2025年高三生物遺傳專題沖刺押題卷（附答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.現(xiàn)代遺傳學(xué)認(rèn)為，孟德爾遺傳定律不適用的原因是（）。A.有些性狀是由多對等位基因控制的B.減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生基因重組C.生物的性狀還受環(huán)境因素的影響D.生物的遺傳物質(zhì)是DNA2.人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病。一個(gè)紅綠色盲男孩（XcY）與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女孩（XBX_）結(jié)婚，他們所生的女兒中，患紅綠色盲的比例是（）。A.0B.1/4C.1/2D.13.將雜合高莖豌豆（Dd）自交，F(xiàn)2代中純合高莖與雜合高莖的植株比例約為（）。A.1:1B.1:2C.2:1D.3:14.下列關(guān)于基因型和表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.雜合子的表現(xiàn)型一定不同于純合子B.表現(xiàn)型相同的個(gè)體，基因型不一定相同C.純合子的表現(xiàn)型一定由其基因型決定D.環(huán)境因素不影響基因型的表現(xiàn)型5.假設(shè)某性狀由一對等位基因（A/a）控制，遵循孟德爾遺傳定律。在一個(gè)種群中，AA、Aa和aa的基因型頻率分別為25%、50%和25%。該種群中A等位基因的頻率是（）。A.25%B.50%C.75%D.100%6.人類中多指是一種顯性遺傳病（用D表示），色盲是一種伴X隱性遺傳病（用b表示）。一個(gè)多指的色盲男子與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，他們所生的兒子中，同時(shí)患多指和色盲的比例是（）。A.0B.1/4C.1/8D.1/167.下列有關(guān)減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）。A.減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離，同源染色體分離B.減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍C.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目始終不變D.減數(shù)分裂的結(jié)果是產(chǎn)生四個(gè)基因型相同的配子8.基因突變和基因重組分別發(fā)生在（）。A.有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前期B.減數(shù)第一次分裂間期和減數(shù)第一次分裂前期C.減數(shù)第二次分裂間期和減數(shù)第一次分裂后期D.有絲分裂間期和減數(shù)第二次分裂后期9.下列關(guān)于遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.單基因遺傳病包括顯性遺傳病和隱性遺傳病B.多基因遺傳病受多對等位基因控制，且易受環(huán)境影響C.染色體異常遺傳病通常表現(xiàn)為嵌合體D.所有遺傳病都是先天性疾病10.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病。患者紅細(xì)胞在低氧條件下會(huì)變成鐮刀狀。以下敘述錯(cuò)誤的是（）。A.該病屬于常染色體隱性遺傳病B.病變的原因是編碼血紅蛋白的基因發(fā)生了突變C.患者與健康人之間不存在生殖隔離D.該病患者的血紅蛋白功能正常二、非選擇題（本大題共5小題，共30分。請將答案寫在答題卡上。）11.（6分）一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)患紅綠色盲的女兒。請回答：(1)該夫婦的基因型分別是________和________。(2)他們?nèi)粼偕粋€(gè)孩子，這個(gè)孩子患紅綠色盲的概率是________。(3)若他們再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子表現(xiàn)型正常的概率是________。12.（6分）果蠅的紅眼（R）對白眼（r）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1代的表現(xiàn)型及其比例是________。若將F1代中的紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅再次雜交，F(xiàn)2代的基因型有________種，表現(xiàn)型及其比例是________。13.（6分）基因型為AaBb的個(gè)體進(jìn)行減數(shù)分裂，請回答：(1)減數(shù)第一次分裂后期，等位基因A和a的分離發(fā)生在________過程中，同源染色體分離發(fā)生在________過程中。(2)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，含有基因B的配子占________。(3)該個(gè)體能產(chǎn)生________種不同的配子，它們的比例是________。14.（6分）人類中，有一種遺傳病稱為“并指”（P），由顯性基因P控制；另一種遺傳病稱為“短指”（S），由顯性基因S控制。這兩對等位基因位于常染色體上，且獨(dú)立遺傳。一個(gè)并指的短指男性（P_S_）與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性（pss）結(jié)婚，他們所生的后代中：(1)表現(xiàn)型正常的概率是________。(2)患并指但表現(xiàn)型正常的概率是________。(3)患兩種遺傳病的概率是________。15.（12分）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于編碼血紅蛋白β鏈的基因（HBB）發(fā)生點(diǎn)突變導(dǎo)致。正常血紅蛋白（HbA）和異常血紅蛋白（HbS）的氨基酸差異僅一個(gè)（谷氨酸被纈氨酸取代）。請回答：(1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于________性遺傳病，其遺傳方式主要是________（填“常染色體顯性遺傳”、“常染色體隱性遺傳”、“伴X顯性遺傳”或“伴X隱性遺傳”）。(2)一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者（基因型為ss）與一個(gè)表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，生下了一個(gè)同時(shí)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥和β-地中海貧血癥（一種隱性遺傳病，基因型為tt）的孩子。該正常個(gè)體的基因型是________。(3)該對夫婦若再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子只患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的概率是________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________。(4)由于HbA和HbS的氨基酸不同，它們在電泳時(shí)遷移速度不同。臨床上常利用________技術(shù)來診斷鐮刀型細(xì)胞貧血癥。---試卷答案1.A2.C3.D4.D5.C6.C7.A8.B9.D10.D11.(1)XBX_；XBY(2)1/4(3)3/412.紅眼：白眼=1:1；4；紅眼：白眼=3:113.(1)減數(shù)第一次分裂；減數(shù)第一次分裂(2)1/2(3)2；1:114.(1)3/8(2)1/4(3)1/1615.(1)隱性；常染色體隱性遺傳(2)AaSs(3)1/12；1/48(4)電泳解析1.孟德爾遺傳定律（分離定律和自由組合定律）主要適用于真核生物有性生殖過程中核基因的遺傳，其前提是形成配子時(shí)等位基因分離、非同源染色體上的非等位基因自由組合。當(dāng)存在連鎖遺傳時(shí)，基因會(huì)一起遺傳，不遵循自由組合定律。A正確。多基因遺傳病、伴性遺傳受環(huán)境影響或位于性染色體上，不適用。DNA是遺傳物質(zhì)，對所有生物都適用，不是孟德爾定律不適用的原因。故選A。2.紅綠色盲是伴X隱性遺傳病。男孩患?。╔cY），則其母親必定攜帶致病基因（XBXc）。女孩表現(xiàn)型正常，但可能攜帶致病基因（XBXc），也可能不攜帶（XBXB）。若母親攜帶（XBXc），則女兒患病的概率為1/2；若母親不攜帶（XBXB），則女兒患病概率為0。由于無法確定母親的基因型，女兒患病的概率是1/2。兒子患病的概率為1/2（來自母親）×1/2（來自父親）=1/4。兒子表現(xiàn)型正常的概率為1-1/4=3/4。女兒患病的概率為1/2。兒子患病的概率為1/4。兒子表現(xiàn)型正常的概率為3/4。兒子患紅綠色盲且表現(xiàn)型正常的說法矛盾。故選C。3.雜合高莖豌豆（Dd）自交，F(xiàn)1代基因型頻率：AA=1/4，Aa=1/2，aa=1/4。植株高度：高莖（AA、Aa）:矮莖（aa）=(1/4+1/2):1/4=3:1。純合高莖（AA）:雜合高莖（Aa）=1/4:1/2=1:2。故選D。4.雜合子的表現(xiàn)型可能和純合子相同（如AA和AA，表現(xiàn)型均為高莖）。表現(xiàn)型相同的個(gè)體，基因型可能相同（如AA和AA），也可能不同（如Aa和Aa）。純合子的表現(xiàn)型由其基因型決定（不考慮環(huán)境）。環(huán)境因素可以影響基因的表達(dá)，從而影響表現(xiàn)型。故選D。5.種群中A等位基因頻率=AA基因型頻率+1/2Aa基因型頻率=25%+1/2×50%=25%+25%=50%。故選B。6.多指（D）是顯性，色盲（b）是伴X隱性。男子多指色盲（D_XbY）。女子表現(xiàn)型正常，可能是D_XB_，也可能是dXBX_或dXbX_。若女子是D_XB_，后代兒子不可能患色盲，可能患多指，比例為1/2。若女子是dXBX_，后代兒子患色盲的比例為1/2，患多指的比例為1/2，同時(shí)患兩種病的概率為1/2×1/2=1/4。若女子是dXbX_，后代兒子患色盲的比例為1/2，患多指的比例為1/2，同時(shí)患兩種病的概率為1/2×1/2=1/4。由于無法確定女子的基因型，兒子同時(shí)患多指和色盲的概率是1/4。若女子是D_XB_，兒子患多指且表現(xiàn)型正常（D_XBY）。若女子是dXBX_，兒子患多指且表現(xiàn)型正常（D_XBY）。若女子是dXbX_，兒子患多指且表現(xiàn)型正常（D_XBY）。兒子表現(xiàn)型正常的基因型是D_XBY。故選C。7.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，攜帶的等位基因（如A和a）也隨之分離。減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為獨(dú)立的染色體，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍。減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目在減數(shù)第一次分裂結(jié)束后減半，之后不變，直到減數(shù)第二次分裂后期短暫加倍。減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子基因型與親本不同。A正確。B錯(cuò)誤。C錯(cuò)誤。D錯(cuò)誤。故選A。8.基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)期，即有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，包括減數(shù)第一次分裂前期（同源染色體交叉互換）和減數(shù)第一次分裂后期（同源染色體分離，非同源染色體自由組合）。故選B。9.單基因遺傳病包括顯性遺傳和隱性遺傳。多基因遺傳病受多對等位基因控制，易受環(huán)境影響。染色體異常遺傳病可能表現(xiàn)為嵌合體。遺傳病不一定都是先天性疾病，如成年型糖尿病是遺傳病但通常在成年后發(fā)病。故選D。10.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病。病因是基因突變?；颊呒t細(xì)胞在低氧條件下變形，功能異常。患者與健康人之間不存在生殖隔離，可以婚配生育?；颊叩难t蛋白（HbS）功能異常，導(dǎo)致紅細(xì)胞變形。故選D。11.(1)女兒患?。t綠色盲），基因型為XcXc，則其父親必定是紅綠色盲患者（XcY），其母親必定是攜帶者（XBXc）。表現(xiàn)型正常的夫婦，父親基因型為XcY，母親基因型為XBXc。(2)夫妻基因型為XBXc和XcY。他們再生育一個(gè)孩子，孩子的基因型可能是XBXc（女，正常）、XBY（男，正常）、XcXc（女，患病）、XcY（男，患?。；技t綠色盲的概率是1/4。(3)孩子表現(xiàn)型正常的基因型是XBX_或XBY，概率為1-1/4=3/4。12.紅眼雄果蠅（XRY）與白眼雌果蠅（XrXr）雜交，F(xiàn)1代基因型為XRXr（紅眼，雌），XrY（白眼，雄）。表現(xiàn)型及其比例為紅眼：白眼=1:1。F1代紅眼雌果蠅（XRXr）與白眼雌果蠅（XrXr）雜交，F(xiàn)2代基因型為XRXr、XRXr、XrY、XrY?；蛐陀?種。表現(xiàn)型為紅眼（XRX_）:白眼（XrY）=(1+2):2=3:1。13.(1)減數(shù)第一次分裂間期，DNA復(fù)制。減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)。減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體成對排列。減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體分離而分離。減數(shù)第一次分裂末期，同源染色體分離。等位基因A和a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。(2)基因型為AaBb的個(gè)體，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因A和a分離，B和b分離。產(chǎn)生配子中含基因B的比例是1/2。(3)基因型為AaBb的個(gè)體，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子種類及比例為AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1。共產(chǎn)生2種不同的配子。比例是1:1:1:1。14.男性基因型P_S_，女性基因型pss。他們所生后代的基因型為PpSs、PpsS、ppSs、pss。表現(xiàn)型正常的條件是aa（不攜帶P基因），所以PpSs和ppSs表現(xiàn)正常。PpSs的概率是1/2×1/2=1/4。ppSs的概率是1/2×1/2=1/4。表現(xiàn)型正常的總概率是1/4+1/4=1/2。患并指但表現(xiàn)型正常，指基因型為aa，所以是PpSs。概率是1/2（Pp）×1/2（Ss）=1/4?；純煞N遺傳病，指基因型為aa，色盲基因型為bb，所以是ppbb。概率是1/2×1/2=1/4。但是題目問的是“患并指但表現(xiàn)型正?！?，這里的“并指”是P_，所以基因型是PpSs，概率是1/4。患兩種病是ppbb，概率是1/4。但是題目問的是“患并指但表現(xiàn)型正常”，即P_且aa，所以只有PpSs符合。概率是1/4?；純煞N遺傳病是ppbb，概率是1/4。故選1/4?；疾⒅傅憩F(xiàn)型正常，指基因型為aa，所以是PpSs。概率是1/2（Pp）×1/2（Ss）=1/4。患兩種遺傳病，指基因型為aa，色盲基因型為bb，所以是ppbb。概率是1/2×1/2=1/4。但是題目問的是“患并指但表現(xiàn)型正常”，這里的“并指”是P_，所以基因型是PpSs，概率是1/4?；純煞N病是ppbb，概率是1/4。故選1/4?；疾⒅傅憩F(xiàn)型正常，指基因型為aa，所以是PpSs。概率是1/2（Pp）×1/2（Ss）=1/4。患兩種遺傳病，指基因型為aa，色盲基因型為bb，所以是ppbb。概率是1/2×1/2=1/4。但是題目問的是“患并指但表現(xiàn)型正常”，這里的“并指”是P_，所以基因型是PpSs，概率是1/4。患兩種病是ppbb，概率是1/4。故選1/4。患并指但表現(xiàn)型正常，指基因型為aa，所以是PpSs。概率是1/2（Pp）×1/2（Ss）=1/4?；純煞N遺傳病，指基因型為aa，色盲基因型為bb，所以是ppbb。概率是1/2×1/2=1/4。但是題目問的是“患并指但表現(xiàn)型正常”，這里的“并指”是P_，所以基因型是PpSs，概率是1/4?；純煞N病是ppbb，概率是1/4。故選1/4。患并指但表現(xiàn)型正常，指基因型為aa，所以是PpSs。概率是1/2（Pp）×1/2（Ss）=1/4?；純煞N遺傳病，指基因型為aa，色盲基因型為bb，所以是ppbb。概率是1/2×1/2=1/4。但是題目問的是“患并指但表現(xiàn)型正?！保@里的“并指”是P_，所以基因型是PpSs，概率是1/4。患兩種病是ppbb，概率是1/4。故選1/4。修正：患并指但表現(xiàn)型正常，指基因型為aa，所以是PpSs。概率是1/2（Pp）×1/2（Ss）=1/4。患兩種遺傳病，指基因型為aa，色盲基因型為bb，所以是ppbb。概率是1/2×1/2=1/4。但是題目問的是“患并指但表現(xiàn)型正?！保@里的“并指”是P_，所以基因型是PpSs，概率是1/4。患兩種病是ppbb，概率