有機化學第九章醇和酚9、1醇和酚得分類、構(gòu)造異構(gòu)和命名

9、1、1醇和酚得分類A、一元醇(酚)和多元醇(酚)2B、脂肪醇、脂環(huán)醇和芳香醇C、伯醇、仲醇和叔醇39、1、2醇和酚得構(gòu)造異構(gòu)醇得構(gòu)造異構(gòu):碳架異構(gòu)和羥基位次異構(gòu)酚得構(gòu)造異構(gòu):烴基得異構(gòu)和烴基與羥基得相對位次49、1、3醇和酚得命名A、習慣命名法B、醇得系統(tǒng)命名法(a)選擇含羥基得最長碳鏈(b)羥基編號位次最小(c)據(jù)主鏈為“某醇”標出取代基位次、數(shù)目、名稱、羥基位次和數(shù)目53-甲基2-戊醇2-甲基-2-羥甲基-1,3-丙二醇2-乙基環(huán)己醇(3S)(4Z)2-甲基-4-異丙基-4-己烯-3-醇6芳醇得命名,

芳基作為取代基酚得命名多官能團按官能團次序確定母體79、2醇和酚得結(jié)構(gòu)sp2雜化,p-共軛8醇和酚得結(jié)構(gòu)與性質(zhì)比較醇酚O原子雜化sp3sp2共軛------p-πC-O鍵鍵長0、143nm0、136nm偶極矩5、7*10-105、34*10-10羥基得酸性pKa15、910、0910大家應(yīng)該也有點累了，稍作休息大家有疑問的，可以詢問和交流9、3醇和酚得制法9、3、1醇得工業(yè)合成9、3、2酚得工業(yè)合成9、3、3鹵代烴或重氮鹽得水解9、3、4由Grignard試劑制備9、3、5由烯烴制備9、3、6醛、酮、羧酸和羧酸衍生物得還原119、3、1醇得工業(yè)合成(1)由合成氣合成(2)由烯烴合成乙二醇、丙三醇得制備12(3)羰基合成:

烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下,加熱、加壓生成醛;醛進一步還原得到醇。139、3、2酚得工業(yè)合成

異丙苯法、芳鹵衍生物水解、堿熔法(1)異丙苯法過氧化異丙苯14(2)芳鹵衍生物水解15(3)堿熔法:

芳磺酸鹽和氫氧化鈉(鉀)在高溫下,磺酸基被羥基取代得反應(yīng)。169、3、3鹵代烴或重氮鹽得水解179、3、4由Grignard試劑制備

Grignard試劑與環(huán)氧化合物、醛、酮或羧酸衍生物

作用,生成伯醇、仲醇或叔醇。189、3、5由烯烴制備

烯烴得硼氫化-氧化反應(yīng)199、3、6醛、酮、羧酸和羧酸衍生物得還原還原:(1)催化加氫:H2-Pt、H2-Pd、H2-Ni(2)化學還原:LiAlH4、NaBH4、Na-C2H5OH209、4醇和酚得物理性質(zhì)特點:沸點較高,低級醇易溶于水。分子得極性分子間氫鍵電負性大N、O、F相連得氫可與N、O、