2025年醫(yī)藥商品購(gòu)銷、零售人員從業(yè)技能資格知識(shí)考試題一、選擇題1.藥品的標(biāo)簽、說明書必須與()一致A、藥品注冊(cè)證書B、藥品檢驗(yàn)報(bào)告C、藥品廣告內(nèi)容正確答案：A2.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，處方藥與非處方藥應(yīng)()A、混合陳列B、分柜陳列C、隨意擺放，方便拿取D、只在特定區(qū)域簡(jiǎn)單區(qū)分正確答案：B3.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，處方藥、非處方藥應(yīng)()A、分區(qū)陳列B、混合陳列D、按價(jià)格陳列正確答案：A4.首營(yíng)企業(yè)是指采購(gòu)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品()A、生產(chǎn)或批發(fā)企業(yè)C、批發(fā)企業(yè)D、零售企業(yè)正確答案：A5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具備的功能是()A、自動(dòng)生成財(cái)務(wù)報(bào)表B、對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)時(shí)備份C、自動(dòng)進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研分析D、為員工提供在線娛樂功能正確答案：B6.藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期()年，但不得少于3年正確答案：A7.藥品驗(yàn)收時(shí)，驗(yàn)收人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)()A、拒收B、接收后處理C、報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)后接收D、先接收再退貨正確答案：A8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更()日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記正確答案：C9.藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證，不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義或者形象作()A、推薦正確答案：B10.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具()A、銷售憑證B、發(fā)票C、銷售清單D、收據(jù)正確答案：A11.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)向供貨單位索取發(fā)票，發(fā)票上的購(gòu)、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)與付款流向及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)，這里的發(fā)票應(yīng)列明藥品的()A、通用名稱B、商品名稱C、規(guī)格D、以上都是正確答案：D12.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，藥品零售企業(yè)中的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)(A、拒絕調(diào)配B、自行更改后調(diào)配C、報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門后調(diào)配D、報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)后調(diào)配正確答案：A13.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人的資質(zhì)要求是()A、具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B、具有大學(xué)本科以上學(xué)歷和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C、具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱D、具有高中以上文化程度正確答案：A14.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在較大安全隱患，應(yīng)當(dāng)采取的措A、立即停止銷售B、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商C、向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告D、以上都是正確答案：D15.藥品零售連鎖企業(yè)總部的管理應(yīng)當(dāng)符合藥品批發(fā)企業(yè)相關(guān)規(guī)定，其門店的管理應(yīng)當(dāng)符合()相關(guān)規(guī)定A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品批發(fā)企業(yè)C、藥品零售企業(yè)D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房16.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)包括()A、質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄和憑證等B、質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、記錄和憑證等C、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、記錄和憑證等D、質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、記錄和憑證等正確答案：A17.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品，應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)記錄，采購(gòu)記錄必須注明的內(nèi)容不包括()A、藥品的通用名稱B、藥品的商品名稱C、劑型、規(guī)格D、生產(chǎn)廠商、供貨單位正確答案：B18.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類別分庫(kù)、分區(qū)、分垛存放，其中中藥材和中藥飲片應(yīng)()A、分庫(kù)存放B、一起存放C、與其他藥品混放D、隨意存放正確答案：A19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更倉(cāng)庫(kù)地址(包括增加倉(cāng)庫(kù))、經(jīng)營(yíng)范圍的，應(yīng)當(dāng)在市場(chǎng)監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)變更后()日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提交藥品經(jīng)營(yíng)許可證變更申請(qǐng)及相關(guān)材料正確答案：D20.藥品儲(chǔ)存中，合格藥品應(yīng)存放于()B、合格品區(qū)C、不合格品區(qū)正確答案：B21.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)()A、在職在崗，可兼職采購(gòu)工作B、在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作C、可在多個(gè)企業(yè)兼職質(zhì)量管理工作D、無(wú)需固定崗位，按需調(diào)配正確答案：B22.藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品(如含特殊藥品復(fù)方制劑),一次銷售A、1個(gè)最小包裝B、2個(gè)最小包裝C、3個(gè)最小包裝D、5個(gè)最小包裝正確答案：B23.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更倉(cāng)庫(kù)地址(增加倉(cāng)庫(kù)除外),應(yīng)當(dāng)在市場(chǎng)監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)變更后()內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記正確答案：D24.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)首營(yíng)品種的審核內(nèi)容不包括()A、藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書是否符合規(guī)定B、藥品的價(jià)格波動(dòng)情況C、藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D、藥品的儲(chǔ)存條件正確答案：B25.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品庫(kù)存的()進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采取近效期預(yù)警及超過有效期自動(dòng)鎖定等措施A、數(shù)量B、有效期C、存放位置D、購(gòu)進(jìn)價(jià)格正確答案：B26.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證，對(duì)于第二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品還應(yīng)當(dāng)注明()B、銷售日期C、藥品有效期D、批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：A27.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)于實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，其抽樣檢驗(yàn)的批次要求是()A、全部批次抽樣檢驗(yàn)B、按規(guī)定抽樣檢驗(yàn)C、隨機(jī)抽取一個(gè)批次檢驗(yàn)D、可不進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)正確答案：D28.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有()以上學(xué)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力B、大專C、大學(xué)本科正確答案：C29.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)記錄的保存期限至少為()A、1年D、長(zhǎng)期保存正確答案：C30.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)采取的措施不A、立即停止銷售B、通知相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)停止銷售和使用C、向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告D、對(duì)已銷售的藥品進(jìn)行召回，但不告知消費(fèi)者正確答案：D31.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具備的條件是()A、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B、大學(xué)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱C、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者執(zhí)業(yè)藥師資格D、大學(xué)本科以上學(xué)歷或者執(zhí)業(yè)藥師資格正確答案：D32.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，拆零銷售的藥品應(yīng)()A、與其他藥品混合陳列B、集中存放于拆零專柜或者專區(qū)C、隨意放置在柜臺(tái)顯眼位置D、不進(jìn)行特殊陳列，按普通藥品擺放正確答案：B33.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托運(yùn)輸藥品時(shí)，與承運(yùn)方簽訂的運(yùn)輸協(xié)議應(yīng)明確的內(nèi)容有()A、藥品質(zhì)量責(zé)任、運(yùn)輸路線B、運(yùn)輸費(fèi)用、裝卸方式C、藥品質(zhì)量責(zé)任、遵守運(yùn)輸操作規(guī)程、在途藥品質(zhì)量監(jiān)控D、運(yùn)輸時(shí)間、車輛型號(hào)34.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品銷售記錄的保存期限至少為(D、10年正確答案：C35.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更倉(cāng)庫(kù)地址(包括增減倉(cāng)庫(kù)),應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更()內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記正確答案：D36.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托運(yùn)輸藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)與承運(yùn)方簽訂運(yùn)輸協(xié)議，明確的內(nèi)容不包括()B、藥品質(zhì)量責(zé)任C、遵守運(yùn)輸操作規(guī)程D、運(yùn)輸工具衛(wèi)生狀況正確答案：D37.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)營(yíng)全過程管理及質(zhì)量控制要求,并具有接受藥品監(jiān)督管理部門()的功能A、遠(yuǎn)程監(jiān)控B、數(shù)據(jù)查詢C、現(xiàn)場(chǎng)檢查D、指導(dǎo)38.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案，患有()等可能污染藥品的疾病的人員，不得從事直接接觸藥品的工作A、傳染病B、皮膚病C、精神病D、以上都是正確答案：D39.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫(kù)房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，養(yǎng)護(hù)記錄保存期限應(yīng)不少于()正確答案：C40.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核內(nèi)容不包括()A、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件B、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件C、企業(yè)員工數(shù)量及構(gòu)成D、相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式正確答案：C41.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，除執(zhí)行藥品分類管理有關(guān)規(guī)定外，一次銷售不得超過()最小包裝正確答案：B42.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審應(yīng)當(dāng)至少()進(jìn)行一次B、每年C、每?jī)赡暾_答案：B43.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，對(duì)藥品的陳列與擺放要求錯(cuò)誤的是()A、外用藥與其他藥品分開擺放B、處方藥與非處方藥分區(qū)陳列C、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)D、第二類精神藥品可與普通藥品一起陳列正確答案：D44.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的A、停止銷售B、告知供應(yīng)商C、報(bào)告藥監(jiān)部門D、以上都是正確答案：D45.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的應(yīng)當(dāng)具有()A、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B、高中以上文化程度C、大專以上文化程度D、執(zhí)業(yè)藥師資格正確答案：A46.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品有效期的管理應(yīng)做到()A、自動(dòng)跟蹤和控制庫(kù)存藥品的有效期B、人工記錄藥品有效期C、臨近有效期再進(jìn)行處理D、可不進(jìn)行有效期管理正確答案：A47.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》登記事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在辦理變更登記手續(xù)之日起()日內(nèi)，將變更后的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案A、5正確答案：B48.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，對(duì)于藥品的運(yùn)輸包裝，應(yīng)確保在運(yùn)輸過程中藥品不受損壞，包裝上應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容不包括()A、藥品名稱B、規(guī)格D、企業(yè)員工信息正確答案：D49.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核的內(nèi)容不包括()A、藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定C、藥品的生產(chǎn)企業(yè)員工福利情況D、藥品的價(jià)格及供貨渠道的合法性正確答案：C50.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為()A、紅色B、黃色C、綠色D、藍(lán)色正確答案：C51.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸藥品時(shí)，與承運(yùn)方簽訂的運(yùn)輸協(xié)議應(yīng)明確的內(nèi)容不包括()A、藥品質(zhì)量責(zé)任B、運(yùn)輸費(fèi)用C、遵守運(yùn)輸操作規(guī)程D、在途藥品質(zhì)量監(jiān)控正確答案：B52.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品有效期進(jìn)行跟蹤管理的功能要A、提前1個(gè)月預(yù)警臨近有效期藥品B、提前3個(gè)月預(yù)警臨近有效期藥品C、提前6個(gè)月預(yù)警臨近有效期藥品D、不進(jìn)行預(yù)警，到期后自動(dòng)鎖定銷售正確答案：B53.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，一次銷售不得超過()A、1個(gè)最小包裝B、2個(gè)最小包裝54.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更()內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記正確答案：D55.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)于有特殊溫濕度儲(chǔ)存要求的藥品，在運(yùn)輸過程中應(yīng)采取的措施是()A、使用普通運(yùn)輸車輛，適當(dāng)增加包裝厚度B、根據(jù)藥品特性，采用相應(yīng)的保溫或冷藏、冷凍等運(yùn)輸設(shè)備C、只在夏季高溫時(shí)采取特殊運(yùn)輸設(shè)備，其他季節(jié)正常運(yùn)輸D、讓運(yùn)輸人員根據(jù)經(jīng)驗(yàn)判斷是否需要特殊設(shè)備正確答案：B56.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，開具的銷售憑證內(nèi)容不包括()A、藥品名稱B、藥品價(jià)格C、藥品生產(chǎn)企業(yè)的財(cái)務(wù)狀況D、銷售數(shù)量正確答案：C57.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)藥品為(A、紅色B、黃色C、綠色D、橙色正確答案：B58.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸藥品的，應(yīng)當(dāng)對(duì)承運(yùn)方運(yùn)輸藥品的()進(jìn)行審計(jì)A、質(zhì)量保障能力B、運(yùn)輸價(jià)格D、員工數(shù)量正確答案：A59.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，應(yīng)立即()A、停止銷售，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門B、繼續(xù)銷售，等待上級(jí)指示C、自行銷毀D、降價(jià)處理正確答案：A60.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員在職在崗時(shí)，不得兼職的工作是()A、藥品采購(gòu)B、藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)D、藥品信息管理正確答案：A61.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品庫(kù)存的()進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制B、有效期C、存放位置D、以上都是正確答案：D62.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更倉(cāng)庫(kù)地址(不包括增加倉(cāng)庫(kù)),應(yīng)當(dāng)在市場(chǎng)監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)變更后()內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記正確答案：C63.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，冷藏藥品應(yīng)放置在()A、常溫區(qū)B、陰涼區(qū)C、冷藏設(shè)備中D、隨意位置，需要時(shí)再放入冷藏設(shè)備正確答案：C64.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)供貨單位銷售人員的合法性進(jìn)行審核A、法人授權(quán)書B、身份證原件C、學(xué)歷證書D、供貨單位公章印模正確答案：C65.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)工作，培訓(xùn)內(nèi)容通常不包括()A、藥品法律法規(guī)B、藥品專業(yè)知識(shí)與技能C、企業(yè)財(cái)務(wù)核算方法66.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容不A、明確雙方質(zhì)量責(zé)任B、規(guī)定藥品運(yùn)輸途中丟失的賠償方式C、藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求D、供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開具發(fā)票67.藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品時(shí)，處方保存期限為()正確答案：B68.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品導(dǎo)致嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即(A、停止銷售該藥品B、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)C、向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告D、以上都是正確答案：D69.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的驗(yàn)收記錄應(yīng)包括()A、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)B、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商C、供貨單位、數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量D、以上都是正確答案：D70.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，垛間距不小于()71.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更()前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記正確答案：C72.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員，其健康檢查頻率至少是(A、每半年一次B、每年一次C、每?jī)赡暌淮蜠、每三年一次正確答案：B73.藥品零售企業(yè)銷售中藥飲片時(shí)，調(diào)配處方后，調(diào)配人員和復(fù)核人員應(yīng)()A、共同簽字B、分別簽字C、由調(diào)配人員簽字即可D、由復(fù)核人員簽字即可正確答案：A74.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托儲(chǔ)存藥品的，受托方應(yīng)當(dāng)是()A、具有藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)B、具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)C、具有藥品物流資質(zhì)的企業(yè)D、符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的藥品批發(fā)企業(yè)正確答案：D75.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)供貨單位合法資格審核的內(nèi)容不包括(A、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效性B、營(yíng)業(yè)執(zhí)照的年檢情況C、供貨單位員工的學(xué)歷結(jié)構(gòu)D、相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式與備案的一致性正確答案：C76.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，對(duì)于處方藥的銷售要求，錯(cuò)誤的是()A、憑醫(yī)師處方銷售B、處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配C、可采用開架自選的方式銷售D、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用77.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片應(yīng)()A、與其他藥品一起存放B、分庫(kù)存放D、與化學(xué)藥品一起存放正確答案：B78.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)不合格藥品的處理記錄應(yīng)保存()D、永久保存正確答案：C79.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患，未立即停止銷售，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任不包括()A、警告B、罰款C、吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》D、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓正確答案：A80.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須執(zhí)行()正確答案：D81.藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí)，應(yīng)按發(fā)貨憑證對(duì)實(shí)物進(jìn)行()檢查A、質(zhì)量與數(shù)量B、規(guī)格與批號(hào)C、數(shù)量與規(guī)格D、質(zhì)量與批號(hào)正確答案：A82.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托運(yùn)輸藥品時(shí)，與承運(yùn)方簽訂的運(yùn)輸協(xié)議內(nèi)容可不A、運(yùn)輸工具B、運(yùn)輸路線C、承運(yùn)方員工的福利待遇D、藥品質(zhì)量責(zé)任正確答案：C83.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取的措A、立即停止銷售該藥品B、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供貨商C、自行對(duì)問題藥品進(jìn)行銷毀處理D、追回已售出藥品并做好記錄正確答案：C84.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，應(yīng)具有()A、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷B、高中以上學(xué)歷C、初中以上學(xué)歷D、無(wú)學(xué)歷要求，但需有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)正確答案：A85.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品采購(gòu)記錄的保存期限至少為(D、藥品有效期滿后1年，但不得少于3年正確答案：C86.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)控制在()正確答案：B87.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)在變更后()內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記正確答案：D88.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)(A、拒絕調(diào)配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)后，方可調(diào)配B、直接調(diào)配，讓患者自行注意C、先調(diào)配，再通知處方醫(yī)師D、不予理會(huì)，按正常流程銷售正確答案：A89.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)供貨單位銷售人員的授權(quán)書審核內(nèi)容不包括()A、授權(quán)銷售的品種B、授權(quán)銷售的地域C、授權(quán)銷售的期限D(zhuǎn)、授權(quán)銷售人員的家庭住址正確答案：D90.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具備的功能不包括()A、自動(dòng)生成藥品采購(gòu)計(jì)劃B、對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行自動(dòng)檢測(cè)并判斷合格與否C、記錄藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量信息D、實(shí)現(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)的信息化管理正確答案：B91.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)將藥品銷售給不具備合法資質(zhì)的單位或個(gè)人，應(yīng)承擔(dān)的法律后果不包括()A、責(zé)令改正，給予警告B、沒收違法銷售的藥品和違法所得C、處違法銷售藥品貨值金額五倍以上十倍以下的罰款D、吊銷企業(yè)負(fù)責(zé)人的執(zhí)業(yè)資格證書正確答案：D92.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，對(duì)于陰涼儲(chǔ)存的藥品，其存放環(huán)境溫度93.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門在藥品采購(gòu)中的職責(zé)不包括()A、審核供貨單位合法資格B、確定采購(gòu)價(jià)格C、審核所購(gòu)入藥品的合法性D、對(duì)首營(yíng)品種進(jìn)行審核正確答案：B94.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品出庫(kù)復(fù)核記錄的保存期限至少D、藥品有效期滿后1年，但不得少于3年正確答案：C95.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品引起新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)在()內(nèi)報(bào)告正確答案：D96.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托儲(chǔ)存配送藥品，委托方應(yīng)當(dāng)對(duì)受托方進(jìn)行()檢查A、每月一次B、每季度一次C、每年一次正確答案：D97.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，對(duì)顧客提出的用藥咨詢，提供咨詢的人員應(yīng)具備()A、初級(jí)藥師職稱B、中級(jí)藥師職稱C、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格D、醫(yī)學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷正確答案：C98.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)范圍，應(yīng)當(dāng)在市場(chǎng)監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)變更后()內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記正確答案：D99.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等進(jìn)行檢查，以下情況應(yīng)拒收的是()A、藥品包裝有輕微破損，但不影響藥品質(zhì)量B、藥品標(biāo)簽上的批準(zhǔn)文號(hào)與備案信息不一致C、藥品說明書內(nèi)容完整，但印刷字體稍小D、藥品包裝內(nèi)有一份額外的產(chǎn)品宣傳資料正確答案：B100.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)實(shí)現(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)全過程的質(zhì)量管理，其中不包括()A、藥品采購(gòu)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制B、藥品銷售環(huán)節(jié)的客戶信息管理C、藥品儲(chǔ)存環(huán)節(jié)的溫濕度監(jiān)控101.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售特殊管理藥品，以下做法正確的是()A、可以現(xiàn)金交易B、將藥品銷售給任何有需求的單位C、嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，實(shí)行專人專柜管理D、不需要建立專門的銷售記錄正確答案：C102.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)養(yǎng)護(hù)人員對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)時(shí)，養(yǎng)護(hù)周期的確定依A、藥品的質(zhì)量特性B、藥品的儲(chǔ)存環(huán)境C、藥品的進(jìn)貨數(shù)量D、藥品的有效期正確答案：C103.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有質(zhì)量問題，向有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告后，還應(yīng)采取的措施是()A、等待監(jiān)管部門指示，不主動(dòng)采取行動(dòng)B、立即停止銷售該藥品，并通知相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、僅在門店張貼告示提醒消費(fèi)者D、自行降價(jià)處理剩余藥品正確答案：B104.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)不合格藥品的處理記錄應(yīng)保存的期105.藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品時(shí)，處方應(yīng)保存的期限為()正確答案：B106.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更倉(cāng)庫(kù)地址(包括增減倉(cāng)庫(kù)),應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更()內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記正確答案：D107.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核內(nèi)容不包括()A、企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍B、企業(yè)的員工福利政策C、企業(yè)的質(zhì)量管理體系情況D、企業(yè)的商業(yè)信譽(yù)108.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，對(duì)藥品的運(yùn)輸包裝上應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容不包括()B、藥品規(guī)格C、藥品價(jià)格D、貯藏條件正確答案：C109.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有()A、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B、大學(xué)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱C、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者執(zhí)業(yè)藥師資格D、大學(xué)本科以上學(xué)歷或者執(zhí)業(yè)藥師資格正確答案：D110.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須審核的文件不包括()A、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》B、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》C、進(jìn)口藥品的國(guó)內(nèi)代理商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照D、進(jìn)口藥品的原產(chǎn)地證明正確答案：D111.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，處方藥與非處方藥應(yīng)()A、混合陳列B、分柜陳列，且處方藥不得采用開架自選的銷售方式C、分柜陳列，處方藥可以采用開架自選的銷售方式D、隨意陳列，方便顧客拿取即可正確答案：B112.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品庫(kù)存記錄的更新頻率要求是(A、每日更新一次B、每筆業(yè)務(wù)發(fā)生后實(shí)時(shí)更新C、每周更新一次D、每月更新一次正確答案：B113.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患，應(yīng)當(dāng)采取的措施不A、立即停止銷售B、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商C、向社會(huì)發(fā)布藥品安全隱患信息D、向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告正確答案：C114.藥品零售企業(yè)銷售中藥飲片時(shí)，計(jì)量器具的精度要求是()A、精確到克115.B、精確到1克116.C、精確到5克D、精確到毫克正確答案：B117.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具備的條件是()A、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱C、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷或者具有執(zhí)業(yè)藥師資格D、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有執(zhí)業(yè)藥師資格正確答案：B118.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，對(duì)處方審核的要求是()A、由非藥學(xué)技術(shù)人員審核處方B、審核處方的合法性、規(guī)范性和適宜性C、只需審核處方是否蓋章D、對(duì)有配伍禁忌的處方直接調(diào)配正確答案：B119.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明()B、價(jià)格C、采購(gòu)人員D、供應(yīng)商聯(lián)系方式正確答案：A120.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取的措A、召回藥品B、發(fā)布警示信息C、通知購(gòu)貨單位停售、追回并做好記錄D、以上都是正確答案：D121.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理、