2026屆廣東省中山一中等七?;瘜W高二第一學期期中監(jiān)測試題含解析_第1頁
2026屆廣東省中山一中等七?;瘜W高二第一學期期中監(jiān)測試題含解析_第2頁
2026屆廣東省中山一中等七校化學高二第一學期期中監(jiān)測試題含解析_第3頁
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文檔簡介

2026屆廣東省中山一中等七?;瘜W高二第一學期期中監(jiān)測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、時,水的離子積,則在時,的溶液()A.呈酸性 B.呈中性 C.呈堿性 D.無法判斷2、下列反應既屬于氧化還原反應,又屬于吸熱反應的是(

)A.鋁片與稀鹽酸的反應 B.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應C.灼熱的碳與CO2的反應 D.甲烷在氧氣中的燃燒反應3、已知某化學反應A2(g)+2B2(g)=2AB2(g)(A2、B2、AB2的結構式分別為A=A、B-B、B-A-B),能量變化如圖所示,下列有關敘述中正確的是A.該反應若生成2molAB2(g)則吸收的熱量為(El-E2)kJB.該反應的進行一定需要加熱或點燃條件C.該反應斷開化學鍵消耗的總能量小于形成化學鍵釋放的總能量D.生成2molB-B鍵放出E2kJ能量4、已知:25°C時,,。下列說法正確的是A.25°C時,飽和溶液與飽和溶液相比,前者的大B.25°C時,在的懸濁液加入少量的固體,增大C.25°C時,固體在20ml0.01mol·氨水中的比在20mL0.01mol·溶液中的小D.25°C時,在的懸濁液加入溶液后,不可能轉(zhuǎn)化成為5、石英(SiO2)系列光纖,具有低耗、寬帶的特點,已廣泛應用于有線電視和通信系統(tǒng)。SiO2屬于()A.氧化物 B.酸 C.堿 D.鹽6、在一密閉容器中,放入鎳粉并充入一定量的CO氣體,一定條件下發(fā)生可逆反應:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知該反應在25℃、80℃時的平衡常數(shù)分別為5×104和2,下列說法正確的是A.上述生成Ni(CO)4(g)的反應為吸熱反應B.80℃時,測得某時刻Ni(CO)4(g)、CO(g)濃度均為0.5mol/L,則此時v(正)<v(逆)C.恒溫恒壓下,向容器中再充入少量的Ar,上述平衡將正向移動D.恒溫時將氣體體積縮小到原來的一半,達到新平衡時CO濃度將要減小7、物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中,含微粒種類最多的是()A.CaCl2 B.CH3COONa C.NH3 D.K2S8、有X、Y、Z三種同周期的元素,它們的最高價氧化物分別為酸性氧化物、堿性氧化物、兩性氧化物,則三種元素的原子序數(shù)的大小順序是()A.X>Y>Z B.Z>X>Y C.X>Z>Y D.Y>Z>X9、煤氣化時的主要反應為C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)。關于該反應的敘述錯誤的是A.C的化合價升高 B.屬于氧化還原反應 C.屬于置換反應 D.H2O作還原劑10、反應Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)在700℃時平衡常數(shù)為1.47,在900℃時平衡常數(shù)為2.15,下列說法正確的是(

)A.升高溫度,該反應的正反應速率增大,逆反應速率減小B.該反應的化學平衡常數(shù)表達式為C.該反應的正反應是吸熱反應D.增大CO2濃度,平衡常數(shù)增大11、質(zhì)量相等兩份鋅粉a和b,分別加入足量的同濃度的稀硫酸中,a中同時加入少量CuO固體,下列各圖中表示其產(chǎn)生氫氣總體積(V)與時間(t)的關系正確的是()A. B. C. D.12、金屬晶體中金屬原子有三種常見的堆積方式,六方堆積、面心立方堆積和體心立方堆積,下圖(a)、(b)、(c)分別代表這三種晶胞的結構,其晶胞內(nèi)金屬原子個數(shù)比為()A.11∶8∶4B.3∶2∶1C.9∶8∶4D.21∶14∶913、下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應,但不能發(fā)生催化氧化反應的是()A. B.(CH3)2CHOHC.CH3CH2C(CH3)2CH2OH D.CH3CH2C(CH3)2OH14、下列說法正確的是()A.活化分子間發(fā)生的所有碰撞均為有效碰撞B.升高溫度,增加了活化分子百分數(shù)C.使用催化劑,能降低反應的反應熱D.對于氣體反應,增大壓強能提高活化分子總數(shù)15、已知溴酸銀的溶解是吸熱過程,在不同溫度條件下,溴酸銀的溶解平衡曲線如圖所示,下列說法正確的是()A.T1>T2B.加入AgNO3固體,可從a點變到c點C.a(chǎn)點和b點的Ksp相等D.c點時,在T1、T2兩個溫度條件下均有固體析出16、設NO+CO2NO2+CO(正反應吸熱)反應速率為v1,N2+3H2NH3(正反應放熱)反應速率為v2。對于上述反應,當溫度升高時,v1和v2變化情況為()A.v1增大,v2減小 B.v1減小,v2增大 C.同時增大 D.同時減小17、下列各組物質(zhì)中全屬于烴的是()A.CH4、C2H5OH、C6H12O6(果糖)、(C6H10O5)n(淀粉)B.CH4、C2H4、H2CO3、CH3ClC.C2H2、H2O2、CCl4、C6H6D.CH4、C2H6、C2H2、C6H618、已知熱化學方程式:H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH1=-57.3mol·L-1;1/2H2SO4(濃)+NaOH(aq)===1/2Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH2=m,下列說法正確的是A.上述熱化學方程式中的計量數(shù)表示分子數(shù)B.ΔH1>ΔH2C.ΔH2=-57.3kJ·mol-1D.|ΔH1|>|ΔH2|19、反應2Al+MoO3Mo+Al2O3可用于制備金屬鉬(Mo)。下列有關說法正確的是()A.Al是還原劑 B.MoO3被氧化C.Al得到電子 D.MoO3發(fā)生氧化反應20、下列說法正確的是①FeO投入稀H2SO4和稀HNO3中均得到淺綠色溶液②向紅磚粉末中加入鹽酸,充分振蕩反應后取上層清液于試管中,滴加KSCN溶液2?3滴,溶液呈紅色,但不一定說明紅磚中含有氧化鐵③Fe2O3FeCl3(aq)無水FeCl3④制備氫氧化亞鐵時,向硫酸亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液,邊加邊攪拌,即可制得白色的氫氧化亞鐵⑤向一定量的Cu、Fe2O3的混合物中加入300mL1.mol·L-1的鹽酸,恰好使混合物完全溶解,所得溶液中不含有Fe3+。若用過量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量的此混合物,固體減少的質(zhì)量為2.4g⑥磁性氧化鐵溶于稀硝酸的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-===Fe3++NO↑+3H2O⑦氫氧化鐵與HI溶液反應的離子方程式為Fe(OH)3+H+=Fe3++3H2O⑧Fe2O3不可與水反應得到Fe(OH)3,但能通過化合反應制取Fe(OH)3⑨赤鐵礦的主要成分是Fe3O4,F(xiàn)e3O4為紅棕色晶體A.①④⑦ B.⑤⑧ C.②③⑥ D.⑤⑥⑨21、可逆反應aA(s)+bB(g)cC(g)+dD(g);△H=QkJ/mol,在反應過程中,當其他條件不變時,某物質(zhì)在混合物中的含量與溫度(T)、壓強(p)的關系如下圖所示:則以下正確的是A.T1>T2,Q>0B.T2>T1,Q>0C.P1<P2,a+b=c+dD.P1<P2,b=c+d22、不能溶解新制氫氧化鋁的溶液是A.碳酸B.氫氧化鉀C.鹽酸D.硫酸二、非選擇題(共84分)23、(14分)由H、N、O、Al、P組成的微粒中:(1)微粒A和B為分子,C和E為陽離子,D為陰離子,它們都含有10個電子;B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D;A、B、E三種微粒反應后可得C和一種白色沉淀。請回答:①用化學式表示下列4種微粒:A_________B___________C__________D__________②寫出A、B、E三種微粒反應的離子方程式______________________________。③用電子式表示B的形成過程_____________________________。(2)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構型均為四面體,請畫出N4H44+的結構式_____________________。24、(12分)已知A是一種分子量為28的氣態(tài)烴,現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E,其合成路線如下圖所示。請回答下列問題:(1)寫出A的結構簡式________________。(2)B、D分子中的官能團名稱分別是___________,___________。(3)物質(zhì)B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是________________。(4)寫出下列反應的化學方程式:①________________________________;反應類型:________________。④________________________________;反應類型:________________。25、(12分)Ⅰ:用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_____________。(2)如果按圖中所示的裝置進行試驗,求得的中和熱數(shù)值_______(填“偏大、偏小、無影響”)。(3)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸跟50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進行反應,與(2)中實驗相比,所求中和熱_________(填“相等”或“不相等”)。Ⅱ:(1)北京奧運會“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運會火炬燃料是丙烯(C3H6),丙烷脫氫可得丙烯。已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ·mol-1,CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ·mol-1。則C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)△H=______________kJ·mol-1。(2)發(fā)射火箭時用肼(N2H4)作燃料,二氧化氮作氧化劑,兩者反應生成氮氣和氣態(tài)水。已知32gN2H4(g)完全發(fā)生上述反應放出568kJ的熱量,熱化學方程式是:__________。26、(10分)某興趣小組在實驗室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉和水混合反應來制備溴乙烷,并探究溴乙烷的性質(zhì)。有關數(shù)據(jù)見下表:乙醇溴乙烷溴狀態(tài)無色液體無色液體深紅色液體密度/(g·cm?3)0.791.443.1沸點/℃78.538.459一.溴乙烷的制備反應原理和實驗裝置如下(加熱裝置、夾持裝置均省略):H2SO4+NaBrNaHSO4+HBr↑CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O(1)圖中沸石的作用為_____________。若圖甲中A加熱溫度過高或濃硫酸的濃度過大,均會使C中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色,原因是A中發(fā)生了副反應生成了________;F連接導管通入稀NaOH溶液中,其目的主要是吸收_________等防止污染空氣;導管E的末端須低于D中燒杯內(nèi)的水面,其目的是_______________________________。(2)粗產(chǎn)品用上述溶液洗滌、分液后,再經(jīng)過蒸餾水洗滌、分液,然后加入少量的無水硫酸鎂固體,靜置片刻后過濾,再將所得濾液進行蒸餾,收集到的餾分約10.0g。從乙醇的角度考慮,本實驗所得溴乙烷的產(chǎn)率是_____________(保留3位有效數(shù)字)。二.溴乙烷性質(zhì)的探究用如圖實驗裝置驗證溴乙烷的性質(zhì):(3)在乙中試管內(nèi)加入10mL6mol·L-1NaOH溶液和2mL溴乙烷,振蕩、靜置,液體分層,水浴加熱。該過程中的化學方程式為_______________________________________,證明溴乙烷與NaOH溶液已反應完全的現(xiàn)象是________________________________。(4)若將乙中試管里的NaOH溶液換成NaOH乙醇溶液,為證明產(chǎn)物為乙烯,將生成的氣體通入如圖裝置。a試管中的水的作用是________________;若無a試管,將生成的氣體直接通入b試管中,則b中的試劑可以為______________。27、(12分)某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強。為回收利用,通常采用如下流程處理:注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表。氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3pH3.79.611.189(>9溶解)(1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是________(填序號)。A.Na2O2B.HNO3C.FeCl3D.KMnO4(2)加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH=8時,除去的離子是________;已知鈉離子交換樹脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是__________。A.Fe3+B.Al3+C.Ca2+D.Mg2+(3)還原過程中,每消耗0.8molCr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mole-,該反應離子方程式為____________。28、(14分)氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用,合成氨工業(yè)在國民生產(chǎn)中有重要意義。以下是關于合成氨的有關問題,請回答:(1)若在一容積為2L的密閉容器中加入0.2mol的N2和0.6mol的H2在一定條件下發(fā)生反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,若在5分鐘時反應達到平衡,此時測得NH3的物質(zhì)的量為0.2mol。則前5分鐘的平均反應速率v(N2)=___________。平衡時H2的轉(zhuǎn)化率為__________。(2)平衡后,若提高H2的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施有____________________。A.加了催化劑B.增大容器體積C.降低反應體系的溫度D.加入一定量N2(3)若在0.5L的密閉容器中,一定量的氮氣和氫氣進行如下反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,其化學平衡常數(shù)K與溫度T的關系如表所示:T/℃200300400KK1K20.5請完成下列問題:①試比較K1、K2的大小,K1_________________K2(填“<”“>”或“=”);②下列各項能作為判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是_______(填序號字母)A.容器內(nèi)N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度之比為1:3:2B.v(H2)正=3v(N2)逆C.容器內(nèi)壓強保持不變D.混合氣體的密度保持不變③400℃時,反應2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的化學平衡常數(shù)為_______。當測得NH3、N2和H2物質(zhì)的量分別為3mol、2mol和1mol時,則該反應的v(N2)正________v(N2)逆(填“<”“>”或“=”)。29、(10分)常溫下向20.00mL0.10mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入0.10mol/L鹽酸40.00mL,所得溶液的pH與加入鹽酸體積的關系如表所示:溶液的pH加入鹽酸的總體積12V(HCl)=08V(HCl)=20.00mL5V(HCl)=40.00mL回答下列問題:(1)20.00mL0.10mol/LNa2CO3溶液中所有陽離子和陰離子的濃度有何關系?______(用等式表示)。(2)當V(HCl)=20.00mL時,溶液呈堿性的原因是________(用離子方程式和必要的文字說明)此時溶液中c(H2CO3)____(填“>”、“<”或“=”)c(CO32—)。(3)V(HCl)=40.00mL時,得到H2CO3飽和溶液,且c(H2CO3)=4.0×10-5mol/L。若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,則H2CO3HCO3—+H+的電離常數(shù)K1=_____。此時保持其他條件不變,繼續(xù)加入0.1mol/L鹽酸10.00mL,K1將_____(填“變大”、“變小”或“不變”)。(4)若向20mL0.10mol/LNa2CO3溶液中加入BaCl2粉末3.94×10-7g時開始產(chǎn)生沉淀BaCO3,則Ksp(Ba2CO3)=。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【詳解】由可得,,,溶液呈堿性。答案選C。2、C【詳解】A.鋁片與稀鹽酸的反應為2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,發(fā)生了化合價變化,故是氧化還原反應,又是個放熱反應,A不符合題意;B.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應為Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O,沒有元素的化合價變化,是非氧化還原反應,是個吸熱反應,B不符合題意;C.灼熱的碳與CO2的反應C+CO22CO,有元素化合價發(fā)生變化,是個氧化還原反應,是個吸熱反應,C符合題意;D.甲烷在氧氣中的燃燒反應為CH4+2O2CO2+2H2O,有元素化合價發(fā)生變化,是氧化還原反應,是個放熱反應,D不符合題意;故答案為:C。3、A【解析】A.該反應焓變=斷裂化學鍵吸收熱量-形成化學鍵所放出熱量,所以焓變?yōu)椤鱄=+(E1-E2)kJ/mol,從圖示可知E1>E2,焓變?yōu)椤鱄>0吸熱,該反應若生成2molAB2(g)則吸收的熱量為(E1-E2)kJ,故A正確;B.反應前后能量守恒可知,反應物能量之和小于生成物的能量之和,反應是吸熱反應,吸熱反應不一定都要加熱或點燃條件,例如氫氧化鋇和氯化銨在常溫下就反應,故B錯誤;C.反應是吸熱反應,依據(jù)能量守恒可知,即反應物的鍵能總和大于生成物的鍵能總和,斷開化學鍵消耗的總能量大于形成化學鍵釋放的總能量,故C錯誤;D.依據(jù)圖象分析判斷1molA2和2molB2反應生成2molAB2,吸收(E1-E2)kJ熱量,因此生成2molB-B鍵放出(E1-E2)kJ能量,故D錯誤;故選A。點睛:本題考查了反應熱量變化的分析判斷、圖象分析反應前后的能量守恒應用,理順化學鍵的斷裂、形成與能量的關系是解答關鍵。依據(jù)圖象,結合反應前后能量守恒可知,反應物能量之和小于生成物的能量之和,反應是吸熱反應,反應過程中斷裂化學鍵需要吸收能量,形成化學鍵放出熱量。4、B【詳解】A項,Mg(OH)2的溶度積小,由Ksp計算則其鎂離子濃度小,故A項錯誤;B項,NH4+可以結合Mg(OH)2電離出的OH-離子,從而促使Mg(OH)2的電離平衡正向移動,c(Mg2+)增大,故B項正確;C項,Ksp不隨濃度變化,僅與溫度有關,故C項錯誤;D項,兩者Ksp接近,使用濃氟化鈉溶液,可以使氫氧化鎂轉(zhuǎn)化,故D項錯誤。答案選B。5、A【詳解】二氧化硅是由Si和O兩種元素組成的,因此是氧化物,答案選A?!军c晴】物質(zhì)的分類首先是確定分類依據(jù),對于該題主要是從酸、堿、鹽、氧化物的角度對二氧化硅進行分類,因此答題的關鍵是明確酸、堿、鹽、氧化物的含義,特別是從電離的角度理解酸、堿、鹽,所謂酸是指在溶液中電離出的陽離子全部是氫離子的化合物,例如硝酸等,注意硫酸氫鈉不是酸。所謂堿是指在溶液中電離出的陰離子全部是氫氧根離子的化合物,例如氫氧化鈉。所謂鹽是指由酸根離子和金屬陽離子(或銨根離子)組成的化合物。6、B【解析】A、根據(jù)題中平衡常數(shù)數(shù)據(jù)分析,平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明平衡逆向進行,逆反應是吸熱反應,正反應是放熱反應,選項A錯誤;B、80℃時,測得某時刻Ni(CO)4(g)、CO(g)濃度均為0.5mol?L-1,Qc===8>2,說明平衡逆向進行,則此時v(正)<v(逆),選項B正確;C、恒溫恒壓下,向容器中再充入少量的Ar,壓強增大保持恒壓,平衡向氣體體積增大的方向進行,上述平衡將逆向移動,選項C錯誤;D、恒溫時將氣體體積縮小到原來的一半,,相當于增大壓強平衡正向進行,達到新平衡時,CO的百分含量將減小,選項D錯誤。答案選B。7、D【詳解】A、CaCl2不水解,溶液中存在的粒子有Ca2+、Cl-、OH-、H+、H2O,共5種;B、CH3COONa發(fā)生水解,溶液中存在Na+、CH3COO-、CH3COOH、H+、OH-、H2O,共6種粒子;C、氨水中存在NH3、NH3·H2O、NH4+、OH-、H+、H2O,共6種粒子;D、K2S中S2-發(fā)生兩步水解,溶液中存在K+、S2-、HS-、H2S、OH-、H+、H2O,共7種粒子;答案選D。8、C【詳解】同一周期的三種短周期元素X、Y、Z,它們的最高價氧化物分別為酸性氧化物、堿性氧化物和兩性氧化物,則X為非金屬元素、Y為金屬元素、Z為顯兩性的金屬元素,而同周期隨原子序數(shù)增大,金屬性減弱,非金屬性增強。三元素的原子序數(shù)大小順序是X>Z>Y,故答案選C。9、D【詳解】A.C的化合價升高,發(fā)生氧化反應,碳為還原劑,故A正確;B.碳升高、氫降低,有化合價升降,屬于氧化還原反應,故B正確;C.一種單質(zhì)和一種化合物反應生成另一種單質(zhì)和另一種化學物,屬于置換反應,故C正確;D.H2O中H化合價降低,作氧化劑,故D錯誤。綜上所述,答案為D?!军c睛】化合價升高,發(fā)生氧化反應,被氧化,作還原劑;化合價降低,發(fā)生還原反應,被還原,作氧化劑。10、C【解析】A、升高溫度,正逆反應的速率都增大,錯誤;B、根據(jù)平衡常數(shù)的定義,該反應的平衡常數(shù)=c(CO)/c(CO2),其余為固體,錯誤;C、溫度升高,平衡常數(shù)增大,說明升高溫度,平衡正向移動,所以正向是吸熱反應,正確;D、增大二氧化碳的濃度,平衡正向移動,但平衡常數(shù)不變,錯誤,答案選C。11、A【詳解】a中加入少量CuO固體,氧化銅和硫酸反應生成硫酸銅和水,鋅和硫酸反應,加入硫酸銅,會置換出金屬銅,形成鋅、銅、稀硫酸原電池,加速金屬鋅和硫酸反應的速率,所以反應速率是:a>b,速率越大,鋅完全反應時所用的時間越短,所以a所用的時間小于b的時間;產(chǎn)生氫氣的量取決于金屬鋅的質(zhì)量,而a中,金屬鋅一部分用于置換金屬銅,導致和硫酸反應生成氫氣的量減少,所以氫氣的體積是:a<b;故選A。12、B【詳解】a屬于六方堆積方式,每個頂角有一個原子,每個原子由6個晶胞共用,上下底面各有一個原子,晶體內(nèi)部還有三個原子,所以晶胞中原子數(shù):12×1/6+2×1/2+3=6個;b晶胞中原子數(shù):8×1/8+6×1/2=4個;c晶胞中原子數(shù)=8×1/8+1=2個;所以a、b、c晶胞中原子個數(shù)比為6∶4∶2=3∶2∶1,故選B?!军c睛】運用均攤法計算晶胞中原子數(shù)目:對平行六面體,頂點位置分攤1/8,棱上分攤1/4,面上分攤1/2,體內(nèi)完全屬于該晶胞;此題難點是對六方堆積的晶胞結構的認識。13、D【分析】與﹣OH相連C的鄰位C上有H可發(fā)生消去反應,與﹣OH相連C上無H,不能發(fā)生催化氧化反應?!驹斀狻緼.中羥基相連碳的相鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應;羥基相連的碳原子上有氫,能發(fā)生催化氧化,故A錯誤;

B.(CH3)2CHOH中羥基相連碳的相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應;羥基相連的碳原子上有氫,能發(fā)生催化氧化,故B錯誤;

C.CH3CH2C(CH3)2CH2OH中羥基相連碳的相鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應;羥基相連的碳原子上有氫,能發(fā)生催化氧化,故C錯誤;

D.CH3CH2C(CH3)2OH中羥基相連碳的相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應;羥基相連的碳原子上沒有氫,不能發(fā)生催化氧化,故D正確;

故答案選:D?!究键c】有機物的結構和性質(zhì)。14、B【詳解】A.能夠發(fā)生化學反應的碰撞才是有效碰撞,有效碰撞需要兩個條件:具有一定的能量且取向合適,活化分子只是具備了一定的能量,A項錯誤;B.升高溫度,所以分子的能量都會提高,活化分子數(shù)增多,活化分子總數(shù)不變,活化分子百分數(shù)增大,B項正確;C.催化劑通過降低反應的活化能來提高反應速率,C項錯誤;D.增大壓強不能改變活化分子總數(shù),但是體積減小可以增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù),活化分子的濃度增大,D項錯誤【點睛】15、C【解析】A、由于溶解時吸熱,故溫度升高,溶度積增大,則T1<T2,A錯誤;B、加入AgNO3固體后,溶液中Ag+濃度增大,B錯誤;C、溫度不變,溶解度常數(shù)不變;C正確;D、T1時c點析出固體,而T2時溶解仍未達到飽和,故無固體析出;D錯誤;答案選C。點睛:注意理解難溶電解質(zhì)在水中的沉淀溶解平衡特點,正確理解和掌握溶度積Ksp的概念。關于該類試題的圖像需要注意:①曲線上的任意一點,都代表指定溫度下的飽和溶液,由對應的離子濃度可求Ksp。②可通過比較、觀察得出溶液是否達到飽和狀態(tài),是否有沉淀析出。處于曲線上方的點表明溶液處于過飽和狀態(tài),一定會有沉淀析出,處于曲線下方的點,則表明溶液處于未飽和狀態(tài),不會有沉淀析出。③從圖像中找到數(shù)據(jù),根據(jù)Ksp公式計算得出Ksp的值。④比較溶液的Qc與Ksp的大小,判斷溶液中有無沉淀析出。⑤涉及Qc的計算時,所代入的離子濃度一定是混合溶液中的離子濃度,因此計算離子濃度時,所代入的溶液體積也必須是混合液的體積。16、C【詳解】對任何反應來時,無論是放熱反應還是吸熱反應,升高溫度,化學反應速率增大,所以當溫度升高時,v1和v2變化情況為同時增大;故答案選:C。17、D【分析】一般含碳元素的化合物叫做有機物,但不包括碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、氰化物等;僅由碳、氫兩種元素組成的化合物叫做烴,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.CH4是最簡單的有機物,屬于烷烴,C2H5OH、C6H12O6(果糖)、(C6H10O5)n(淀粉)都屬于烴的衍生物,故A不符合題意;B.CH4、C2H4都屬于烴類,H2CO3不屬于有機物,也不屬于烴類,CH3Cl屬于烴的衍生物,屬于氯代烴,故B不符合題意;C.C2H2和C6H6都屬于烴,H2O2不屬于有機物,也不屬于烴類,CCl4屬于有機物,屬于烴的衍生物,故C不符合題意;D.CH4、C2H6、C2H2、C6H6都屬于烴類,故D符合題意;答案選D。18、B【解析】A、上述熱化學方程式中的計量數(shù)表示只表示物質(zhì)的量,不表示分子個數(shù),錯誤;B、濃硫酸稀釋時放熱,△H1>△H2,正確;C、濃硫酸稀釋時放熱,△H2<-57.3kJ·mol-1,錯誤;D、|△H1|<|△H2|,錯誤;答案選B。19、A【分析】在反應2Al+MoO3Mo+Al2O3中,Al元素的化合價由0價升高為+3價,失電子,被氧化,發(fā)生氧化反應,作還原劑,Mo元素的化合價由+6價升高為0價,得電子,被還原,發(fā)生還原反應,作氧化劑,據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知,A.根據(jù)分析,Al是還原劑,A項正確;B.根據(jù)分析,MoO3被還原,B項錯誤;C.根據(jù)分析,Al失去電子,C項錯誤;D.根據(jù)分析,MoO3發(fā)生還原反應,D項錯誤;答案選A?!军c睛】在氧化還原反應中,幾個概念之間的關系:氧化劑具有氧化性,得電子化合價降低,被還原,發(fā)生還原反應,得到還原產(chǎn)物;還原劑具有還原性,失電子化合價升高,被氧化,發(fā)生氧化反應,得到氧化產(chǎn)物,熟記該規(guī)律是解答氧化還原反應題型的關鍵。20、B【分析】根據(jù)鐵及其化合物的性質(zhì)分析;根據(jù)氧化還原反應的本質(zhì)和特征進行分析;【詳解】①FeO與稀HNO3反應生成Fe3+,呈黃色,故①錯誤;②向紅磚粉末中加入鹽酸,目的是將氧化物轉(zhuǎn)化為離子形式,滴加KSCN溶液后顯紅色,說明原溶液中含有Fe3+,說明紅磚中一定含有Fe2O3,故②錯誤;③FeCl3溶液在蒸發(fā)過程中,會發(fā)生水解生成Fe(OH)3,故③錯誤;④制備氫氧化亞鐵時,若不隔絕空氣,得到的氫氧化亞鐵容易被氧化成氫氧化鐵,故④錯誤;⑤Cu、Fe2O3的混合物中加入300mL1mol?L-1的鹽酸溶液,恰好使混合物完全溶解,所得溶液中不含F(xiàn)e3+,溶液中溶質(zhì)為氯化銅、氯化亞鐵,該反應過程為:鹽酸與氧化鐵恰好反應,生成氯化鐵與水,生成的氯化鐵與銅恰好反應轉(zhuǎn)化為氯化銅、氯化亞鐵。由水的分子式H2O可知,氧化物中2n(O)=n(HCl)=0.3L×1mol/L=0.3mol,故n(O)=0.15mol,若用過量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量的原混合物,固體減少的質(zhì)量為氧化物中氧元素的質(zhì)量,所以固體減少的質(zhì)量為0.15mol×16g/mol=2.4g,故⑤正確;⑥磁性氧化鐵為Fe3O4中含有+2價和+3價的鐵元素,溶于稀硝酸的離子方程式為:3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O,故⑥錯誤;⑦氫氧化鐵溶于氫碘酸,生成的Fe3+仍然會與I-反應,故離子方程式為:2Fe(OH)3+3H++2I-═2Fe2++3H2O+I2,故⑦錯誤;⑧Fe2O3不可與水反應得到Fe(OH)3,但能通過化合反應:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3得到,故⑧正確;⑨赤鐵礦的主要成分是Fe2O3,F(xiàn)e2O3為紅棕色晶體,故⑨錯誤?!军c睛】Fe2+→Fe3+的過程中,需要填加氧化劑,例如:O2、硝酸、高錳酸鉀、Cl2等;Fe3+→Fe2+的轉(zhuǎn)化過程中,需要填加還原劑,例如:Fe、Cu、H2、CO、I-、Br-等。鐵及其化合物的轉(zhuǎn)化是高頻考點,遇到有關鐵元素的問題時,一定要注意相關物質(zhì)的氧化性和還原性。21、D【詳解】A、根據(jù)先拐先平數(shù)值大的原則,則T2>T1,故A錯誤;B、因為T2>T1,說明溫度升高,C的含量減少,則平衡逆向移動,則正向為放熱反應,故B正確;C、同理根據(jù)先拐先平數(shù)值大的原則,則P1<P2,增大壓強,B的含量不變,說明平衡未移動,則該反應是氣體的物質(zhì)的量不變的可逆反應,所以b=c+d,a為固體,不影響化學平衡,故C錯誤,D正確。答案選D。22、A【解析】氫氧化鋁屬于兩性氫氧化物,能溶于強酸和強堿溶液生成鹽和水,A.碳酸屬于弱酸,不能溶解氫氧化鋁,選項A選;B.KOH溶液屬于強堿溶液,能溶解氫氧化鋁生成偏鋁酸鉀和水,選項B不選;C.鹽酸是強酸,能和氫氧化鋁反應生成氯化鋁和水,選項C不選;D.硫酸是強酸,能和氫氧化鋁反應生成硫酸鋁和水,選項D不選;答案選A。二、非選擇題(共84分)23、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解析】(1)①根據(jù)題意,都含有10個電子,B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D,A是H2O,B是NH3,C是NH4+,D是OH-,E是Al3+。②A、B、E三種微粒反應后可得C和一種白色沉淀,A、B、E三種微粒反應的離子方程式為:Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;③NH3是共價化合物,用電子式表示的形成過程:;(2)首先根據(jù)P4的結構,N4的結構與其相同,此時每個N有三個σ鍵,和一對孤對電子,因此,N4H44+中每個N與H+形成的是配位鍵,N提供孤對電子,H+提供空軌道,故其結構式為:。點睛:該題的關鍵是要清楚10電子微粒有哪些,根據(jù)信息,快速判斷微粒種類;第(2)中,根據(jù)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構型均為四面體,以及給出的P4的結構,類比得到N4H44+的結構式。24、CH2=CH2羥基羧基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應酯化或取代【分析】A是一種分子量為28的氣態(tài)烴,所以A是乙烯。乙烯含有碳碳雙鍵,和水加成生成乙醇,即B是乙醇。乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,則C是乙醛。乙醛繼續(xù)被氧化,則生成乙酸,即D是乙酸。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯,所以E是乙酸乙酯?!驹斀狻?1)通過以上分析知,A是乙烯,其結構簡式為CH2=CH2,故填:CH2=CH2;(2)B是乙醇,D是乙酸,所以B的官能團是羥基,D的官能團是羧基,故填:羥基,羧基;(3)乙醇可以被直接氧化為乙酸,需要加入的試劑是酸性高錳酸鉀或重鉻酸鉀溶液;(4)①在催化劑條件下,乙烯和水反應生成乙醇,反應方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,該反應是加成反應,故答案為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,加成反應;④乙酸和乙醇反應生成乙酸乙酯和水,乙酸中的羥基被-OCH2CH3取代生成乙酸乙酯,屬于取代反應,反應方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,取代反應或酯化反應。25、環(huán)形玻璃攪拌棒偏小相等+124.2N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g)ΔH=-568kJ?mol-1【解析】Ⅰ、(1)中和熱的測定實驗中需要使用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌,因此圖中尚缺少的一種玻璃用品是環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)若用圖中實驗儀器測中和熱,因為大小燒杯中有很多的空隙,保溫措施不好,有熱量損失,所以測得的結果會偏小。(3)中和熱與反應的酸堿的物質(zhì)的量無關,所以測得的中和熱的數(shù)值相等。Ⅱ、(1)根據(jù)蓋斯定律分析,反應①-反應②即可得反應熱為(156.6-32.4)kJ·mol-1=+124.2kJ·mol-1。(2)根據(jù)題目信息分析,32g肼為1mol,完全反應生成氮氣和氣態(tài)水放出568kJ的熱量,因此熱化學方程式為N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g)ΔH=-568kJ?mol-1。26、防暴沸Br2HBr、SO2、Br2使溴乙烷充分冷卻53.4%CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr試管乙中分層現(xiàn)象消失吸收乙醇溴水或溴的CCl4溶液【分析】(1)產(chǎn)生的HBr是用NaBr和濃硫酸反應制備的,濃硫酸具有強氧化性,結合溴離子具有還原性分析解答;反應產(chǎn)生SO2,Br2,HBr氣體,均會污染大氣;導管E的作用是冷凝溴乙烷,據(jù)此分析解答;(2)最終收集到10.0g餾分,為溴乙烷(CH3CH2Br),根據(jù)反應物中為10.0mL乙醇,結合反應方程式計算溴乙烷的理論產(chǎn)量,在計算產(chǎn)率;(3)溴乙烷在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解反應,產(chǎn)生的NaBr和乙醇均易溶于水,而溴乙烷難溶于水,據(jù)此分析解答;(4)產(chǎn)生的乙烯中可能會混入乙醇,乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則應先除去混有的乙醇,再驗證乙烯,結合乙烯和乙醇的性質(zhì)的差異選擇合適的試劑?!驹斀狻?1)加入沸石可以防止液體加熱是發(fā)生暴沸;產(chǎn)生的HBr是用NaBr和濃硫酸反應制備的,若圖甲中A加熱溫度過高或濃硫酸的濃度過大,濃硫酸具有強氧化性,反應溫度過高會使反應劇烈,產(chǎn)生橙色的Br2,均會使C中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色,發(fā)生反應的化學方程式為:2HBr+H2SO4(濃)=Br2+SO2+2H2O;反應產(chǎn)生SO2,Br2,HBr氣體,會污染大氣,應用NaOH溶液吸收,防止污染空氣;導管E的作用是冷凝溴乙烷,導管E的末端須低于D的水面,可以使溴乙烷充分冷卻,提高產(chǎn)率,故答案為:防暴沸;Br2;SO2,Br2,HBr;使溴乙烷充分冷卻,提高產(chǎn)率;(2)10mL乙醇的質(zhì)量為0.79×10g=7.9g,其物質(zhì)的量為=0.172mol,所以理論上制得溴乙烷的物質(zhì)的量為0.172mol,其質(zhì)量為0.172mol×109g/mol=18.75g,實際上產(chǎn)量為10g,則溴乙烷的產(chǎn)率=×100%=53.4%,故答案為:53.4%;(3)在乙中試管內(nèi)加入NaOH溶液和溴乙烷,振蕩,二者發(fā)生溴乙烷的水解反應,反應的方程式為CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr;溴乙烷難溶于水,而產(chǎn)物均易溶于水,因此驗證溴乙烷與NaOH溶液已反應完全的現(xiàn)象是試管乙中分層現(xiàn)象消失,故答案為:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr;試管乙中分層現(xiàn)象消失;(4)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反應的氣體產(chǎn)物為乙烯,將生成的氣體通入丙裝置,隨著反應的發(fā)生,產(chǎn)生的乙烯中可能會混有乙醇,乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則應先用水除去混有的乙醇,再驗證乙烯,所以a試管中的水的作用是:吸收乙醇;若無a試管,b試管中的試劑應為能與乙烯反應而不與乙醇反應,可考慮溴水(或溴的CCl4溶液),故答案為:吸收乙醇;溴水(或溴的CCl4溶液)。27、AABCD3S2O32—+4Cr2O72—+26H+=6SO42—+8Cr3++13H2O【分析】某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加雙氧水把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時Cr3+被氧化為Cr2O72-,加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH=8,則Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,過濾,濾液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-還原為Cr3+,再調(diào)節(jié)pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4;(1)加氧化劑主要目的是把亞鐵離子氧化為鐵離子,注意不能引入新的雜質(zhì);(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷;通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+;(3)每消耗0.8molCr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mole-,則1molCr2O72-轉(zhuǎn)移6mol電子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化為SO42-,結合得失電子守恒和原子守恒寫出離子方程式?!驹斀狻磕彻I(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加雙氧水把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時Cr3+被氧化為Cr2O72-,加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH=8,則Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,過濾,濾液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-還原為Cr3+,再調(diào)節(jié)pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4;(1)加氧化劑主要目的是把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時不能引入新的雜質(zhì),所以可以用Na2O2代替H2O2,故答案為:A;(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,pH=8時,F(xiàn)e3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,則Fe3+、Al3+被除去;通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+;(3)每消耗0.8molCr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mole-,則1molCr2O72-轉(zhuǎn)移6mol電子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化為SO42-,則反應的離子方程式為:3S2O32—+4Cr2O72—+26H+=6SO42—+8Cr3++13H2O。28、0.01mol/(L.min)50%CD>BC2>【分析】本題主要考查化學平衡的相關知識。(1)根據(jù)題意可用反應速率公式計算氨氣的反應速率,再根據(jù)反應速率之比等于系數(shù)之比計算v(N2);利用濃度變化量之比等于化學計量數(shù)之比,計算反參加反應的氫氣的物質(zhì)的量,據(jù)此計算轉(zhuǎn)化率;(2)平衡后,若提高H2的轉(zhuǎn)化率,需平衡正向移動,應

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