專題09常見有機(jī)物及其應(yīng)用易錯(cuò)點(diǎn)1混淆“五同”的概念1．下列各組物質(zhì)的相互關(guān)系描述正確的是A．H2、D2和T2互為同位素B．和互為同分異構(gòu)體C．金剛石、C60、石墨互為同系物D．(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2屬于同種物質(zhì)【錯(cuò)因分析】若不理解“四同”的概念區(qū)別和適用范圍，容易因混淆出錯(cuò)。解答有關(guān)概念性的化學(xué)試題時(shí)，要注意概念的對(duì)象。如同素異形體概念的對(duì)象是單質(zhì)，而同分異構(gòu)體概念的對(duì)象是化合物；同系物只出現(xiàn)在有機(jī)化合物中，且同系物的類別相同?！驹囶}解析】H2、D2和T2是同種元素形成的單質(zhì)，不互為同位素，A項(xiàng)錯(cuò)誤；和屬于甲烷的二氯代物，是一種物質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；金剛石、C60、石墨互為同素異形體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2屬于同種物質(zhì)2?甲基丁烷，D項(xiàng)正確。答案選D?！緟⒖即鸢浮緿“五同”比較概念研究對(duì)象特點(diǎn)性質(zhì)實(shí)例同位素質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同種元素的不同原子原子①質(zhì)子數(shù)相同；②中子數(shù)不同；③原子的核外電子排布相同，原子核結(jié)構(gòu)不同化學(xué)性質(zhì)幾乎相同，物理性質(zhì)有差異原子符號(hào)表示不同。如11H、21H和31H同素異形體由同種元素形成的不同單質(zhì)單質(zhì)①由同種元素組成；②單質(zhì)的組成或結(jié)構(gòu)不同化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)不同化學(xué)式可相同，也可不同。如O3和O2；金剛石和石墨同系物結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)有機(jī)化合物①符合同一通式；②結(jié)構(gòu)相似；③組成上相差n(n≥1)個(gè)CH2原子團(tuán)化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈遞變性分子式不同，如甲烷、乙烷同分異構(gòu)體分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物化合物①分子式相同；②結(jié)構(gòu)不同化學(xué)性質(zhì)相似或不同，物理性質(zhì)有差異分子式相同，如正戊烷、異戊烷、新戊烷同種物質(zhì)結(jié)構(gòu)組成和性質(zhì)相同的物質(zhì)物質(zhì)①結(jié)構(gòu)相同；②性質(zhì)相同結(jié)構(gòu)組成和性質(zhì)相同和1．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．35Cl和37Cl互為同位素B．石墨和金剛石互為同素異形體C．CH3Cl和CH2Cl2互為同分異構(gòu)體D．CH3CH3和CH3CH2CH2CH3互為同系物易錯(cuò)點(diǎn)2混淆有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法2．下列對(duì)于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式書寫錯(cuò)誤的是A．丙炔：CH≡C?CH3B．丙烯：CH2CHCH3C．2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3，其鍵線式為D．乙醇：CH3CH2OH【錯(cuò)因分析】若不能掌握表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)的各種方法并能嚴(yán)格區(qū)分溶液則易出錯(cuò)。做到以下兩點(diǎn)可以有效地避免錯(cuò)誤，第一，辨別表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)的各種方法的概念；第二，熟悉常見物質(zhì)的分子式，進(jìn)而推導(dǎo)出表示結(jié)構(gòu)的其他方法?！驹囶}解析】碳碳三鍵不能省略，丙炔：CH≡C﹣CH3，A項(xiàng)正確；碳碳雙鍵不能省略，丙烯：CH2═CHCH3，B項(xiàng)錯(cuò)誤；CH3CH═CHCH3，鍵線式為，C項(xiàng)正確；乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2OH，D項(xiàng)正確。答案選B?！緟⒖即鸢浮緽有機(jī)物表示方法誤區(qū)誤區(qū)一：把簡(jiǎn)單有機(jī)物的分子式與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等同起來(lái)，如C2H5OH是乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式而非分子式，乙醇的分子式是C2H6O。誤區(qū)二：把不飽和烴結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵或三鍵省略，如乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式誤寫為CH2CH2，乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式誤寫為CHCH等。誤區(qū)三：比例模型與球棍模型辨別不清，從而產(chǎn)生錯(cuò)誤，原因是未能理解它們的特點(diǎn)及二者的區(qū)別。誤區(qū)四：把電子式和結(jié)構(gòu)式混寫在同一個(gè)分子結(jié)構(gòu)中，出現(xiàn)錯(cuò)誤的式子。2．下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A．H2O2電子式： B．乙醛的官能團(tuán)是：-COHC．18O2-的結(jié)構(gòu)示意圖： D．CH4的球棍模型：易錯(cuò)點(diǎn)3有機(jī)物命名規(guī)律掌握不牢3．某烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，其命名正確的是A．2?甲基?4?乙基?4戊烯B．2?異丁基?1?丁烯C．2，4?二甲基?3?己烯D．4?甲基?2?乙基?1?戊烯【錯(cuò)因分析】對(duì)烴的衍生物命名時(shí)，應(yīng)找出含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈，若忽視該規(guī)則，則會(huì)發(fā)生錯(cuò)誤?！驹囶}解析】，最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C；編號(hào)從距離C=C最近的一端開始，在1號(hào)C上有雙鍵，4號(hào)C有1個(gè)甲基，在2號(hào)C有一個(gè)乙基，該有機(jī)物命名為：4?甲基?2?乙基?1?戊烯，故答案為D?！緟⒖即鸢浮緿【名師點(diǎn)睛】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：(1)烷烴命名原則：①長(zhǎng)?????選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；②多?????遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；③近?????離支鏈最近一端編號(hào)；④小?????支鏈編號(hào)之和最小．看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近?????離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；⑤簡(jiǎn)?????兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)．如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。有機(jī)化合物的命名1．烷烴的習(xí)慣命名法2．烷烴的系統(tǒng)命名法3．烷烴和炔烴的命名4．苯的同系物的命名苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。苯環(huán)上二元取代物可分別用鄰、間、對(duì)表示。3．某烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-異丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列對(duì)四位同學(xué)的命名判斷正確的是A．甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的B．乙的命名編號(hào)是錯(cuò)誤的C．丙的命名主鏈選擇是正確的D．丁的命名是正確的易錯(cuò)點(diǎn)4混淆常見官能團(tuán)種類和性質(zhì)4．《本草綱目·草部·龍膽》沖記載。龍膽可治療傷寒發(fā)狂四肢疼痛等，龍膽中的活性成分龍膽膽苦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)龍膽苦苷的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子中含有16個(gè)碳原子 B．能與金屬鈉反應(yīng)C．能使酸性K2Cr2O7溶液褪色 D．不能與NaOH溶液反應(yīng)【錯(cuò)因分析】解此類題如果不能將官能團(tuán)進(jìn)行正確分類，很可能導(dǎo)致錯(cuò)選。【試題解析】根據(jù)每個(gè)拐點(diǎn)是一個(gè)碳，末端是一個(gè)碳原子分析得到該分子共含有16個(gè)碳原子，A項(xiàng)正確；該物質(zhì)含有羥基，因此能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，B項(xiàng)正確；該物質(zhì)含有碳碳雙鍵、羥基，因此能使酸性K2Cr2O7溶液褪色，C項(xiàng)正確；該物質(zhì)含有酯基，因此能與NaOH溶液反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選D。【參考答案】D常見官能團(tuán)考查中的誤區(qū)誤區(qū)一烷烴分子中含有官能團(tuán)(或所有有機(jī)物結(jié)構(gòu)中都含有官能團(tuán))烷烴結(jié)構(gòu)中存在碳碳單鍵和碳?xì)滏I，碳碳單鍵相對(duì)比較穩(wěn)定，不易斷裂，不能決定烷烴的化學(xué)性質(zhì)，故碳碳單鍵不是官能團(tuán)，即烷烴分子中不存在官能團(tuán)。誤區(qū)二混淆酚和醇觀察結(jié)構(gòu)時(shí)，酚應(yīng)具備以下特點(diǎn)：存在苯環(huán)而非簡(jiǎn)單的六元環(huán)；存在羥基，羥基與苯環(huán)中的碳原子直接相連。除此之外的僅含羥基官能團(tuán)的有機(jī)物均是醇，如、、、CH3CH2CH2OH等都是醇。誤區(qū)三醛基、羰基(酮基)、羧基的結(jié)構(gòu)式與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不分醛基的結(jié)構(gòu)式是，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是—CHO，不能錯(cuò)誤地表示為—COH；羰基(酮基)的結(jié)構(gòu)式是，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是—CO—，兩端均有短線；羧基的結(jié)構(gòu)式是，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是—COOH。4．奎尼酸是制備治療艾滋病新藥二咖啡?？崴岬脑?，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)奎尼酸的說(shuō)法中正確的是A．奎尼酸的分子式是C7H9O6B．奎尼酸遇FeCl3溶液顯紫色C．奎尼酸可以與鈉反應(yīng)但是不能與NaOH反應(yīng)D．奎尼酸能發(fā)生消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)易錯(cuò)點(diǎn)5不能掌握有序數(shù)學(xué)同分異構(gòu)體的方法5．分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A．7種B．8種C．9種D．10種【錯(cuò)因分析】解答本題的關(guān)鍵是分析該物質(zhì)分子中含有幾種等效氫，若不能正確分析則會(huì)導(dǎo)致答案錯(cuò)誤。【試題解析】有機(jī)物C2H5─O──CHO除苯環(huán)外還有1個(gè)不飽和度，能與能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的可能為羧酸或者酯。(1)酯(基本結(jié)構(gòu)－eq\o(\s\up9(??),\s\up16(O),C)－O－)，苯環(huán)在構(gòu)成酯類的羧酸一側(cè)，即－eq\o(\s\up9(??),\s\up16(O),C)－O－C，余下1個(gè)碳原子可以插在─C之間，也可以插在O─C之間，計(jì)2種；苯環(huán)在構(gòu)成酯類的醇一側(cè)，即－eq\o(\s\up9(??),\s\up16(O),C)－O－，余下2個(gè)碳以乙基插在羧酸一側(cè)，即C－C－eq\o(\s\up9(??),\s\up16(O),C)－O－，計(jì)1種；羧酸和醇分別1個(gè)碳原子，C－eq\o(\s\up9(??),\s\up16(O),C)－O－C－，計(jì)1種；余下2個(gè)碳均在醇一側(cè)，H－eq\o(\s\up9(??),\s\up16(O),C)－O－C－C－、H－eq\o(\s\up9(??),\s\up16(O),C)－O－eq\o(\s\up9(?),\s\up16(C),C)－，計(jì)2種；(2)羧酸(基本結(jié)構(gòu)－COOH)，即－COOH接在－C－C，分別接在苯環(huán)α─C和β─C，計(jì)2種；共計(jì)8種?！緟⒖即鸢浮緽限定條件同分異構(gòu)體的有序書寫1．同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)要注意全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物：一般按碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。例：(以C4H8O為例且只寫出骨架與官能團(tuán))①碳鏈異構(gòu)?C—C—C—C、②位置異構(gòu)?③官能團(tuán)異構(gòu)?C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C(3)芳香族化合物：兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)3種。(4)限定條件同分異構(gòu)體的書寫解答這類題目時(shí)，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對(duì)稱性(如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)等)，再針對(duì)已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。2．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)記憶法：記住一些常見有機(jī)物異構(gòu)體數(shù)目，如①凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)異構(gòu)體；②乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔無(wú)異構(gòu)體；③4個(gè)碳原子的烷烴有2種異構(gòu)體，5個(gè)碳原子的烷烴有3種異構(gòu)體，6個(gè)碳原子的烷烴有5種異構(gòu)體。(2)基元法：如丁基有4種，則丁醇、戊醛、戊酸都有4種同分異構(gòu)體。(3)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H和Cl互換)；又如CH4的一氯代物只有1種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1種。(4)等效氫法：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。③位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。5．化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2─甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是A．CH3CH2CH2CH2CH2OHB．CH3─eq\o(\s\up11(?),\s\up16(CH3),C─,\s\do4(?),\s\do16(OH))CH2─CH3C．CH3─eq\o(\s\up11(eq\o(\s\up7(CH3

),\s\do2(∣

))),\s\do0(CH))─CH2─CH2─OHD．CH3─eq\o(\s\up11(?),\s\up16(CH3),C─,\s\do4(?),\s\do16(CH3))CH2OH易錯(cuò)點(diǎn)6不能正確判斷有機(jī)反應(yīng)類型6．甲、乙兩組有機(jī)反應(yīng)類型相同的是選項(xiàng)甲組乙組A苯與氫氣在催化劑、加熱條件下反應(yīng)苯與液溴在溴化鐵作用下反應(yīng)B蔗糖在稀硫酸中反應(yīng)生成葡萄糖丙烯酸與甲醇在催化劑作用下反應(yīng)C氧氣與乙醇在銅和加熱條件下反應(yīng)丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)D在酸性重鉻酸鉀溶液中滴加乙醇光照條件下甲烷與氯氣反應(yīng)【錯(cuò)因分析】解題時(shí)若不清楚常見反應(yīng)類型的特點(diǎn)易出錯(cuò)。【試題解析】本題考查有機(jī)反應(yīng)類型的判斷，意在考查考生的推理能力。有機(jī)反應(yīng)類型如下表：選項(xiàng)甲組乙組A加成反應(yīng)取代反應(yīng)B取代反應(yīng)取代反應(yīng)C氧化反應(yīng)加成反應(yīng)D氧化反應(yīng)取代反應(yīng)【參考答案】B反應(yīng)條件與反應(yīng)類型的關(guān)系(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。(2)在NaOH的醇溶液中并加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)在濃H2SO4和加熱條件下，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能發(fā)生的是烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。(5)與H2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)，則發(fā)生的是烯烴、炔烴、芳香烴或醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱或CuO、加熱條件下，發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)。(7)與新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(8)在稀H2SO4、加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)eq\o(。,\s\do4())“結(jié)構(gòu)-類型-性質(zhì)”是有機(jī)化學(xué)的重要關(guān)系，典型的官能團(tuán)發(fā)生典型的化學(xué)反應(yīng)(類型)，體現(xiàn)有機(jī)物典型的化學(xué)性質(zhì)。可見反應(yīng)類型是聯(lián)系有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的橋梁，它在有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)中的地位非常重要，也是高考的重要考查點(diǎn)，應(yīng)引起同學(xué)們的高度重視。6．奎寧酸和莽草酸是某些高等植物特有的脂環(huán)狀有機(jī)酸常共存在一起，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．奎寧酸與莽草酸互為同分異構(gòu)體B．兩種酸含有的官能團(tuán)完全相同C．兩種酸均能發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)和取代反應(yīng)D．等物質(zhì)的量的奎寧酸和莽草酸分別與足量Na反應(yīng)，同溫同壓下產(chǎn)生H2的體積比為5：4易錯(cuò)點(diǎn)7淀粉水解程度的判斷及水解產(chǎn)物的檢驗(yàn)出錯(cuò)7．某學(xué)生設(shè)計(jì)了三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，用以檢驗(yàn)淀粉的水解情況。方案甲：淀粉液水解液中和液溶液變藍(lán)。結(jié)論：淀粉完全沒有水解。方案乙：淀粉液水解液無(wú)銀鏡現(xiàn)象。結(jié)論：淀粉完全沒有水解。方案丙：淀粉液水解液中和液有銀鏡現(xiàn)象。結(jié)論：淀粉已經(jīng)水解。(1)淀粉的水解產(chǎn)物是______________________(填名稱)。利用它的________________(填還原性或氧化性)可進(jìn)行檢驗(yàn)。(2)方案甲結(jié)論不正確，正確結(jié)論應(yīng)為淀粉可能完全沒有水解或______________________________。(3)方案乙結(jié)論也不正確，淀粉也可能部分或完全水解，因?yàn)開_________________________________。(4)方案丙的結(jié)論是正確的，其中最后一步的銀氨溶液也可換成新制氫氧化銅懸濁液，則加熱反應(yīng)現(xiàn)象為_______________________________。(5)若想進(jìn)一步檢驗(yàn)方案丙中淀粉是否完全水解，應(yīng)取少量中和液，加______________，若現(xiàn)象為溶液變藍(lán)，則證明淀粉__________________________。【錯(cuò)因分析】若不清楚淀粉水解產(chǎn)物的檢驗(yàn)過(guò)程容易出錯(cuò)。應(yīng)先使淀粉水解，需加入酸催化并加熱；水解后一定要先中和酸，再加入新制的Cu(OH)2懸濁液?！驹囶}解析】(1)淀粉是多糖，水解產(chǎn)物是葡萄糖。葡萄糖含有醛基，利用它的還原性可進(jìn)行檢驗(yàn)。(2)甲方案中溶液變藍(lán)是因?yàn)槿源嬖谖此獾牡矸?，只能說(shuō)明淀粉沒有水解完全，因此方案甲結(jié)論不正確，正確結(jié)論應(yīng)為淀粉可能完全沒有水解或部分水解或不完全水解。(3)乙方案中沒有加入堿將溶液的酸性中和掉，加入的銀氨溶液被分解掉，無(wú)法檢驗(yàn)是否生成了葡萄糖，不能檢驗(yàn)淀粉是否已經(jīng)水解，因此方案乙結(jié)論也不正確。(4)葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液加熱反應(yīng)現(xiàn)象為生成磚紅色沉淀。(5)根據(jù)以上分析可知若想進(jìn)一步檢驗(yàn)方案丙中淀粉是否完全水解，應(yīng)取少量中和液，加碘水，若現(xiàn)象為溶液變藍(lán)，則證明淀粉部分水解或不完全水解?！緟⒖即鸢浮?1)葡萄糖還原性(2)部分水解

或不完全水解(3)在酸性條件下，生成的葡萄糖不能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)

，或沒有中和剩余的酸，將溶液調(diào)至堿性(4)生成磚紅色沉淀(5)碘水部分水解或不完全水解1．實(shí)驗(yàn)原理淀粉水解程度的判斷，要注意檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否生成葡萄糖，同時(shí)確認(rèn)淀粉是否還存在。通常用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液和碘水來(lái)檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生了水解及水解是否已進(jìn)行完全。2．實(shí)驗(yàn)步驟3．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論現(xiàn)象A現(xiàn)象B結(jié)論(1)溶液變藍(lán)色未出現(xiàn)銀鏡淀粉尚未水解(2)溶液變藍(lán)色出現(xiàn)銀鏡淀粉部分水解(3)溶液不變藍(lán)色出現(xiàn)銀鏡淀粉完全水解4．實(shí)驗(yàn)操作的易錯(cuò)點(diǎn)(1)在檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物的還原性之前，要用NaOH溶液中和水解反應(yīng)中作催化劑的稀硫酸，再進(jìn)行檢驗(yàn)。以免稀硫酸破壞銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(2)因I2能與NaOH溶液反應(yīng)，所以要驗(yàn)證混合液中是否有淀粉，應(yīng)直接取水解液加碘水，而不能在加入NaOH溶液后再加碘水。7．為檢驗(yàn)淀粉水解的情況，進(jìn)行如下圖所示的實(shí)驗(yàn)，試管甲和丙均用60~80℃的水浴加熱5~6min，試管乙不加熱。待試管甲、丙中的溶液冷卻后再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)1：取少量甲中溶液，加入新制氫氧化銅，加熱，沒有紅色沉淀出現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)2：取少量乙中溶液，滴加幾滴碘水，溶液變?yōu)樗{(lán)色，但取少量甲中溶液做此實(shí)驗(yàn)時(shí)，溶液不變藍(lán)色。實(shí)驗(yàn)3：取少量丙中溶液加入NaOH溶液調(diào)節(jié)至堿性，再滴加碘水，溶液顏色無(wú)明顯變化。(1)寫出淀粉水解的化學(xué)方程式：____________________________。(2)設(shè)計(jì)甲和乙是為了探究____對(duì)淀粉水解的影響，設(shè)計(jì)甲和丙是為了探究___對(duì)淀粉水解的影響。(3)實(shí)驗(yàn)1失敗的原因是____________________________。(4)實(shí)驗(yàn)3中溶液的顏色無(wú)明顯變化的原因是____________________________。(5)下列結(jié)論合理的是________(填字母)。a．淀粉水解需要在催化劑和一定溫度下進(jìn)行b．欲檢驗(yàn)淀粉是否完全水解，最好在冷卻后的水解液中直接加碘c．欲檢驗(yàn)淀粉的水解產(chǎn)物具有還原性，應(yīng)先在水解液中加入氫氧化鈉中和稀硫酸至溶液呈堿性，再加入新制氫氧化銅并加熱d．若用唾液代替稀硫酸，則實(shí)驗(yàn)1可能出現(xiàn)預(yù)期的現(xiàn)象易錯(cuò)點(diǎn)8不能準(zhǔn)確判斷有機(jī)物分子中原子共線(面)問(wèn)題8．工業(yè)上用乙苯經(jīng)催化脫氫生產(chǎn)苯乙烯，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．乙苯可通過(guò)石油催化重整獲得B．乙苯的同分異構(gòu)體超過(guò)四種C．苯乙烯與氯化氫反應(yīng)可生成氯代苯乙烯D．乙苯和苯乙烯分子所有碳原子均可處于同一平面【錯(cuò)因分析】本題由于對(duì)有機(jī)物分子中共線、共面模型的識(shí)別不到位誤選D項(xiàng)。【試題解析】石油催化重整可獲得芳香烴，所以通?？赏ㄟ^(guò)石油的催化重整來(lái)獲取乙苯，A項(xiàng)正確；苯可連接乙基或2個(gè)甲基，2個(gè)甲基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置，則乙苯的同分異構(gòu)體中屬于芳香烴的共有四種，還有含有碳碳三鍵等鏈烴的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體超過(guò)四種，B項(xiàng)正確；苯乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，可生成氯代苯乙烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙苯中側(cè)鏈2個(gè)C均為四面體構(gòu)型，但碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，分子內(nèi)所有碳原子有可能共平面；苯乙烯中苯環(huán)、雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，分子內(nèi)所有原子有可能共平面，D項(xiàng)正確。答案選C。【參考答案】C判斷分子中共線、共面原子數(shù)的技巧1．審清題干要求審題時(shí)要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等關(guān)鍵詞和限制條件。2．熟記常見共線、共面的官能團(tuán)①與三鍵直接相連的原子共直線，如、；②與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共平面，如、、。3．單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。8．已知為平面結(jié)構(gòu)，則W(HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH)分子中最多有_____個(gè)原子在同一平面內(nèi)。1．同系物與同分異構(gòu)體(1)同系物①同系物的組成元素必須相同如CH3CH2Br與CH3CH2CH2Cl，在分子組成上雖然相差一個(gè)CH2且都符合CnH2n+1X的通式，都屬于鹵代烴，但因鹵素原子不同，即組成元素不同，因此二者不互為同系物。②同系物必須具有相同的通式如CH3CHO和CH3CH2COOH，前者符合通式CnH2nO，后者符合通式CnH2nO2，二者通式不同，因此不互為同系物。要特別注意具有相同通式的有機(jī)物不一定互為同系物，如CnH2n既可能屬于烯烴，也可能屬于環(huán)烷烴。③同系物結(jié)構(gòu)“相似”，但不是“完全相同”(2)同分異構(gòu)體具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。①“同分”是指分子式相同，而不是指相對(duì)分子質(zhì)量相同。因?yàn)橄鄬?duì)分子質(zhì)量相等的物質(zhì)不一定互為同分異構(gòu)體，如CO2和C3H8的相對(duì)分子質(zhì)量都是44，但二者分子式不同。②“異構(gòu)”是指結(jié)構(gòu)不同，包括碳鏈異構(gòu)(碳骨架不同)、位置異構(gòu)(官能團(tuán)在碳鏈上的位置不同)和官能團(tuán)異構(gòu)(官能團(tuán)的種類不同，屬于不同類物質(zhì))。2．有機(jī)物的命名(1)烷烴的命名①選主鏈，稱某烷。選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。②編號(hào)定位，定支鏈。選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)，用1，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。如：③寫出該烷烴的名稱。A．將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字注明其在主鏈上所處的位置，數(shù)字與支鏈名稱之間用短線隔開。B．如果主鏈上有多個(gè)不同的支鏈，把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。C．如果主鏈上有相同的支鏈，應(yīng)將相同支鏈合并，用“二”、“三”等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)，兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”隔開。示例物質(zhì)的名稱及名稱中各部分的意義如圖所示。(2)烯烴和炔烴的命名①選主鏈將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。②編號(hào)定位從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。③寫名稱用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。(3)苯的同系物的命名①習(xí)慣命名法：苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用“鄰”、“間”、“對(duì)”表示。②系統(tǒng)命名法：將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。(4)酯的命名酯類化合物是根據(jù)生成酯的酸和醇的名稱來(lái)命名的。如的名稱是苯甲酸乙酯。(5)含官能團(tuán)的有機(jī)物命名與烷烴命名的比較無(wú)官能團(tuán)有官能團(tuán)類別烷烴烯烴、炔烴、鹵代烴、烴的含氧衍生物主鏈條件碳鏈最長(zhǎng)，同碳數(shù)支鏈最多含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈編號(hào)原則取代基最近(小)官能團(tuán)最近、兼顧取代基盡量近名稱寫法支位-支名-母名支名同，要合并支名異，簡(jiǎn)在前支位-支名-官位-母名符號(hào)使用阿拉伯?dāng)?shù)字與阿拉伯?dāng)?shù)字間用“，”，阿拉伯?dāng)?shù)字與中文數(shù)字間用“-”，文字間不用任何符號(hào)3．判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。(1)一取代產(chǎn)物種數(shù)的判斷①等效氫法：連在同一碳原子上的氫原子等效；連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效；處于對(duì)稱位置上的氫原子等效。②烷基種數(shù)法：烷基有幾種，一取代產(chǎn)物就有幾種。③替代法：如二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H替代Cl)。(2)二取代或多取代產(chǎn)物種數(shù)的判斷定一移二法：對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。注意防重復(fù)和防遺漏。4．常見有機(jī)物的類別、官能團(tuán)和典型代表物類別官能團(tuán)典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烴烷烴——甲烷CH4烯烴雙鍵乙烯CH2CH2炔烴三鍵乙炔芳香烴——苯烴的衍生物鹵代烴—X(X表示鹵素原子)溴乙烷CH3CH2Br醇—OH羥基乙醇CH3CH2OH醚醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3酚—OH羥基苯酚醛醛基乙醛酮羰基(酮基)丙酮羧酸羧基乙酸酯酯基乙酸乙酯5．有機(jī)反應(yīng)類型(1)取代反應(yīng)高中階段涉及的以下反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)：①烷烴的鹵代反應(yīng)如CH4+Cl2CH3Cl+HCl。②苯或甲苯與濃硝酸的反應(yīng)如+HNO3+H2O。③酯化反應(yīng)如CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。注意：①酯化反應(yīng)中，參與反應(yīng)的酸必須是有機(jī)酸或無(wú)機(jī)含氧酸；②酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是“酸脫羥基醇脫氫”。③水解反應(yīng)。低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)在一定條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)，都屬于取代反應(yīng)。注意：①取代反應(yīng)一般需要在一定條件(如溫度、壓強(qiáng)、催化劑等外界條件)下進(jìn)行，如甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)必須在光照條件下才能進(jìn)行；甲烷和氯氣的混合物在室溫、黑暗處不反應(yīng)，可長(zhǎng)期保存。②取代反應(yīng)的特點(diǎn)：“上一下一，取而代之”。(2)加成反應(yīng)高中階段主要掌握不飽和烴的加成反應(yīng)。如：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。注意：①反應(yīng)一定發(fā)生在不飽和鍵的兩端，即不飽和鍵部分?jǐn)嗔眩c其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物。②有些加成反應(yīng)條件較簡(jiǎn)單，如乙烯和溴水的加成反應(yīng)；有些反應(yīng)條件較苛刻，如苯與氫氣的加成反應(yīng)。③加成反應(yīng)的特點(diǎn)：“斷一加二”?！皵嘁弧笔侵鸽p鍵或三鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指在兩個(gè)不飽和原子上各加一個(gè)其他原子或原子團(tuán)。(3)消去反應(yīng)有機(jī)物在適當(dāng)條件下，從分子中脫去一個(gè)小分子(如水、HX等)而生成不飽和化合物(含雙鍵或三鍵)的反應(yīng)。①醇的消去反應(yīng)如CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。②鹵代烴的消去反應(yīng)如CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O。注意：鹵代烴消去反應(yīng)的條件是“強(qiáng)堿的醇溶液，加熱”。(4)聚合反應(yīng)①加聚反應(yīng)由含有不飽和鍵的低分子化合物通過(guò)加成反應(yīng)生成高分子化合物，這樣的聚合反應(yīng)稱為加成聚合反應(yīng)，簡(jiǎn)稱加聚反應(yīng)。②縮聚反應(yīng)指單體間互相反應(yīng)，在生成高分子的同時(shí)還生成小分子的反應(yīng)。該類反應(yīng)的單體一般具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的官能團(tuán)和活性氫。(5)有機(jī)氧化反應(yīng)有機(jī)物加氧或去氫的反應(yīng)為氧化反應(yīng)。①有機(jī)物燃燒如C2H5OH+3O22CO2+3H2O。②催化氧化如乙醇催化氧化生成乙醛：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。③與強(qiáng)氧化劑KMnO4(H+)的反應(yīng)如乙烯等含有碳碳雙鍵的有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液褪色。(6)有機(jī)還原反應(yīng)有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng)。①醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不飽和油脂等的催化加氫。②在一定條件下被還原為。(7)其他反應(yīng)①顏色反應(yīng)：如蛋白質(zhì)與濃硝酸的顏色反應(yīng)。②銀鏡反應(yīng)(屬于氧化反應(yīng))：如葡萄糖的銀鏡反應(yīng)。③分解反應(yīng)：如十六烷的裂化反應(yīng)。1．[2020年新課標(biāo)Ⅰ]國(guó)家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。對(duì)于上述化學(xué)藥品，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．CH3CH2OH能與水互溶B．NaClO通過(guò)氧化滅活病毒C．過(guò)氧乙酸相對(duì)分子質(zhì)量為76D．氯仿的化學(xué)名稱是四氯化碳2．[2020年新課標(biāo)Ⅰ]紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是A．分子式為C14H14O4B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發(fā)生水解反應(yīng)D．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵3．[2020年新課標(biāo)Ⅱ]吡啶()是類似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是A．Mpy只有兩種芳香同分異構(gòu)體 B．Epy中所有原子共平面C．Vpy是乙烯的同系物 D．反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)4．[2020年新課標(biāo)Ⅲ]金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如下：下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯(cuò)誤的是A．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B．分子含21個(gè)碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D．不能與金屬鈉反應(yīng)5．[2020年山東新高考]α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．其分子式為C8H11NO2B．分子中的碳原子有3種雜化方式C．分子中可能共平面的碳原子最多為6個(gè)D．其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子6．[2020年7月浙江選考]下列說(shuō)法不正確的是A．相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒，放出的熱量依次增加B．油脂在堿性條件下水解生成的高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分C．根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味，可以鑒別蠶絲與棉花D．淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物7．[2020年7月浙江選考]有關(guān)的說(shuō)法正確的是A．可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B．不會(huì)使溴水褪色C．只含二種官能團(tuán) D．該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗8．[2020年山東新高考]從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種D．1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)9．[2020年天津卷]關(guān)于的說(shuō)法正確的是A．分子中有3種雜化軌道類型的碳原子B．分子中共平面的原子數(shù)目最多為14C．分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成D．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物10．[2020年天津卷]下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．淀粉和纖維素均可水解產(chǎn)生葡萄糖B．油脂的水解反應(yīng)可用于生產(chǎn)甘油C．氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元D．淀粉、纖維素和油脂均是天然高分子11．[2020年江蘇卷，不定項(xiàng)]化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是A．X分子中不含手性碳原子B．Y分子中的碳原子一定處于同一平面C．Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D．X、Z分別在過(guò)量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇12．[2019新課標(biāo)Ⅰ]關(guān)于化合物2?苯基丙烯()，下列說(shuō)法正確的是A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B．可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯13．[2019新課標(biāo)Ⅱ]分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A．8種 B．10種 C．12種 D．14種14．[2019新課標(biāo)Ⅲ]下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A．甲苯B．乙烷C．丙炔D．1，3?丁二烯15．[2019江蘇][雙選]化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是A．1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B．Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC．X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D．室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等16．[2019北京]交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(圖中表示鏈延長(zhǎng))A．聚合物P中有酯基，能水解B．聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D．鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過(guò)程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)17．4?甲基?2?乙基?1?戊烯經(jīng)催化加氫所得產(chǎn)物名稱為()A．2，4?二甲基己烷 B．2，5?二甲基戊烷C．2?乙基?4?甲基戊烷 D．4?甲基?2?乙基戊烷18．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示。如CH3?CH=CH?CH3可簡(jiǎn)寫為。有機(jī)物X的鍵線式為。下列說(shuō)法不正確的是A．X的化學(xué)式為C8H8B．有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為C．X能使酸性的高錳酸鉀溶液褪色D．X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種19．下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是A．含有的官能團(tuán)有5種B．蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11,二者互為同分異構(gòu)體C．乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D．在濃硫酸存在下,苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)20．關(guān)于有機(jī)物()的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是A．該物質(zhì)所有原子可能在同一平面B．與該物質(zhì)具有相同官能團(tuán)的芳香烴同分異構(gòu)體有2種C．該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多可與1moBr2反應(yīng)21．人體尿液中可以分離出具有生長(zhǎng)素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)——吲哚乙酸，吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．分子中含有2種官能團(tuán)B．吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種C．1mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生反應(yīng)，最多消耗5molH2D．分子中不含手性碳原子22．有機(jī)化合物甲與乙在一定條件下可反應(yīng)生成丙：下列說(shuō)法正確的是A．甲與乙生成丙的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．甲分子中所有原子共平面C．乙的一氯代物有2種D．丙在酸性條件下水解生成和CH318OH23．[2020年新課標(biāo)Ⅰ]有機(jī)堿，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有機(jī)合成中應(yīng)用很普遍，目前“有機(jī)超強(qiáng)堿”的研究越來(lái)越受到關(guān)注，以下為有機(jī)超強(qiáng)堿F的合成路線：已知如下信息：①H2C=CH2②+RNH2③苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為________。(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為________。(4)由C生成D的反應(yīng)類型為________。(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(6)E的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)，且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1的有________種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。24．[2020年新課標(biāo)Ⅱ]維生素E是一種人體必需的脂溶性維生素，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、營(yíng)養(yǎng)品、化妝品等。天然的維生素E由多種生育酚組成，其中α-生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一種合成路線，其中部分反應(yīng)略去。已知以下信息：a)b)c)回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為_____________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。(3)反應(yīng)物C含有三個(gè)甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。(4)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為______________。(5)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______________。(6)化合物C的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下三個(gè)條件的有_________個(gè)(不考慮立體