第1篇一、總則為加強(qiáng)疫情期間藥物治療管理，保障人民群眾生命安全和身體健康，依據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合當(dāng)前疫情防控實(shí)際，制定本制度。二、適用范圍本制度適用于疫情期間醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)等從事藥物治療管理的單位和個(gè)人。三、組織架構(gòu)1.成立藥物治療管理領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)制定、修訂和監(jiān)督實(shí)施本制度，協(xié)調(diào)解決藥物治療管理中的重大問(wèn)題。2.設(shè)立藥物治療管理辦公室，負(fù)責(zé)本制度的日常管理工作，包括信息收集、培訓(xùn)指導(dǎo)、監(jiān)督檢查等。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)等應(yīng)設(shè)立藥物治療管理小組，負(fù)責(zé)本單位的藥物治療管理工作。四、藥物治療原則1.堅(jiān)持科學(xué)防治、精準(zhǔn)施治的原則，根據(jù)病情和患者體質(zhì)，合理選用藥物。2.優(yōu)先使用國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)推薦的藥物和治療方案。3.注重個(gè)體化治療，根據(jù)患者病情變化及時(shí)調(diào)整治療方案。4.嚴(yán)格執(zhí)行藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，確保用藥安全。五、藥物治療管理內(nèi)容1.藥物采購(gòu)管理（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的藥品采購(gòu)程序，確保藥品質(zhì)量。（2）優(yōu)先采購(gòu)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)推薦的藥物和治療方案所需的藥品。（3）建立藥品采購(gòu)信息公示制度，公開(kāi)藥品采購(gòu)信息。2.藥物儲(chǔ)存管理（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照藥品儲(chǔ)存要求，確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境符合規(guī)定。（2）定期檢查藥品儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。（3）建立藥品儲(chǔ)存記錄，記錄藥品入庫(kù)、出庫(kù)、報(bào)廢等信息。3.藥物調(diào)劑管理（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品調(diào)劑制度，確保藥品調(diào)劑安全、準(zhǔn)確。（2）調(diào)劑人員應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)知識(shí)和技能，經(jīng)過(guò)培訓(xùn)合格后方可從事調(diào)劑工作。（3）建立藥品調(diào)劑記錄，記錄調(diào)劑品種、數(shù)量、時(shí)間等信息。4.藥物治療方案制定（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)患者病情、藥物特性、患者體質(zhì)等因素，制定合理的藥物治療方案。（2）藥物治療方案應(yīng)經(jīng)具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)師或藥師審核簽字。（3）定期評(píng)估藥物治療效果，根據(jù)評(píng)估結(jié)果調(diào)整治療方案。5.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)收集、報(bào)告和處置藥物不良反應(yīng)信息。（2）對(duì)患者進(jìn)行藥物不良反應(yīng)教育，提高患者自我監(jiān)測(cè)意識(shí)。（3）建立藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度，確保藥物不良反應(yīng)信息的及時(shí)上報(bào)。六、培訓(xùn)與考核1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)定期對(duì)藥物治療管理人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高其藥物治療管理能力。2.藥物治療管理人員應(yīng)參加相關(guān)考核，考核合格后方可上崗。3.考核內(nèi)容包括藥物治療管理知識(shí)、藥品法律法規(guī)、藥品質(zhì)量安全管理等。七、監(jiān)督檢查1.藥物治療管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)對(duì)藥物治療管理制度的實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。2.監(jiān)督檢查內(nèi)容包括：藥物采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)劑、治療方案制定、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等方面。3.對(duì)違反本制度的行為，依法依規(guī)進(jìn)行處理。八、附則1.本制度由藥物治療管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)解釋。2.本制度自發(fā)布之日起施行。九、具體實(shí)施要求1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立藥物治療管理辦公室，負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)的藥物治療管理工作。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定藥物治療管理實(shí)施細(xì)則，明確藥物治療管理的具體要求。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全藥物治療管理制度，確保藥物治療管理的規(guī)范化、制度化。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥物治療管理人員的培訓(xùn)，提高其藥物治療管理能力。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥物治療過(guò)程的監(jiān)督，確保藥物治療安全、有效。6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本制度，確保藥品質(zhì)量。7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷(xiāo)售環(huán)節(jié)的管理，確保藥品質(zhì)量。8.各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)本制度的宣傳和培訓(xùn)，提高全社會(huì)對(duì)藥物治療管理的認(rèn)識(shí)。9.各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)本制度的監(jiān)督檢查，確保本制度的有效實(shí)施。通過(guò)以上措施，確保疫情期間藥物治療管理工作的規(guī)范化和高效化，為打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)提供有力保障。第2篇一、總則為加強(qiáng)疫情期間藥物治療管理，保障人民群眾生命安全和身體健康，根據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我國(guó)實(shí)際情況，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于我國(guó)境內(nèi)所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品使用部門(mén)。三、組織架構(gòu)（一）成立疫情期間藥物治療管理領(lǐng)導(dǎo)小組領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)、監(jiān)督指導(dǎo)疫情期間藥物治療管理工作，其主要職責(zé)如下：1.制定疫情期間藥物治療管理的政策和措施；2.組織開(kāi)展藥物治療管理培訓(xùn)和宣傳教育；3.監(jiān)督檢查各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品使用部門(mén)執(zhí)行本制度情況；4.調(diào)查處理藥物治療管理中的重大問(wèn)題和突發(fā)事件。（二）設(shè)立藥物治療管理辦公室藥物治療管理辦公室負(fù)責(zé)具體實(shí)施疫情期間藥物治療管理工作，其主要職責(zé)如下：1.制定疫情期間藥物治療管理的具體措施和操作流程；2.收集、整理、分析藥物治療管理相關(guān)信息；3.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品使用部門(mén)進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo)；4.對(duì)藥物治療管理中的問(wèn)題進(jìn)行調(diào)查研究，提出改進(jìn)建議。四、藥物治療管理制度（一）藥品儲(chǔ)備與供應(yīng)1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品使用部門(mén)應(yīng)根據(jù)實(shí)際需求，合理儲(chǔ)備疫情期間所需的藥品，確保供應(yīng)充足。2.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)優(yōu)先保障疫情期間所需藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)備和供應(yīng)，不得擅自停限產(chǎn)。3.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管，確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家規(guī)定。（二）藥品采購(gòu)與使用1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家藥品采購(gòu)政策，優(yōu)先采購(gòu)符合疫情防控需要的藥品。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品使用部門(mén)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品使用規(guī)范，確保藥品使用安全。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員藥品使用培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)疫情防控藥品的認(rèn)識(shí)和使用水平。（三）藥物治療方案制定1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)患者病情、藥物特點(diǎn)、療效和安全性等因素，制定合理的藥物治療方案。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)密切關(guān)注國(guó)內(nèi)外疫情防控藥品研究進(jìn)展，及時(shí)調(diào)整藥物治療方案。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥物治療方案審批制度，確保藥物治療方案的合理性和安全性。（四）藥物治療監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥物治療監(jiān)測(cè)制度，對(duì)藥物治療效果、不良反應(yīng)等進(jìn)行監(jiān)測(cè)。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)藥物治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，分析存在的問(wèn)題，提出改進(jìn)措施。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的溝通，及時(shí)了解藥品質(zhì)量、療效和安全性等信息。（五）藥物治療信息共享1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品使用部門(mén)應(yīng)建立藥物治療信息共享機(jī)制，及時(shí)共享藥物治療相關(guān)信息。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)積極參與藥物治療信息共享平臺(tái)建設(shè)，提高藥物治療信息共享水平。（六）藥物治療宣傳教育1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品使用部門(mén)應(yīng)積極開(kāi)展藥物治療宣傳教育，提高公眾對(duì)疫情防控藥品的認(rèn)識(shí)。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員藥物治療宣傳教育，提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)疫情防控藥品的認(rèn)識(shí)和使用水平。五、法律責(zé)任（一）違反本制度規(guī)定的，由相關(guān)部門(mén)依法予以處罰。（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品使用部門(mén)未按照本制度規(guī)定執(zhí)行職責(zé)的，由領(lǐng)導(dǎo)小組責(zé)令改正；拒不改正的，依法予以處罰。六、附則（一）本制度自發(fā)布之日起施行。（二）本制度由疫情期間藥物治療管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)解釋。（三）本制度如與國(guó)家法律法規(guī)相抵觸，以國(guó)家法律法規(guī)為準(zhǔn)。七、疫情期間藥物治療管理實(shí)施細(xì)則（一）藥品儲(chǔ)備與供應(yīng)實(shí)施細(xì)則1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)疫情防控需要，制定藥品儲(chǔ)備計(jì)劃，明確儲(chǔ)備品種、數(shù)量和儲(chǔ)備期限。2.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)需求，優(yōu)先保障疫情期間所需藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)備和供應(yīng)。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期檢查藥品儲(chǔ)備情況，確保藥品儲(chǔ)備充足。（二）藥品采購(gòu)與使用實(shí)施細(xì)則1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家藥品采購(gòu)政策，優(yōu)先采購(gòu)符合疫情防控需要的藥品。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品使用部門(mén)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品使用規(guī)范，確保藥品使用安全。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品使用審批制度，對(duì)藥品使用進(jìn)行監(jiān)督和管理。（三）藥物治療方案制定實(shí)施細(xì)則1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)患者病情、藥物特點(diǎn)、療效和安全性等因素，制定合理的藥物治療方案。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期組織專(zhuān)家對(duì)藥物治療方案進(jìn)行評(píng)估和修訂。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥物治療方案審批制度，確保藥物治療方案的合理性和安全性。（四）藥物治療監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)實(shí)施細(xì)則1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥物治療監(jiān)測(cè)制度，對(duì)藥物治療效果、不良反應(yīng)等進(jìn)行監(jiān)測(cè)。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)藥物治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，分析存在的問(wèn)題，提出改進(jìn)措施。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的溝通，及時(shí)了解藥品質(zhì)量、療效和安全性等信息。（五）藥物治療信息共享實(shí)施細(xì)則1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品使用部門(mén)應(yīng)建立藥物治療信息共享機(jī)制，及時(shí)共享藥物治療相關(guān)信息。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)積極參與藥物治療信息共享平臺(tái)建設(shè)，提高藥物治療信息共享水平。（六）藥物治療宣傳教育實(shí)施細(xì)則1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品使用部門(mén)應(yīng)積極開(kāi)展藥物治療宣傳教育，提高公眾對(duì)疫情防控藥品的認(rèn)識(shí)。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員藥物治療宣傳教育，提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)疫情防控藥品的認(rèn)識(shí)和使用水平。八、結(jié)語(yǔ)疫情期間藥物治療管理是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，需要各方共同努力。本制度的制定和實(shí)施，旨在加強(qiáng)疫情期間藥物治療管理，保障人民群眾生命安全和身體健康。讓我們攜手共進(jìn)，為打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)貢獻(xiàn)力量。第3篇一、總則為加強(qiáng)疫情期間藥物治療管理，確?；颊哂盟幇踩?、合理、有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《傳染病防治法》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合當(dāng)前疫情防控實(shí)際，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于我國(guó)境內(nèi)各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)以及從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等相關(guān)活動(dòng)的單位。三、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)（一）醫(yī)療機(jī)構(gòu)1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)成立藥物治療管理領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)制定、實(shí)施和監(jiān)督本制度的執(zhí)行。2.藥物治療管理領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)藥物治療管理辦公室，負(fù)責(zé)具體工作。3.藥物治療管理辦公室職責(zé)：（1）制定和修訂藥物治療管理制度；（2）組織開(kāi)展藥物治療管理培訓(xùn)和宣傳教育；（3）監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥物治療管理制度的執(zhí)行；（4）收集、分析、反饋藥物治療管理相關(guān)信息；（5）處理藥物治療管理相關(guān)投訴和糾紛。（二）藥品零售企業(yè)1.藥品零售企業(yè)應(yīng)設(shè)立藥物治療管理崗位，負(fù)責(zé)本企業(yè)的藥物治療管理工作。2.藥物治療管理崗位職責(zé)：（1）嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品管理法律法規(guī)；（2）指導(dǎo)患者合理用藥，提供用藥咨詢(xún)服務(wù)；（3）監(jiān)督藥品銷(xiāo)售、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的合規(guī)性；（4）收集、分析、反饋藥物治療管理相關(guān)信息；（5）處理藥物治療管理相關(guān)投訴和糾紛。四、藥物治療管理內(nèi)容（一）藥物遴選與采購(gòu)1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)國(guó)家基本藥物目錄、臨床路徑和診療規(guī)范，結(jié)合患者病情，合理遴選藥物。2.藥品采購(gòu)應(yīng)遵循公開(kāi)、公平、公正的原則，選擇質(zhì)量可靠、價(jià)格合理的藥品。（二）藥物處方與調(diào)劑1.醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格按照診療規(guī)范和藥品說(shuō)明書(shū)開(kāi)具處方，確?；颊哂盟幇踩?、合理。2.藥師應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行處方審核制度，對(duì)不符合規(guī)定的處方予以退回。3.藥物調(diào)劑應(yīng)遵循“四查十對(duì)”原則，確?；颊哂盟帨?zhǔn)確無(wú)誤。（三）藥物使用與監(jiān)測(cè)1.醫(yī)師應(yīng)密切關(guān)注患者用藥情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理藥物不良反應(yīng)。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥物使用監(jiān)測(cè)制度，定期對(duì)藥物使用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。3.藥物使用監(jiān)測(cè)內(nèi)容包括：（1）藥物使用量、使用頻率、使用途徑等；（2）藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況；（3）藥物相互作用情況；（4）藥物療效評(píng)價(jià)。（四）藥物儲(chǔ)存與運(yùn)輸1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸規(guī)范，確保藥品質(zhì)量。2.藥品儲(chǔ)存應(yīng)分類(lèi)存放，避免藥品混淆、變質(zhì)。3.藥品運(yùn)輸應(yīng)采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施，防止藥品污染、損壞。五、藥物治療管理措施（一）加強(qiáng)培訓(xùn)與宣傳教育1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)應(yīng)定期組織藥物治療管理培訓(xùn)，提高相關(guān)人員業(yè)務(wù)水平。2.加強(qiáng)藥物治療管理宣傳教育，提高患者用藥安全意識(shí)。（二）完善管理制度1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)應(yīng)根據(jù)本制度，結(jié)合實(shí)際情況，制定具體的藥物治療管理制度。2.定期對(duì)藥物治療管理制度進(jìn)行修訂和完善，確保制度的有效性。（三）強(qiáng)化監(jiān)督檢查1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)藥物治療管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。2.藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)的監(jiān)督檢查，確保藥物治療管理制度得到有效執(zhí)行。六、法律責(zé)任（一）醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)違反