第第④若苯環(huán)上連有—X、—Y、—Z3個不同的取代基，其結(jié)構(gòu)有10種（4）、吡啶同分異構(gòu)體（方法：將N元素當做是一種取代基）取代基種類1X2XXY同分異構(gòu)體數(shù)3610三、各類有機物的性質(zhì)1．烷烴的性質(zhì)（1）穩(wěn)定性：常溫下與酸、堿、強氧化劑不反應(yīng)（2）取代反應(yīng)：漫射光照射和純凈的鹵素單質(zhì)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl（3）熱分解反應(yīng)：裂化或裂解成烷烴和烯烴C4H10C2H4+C2H6C4H10CH4+C3H62．烯烴的性質(zhì)（1）加成反應(yīng)①單烯烴：與X2、H2、HX和H2O加成（1∶1）②共軛二烯烴：可發(fā)生1，2、3，4、1，4、完全加成CH2＝CH－CH2（2）加聚反應(yīng)①單烯烴：生成聚某烯，產(chǎn)物中無碳碳雙鍵②共軛二烯烴：發(fā)生1，4加聚，產(chǎn)物中含碳碳雙鍵nCH2＝CH－CH2CH2－CH－CH2n（3）取代反應(yīng)：含－H的烯烴在高溫下與鹵素單質(zhì)取代CH3CH＝CH2+Cl2Cl－CH2CH＝CH2+HCl（4）酸性KMnO4溶液：CH2＝CH2CO2易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色3．炔烴的性質(zhì)（1）加成反應(yīng)①加成物質(zhì)：X2、H2、HX、H2O和HCN②加成特點：1∶1加成和1∶2加成，所加原子分布在2個碳原子上CH≡CH+H2OCH3CHOCH≡CH+HClCH2＝CHCl（2）加聚反應(yīng)：生成聚某炔，產(chǎn)物中含雙鍵nCH≡CHCH＝CHn4．苯及其同系物的性質(zhì)（1）鹵代反應(yīng)：純凈的鹵素單質(zhì)①光照：發(fā)生上側(cè)鏈上的取代反應(yīng)CH3+Br2CH2Br+HBr②鐵催化：發(fā)生上苯環(huán)上的取代反應(yīng)+Br2Br+HBrCH3+Br2Br－CH3+HBr（2）硝化反應(yīng)：在濃硫酸催化下與濃硝酸取代①苯：發(fā)生一硝基取代+HO－NO2NO2+H2O②甲苯：發(fā)生甲基鄰、對位的三硝基取代（3）加成反應(yīng)：在催化劑作用下和H2加成（1∶3）+3H2CH3+3H2－CH3（4）酸性高錳酸鉀溶液：褪色CH3COOHCH3－CH3HOOC－COOH5．鹵代烴的性質(zhì)（1）水解反應(yīng)：本質(zhì)是取代反應(yīng)①水解條件：堿的水溶液、加熱②水解原理：羥基取代鹵素原子形成醇CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr（2）消去反應(yīng)①消去條件：堿的醇溶液、加熱②消去原理：消鹵素原子和鄰碳上的氫形成不飽和鍵CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O6．醇的性質(zhì)：羥基（－OH）（1）催化氧化：連碳有氫原子_①R1CH2OHR1CHO②R1－－R2R1－－R2③不能催化氧化2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu2CH3－－CH3+O22CH3－－CH3+2H2O（2）酯化反應(yīng)：在濃硫酸催化下與酸取代CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O（3）成醚反應(yīng)(取代反應(yīng))：在濃硫酸催化下加熱發(fā)生分子間脫水2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O（4）鹵代反應(yīng)：加熱與HX取代生成鹵代烴CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O（5）消去反應(yīng)：分子內(nèi)脫水①消去條件：濃硫酸、加熱②消去原理：消羥基和鄰碳上的氫形成不飽和鍵CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2O（6）置換反應(yīng)：與Na反應(yīng)置換出H22CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑（7）甘油的結(jié)構(gòu)簡式是：2－－27．酚的性質(zhì)：酚羥基（－OH）（1）氧化反應(yīng)：常溫下易被氧氣氧化成粉紅色物質(zhì)（2）鹵代反應(yīng)①條件：常溫下，與濃溴水反應(yīng)②現(xiàn)象：產(chǎn)生白色沉淀③原理：鹵素原子取代羥基鄰、對位的氫（3）顯色反應(yīng)：與FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色溶液6C6H5OH+Fe3+［Fe（OC6H5）6］3－+6H+（4）加成反應(yīng)：在催化劑作用下和H2加成OH+3H2－OH（5）弱酸性①紫色石蕊試液：不變色②與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)：2OH+2Na2ONa+H2↑③與NaOH溶液反應(yīng)：OH+NaOHONa+H2O④與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成酚鈉和碳酸氫鈉：OH+Na2CO3ONa+NaHCO⑤碳酸氫鈉溶液：不反應(yīng)（6）向苯酚鈉溶液中通入二氧化碳氣體①少量CO2：ONa+CO2+H2OOH+NaHCO3②過量CO2：ONa+CO2+H2OOH+NaHCO38．羧酸的性質(zhì)：羧基（－COOH或－－OH）（1）酸的通性①紫色石蕊試液：變紅②與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成酸鈉和氫氣③與堿性氧化物、堿發(fā)生復分解反應(yīng)生成鹽和水④與氫氧化銅反應(yīng)的現(xiàn)象是：藍色沉淀變成藍色溶液⑤與少量碳酸鹽或碳酸氫鹽反應(yīng)放二氧化碳氣體（2）酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）：本質(zhì)是取代反應(yīng)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O①條件：在濃硫酸催化下，加熱與醇反應(yīng)②原理：酸脫羥基，醇脫氫9．酯的性質(zhì)：酯基（－COOR或－－OR）（1）酸性水解：在稀硫酸催化下部分水解生成酸和醇CH3CO18OCH2CH3+H2OCH3CH218OH+CH3COOH①加熱方式：水浴加熱②斷鍵原理：C－O斷裂，O上加氫，C加羥基（2）堿性水解：在堿催化下和中和作用下完全水解生成酸鹽和醇CH3COOCH2CH3+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa10．油脂的性質(zhì)（1）酸性水解：稀硫酸催化下水解成高級脂肪酸和甘油（2）堿性水解：堿催化下完全水解成高級脂肪酸鹽和甘油（3）皂化反應(yīng)：特指油脂的堿性水解（4）加成反應(yīng)：植物油能夠和溴水、H2等加成11．醛的性質(zhì)：醛基（－CHO或－－H）（1）催化氧化：生成羧酸2CH3CHO+O22CH3COOH（2）銀鏡反應(yīng)：水浴加熱，產(chǎn)生光亮的銀鏡CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（3）斐林反應(yīng)：加熱煮沸，產(chǎn)生磚紅色沉淀CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O（4）溴水：褪色，溴的四氯化碳溶液不褪色CH3CHO+Br2+H2OCH3COOH+2HBr（5）加成反應(yīng)（HR），與酮相同①加成物質(zhì)：H2、NH3、ROH、HCN②加成原理：碳氧雙鍵斷裂，氧上加氫，碳加RCH3－－H+HCNCH3－－CNCH3－－H+NH3CH3－－NH2CH3－－H+ROHCH3－－OR（6）還原反應(yīng)：即與氫氣的加成反應(yīng)，生成醇CH3CHO+H2CH3CH2OH（7）縮聚反應(yīng)①產(chǎn)物：甲醛和苯酚縮聚成酚醛樹脂和水②原理：醛脫氧，酚脫羥基鄰、對位的氫12．糖的性質(zhì)（1）單糖：葡萄糖和果糖不能發(fā)生水解反應(yīng)（2）二糖和多糖的水解①條件：除了纖維素用濃硫酸催化，其余都用稀硫酸②產(chǎn)物：蔗糖水解成葡萄糖和果糖，其余水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖13．氨基酸的性質(zhì)：氨基（－NH2）和羧基（－COOH）（1）氨基顯堿性，能夠和酸反應(yīng)（2）羧基顯酸性，能夠和堿反應(yīng)（3）脫水成肽：氨基脫氫，羧基脫羥基，生成肽鍵（）14．蛋白質(zhì)的性質(zhì)（1）兩性：與氨基酸、肽都能與強酸、強堿溶液反應(yīng)（2）水解①水解條件：在酸、堿、酶的催化下最終水解成氨基酸②斷鍵原理：碳氮斷裂，氮上加氫，碳加羥基（3）鹽析：蛋白質(zhì)膠體的聚沉①因素：鉀、鈣、鈉、鎂、鋁、銨等輕金屬鹽②特點：可逆的物理變化，沉淀加水溶解（4）變性：蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變并發(fā)生聚沉，失活，沉淀加水不溶解①光、熱和射線：如紫外線、X射線等②強酸、強堿、重金屬鹽：如汞鹽、CuSO4溶液③有毒的有機物：如苯、甲醛、酒精等四、常見有機反應(yīng)反應(yīng)類型重要的有機反應(yīng)取代反應(yīng)烷烴的鹵代：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl烯烴的鹵代：CH2=CH—CH3＋Cl2CH2=CH—CH2Cl＋HCl鹵代烴的水解：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr皂化反應(yīng)：＋3NaOH3C17H35COONa＋酯化反應(yīng)：＋C2H5OHeq\o(→,\s\up11(催化劑),\s\do4(△))＋H2O糖類的水解：(C6H10O5)n＋nH2OnC6H12O6二肽的水解：苯環(huán)上的鹵代：苯環(huán)上的硝化：苯環(huán)上的磺化：加成反應(yīng)烯烴的加成：CH3—CH=CH2＋HCl炔烴的加成：HC≡CH＋H2O→苯環(huán)的加氫：＋3H2消去反應(yīng)醇分子內(nèi)脫水生成烯烴：C2H5OHeq\o(→,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(170℃))CH2=CH2↑＋H2O鹵代烴脫HX生成烯烴：CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up11(乙醇),\s\do4(△))CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O加聚反應(yīng)單烯烴的加聚：nCH2=CH2→CH2—CH2共軛二烯烴的加聚：異戊二烯聚異戊二烯(天然橡膠)(此外需要記住丁苯橡膠和氯丁橡膠的單體)縮聚反應(yīng)二元醇與二元酸之間的縮聚：＋nHOCH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(一定條件))＋(2n－1)H2O羥基酸之間的縮聚：＋(n－1)H2O氨基酸之間的縮聚：nH2NCH2COOH＋→＋(2n－1)H2OO苯酚與HCHO的縮聚：＋nHCHOeq\o(→,\s\up7(H＋))＋(n－1)H2O氧化反應(yīng)催化氧化：2CH3CH2O＋O22CH3CHO＋2H2O醛基與銀氨溶液的反應(yīng)：CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]OHeq\o(→,\s\up11(水浴),\s\do4(△))CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O(注意配平)醛基與新制氫氧化銅的反應(yīng)：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O還原反應(yīng)醛基加氫：CH3CHO＋H2CH3CH2OH硝基還原為氨基：eq\o(→,\s\up11(Fe),\s\do4(HCl))五、明確官能團反應(yīng)中的定量關(guān)系1、與H2加成1mol1molH2(或Br2)1mol2molH2(或Br2)1mol3molH21mol1molH21mol1molH22、取代反應(yīng)：HX23Br2—COOR在酸性條件下H2O堿性條件下NaOHOOCR2NaOH3、氧化反應(yīng)：Br24、與Na反應(yīng)Na—OH—COOH0.5H25、與Na2CO3反應(yīng)——1mol官能團或特殊基團Na2CO3NaHCO32—COOHNa2CO3CO26、1mol有機物消耗NaOH7、醛基2Ag(NH3)2OH2AgH2O3NH32Cu(OH)2NaOHCu2O2molH2O4Ag(NH3)2OH4molAg4Cu(OH)22molCu2O六、有機物原子共面、共線五種典型有機分子空間構(gòu)型①甲烷型(正四面體形結(jié)構(gòu))②乙烯型(6點共面)③苯型((12點共面)④乙炔型(4點共線)⑤甲醛型(4點共面）注意：①C—C鍵可以旋轉(zhuǎn)，而C=C鍵、C≡C鍵不能旋轉(zhuǎn)②分子出現(xiàn)—CH3、—CH2—或—CH2CH3原子團時，所有原子不可能共面七．分子的手性1、手性異構(gòu)體（對映異構(gòu)體)：手性異構(gòu)體之間互稱手性異構(gòu)體如：乳酸()分子的手型異構(gòu)體：2、手性碳原子：連有四個不同基團或原子的碳原子3、手性分子：具有手性碳的分子八、有機化合物的研究步驟和方法1、確定相對分子質(zhì)量——質(zhì)譜法相對分子質(zhì)量確定：質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比的最大值就是分子的相分子質(zhì)量。上圖可知，該分子的相對分子質(zhì)量為46如下圖所示為戊烷的質(zhì)譜圖：上圖可知，戊烷的相對分子質(zhì)量為722、紅外光譜：化學鍵或官能團的種類，但不能測出化學鍵或官能團的個數(shù)3、核磁共振氫譜：有機物分子中氫原子的種類及相對數(shù)目，吸收峰數(shù)目＝氫原子種類，吸收峰面積比＝各類氫原子數(shù)目比未知物C2H6O的核磁共振氫譜若如圖甲所示，則結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；若如圖乙所示，則結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH34、X射線衍射：獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，如鍵長、鍵角九、有機物檢驗物質(zhì)或官能團試劑現(xiàn)象碳碳雙鍵碳碳叁鍵溴水褪色酸性KMnO4溶液褪色苯的同系物酸性KMnO4溶液褪色溴水萃取褪色（上層橙紅，下層無色）醇中的—OH金屬鈉無色無味氣體苯酚濃溴水白色沉淀FeCl3溶液紫色醛基—CHO銀氨溶液銀鏡（水浴加熱）新制Cu(OH)2磚紅沉淀（加熱）羧基—COOH指示劑石蕊變紅新制Cu(OH)2沉淀溶解、藍色溶液Na2CO3溶液無色無味氣體淀粉碘水藍色蛋白質(zhì)濃HNO3黃色燒焦羽毛氣味十、有機物物理性質(zhì)1、狀態(tài)：烷、烯、炔烴：1-4碳氣態(tài)；5~16碳液態(tài)；17碳及以上為固態(tài)除CH3Cl、HCHO為氣態(tài)（標準狀況），其他有機物大多為液體、固體2、密度：烴、酯、一氟（或氯）代烴、≤12碳醛比水小溴（碘）代烴、多鹵代烴比水重3、溶解性：C1—C4醇、醛、酮、羧酸，多羥基物質(zhì)（乙二醇、丙三醇、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖）溶于水4、熔沸點：相對分子質(zhì)量大，熔沸點高；同分異構(gòu)體，支鏈多熔沸點低5、教材有機物溴苯：無色油狀液體，密度大于水，不溶于水，溶于有機溶劑硝基苯：無色或微黃色具苦杏仁味油狀液體，密度大于水，不溶于水，易溶有機溶劑三溴苯酚：白色晶體，味甜，不溶于水，易溶有機溶劑甲醇：無色、易揮發(fā)液體，易溶于水，沸點低，有毒，誤服會致死，可用于車用燃料乙二醇：無色、粘稠液體，易溶于水和乙醇，用于汽車防凍液丙三醇：無色、粘稠液體，易溶于水和乙醇，用于化妝品中乙醚：無色、易揮發(fā)液體，沸點低，特殊氣味，有麻醉作用。溶于有機溶劑，常作溶劑乙醛：無色、刺激性氣味液體，密度小于水，易揮發(fā)，能與水、乙醇任意比例互溶甲醛：無色、有強烈刺激性氣味氣體，易溶于水，水溶液稱福爾馬林，常用于消毒和制作生物標本苯甲醛：苦杏仁氣味無色液體，用于制造染料、香料及藥物丙酮：無色透明液體，易揮發(fā)，能與水、乙醇等互溶甲酸：無色、有刺激性氣味液體，有腐蝕性，能與水、乙醇等互溶?？捎糜诤铣舍t(yī)藥、農(nóng)藥和染料等的原料苯甲酸：無色晶體，易升華，微溶于水，易溶于乙醇?？捎糜诤铣上懔?、藥物等鈉鹽是常用的食品防腐劑乙二酸(草酸)：無色晶體，可溶于水和乙醇十一、生活中有機物物質(zhì)及性質(zhì)應(yīng)用95%乙醇溶液醫(yī)院手術(shù)室浸泡手術(shù)器械75%乙醇溶液蛋白質(zhì)變性作醫(yī)用酒精，殺菌消毒食醋與碳酸鈣反應(yīng)食醋可除水垢谷氨酸鈉鮮味作味精聚乙烯性質(zhì)穩(wěn)定，無毒作食品包裝袋聚氯乙烯有毒不能用作食品包裝袋，農(nóng)用薄膜聚四氟乙烯具有耐熱、抗酸、抗堿、抗各種有機溶劑不粘鍋廚具表面涂層甘油具有吸水性作護膚保濕劑食用油反復加熱會產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì)食用油不能反復加熱阿司匹林水解生成水楊酸，顯酸性服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)時，用NaHCO3溶液解毒加工后具有吸水性植物纖維用作食品干燥劑選擇題精練：1、有機物X合成Y的轉(zhuǎn)化如圖。下列說法正確的是A．X分子中所有原子可能在同一平面上BY分子中沒有手性碳原子C．用FeCl3溶液可鑒別X與YD．X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色2、如圖所示，化合物N是治療肺炎的常用藥，可由M在一定條件下制得，以下說法正確的是A．一定條件下N可發(fā)生取代，消去，氧化反應(yīng)B．等物質(zhì)的量的M、N分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量不相等C．1molN與足量Br2反應(yīng)，最多消耗Br2的物質(zhì)的量為4molD．M與足量H2反應(yīng)后，每個產(chǎn)物分子中含有8個手性碳原子3、下列關(guān)于有機物的說法不正確的是A．核磁共振氫譜中會出現(xiàn)6組峰B．所有碳原子都可以處于同一平面上C．1mol該物質(zhì)在NaOH溶液中發(fā)生水解，最多可消耗2molNaOHD．可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色4、司替戊醇是一種新型抗癲癇、抗驚厥藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列敘述正確的是A．該有機物屬于芳香烴B．該有機物含有四種官能團C．該有機物中不含有手性碳原子D．該有機物可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)5、化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)化合物甲、乙的說法正確的是A．乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)B．乙中含有1個手性碳原子C．用NaHCO3溶液或FeCl3溶液能鑒別化合物甲、乙D．1mol甲最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)6、有機物N在食品、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛用途。一種合成有機物N的途徑可表示如圖所示，下列說法正確的是A．M的苯環(huán)上的一氯代物有2種B．N可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)C．可用酸性KMnO4溶液檢驗上述反應(yīng)是否有N生成D．有機物M、N均含有3種官能團7、FluorodopaF-18是一種正電子發(fā)射斷層掃描(PET)的診斷劑，可幫助診斷疑似患有帕金森綜合征的成年患者，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。有關(guān)該化合物敘述錯誤的是A．分子式為C9H10O4N18FB．能與NaHCO3反應(yīng)C．不能與鹽酸發(fā)生反應(yīng)D．能與FeCl3發(fā)生顯示反應(yīng)8、靛藍類色素是人類所知最古老的色素之一，廣泛用于食品、醫(yī)藥和印染工業(yè)，靛藍的結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列關(guān)于靛藍的說法錯誤的是A．分子式是C16H10O2N2B．分子中的所有碳原子的雜化方式相同C．分子中所有原子處于在同一平面D．分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子9、北京冬奧會比賽場館建設(shè)中用到的一種耐腐蝕、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯(如圖)為原料制得的。下列有關(guān)該雙環(huán)烯酯的說法正確的是A．該雙環(huán)烯酯不能使酸性重鉻酸鉀變色B．1mol該雙環(huán)烯酯最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D．該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構(gòu))10、有些食品會因為在空氣中被氧化而交質(zhì)，加入抗壞血酸(即維生素C)能起到抗氧化作用，發(fā)生如下反應(yīng)。下列說法錯誤的是A．抗壞血酸具有還原性，該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)B．抗壞血酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而脫氫抗壞血酸不能C．抗壞血酸易溶于水的原因可能是分子中含有多個羥基，可以與水分子間形成氫鍵D．抗壞血酸分子中含有3種官能團11、他米巴羅汀是一種對白血病、阿爾茨海默癥等疾病具有較好治療效果的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法不正確的是A．分子式為C22H25O3NB．結(jié)構(gòu)中有3種官能團C．可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．所有碳原子不可能共面12、化合物Z是合成用于降低體重、縮小腰圍藥物利莫那班的重要中間體。下列有關(guān)X、Y、Z的說法不．正．確．的是A．X→Y、Y→Z都是取代反應(yīng)B．X分子中所有碳原子可能在同一平面上C．Y在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D．Z與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOH13、綠原酸(結(jié)構(gòu)如下圖)廣泛存在于金銀花植物中，具有抗菌、抗病毒等功效。下列有關(guān)綠原酸的說法不．正．確．的是A．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．分子中存在順反異構(gòu)現(xiàn)象C．1mol綠原酸最多可與5molNaOH反應(yīng)D．綠原酸的分子中含有4個手性碳14、反式脂肪酸對人體的健康不利，反式油酸結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．反式油酸的分子式為C18H36O2B．反式油酸不能發(fā)生取代反應(yīng)C．該物質(zhì)可形成高分子聚合物D．1mol反式油酸最多消耗2molH215、科學家利用辣椒素(結(jié)構(gòu)簡式如圖)來識別皮膚神經(jīng)末梢中對熱有反應(yīng)的感受器。有關(guān)辣椒素的敘述正確的是A．不能使高錳酸鉀溶液褪色B．所有碳原子可能在同一平面C．既能與NaOH反應(yīng)，又能與H2SO4反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)和氫氣反應(yīng)時，最多可消耗5molH216、阿米替林是一種常見的抗抑郁藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖示。有關(guān)該化合物，下列敘述錯誤的是A．分子式為C20H23NB．能使酸性高錳酸鉀溶液變色C．苯環(huán)上的一氯取代物有4種D．所有的碳原子都有可能在同一平面上17、吲哚布芬是治療心血管病變的有效藥。其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于吲哚布芬的說法正確的是A．能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)B．分子中所有碳原子都能共平面C．分子式為C18H15NO3D．苯環(huán)上的一氯代物有4種18、有機物M是一種合成香料的中間體，M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于M的說法正確的是A．M分子中所有碳原子一定共平面B．可用鈉鑒別M中的兩種含氧官能團C．M可以發(fā)生酯化、取代和加成反應(yīng)D．1molM最多可與5molH2發(fā)生反應(yīng)19、本維莫德的乳膏劑是我國擁有完整自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥，主要用于治療炎癥反應(yīng)及自身免疫反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是A．能使溴水褪色B．能發(fā)生消去反應(yīng)C．易溶于水D．和苯酚是同系物20、脫落酸(ABA)是一種抑制生長的植物激素，常用于植物組織分化、培養(yǎng)實驗，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于ABA的說法正確的是A．ABA含有三種官能團B．ABA中所有碳原子均能共平面C．ABA能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)及取代反應(yīng)D．1molABA和足量的鈉反應(yīng)生成22.4LH221、一種新藥物結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該化合物說法正確的是A．分子式為C17H18N2O6B．能發(fā)生水解反應(yīng)、聚合反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C．該分子中所有碳原子可能在同一平面上D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，但不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)22、拉坦前列素是一種臨床治療青光眼和高眼內(nèi)壓的藥物，其結(jié)構(gòu)簡如圖。下列有關(guān)拉坦前列素說法錯誤的是A．既可與金屬鈉反應(yīng)，也可與乙酸發(fā)生反應(yīng)B．能使溴的四氧化碳溶液褪色C．1mol拉坦前列素可與1molNaOH反應(yīng)D．分子中含有6個手性碳原子(連有四個不同原子或基團的碳原子)23、正丁基苯酞(NBP)簡稱丁苯酞(如圖為其結(jié)構(gòu)簡式)，是我國第三個自主研發(fā)的一類新藥，全球第一個以“缺血性腦卒中治療”為主要適應(yīng)癥的全新化學藥物。關(guān)于NBP說法正確的是A．分子式為C12H12O2B．NBP中所有原子共平面C．能發(fā)生取代與加成反應(yīng)D．苯環(huán)上的一氯代物有2種24、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該有機物的說法正確的是 A．該有機物分子式為C10H18OB．分子中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)C．1mol該有機物能與1molNaOH反應(yīng)D．該有機物中碳原子上的氫原子的一氯代物的同分異構(gòu)體有8種(不考慮立體異構(gòu))25、化合物M是一種治療腦卒中藥物中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列關(guān)于該有機物的說法不．正．確．的是A．存在順反異構(gòu)B．分子中有3種含氧官能團C．能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D．1mol該有機物最多消耗2molNaOH26、下列有關(guān)CH2CH—CHCH2的說法A.所有原子可能處于同一平面上 B.與溴的加成產(chǎn)物共有2種C.與異戊二烯互為同系物 D.屬于炔烴類的同分異構(gòu)體有2種27、下列說法正確的是（）A.乳糖、核糖、麥芽糖都是低聚糖B.蛋白質(zhì)溶液遇到濃硝酸都會產(chǎn)生黃色沉淀C.油脂在人體內(nèi)水解為氨基酸和甘油等小分子后才能被吸收D.在堿的催化作用下，苯酚和甲醛可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子28、下列說法不正確的是（）A.聚乙炔可用于制備導電高分子材料B.灼燒棉花時會產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味C.分子結(jié)構(gòu)及其修飾是決定藥物療效的關(guān)鍵D.天然橡膠硫化時由線型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)29、下列說法不正確的是（）A.高密度聚乙烯支鏈多，相互作用力大，軟化溫度高B.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚丙烯酸鈉是高吸水性樹脂C.再生纖維與合成纖維統(tǒng)稱為化學纖維D.蛋白質(zhì)在某些物理因素的作用下會發(fā)生變性30、下列說法不正確的是（）A.乙烯是無色、無味的氣態(tài)烴，能使酸性KMnO4B.蠶絲織成的絲綢灼燒時會產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味C.新鮮土豆片中含有淀粉，遇碘水出現(xiàn)藍色D.DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用實現(xiàn)配對31、如圖所示，甲、乙、丙三種有機物的分子式均為C9H12。下列說法錯誤A.甲、乙互為同分異構(gòu)體B.乙、丙兩種分子均能因發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色C.C9D.丙分子中最多有6個原子共面32、益母草的提取物益母草堿具有活血化瘀、利水消腫的作用，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是（D）A.存在3種含氧官能團B.能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)C.既能與NaOH溶液反應(yīng)又能與鹽酸反應(yīng)D.分子中N原子的雜化方式都是sp33、奧司他韋是目前治療流感的最常用藥物之一，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是（）。A.分子中既含有σ鍵，又含有π鍵B.該物質(zhì)可以使溴的四氯化碳溶液褪色C.1mol該物質(zhì)可以與3D.分子中有2種官能團可以發(fā)生水解反應(yīng)34、同分異構(gòu)現(xiàn)象使有機物的種類繁多，下列限制條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是（）。選項分子式限制條件（不考慮立體異構(gòu)）同分異構(gòu)體數(shù)目AC4含2個甲基3BC9與苯互為同系物且有兩個甲基3CC5能與金屬鈉反應(yīng)8DC4能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)435、有機物的轉(zhuǎn)化與合成是現(xiàn)代化學研究的重點。a、b、c、d四種有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是（）。A.a與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B.b分子中有一個手性碳原子C.c→d發(fā)生的是加成反應(yīng)D.a的同分異構(gòu)體中，含有雙鍵的有三種36、牻牛兒醇（）是玫瑰油、馬丁香油等香精油的主要成分之一。下列關(guān)于牻牛兒醇的說法不正確的是（）。A.與CH2CHCH2C.分子中碳原子的雜化方式有2種 D.與互為同分異構(gòu)體37、碳原子連接方式的多樣化，使得有機物種類繁多。如圖所示，四種有機物的碳原子連接方式互不相同。下列說法不正確的是（）。A.a和d互為同分異構(gòu)體 B.b和c互為同系物C.c的一氯代物有3種 D.b的二氯代物有4種38、某芳香族化合物的分子式為C9H8O2，其苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基，且能與飽和NaHCOA.與苯甲酸互為同系物B.所有碳原子不可能在同一平面內(nèi)C.可用酸性KMnO4D.與其具有相同官能團且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體共有4種（不考慮立體異構(gòu)）39、槲皮苷（結(jié)構(gòu)如圖所示）是一種廣泛存在于植物中的黃酮類單體化合物，具有抗氧化、抗腫瘤、降血糖、降血脂等多種藥理作用。下列敘述錯誤的是（）。A.該有機物含有4種官能團B.該有機物分子中存在4個手性碳原子C.該有機物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)D.該有機物能使酸性重鉻酸鉀溶液變色40、麥芽酚作為食品增香劑常添加于焙烤食物和糖果中，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是（）。A.分子中最多有13個原子共平面B.標準狀況下，1mol該有機物理論上能消耗氫氣C.與FeCl3D.與苯三酚互為同分異構(gòu)體41、有機物Q是一種新型藥物的合成中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示。以下說法錯誤的是（）。A.該物質(zhì)中存在2個手性碳原子B.1mol該物質(zhì)最多可與3C.該物質(zhì)中所有碳原子不可能共平面D.該物質(zhì)的分子式為C42、維生素A（結(jié)構(gòu)如圖所示）的化學名為視黃醇，是最早被發(fā)現(xiàn)的維生素。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）。A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B.分子式為CC.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D.碳原子的雜化方式有2種43、有機物M是合成青蒿素的原料之一，M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)M的說法正確的是（）。A.分子式為CB.能發(fā)生氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)C.不能用鈉鑒別M中的兩種含氧官能團D.烴基上的一氯代物只有一種44、酚酞是一種常用酸堿指示劑，被廣泛應(yīng)用于酸堿滴定，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是（）。A.該有機物的分子式為CB.該分子中所有碳原子可能共平面C.1mol該有機物與H2D.該有機物在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)45、立方烷的衍生物具有高致密性、高張力能及穩(wěn)定性強等特點。一種立方烷衍生物的部分合成路線如下，下列說法錯誤的是（）。A.甲→乙為加成反應(yīng)B.乙分子中有4個手性碳原子C.丙分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為9D.甲的同分異構(gòu)體中，能被氧化生成醛基的鏈狀溴代醇只有1種46、茶葉經(jīng)過高溫“殺青”生成具有清香味的反式青葉醇，轉(zhuǎn)化過程如下：下列說法正確的是（）。A.青葉醇的分子式為CB.青葉醇分子內(nèi)含有極性鍵、非極性鍵和氫鍵C.反式青葉醇能與Br2D.反式青葉醇分子中共平面的原子數(shù)目最多為1547、下列說法不正確的是()A.從分子結(jié)構(gòu)上看糖類都是多羥基醛及其縮合產(chǎn)物B.蛋白質(zhì)溶液與濃硝酸作用產(chǎn)生白色沉淀，加熱后沉淀變黃色C.水果中因含有低級酯類物質(zhì)而具有特殊香味D.聚乙稀、聚氯乙烯是熱塑性塑料48、中科院院士研究發(fā)現(xiàn)，纖維素可在低溫下溶于NaOH溶液，恢復至室溫后不穩(wěn)定，加入尿素可得到室溫下穩(wěn)定的溶液，為纖維素綠色再生利用提供了新的解決方案。下列說法錯誤的是()A.纖維素是自然界分布廣泛的一種多糖B.纖維素難溶于水的主要原因是其鏈間有多個氫鍵C.NaOH提供OH－破壞纖維素鏈之間的氫鍵D.低溫降低了纖維素在NaOH溶液中的溶解性命題角度2有機物的空間結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)體49、在光照下，螺吡喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺吡喃說法正確的是()A.均有手性B.互為同分異構(gòu)體C.N原子雜化方式相同D.閉環(huán)螺吡喃親水性更好50、有機物X→Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯誤的是()A.依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團B.除氫原子外，X中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D.類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)命題角度3有機物官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)51、抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯誤的是()A.存在順反異構(gòu)B.含有5種官能團C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)52、藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是()A.可以發(fā)生水解反應(yīng)B.所有碳原子處于同一平面C.含有2種含氧官能團D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)53、光學性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說法錯誤的是()A.該高分子材料可降解B.異山梨醇分子中有3個手性碳C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)54、下列說法不正確的是()A.通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)B.利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離C.苯酚與甲醛通過加聚反應(yīng)得到酚醛樹脂D.可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液55、下列說法不正確的是()A.葡萄糖、蔗糖、纖維素都是糖類物質(zhì)，都可發(fā)生水解反應(yīng)B.天然植物油中不飽和脂肪酸甘油酯含量高，常溫下呈液態(tài)C.氨基酸、二肽、蛋白質(zhì)均既能與強酸又能與強堿反應(yīng)D.淀粉水解液加足量堿后，再加新制氫氧化銅濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀56、有機物是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)，下列有關(guān)說法正確的是()A.麥芽糖在酸性條件下水解后加入新制氫氧化銅煮沸無現(xiàn)象，說明無葡萄糖生成B.2022年北京冬奧會吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯屬于高分子材料C.石油裂解的主要目的是為了提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量D.植物油與SO2均可使溴水褪色，褪色原理相同57、化合物a與b的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是()A.a與b互為同分異構(gòu)體B.a分子中所有碳原子均共面C.b的一氯取代物共有3種D.a、b均能與溴水反應(yīng)而褪色58、3-O-咖啡酰奎尼酸是金銀花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于3-O-咖啡酰奎尼酸的說法不正確的是()A.存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.至少有7個碳原子在同一個平面內(nèi)C.能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)D.1mol3-O-咖啡?？崴崮芘c7molNaOH恰好完全反應(yīng)59、環(huán)己基乙酸(Ⅳ)是一種香料成分，可通過如圖方法合成。下列有關(guān)說法正確的是()A.Ⅰ中所有原子均可共平面B.Ⅱ中六元環(huán)上的一氯代物共有3種C.Ⅲ可以在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)D.Ⅳ與Ⅱ在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)60、七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細菌性痢疾，其結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是()A.分子中存在2種官能團B.分子中所有碳原子共平面C.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗2molBr2D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH61、已知E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖，下列說法正確的是()A.E、F均為苯的同系物B.F的二氯代物有10種C.1molF最多消耗6molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.G能發(fā)生加成、取代、氧化和消去反應(yīng)62、湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是()A.該物質(zhì)屬于芳香烴B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.分子中有5個手性碳原子D.1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH63、五倍子是一種常見的中草藥，其有效成分為X，在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說法錯誤的是()A.不能用酸性KMnO4鑒別X和YB.Y可以和水形成氫鍵C.Z中所有碳原子不一定在同一平面上D.1molZ與NaOH溶液反應(yīng)時，最多可消耗7molNaOH64、合成治療銀屑病藥物的一種中間體的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該中間體的說法正確的是()A．分子式為C14H14O5B．分子中含有酯基和酮羰基兩種官能團C．分子中存在手性碳原子D．1mol該中間體最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)65、維綸具有高強度、高耐熱性等特點，合成方法如下所示：下列說法正確的是()A．原料Ⅰ為縮聚產(chǎn)物B．原料Ⅱ為無色無味氣體C．維綸的分子式為(C5H10O2)eq\s\do9(\f(n,2))D．生成1mol的同時，還會生成eq\f(n,2)molH2O66、羥甲香豆素(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)對治療膽囊疾病具有一定的作用。下列說法正確的是()A．羥甲香豆素的分子式為C10H10O3B．可用酸性KMnO4溶液檢驗分子中的碳碳雙鍵C．1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)D．羥甲香豆素分子中最多有9個碳原子共平面67、化合物M是一種重要的有機高分子材料。下列關(guān)于M的說法正確的是()A．含有兩種官能團B．與互為同系物C.充分水解可得到兩種有機小分子單體D．1molM最多能與3molH2反應(yīng)68、5-羥色胺是一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，五元氮雜環(huán)上的原子在同一平面上。下列說法正確的是()A．分子式為C10H10N2OB．苯環(huán)上的一氯代物有2種C．分子中含有四種官能團，可發(fā)生加成、消去、中和反應(yīng)D．分子中一定共平面的碳原子有9個69、有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)A的性質(zhì)敘述正確的是()A．A與金屬鈉完全反應(yīng)時，二者反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶3B．1molA最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．1molA與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成CO2的物質(zhì)的量為2molD．A既能與羧酸反應(yīng)，又能與醇反應(yīng)，還能發(fā)生水解反應(yīng)70、我國科學家合成了檢測CN－的熒光探針A，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于熒光探針A分子的說法不正確的是()A．不存在手性碳原子B．能形成分子內(nèi)氫鍵C．能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D．1molA最多能與3molNaOH反應(yīng)71、下圖為合成藥物M工藝過程中的某一步轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件已省略)。下列說法正確的是()A．上述反應(yīng)為取代反應(yīng)，生成物有化合物丙和乙酸B．化合物甲分子中含有4個手性碳原子C．化合物甲和化合物丙均含有的官能團為氨基、酰胺基和羧基D．化合物丙在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物中有化合物乙72、氧化法制備聯(lián)苯衍生物的轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列說法錯誤的是()A．②→③發(fā)生消去反應(yīng)B．②③中最多處于同一平面的碳原子數(shù)相同C．⑤的苯環(huán)上的一氯代物有6種D.1mol④與濃溴水反應(yīng)最多可消耗3molBr273、下列關(guān)于青蒿素分子和枸杞中某有機化合物M的說法不正確的是()A．青蒿素的分子式為C15H22O5，通過X射線衍射實驗可獲得青蒿素晶體中分子的空間結(jié)構(gòu)B．過氧基團(—O—O—)的存在可以通過紅外光譜證實C．對青蒿素進行結(jié)構(gòu)改良得到了藥效更佳的雙氫青蒿素，該過程發(fā)生了氧化反應(yīng)D．M能發(fā)生加成、加聚、水解等反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗3molBr274、制備一種治療前列腺炎癥藥物中間體的流程如下：已知：RCOOHeq\o(→,\s\up11(SOCl2，IPAC),\s\do4(DMF，60～72℃))RCOCl；物質(zhì)M中核磁共振氫譜有3組峰，其比值為6∶2∶1。下列說法錯誤的是()A．1molX最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)B．反應(yīng)①②③均是取代反應(yīng)C．M可以通過聚合反應(yīng)生成高分子D．與M含有相同官能團的同分異構(gòu)體不存在對映異構(gòu)現(xiàn)象75、在鹵水精制中，納濾膜對Ca2＋、Mg2＋有很高的脫除率。一種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的納濾膜J的合成路線如圖(圖中表示鏈延長)。已知：＋HCl。下列說法正確的是()A．J能脫除Ca2＋、Mg2＋可能與其存在陰離子有關(guān)B．MPD的核磁共振氫譜有5組峰C．J具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)僅與單體AEPPS的結(jié)構(gòu)有關(guān)D．合成J的反應(yīng)為加聚反應(yīng)76、6－硝基胡椒酸是合成心血管藥物奧索利酸的中間體，其合成路線中的某一步如下：下列有關(guān)X和Y的說法正確的是A．所含官能團的個數(shù)相等 B．都能發(fā)生加聚反應(yīng)C．二者中的所有原子共平面 D．均能溶于堿性水溶液77、具有美白功效的某化妝品的主要成分Z的合成方法如圖所示，下列分析正確的是A．1molX與足量溴水反應(yīng)消耗4molBr2 B．該反應(yīng)為加成反應(yīng)C．X與Y的核磁共振氫譜中峰數(shù)目相同D．Z分子中共平面的碳原子數(shù)最多為1478、有機物Z是一種藥物合成中間體，其部分合成路線如下：下列說法正確的是A．X分子中所有原子共平面 B．Y分子中含有1個手性碳原子C．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．X、Z都能與Br2的CCl4溶液反應(yīng)79、有機物a通過選擇性催化聚合可分別得到聚合物b、c。下列說法正確的是A．a(chǎn)水中較易溶解B．a(chǎn)分子中所有碳原子均采用sp3雜化C．1mola最多與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．c遇強酸、強堿均易降解80、水楊酸是治療皮炎的一種外用藥，對水楊酸進行分子結(jié)構(gòu)修飾能得到解熱鎮(zhèn)痛的乙酰水楊酸(阿司匹林)。下列說法錯誤的是A．水楊酸分子中所有原子可能共平面B．反應(yīng)①的氧化過程中需注意保護酚羥基C．反應(yīng)②為取代反應(yīng)D．1mol乙酰水楊酸最多與2molNaOH反應(yīng)81、如下圖所示的自催化反應(yīng)，Y作催化劑。下列說法正確的是eq\o(\s\up0(eq\o(\s\up0(),\s\do0(→))),\s\do0())＋CO2↑＋A．X不能發(fā)生水解反應(yīng) B．Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C．Z中碳原子均采用sp2雜化 D．隨c(Y)增大，該反應(yīng)速率不斷增大82、某種用于制作鏡片的聚碳酸酯X制備原理如下，若將有毒的光氣改成碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)，也可與A反應(yīng)制得X。以下說法不正確的是光氣(COCl2)＋原料Aeq\o(\s\up0(eq\o(\s\up0(),\s\do0(→))),\s\do0())A．光氣水解產(chǎn)生氯化氫和二氧化碳B．原料A一種二酚類物質(zhì)C．原料A與足量H2加成后的產(chǎn)物分子中含4個手性碳原子D．碳酸二甲酯和A反應(yīng)的產(chǎn)物中有甲醇83、克爾加成反應(yīng)與分子內(nèi)的羥醛縮合反應(yīng)聯(lián)合起來可以構(gòu)建環(huán)狀結(jié)構(gòu)。已知下圖中M與N生成P的反應(yīng)為邁克爾加成反應(yīng)。下列說法錯誤的是A．Q化學式為C11H16OB．可以用溴水鑒別P和QC．含醛基、四元環(huán)和手性碳原子的N的同分異構(gòu)體有4種D．和在乙醇鈉條件下反應(yīng)可得到84、葉酸拮抗劑是一種多靶向性抗癌藥物。合成該化合物的路線中存在如圖所示轉(zhuǎn)化過程。下列有關(guān)化合物X、Y、Z的說法正確的是A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y的苯環(huán)上的二氯代物有6種C．Z是乙酸乙酯的同系物D．X→Y的反應(yīng)類型僅發(fā)生加成反應(yīng)85、兒茶酸具有抗菌、抗氧化作用，常用于治療燒傷、小兒肺炎等疾病，可采用如圖所示路線合成。下列說法錯誤的是A．X分子中所有原子不可能共平面B．Y分子存在二元芳香酸的同分異構(gòu)體C．1molZ與足量的溴水反應(yīng)消耗2molBr2D．可用NaHCO3溶液鑒別X和Y86、化合物是合成藥物艾氟康唑的中間體，下列說法不正確的是A．X與CH3CH2MgBr發(fā)生加成反應(yīng) B．Y分子存在對映異構(gòu)現(xiàn)象C．Z分子中所有原子位于同一平面上 D．Y、Z可用溴的四氯化碳溶液鑒別87、化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：下列說法正確的是A．X分子中含有2個手性碳原子 B．Y分子不存在順反異構(gòu)體C．Z不能與Br2的CCl4溶液反應(yīng) D．X、Y、Z均能與溶液反應(yīng)88、吡啶()的結(jié)構(gòu)與苯相似，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；在有機合成中，碳碳雙鍵在OsO4/NaIO4作用下可以高效的生產(chǎn)醛。如圖為由3－乙烯基吡啶制備煙醛的反應(yīng)過程，下列說法錯誤的是A．用溴水可以檢驗產(chǎn)物Y中是否有X剩余B．X、Y分子中所有原子均可能共平面C．X、Y分子中碳原子和氮原子均為sp2雜化D．X、Y和足量氫氣加成后的產(chǎn)物均含手性碳原子89、化合物Z是合成藥物的重要中間體(反應(yīng)條件略去)，其合成路線如下：下列說法正確的是A．1molZ中含有6mol碳氧σ鍵B．X中所有原子一定處于同一平面C．Y和Z可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別D．Y與足量H2加成的產(chǎn)物分子中有6個手性碳原子90、有機化合物Z是一種重要化工中間體，可由如下反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法正確的是A．該反應(yīng)涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng)B．Y分子中sp2和sp3雜化的碳原子數(shù)目比為1∶2C．X、Y均可與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)D．1molX與氫氣反應(yīng)最多消耗氫氣3mol91、一種杯酚的合成過程如圖所示。該杯酚盛裝C60后形成超分子。下列說法正確的是A．該杯酚的合成過程中發(fā)生了消去反應(yīng)B．每合成1mol該杯酚，消耗4molHCHOC．杯酚盛裝C60形成的超分子中，存在范德華力和氫鍵D．該杯酚具有“分子識別”特性，能盛裝多種碳單質(zhì)92、美沙拉嗪是治療潰瘍性結(jié)腸炎的活性成分，對腸壁的炎癥有顯著的抑制作用。該有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯誤的是A．該物質(zhì)有三種官能團B．該物質(zhì)既可以與酸反應(yīng)也可以與堿反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)最多可以與反應(yīng)D．該物質(zhì)可以發(fā)生酯化反應(yīng)93、三位分別來自法國、美國、荷蘭的科學家因研究“分子機器的設(shè)計與合成”而獲得2016年諾貝爾化學獎。納米分子機器日益受到關(guān)注，機器的“車輪”常用組件如下，下列說法正確的是A．①③均能發(fā)生加成反應(yīng) B．①④互為同分異構(gòu)體C．只有②③④屬于烴 D．①②③④的一氯代物均只有一種94、從松節(jié)油中提取的蒎烯可制取諾蒎酮、諾蒎酸、蒎二醇等。下列說法正確的是A．以上4種有機物分子中均不存在手性碳原子B．可用溶液鑒別諾蒎酸和蒎二醇C．諾蒎酮、諾蒎酸均可和發(fā)生加成反應(yīng)D．諾蒎酮的某個同分異構(gòu)體可能是芳香族化合物95、內(nèi)酯Y可以由X通過電解合成，且在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為Z，轉(zhuǎn)化路線如下。下列說法錯誤的是A．等物質(zhì)的量的X、Y、Z與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗的n(NaOH)之比為1：1：2B．Y→Z的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)C．在催化劑作用下Z可與甲醛發(fā)生反應(yīng)D．X→Y的反應(yīng)在電解池陽極發(fā)生96、頭孢拉定又名先鋒霉素，是常用的一種抗生素，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是A．1mol頭孢拉定分子含有5molπ鍵B．1mol頭孢拉定最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．頭孢拉定與溶液、溶液都可以反應(yīng)D．頭孢拉定既可與鹽酸反應(yīng)，也可與溶液反應(yīng)97、環(huán)扁桃酯的結(jié)構(gòu)簡式如下所示。下列對該物質(zhì)的敘述中，正確的是A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．該有機物難溶于水C．分子式為 D．該物質(zhì)含有三種官能團98、抗生素克拉維酸具有抗菌消炎的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于克拉維酸的說法不正確的是A．分子內(nèi)的含氧官能團有羥基、羧基、醚鍵和酰胺基B．最多能與1molNaOH溶液反應(yīng)C．克拉維酸存在順反異構(gòu)體D．一定條件下克拉維酸能被氧化生成醛類化合物99、某抗氧化劑可由化合物通過如下反應(yīng)制得，下列關(guān)于該反應(yīng)說法不正確的是A．X分子中所有原子可共平面B．Y分子既能與反應(yīng)，又能與反應(yīng)C．分子中含有手性碳原子D．分子最多能與發(fā)生反應(yīng)100、工業(yè)上制備乙苯，其反應(yīng)的化學方程式為。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．苯分子中，所含碳碳雙鍵的數(shù)目為B．常溫下，分子中，所含電子總數(shù)為C．乙苯分子中，所含鍵的數(shù)目為D．理論上，最多可消耗的數(shù)目為101、玉米芯與稀硫酸在加熱加壓下反應(yīng)，可以制得重要的化工原料糠醛(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)。關(guān)于糠醛的說法不正確的是A．分子式為 B．含有2種含氧官能團C．能發(fā)生氧化反應(yīng) D．最多能與2倍物質(zhì)的量的發(fā)生反應(yīng)102、化合物M是一種重要的醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于化合物M的說法不正確的是A．能發(fā)生加成、氧化反應(yīng)B．在酸性條件下發(fā)生水解，水解產(chǎn)物只有一種C．能與溴水反應(yīng)，1molM最多能消耗8molBr2D．分子中所有原子不可能共平面103、藥物結(jié)構(gòu)的修飾有助于新藥的開發(fā)與利用。由青蒿素可以獲得雙氫青蒿素，其變化過程示意圖如圖所示。下列說法錯誤的是A．青蒿素、雙氫青蒿素均能發(fā)生水解反應(yīng)B．雙氫青蒿素分子中所有碳原子不可能共面C．該過程中碳原子的雜化方式變?yōu)镈．與青蒿素相比，雙氫青蒿素具有更好的水溶性，療效更佳104、某竹葉提取物具有抗炎活性，結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物說法不正確的是A．含有4種官能團B．可以與7molH2加成C．能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色D．最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)105、3，4，5-三羥基苯甲酸又名沒食子酸，作為一種重要的中藥原料，具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗腫瘤等多種功能，以沒食子酸為原料可以合成種類繁多的化合物。下列選項錯誤的是A．3，4，5-三羥基苯甲酸難溶于水B．2→5反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)C．可以用FeCl3溶液鑒別化合物3和4D．1mol3，4，5-三羥基苯甲酸可與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)106、已知：烯烴與鹵化氫(H-X)加成分兩步完成，機理如下①②異丁烯與HCl加成時存在兩種產(chǎn)物，反應(yīng)歷程如下：有關(guān)說法正確的是A．異丁烯中所有原子共面B．加成產(chǎn)物發(fā)生消去反應(yīng)時，可能存在兩種同分異構(gòu)體C．伯碳正離子穩(wěn)定性優(yōu)于叔碳正離子D．2—氯—2—甲基丙烷比1—氯—2—甲基丙烷穩(wěn)定107、金合歡醇廣泛應(yīng)用于多種香型的香精中，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是A．金合歡醇屬于芳香烴B．金合歡醇可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．金合歡醇分子的分子式為D．金合歡醇與足量反應(yīng)生成氫氣108、四環(huán)素（如圖）是一種廣譜抗生素，臨床主要用于肺炎、百日咳等。關(guān)于該有機物的說法中不正確的是A．屬于芳香族化合物B．能與發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C．能與溶液反應(yīng)生成D．既能與強酸反應(yīng)，又能與強堿反應(yīng)109、兒茶酸具有抗菌、抗氧化作用，常用于治療燒傷、小兒肺炎等疾病，可采用如圖所示路線合成。下列說法正確的是A．Y存在二元芳香酸的同分異構(gòu)體 B．可用酸性溶液鑒別X和ZC．X分子中所有原子可能共平面 D．Z與足量的溴水反應(yīng)消耗110、秋冬季氣溫變化幅度較大，也是流感等各類呼吸道傳染病的高發(fā)期。有機物是預防流感的藥物中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列敘述正確的是A．有機物中含氧官能團有5種B．虛框內(nèi)所有碳原子可能共平面C．有機物能既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色D．有機物最多能與反應(yīng)111、一種合成碳量子點原料的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物說法不正確的是A．是一種兩性化合物 B．最多能與等物質(zhì)的量的HCl反應(yīng)C．能使Br2的溶液褪色 D．能發(fā)生縮聚反應(yīng)112、醋丁洛爾是治療心動過速的阻滯劑，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是A．醋丁洛爾屬于芳香烴 B．醋丁洛爾中有2個手性碳原子C．1mol醋丁洛爾最多能與4mol反應(yīng) D．醋丁洛爾遇溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)113、酯在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的歷程如下：已知：①②水解相對速率與取代基R的關(guān)系如下表：取代基R水解相對速率12907200下列說法不正確的是A．步驟Ⅰ是與酯基中的碳氧雙鍵發(fā)生親核加成B．步驟Ⅲ說明酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)是可逆的C．酯的水解速率：D．與反應(yīng)、與反應(yīng)，兩者所得的醇中均不含114、諾氟沙星是一種常見的抗菌藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物，下列說法正確的是A．屬于芳香烴B．能與鹽酸發(fā)生反應(yīng)C．可以發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)D．1mol該化合物可與6mol發(fā)生加成反應(yīng)115、某種化合物可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A．該分子含有手性碳原子 B．該分子中含有3種官能團C．該分子中所有的碳原子可共平面 D．1mol該化合物最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)116、榕江葛根是貴州黔東南榕江縣特產(chǎn)、國家地理標志保護產(chǎn)品，葛根中含有豐富的葛根素，葛根素具有增強心肌收縮力，降低血壓等作用，如圖是葛根素結(jié)構(gòu)簡式，下列說法正確的是A．葛根素的分子式為B．葛根素分子可與反應(yīng)，與反應(yīng)，與反應(yīng)C．葛根素分子能使FeCl3溶液顯紫色，也能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色D．葛根素分子中C原子存在雜化117、某竹葉提取物具有抗炎活性，結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物說法正確的是A．含有4種官能團 B．可以與8mol加成C．分子中含有手性碳原子 D．最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)118、磷酸奧司他韋（分子式為）在治療流感方面發(fā)揮重要作用，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)磷酸奧司他韋的說法錯誤是A．能與3mol反應(yīng) B．能與強酸、強堿反應(yīng)C．可形成分子內(nèi)氫鍵、分子間氫鍵 D．能發(fā)生氧化、還原、取代、加成反應(yīng)119、《本草綱目》記載“看藥上長起長霜，則藥已成矣”，“長霜”主要成分為沒食子酸，其結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該化合物說法不正確的是A．屬于烴的衍生物 B．能發(fā)生取代反應(yīng)C．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) D．能與NaOH溶液和溶液反應(yīng)120、二羥基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其結(jié)構(gòu)如圖a所示，下列有關(guān)二羥基甲戊酸的說法不正確的是A．其分子式為B．能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C．與乳酸(結(jié)構(gòu)如圖b)互為同系物D．等量的二羥基甲戊酸消耗和的物質(zhì)的量之比為121、民得維(VV116)是我國科學家研發(fā)的新冠特效藥，其結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物下列說法不正確的是A．該化合物是離子化合物 B．該化合物中氮均為sp2和sp3雜化C．該化合物能與強酸或強堿反應(yīng) D．該化合物中H和D互為同位素122、化合物Z是合成藥物艾氟康唑的中間體，下列說法不正確的是A．X可發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應(yīng) B．Z分子中所有碳原子可位于同一平面上C．Y分子存在對映異構(gòu)現(xiàn)象 D．Y、Z可用溴的四氯化碳溶液鑒別123、聚碳酸酯(簡稱PC)廣泛應(yīng)用于玻璃裝配業(yè)、汽車工業(yè)和電子、電器工業(yè)等領(lǐng)域，其合成方法和分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯誤的是A．化合物B的分子式為B．化合物A分子中所有碳原子不可能共平面C．可通過溶液檢驗A和B是否完全反應(yīng)D．產(chǎn)物C可用作消毒劑124、褪黑素的結(jié)構(gòu)如圖，關(guān)于該化合物說法不正確的是A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能發(fā)生取代反應(yīng)和還原反應(yīng)C．分子中所有原子在同一個平面上 D．最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)125、化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：下列說法不正確的是A．X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．Y中的含氧官能團分別是酯基、羧基C．X、Y可用飽和NaHCO3溶液進行鑒別D．1molZ最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)126、內(nèi)酯Y可由X通過電解合成，如下圖所示。下列說法正確的是A．X的水溶性比Y的水溶性小 B．Y苯環(huán)上的一氯代物有4種C．Y分子中在同一直線上的原子最多為4個 D．1molY最多能與2mol溶液反應(yīng)127、蔬菜和水果中富含維生素C，維生素C具有還原性，在酸性溶液中可以被Fe3+等氧化劑氧化為脫氫維生素C。下列有關(guān)說法正確的是A．脫氫維生素C與維生素C屬于同系物B．脫氫維生素C中含有2種含氧官能團C．維生素C分子中所有碳原子一定共平面D．維生素C既能與金屬鈉反應(yīng)，又能與NaOH溶液反應(yīng)128、冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別K+，其合成方法如下。下列說法錯誤的是A．(a)能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．(b)中各元素電負性大小關(guān)系為：O>Cl>C>HC．(c)的一氯代物有3種D．(c)可增加KI在苯中的溶解度129、《本草綱目》記載，穿心蓮有清熱解毒、涼血、消腫、燥濕的功效。穿心蓮內(nèi)酯結(jié)構(gòu)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)說法不正確的是A．含有3種官能團B．不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)和聚合反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)分別與足量的Na、反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為130、如圖所示的分子酷似企鵝，關(guān)于該化合物，下列說法正確的是A．屬于芳香烴 B．能發(fā)生加成反應(yīng)C．能發(fā)生水解反應(yīng) D．所有碳原子可能共平面131、梔子苷可用作治療心腦血管、肝膽等疾病的原料藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A．分子中含有2個手性碳原子B．分子中含有4種含氧官能團C．該化合物最多能與反應(yīng)D．該化合物既能使酸性溶液褪色，又能使溴水褪色132、葡醛內(nèi)酯主要用于急慢性肝炎的輔助治療，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是A．分子式為C6H7O6 B．碳原子均采用sp3雜化C．能與新制Cu(OH)2生成磚紅色沉淀 D．1mol葡醛內(nèi)酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)133、一種治療肺部疾病藥物原材料的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該化合物說法不正確的是A．分子式為 B．能發(fā)生水解反應(yīng)C．能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．分子中包含兩種官能團134、瑞復美（Revlimid）是治療罕見型骨髓癌的特效藥，其結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物下列說法正確的是A．該化合物不能形成分子間氫鍵 B．該化合物只能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)C．該化合物既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng) D．該化合物分子中所有原子都在同一平面內(nèi)135、化合物M是合成受體拮抗劑的重要中間體。關(guān)于化合物M下列說法不正確的是A．有兩種官能團B．能發(fā)生氧化反應(yīng)C．能還原新制得到D．1molM最多能與4mol發(fā)生加成反應(yīng)136、咖啡酸有較廣泛的抑菌和抗病毒活性，其酸酐分子結(jié)構(gòu)如下圖。下列說法錯誤的是A．屬于芳香族化合物 B．1mol酸酐最多能與10molH2加成C．分子內(nèi)所有C原子的雜化方式相同 D．咖啡酸酐水解能產(chǎn)生咖啡酸137、利用“氧氯化法”以乙烯為原料制備氯乙烯過程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，下列說法不正確的是A．化合物Ⅰ分子中所有原子共平面B．化合物Ⅱ與的乙醇溶液反應(yīng)可得到化合物ⅠC．裂解時，另一產(chǎn)物為D．化合物Ⅲ發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為138、綠原酸(結(jié)構(gòu)如圖)是金銀花中富含的一類酚類化合物，具有抗菌、保肝、消炎、解熱的作用。下列關(guān)于綠原酸的說法不正確的是A．能發(fā)生加成反應(yīng) B．1mol綠原酸最多能與8molNaOH完全反應(yīng)C．能使溴水和酸性溶液褪色 D．能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)139、一種對治療糖尿病具有重要作用的化合物，結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該化合物說法不正確的是A．屬于芳香化合物B．含有三種含氧官能團C．能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D．最多能與等物質(zhì)的量的反應(yīng)140、咖啡酸甲酯可用作食品增香劑及化妝品中的抗氧化劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物，下列說法正確的是A．屬于烴類化合物 B．能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2C．能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．1mol該化合物最多能與2molNaOH反應(yīng)141、阿莫西林是常用的抗生素，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A．屬于芳香烴B．能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)C．分子中所有碳原子可能位于同一平面D．最多能與2倍物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)142、氧氟沙星是一種治療呼吸道感染的抗菌藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于氧氟沙星的說法正確的是A．屬于苯的同系物 B．可發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應(yīng)C．能與溶液反應(yīng) D．分子中所有原子可能處于同一平面143、我國科學家合成了檢測的熒光探針A，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于熒光探針A分子的說法不正確的是A．能發(fā)生消去反應(yīng) B．能形成分子內(nèi)氫鍵C．能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D．1mol探針A最多能與4molNaOH反應(yīng)144、合成布洛芬的方法如圖所示(其他物質(zhì)省略)。下列說法錯誤的是

A．X分子中所有原子可能共平面 B．Y的分子式為C．X、Y都能發(fā)生加成反應(yīng) D．布洛芬能與碳酸鈉溶液反應(yīng)145、我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列有關(guān)黃芩素的說法不正確的是

A．分子中有4種官能團 B．該有機物中沒有手性碳原子C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．能與溶液反應(yīng)146、苯炔不對稱芳基化反應(yīng)如下，下列說法不正確的是

A．箭頭b所示C-H鍵比箭頭a所示C-H鍵活潑B．苯炔不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴水反應(yīng)C．每個X、Y分子均含有1個手性碳原子D．1molY與H2加成時，最多消耗H2分子數(shù)目約為2.408×1024147、對乙酰氨基酚是一種用于治療疼痛與發(fā)熱的藥物，可用于緩解輕度至中度的疼痛，其結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于對乙酰氨基酚的說法錯誤的是A．含有羥基、酮羰基、氨基三種官能團B．分子中所有原子不可能共平面C．1mol該有機物最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)148、已知辣椒素的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A．分子中發(fā)生雜化的碳原子數(shù)為8個B．該分子最多與發(fā)生加成反應(yīng)C．既是苯乙烯的同系物也是硝基苯的同系物D．一定存在能與碳酸氫鈉反應(yīng)的芳香族同分異構(gòu)體149、聚乳酸(PLA)是一種生物可降解材料。低相對分子質(zhì)量PLA可由乳酸直接聚合而成，高相對分子質(zhì)量PLA的制備過程如下圖所示。下列說法正確的是A．乳酸生產(chǎn)中間體時，原子利用率能達到100%B．PLA易溶于水C．1mol乳酸最多能消耗2molNaOHD．由乳酸直接生成低相對分子質(zhì)量PLA的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)150、認識和研究中藥有效成分是實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵所在?！斑B翹酯苷A"是“連花清瘟膠囊"的有效成分，其水解產(chǎn)物之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該有機物的說法錯誤的是A．分子式為C9H8O4 B．分子中所有原子可能處于同一平面C．能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2 D．1mol該分子最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)151、異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等功效，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A．分子中碳原子的雜化類型只有一種B．分子中所有碳原子可能共平面C．1mol異甘草素在一定條件下最多能與8molH2發(fā)生反應(yīng)D．1mol異甘草素與足量溴水反應(yīng)最多消耗4mol溴單質(zhì)152、烏頭酸是一種有機酸，主要存在于植物中，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于烏頭酸的說法錯誤的是A．化學式為C6H6O6B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．含1mol烏頭酸的溶液最多可消耗3molNaOHD．能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)和水解反應(yīng)153、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法不正確的是A．所有碳原子都有可能共平面B．此有機物存在順反異構(gòu)體C．lmol此有機物最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)D．能發(fā)生還原反應(yīng)和取代反應(yīng)154、從中藥透骨草中提取一種抗氧化性活性成分結(jié)構(gòu)如下。下列說法正確的是A．該有機物分子屬于芳香烴B．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有5種C．其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)D．在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)155、新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素C，具有明顯的抗衰老作用，但易被空氣氧化．某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量，其化學方程式如下：下列說法正確的是A．上述反應(yīng)為取代反應(yīng)B．維生素C在酸性條件下水解只得到1種產(chǎn)物C．維生素C不可溶于水，可溶于有機溶劑D．脫氫維生素C的分子式為C6H8O6156、下列說法正確的是A．分子式為C10H12O2的有機物，①苯環(huán)上有兩個取代基，②能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體，滿足以上2個條件的該有機物的同分異構(gòu)體有15種B．對苯二甲酸()與乙二醇(HOCH2CH2OH)能通過加聚反應(yīng)制取聚酯纖維()C．分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有5種D．分子中的所有原子有可能共平面56、藥物沃塞洛托的重要中間體的合成路線如圖所示．下列說法不正確的是A．最多能與反應(yīng)B．分子中所有原子有可能共平面C．的分子組成相差D．用紅外光譜可確證存在不同的官能團157、二苯乙醇酮又稱安息香，是一種白色晶體，可作為藥物和潤濕劑的原料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)說法正確的是A．所有原子一定處于同一平面B．安息香的化學式為C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)158、萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是A．和都屬于芳香族化合物B．、和均能使酸性溶液褪色C．a(chǎn)和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)只能得到1種產(chǎn)物159、有機物是藥物合成的重要中間體，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)的說法正確的是A．分子式為B．分子中含有1個手性碳原子C．分子中雜化的碳原子和雜化的碳原子個數(shù)之比為D．既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴的溶液褪色160、以4-乙烯基吡啶（X）為原料合成某藥物，部分路線如圖下列說法正確的是A．X存在順反異構(gòu)體 B．Y的水解產(chǎn)物都能發(fā)生聚合反應(yīng)C．Z中所有碳原子一定處于同一平面 D．M能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)161、安息香有開竅祛痰、行氣活血、止痛作用，用安息香還可以制備二苯乙二酮，反應(yīng)如下：下列有關(guān)說法正確的是A．安息香的官能團名稱為羧基B．安息香中所有原子均可能處在同一平面上C．二苯乙二酮的一氯代物有6種不同結(jié)構(gòu)D．可以利用金屬鈉區(qū)分安息香及二苯乙二酮162、冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別，其合成方法如下.下列說法正確的是A．a(chǎn)不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．a(chǎn)和b的反應(yīng)有生成，屬于縮聚反應(yīng)C．c核磁共振氫譜有4組峰 D．c是超分子163、司替戊醇可用于治療癲癇病，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A．屬于芳香族化合物B．分子式為C14H18O3C．該物質(zhì)不存在順反異構(gòu)體D．可發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)164、物質(zhì)Y是一種重要的藥物中間體，其合成路線如下：下列說法不正確的是A．中含碳氧鍵 B．X與互為順反異構(gòu)體C．Y分子中不含有手性碳原子 D．可用新制的檢驗Y中是否有X165、化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)化合物甲、乙的說法正確的是A．化合物甲和乙都是易溶于水的有機物B．化合物乙能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)C．溶液或溶液均可用來鑒別化合物甲、乙D．化合物乙能與鹽酸、溶液反應(yīng)，且乙最多能與反應(yīng)166、一種對乙酰氨基酚的合成路線如下。下列說法錯誤的是A．a(chǎn)至少有12個原子共平面 B．的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C．c苯環(huán)上的一氯代物有2種 D．最多能與反應(yīng)167、化合物Z是合成連翹酯苷類似物的重要中間體，其合成路線如下：下列說法不正確的是A．X在催化劑作用下可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)B．Y與足量氫氣加成的產(chǎn)物中含有3個手性碳原子C．Z分子存在順反異構(gòu)D．X、Z可用飽和溶液鑒別168、3-O-咖啡?？鼘幩崾墙疸y花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子結(jié)構(gòu)如圖：下列關(guān)于3-O-咖啡?？鼘幩岬恼f法不正確的是A．該分子中存在大π鍵 B．1個該分子中含有4個手性碳原子C．1mol該分子與反應(yīng)最多消耗6mol D．3-O-咖啡?？鼘幩嵋妆谎趸?69、化合物Z是抗腫瘤活性藥物中間體，其合成路線如下：下列說法不正確的是A．X中含有醛基和醚鍵B．X、Y可用溶液或2%銀氨溶液進行鑒別C．Z分子存在手性碳原子D．該轉(zhuǎn)化過程中包含加成、消去、取代反應(yīng)類型170、內(nèi)酯Y可由X通過電解合成，并在一定條件下轉(zhuǎn)化為Z，轉(zhuǎn)化路線如下：下列說法錯誤的是A．X苯環(huán)上的一氯代物有7種B．X、Y、Z中只有Y不能與碳酸鈉溶液反應(yīng)C．Z分子中一定共面的原子數(shù)是12D．Y→Z的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)171、五倍子是一種常見的中草藥，其有效成分為X。在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說法不正確的是A．1molX最多與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)B．Y在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)C．可以用FeCl3溶液檢驗X是否完全轉(zhuǎn)化為YD．Z在酸性條件下水解可生成兩種有機物172、2-丁炔可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是A．2-丁炔分子中最多有6個原子共面B．X與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可生成CH3COOHC．Y可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．高分子Z可能存在順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)173、羥甲香豆素(丙)是一種治療膽結(jié)石的藥物，部分合成路線如圖所示。下列說法不正確的是A．甲分子中的有1個手性碳原子B．丙能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．常溫下1mol乙最多與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)D．1mol丙與足量溴水反應(yīng)時，消耗Br2的物質(zhì)的量為4mol174、實驗室中可通過香草胺與8-甲基壬酸為原料合成二氫辣椒素