶液中滴加2%的CuSO4溶液4~6滴制得新制氫氧化銅C.將水蒸氣通過灼熱的鐵粉,鐵粉變紅棕色,說明鐵與水在高溫下能發(fā)生反應D.取a克Na2CO3和NaHCO3混合物與少量稀鹽酸充分反應,加熱、蒸干、灼燒至熔化,冷卻得b克固體,可測得Na2CO3質量分數15、下列實驗操作、現象和結論均正確的是()實驗操作現象結論A向AgNO3和AgCl的混合濁液中滴加0.1mol·L-1KI溶液生成黃色沉淀Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)B向某溶液中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液出現白色沉淀原溶液中一定含有SO42-C向盛有某溶液的試管中滴加NaOH溶液并將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口試紙顏色無明顯變化原溶液中不含NH4+D向某溶液中滴加KSCN溶液溶液未變血紅色原溶液中不含Fe3+A.A B.B C.C D.D16、有關Na2CO3和NaHCO3的敘述中正確的是A.向Na2CO3溶液中逐滴加入等物質的量的稀鹽酸,生成的CO2與原Na2CO3的物質的量之比為1:2B.等質量的NaHCO3和Na2CO3分別與足量鹽酸反應,在同溫同壓下。生成的CO2體積相同C.物質的量濃度相同時,Na2CO3溶液的pH小于NaHCO3溶液D.向Na2CO3飽和溶液中通入CO2有NaHCO3結晶析出17、下列陳述I、II正確并且有因果關系的是()選項陳述I陳述IIA油脂和汽油都是油一定條件下都能發(fā)生皂化反應BCuSO4可以用作游泳池消毒劑銅鹽能使蛋白質變性C蔗糖、淀粉、纖維素是還原性糖它們一定條件下都能發(fā)生銀鏡反應D蛋白質結構中存在肽鍵蛋白質能表現出兩性A.A B.B C.C D.D18、某透明溶液可能含有NH4+、Fe2+、Fe3+、SO42-、Cl-、CO32-離子中的若干種。取該溶液進行如下實驗(已知Ag2SO4微溶于水,可溶于酸):①向溶液中滴加過量的稀Ba(OH)2溶液,生成白色沉淀,沒有氣體產生,過濾;②向①所得的沉淀加熱灼燒,最后得有色固體;③向①所得的濾液,先用HNO3酸化,再滴加AgNO3溶液,無白色沉淀生成。下列推斷正確的是()A.一定沒有NH4+和Cl-B.白色沉淀是Fe(OH)2C.第③步先用HNO3酸化,是為了防止SO42-和CO32-的干擾D.原溶液中的溶質可能是(NH4)2Fe(SO4)219、下列溶液中微粒的物質的量濃度關系正確的是()A.0.1mol·L-1的NH4Cl溶液與0.05mol·L-1的NaOH溶液等體積混合后的溶液:c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)B.把0.02mol·L-1的CH3COOH溶液和0.01mol·L-1的NaOH溶液等體積混合:2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-)-c(CH3COOH)C.pH=2的一元酸HA與pH=12的一元堿MOH等體積混合:c(M+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)D.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)20、高鐵酸鉀是一種新型、高效、多功能水處理劑,工業(yè)上采用向KOH溶液中通入氯氣,然后再加入Fe(NO3)3溶液的方法制備K2FeO4,發(fā)生反應:①C12+KOH→KC1+KC1O+KC1O3+H2O(未配平);②2Fe(NO3)3+3KC1O+10KOH===2K2FeO4+6KNO3+3KC1+5H2O。下列說法正確的是A.若反應①中n(ClO-):n(C1O3-)=5:1,則氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:1B.反應①中每消耗4molKOH,吸收標準狀況下1.4LCl2C.氧化性:K2FeO4>KC1OD.若反應①的氧化產物只有KC1O,則得到0.2molK2FeO4時消耗0.3molC1221、下列表示正確的是()A.丙烯的結構簡式:CH3CH=CH2B.CO2的電子式:C.金剛石的比例模型:D.硫離子的結構示意圖:22、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.稀釋濃硫酸時,應將水沿容器內壁慢慢加入濃硫酸中B.用潤濕的pH試紙測溶液的pH值,一定會引起誤差C.蒸發(fā)時將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺的鐵圈上,并加墊石棉網加熱D.石油的蒸餾實驗中,忘記加沸石,可以先停止加熱,待溶液冷卻后加入沸石,再繼續(xù)加熱蒸餾二、非選擇題(共84分)23、(14分)最早的麻醉藥是從南美洲生長的古柯植物提取的可卡因,目前人們已實驗并合成了數百種局部麻醉劑,多為羧酸酯類。F是一種局部麻醉劑,其合成路線:回答下列問題:(1)已知A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰,寫出A的結構簡式____。(2)B的化學名稱為________。(3)D中的官能團名稱為____,④和⑤的反應類型分別為________、____。(4)寫出⑥的化學方程式____。(5)C的同分異構體有多種,其中-NO2直接連在苯環(huán)上且能發(fā)生銀鏡反應的有_____種,寫出其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式____________。(6)參照上述流程,設計以對硝基苯酚鈉、乙醇和乙酰氯(CH3COCl)為原料合成解熱鎮(zhèn)痛藥非那西丁()的合成路線(無機試劑任選)。已知:__________24、(12分)中藥葛根是常用祛風解表藥物,其有效成分為葛根大豆苷元,用于治療高血壓引起的頭疼、頭暈、突發(fā)性耳聾等癥。其合成線路如下:請回答下列問題:(1)F中含氧官能團的名稱為____________________。(2)A→B的反應類型為_________________。(3)物質E的結構簡式為________________。(4)寫出同時符合下列條件的物質E的同分異構體的結構簡式___________(寫一種)。①不能與Fe3+發(fā)生顯色反應②可以發(fā)生銀鏡反應③苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子(5)已知:寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。_________________25、(12分)為測定某硬鋁(含有鋁、鎂、銅)中鋁的含量,設計了Ⅰ、Ⅱ兩個方案。根據方案Ⅰ、Ⅱ回答問題:方案Ⅰ:(1)固體甲是銅,試劑X的名稱是_______________。(2)能確認NaOH溶液過量的是___________(選填選項)。a.測溶液pH,呈堿性b.取樣,繼續(xù)滴加NaOH溶液,不再有沉淀生成c.繼續(xù)加NaOH溶液,沉淀不再有變化(3)步驟④的具體操作是:灼燒、_______、________,重復上述步驟至恒重。(4)固體丙的化學式是______,該硬鋁中鋁的質量分數為_______________。方案Ⅱ的裝置如圖所示:操作步驟有:①記錄A的液面位置;②待燒瓶中不再有氣體產生并恢復至室溫后,使A和B液面相平;③再次記錄A的液面位置;④將一定量Y(足量)加入燒瓶中;⑤檢驗氣密性,將ag硬鋁和水裝入儀器中,連接好裝置。(1)試劑Y是________________;操作順序是______________________。(2)硬鋁質量為ag,若不測氣體的體積,改測另一物理量也能計算出鋁的質量分數,需要測定的是_______,操作的方法是__________。26、(10分)氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種易分解、易水解的白色固體,難溶于CCl4。實驗室可將干燥二氧化碳和干燥氨氣通入CCl4中進行制備,化學方程式為:2NH3(g)+CO2(g)=NH2COONH4(s)ΔH<0?;卮鹣铝袉栴}:(1)利用裝置甲制備氨氣的化學方程式為__。(2)簡述檢查裝置乙氣密性的操作__。(3)選擇圖中的裝置制備氨基甲酸銨,儀器接口的連接順序為:B→__→__→EF←__←A。(4)反應時為了增加氨基甲酸銨的產量,三頸瓶的加熱方式為__(填“熱水浴”或“冷水浴”);丁中氣球的作用是__。(5)從裝置丁的混合物中分離出產品的方法是__(填寫操作名稱)。(6)取因吸潮變質為碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品11.730g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥、稱量,質量為15.000g。則樣品中氨基甲酸銨的質量分數為__(已知:Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr(CaCO3)=100。計算結果保留3位有效數字)。27、(12分)實驗室用如圖裝置(略去夾持儀器)制取硫代硫酸鈉晶體。已知:①Na2S2O1.5H2O是無色晶體,易溶于水,難溶于乙醇。②硫化鈉易水解產生有毒氣體。③裝置C中反應如下:Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2;2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1;S+Na2SO1Na2S2O1。回答下列問題:(1)裝置B的作用是___。(2)該實驗能否用NaOH代替Na2CO1?___(填“能”或“否”)。(1)配制混合液時,先溶解Na2CO1,后加入Na2S·9H2O,原因是___。(4)裝置C中加熱溫度不宜高于40℃,其理由是___。(5)反應后的混合液經過濾、濃縮,再加入乙醇,冷卻析出晶體。乙醇的作用是___。(6)實驗中加入m1gNa2S·9H2O和按化學計量的碳酸鈉,最終得到m2gNa2S2O1·5H2O晶體。Na2S2O1·5H2O的產率為___(列出計算表達式)。[Mr(Na2S·9H2O)=240,Mr(Na2S2O1·5H2O)=248](7)下列措施不能減少副產物Na2SO4產生的是___(填標號)。A.用煮沸并迅速冷卻后的蒸餾水配制相關溶液B.裝置A增加一導管,實驗前通人N2片刻C.先往裝置A中滴加硫酸,片刻后往三頸燒瓶中滴加混合液D.將裝置D改為裝有堿石灰的干燥管28、(14分)二氧化碳的捕集、創(chuàng)新利用是世界能源領域的一個重要戰(zhàn)略方向。(1)用稀氨水噴霧捕集CO2。常溫下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液。已知常溫下NH3·H2O的電離平衡常數Kb=2×10-5,H2CO3的電離平衡常數K1=4×10-7,K2=4×10-11。在NH4HCO3溶液中,c(NH4+)___________(填“>”“<”或“=”)c(HCO3-);NH4HCO3溶液中物料守恒表達式為________。(2)CO2經催化加氫可合成低碳烯烴,合成乙烯的反應為2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H。向1L恒容密閉容器中充入2molCO2(g)和nmolH2(g),在一定條件下發(fā)生該反應。CO2的轉化率與溫度、投料比[]的關系如圖所示:①該反應的△H_______0(填“>”“<“或“=”)。②圖中x1________(填“<”“>”或“=”)x2。③若圖中B點的投料比為2,則500℃時的平衡常數KB=________。(3)工業(yè)上用CO2生產甲醇燃料,進一步可合成二甲醚。已知:298K和101kPa條件下,反應I:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(l)△H=—akJ·mol-1反應II:2H2(g)+O2(g)?2H2O(1)△H=-bkJ·mol-1反應III:CH3OH(g)?CH3OH(l)△H=-ckJ·mol-1①CH3OH(l)燃燒熱的熱化學方程式為_________。②合成二甲醚的總反應為2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-130.8kJ·mol-1。在某壓強下,合成二甲醚的反應在不同溫度、不同投料比時,CO2的平衡轉化率如圖所示。T1溫度下,將6molCO2和12molH2充入2L的密閉容器中,5min后反應達到平衡狀態(tài),則0~5min內的平均反應速率v(CH3OCH3)=______________。29、(10分)麻黃素M是擬交感神經藥。合成M的一種路線如圖所示:已知:I.R—CH2OHRCHOII.R1-CHO+R-C≡CNaIV.V.請回答下列問題:(1)D的名稱是_______;G中含氧官能團的名稱是_______。(2)反應②的反應類型為_______;A的結構簡式為_______。(3)寫出反應⑦的化學方程式:______________________________。(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。(5)在H的同分異構體中,同時能發(fā)生水解反應和銀鏡反應的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結構簡式為_________________。(6)已知:仿照上述流程,設計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

由①C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-1②2C(s)+O2(g)==2CO(g)△H=-220kJ·mol-1結合蓋斯定律可知,②?①×2得到O2(g)+2H2(g)═2H2O(g),△H=?220kJmol?2akJ/mol=?(220+2a)kJ/mol,焓變等于斷鍵吸收能量減去成鍵釋放的能量,則496+2×431?462×2×2=?(220+2a),解得a=+130,故選D.2、B【解析】

A.未說明氣體是否在標況下,不能計算,故錯誤;B.Na2S和Na2O2二者的摩爾質量相同,所以15.6g的Na2S和Na2O2固體混合物中即0.2mol,陰離子數為0.2NA,故正確;C.CH3COONa溶液中醋酸根離子水解,不能計算其離子數目,故錯誤;D.12g金剛石即1mol,每個碳原子與4個碳原子形成共價鍵,所以平均每個碳形成2個鍵,則該物質中含有的碳碳單鍵數約為2NA,故錯誤。故選B。3、D【解析】

A.ⅠA族的單質有氫氣、鋰、鈉、鉀、銣、銫、鈁,氫氣是分子晶體,鋰、鈉、鉀、銣、銫,鈁都是金屬晶體,故A錯誤;B.ⅢA族的單質有硼、鋁、鎵、銦、鉈,硼是分子晶體,鋁、鎵、銦、鉈都是金屬晶體,故B錯誤;C.ⅣA族的單質有碳、硅、鍺、錫、鉛,碳元素可以組成金剛石、石墨、C60等,分別是原子晶體,混合晶體,分子晶體,硅形成原子晶體,鍺,錫,鉛都形成金屬晶體,故C錯誤;D.ⅦA族有氟、氯、溴、碘、砹,它們形成的單質都是分子晶體,故D正確;答案選D。4、D【解析】

A項、通過測定大米浸泡液的pH檢驗大米新鮮度,涉及與氫離子的反應,pH試紙的變色過程是化學變化,故A錯誤;B項、亞鐵離子與氯氣發(fā)生氧化還原反應,屬于化學變化,故B錯誤;C項、向食鹽樣品中加還原劑和淀粉檢測食鹽的含碘量,發(fā)生氧化還原反應,淀粉中碘酸鉀被還原生成碘,故C錯誤;D項、雞蛋的沉浮與密度有關,沒有發(fā)生化學變化,故D正確;故選D。5、D【解析】

A.鎏金是指把溶解在水銀里的金子涂在器物表面,經過烘烤,汞蒸發(fā)而金固結于器物上的一種傳統工藝,古代的鎏金工藝沒有外加電源,不是電解原理的應用,故A錯誤;B.兩個過程條件不同,不屬于可逆反應,故B錯誤;C.古代所用“鼻沖水”為氨水,氨水中有NH4+、OH-、H+、NH3·H2O、NH3、H2O等6種微粒,故C錯誤;D.“蒸燒”的過程為蒸餾操作,故D正確。綜上所述,答案為D。6、A【解析】

根據常見元素在周期表中的位置及元素周期表的結構知,X、Y、Z位于第二周期,W位于第三周期,X、Y的核外電子數之和等于W的核外電子數,則X為C元素,Y為N元素,Z為O元素,W為Al元素?!驹斀狻緼.由分析可知,X為C元素,Y為N元素,Z為O元素,O元素沒有最高正價,故A錯誤;B.由分析可知,Y、Z形成的簡單氫化物為NH3和H2O,氮,氧元素中氧的電負性最大,氧與氫之間的共價鍵最牢固,所以氧的氫化物H2O更穩(wěn)定,故B正確;C.電子層結構相同的離子,核電荷數越大,半徑越小,氧的核電荷數大于氮元素,所以后者半徑小,故C正確;D.工業(yè)上用電解Al和O形成的化合物Al2O3制備單質Al,故D正確;題目要求選錯誤項,故選A?!军c睛】C選注意粒子半徑大小的比較:(1)同一元素原子、離子:簡單陰離子半徑大于其相應原子半徑,簡單陽離子半徑小于其相應原子半徑;(2)同一元素離子:核外電子數越少,半徑越?。唬?)電子層結構相同的離子:核電荷數越大,半徑越小。7、C【解析】

A.Na既可以和酸反應又可以和堿反應放出氫氣,4.6g鈉物質量為0,2mol,轉移電子數為0.2mol,即0.2NA,故A錯;B.pH=13的Ba(OH)2溶液中沒有體積,無法計算含有OH-的數目,故B錯;C.常溫下,C2H4和C3H6混合氣體混合氣體的最簡比為CH2,14克為1mol,所含原子數為3NA,C正確;D.等質量的1H218O與D216O,所含中子數相等,均為NA,故D錯。答案為C。8、B【解析】A、碳酸氫鈉溶液中滴入足量氫氧化鈣溶液,反應的離子方程式為:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+

H2O,選項A錯誤;B、向次氯酸鈣溶液通入少量CO2,反應的離子方程式為:Ca2++2C1O-+CO2+H2O=CaCO3↓+

2HC1O,選項B正確;C、實驗室用MnO2和濃鹽酸制取Cl2,反應的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-=Mn2++

Cl2↑+

2H2O,選項C錯誤;D、向NH4HCO3溶液中加過量的NaOH溶液,反應的離子方程式為:NH4++HCO3-+2OH-=CO32-+NH3?H2O+H2O,選項錯誤。答案選B。9、A【解析】

濃硝酸、碘化銀、次氯酸見光都易分解;碳酸氫鈉加熱分解,見光不分解,以此解答該題?!驹斀狻緼gI、HNO3、HClO在光照條件下都可分解,而NaHCO3在加熱條件下發(fā)生分解,所以A選項是正確的;綜上所述,本題選項A。10、D【解析】

石油裂解是在比裂化更高的溫度下(一般在1000℃左右),使長鏈烴斷裂得到大量短鏈不飽和烴的方法,其它方法均不適合在工業(yè)上大規(guī)模生產,答案選D。11、B【解析】

A.氫氧化鋁不能一步反應生成鋁,不符合轉化關系,A不符合題意;B.稀硝酸與銅反應生成一氧化氮,一氧化氮氧化生成二氧化氮,二氧化氮與水反應生成硝酸和一氧化氮,符合轉化關系,B符合題意;C.二氧化硅不溶于水,不能與水反應生成硅酸,不符合轉化關系,C不符合題意;D.Cu與氧氣反應生成氧化銅,氧化銅不能與水反應產生氫氧化銅,氫氧化銅不能直接變?yōu)殂~單質,不符合轉化關系,D不符合題意;故合理選項是B。12、B【解析】

A.地球上的碳是不斷地循環(huán)著的,但由于人類的亂砍濫伐,導致大氣中的CO2含量不斷升高,A錯誤;B.燃燒含硫的物質導致大氣中SO2含量升高,從而導致酸雨的形成,B正確;C.生活中臭氧的含量高,不僅會導致金屬制品的腐蝕,還會對人體造成傷害,C錯誤;D.若不對大氣進行治理,氣候變暖是必然的,D錯誤。故選B。13、D【解析】

A.增大壓強平衡向正反應方向移動;B.由圖可知,升高溫度,平衡逆向移動,該反應的△H<0;C.平衡常數只與溫度有關;D.設向密閉容器充入了1molCO和2molH2,利用三段法進行數據分析計算.【詳解】A.由300℃時,增大壓強,平衡正向移動,CH3OH的體積分數增大,所以p1>p2,故A錯誤;B.圖可知,升高溫度,CH3OH的體積分數減小,平衡逆向移動,則該反應的△H<0,故B錯誤;C.A、B處的溫度不同,平衡常數與溫度有關,故平衡常數不等,故C錯誤;D.設向密閉容器充入了1molCO和2molH2,CO的轉化率為x,則CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)起始120變化x2xx結束1-x2-2xx在C點時,CH3OH的體積分數=x/(1-x+2-2x+x)=0.5,解得x=0.75,故D正確;故選D。14、B【解析】

A.硫酸鋁在水中水解生成氫氧化鋁和硫酸,硫酸為難揮發(fā)性酸,所以最終得到的產物是硫酸鋁,選項A錯誤;B.配制氫氧化銅懸濁液時NaOH一定要過量,否則氫氧化銅受熱會分解生成黑色的氧化銅,選項B正確;C.高溫下鐵與水蒸氣反應生成四氧化三鐵,為黑色固體,選項C錯誤;D.應與足量鹽酸反應,少量稀鹽酸無法確定成分,選項D錯誤。答案選B?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,涉及鹽類的水解、物質的制備以及物質含量的測定等知識,為高考常見題型,側重于學生的分析能力和元素化合物知識的綜合理解和運用的考查,難度不大,注意相關基礎知識的積累,注意硫酸鋁在水中水解生成氫氧化鋁和硫酸,硫酸為難揮發(fā)性酸。15、D【解析】

A.AgNO3和AgCl的混合濁液中,含有硝酸銀,銀離子和碘離子反應生成黃色沉淀,因此不能說明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),故A錯誤;B.可能含有亞硫酸根離子,故B錯誤;C.向盛有某溶液的試管中滴加NaOH溶液并將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙顏色無明顯變化,不能說明不含銨根離子,一定要在加了氫氧化鈉溶液后加熱,故C錯誤;D.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液未變血紅色,原溶液中不含Fe3+,故D正確。綜上所述,答案為D?!军c睛】檢驗鐵離子主要用KSCN,變血紅色,則含有鐵離子,檢驗亞鐵離子,先加KSCN,無現象,再加氯水或酸性雙氧水,變?yōu)檠t色,則含有亞鐵離子。16、D【解析】A、根據化學反應方程式:Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,等物質的量鹽酸與碳酸鈉反應只生成碳酸氫鈉,不能生成二氧化碳,選項A錯誤;B、NaHCO3和Na2CO3都與鹽酸反應生成二氧化碳氣體:Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑,NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,等質量的碳酸鈉和碳酸氫鈉分別與足量鹽酸反應:產生的二氧化碳在相同條件下體積比為:=84:106=42:53,選項B錯誤;C、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液中碳酸根離子和碳酸氫根離子均能水解,導致溶液顯堿性,但是碳酸根離子水解程度大,所以等濃度的碳酸鈉的溶液的堿性強于碳酸氫鈉溶液,即Na2CO3溶液的pH大于NaHCO3溶液,選項C錯誤;D、向Na2CO3飽和溶液中通入CO2,會發(fā)生反應:Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3,常溫下相同的溶劑時,較易溶,所以析出的是NaHCO3晶體,選項D正確。答案選D。點睛:本題Na2CO3和NaHCO3的異同,注意把握Na2CO3和NaHCO3性質,注重基礎知識的積累。17、B【解析】

A.汽油的成分為烴類物質,不能發(fā)生皂化反應,而油脂一定條件下能發(fā)生皂化反應,A項錯誤;B.硫酸銅可使蛋白質發(fā)生變性,則CuSO4可以用作游泳池消毒劑,B項正確;C.蔗糖、淀粉、纖維素均不含?CHO,不具有還原性,不能發(fā)生銀鏡反應,C項錯誤;D.蛋白質含?COOH和氨基具有兩性,與在肽鍵無關,D項錯誤;答案選B。18、D【解析】

A.溶液可能含有NH4+,遇稀的Ba(OH)2溶液,放不出氨氣,選項A錯誤。B.白色沉淀灼燒后生成有色固體,一定有Fe元素,沒有CO32-,步驟③沒有Cl-,一定含有SO42-,白色沉淀中還含有BaSO4,選項B錯誤;C.步驟③步用HNO3酸化,是為了防止SO42-和過量的稀Ba(OH)2溶液中的OH-的干擾,沒有CO32-,選項C錯誤;D.溶液中,一定有Fe2+、SO42-,可能有NH4+,溶質可能是(NH4)2Fe(SO4)2,選項D正確。答案選D?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,易錯點為C.步驟③步用HNO3酸化,是為了防止SO42-和過量的稀Ba(OH)2溶液中的OH-的干擾。19、B【解析】

A.0.1mol?L-1的NH4Cl溶液與0.05mol?L-1的NaOH溶液等體積混合后存在等量的NH4+和NH3?H2O,NH3?H2O電離程度大于NH4+水解程度,溶液呈堿性,c(Cl-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+),故A錯誤;B.0.02mol?L-1

CH3COOH溶液與0.01mol?L-1NaOH溶液等體積混合,溶液中溶質為等物質的量濃度的CH3COOH和CH3COONa,溶液中存在電荷守恒和物料守恒,根據電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)、根據物料守恒得2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),所以得2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH),故B正確;C.酸和堿的強弱未知,混合后溶液的性質不能確定,無法判斷c(OH-)和c(H+)大小,故C錯誤;D.0.1mol?L-1的NaHCO3溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),物料守恒:c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),計算得到:c(OH-)-c(H+)=c(H2CO3)-c(CO32-),故D錯誤;故選B?!军c睛】本題的易錯點和難點為D,要注意靈活運用電解質溶液中的電荷守恒和物料守恒。20、D【解析】

A選項,若反應①中n(ClO-):n(C1O3-)=5:1,設物質的量分別為5mol和1mol,則化合價升高失去10mol電子,則化合價降低得到10mol電子,因此總共有了8mol氯氣,氧化劑與還原劑的物質的量之比為10:6,即5:3,故A錯誤;B選項,根據A分析反應①得出消耗氫氧化鉀物質的量為16mol,因此每消耗4molKOH,吸收氯氣2mol,即標準狀況下44.8LCl2,故B錯誤;C選項,根據第二個方程式比較氧化性,氧化劑氧化性大于氧化產物氧化性,因此KC1O>K2FeO4,故C錯誤;D選項,若反應①的氧化產物只有KC1O,則C12與KC1O物質的量之比為1:1,根據第二個方程式得到KC1O與K2FeO4物質的量之比為3:2,因此得到0.2molK2FeO4時消耗0.3molC12,故D正確。綜上所述,答案為D。21、A【解析】

A、丙烯的結構簡式表示為CH3CH=CH2,選項A正確;B、CO2的電子式為,選項B錯誤;C、該比例模型可表示甲烷等,金剛石是正四面體空間網狀結構,選項C錯誤;D、硫離子的核電荷數是16,硫離子的結構示意圖為,選項D錯誤;故答案是A?!军c睛】本題考查化學用語的使用。易錯點為選項C,該比例模型可表示甲烷等,金剛石是正四面體空間網狀結構,且原子大小相同。22、D【解析】

A.稀釋濃硫酸時,應將濃硫酸沿容器內壁慢慢加入水中并不斷用玻璃板攪拌,故A錯誤;B.用潤濕的pH試紙測溶液的pH值,可能會引起誤差,測酸、堿有誤差,但測中性的鹽溶液沒有誤差,故B錯誤;C.蒸發(fā)時將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺的鐵圈上,直接加熱,故C錯誤;D.石油的蒸餾實驗中,忘記加沸石,可以先停止加熱,待溶液冷卻后加入沸石,再繼續(xù)加熱蒸餾,故D正確。綜上所述,答案為D?!军c睛】pH試紙測溶液的pH值時不能濕潤,不能測漂白性的溶液的pH值,不能測濃溶液的pH值。二、非選擇題(共84分)23、4-硝基甲苯(或對硝基甲苯)羧基、氨基還原反應取代反應13【解析】

根據合成路線可知,在濃硝酸、濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生取代反應得到B(),B再由酸性高錳酸鉀氧化得到C(),C被Fe還原為D(),D與CH3COCl發(fā)生取代反應得到E(),E與(CH3CH2)NCH2CH2OH在一定條件下反應生成F(),據此分析解答問題?!驹斀狻?1)已知A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰,根據反應①可推得A的結構簡式可以是,故答案為:;(2)根據上述分析可知,B的結構簡式為,化學名稱是4-硝基甲苯(或對硝基甲苯),故答案為:4-硝基甲苯(或對硝基甲苯);(3)根據上述分析,D的結構簡式為,含有的官能團有羧基和氨基,C被Fe還原為D(),D與CH3COCl發(fā)生取代反應得到E(),故答案為:羧基、氨基;還原反應;取代反應;(4)反應⑥為E與(CH3CH2)NCH2CH2OH在一定條件下反應生成F(),反應方程式,故答案為:;(5)C的同分異構體中-NO2直接連在苯環(huán)上且能發(fā)生銀鏡反應的結構可以是苯環(huán)上連接—NO2、—OOCH兩個基團和—NO2、—CHO、—OH三個基團兩種組合,共有13種,其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式為,故答案為:13;;(6)結合題干信息,已知:,則以對硝基苯酚鈉()、乙醇和乙酰氯(CH3COCl)為原料合成解熱鎮(zhèn)痛藥非那西丁()的合成路線可以為:,故答案為:。24、羥基、羰基取代反應、、【解析】

分析題中合成路線,可知,A→B為A在濃硫酸、濃硝酸作用下發(fā)生硝化反應,B中-C≡N與NaOH水溶液反應,產物酸化后為C。C中-NO2經Fe和HCl的作用被還原成-NH2,生成D。根據F和E的分子式以及F與間二苯酚()的結構簡式,通過逆推方法,可推斷出E的結構簡式。據此分析。【詳解】(1)根據F分子結構,可看出分子中含有酚羥基和羰基;答案為:羥基、羰基;(2)分析A、B分子結構及反應條件,可知A→B為硝化反應,屬于取代反應;答案為:取代反應;(3)根據題給信息,D為對氨基苯乙酸,分析反應E→F可知,其產物為物質E與間苯二酚發(fā)生取代反應所得,結合E分子式為C8H8O3,可知E為對羥基苯乙酸;答案為:;(4)不能與Fe3+發(fā)生顯色反應,說明不含酚羥基,可以發(fā)生銀鏡反應,說明有醛基或甲酸酯基,苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,結合C物質的結構可推知苯環(huán)上有兩個處于對位的不同基團,可能的結構有、、。答案為:、、;(5)根據信息,甲苯先發(fā)生硝化反應生成硝基甲苯,將硝基甲苯上的甲基氧化,再酯化,最后將硝基還原反應。答案為:。25、鹽酸或稀硫酸c冷卻稱量Al2O3×100%氫氧化鈉溶液⑤①④②③剩余固體的質量將燒瓶中剩余固體過濾、洗滌、干燥,稱量【解析】

為了測定硬鋁中鋁的質量分數,可稱得樣品質量,測量其中鋁的質量。根據硬鋁的成分及其性質,將鋁轉化為氧化鋁測其質量或轉化為氫氣測其體積,從而計算得鋁的質量分數。【詳解】方案Ⅰ:(1)實驗流程中,固體甲是銅,則足量X可溶解硬鋁中的鎂、鋁,試劑X可能是稀鹽酸或稀硫酸。(2)操作①所得溶液中含有MgCl2、AlCl3和多余的酸,加入足量的NaOH溶液,可中和酸、使Mg2+完全生成Mg(OH)2沉淀、Al3+完全轉化為NaAlO2。Mg(OH)2、NaAlO2也能使溶液呈堿性(a錯);證明NaOH溶液過量不必取樣,NaOH溶液過量的現象是沉淀量不再減少(b錯、c對)。(3)步驟④是為了獲得氧化鋁的質量,故需經過灼燒、冷卻、稱量,重復操作至固體恒重。(4)固體丙是氧化鋁(Al2O3)。實驗流程中,硬鋁中的鋁最終全部變成氧化鋁,則樣品中鋁的質量為(54b/102)g,鋁的質量分數為(54b/102a)×100%=×100%。方案Ⅱ:(1)該方案中通過測定氣體體積來測定鋁的質量分數。硬鋁中只有鋁能與強堿溶液反應放出氫氣,則試劑Y可能是氫氧化鈉溶液;實驗時檢查裝置氣密性、加入試劑、量氣管初讀數、反應生成氫氣、量氣管末讀數,操作順序是⑤①④②③。(2)硬鋁質量為ag,若不測氣體的體積,向圓底燒瓶中加入足量氫氧化鈉溶液,當不再有氣泡產生時,將燒瓶中剩余固體過濾、洗滌、干燥,稱量,測量剩余固體的質量,也能計算出鋁的質量分數?!军c睛】實驗目的是實驗的靈魂,故解答實驗題應緊扣實驗目進行思考,則所用試劑、操作作用、計算原理等問題便容易回答。26、Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O夾緊止水夾B,向長頸漏斗加水至漏斗中的液面高于試管中的液面,靜置,若液面差保持不變,則表明氣密性良好IJHGD(C)或C(D)冷水浴平衡氣壓,收集多余的氣體過濾79.8%【解析】

(1)實驗室用氯化銨和氫氧化鈣晶體共熱制取氨氣;(2)夾緊止水夾B,向長頸漏斗加水至漏斗中的液面高于試管中的液面變化情況;(3)選擇圖中的裝置制備氨基甲酸銨,制取的二氧化碳中含有HCl和水蒸氣,制取氨氣時氣體中含有水蒸氣,也需要除去雜質氣體;(4)氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種易分解、易水解的白色固體,結合物質的性質分析;丁中氣球的用來平衡內外壓強;(5)利用已知信息,氨基甲酸銨(NH2COONH4)難溶于CCl4分析;(6)取因吸潮變質為碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品11.730g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥、稱量,質量為15.000g。通過碳原子守恒,計算樣品中氨基甲酸銨的質量分數?!驹斀狻?1)實驗室用氯化銨和氫氧化鈣晶體共熱制取氨氣,方程式為:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)檢查裝置乙氣密性的操作:夾緊止水夾B,向長頸漏斗加水至漏斗中的液面高于試管中的液面,靜置,若液面差保持不變,則表明氣密性良好;(3)選擇圖中的裝置制備氨基甲酸銨,制取的二氧化碳中含有HCl和水蒸氣,應先通過裝置已中的飽和碳酸氫鈉溶液除去HCl,然后通過戊中的濃硫酸除去水蒸氣;制取氨氣時氣體中含有水蒸氣,通過裝置丙中的堿石灰;儀器接口的連接順序為:B→IJ→HG→EF←(或DC)CD←A。(4)氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種易分解、易水解的白色固體,生成氨基甲酸銨的反應是放熱的,所以需要降低溫度,用冷水??;丁中氣球的用來平衡內外壓強,還能吸收多余未反應的氣體;(5)氨基甲酸銨(NH2COONH4)是易水解的白色固體,難溶于CCl4,則可以使用過濾的方法分離;(6)取因吸潮變質為碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品11.730g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥、稱量,質量為15.000g。碳酸鈣的物質的量==0.1500mol,根據碳原子守恒,氨基甲酸銨樣品中碳的物質的量也為0.1500mol,碳酸氫銨和氨基甲酸銨的物質的量分別為x、y,則x+y=0.15,79x+78y=11.73,解得:x=0.03mol,y=0.12mol,則樣品中氨基甲酸銨的質量分數為×100%=79.8%。27、安全瓶,防止倒吸能碳酸鈉溶液顯堿性,可以抑制Na2S水解溫度過高不利于SO2的吸收,或消耗的H2SO4、Na2SO1較多,或Na2S2O1產率降低等其它合理答案降低Na2S2O1晶體的溶解度,促進晶體析出×100%D【解析】

(1)裝置B的作用是平衡壓強,防止倒吸;(2)Na2CO1的作用是與二氧化硫反應制備亞硫酸鈉;(1)Na2S是強堿弱酸鹽,易發(fā)生水解;(4)溫度過高不利于二氧化硫的吸收,產品產率會降低;(5)Na2S2O1.5H2O是無色晶體,易溶于水,難溶于乙醇;(6)根據反應Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2;2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1;S+Na2SO1Na2S2O1,列關系式2Na2S·9H2O~1S~1Na2S2O1·5H2O,結合數據計算理論上制得Na2S2O1·5H2O晶體的質量,Na2S2O1·5H2O的產率為;(7)Na2SO1易被氧化為硫酸鈉,減少副產物的含量就要防止Na2SO1被氧化?!驹斀狻?1)裝置B的作用是平衡壓強,防止倒吸,則B為安全瓶防止倒吸;(2)Na2CO1的作用是與二氧化硫反應制備亞硫酸鈉,氫氧化鈉和二氧化硫反應也可以生成亞硫酸鈉,可以代替碳酸鈉;(1)Na2S是強堿弱酸鹽,易發(fā)生水解,碳酸鈉溶液顯堿性,可以抑制Na2S水解;(4)溫度過高不利于SO2的吸收,或消耗的H2SO4、Na2SO1較多,或Na2S2O1產率降低等其它合理答案;(5)Na2S2O1.5H2O是無色晶體,易溶于水,難溶于乙醇,則乙醇的作用為:降低Na2S2O1晶體的溶解度,促進晶體析出;(6)根據反應Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2;2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1;S+Na2SO1Na2S2O1,列關系式2Na2S·9H2O~1S~1Na2S2O1·5H2O,理論上制得Na2S2O1·5H2O晶體的質量為g,Na2S2O1·5H2O的產率為×100%=×100%;(7)A.用煮沸并迅速冷卻后的蒸餾水中含氧量降低,可有效防止Na2SO1被氧化為Na2SO4,可減少副產物的產生,故A不符合題意;B.裝置A增加一導管,實驗前通人N2片刻,可將裝置中的空氣趕走提供無氧環(huán)境,可防止Na2SO1被氧化為Na2SO4,可減少副產物的產生,故B不符合題意;C.先往裝置A中滴加硫酸,產生二氧化硫,可將裝置中的空氣趕走,片刻后往三頸燒瓶中滴加混合液,可減少副產物的產生,故C不符合題意;D.將裝置D改為裝有堿石灰的干燥管,裝置中仍然含有空氣,氧氣可將Na2SO1被氧化為Na2SO4,不能減少副產物產生,故D符合題意;答案選D。28、>c(NH4+)+c(NH3?H2O)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)<>8CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論