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文檔簡介
第34講電解池金屬的腐蝕與防護(hù)高中總復(fù)習(xí)·化學(xué)課標(biāo)要求
1.
了解電解池的工作原理,認(rèn)識電解在實現(xiàn)物質(zhì)轉(zhuǎn)化和儲存能量中的具體
應(yīng)用,能設(shè)計簡單的電解池。2.
了解金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕的本質(zhì),知道金屬腐蝕的危害,了解防止
金屬腐蝕的措施。能利用電化學(xué)原理解釋金屬腐蝕現(xiàn)象,選擇并設(shè)計
防腐措施??键c·全面突破01教考銜接
602真題·體驗品悟03題型突破504課時·跟蹤檢測05考點·全面突破鎖定要點,聚焦應(yīng)用
考點一電解原理1.
電解與電解池2.
電解原理3.
電極上陰、陽離子的放電順序(1)陽極放電規(guī)律①活性電極(除Au、Pt以外的金屬材料作電極):電極材料失電子,生成
金屬陽離子。②惰性電極(Pt、Au、石墨):要依據(jù)陰離子的放電順序加以判斷。陰離子的放電順序:S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根離子。S2-、I-、Br-、Cl-放電,產(chǎn)物分別是S、I2、Br2、Cl2;若OH-放電,則
得到H2O和O2。(2)陰極產(chǎn)物的判斷直接根據(jù)陽離子放電順序進(jìn)行判斷。陽離子放電順序:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe2+>Zn2+>H+
(水)>Al3+>Mg2+。【注意】
電解水溶液時,Al3+、Mg2+、Na+、K+不可能在陰極放電。
判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)。(1)陽極失去的電子經(jīng)過直流電源,流向陰極。
(
×
)(2)電解池中的電解質(zhì)可能是熔融狀態(tài)或固體電解質(zhì)。
(
√
)(3)電解池中的陽極和直流電源中的負(fù)極均發(fā)生氧化反應(yīng)。
(
√
)(4)用惰性電極電解CuSO4溶液一段時間后,加入Cu(OH)2可使電解質(zhì)
溶液恢復(fù)到電解前的情況。
(
×
)(5)電解鹽酸和稀硫酸,H+放電,溶液的pH逐漸增大。
(
×
)
×√√×××
一電解原理1.
用Pt電極電解飽和Na2CO3溶液的裝置如圖所示,兩極均有氣體生成,c
電極附近產(chǎn)生可燃性氣體,澄清石灰水無渾濁現(xiàn)象。下列說法正確的是
(
)A.a為電源正極B.c電極附近生成了CH4C.
電子的流動方向:c→溶液→dD.
反應(yīng)后恢復(fù)到原溫度,溶液pH不變√
2.
用石墨作電極,電解稀Na2SO4溶液的裝置如圖所示,通電后在石墨電極A和B附近分別滴加一滴石蕊溶液。下列敘述正確的是(
)A.
逸出氣體的體積:A電極<B電極B.
一電極逸出無味氣體,另一電極逸出有刺激性氣味氣體C.A電極附近呈紅色,B電極附近呈藍(lán)色D.
電解一段時間后,將全部電解液轉(zhuǎn)移到同一燒杯中,充分?jǐn)嚢韬笕芤撼手行浴?/p>
分析電解過程的思維流程二電極反應(yīng)式的書寫3.
在新型鈷基電催化劑作用下,用石墨、鐵作電極材料,可將CO2和水轉(zhuǎn)
化為甲酸。其反應(yīng)原理如圖所示,下列說法正確的是(
)A.
石墨作陰極,鐵作陽極D.
電解過程中陽極的質(zhì)量肯定不變√
4.
按要求書寫電極反應(yīng)式和總反應(yīng)方程式:(1)用惰性電極電解MgCl2溶液
總反應(yīng)離子方程式:
?
?。
Mg2++2Cl-+2H2O
Mg(OH)2↓+Cl2↑+
H2↑(2)以鋁材為陽極,電解H2SO4溶液,鋁材表面形成氧化膜
總反應(yīng)方程式:
?。
2Al+3H2O
Al2O3+3H2↑(3)KIO3也可采用“電解法”制備,裝置如圖所示。
②電解時的陽極電極反應(yīng)式為
?
?。
6H2O
(1)“三看法”正確書寫電極反應(yīng)式①書寫電解池中電極反應(yīng)式時,可以以實際放電的離子表示,但書寫
總電解反應(yīng)方程式時,弱電解質(zhì)要寫成分子式,且注明“電解”條件。②電解水溶液時,應(yīng)注意放電順序中H+、OH-之后的離子一般不參
與放電。
(2)規(guī)避“兩個失分點”考點二電解原理的應(yīng)用1.
氯堿工業(yè)(1)反應(yīng)原理:
?。2NaCl+2H2O
Cl2↑+H2↑+2NaOH
(2)離子交換膜法的生產(chǎn)過程①加入或流出的物質(zhì)a、b、c、d分別是精制飽和NaCl溶液、H2O(含少量
NaOH)、淡鹽、
;X、Y分別是
、
?。②陽離子交換膜的作用濃NaOH溶液
Cl2
H2
2.
電鍍和電解精煉(1)電鍍(2)電解精煉銀、金等金屬不放電而形成陽極泥,在陰極只有Cu2+放電,鋅、鐵、鎳較
活潑的金屬陽離子殘留在電解質(zhì)溶液中,故能夠?qū)㈦s質(zhì)除去。電解過程
中,Cu2+的濃度有所下降。3.
電冶金總反應(yīng)方程式陽極、陰極反應(yīng)式冶煉
鈉2NaCl(熔融)
2Na+Cl2↑陽極:
?
?陰極:
?冶煉
鎂MgCl2(熔融)
Mg+Cl2↑陽極:
?陰極:
?
?冶煉
鋁2Al2O3(熔融)
4Al+3O2↑陽極:
?陰極:
?
【注意】
(1)工業(yè)冶煉鋁時,冰晶石(Na3AlF6)的作用是降低Al2O3的
熔化溫度。(2)冶煉鋁時,陽極生成的O2會與石墨電極在高溫下反應(yīng),因此,石墨
電極需不斷補充。
判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)。(1)在鍍件上電鍍銅時,鍍件應(yīng)連接電源的正極。
(
×
)(2)根據(jù)得失電子守恒可知電解精煉銅時,陽極減少的質(zhì)量和陰極增加
的質(zhì)量相等。
(
×
)(3)電鍍銅和電解精煉銅時,電解質(zhì)溶液中c(Cu2+)均保持不變。
(
×
)(4)電解冶煉鎂、鋁通常電解熔融的MgCl2和Al2O3,也可以電解熔融的
MgO和AlCl3。
(
×
)××××(5)電解精煉銅時,陽極泥可以作為提煉貴重金屬的原料。
(
√
)√(6)用Zn作陽極,F(xiàn)e作陰極,ZnCl2作電解質(zhì)溶液,由于放電順序:H+>
Zn2+,不可能在鐵上鍍鋅。
(
×
)×
1.
(氯堿工業(yè))工業(yè)上利用電解食鹽溶液制取鹽酸和氫氧化鈉的裝置如圖所示。圖中的雙極膜中間層中的H2O解離為H+和OH-。下列有關(guān)說法錯誤的是(
)A.N表示陰離子交換膜B.
甲室流出的為氫氧化鈉溶液C.
電解總反應(yīng):NaCl+H2O
NaOH+HClD.
相比現(xiàn)有氯堿工業(yè)制取氫氧化鈉,該方法更環(huán)保√
2.
(電解精煉鎳)金屬鎳有廣泛的用途,粗鎳中含有Fe、Zn、Cu、Pt等雜
質(zhì),可用電解法制得高純度的鎳。下列敘述正確的是(已知氧化性:Fe2+
<Ni2+<Cu2+)(
)B.
電解過程中,陽極質(zhì)量的減少量與陰極質(zhì)量的增加量相等C.
電解后,溶液中存在的陽離子只有Fe2+和Zn2+D.
電解后,電解槽底部的陽極泥中有Cu和Pt√
3.
(電冶金)中學(xué)階段介紹的應(yīng)用電解法制備的金屬主要有鈉、鎂、鋁。
下列關(guān)于這三種金屬工業(yè)制備方法的說法正確的是(
)D.
金屬鈉的冶煉和氯堿工業(yè)都用到了NaCl,在電解時它們的陽極都是Cl-
失電子√
4.
(電鍍)電鍍是材料表面處理中不可或缺的一部分,解答下列問題:(1)鍍銅可防止鐵制品腐蝕,電鍍時用銅而不用石墨作陽極的原因
是
?。用銅作陽極可補充溶液中消耗的Cu2+,保持溶液中Cu2+濃度恒定
負(fù)
H2
考點三金屬的腐蝕與防護(hù)1.
金屬的腐蝕鋼鐵電化學(xué)腐蝕的實驗探究(如圖所示):(1)若棉團(tuán)浸有NH4Cl溶液,鐵釘發(fā)生
腐蝕,正極反應(yīng)式為
?
,右試管中的現(xiàn)象是
?。(2)若棉團(tuán)浸有NaCl溶液,鐵釘發(fā)生
腐蝕,正極反應(yīng)式為
?
,右試管中的現(xiàn)象是
?。
析氫
2H
有氣泡冒出
吸氧
O2
導(dǎo)管內(nèi)液面上升
2.
金屬的防護(hù)(1)分類(2)電化學(xué)保護(hù)法①犧牲陽極法示例:②外加電流法示例:
判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)。(1)干燥環(huán)境下,所有金屬都不能被腐蝕。
(
×
)(2)在潮濕空氣中,鋼鐵表面形成水膜,金屬一定發(fā)生吸氧腐蝕。
(
×
)(3)純銀器表面變黑和鋼鐵表面生銹腐蝕原理一樣。
(
×
)(4)銅在酸性環(huán)境下,不易發(fā)生析氫腐蝕。
(
√
)(5)在船體嵌入鋅塊,減緩船體腐蝕,屬于犧牲陽極法。
(
√
)(6)鍍銅鐵制品鍍層受損后,鐵制品比受損前更易生銹。
(
√
)×××√√√
1.
下列有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說法正確的是(
)A.
鐵鍋中殘留的水滴內(nèi)部比邊緣更容易生銹B.
保暖貼在發(fā)熱過程中主要發(fā)生了化學(xué)腐蝕C.
純銀器長時間暴露在空氣中變黑,是因為發(fā)生了吸氧腐蝕D.
航海船只的船底鑲嵌鋅塊,利用了犧牲陽極法保護(hù)金屬船體解析:
水滴內(nèi)部比邊緣溶氧量少,不易發(fā)生吸氧腐蝕,不容易生銹,A
錯誤;保暖貼在發(fā)熱過程中主要發(fā)生了電化學(xué)腐蝕——吸氧腐蝕,B錯
誤;純銀器長時間暴露在空氣中,會與空氣中的H2S、O2反應(yīng)生成黑色的
Ag2S,發(fā)生的是化學(xué)腐蝕,C錯誤。√2.
下列關(guān)于金屬腐蝕和保護(hù)的說法正確的是(
)A.
圖甲、乙中鋼閘門均為電子輸入的一端C.
圖甲是外加電流法,圖乙是犧牲陽極法D.
圖丙中銅板打上鐵鉚釘后,銅板易被腐蝕√
3.
研究電化學(xué)腐蝕及防護(hù)的裝置如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是(
)A.d為石墨,鐵片腐蝕加快C.d為鋅塊,鐵片不易被腐蝕√
4.
(2025·廣州模擬)為研究金屬的電化學(xué)腐蝕機(jī)理,某小組同學(xué)采用傳
感器設(shè)計如圖所示裝置。下列說法不正確的是(
)A.
碳粉作正極C.
若壓強(qiáng)傳感器顯示壓強(qiáng)升高,則以吸氧腐蝕為主D.
若將碳粉換成鋅粉,則Fe可被保護(hù)√
教考銜接6電有機(jī)合成
A.
電解一段時間后陽極區(qū)c(OH-)減小B.
理論上生成1
mol
H3N+CH2COOH雙極膜中有4
mol
H2O解離√
【教材】
(人教版選擇性必修1第四章第二節(jié)資料卡片)電有機(jī)合成
與其他有機(jī)合成相比,電有機(jī)合成具有反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)試劑純凈
和生產(chǎn)效率高等優(yōu)點。
在教材“資料卡片”中介紹的電有機(jī)合成因具有綠色化學(xué)“原子經(jīng)濟(jì)
性”的特點而日益受到命題者的青睞,試題常結(jié)合有機(jī)物的轉(zhuǎn)化或合成,
使有機(jī)物在電極上直接生成,也可以在協(xié)同轉(zhuǎn)化反應(yīng)中生成。電有機(jī)合成
可以在溫和條件下高效地實現(xiàn)各種有機(jī)反應(yīng),具有環(huán)保、高效、可控等特
點,高考選擇這一合成技術(shù)命制試題實屬情理之中,更能貼合學(xué)以致用的
理念。因此備考中要熟練掌握電解池的兩極反應(yīng)實質(zhì)才能正確解答。(1)有機(jī)物中“氫”為+1價,“氧”為-2價,依據(jù)化合物中各元素化
合價代數(shù)和為零的規(guī)則確定有機(jī)物中碳元素的化合價,然后根據(jù)反應(yīng)前后
碳元素化合價的變化及碳原子數(shù)目確定電極反應(yīng)式中得失電子的數(shù)目。(2)寫電極反應(yīng)式時,注意電解池中各室電解裝置所處環(huán)境條件,即酸
性條件下不出現(xiàn)OH-,堿性條件下不出現(xiàn)H+。(3)電解池裝置中,各電極上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是相等的。
1.
有機(jī)物電解池電解苯酚的乙腈(CH3CN)水溶液可在電極上直接合成撲熱息痛(
),電極材料均為石墨。下列說法錯誤的是(
)A.
電極d為陰極B.
裝置工作時,乙室中溶液pH增大D.
合成1
mol撲熱息痛時,理論上甲室中溶液質(zhì)量增加96
g√解析:D
2.
(2023·重慶高考12題)電化學(xué)合成是一種綠色高效的合成方法。如圖是在酸性介質(zhì)中電解合成半胱氨酸和煙酸的示意圖。下列敘述錯誤的是(
)A.
電極a為陰極B.H+從電極b移向電極aD.
生成3
mol半胱氨酸的同時生成1
mol煙酸√
真題·體驗品悟感悟高考,明確方向
1.
(2024·湖北高考2題)2024年5月8日,我國第三艘航空母艦福建艦順利
完成首次海試。艦體表面需要采取有效的防銹措施,下列防銹措施中不形
成表面鈍化膜的是(
)A.
發(fā)藍(lán)處理B.
陽極氧化C.
表面滲鍍D.
噴涂油漆√解析:
發(fā)藍(lán)處理是將鋼在空氣中加熱或直接浸在濃氧化性溶液中,使
其表面產(chǎn)生極薄的氧化物膜的材料保護(hù)技術(shù),A不符合題意;陽極氧化是
使陽極材料表面形成一層氧化膜的過程,B不符合題意;表面滲鍍是向金
屬中滲入一種或幾種元素以在表面形成一層擴(kuò)散合金層,C不符合題意;
噴涂油漆是利用油漆隔絕空氣中的水蒸氣和氧氣,不形成表面鈍化膜,D
符合題意。2.
(2024·廣東高考5題)我國自主設(shè)計建造的浮式生產(chǎn)儲卸油裝置“???/p>
一號”將在珠江口盆地海域使用,其鋼鐵外殼鑲嵌了鋅塊,以利用電化學(xué)
原理延緩?fù)鈿さ母g。下列有關(guān)說法正確的是(
)A.
鋼鐵外殼為負(fù)極B.
鑲嵌的鋅塊可永久使用C.
該法為外加電流法√
3.
(2024·廣東高考16題)一種基于氯堿工藝的新型電解池(如圖),可
用于濕法冶鐵的研究。電解過程中,下列說法不正確的是(
)B.
陰極區(qū)溶液中OH-濃度逐漸升高C.
理論上每消耗1
mol
Fe2O3,陽極室溶液減少213
gD.
理論上每消耗1
mol
Fe2O3,陰極室物質(zhì)最多增加138
g√
4.
(2024·北京高考16題節(jié)選)研究表明可以用電解法以N2為氨源直接制
備HNO3,其原理示意圖如下。
5.
(2023·湖南高考17題節(jié)選)工業(yè)上以粗鎵為原料,制備高純鎵的部分工藝流程如下:
電解精煉40~45
℃已知:金屬Ga的化學(xué)性質(zhì)和Al相似,Ga的熔點為29.8
℃?!半娊饩珶挕?/p>
裝置如圖所示,電解池溫度控制在40~45
℃的原因是
?
,陰極的電極反應(yīng)式為
?
?。電解精煉溫度需在
鎵的熔點以上
4OH-→高純Ga粗Ga→
題型突破5電解原理的創(chuàng)新應(yīng)用
題型分析電解原理的創(chuàng)新應(yīng)用是每年高考的高頻考點,此類試題常借助離
子交換膜進(jìn)行物質(zhì)的制備、物質(zhì)的分離與提純、廢水的處理等當(dāng)前工
業(yè)生產(chǎn)中的熱點問題進(jìn)行考查。題目常以裝置圖為載體呈現(xiàn),題材
廣、信息新、試題具有一定的難度,其中離子交換膜能將工業(yè)生產(chǎn)與
化學(xué)知識有機(jī)的融合在一起,其類型主要有陰離子交換膜、陽離子交
換膜、質(zhì)子交換膜和雙極膜等,其功能在于選擇性透過某些離子和阻
斷某些離子或隔離某些物質(zhì),從而實現(xiàn)物質(zhì)的制備或提純。該類試題
能很好地考查考生學(xué)以致用的能力。題型一
用于物質(zhì)的制備
氫碘酸(HI)可用“四室電滲析法”制備,其工作原理如圖所示(陽
膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過)。下列敘述錯誤的是(
C
)CA.
通電后,陰極室溶液的pH增大C.
得到1
mol產(chǎn)品HI,陽極室溶液質(zhì)量減少8
gD.
通電過程中,NaI溶液的濃度逐漸減小
歸納總結(jié)
工業(yè)上常用多室電解池制備物質(zhì),多室電解池是利用離子交換膜的選
擇透過性,即允許帶某種電荷的離子通過而限制帶相反電荷的離子通過,
將電解池分為兩室、三室、多室等,以達(dá)到濃縮、凈化、提純及電化學(xué)合
成的目的。其中離子交換膜的判斷方法如下:THANKS演示完畢感謝觀看
1.
有機(jī)電化學(xué)合成是目前公認(rèn)的一種綠色可持續(xù)性合成策略,電化學(xué)合成1,2-二氯乙烷的裝置如圖。下列說法錯誤的是(
)A.a為負(fù)極,離子交換膜Ⅰ為陽離子交換膜C.
電路中每通過1
mol
e-,理論上消耗14
g乙烯D.
隨電解進(jìn)行,NaOH與NaCl需及時補充√
題型二
用于物質(zhì)的分離與提純
用電解法可提純含有某種含氧酸根離子雜質(zhì)的粗KOH溶液,其工作原理如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是(
)B.
通電后陰極區(qū)溶液pH會增大C.K+通過交換膜從陰極區(qū)移向陽極區(qū)D.
純凈的KOH溶液從b口導(dǎo)出√
歸納總結(jié)
利用電解原理來分離提純物質(zhì)是實現(xiàn)物質(zhì)簡單快速分離的一種有效手
段,分離物質(zhì)的同時可得到副產(chǎn)物,因此具有比一般分離方法更高效、實
用的優(yōu)勢。分離提純時可以通過離子間帶同種電荷的相互排斥遠(yuǎn)離,帶異
性電荷的相互吸引靠近,實現(xiàn)不同離子的定向遷移,從而實現(xiàn)對物質(zhì)的分
離與提純,并由此判斷出離子的移動方向。具體判斷方法如下:
2.
電解法常用于分離提純物質(zhì),某混合物漿液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4??紤]到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小組利用設(shè)計的電解分離裝置(如圖),使?jié){液分離成固體混合物和含A.
陰極室生成的物質(zhì)為NaOH和H2C.a離子交換膜為陽離子交換膜
√
題型三
用于廢水的處理與環(huán)境保護(hù)
在直流電源作用下,雙極膜中間層中的H2O解離為H+和OH-,利用雙極膜電解池產(chǎn)生強(qiáng)氧化性的羥基自由基(·OH),處理含苯酚廢水和含SO2的煙氣的工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是(
)A.
電勢:N極>M極C.
每處理9.4
g苯酚,理論上有2.8
mol
H+透過膜aD.
若·OH只與苯酚和SO2反應(yīng),則參加反應(yīng)的苯酚和SO2的物質(zhì)的量之比
為1∶14√
歸納總結(jié)
應(yīng)用電解的原理處理生產(chǎn)中的廢水,可以直接將廢水中有害物質(zhì)通過
電解形式分別在陰、陽兩極上發(fā)生還原和氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成為無害物質(zhì)以實
現(xiàn)污水凈化;也可采用間接氧化和間接還原方式,即利用電解產(chǎn)生的具有
氧化性或還原性的產(chǎn)物與廢水中的有害物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成不溶于水
的沉淀物,以達(dá)到污水凈化的目的。
3.
(2024·揚州模擬)向KNO3溶液中通CO2至飽和,再經(jīng)電解生成尿素(原理如圖所示)。該技術(shù)有助于實現(xiàn)碳中和及解決含氮廢水污染問題。下列說法錯誤的是(
)A.b極發(fā)生氧化反應(yīng)C.
電解時,陰極區(qū)溶液的pH增大D.
每1
mol
CO2轉(zhuǎn)化為尿素就有18
mol
H+由b極區(qū)遷移到a極區(qū)√
4.
在電鍍車間的含鉻酸性廢水中,鉻的存在形式有Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)兩
種,其中Cr(Ⅵ)的毒性最大,電解法處理含鉻廢水的工作原理如圖所示,鉻最終以Cr(OH)3沉淀除去。下列說法正確的是(
)C.
陽極每轉(zhuǎn)移3
mol電子,可處理Cr(Ⅵ)的物質(zhì)的量為0.5
molD.
離子交換膜為質(zhì)子交換膜,只允許H+通過√
課時·跟蹤檢測培優(yōu)集訓(xùn),提升素養(yǎng)
一、選擇題(本題包括8小題,每小題只有一個選項符合題意)1.
(2024·遵義模擬)電化學(xué)原理在生產(chǎn)生活中的用途十分廣泛,下列說
法正確的是(
)A.
鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,鐵失去電子生成Fe3+B.
鉛酸蓄電池在放電時,正極與負(fù)極質(zhì)量均增加C.
利用外加電流法保護(hù)閘門時,閘門與電源正極相連D.
工業(yè)上用離子交換膜電解飽和食鹽水時,陽極區(qū)pH升高12345678910√
123456789102.
用如圖所示裝置模擬電解原理在工業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用。下列說法正確的是
(
)A.
在鐵片上鍍銅時,Y是純銅B.
電解精煉銅時,Z溶液中的Cu2+濃度不變C.
制取金屬鎂時,Z是氯化鎂溶液D.
氯堿工業(yè)中,若在X電極附近滴入少量淀粉-KI溶液,溶液呈藍(lán)色√12345678910解析:
在鐵片上鍍銅時,純銅應(yīng)作陽極,X極為陽極,則Y是鐵片,A
不正確;電解精煉銅時,粗銅中銅、鋅、鐵等金屬都失電子,生成相應(yīng)的
金屬離子進(jìn)入溶液,而陰極只有溶液中的Cu2+得電子,所以Z溶液中的Cu2
+濃度將減小,B不正確;制取金屬鎂時,電解氯化鎂溶液得不到鎂,則Z
應(yīng)是熔融的氯化鎂,C不正確;氯堿工業(yè)中,X電極為陽極,Cl-在該電極
上失電子生成Cl2,滴入少量淀粉-KI溶液,Cl2將I-氧化為I2,使淀粉溶液
變藍(lán)色,D正確。123456789103.
下列敘述錯誤的是(
)A.
工業(yè)電解飽和食鹽水時,陰極區(qū)獲得燒堿溶液和氫氣B.
電解精煉銅時外電路每通過2
mol
e-,陽極質(zhì)量減少64
gD.
工業(yè)上用石墨電極電解熔融Al2O3冶煉鋁時,陽極因被氧氣氧化需定期
更換√12345678910
123456789104.
(2023·浙江6月選考13題)氯堿工業(yè)能耗大,通過如圖改進(jìn)的設(shè)計可大幅度降低能耗,下列說法不正確的是(
)A.
電極A接電源正極,發(fā)生氧化反應(yīng)C.
應(yīng)選用陽離子交換膜,在右室獲得濃度較高的NaOH溶液D.
改進(jìn)設(shè)計中通過提高電極B上反應(yīng)物的氧化性來降低電解電壓,減少能
耗√12345678910
123456789105.
(2023·遼寧高考7題)某無隔膜流動海水電解法制H2的裝置如圖所示,其中高選擇性催化劑PRT可抑制O2產(chǎn)生。下列說法正確的是(
)A.b端電勢高于a端電勢B.
理論上轉(zhuǎn)移2
mol
e-生成4
g
H2C.
電解后海水pH下降√12345678910
123456789106.
(2023·湖北高考10題)我國科學(xué)家設(shè)計如圖所示的電解池,實現(xiàn)了海水直接制備氫氣技術(shù)的綠色化。該裝置工作時陽極無Cl2生成且KOH溶液的濃度不變,電解生成氫氣的速率為x
mol·h-1。下列說法錯誤的是(
)B.
離子交換膜為陰離子交換膜C.
電解時海水中動能高的水分子可穿過PTFE膜D.
海水為電解池補水的速率為2x
mol·h-1√12345678910
123456789107.
利用如圖裝置進(jìn)行鐵上電鍍銅的實驗探究。序號電解質(zhì)溶液實驗現(xiàn)象①0.1
mol·L-1
CuSO4
+少量H2SO4陰極表面有無色氣體產(chǎn)生,一段時間后陰
極表面有紅色固體產(chǎn)生,氣體減少。經(jīng)檢
驗電解液中有Fe2+②0.1
mol·L-1
CuSO4
+過量氨水陰極表面未觀察到氣體,一段時間后陰極
表面有致密紅色固體。經(jīng)檢驗電解液中無
Fe元素12345678910A.
①中氣體減少,推測是由于溶液中c(H+)減小,且Cu覆蓋鐵電極,
阻礙H+與鐵接觸D.
②中Cu2+生成[Cu(NH3)4]2+,
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