有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

考點(diǎn)1有機(jī)物的分類

1.[2024江蘇，11,4分]化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物

X的說法正確的是()

jrY°T°

6

化合物X

A.分子中兩個(gè)苯環(huán)肯定處于同一平面

B.不能與飽和眼⑩溶液反應(yīng)

C.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種

I).1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)

2.下列敘述正確的是()

A.O和O均屬于芳香爛，Q"N"既

屬于芳香燃又屬于芳香族化合物

B.0r0H和O-/()H分子組成相差一

個(gè)“CH」，因此兩者是同系物

HCGH

I5

CO

中含有醛基,所以屬「醛類

D.分子式為CJhoO的物質(zhì)，可能屬「醇類或酸類

3.肉桂酸苯甲脂G是一種香料，主要用于配制人造龍涎番也可作皂用，化妝用及食用香精的

調(diào)香原料。如圖是用乙烯和甲苯為原料合成肉桂酸苯甲酯的路途圖。

「,,CHaCHQNa,

已知:RCHO+CH￡OOR'----------RCH-CHCOORo

回答下列問題：

(DA的分子式是,B的化學(xué)名稱是o

(2)甲苯生成C的化學(xué)方程式是o

(3)C生成D的反應(yīng)類型是o

(4)含有苯環(huán)，與D互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物有種(不考慮立體異構(gòu))，其中不能與Na

反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是3

（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o

（6）試驗(yàn)室中檢驗(yàn)E中所含官能團(tuán)的方法是。

考點(diǎn)2有機(jī)物的命名

4.下列有機(jī)物的命名正確均是（）

A.2,2-二甲基-1-丁烯

B.2-甲基-3-乙基-1-丁醇

C.3,3,5,5-四甲基己烷

D.2,4-二甲基-苯乙酸

5.［2024江西聯(lián)考］下列各有機(jī)化合物的命名正確的是（）

A.CH2-CH—CH-Clh1,3-二丁烯

CH—CH-C-CH?

B.OH3-丁醇

OH

a

c.CH3甲基苯酚

CHS—CH—CH3

D.CH2-CH32-甲基*丁烷

6.有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為I,有機(jī)物B與等物質(zhì)的軟的比發(fā)生加成反應(yīng)可得到有

機(jī)物A。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

A.有機(jī)物A的分子式為

B.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A,名稱為2,2,3-三甲基戊烷

C.有機(jī)物A的一氯代物只有4種

D.B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種的名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯

CH2CH2CH3

CH3CHCHCH2CH3

7.烷點(diǎn)CH3的命名正確的是（）

A.4-甲基-3-丙基戊烷

B.3-異丙基己烷

C.2-甲基-3-丙基戊烷

D.2-甲基-3-乙基己烷

8.［2013海南,9,4分］［雙選］下列元在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有（）

A.2-甲基丙烷B.環(huán)戊烷C.2,2-二甲基丁烷D.2,2-二甲基丙烷

9.［2013上海，12,3分］依據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是（）

CH2THe-CH?

A.CH33-甲基T,3-丁二烯

CH3cHeH2cHa

B.OH2-羥基丁烷

C.CUaClKCJOCILCll^lL2-乙基戊烷

D.CH3cH(NHJCHEOOH3-氨基丁酸

考點(diǎn)3煌

——CH——

10.[2024山西忻州考試]^A的分子式為CM。,分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)次甲基（I），則物

質(zhì)A的二澳代物有（）

A.3種B.4種C.5種D.以上都不對(duì)

11.某嫌有兩種或兩種以上的同分異構(gòu)體,其中一種燃的一氯代物只有一種，則這種燒可能是

（）

①分子中含7個(gè)碳原子的芳香煌

②分子中含4個(gè)碳原子的烷烽

③分子中含6個(gè)碳原子的單烯燃

④分子中含8個(gè)碳原子的烷燒

A.③④B.②③C.①@I）.②④

12.[2024江西九江七校聯(lián)考]下列說法中正確的是（）

A.分子式為的烷燒,含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有2種

B.丙烯能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng),還能使酸性KMnO」溶液褪色

C.甲苯中全部原子都處于同一平面

D.相同質(zhì)量的乙烯和苯完全燃燒,苯的耗氧量多

13.[2024廣州一模]下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是（）

A.分子式為C3H6c1?的有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體

B.包裝用材料聚氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵

C.乙煥和浸的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷

D.油脂與NaOH濃溶液反應(yīng)制高級(jí)脂肪酸鈉屬于加成反應(yīng)

14.[2024合肥調(diào)研檢測(cè)]某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正碓的是

（）

A.分子式為C.IH12

B.可發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)

C.分子中苯環(huán)上的一氯代物有5種

D.分子中全部原子都在一個(gè)平面上

15.[2024廣東惠州高三其次次調(diào)研改編]某抗結(jié)腸炎藥物有效成分G的合成路途如圖所示

（部分反應(yīng)略去試劑和條件）:

KMnOJH^^r~n-l濃硝酸

濃硫酸,△

②⑤

①Cb

F*l

回答下列問題:

（1）甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)①的反應(yīng)條件是

CH

Cl3

H3C—C—CH2CI

B.CH3

產(chǎn)產(chǎn)

HaC-G-G—CHQ

D.CHCH3

18.鹵代燒是一種特別重要的有機(jī)物，在有機(jī)合成中應(yīng)用廣泛。如圖所示為4-澳環(huán)己烯發(fā)生

的4個(gè)不同反應(yīng),其中，產(chǎn)物只含有一種宜能團(tuán)的反應(yīng)是)

④|H2O

HBrJ、NaOH水溶液,△

②卜aOH乙醇溶液.△

Y

A.?@B.①④C.②@D.②④

醉一

19.已知鹵代燃和NaOH的醉溶液共熱可以得到烯燒,如CHEHzCl+NaOHKcH2rHz+NaCl+HQ。

Cl

現(xiàn)通過以下步驟由0""0制取ci，其合成流程如圖所示：

C1

X

0"^-A-B-C^CI—*c—>Cl

請(qǐng)回答下列問題：

(1)從左向右依次填寫每步所屬的反應(yīng)類型:(填字母)。

a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)

⑵寫出A-B所需的試劑和反應(yīng)條件:

C1

⑶寫出［工ST—>CI兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。

20.［2014海南，15,8分］鹵代危在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題：

(1)多氯代甲烷常作為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是。工業(yè)上分別這些多氯

代甲烷的方法是o

⑵三氟氯澳乙烷(CFGClBr)是一種麻醉劑，寫出其全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(不考慮立體異構(gòu))O

(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路途如下：

同1,2-二氯乙烷一:氯乙烯I羋聚氯乙烯

反應(yīng)①的化學(xué)方程式為____________，反應(yīng)類型為;反應(yīng)②的反應(yīng)類型

為O

考點(diǎn)5醇類

21.[2024成都第三次診斷檢測(cè)]薄荷醉有涼爽作用，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)薄荷醉的

說法錯(cuò)誤的是)

A.屬于燃的衍生物

B.煌基上的一氯取代物有9種

C.與乙醉互為同系物

D.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

22.[2013新課標(biāo)全國卷1,8,6分]香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:

下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()

A.香葉醇的分子式為CioHuO

B.不能使浸的四氯化碳溶液褪色

C.不能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色

D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)

23.菇品醇可作消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成。-菇品醇G的路途之一如下：

9H3cOH

T0HBr/H,O「NaOH.『/HQ-°zH您”孚誓

COOH--COOH---------------*€GHsOHAD-------------吒濃H2SO.,AF②

(A)(B)

CH3

上OH

H3cCH3

G

0R'MgBr(足量)a

已知：RCOOC2H5―②H，/Hk

請(qǐng)回答下列問題：

(DA所含官能團(tuán)的名稱是

(2)A催化氫化得Z(C7H寫出Z在肯定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(3)B的分子式為;寫出同時(shí)滿意下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式:_。

①核磁共振氫譜有2個(gè)汲取峰；

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(4)B-C、E-F的反應(yīng)類型分別為、。

(5)C-D的化學(xué)方程式為

(6)試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(7)通過常溫下的反應(yīng)，區(qū)分E、F和G的試劑是和o

(8)G與IbO催化加成得不含手性碳原子(連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子)

的化合物H,寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

考點(diǎn)6酚

<\-COONa<\-COONa

24.將4人OCOCHs轉(zhuǎn)變?yōu)?人0H的方法為()

A.與足量的NaOII溶液共熱后，再通入CO,

B.將溶液加熱,通入足量的HC1

C.與稀H2SO1共熱后，加入足量的Na2C03

D.與稀H￡0i共熱后，加入足量的NaOH

25.[2015重慶理綜,5,6分]某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反

應(yīng)制備：

XYZ

下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.X、Y和Z均能使濱水褪色

B.X和Z均能與NaHCOa溶液反應(yīng)放出C02

C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)

D.Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體

26.[2014大綱全國卷,30.15分]“心得安”是治療心臟病的藥物,下面是它的一種合成路途

(詳細(xì)反應(yīng)條件和部分試劑略):

OH

OCHciiciLNiciKaij”

回答卜.列問題:

⑴試劑a是:式劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,b中官能團(tuán)的名稱是

(2)③的反應(yīng)類型是

(3)心得安的分子式為

(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:

C凡皿X皿Y應(yīng)試劑b

反應(yīng)1的試劑與條件為，反應(yīng)2的化學(xué)方程式為，反應(yīng)3

的反應(yīng)類型是.(其他合理答案也給分)

(5)芳香化合物I)是■禁酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個(gè)官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D能被

KMnO；酸性溶液氧化成E(GH@)和芳香化合物F(CM。)，E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出

CQ氣體,F芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由F生成一硝

化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為,該產(chǎn)物的名稱是。

考點(diǎn)7醛

27.有機(jī)物A是一種重要的化工原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

和依次正確的是

A.先加酸性KMnOi溶液,再加銀氨溶液,微熱

B.先加濱水,再加酸性KMr。溶液

C.先加銀氨溶液,微熱，再加濱水

D.先加入足量的新制Cu(0H)2懸濁液,微熱,酸化后再加浜水

28.向有機(jī)物X中加入合適的試劑(可以加熱)，檢驗(yàn)其官能團(tuán)。下列有關(guān)結(jié)論不正確的是

()

試劑現(xiàn)象結(jié)論

有氣體含羥基或撥基或

A金屬鈉

產(chǎn)生羥基、按基

B銀氨溶液產(chǎn)生銀鏡含有醛基

C碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生氣泡含有歿基

D濱水溶液褪色含有碳碳雙鍵

29.[2015新課標(biāo)全國卷1,9,6分]烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛

托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為()

A.1：1B.2：3C.3：2D.2：1

30.[2024天津理綜,8,18分]反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路途是制備D

的方法之一。依據(jù)該合成珞途回答下列問題：

CH3cHzcH?QCH2cH2cH3

2cH3cH2cHzcHO|丫、

A

CH2rHOC2Hs

CHO

CH3cH2cH2H+A+W

已知:

、o-ir"/H、ARCHO+R，()H+R〃OH

(DA的名稱是;B分子中的共面原子數(shù)目最多為;C分子中與環(huán)相連的三個(gè)

基團(tuán)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種。

(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是,寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程

式:O

(3)E為有機(jī)物,能發(fā)生的反應(yīng)有:o

a.聚合反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.取代反應(yīng)

(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán),寫出F全部可能的結(jié)構(gòu):(5)以I)為主要

原料制備己醛(目標(biāo)化合物)，在方框中將合成路途的后半部分補(bǔ)充完整。

CHO2cH30H

()

催化劑CH3cH2cHCHi目標(biāo)化合物

(6)問題(5)的合成路途中第一步反應(yīng)的目的是—。

考點(diǎn)8竣酸和酯

31.如圖是幾種常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法正確的是()

A.反應(yīng)①是加成反應(yīng),反應(yīng)⑧是消去反應(yīng),其他所標(biāo)明的反應(yīng)都是取代反應(yīng)

B.上述物質(zhì)中能與NaOH溶液反應(yīng)的只有乙酸

C.1,2-二溪乙烷、乙烯、乙醇煌基上的氫原子被氯原子取代，具一氯取代產(chǎn)物都是一種

D.等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇與足量氧氣反應(yīng)時(shí)耗氧量相同

32.乙酸橙花酯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述中不正確的

①分子式為C12H2OO2

②能使酸性KMnOi溶液褪色但不能使澳水褪色

③能發(fā)生的反應(yīng)類型有:加成、取代、氧化、加聚

④它的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物，且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有8種

⑤1mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1molNaOH

@1mol該有機(jī)物在肯定條件下和此反應(yīng),可消耗3molH2

A.①@③B.①②?C.②④@D.②??

33.[2024成都畢業(yè)班摸底測(cè)試]以石油為原料合成丙烯酸乙酯的流程如圖，問答下列問題。

⑴裂解是(填“物理”或“化學(xué)”)改變;分儲(chǔ)的原理是o

(2)CH2-CHCH,C1中官能團(tuán)的名稱是;反應(yīng)②的反應(yīng)類型是o

(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為，，

(4)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；試驗(yàn)室在反應(yīng)③后得到較純丙烯酸乙酯的措施

是3

(5)比丙烯多2個(gè)C的同系物的結(jié)構(gòu)(不含立體異構(gòu))共有種。

考點(diǎn)9合成有機(jī)高分子化合物

34.[2024江西聯(lián)考]近年來，由于石油價(jià)格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景

又被看好。如圖是以燒A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路途。

HCN^C

催化劑一定條件

CH2—CH—CH2—CH

--——?D

催化劑CNOOCCH

(人造羊毛)

下列說法正確的是

A.合成人造羊毛的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)

B.A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

C.A生成I)的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

D.煌A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2rH2

35.[2015海南，18-11,14分]芳香化合物A可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化:

B(C2H3O2Na)

NaOH溶液對(duì)苯二甲酸

A&H&)

回答下列問題：

(DB的化學(xué)名稱為

(2)由C合成滌綸的化學(xué)方程式為—。

(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)寫出A全部可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫

②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)

36.[2013北京理綜,25,17分]可降解聚合物P的合成路途如下：

CHjCOOCHfCHi

_______蝮酸a濃HNO,,一還原

ACMQ濃H,so,q刃濃％

①一定條件①0?催化劑,△

②NaOH^IPCslLOjNal②H1：EC8H8(lj②NH.③HCVH-

同鼻。此8n0.1(含3個(gè)六元疝a-c-a

OHNHNH

()—C—CN—<>-CN—C—COOH

HCNINH3I11,0/H*

已知：i.—C—H--------H--II—---------H

OO

催化劑

ii.Cl-C-a+2R0H------RO-C-OR+2HC1(R為炫基)

(1)A的含氧官能團(tuán)名稱是o

(2)歿酸a的電離方程式是_。

(3)B—>€：的化學(xué)方程式是

(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(5)E-F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是_。

(6)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是0

答案

l.CA項(xiàng)，兩個(gè)苯環(huán)中間有一個(gè)碳原子，該碳原子形成四個(gè)單鍵，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，所以該

碳原子和兩個(gè)苯環(huán)不肯定處于同一平面，錯(cuò)誤;B項(xiàng),X分子中含有瘦基,可以和Na￡Os反應(yīng),

錯(cuò)誤;C項(xiàng),在酸性條件下，分子內(nèi)酯基斷開，產(chǎn)物只有一種,正確;【)項(xiàng)，1molX分子中含有1

mol酚酯基,其水解須要2molNaOH,竣基也會(huì)與NaOH反應(yīng),則1molX最多可以與3molNaOH

反應(yīng),錯(cuò)誤。

2.D煌是指僅含碳、氫兩種元素的化合物，含苯環(huán)的煌為芳香燒，含苯環(huán)的化合物為芳香族

化合物,A中有機(jī)物分別是芳香燒、環(huán)烷燒、芳香族化合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;羥基與苯環(huán)干脆柞連的

稱為酚,羥基不與苯環(huán)干脆相連的稱為醇,二者分別屬于酚類和醇類,不是同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

H-C—O-C,H,

0中含有酯基,屬于酯類,C項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式為CJI.oO的物質(zhì)，可能是飽和一元醇

或酷,D項(xiàng)正確。

CH3CHzClOCHj

3.(I)C2H6。乙酸⑵0+C12翅(5+HC1⑶取代反應(yīng)(4)4(5

(5)《X-CH-CHCOOCHt-(〉(6)向裝有銀氨溶液的試管中滴加E物質(zhì)，水浴加熱，試管內(nèi)壁

有銀鏡出現(xiàn)［或用Cu(OH)?懸濁液檢驗(yàn)也可］

【解析】(1)乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成A,即A為乙醇；乙醉氧化得乙酸(B)。(2)甲苯在光照

CH：C1CH2C1

條件下與CL發(fā)生取代反應(yīng)，甲基上的H原子被ci原子取代生成(5(0。⑶13在

CHzOHCHzOH

NaOH溶液中發(fā)生Cl原子被羥基取代的反應(yīng),生成(5(D)。(4)符合條件的(5的

CH,

、OCH,

OH)和一種酸((5

同分異構(gòu)體有3種酚()<>(5)依據(jù)已知反

rQ?八

應(yīng)可知U和CH：OOCCHj發(fā)生反應(yīng)生成Q尸H-CHCOOCHZO0(6)E中含有陛基,

可用銀氨溶液或Cu(0H)2懸濁液檢驗(yàn)。

4.D2,2-二甲基-1-丁烯不存在,A項(xiàng)錯(cuò)誤;2-甲基-3-乙基-卜丁醇的正確命名應(yīng)當(dāng)是2,3-

二甲基-1-戊醉,B項(xiàng)錯(cuò)誤;3,3,5,5-四甲基己烷的正確命名應(yīng)當(dāng)是2,2,4,4-四甲基己烷,C項(xiàng)

錯(cuò)誤。

5.DA項(xiàng)正確的命名為1,3-丁二烯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)正確的命名為2-丁醇,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng)正確

的命名為2-甲基苯酚,C項(xiàng)錯(cuò)誤。

6.CA項(xiàng),有機(jī)物A的分子式為QH.s,正確;B項(xiàng),依據(jù)有機(jī)物A的鍵線式可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(CH3)￡CH(CH：,)CH2cH力名稱為2,2,3-三甲基戊烷,正確;C項(xiàng)，依據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其?氯代

物有5種，錯(cuò)誤;D項(xiàng)，依據(jù)A的結(jié)構(gòu)可知B的結(jié)構(gòu)可能有3種，分別是CH2-CHCH(CH3)C(CE3)3、

CH3CH-C(CH3)C(CH3)3.CH2-C(C2H5)C(CH3)3,它們的名稱依次為3,4,4-三甲基-1-戊烯、3,4,4-

三甲基-2-戊烯、3,3-二甲基-2-乙基T-丁烯,錯(cuò)誤。

7.D選取分了?中含碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，并從離支鏈較近的一端給主鏈的碳原了?編

號(hào)，該物質(zhì)的名稱是2-甲基-3-乙基己烷,故選項(xiàng)D正確。

②①②

c—c—C

8.BD2-甲基丙烷分子中含有兩種等效氫：I②(相同的序號(hào)代表一種等效氫，下同),

其一氯代物有兩種；環(huán)戊烷分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，每個(gè)氫原子都是等效氫，其一氯代物只有一

(3XJ

③I②①

c—c—c—C

種;2,2-二甲基丁烷分子中含有三種等效氫：.，其一氯代物有三種⑵2-二甲基丙

烷結(jié)構(gòu)對(duì)稱,只有一種等效氫,其一氯代物只有一種。

9.1)A選項(xiàng),應(yīng)為2-甲基T,3-丁二烯,錯(cuò)誤;B選項(xiàng),應(yīng)為2-丁醇，錯(cuò)誤;C選項(xiàng),選取的主鏈

不是最長(zhǎng)碳鏈，應(yīng)為3-甲基己烷,錯(cuò)誤;D選項(xiàng)正確。

10.A分子式為CM。的燃屬于烷燒,有兩種不同的結(jié)構(gòu):CH3cH￡H￡H,和(CH3)2CHCH30A分子結(jié)

—Cri-

構(gòu)中含有一個(gè)次甲基(I)，則A為(CHJ2cHeH3.該有機(jī)物分子中有2種不同的氫原子，故

其二濱代物有3種不同結(jié)構(gòu):(CHMCHCHBQ、(CH3)￡BrCH」Br、(CH&)2cHe乩。

11.A此題有兩個(gè)限制條件，第一個(gè)條件:該烽含4個(gè)或4個(gè)以上碳原子;其次個(gè)條件:該燒的

一種同分異構(gòu)體的一氯代物只有一種，說明該同分異構(gòu)體只有一種等效氫原子。燒分子中，

連在同一個(gè)碳原子上的氫原子等效,具有鏡面對(duì)稱的碳原子上的氫原子等效。①分子中含7

個(gè)碳原子的芳香垃只能是甲苯,沒有同分異構(gòu)體,不符合題意。②分子中含4個(gè)碳原子的烷蜂

有2種同分異構(gòu)體,但每一種燃的一氯代物都有2種,不符合題意。③分子中含6個(gè)碳原子的

單烯嫌的同分異構(gòu)體可能是烯短或環(huán)烷點(diǎn)，數(shù)目較多，其中一氯代物只有一種的燒為

CHS—C-C—CH,

CH/SH,,符合題意。④分子中含8個(gè)碳原子的烷燒的同分異構(gòu)體有18種,其中一氯

CHCH?

CH,C—C—CHj

代物只有一種的燃為CHrH,，符合題意。

12.BA項(xiàng),分子式為GIL的烷燒含有3個(gè)甲基,則該烷燒只有1個(gè)支鏈,若支鏈為一CH3,主

鏈含有6個(gè)碳原子,符合條件的烷點(diǎn)有2種結(jié)構(gòu)：(CHJ2cHeH2cH2cH2cH3、CHsCH2cH(CHjCH2cH2cH"

若支鏈為一CH2cH3,主鏈含有5個(gè)碳原子，符合條件的烷妙有1種,結(jié)構(gòu)為(CH￡H2)2CHCE2cH*

支鏈不行能含有3個(gè)或3個(gè)以上碳原子,故符合條件的烷煌共有3種。B項(xiàng),CH￡H-CH?在肯

定條件下與CL可發(fā)生一Clh上的取代反應(yīng)，也可發(fā)生C-2鍵上的加成反應(yīng),分子中含有C-C

鍵，能被酸性KMnOi溶液氧化而使其褪色。C項(xiàng)，甲苯分子中含有一CL,分子中全部原子不行

能處于同一平面。D項(xiàng)，乙烯中H元素的含量高于苯,相同質(zhì)量的乙烯和苯完全燃燒，乙烯的

耗氧量多。

13.ACJI￡L的同分異構(gòu)為有CHCI2CH2CH3、CH3CCI2cH3、CH2CICHCICH3、CH￡1CH2cH2cl4種,A

項(xiàng)正確；聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CFk-CHCl，其分子中不含碳碳雙鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙煥與溟

的四氯化碳溶液反應(yīng)生成CHBnCHBn,其名稱為1,1,2,2-四澳乙烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;油脂與NaOH濃

溶液反應(yīng)制高級(jí)脂肪酸鈉屬于取代反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。

14.B依據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知該有機(jī)物的分子式為CJI.o,A項(xiàng)錯(cuò)誤。該有機(jī)物中含有

碳碳雙鍵,可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng),B項(xiàng)正確。該有機(jī)物分子中苯環(huán)上的一氯代物有3

種,C項(xiàng)錯(cuò)誤。該有機(jī)物分子中含有一CL,故該有機(jī)物分子中全部原子肯定不在一個(gè)平面上,D

項(xiàng)錯(cuò)誤。

15.(1)UFe(或FeCh)⑵乙酸取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))⑶

OCOOH

八I八

C|—O-C—CIbC|-ONa

O：N-UJ-COOH+3NaOHA-OzN-kAcoONa+CH：￡OONa+2H2O(4)6

COOH

(或CH,)

【解析】由于C分子中苯環(huán)上連有甲基，旦在甲基的鄰位上有CHCOO一,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

CH?CHS

為￡尸1B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為U°H；C被酸性高缽酸鉀溶液氧化得到D,所以I)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為JooccHi；依據(jù)反應(yīng)⑤的反應(yīng)條件及G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

O：N-Y*V<OOH_ON—<>-COOH

U-OOCCH,;依據(jù)反應(yīng)⑥的反應(yīng)條件可推知,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為tkJLoH。綜上

CH,

所述，(2)反應(yīng)③是0一°”與(CH￡())2。發(fā)生取代反應(yīng)生成和CH￡O()H。反應(yīng)⑤

為硝化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng)。(4)C的同分異構(gòu)體能與NaHCOd容液反應(yīng)生成C0?說明分子中

含有枝基，乂其分子中含有苯環(huán)且基環(huán)上有3個(gè)取代基,所以該同分異構(gòu)體苯環(huán)上的取代基

為一CH：,、一CH八一COOH,三者在苯環(huán)上有6種位置關(guān)系故符合條件的C的同分異構(gòu)體有6

種。

CBLCH,

。

16.(DA、C(2分)⑵NO,(2分)⑶KMnO/H'(l分)

COOH

2，濃H：SO,八

(4)NO：+HOCH2CH2N(CH2CH3)25'\+Ha0(2

(5)NHCH,、CHjNH：、NH2、NHCOOH(4分)

(6)CH2-CH2+HC1—*CH；<CH2C12CH：￡H￡1+NH3—*HN(CH￡Hj2+2HC1(共4分)

【解析】(1)普魯卡因中含有一與酯結(jié)構(gòu),所以可與濃鹽酸形成鹽，可發(fā)生水解反應(yīng);其

含有苯環(huán),所以能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，但沒有竣基,所以不能形成內(nèi)鹽。(2)乙烯與苯發(fā)生加

成反應(yīng)得到乙苯，乙苯再硝化得到對(duì)硝基乙苯,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為QN<yrMCH3。(3)c的結(jié)

COOH

構(gòu)簡(jiǎn)式為NO,,B-C反應(yīng)所需的試劑為酸性陽的溶液。(4)D為HOCH2CH2N(CH2CHJ2,C與

C(X)H

6

丫*H3(A

QN

D的化學(xué)反應(yīng)方程式為出+H0CH2CH2N(CH2CH3)2—~\/-cooHa&Ncagn+乩()。

(5)符合要求的同分異構(gòu)體有NHCH,、CH’NHz、NH,、NHCOOHo(6)X為

HN(CH￡Ha)2,乙烯與HC1加成得到CH3cH￡1,由CH￡H2cl與NH：；反應(yīng)得到HN(CH2CH；02,詳細(xì)反應(yīng)

為CH2-CH2+HCI—*CH￡H￡1、2cH3cH2CI+NH3—*HN(CH2cH3)2+2HCl。

CH,

八/ClH3CC—CH,C1

17.CA項(xiàng)，U可由環(huán)己烷與CL在光照條件下發(fā)生鹵代反應(yīng)制得。B項(xiàng)，CH,

CH?CH?

HjCC—CH3HaC-C—H

可由CH,與CL反應(yīng)制得。C項(xiàng)，CH,分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,

CH?CH2C1CH?

HJCC—ClHiCC—HH3CC—Cl

與CI2發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí)，除生成CH,外,還生成CH,，故CH,不適合由相

CHQHjCHCH,

H3CC—C—CH2C1H3CC—C—CH,

應(yīng)的煌經(jīng)鹵代反應(yīng)制得。I）項(xiàng)，UH,可由cHrn,和CL反應(yīng)制得。

18.A據(jù)題中所給信息分析,47臭環(huán)己烯含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)；含有一Br,可發(fā)生

水解、消去反應(yīng)。與HBr發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有的官能團(tuán)只有一Br,則①符合題意;

與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物含有的官能團(tuán)只有碳碳雙鍵，則②符合題意；在

NaOll水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),-Br被一OH取代,產(chǎn)物中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羥基,則

③不符合題意;與水發(fā)生加成反應(yīng)后，產(chǎn)物中含有的官能團(tuán)為一0H和一Br,則④不符合題意。

19.（l）bcbcb（2）NaOH的乙醇溶液、加熱（3）見解析

【解析】由圖示關(guān)系可知氯苯發(fā)生加成反應(yīng)生成的A為O：C~^A發(fā)生消去反應(yīng)

生成的B為O,0發(fā)生加成反應(yīng)生成KL發(fā)生消去反應(yīng)生成的C為

00，

發(fā)生加成反應(yīng)可生成C1。（1）由以上分析可知圖示中從左向右的反應(yīng)類型

依次為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)，故依次為bcbcbp（2）A-*B

為氯代燒在NaOH乙醇溶液中加熱發(fā)生的消去反應(yīng)。（3）0-0發(fā)生消去反應(yīng)生成C,反應(yīng)方

+2NaOH-^O+2NaCl+2H刈,O發(fā)生加成反應(yīng)可生成

程式為,反應(yīng)方程

式為O+2CU

20.（1）四氯化碳（或CCL）（1分）分儲(chǔ)（1分）

HFFF

Cl—C—€—FCl-€—C—F

⑵FBrBrH（3分）

⑶H2C-CH2+CI2TH2cleH2c1（1分）加成反應(yīng)（1分）消去反應(yīng)（1分）

【解析】（1）分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是四氯化碳，依據(jù)多氯代甲烷的沸點(diǎn)不同可以通過分儲(chǔ)

HFHFFF

IIIIII

Cl—c—c—FF—c—c—FCl—c—c—F

的方法進(jìn)行分別。（2）三氟氯澳乙烷的同分異構(gòu)體有FBr、BrCl.BrHo

⑶由題給框圖可知，乙烯與氯氣反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷ilLCVU+Clz—Y也C1CH￡1,屬于加

成反應(yīng)，】，2-二氯乙烷生成氯乙烯的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)。

21.C由薄荷醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)屬于燃的衍生物,A項(xiàng)正確；薄荷醇的燃基上有9種

不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故薄荷醇燃基上的一氯取代物有9種,B項(xiàng)正確;薄荷醇與乙酹不互

為同系物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)屬「醇,能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),D項(xiàng)止確。

22.A香葉醇的分子式為C/*0,A正確。香葉醇中含有碳碳雙鍵,能與濱發(fā)生加成反應(yīng)，使澳

的四氯化碳溶液褪色,B錯(cuò)誤。碳碳雙鍵和一CI'OH都能被酸性KMM)」溶液氧化,從而使溶液褪

色,C錯(cuò)誤。香葉醉在肯定條件下能與鹵素單質(zhì)、乙酸等發(fā)生取代反應(yīng),1)錯(cuò)誤。

0

23.⑴鍍基、竣基⑵nHClQ^COOHm^⑶。此Q,

HaCBr

CH3CH3

IIJCc—o—c—CII,

丫GHOH

-

CHOCHO⑷取代反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(5)COOH+2NaOH-Z*

CH,

cooNa+NaBr+2H2O

(6)CH：lMgBr(7)NaHC(h溶液(其他合理答案均可)Na(其他合理答案均可)

H3COH

(8)H?CCH,

【解析】(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A所含官能團(tuán)的名稱為皴基與竣基。(2)7的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

HJ0_COOH,分子中含有一OH、—COOH兩種官能團(tuán),Z發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚酯。(3)B的

分子式為QH.AoB的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中含有醛基或甲酸酯基,核磁共

振氫譜有2個(gè)汲取峰，說明分子結(jié)構(gòu)具有高度的對(duì)稱性，由此推知,符合條件的B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為

o(4)由B->C、EfF的反應(yīng)條件知,前者為一Br取代一OH的反應(yīng),后者

為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))。(5)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H,c八X'COOH,在NaOH的乙醉溶液中發(fā)生消

去反應(yīng)，在環(huán)上形成一個(gè)碳碳雙鍵；一COOH與NcOH反應(yīng)生成一COONa。(6)E是

H,CTQ-COOH,F是acO-cooc2Hs，結(jié)合題給新反應(yīng)信息及G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,丫是

CHsMgBro(7)E中含有粉基,F中含有酯基,G中含有羥基,故可先用Na￡03或NaHCO?溶液等試

劑將E區(qū)分開(有氣泡產(chǎn)生)，然后用Na將G區(qū)分開(有勺:泡產(chǎn)生)。(8)因得到的是不含手性

碳原子的物質(zhì)，故加成時(shí)羥基應(yīng)當(dāng)加到連有甲基的不飽和碳原子上，由此可得到相應(yīng)的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式。

COONaCOONa

24.A將O-0C0CH,轉(zhuǎn)變?yōu)閇LOH,—COONa沒有改變,一OCOCH水解可生成一OH,

COONaCOONa

則可先在NaOH水溶液中水解生成kJJ0Na,再通入C&,生成44OH即可，留意強(qiáng)

酸(HC1)與一COONa反應(yīng)汴aOH、Na￡0：J勻能與苯酚反應(yīng)，所以B、C、D項(xiàng)不能實(shí)現(xiàn)。

25.BX、Z中含有酚羥基，能與濱水發(fā)生取代反應(yīng)使濱水褪色,Y中含有碳碳雙鍵，能與Br2

發(fā)生加成反應(yīng)而使濱水褪色,A項(xiàng)正確。酚的酸性小于IKO：,大于HC（）3,所以X、Z均不能與

NaHCO?溶液反應(yīng)放出CO?,B項(xiàng)錯(cuò)誤。Y在FeBm催化下能與Bn發(fā)生取代反應(yīng),Y中的碳碳雙鍵

能與BM、H2O等發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確。Y中的碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng),X能與甲醛等物

質(zhì)發(fā)生縮聚反應(yīng),D項(xiàng)正確。

26.（除標(biāo)明外,每空1分）⑴NaOH（或Na2coJCICH2CH-CH2

CH,—CH—CH,

氯原子、碳碳雙鍵⑵氧化反應(yīng)（3）G此QN⑷Ch/光照Cl+NaOH

一Z—>CH>-CH—CH3+NaCl+IkO（2分）取代反應(yīng)（5）OHC-（JF-C^C-CH,（2分）

NO,

/心濃H：SO,\

HOOC-<_}-COOH+HNOK濃）LHOOCY>COOH+HQ（2分）

2-硝基-1,4-苯二甲酸（或硝基對(duì)苯二甲酸）（2分）

【解析】（1）由1-蔡酚和A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,a為NaOH或Na2c0%由A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知

b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C1CH￡H-OL,其官能團(tuán)為氯原子和碳碳雙鍵。（2）由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以

看出③為碳碳雙鍵的氧化反應(yīng)。（3）由心得安的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為CMLOzN。（4）由流

程圖可知,在光照條件下丙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成2-氯丙烷,然后2-氯丙烷發(fā)生消去反

應(yīng)生成丙烯,最終丙烯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成試劑b。（5）1-蔡酚的分了?式為C.oHxO,D能發(fā)

生銀鏡反應(yīng)，則分子中含有一CHO,E（CJ1Q2）能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成C0?,說明E為乙

酸;F（aiU）J也能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO?,說明F中含有一COOH,又因F芳環(huán)上的一硝

化產(chǎn)物只有一種，則F分子中應(yīng)有兩個(gè)叛基，且為對(duì)位關(guān)系，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

HOOCY>COOH；最終可推知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為°HCY_A<^C-CHI,由尸生成一硝化產(chǎn)

NO,

/、一―L

物的化學(xué)方程式為HOOC-（>COOH+HN03（濃）一丁HOOC-（_）-