第1篇一、總則為加強(qiáng)農(nóng)藥管理，規(guī)范農(nóng)藥使用，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，預(yù)防農(nóng)藥污染，保護(hù)生態(tài)環(huán)境，根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)藥管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，制定本制度。二、制度目標(biāo)1.保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，提高農(nóng)產(chǎn)品市場競爭力。2.預(yù)防農(nóng)藥污染，保護(hù)生態(tài)環(huán)境。3.規(guī)范農(nóng)藥使用，提高農(nóng)藥使用效率。4.加強(qiáng)農(nóng)藥管理，提高農(nóng)藥管理水平。三、制度適用范圍本制度適用于我國境內(nèi)所有農(nóng)藥的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和管理。四、臺賬記錄內(nèi)容1.農(nóng)藥生產(chǎn)臺賬記錄（1）農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號、農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號、農(nóng)藥生產(chǎn)日期、農(nóng)藥生產(chǎn)批號。（2）農(nóng)藥名稱、農(nóng)藥劑型、農(nóng)藥含量、農(nóng)藥規(guī)格、農(nóng)藥有效成分。（3）農(nóng)藥生產(chǎn)工藝、農(nóng)藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、農(nóng)藥檢驗(yàn)報告。（4）農(nóng)藥生產(chǎn)數(shù)量、農(nóng)藥生產(chǎn)成本、農(nóng)藥銷售價格。2.農(nóng)藥經(jīng)營臺賬記錄（1）農(nóng)藥經(jīng)營許可證號、農(nóng)藥經(jīng)營批準(zhǔn)文號、農(nóng)藥經(jīng)營日期、農(nóng)藥經(jīng)營批號。（2）農(nóng)藥名稱、農(nóng)藥劑型、農(nóng)藥含量、農(nóng)藥規(guī)格、農(nóng)藥有效成分。（3）農(nóng)藥進(jìn)貨渠道、農(nóng)藥進(jìn)貨價格、農(nóng)藥銷售價格。（4）農(nóng)藥銷售數(shù)量、農(nóng)藥銷售金額、農(nóng)藥銷售客戶。3.農(nóng)藥使用臺賬記錄（1）農(nóng)藥使用許可證號、農(nóng)藥使用批準(zhǔn)文號、農(nóng)藥使用日期、農(nóng)藥使用批號。（2）農(nóng)藥名稱、農(nóng)藥劑型、農(nóng)藥含量、農(nóng)藥規(guī)格、農(nóng)藥有效成分。（3）農(nóng)藥使用作物、農(nóng)藥使用方法、農(nóng)藥使用劑量。（4）農(nóng)藥使用面積、農(nóng)藥使用時間、農(nóng)藥使用效果。4.農(nóng)藥廢棄臺賬記錄（1）農(nóng)藥廢棄原因、農(nóng)藥廢棄數(shù)量、農(nóng)藥廢棄日期。（2）農(nóng)藥廢棄處理方法、農(nóng)藥廢棄處理場所、農(nóng)藥廢棄處理費(fèi)用。五、臺賬記錄要求1.賬臺記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不得偽造、篡改。2.賬臺記錄應(yīng)采用電子化或紙質(zhì)記錄方式，電子化記錄應(yīng)確保數(shù)據(jù)安全。3.賬臺記錄應(yīng)保存5年以上，不得擅自銷毀。4.賬臺記錄應(yīng)定期進(jìn)行核查，確保記錄的準(zhǔn)確性和完整性。六、臺賬記錄管理責(zé)任1.農(nóng)藥生產(chǎn)者、經(jīng)營者、使用者應(yīng)按照本制度規(guī)定，建立健全臺賬記錄制度，確保臺賬記錄的完整性和準(zhǔn)確性。2.農(nóng)藥管理部門應(yīng)加強(qiáng)對農(nóng)藥臺賬記錄的監(jiān)督管理，定期開展臺賬記錄核查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。3.農(nóng)藥管理部門應(yīng)定期對農(nóng)藥臺賬記錄進(jìn)行匯總、分析和評估，為農(nóng)藥管理決策提供依據(jù)。七、違規(guī)處理1.對未按照本制度規(guī)定建立健全臺賬記錄的，由農(nóng)藥管理部門責(zé)令限期改正；逾期不改正的，處以罰款。2.對偽造、篡改臺賬記錄的，由農(nóng)藥管理部門責(zé)令改正，并處以罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。3.對擅自銷毀臺賬記錄的，由農(nóng)藥管理部門責(zé)令改正，并處以罰款。八、附則1.本制度由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部負(fù)責(zé)解釋。2.本制度自發(fā)布之日起施行。農(nóng)藥臺賬記錄管理制度是農(nóng)藥管理的重要組成部分，各相關(guān)部門應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行，確保農(nóng)藥臺賬記錄的完整性和準(zhǔn)確性，為我國農(nóng)藥管理工作提供有力保障。第2篇一、總則第一條為了加強(qiáng)農(nóng)藥管理，確保農(nóng)藥使用安全，防止農(nóng)藥殘留超標(biāo)，保護(hù)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)藥管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，結(jié)合我單位實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我單位所有農(nóng)藥的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理。第三條本制度所稱農(nóng)藥臺賬，是指記錄農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等情況的詳細(xì)記錄。第四條農(nóng)藥臺賬記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，確保農(nóng)藥使用過程中的可追溯性。二、農(nóng)藥臺賬的建立與保管第五條農(nóng)藥臺賬的建立：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)單位應(yīng)建立農(nóng)藥生產(chǎn)臺賬，記錄農(nóng)藥生產(chǎn)日期、批次、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)許可證號等信息。（二）農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)建立農(nóng)藥經(jīng)營臺賬，記錄農(nóng)藥購進(jìn)日期、批次、規(guī)格、數(shù)量、供貨商信息、銷售日期、銷售數(shù)量等信息。（三）農(nóng)藥使用者應(yīng)建立農(nóng)藥使用臺賬，記錄農(nóng)藥使用日期、批次、使用方法、使用數(shù)量、作物名稱、使用部位等信息。第六條農(nóng)藥臺賬的保管：（一）農(nóng)藥臺賬應(yīng)按照檔案管理要求，由專人負(fù)責(zé)保管。（二）農(nóng)藥臺賬的保管期限為五年，過期后可按照規(guī)定銷毀。（三）農(nóng)藥臺賬的保管應(yīng)符合以下要求：1.房間內(nèi)應(yīng)保持通風(fēng)、干燥、防潮、防蟲、防鼠。2.農(nóng)藥臺賬應(yīng)分類存放，便于查閱。3.農(nóng)藥臺賬的借閱應(yīng)辦理借閱手續(xù)，并記錄借閱時間、歸還時間等信息。三、農(nóng)藥臺賬的記錄內(nèi)容第七條農(nóng)藥生產(chǎn)臺賬應(yīng)包括以下內(nèi)容：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)日期、批次、規(guī)格、數(shù)量。（二）農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號。（三）農(nóng)藥生產(chǎn)質(zhì)量檢驗(yàn)報告。（四）農(nóng)藥生產(chǎn)人員信息。第八條農(nóng)藥經(jīng)營臺賬應(yīng)包括以下內(nèi)容：（一）農(nóng)藥購進(jìn)日期、批次、規(guī)格、數(shù)量。（二）供貨商信息。（三）銷售日期、銷售數(shù)量。（四）農(nóng)藥經(jīng)營許可證號。（五）農(nóng)藥經(jīng)營質(zhì)量檢驗(yàn)報告。第九條農(nóng)藥使用臺賬應(yīng)包括以下內(nèi)容：（一）農(nóng)藥使用日期、批次、使用方法。（二）使用數(shù)量。（三）作物名稱、使用部位。（四）農(nóng)藥使用者信息。（五）農(nóng)藥使用效果評估。四、農(nóng)藥臺賬的監(jiān)督管理第十條農(nóng)業(yè)部門應(yīng)加強(qiáng)對農(nóng)藥臺賬的監(jiān)督管理，對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進(jìn)行定期或不定期的檢查。第十一條農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)積極配合農(nóng)業(yè)部門的監(jiān)督檢查，如實(shí)提供農(nóng)藥臺賬等相關(guān)資料。第十二條農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位違反本制度規(guī)定，未建立或未按規(guī)定保管農(nóng)藥臺賬的，由農(nóng)業(yè)部門依法予以處罰。五、附則第十三條本制度由我單位負(fù)責(zé)解釋。第十四條本制度自發(fā)布之日起施行。原有規(guī)定與本制度不一致的，以本制度為準(zhǔn)。農(nóng)藥臺賬記錄管理制度內(nèi)容共計2500字，包括農(nóng)藥臺賬的建立與保管、農(nóng)藥臺賬的記錄內(nèi)容、農(nóng)藥臺賬的監(jiān)督管理等方面。通過實(shí)施本制度，旨在加強(qiáng)農(nóng)藥管理，確保農(nóng)藥使用安全，保護(hù)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。第3篇一、目的為加強(qiáng)農(nóng)藥使用管理，確保農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量安全，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境安全，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，制定本制度。二、適用范圍本制度適用于本單位的農(nóng)藥采購、儲存、使用、銷售、回收等環(huán)節(jié)的臺賬記錄管理工作。三、職責(zé)1.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)部門：負(fù)責(zé)農(nóng)藥的采購、使用、銷售、回收等環(huán)節(jié)的臺賬記錄管理工作。2.倉儲部門：負(fù)責(zé)農(nóng)藥的儲存、保管和臺賬記錄管理工作。3.質(zhì)量檢驗(yàn)部門：負(fù)責(zé)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗(yàn)和臺賬記錄管理工作。4.財務(wù)部門：負(fù)責(zé)農(nóng)藥采購、銷售、回收等環(huán)節(jié)的財務(wù)核算和臺賬記錄管理工作。四、臺賬記錄內(nèi)容1.農(nóng)藥采購臺賬：（1）農(nóng)藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、數(shù)量、單價、總價、采購日期、采購人、采購部門等信息。（2）農(nóng)藥采購合同、發(fā)票等相關(guān)憑證。2.農(nóng)藥儲存臺賬：（1）農(nóng)藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、數(shù)量、儲存地點(diǎn)、儲存條件、保管人、儲存日期等信息。（2）農(nóng)藥儲存記錄，包括入庫、出庫、盤點(diǎn)等情況。3.農(nóng)藥使用臺賬：（1）農(nóng)藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、使用時間、使用地點(diǎn)、使用人、使用劑量、使用方法、使用效果等信息。（2）農(nóng)藥使用記錄，包括使用前、使用中、使用后的情況。4.農(nóng)藥銷售臺賬：（1）農(nóng)藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、銷售時間、銷售地點(diǎn)、銷售人、銷售數(shù)量、單價、總價、銷售對象等信息。（2）農(nóng)藥銷售合同、發(fā)票等相關(guān)憑證。5.農(nóng)藥回收臺賬：（1）農(nóng)藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、回收時間、回收地點(diǎn)、回收人、回收數(shù)量、回收原因等信息。（2）農(nóng)藥回收記錄，包括回收前、回收中、回收后的情況。五、臺賬記錄要求1.臺賬記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不得偽造、篡改、銷毀。2.臺賬記錄應(yīng)使用統(tǒng)一格式的記錄本，記錄本應(yīng)妥善保管，不得隨意涂改、撕毀。3.臺賬記錄應(yīng)按照時間順序進(jìn)行，不得遺漏、錯記。4.臺賬記錄應(yīng)定期進(jìn)行核對、整理，確保臺賬記錄的準(zhǔn)確性。六、臺賬記錄管理1.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)部門、倉儲部門、質(zhì)量檢驗(yàn)部門、財務(wù)部門應(yīng)按照職責(zé)分工，做好臺賬記錄管理工作。2.臺賬記錄應(yīng)定期進(jìn)行審核、匯總，確保臺賬記錄的完整性和準(zhǔn)確性。3.臺賬記錄應(yīng)定期進(jìn)行歸檔，歸檔期限不少于五年。4.臺賬記錄的查閱、借閱、復(fù)制等事宜，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定辦理。七、監(jiān)督檢查1.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)部門應(yīng)定期對農(nóng)藥臺賬記錄進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。2.質(zhì)量檢驗(yàn)部門應(yīng)定期對農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量安全。3.財務(wù)部門應(yīng)定期對農(nóng)藥采購、銷售、回收等環(huán)節(jié)的財務(wù)核算進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保財務(wù)核算的準(zhǔn)確性。八、獎懲1.對認(rèn)真執(zhí)行本制度，臺賬記錄管理