2026屆吉林省吉林地區(qū)普通高中友好學(xué)校聯(lián)合體第三十一屆化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆吉林省吉林地區(qū)普通高中友好學(xué)校聯(lián)合體第三十一屆化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、已知:①2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)ΔH=-196.6kJ·mol-1,②2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)ΔH=-113.0kJ·mol-1。下列熱化學(xué)方程式正確的是A.NO2(g)+SO2(g)SO3(s)+NO(g)ΔH=-41.8kJ·mol-1B.SO3(g)+NO(g)NO2(g)+SO2(g)ΔH=+41.8kJ·mol-1C.NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)ΔH=-77.4kJ·mol-1D.NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)ΔH=-183.6kJ·mol-12、下列分子中的中心原子雜化軌道的類型和分子構(gòu)型都相同的是()A.CO2與SO2 B.NH3與BF3C.CH4與NH4+ D.C2H2與C2H43、下列有關(guān)1molH2的說法中,不正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)A.質(zhì)量為2g B.含氫原子數(shù)為NAC.含氫分子數(shù)為NA D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積約為22.4L4、元素周期表里金屬元素和非金屬元素分界線附近的元素可能用于()A.制新農(nóng)藥 B.制半導(dǎo)體材料 C.制新醫(yī)用藥物 D.制高溫合金5、下列事實(shí)不能證明HNO2是弱酸的是:A.常溫下0.1mol/LHNO2溶液的pH>1B.用稀HNO2溶液做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡較暗C.在HNO2溶液中HNO2、NO2-同時(shí)存在D.用NaOH中和0.1LpH=2的HNO2溶液消耗的NaOH大于0.001mol6、制作饅頭時(shí),需加入純堿(成分是碳酸鈉),如果純堿加多了,蒸出的饅頭發(fā)黃且口感不好。為除去面團(tuán)中過多的純堿,向面團(tuán)中加入適量的()A.食醋 B.食鹽 C.料酒 D.味精7、下列說法正確的是A.在相同溫度下,反應(yīng)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)比反應(yīng)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)的反應(yīng)熱大B.在相同條件下,反應(yīng)C2H4(g)+H2(g)=C2H6(g)和反應(yīng)C3H6(g)+H2(g)=C3H8(g)釋放的能量幾乎相等C.常溫下,稀H2SO4和稀Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成1molH2O,放出57.3kJ的熱量D.“可燃冰”(化學(xué)組成為CH4·nH2O)是將水變?yōu)橛偷男滦腿剂?、已知原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,下列說正確的是()A.該元素位于第3周期第ⅡA族 B.該元素位于第2周期第Ⅷ族C.該元素位于第2周期第ⅡA族 D.該元素位于第4周期第ⅡB族9、元素原子的最外層電子排布式為4s1的元素種類有A.9種B.3種C.1種D.2種10、已知下列熱化學(xué)方程式:①C(s)+O2(g)==CO2(g)△H=—1.5kJ/mol②CO(g)+1/2O2(g)==CO2(g)△H=—2.0kJ/mol③2Fe(s)+3CO(g)==Fe2O3(s)+3C(s)△H=—3.0kJ/mol則4Fe(s)+3O2(g)==2Fe2O3(s)的反應(yīng)熱ΔH為A.-4.0kJ/molB.+3081kJ/molC.+5.5kJ/molD.-6.0kJ/mol11、在一固定體積的密閉容器中,進(jìn)行下列反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=akJ·mol-1其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度T的關(guān)系如下表所示:T(℃)70080083010001200K0.60.91.01.72.6則下列有關(guān)敘述正確的是A.a(chǎn)<0B.可測(cè)量容器總壓強(qiáng)變化來判定化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡C.溫度為830℃時(shí),若c(CO2)·c(H2)>c(CO)·c(H2O),此時(shí)v正>v逆D.溫度不變,增大c(CO2),平衡右移,K增大12、現(xiàn)行元素周期表中已列出112種元素,應(yīng)該有的原子種類數(shù)是()A.大于112 B.等于112 C.小于112 D.不一定13、下列敘述及解釋正確的是A.紅棕色無色,在平衡后,對(duì)平衡體系采取縮小容積、增大壓強(qiáng)的措施,因?yàn)槠胶庀蛘磻?yīng)方向移動(dòng),故體系顏色變淺B.對(duì)于,在平衡后,加入碳,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.紅色,在平衡后,加少量KCl,因?yàn)槠胶庀蚰娣磻?yīng)方向移動(dòng),故體系顏色變淺D.對(duì)于,平衡后,壓強(qiáng)不變,充入,平衡向逆方向移動(dòng)14、下列敘述正確的是A.室溫下,0.2mol·L-1的氨水與等體積水混合后pH=13B.某溫度下,1LpH=6的純水中含OH-為10-8molC.通過測(cè)定0.01mol·L-1醋酸的pH,可驗(yàn)證CH3COOH是弱電解質(zhì)D.為測(cè)定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液體滴在濕潤pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照即可15、NO和CO都是汽車尾氣中的有害物質(zhì),它們能緩慢的起反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NO+2CO=N2+2CO2,為了控制大氣污染,選擇最優(yōu)方案是()A.增加反應(yīng)時(shí)間 B.增大壓強(qiáng)C.使用高效催化劑 D.升高溫度16、某學(xué)生欲實(shí)現(xiàn)Cu+H2SO4=CuSO4+H2↑反應(yīng),設(shè)計(jì)了四個(gè)實(shí)驗(yàn),如圖所示,你認(rèn)為可行的實(shí)驗(yàn)是A. B. C. D.17、下列關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)遞變性比較,不正確的是A.最高化合價(jià)Cl>Al>H B.氧化性C>N>OC.酸性:H2SO4>H3PO4>H2SiO3 D.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)318、下列哪種說法可以證明反應(yīng)N2+3H22NH3已達(dá)到平衡狀態(tài)()A.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H—N鍵形成B.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H—H鍵斷裂C.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)H—N鍵斷裂D.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)H—N鍵形成19、分子式為C3H4Cl2的鏈狀有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不包括立體異構(gòu))()A.6種B.5種C.4種D.3種20、在一定溫度下,固定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+2D(s),下列敘述不是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志的是()①2υ正(B)=3υ逆(C)②單位時(shí)間內(nèi)生成amolA,同時(shí)生成3amolB③A、B、C的濃度不再變化④混合氣體密度不隨時(shí)間變化而變化⑤混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化⑥密閉容器中C的體積分?jǐn)?shù)不變⑦單位時(shí)間內(nèi)消耗amolA,同時(shí)生成3amolB⑧A、B、C、D的分子數(shù)之比為1∶3∶2∶2A.②⑧ B.②⑤⑧ C.①③④⑦ D.②⑤⑥⑧21、等體積混合0.10mol·L-1鹽酸和0.06mol·L-1Ba(OH)2溶液后,溶液的pH等于A.2.0 B.12.3 C.1.7 D.12.022、下列有關(guān)能量轉(zhuǎn)換的說法正確的是()A.煤燃燒是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的過程B.化石燃料和植物燃料燃燒時(shí)放出的能量均來源于太陽能C.動(dòng)物體內(nèi)葡萄糖被氧化成CO2是熱能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的過程D.植物通過光合作用將CO2轉(zhuǎn)化為葡萄糖是太陽能轉(zhuǎn)變成熱能的過程二、非選擇題(共84分)23、(14分)1912年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予法國化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運(yùn)用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn)。Grignard試劑的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機(jī)物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下:請(qǐng)按要求填空:(1)3,4-二甲基-3-己醇是:____(填代號(hào)),E的結(jié)構(gòu)簡式是___;(2)C→E的反應(yīng)類型是_____,H→I的反應(yīng)類型是____;(3)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物請(qǐng)用結(jié)構(gòu)簡式表示):A→B___,I→J_____。24、(12分)E是合成某藥物的中間體,其一種合成路線如圖:(1)A中官能團(tuán)的名稱是_________________________。(2)A→B的反應(yīng)條件和試劑是_______________________。(3)D→E的反應(yīng)類型是______________________。(4)寫出B→C的化學(xué)方程式___________________________。(5)B的環(huán)上二溴代物有_______________種(不考慮立體異構(gòu))。25、(12分)用中和滴定法測(cè)定某燒堿的純度。將2.5g含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制成250mL溶液。根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問題:(1)滴定①用____________(儀器)量取20.00mL待測(cè)液置于錐形瓶中,再滴加2滴酚酞試液。②用____________(儀器)盛裝0.2000mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,盛裝前務(wù)必____________,防止標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低。③滴定過程中眼睛應(yīng)注視_______________,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:_______________________________________________________。(2)有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:滴定序號(hào)待測(cè)液體體積(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積(mL)120.000.5020.70V220.006.0026.00計(jì)算V=________ml(3)純度計(jì)算:NaOH溶液的濃度為________mol·L-1,燒堿樣品的純度為________。(4)試判斷以下幾種情況對(duì)燒堿純度測(cè)定的影響(填“偏大”、“偏小”或“無影響”):①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果________;②若滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果________;③若剛見到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果________;④讀數(shù)時(shí),若滴定前仰視,滴定后俯視,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果________。26、(10分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/g·cm-3沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置b的名稱是____。(2)加入碎瓷片的作用是____;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是_____(填字母,下同)。A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并____;在本實(shí)驗(yàn)分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有_____。A.接收器B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_____。A.41%B.50%C.61%D.70%27、(12分)在用0.1mol/L的鹽酸來測(cè)定未知濃度的氫氧化鈉溶液的酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中:(1)放在錐形瓶中的溶液是______________;(2)若選用酚酞做指示劑,溶液的顏色由______色變_____色.(3)酸堿中和滴定中實(shí)驗(yàn)操作中眼睛應(yīng)注視:________________(4)裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,則測(cè)得待測(cè)液的濃度偏______(5)錐形瓶用待測(cè)液潤洗,則測(cè)得待測(cè)液的濃度偏_____(6)滴定過程中錐形瓶中有少量待測(cè)溶液濺出,則測(cè)得待測(cè)液的濃度偏______28、(14分)Ⅰ、用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測(cè)定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是________________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是________________。(3)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量________________(填“相等、不相等”),所求中和熱___________(填“相等、不相等”)。(4)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)________________。(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)。Ⅱ、(1)下圖是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:__________________________。(2)依據(jù)蓋斯定律可以對(duì)某些難以通過實(shí)驗(yàn)直接測(cè)定的化學(xué)反應(yīng)的焓變進(jìn)行推算。已知:C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ·mol-12H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2=-571.6kJ·mol-12C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)△H3=-2599kJ·mol-1根據(jù)蓋斯定律,計(jì)算298K時(shí)由C(s,石墨)和H2(g)生成1molC2H2(g)反應(yīng)的焓變:△H=___________。(3)1.3gC2H2完全燃燒生成液態(tài)水和CO2,放出62kJ熱量,寫出C2H2燃燒的熱化學(xué)方程式:_______________________________________________。29、(10分)一定量的某有機(jī)物A完全燃燒后,生成0.03mol二氧化碳和0.04mol水,其蒸汽的密度是同溫同壓條件下氫氣密度的30倍。(1)A的分子式為____________________。(2)根據(jù)其分子組成,A的類別可能為__________或__________(填物質(zhì)類別)。(3)A可與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng),其H-NMR(氫核磁共振)譜圖顯示有三組吸收峰,請(qǐng)寫出A在銅催化下被氧化的化學(xué)方程式:____________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】根據(jù)蓋斯定律,由(-①+②)÷2,整理可得:SO3(g)+NO(g)NO2(g)+SO2(g)ΔH=(+196.6kJ·mol-1-113.0kJ·mol-1)÷2=+41.8kJ·mol-1,故B正確。故選B。2、C【解析】A.CO2中含有C原子雜化軌道數(shù)為1/2×(4+0)=2,采取sp雜化方式,分子構(gòu)型為直線型;SO2中S原子雜化軌道數(shù)為1/2×(6+0)=3,采取sp2雜化方式,分子結(jié)構(gòu)為平面三角形,A錯(cuò)誤;B.NH3中N原子雜化軌道數(shù)為1/2×(5+3)=4,采取sp3雜化方式,分子構(gòu)型為三角錐形,BF3中B原子雜化軌道數(shù)為1/2×(3+3)=3,采取sp2雜化方式,分子構(gòu)型為平面三角形,B錯(cuò)誤;C.CH4中C原子雜化軌道數(shù)為1/2×(4+4)=4,采取sp3雜化方式,分子構(gòu)型為正四面體,NH4+中N原子雜化軌道數(shù)為1/2×(5+4-1)=4,采取sp3雜化方式,離子構(gòu)型為正四面體,C正確;D.C2H2分子中C原子形成1個(gè)C-H,1個(gè)C≡C,無孤對(duì)電子對(duì),C原子雜化軌道數(shù)為1+1=2,采取sp雜化方式,分子構(gòu)型為直線型,C2H4分子中C原子形成2個(gè)C-H,1個(gè)C=C,無孤對(duì)電子對(duì),C原子雜化軌道數(shù)為2+1=3,C原子采取sp2雜化方式,分子結(jié)構(gòu)為平面三角形,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。【點(diǎn)睛】分子中中心原子以sp方式雜化,分子結(jié)構(gòu)為直線形;sp2方式雜化,分子結(jié)構(gòu)為平面三角形或V形;采取sp3方式雜化,分子結(jié)構(gòu)為V形、三角錐形或四面體構(gòu)型。3、B【詳解】A.H2相對(duì)分子質(zhì)量是2,所以1molH2的質(zhì)量是2g,A正確;B.1molH2中含有2molH,所以含氫原子的數(shù)目為2NA,B錯(cuò)誤;C.1molH2中含氫分子的數(shù)目為NA,C正確;D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol氫氣的體積約為22.4L,D正確。故選B。4、B【詳解】A.新制農(nóng)藥元素可以從周期表的右上角中的非金屬元素中找到,故A錯(cuò)誤;B.在金屬元素和非金屬元素交接區(qū)域的元素通常既具有金屬性又具有非金屬性,可以用來做良好的半導(dǎo)體材料,如硅等,故B正確;C.新醫(yī)用藥物大多為有機(jī)物,故C錯(cuò)誤;D.制耐高溫合金材料的元素通??梢栽谶^渡元素中尋找,故D錯(cuò)誤;故選B。5、B【解析】常溫下0.1mol/LHNO2溶液的pH>1,說明亞硝酸部分電離,A能證明HNO2是弱酸;用稀HNO2溶液做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡較暗,只能說明離子濃度小,不能說明亞硝酸部分電離,所以B不能證明HNO2是弱酸;在HNO2溶液中HNO2、NO2-同時(shí)存在,HNO2溶液中存在電離平衡,C能證明HNO2是弱酸;用NaOH中和0.1LpH=2的HNO2溶液消耗的NaOH大于0.001mol,說明pH=2的HNO2溶液濃度大于0.001mol/L,D能證明HNO2是弱酸;故選B。點(diǎn)睛:用導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn)證明電解質(zhì)強(qiáng)弱,必須用同濃度強(qiáng)電解質(zhì)溶液做對(duì)比實(shí)驗(yàn);若用同濃度的HNO2和鹽酸做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),HNO2溶液的燈泡較暗,能證明HNO2是弱酸。6、A【詳解】A.食醋的主要成份是醋酸,醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸,可以與碳酸鈉反應(yīng),故A正確;B.食鹽的主要成份是氯化鈉,氯化鈉溶液顯中性,不能與碳酸鈉反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.料酒的主要成份是乙醇,乙醇是非電解質(zhì),不能與碳酸鈉反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.味精的主要成分就是谷氨酸鈉,不能與碳酸鈉反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】根據(jù)題意可知,碳酸鈉顯堿性,加入的堿面多了,需要除去過多的堿面,要加入酸性物質(zhì)進(jìn)行反應(yīng)消耗碳酸鈉是解答關(guān)鍵。7、B【詳解】A.液態(tài)水變?yōu)闅鈶B(tài)水為吸熱過程,因此在相同溫度下,反應(yīng)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)比反應(yīng)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)放出的熱量更多,反應(yīng)熱更小,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)C2H4(g)+H2(g)=C2H6(g)和反應(yīng)C3H6(g)+H2(g)=C3H8(g)均為一個(gè)碳碳雙鍵的加成反應(yīng),在相同條件下,釋放的能量幾乎相等,B正確;C.常溫下,稀H2SO4和稀Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成1molH2O的同時(shí)還會(huì)生成BaSO4的沉淀,沉淀溶解放熱,因此放出的熱量大于57.3kJ,C錯(cuò)誤;D.“可燃冰”(化學(xué)組成為CH4·nH2O)的實(shí)質(zhì)是甲烷水合物,而不是水變成的油,D錯(cuò)誤;答案選B。8、A【詳解】已知原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,含有三個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為2,電子層數(shù)等于周期序數(shù),為第三周期,最外層電子數(shù)等族序數(shù),為第ⅡA族,所以該元素位于第3周期ⅡA族,選A?!军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生對(duì)原子結(jié)構(gòu)示意圖的特點(diǎn)的理解與掌握,能在解題中靈活應(yīng)用,把握電子層數(shù)等于周期序數(shù),最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),難度不大。9、B【解析】原子的最外層電子排布滿足4s1的金屬元素有堿金屬元素以及過渡元素Cr和Cu,所以原子的最外層電子排布滿足4s1的金屬有K、Cr、Cu,共3種,

故選:B。【點(diǎn)睛】本題考查原子核外電子排布,側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的考查,注意把握原子的結(jié)構(gòu)和元素周期表的關(guān)系,易錯(cuò)點(diǎn)為Cr和Cu,答題時(shí)不要忽視。10、A【解析】試題分析:根據(jù)蓋斯定律可得:ΔH=【(①-②)×3+③】×2=-4.0kJ/mol,A、正確??键c(diǎn):考查蓋斯定律。11、C【詳解】A.化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度的影響,根據(jù)表中數(shù)據(jù),溫度升高,平衡常數(shù)增大,即平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,此反應(yīng)是吸熱反應(yīng),a>0,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)前后,氣體系數(shù)之和相等,壓強(qiáng)不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B錯(cuò)誤;C.此時(shí)的Qc<K,說明反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,故C正確;D.K只受溫度影響,溫度不變,K不變,故D錯(cuò)誤。12、A【分析】考查元素與核素的關(guān)系,許多元素例如氫、碳、氧等都有同位素,所原子種類多于元素種類。【詳解】A.112種元素,原子種類大于112,故A正確;B.112種元素,原子種類大于112,故B錯(cuò)誤;C.112種元素,原子種類大于112,故C錯(cuò)誤;D.112種元素,原子種類大于112,故D錯(cuò)誤;故答案選A。13、D【詳解】A.對(duì)于2NO2(g)(紅棕色)N2O4(g)(無色)ΔH<0,在平衡后,對(duì)平衡體系采取縮小容積、增大壓強(qiáng)的措施,因?yàn)槠胶庀蛘磻?yīng)方向移動(dòng),但是平衡移動(dòng)使物質(zhì)濃度減小的趨勢(shì)是微弱的,總的來說物質(zhì)的濃度比增大壓強(qiáng)前增大,因此體系顏色變深,故A錯(cuò)誤;B.對(duì)于C(s)+O2(g)2CO(g),在平衡后,加入碳,由于碳的濃度為定值,對(duì)該平衡無影響,平衡不發(fā)生移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.FeCl3+3KSCNFe(SCN)3(紅色)+3KCl,該反應(yīng)實(shí)質(zhì)是:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,所以在平衡后,加少量KCl,沒有影響反應(yīng)體系的各種物質(zhì)的濃度,所以平衡不發(fā)生移動(dòng),故體系顏色不變,故C錯(cuò)誤;D.對(duì)于N2+3H22NH3,平衡后,壓強(qiáng)不變,充入O2,則容器的容積增大,各種反應(yīng)物的濃度減小,所以平衡左移,故D正確;綜上所述,本題選D。14、C【分析】A、一水合氨是弱堿;B、水電離的氫離子和氫氧根離子相等;C、弱電解質(zhì)不能完全電離;D、氯水具有漂白性?!驹斀狻緼、一水合氨是弱堿,室溫下,0.2mol·L-1的氨水與等體積水混合后,濃度為0.1mol·L-1,氫氧根離子的濃度小于0.1mol·L-1,PH小于13,故A錯(cuò)誤;B、水電離的氫離子和氫氧根離子相等,某溫度下,1LpH=6的純水中含OH-為10-6mol,故B錯(cuò)誤;C、弱電解質(zhì)不能完全電離,通過測(cè)定0.01mol·L-1醋酸的pH,PH大于2,可驗(yàn)證CH3COOH是弱電解質(zhì),故C正確;D、氯水具有漂白性,能將pH試紙漂白,故D錯(cuò)誤。故選C。15、C【詳解】A.增加反應(yīng)時(shí)間,不利于減少大氣污染,A不符合題意;B.增大壓強(qiáng)可加快反應(yīng)速率,但不易操作,B不符合題意;C.使用高效催化劑可加快反應(yīng)速率,且易操作,C符合題意;D.升高溫度可加快反應(yīng)速率,但平衡會(huì)逆向移動(dòng),D不符合題意;答案選C。16、C【詳解】完成Cu+H2SO4═CuSO4+H2↑反應(yīng),因Cu與稀硫酸常溫下不反應(yīng),則應(yīng)設(shè)計(jì)為電解池,排除BD,電解池中Cu為陽極,電解質(zhì)為H2SO4,則C正確,A錯(cuò)誤。答案選C。17、B【分析】A、最高價(jià)=主族序數(shù);B、元素的非金屬性越強(qiáng),得電子能力越強(qiáng);C、元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng);D、金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng).【詳解】A、最高價(jià)=主族序數(shù);Cl、Al、H分別位于:ⅦA、ⅢA、IA,故最高化合價(jià)Cl>Al>H,故A正確;B、元素的非金屬性越強(qiáng),得電子能力越強(qiáng),非金屬性:C<N<O,得電子能力:C<N<O,故B錯(cuò)誤;C、非金屬性S>P>Si,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),酸性:H2SO4>H3PO4>H2SiO3,故C正確;D、金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng),金屬性:Na>Mg>Al,則堿性NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,故D正確;故選B。【點(diǎn)睛】本題考查非金屬性、金屬性的比較,解題關(guān)鍵:把握元素在周期表中的變化規(guī)律,掌握金屬性和非金屬性在周期表中的變化規(guī)律.18、C【詳解】A.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H—N鍵形成,都描述正反應(yīng)速率,不能說明平衡,故錯(cuò)誤;B.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H—H鍵斷裂,有正逆反應(yīng)速率,但不相等,故錯(cuò)誤;C.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)H—N鍵斷裂,表示正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)到平衡,故正確;D.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)H—N鍵形成,都表示正反應(yīng)速率,不能說明平衡,故錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】掌握化學(xué)平衡的本質(zhì),正逆反應(yīng)速率相等,分析出化學(xué)鍵的變化和反應(yīng)方向的關(guān)系。19、B【解析】C3H6的鏈狀同分異構(gòu)體,只有一種結(jié)構(gòu):CH3-CH=CH2;由于CH3-CH=CH2只有三種氫,所以有三種一氯代物:CH2Cl-CH=CH2、CH3-CCl=CH2、CH3-CH=CHCl;再以上述每一種產(chǎn)物為母體,寫出二元取代產(chǎn)物:CH2Cl-CH=CH2的取代產(chǎn)物有三種:CHCl2-CH=CH2,CH2Cl-CCl=CH2,CH2Cl-CH=CHCl;CH3-CCl=CH2的取代產(chǎn)物有兩種:CH2Cl-CCl=CH2(重復(fù)),CH3-CCl=CHCl;CH3-CH=CHCl的取代產(chǎn)物有三種:CH2Cl-CH=CHCl(重復(fù)),CH3-CCl=CHCl(重復(fù)),CH3-CH=CCl2,所以分子式為C3H4Cl2鏈狀有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有5種,答案選B。點(diǎn)睛:該同分異構(gòu)體看作是由官能團(tuán)取代烴中的不同氫而形成的,書寫時(shí)首先寫出有機(jī)物的碳鏈結(jié)構(gòu),然后利用“等效氫”規(guī)律判斷可以被取代的氫的種類,一般有幾種等效氫就有幾種取代位置,就有幾種同分異構(gòu)體。或者利用定一移一或定二移一法:對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。20、A【詳解】對(duì)于A(g)+3B(g)2C(g)+2D(s);①不同物質(zhì)表示的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài),2υ正(B)=3υ逆(C),即υ正(B):υ逆(C)=3:2,說明到達(dá)平衡,①是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選①;②單位時(shí)間內(nèi)amolA生成,同時(shí)生成3amolB,在任何情況下都成立,②不是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故選②;③A、B、C的濃度不再變化,說明達(dá)到平衡狀,③是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選③;④混合氣體密度不再變化,說明達(dá)到平衡狀態(tài),④是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選④;⑤達(dá)到平衡后,A、B、C氣體的物質(zhì)的量及體積不再隨時(shí)間的變化而變化,故混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化,⑤是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選⑤;⑥未達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),混合氣體的體積分?jǐn)?shù)是發(fā)生變化的,若混合氣體的體積分?jǐn)?shù)不再變化,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),⑥是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選⑥;⑦單位時(shí)間消耗amolA,反映的是正反應(yīng)速率,同時(shí)生成3amolB,反映的是逆反應(yīng)速率,且化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故正逆反應(yīng)速率相等,說明達(dá)到平衡狀態(tài),⑦是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選⑦;⑧平衡時(shí)各物質(zhì)的量之比取決于物質(zhì)的起始物質(zhì)的量和轉(zhuǎn)化率,故A、B、C、D的分子數(shù)之比不一定為1∶3∶2∶2,不能判斷反應(yīng)是否平衡,⑧不是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故選⑧;故本題選A。21、D【詳解】假設(shè)體積都為1L,則1L0.1mol?L?1的鹽酸中n(H+)=0.1mol,1L0.06mol?L?1的Ba(OH)2溶液n(OH?)=0.12mol,等體積混合發(fā)生H++OH?=H2O,反應(yīng)后c(OH?)==0.01mol/L,則pH=12。答案選D。22、B【詳解】A、煤燃燒時(shí)也轉(zhuǎn)化為光能,A錯(cuò)誤;B、化石燃料和植物燃料燃燒時(shí)放出的能量均來源于太陽能,B正確;C、葡萄糖氧化放出熱量,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,C錯(cuò)誤;D、應(yīng)該太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,D錯(cuò)誤。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、F加成反應(yīng)取代反應(yīng)(水解)CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr【分析】2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應(yīng)生成C,C為,C與D反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析作答?!驹斀狻?-丁烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應(yīng)生成C,C為,C與D反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結(jié)構(gòu)簡式為;(1)通過以上分析知,3,4-二甲基-3-己醇是F,E的結(jié)構(gòu)簡式為;答案:F、。(2)由題給信息結(jié)合反應(yīng)條件可知C為:,D為,則C+D→E的反應(yīng)類型是為加成反應(yīng);由H為,I為,則H→I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(水解);答案:加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(水解)。(3)A為CH3CH2CHBrCH3,B為CH3CH2CH(OH)CH3,A→B的方程式為:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr;I為,J為,I與HOOC—COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,I→J的方程式為:;答案:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr、24、氯原子和羥基O2/Cu,加熱取代(酯化)反應(yīng)+NaOH+NaCl11【詳解】(1)由流程圖可知,A中所含的官能團(tuán)的名稱是氯原子和醇羥基,故答案為:氯原子和醇羥基;(2)A→B是→即醇羥基上發(fā)生催化氧化反應(yīng),故反應(yīng)條件和試劑是O2/Cu,加熱,故答案為:O2/Cu,加熱;(3)根據(jù)流程圖可知,D→E即→發(fā)生酯化反應(yīng),故反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)),故答案為:酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));(4)根據(jù)流程圖可知,B→C是→的反應(yīng)是鹵代烴發(fā)生水解生成醇羥基的反應(yīng),故化學(xué)方程式+NaOH+NaCl,故答案為:+NaOH+NaCl;(5)B即的環(huán)上一溴代物有四種如圖、、、,再考慮二溴代物有分別有:、、,故共計(jì)3+5+3=11種,故答案為:11。25、堿式滴定管酸式滴定管潤洗錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化滴加最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色20.100.201080.4%無影響偏大偏小偏小【詳解】(1)①用堿式滴定管量取20.00mLNaOH溶液置于錐形瓶中,故答案為堿式滴定管;②滴定操作中,酸溶液用酸式滴定管盛放,堿溶液用堿式滴定管盛放,即用酸式滴定管盛裝0.2000mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,盛裝前務(wù)必將酸式滴定管潤洗,防止標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低,故答案為酸式滴定管;潤洗;③滴定過程中眼睛需要觀察錐形瓶中溶液顏色變化,以判定滴定終點(diǎn);用0.2000mol?L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定NaOH溶液,錐形瓶中為NaOH溶液和酚酞,溶液為紅色,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色;故答案為錐形瓶中溶液顏色變化;滴加最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色;(3)兩次消耗鹽酸體積分別為:20.70mL-0.50mL=20.20mL、26.00mL-6.00mL=20.00mL,兩次消耗鹽酸的平均體積為:20.10mL,由NaOH+HCl=NaCl+H2O,可知n(NaOH)=n(HCl)=0.2mol?L-1×0.0201L=0.00402mol,故c(NaOH)==0.2010mol/L,20.00mL待測(cè)溶液含有m(燒堿)=n?M=0.00402mol×40g/mol=0.1608g,所以250mL待測(cè)溶液含有m(燒堿)=0.1608g×=2.01g,燒堿的純度ω(燒堿)=×100%=80.4%,故答案為0.201mol/L;80.4%;(4)①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,待測(cè)液溶質(zhì)物質(zhì)的量不變,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積不變,不影響測(cè)定的結(jié)果,故答案為無影響;②若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,會(huì)導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏大,故答案為偏大;③指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,反應(yīng)還沒有結(jié)束,導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏小,故答案為偏小;④滴定前仰視,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液的體積讀數(shù)偏大;滴定后俯視,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液的體積的讀數(shù)偏小,最終導(dǎo)致標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏??;故答案為偏小?!军c(diǎn)睛】本題中和考查了中和滴定。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4)中的誤差分析,根據(jù)c(待測(cè))=可知,無論哪一種類型的誤差,都可以歸結(jié)為對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響。26、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出吸收產(chǎn)物中少量的水(或干燥)CDC【解析】(1)根據(jù)裝置圖可知裝置b的名稱;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補(bǔ)加碎瓷片時(shí)需要待已加熱的試液冷卻后再加入;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,分子間還可以發(fā)生取代反應(yīng);(4)分液漏斗有活塞和塞子,結(jié)合分液漏斗的使用方法解答;根據(jù)環(huán)己烯的密度比水的密度小分析判斷;(5)根據(jù)無水氯化鈣具有吸水性分析;(6)觀察題目提供的實(shí)驗(yàn)裝置圖分析判斷;(7)首先計(jì)算出20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量,根據(jù)反應(yīng)方程式,求出理論上可以得到的環(huán)己烯的質(zhì)量,再根據(jù)產(chǎn)率=×100%計(jì)算?!驹斀狻?1)依據(jù)裝置圖可知,裝置b是蒸餾裝置中的冷凝器裝置,故答案為直形冷凝管;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補(bǔ)加碎瓷片時(shí)需要待已加熱的試液冷卻后再加入,故選B,故答案為防止暴沸;B;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng),分子間發(fā)生脫水反應(yīng)生成二環(huán)己醚為,故答案為;(4)由于分液漏斗有活塞和塞子,使用前需要檢查是否漏液;分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出,故答案為檢漏;上口倒出;(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣,是利用無水氯化鈣吸收產(chǎn)物中少量的水,故答案為吸收產(chǎn)物中少量的水(或干燥);(6)觀察題目提供的實(shí)驗(yàn)裝置圖知,蒸餾過程中需要用到蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、直形冷凝管、接收器,錐形瓶等,用不到吸濾瓶和球形冷凝器管,故選CD;(7)20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為=0.2mol,理論上可以得到0.2mol環(huán)己烯,即理論上得到環(huán)己烯的質(zhì)量為82g/mol×0.2mol=16.4g,所以產(chǎn)率=×100%=61%,故選C。27、氫氧化鈉紅色無色錐形瓶高高低【分析】中和滴定實(shí)驗(yàn)中,鹽酸標(biāo)定氫氧化鈉的濃度,指示劑一般選用酚酞,用酸式滴定管進(jìn)行滴定,錐形瓶中加入未知濃度的氫氧化鈉?!驹斀狻?1)放在錐形瓶中的溶液是氫氧化鈉;(2)若選用酚酞做指示劑,加入錐形瓶中,酚酞遇堿變紅,溶液的顏色由紅色變無色;(3)酸堿中和滴定中,眼睛應(yīng)注視錐形瓶;(4)裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,酸液受滴定管殘留水的影響,濃度降低,消耗酸的體積增多,故測(cè)得待測(cè)液的濃度偏高;(5)錐形瓶用待測(cè)液潤洗,則錐形瓶中的液體體積增大,消耗鹽酸的量增多,故測(cè)得待測(cè)液的濃度偏高;(6)滴定過程中錐形瓶中有少量待測(cè)溶液濺出,則錐形瓶中的液體總體積減少,消耗鹽酸的量減小,測(cè)得待測(cè)液的濃度偏小。

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