ICS65.020.20

CCSB61

DB6111

楊凌農(nóng)業(yè)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)示范區(qū)地方標(biāo)準(zhǔn)

DB6111/T171—2021

草莓脫毒苗育苗技術(shù)規(guī)程

Technicalstandardforvirus-freebreedingofstrawberryseedlings

2021-10-22發(fā)布2021-11-01實(shí)施

楊凌示范區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布

DB6111/T171—2021

前??言

本文件依據(jù)GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》起草。

本文件由楊凌龍德盛農(nóng)業(yè)科技有限公司提出。

本文件由楊凌示范區(qū)農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本文件起草單位：楊凌龍德盛農(nóng)業(yè)科技有限公司、西北農(nóng)林科技大學(xué)、蛟河市草莓研究所。

本文件主要起草人：趙磊、李懷財(cái)、劉占杰、巨興耀、吳云鋒。

本文件由楊凌龍德盛農(nóng)業(yè)科技有限公司、西北農(nóng)林科技大學(xué)負(fù)責(zé)解釋。

聯(lián)系人：趙磊

聯(lián)系方式18792627895

聯(lián)系地址：楊凌示范區(qū)邰城路3號(hào)

I

DB6111/T171—2021

草莓脫毒苗育苗技術(shù)規(guī)程

1范圍

本文件規(guī)定了草莓脫毒苗育苗技術(shù)的術(shù)語與定義、脫毒原原種苗、脫毒原種苗和脫毒商品苗的生產(chǎn)

技術(shù)。

本文件適用于楊凌示范區(qū)草莓脫毒苗的培育管理。生態(tài)環(huán)境、物候條件相似地區(qū)可參考執(zhí)行。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

NY/T406-2000脫毒草莓種苗病毒檢測(cè)技術(shù)規(guī)程

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語與定義適用于本文件。

3.1

莖尖培養(yǎng)脫毒methodforviruseliminationbyshoottipculture

用植株莖尖經(jīng)組織培養(yǎng)獲得脫毒植株的過程。

3.2

超低溫脫毒methodforviruseliminationbycryotherapy

植株莖尖經(jīng)過預(yù)培養(yǎng)、冷凍保護(hù)劑（PVS2）處理、液氮冷凍、復(fù)蘇后組織培養(yǎng)，獲得脫毒植株的過

程。

3.3

熱處理脫毒thermotherapy-basedmethodforviruseradication

組培苗在35℃～40℃條件下，光照繼代培養(yǎng)1個(gè)月～2個(gè)月，取莖尖經(jīng)組織培養(yǎng)獲得脫毒植株的過

程。

3.4

脫毒原原種苗breeder’sviruseradicationstock

經(jīng)脫毒處理的原始植株。

3.5

1

DB6111/T171—2021

脫毒原種苗originalviruseradicationstock

用脫毒原原種苗匍匐莖繁殖出的脫毒植株。

3.6

脫毒商品苗viruseradicationculturestock

用脫毒原種苗匍匐莖繁殖出的脫毒植株。

4脫毒原原種苗生產(chǎn)

4.1外植體建立

在封閉無害蟲的設(shè)施內(nèi)選擇表現(xiàn)品種特性的健壯待脫毒植株，采集2cm匍匐莖頂端，置于組培瓶中，

加入適量中性洗滌劑在流動(dòng)的自來水下沖洗1h～2h。用75%乙醇表面消毒30s，再用2%次氯酸鈉溶液

消毒10min，無菌水沖洗5遍。用濾紙吸干水分，將莖尖置于MS＋0.1mg/LNAA＋0.5mg/L6-BA＋8g/L

瓊脂＋30g/L蔗糖(pH5.8)培養(yǎng)基中無菌培養(yǎng)1個(gè)月左右。培養(yǎng)條件為溫度23℃，光照時(shí)間16h/d，光

照強(qiáng)度2400Lx。

4.2病毒檢測(cè)

培養(yǎng)得到的外植體，按NY/T406-2000的規(guī)定檢測(cè)病毒。

4.3檢測(cè)后處理

4.3.1無毒外植體

直接作為脫毒苗原原種使用。

4.3.2帶毒外植體

4.3.2.1莖尖培養(yǎng)

經(jīng)檢測(cè)只攜帶草莓輕型黃邊病毒的外植體，在超凈工作臺(tái)中用無菌刀片切取0.2mm～0.5mm生長點(diǎn)

莖尖，接種到MS＋0.05mg/LNAA＋0.3mg/L6-BA＋8g/L瓊脂＋30g/L蔗糖培養(yǎng)基中，在23℃，光照

時(shí)間16h/d，光照強(qiáng)度2400Lx條件下培養(yǎng)50d～60d。

注：超凈工作臺(tái)使用前打開紫外消毒燈消毒30min，關(guān)閉紫外燈，打開風(fēng)機(jī)用中等風(fēng)量通風(fēng)1h后方可使用。無菌

刀片使用前，用75%酒精消毒，再在酒精燈上燒1min以上，冷卻后方可使用。操作人員需佩戴口罩，穿好實(shí)驗(yàn)

服，操作前手及手臂需經(jīng)過75%酒精噴霧消毒。

4.3.2.2超低溫脫毒

經(jīng)檢測(cè)攜帶草莓斑駁病毒（strawberrymottlevirus,SMoV）或同時(shí)攜帶草莓斑駁病毒與草莓輕

型黃邊病毒（strawberrymildyellowedgevirus,SMYEV）的組培苗，在超凈工作臺(tái)中用無菌刀片切

取1.0mm～2.0mm草莓生長點(diǎn)莖尖，接種到MS＋2mol/L甘油＋0.3mol/L蔗糖的預(yù)培養(yǎng)基上，在4℃黑

暗條件下培養(yǎng)3d。切取1.0mm～2.0mm莖尖，在室溫下用60%PVS2（含0.6mol/L蔗糖的MS與100%PVS2

體積比2:3混合）加載40min，更換100%PVS2于0℃條件下處理1h。將莖尖轉(zhuǎn)移至裝有新鮮100%PVS2

冷凍管中，投入液氮30min～60min。在40℃水浴鍋中解凍2min，用MS＋1.2mol/L蔗糖培養(yǎng)基沖洗

2

DB6111/T171—2021

2～3次，每次10min。將莖尖置于MS＋0.05mg/LNAA＋0.3mg/L6-BA＋8g/L瓊脂＋30g/L蔗糖培養(yǎng)

基中，在23℃下黑暗培養(yǎng)1周，轉(zhuǎn)入23℃、光照時(shí)間16h/d、光照強(qiáng)度2400Lx環(huán)境下培養(yǎng)50d～60d。

4.3.2.3熱處理

經(jīng)檢測(cè)攜帶草莓鑲脈病毒（strawberryveinbandingvirus,SVBV）或同時(shí)攜帶草莓鑲脈病毒及

其它病毒的外植體，將組培苗置于白天36℃、黑夜32℃，光照時(shí)間16h/d，光照強(qiáng)度2400Lx的條件

下培養(yǎng)30d。在超凈工作臺(tái)中用無菌刀片切取0.5mm左右的草莓生產(chǎn)點(diǎn)莖尖，接種到MS＋0.05mg/LNAA

＋0.3mg/L6-BA＋8g/L瓊脂＋30g/L蔗糖培養(yǎng)基中，在23℃、光照時(shí)間16h/d、光照強(qiáng)度2400Lx

的條件下培養(yǎng)50d～60d。

4.4莖尖分化

按照4.4處理過的莖尖分化成帶有葉原基的小芽后，轉(zhuǎn)移到新的分化培養(yǎng)基中。長出葉片后，轉(zhuǎn)移

到MS＋0.05mg/LBA＋0.02mg/LIBA＋0.1mg/LGA3＋8g/L瓊脂＋30g/L蔗糖中，在23℃、光照時(shí)

間16h/d、光照強(qiáng)度2400Lx的條件下培養(yǎng)50d～60d。

4.5病毒檢測(cè)

莖尖分化成苗后，按NY/T406-2000的規(guī)定檢測(cè)病毒。

4.6檢測(cè)后處理

淘汰帶毒植株，保留無毒植株。

4.7無毒植株培育

4.7.1生根

無毒植株剪去基部小芽，接種于1/2MS＋0.1mg/LIBA＋6g/L瓊脂＋30g/L蔗糖的生根培養(yǎng)基中，

在23℃、光照時(shí)間16h/d、光照強(qiáng)度2400Lx的條件下培養(yǎng)30d～40d后。

4.7.2移栽

在100目防蟲網(wǎng)溫室中練苗7d。取出組培苗，用清水沖洗干凈培養(yǎng)基，移栽于穴盤中（培養(yǎng)基質(zhì)配

方為草炭土：蛭石：椰糠=1:1:1）。置于有100目防蟲網(wǎng)的溫室中，在穴盤上搭建小拱棚，覆蓋塑料薄

膜，控制溫度15℃～25℃。移栽后7d內(nèi)濕度保持在80%以上，7d后逐漸降低濕度。生長50d～60d

即獲得可定植的脫毒原原種苗。

5脫毒原種苗生產(chǎn)

脫毒原原種苗抽生匍匐莖后，疏理匍匐莖蔓，使其伸展分布在子苗槽內(nèi)并固定，保證通風(fēng)透光。匍

匐莖抽生出的苗即為脫毒原種苗。

6脫毒商品苗生產(chǎn)

6.1生產(chǎn)方式

脫毒原種苗在100目防蟲網(wǎng)室中抽生匍匐莖后，疏理匍匐莖蔓，使其伸展分布在子苗槽內(nèi)并固定，

保證通風(fēng)透光。匍匐莖抽生出的苗即為脫毒商品苗。

3

DB6111/T171—2021

6.2培育管理

水肥要小水勤澆，脫毒原種苗定植20d后開始沖施水溶肥，每次沖施5kg/667m2。第一次N:P:K比

例為15:15:15；10d后沖施第二次，N:P:K比例為15:10:10；20d后沖施第三次，N:P:K比例為15:8:30。

匍匐莖大量發(fā)生時(shí)期，沖施3次含腐殖酸的水溶肥，每次5kg/667m2，N:P:K比例為15:15:15，每次間隔

10d。及時(shí)摘除枯黃老葉、殘葉。

6.3起苗

一般在每年的8月中旬到9月中旬，苗齡90d～120d時(shí)，根據(jù)生產(chǎn)需要起苗并及時(shí)裝袋保濕。

6.4修剪

去掉老葉、殘葉，剪掉匍匐莖。

6.5分級(jí)包裝

按不同等級(jí)，每50棵一捆捆好后，用塑料袋包裝，裝在有通氣孔的紙箱內(nèi)，并用標(biāo)簽標(biāo)明品種、規(guī)

格、數(shù)量、等級(jí)、日期，分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)見表1。

表1種苗分級(jí)

根徑根數(shù)根長

級(jí)別葉片數(shù)

cm條cm

A級(jí)五葉一心≥0.8≥8≥8