2025年中藥進出口協(xié)議本協(xié)議由以下各方于______年______月______日在______簽署：甲方：[出口方全稱]法定地址：[出口方法定地址]法定代表人：[出口方法定代表人姓名及職務]乙方：[進口方全稱]法定地址：[進口方法定地址]法定代表人：[進口方法定代表人姓名及職務]鑒于：1.甲方是合法生產和經營中藥產品的企業(yè)，擁有相關產品的生產資質和出口權；2.乙方是合法經營中藥產品的企業(yè)，擁有相關產品的進口權；3.甲乙雙方有意在2025年度內按照本協(xié)議約定，進行中藥產品的進出口貿易；4.雙方希望依據(jù)公平、平等、互利的原則，通過本協(xié)議規(guī)范雙方未來的合作關系。為此，雙方經友好協(xié)商，達成協(xié)議如下：第一條適用范圍與定義1.1本協(xié)議適用于甲乙雙方在2025年度內就下列中藥產品的進出口交易：[此處列舉具體的中藥產品類別或名稱，例如：中藥材、中成藥XX、XX牌藥酒等]（以下簡稱“協(xié)議產品”）1.2本協(xié)議所指的“進出口”包括但不限于協(xié)議產品的出口、進口、轉口和過境運輸。1.3本協(xié)議中下列術語具有以下含義：（1）“中藥”是指來源于植物、動物、礦物，經過采集、加工、炮制等工序，用于預防、治療疾病，或者調節(jié)生理機能并規(guī)定功能主治的藥品，包括中藥材、中藥飲片和中成藥。（2）“合格證明”是指由具備資質的機構出具，證明協(xié)議產品符合約定標準或法律法規(guī)要求的文件，如檢驗檢疫證書、合格證等。（3）“傳統(tǒng)功效”是指根據(jù)中醫(yī)藥理論，歷代醫(yī)學實踐總結的協(xié)議產品的治療或保健作用。（4）“現(xiàn)代研究”是指運用現(xiàn)代科學技術方法對協(xié)議產品進行的成分分析、藥理作用、臨床療效等方面的研究。（5）“知識產權”是指任何一方擁有的專利權、商標權、著作權、地理標志、商業(yè)秘密、傳統(tǒng)知識專有權利等。（6）“邊境檢驗檢疫”是指依據(jù)進出口國家或地區(qū)的法律法規(guī)，對進出口貨物實施的檢驗、檢疫活動。第二條交易雙方2.1甲方作為協(xié)議產品的出口方，負責按照本協(xié)議約定生產、包裝、交付協(xié)議產品，并確保其符合本協(xié)議規(guī)定的質量標準及其他要求。2.2乙方作為協(xié)議產品的進口方，負責按照本協(xié)議約定進口協(xié)議產品，并遵守進口國家或地區(qū)的相關法律法規(guī)。2.3雙方均有義務遵守各自國家或地區(qū)關于中藥進出口的所有適用法律法規(guī)，包括但不限于藥品管理法、食品安全法、海關法、檢驗檢疫法、知識產權保護法及相關國際條約。第三條品質標準與檢驗檢疫3.1協(xié)議產品的品質標準：（1）協(xié)議產品的生產、加工、包裝和儲存應符合國家或行業(yè)相關標準，如《中國藥典》現(xiàn)行版本及相關標準。（2）協(xié)議產品的標簽和說明書應符合進口方國家或地區(qū)的法律法規(guī)要求，內容真實、準確，不得宣傳未經科學證實的功效，不得涉及疾病治療功能（如適用）。（3）對于特定協(xié)議產品，雙方可另行簽署補充協(xié)議，約定更具體的質量標準或技術要求。3.2檢驗檢疫程序：（1）出口檢驗：甲方應自行或委托具備資質的檢驗機構對出口的協(xié)議產品進行檢驗，確保其符合本協(xié)議約定的品質標準，并出具合格證明。（2）進口檢驗檢疫：乙方或其指定的檢驗檢疫機構有權對進口的協(xié)議產品進行檢驗檢疫。檢驗檢疫依據(jù)進口方國家或地區(qū)的法律法規(guī)及標準進行。檢驗檢疫費用由[約定承擔方，例如：乙方/甲方]承擔。（3）抽樣：檢驗檢疫抽樣應按照相關標準或協(xié)議產品的包裝規(guī)格進行。抽樣方法和數(shù)量由[約定抽樣方，例如：檢驗檢疫機構/進口方]確定。（4）合格判定：檢驗檢疫機構或進口方依據(jù)約定的標準或進口國標準對檢驗結果進行判定。如檢驗結果合格，則協(xié)議產品準予放行；如檢驗結果不合格，不合格產品應予以退運、銷毀或按照進口方規(guī)定處理，相關費用由[約定承擔方]承擔。（5）證書：甲方應向乙方提供有效的合格證明或其他檢驗檢疫證書，證書類型和內容應符合進口方要求。第四條知識產權保護4.1雙方確認各自擁有或有權使用本協(xié)議項下涉及的知識產權，并保證其使用不侵犯任何第三方的合法權益。4.2甲方保證其提供的協(xié)議產品未侵犯任何第三方的知識產權，包括但不限于專利權、商標權、著作權、商業(yè)秘密和傳統(tǒng)知識專有權利。4.3乙方應尊重甲方的知識產權，不得未經授權使用、復制、傳播或允許他人使用甲方在協(xié)議產品中擁有的知識產權。4.4如任何一方發(fā)現(xiàn)其知識產權受到侵犯，應及時通知對方，并提供相關證據(jù)。雙方應相互配合，采取必要的措施維護各自知識產權。4.5雙方同意根據(jù)各自國家或地區(qū)的法律法規(guī)，以及相關國際條約（如知識產權保護協(xié)議），保護協(xié)議產品涉及的遺傳資源及其相關傳統(tǒng)知識。第五條商業(yè)條款5.1價格：協(xié)議產品的價格由雙方根據(jù)市場行情、成本等因素協(xié)商確定，具體價格以雙方簽署的訂單或合同為準。價格可協(xié)商調整，調整原則由雙方另行約定或根據(jù)約定情形自動調整。5.2支付：乙方應在[約定時間，例如：收到甲方合格發(fā)票后X個工作日]內，通過[約定方式，例如：不可撤銷的即期信用證]向甲方支付貨款。信用證應按照[約定依據(jù)，例如：國際商會第600號通則]開立。5.3術語：協(xié)議產品的交付按[約定國際貿易術語，例如：FOB/CIF]條件執(zhí)行，具體術語及風險轉移點、費用劃分等按相關規(guī)則解釋。5.4數(shù)量：訂單確認后，甲方應按訂單要求生產并交付協(xié)議產品。允許的合理數(shù)量偏差為[約定百分比，例如：±5%]，超出部分需經雙方書面同意。5.5交付：甲方應于[約定時間，例如：收到乙方訂單后X個工作日]內，將協(xié)議產品交付至指定港口/機場/地點。交付細節(jié)（包括運輸方式、集裝箱規(guī)格等）應在訂單中明確。第六條協(xié)調與合作機制6.1雙方同意建立溝通機制，通過指定聯(lián)系人（甲乙雙方各指定一名）保持日常溝通，及時通報市場信息、法規(guī)變化、技術進展及貿易中出現(xiàn)的問題。6.2雙方應就中藥質量標準的協(xié)調、檢驗技術的交流、注冊申報的互助等方面進行合作，共同推動中藥國際貿易的發(fā)展。6.3雙方同意定期或不定期召開會談，回顧協(xié)議執(zhí)行情況，協(xié)商解決合作中遇到的問題，并探討未來的合作機會。第七條爭議解決7.1因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關的任何爭議，雙方應首先通過友好協(xié)商解決。協(xié)商應在[約定地點，例如：協(xié)議簽署地]進行，并在[約定時間，例如：書面通知發(fā)出后30日內]達成一致。7.2如果協(xié)商在上述期限內未能解決爭議，任何一方均有權將爭議提交至[約定仲裁機構，例如：中國國際經濟貿易仲裁委員會（CIETAC）]，按照申請仲裁時該會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)則進行仲裁。仲裁地點為[約定地點，例如：北京]。仲裁裁決是終局的，對雙方均有約束力。7.3或者，如果雙方更傾向于訴訟，任何一方均有權將爭議提交至[約定法院，例如：被告住所地/合同履行地有管轄權的人民法院]訴訟解決。第八條協(xié)議的生效、期限與終止8.1本協(xié)議自雙方授權代表簽字并加蓋公章（或合同專用章）之日起生效。8.2本協(xié)議有效期為自生效之日起一年，至[具體日期]止。協(xié)議期滿前[約定時間，例如：三個月]，如雙方均未書面提出終止，則本協(xié)議自動續(xù)展一年，續(xù)展次數(shù)不限。8.3任何一方可在協(xié)議有效期內提前終止本協(xié)議，但應提前[約定時間，例如：60日]以書面形式通知對方。提前終止不影響通知發(fā)出前已生效的條款的繼續(xù)履行。第九條不可抗力9.1“不可抗力”是指雙方不能合理控制、不可預見或即使預見亦無法避免的事件，該事件妨礙、影響或延誤任何一方根據(jù)本協(xié)議履行其義務，包括但不限于自然災害（如地震、洪水、臺風）、戰(zhàn)爭、動亂、政府行為、法律政策重大調整、嚴重的疫情等。9.2遭遇不可抗力的一方應在事件發(fā)生后[約定時間，例如：15日]內書面通知對方，并提供相關證明文件。雙方應根據(jù)不可抗力的影響程度，協(xié)商決定是否延遲履行、部分履行或終止本協(xié)議。9.3因不可抗力導致無法履行本協(xié)議的部分或全部義務，受影響方不承擔違約責任，但應及時采取合理措施減少損失。第十條保密條款10.1未經對方書面同意，任何一方不得向任何第三方泄露本協(xié)議的全部或部分內容，包括但不限于商業(yè)秘密、技術信息、價格條款等。10.2本保密義務在本協(xié)議終止后[約定時間，例如：兩年]內持續(xù)有效。10.3雙方應對在合作過程中知悉的對方商業(yè)秘密承擔保密義務，除非法律規(guī)定或有權機關要求披露。第十一條完整協(xié)議條款11.1本協(xié)議構成雙方就本協(xié)議主題達成的完整協(xié)議，取代雙方此前就此達成的所有口頭或書面的協(xié)議、諒解或安排。11.2對本協(xié)議的任何修改或補充，均須經雙方書面同意。第十二條修訂與解釋12.1對本協(xié)議的修訂，應經雙方協(xié)商一致，并簽署書面補充協(xié)議。12.2本協(xié)議的解釋應以中文進行。如有歧義，以甲乙雙方簽字的文本為準。第十三條法律適用與管轄13.1本協(xié)議的訂立、效力、解釋、履行及爭議解決均適用中華人民共和國法律。13.2因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關的任何爭議，如提交仲裁，適用本第七條約定的仲裁規(guī)則；如提交訴訟，適用本第七條約定的管轄法院。第十四條通知14.1本協(xié)議項下的所有通知、請求、要求或其他通信均應以書面形式作出，并通過專人遞送、掛號信、傳真或電子郵件等方式發(fā)送至本協(xié)議首頁載明的地址或郵箱。14.2通知在專人遞送時視為送達；在掛號信發(fā)送后[約定時間，例如：第五]日視為送達；在傳真或電子郵件發(fā)送后，發(fā)出時視為送達，但若接收方證明未收到，則視為未送達。