標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 716.7-2016 黑銅化學(xué)分析方法 第7部分:鉑量和鈀量的測(cè)定 火試金富集-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法》是針對(duì)黑銅中鉑和鈀含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了如何通過(guò)火試金富集技術(shù)結(jié)合電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)或火焰原子吸收光譜(FAAS)來(lái)準(zhǔn)確測(cè)量樣品中的鉑和鈀含量。
首先,火試金富集過(guò)程用于從黑銅樣品中分離出貴金屬成分,包括鉑和鈀。此步驟利用了這些金屬在高溫下的不揮發(fā)性特征,使得它們能夠被有效地與基質(zhì)材料分離并濃縮。具體操作涉及將樣品與助熔劑混合,在特定條件下加熱至極高溫度,從而形成富含貴金屬的合金珠子。之后,通過(guò)溶解或其他方式處理這個(gè)合金珠子以提取目標(biāo)元素。
接著,使用ICP-AES或FAAS對(duì)經(jīng)過(guò)預(yù)處理后的溶液進(jìn)行分析。這兩種技術(shù)各有優(yōu)勢(shì):ICP-AES具有廣泛的檢測(cè)范圍、高靈敏度以及同時(shí)測(cè)定多種元素的能力;而FAAS則以其簡(jiǎn)單易用、成本較低著稱,尤其適用于單一元素的精確測(cè)量。根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件和個(gè)人偏好選擇合適的方法。
在整個(gè)過(guò)程中,需嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)程,并確保所有儀器設(shè)備處于良好工作狀態(tài)。此外,還應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)提供的指導(dǎo)原則準(zhǔn)備校準(zhǔn)曲線、空白對(duì)照及重復(fù)性測(cè)試等,以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。對(duì)于每一步驟的具體參數(shù)設(shè)置,如溫度控制、酸度調(diào)節(jié)等,標(biāo)準(zhǔn)文件內(nèi)都有明確說(shuō)明,遵循這些指南可以有效提高測(cè)定效率和數(shù)據(jù)質(zhì)量。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-11 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
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YS/T 716.7-2016黑銅化學(xué)分析方法第7部分:鉑量和鈀量的測(cè)定火試金富集-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS77.040.30
H13
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YST716.7—2016
黑銅化學(xué)分析方法
第7部分:鉑量和鈀量的測(cè)定
火試金富集-電感耦合等離子體
原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoflowgradeblister
Part7Determinationoflatinumandalladiumcontents
:pp
Fireassaycollection-inductivelycoupledplasma-atomicemission
spectrometricmethodsandflameatomicabsorptionspectrometricmethods
2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YST716.7—2016
前言
黑銅化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分
YS/T716《》7:
第部分銅量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法
———1:;
第部分金量和銀量的測(cè)定火試金法
———2:;
第部分鉍鎳鉛銻和鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———3:、、、;
第部分砷量的測(cè)定碘量法
———4:;
第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法
———5:;
第部分砷鉍鎳鉛銻錫鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———6:、、、、、、;
第部分鉑量和鈀量的測(cè)定火試金富集電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸
———7:-
收光譜法
。
本部分為的第部分
YS/T7167。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本部分方法主要起草單位山東恒邦冶煉股份有限公司
1:。
本部分方法參加起草單位紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司大冶有色設(shè)計(jì)研究院有限公司北京礦
1:、、
冶研究總院江西銅業(yè)股份有限公司貴溪冶煉廠廣州有色金屬研究院銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公
、、、
司中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司浙江富冶集團(tuán)有限公司
、、。
本部分方法主要起草單位浙江富冶集團(tuán)有限公司
2:。
本部分方法參加起草單位廣州有色金屬研究院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司杭州
2:、、
出入境檢驗(yàn)檢疫局北京礦冶研究總院大冶有色設(shè)計(jì)研究院有限公司紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司
、、、、
銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司江西銅業(yè)股份有限公司
、。
本部分方法主要起草人孫福紅張艷峰陳秋艷夏珍珠熊梅瑜陳蘭欒海光王飛虎劉英
1:、、、、、、、、、
謝大偉王達(dá)通郭惠莊艾春肖紅新周衛(wèi)平吳勇李紹文梁麗霞張俊峰廖家章朱吾金俞金生
、、、、、、、、、、、、、
袁鵬程
。
本部分方法主要起草人廖家章劉文科陳楊朱吾金王寶法盛建林夏珍珠孫銀王芳唐維學(xué)
2:、、、、、、、、、、
陳小蘭靳曉珠王佳訊劉秋波王皓瑩周專魏文陳秋艷龍秀甲吳勇周衛(wèi)平賴承華蘇志霞
、、、、、、、、、、、、。
Ⅰ
YST716.7—2016
黑銅化學(xué)分析方法
第7部分鉑量和鈀量的測(cè)定
:
火試金富集-電感耦合等離子體
原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了黑銅中鉑量和鈀量的測(cè)定方法
YS/T716。
本部分適用于黑銅中鉑量和鈀量的測(cè)定測(cè)定范圍為方法鉑鈀
。1:2.0g/t~40.0g/t,2.0g/t~
方法鈀
180.0g/t;2:5.0g/t~180.0g/t。
本部分方法為仲裁方法
1。
2方法1火試金富集-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
2.1方法提要
試料經(jīng)配料熔融獲得適當(dāng)質(zhì)量的含有貴金屬的鉛扣通過(guò)灰吹將貴金屬富集于合粒中合粒經(jīng)
、,,。
硝酸鹽酸溶解后在稀鹽酸介質(zhì)中利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定黑銅中的鉑量和鈀量
、,,。
2.2試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二級(jí)水
,。
2.2.1無(wú)水碳酸鈉工業(yè)純粉狀
:,。
2.2.2氧化鉛工業(yè)純粉狀
:,。
2.2.3二氧化硅工業(yè)純粉狀
:,。
2.2.4硼砂工業(yè)純粉狀
:,。
2.2.5淀粉粉狀
:。
2.2.6硝酸銀溶液
(10g/L)。
2.2.7冰乙酸
(1+3)。
2.2.8混合酸份硝酸和份鹽酸混勻現(xiàn)用現(xiàn)配
:13,。
2.2.9鹽酸ρ
(1.19g/mL)。
2.2.10鹽酸
(1+19)。
2.2.11硝酸
(1+4)。
2.2.12鉑標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取鉑w于燒杯中加入混合酸
:0.1000g(Pt≥99.99%)100mL,20mL
低溫加熱溶解后加入滴的氯化鈉溶液于水浴上蒸至近干加入鹽酸
(2.2.8),,5200g/L,,20mL
溶解移入容量瓶以水稀釋至刻度混勻此溶液含鉑
(2.2.9),100mL,,。1mL1mg。
2.2.13鈀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取鈀w于燒杯中加入混合酸
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