2026屆高考化學(xué)沖刺復(fù)習(xí)+電化學(xué)選擇專項_第1頁
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文檔簡介

2026屆高考化學(xué)沖刺復(fù)習(xí)

電化學(xué)專題選擇專項學(xué)業(yè)要求能分析、解釋原電池、電解池的工作原理,能設(shè)計簡單的工作原理,能設(shè)計簡單的原電池和電解池。能列舉常見的化學(xué)電源,并能利用相關(guān)信息分析化學(xué)電源的工作原理。能利用電化學(xué)原理解釋金屬腐蝕現(xiàn)象,選擇并設(shè)計防腐措施。能舉例說明化學(xué)在解決能源危機(jī)中的重要作用,能分析能源的利用對自然環(huán)境和社會發(fā)展的影響。能綜合考慮化學(xué)變化中的物質(zhì)變化和能量變化來分析、解決實際問題,如煤炭的綜合利用、新型電池的開發(fā)等。1.3化學(xué)反應(yīng)與電能考綱要求認(rèn)識化學(xué)能與電能相互轉(zhuǎn)化的實際意義及其重要應(yīng)用。了解原電池及常見化學(xué)電源的工作原理。了解電解池的工作原理,認(rèn)識點解在實驗物質(zhì)轉(zhuǎn)化和儲存能量中的具體應(yīng)用。了解金屬發(fā)生化學(xué)電化學(xué)腐蝕的本質(zhì),知道金屬腐蝕的危害,了解防止金屬腐蝕的措施。教材應(yīng)用銅鋅雙液原電池鉛酸蓄電池氫氧燃料電池氯堿工藝資料卡片導(dǎo)向化學(xué)史歷史上第一個化學(xué)電源電解與元素的發(fā)現(xiàn)新應(yīng)用鋰離子電池電有機(jī)合成新情景考向為實現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”目標(biāo),我國科學(xué)家不斷研發(fā)綠色環(huán)保、經(jīng)濟(jì)實用的化學(xué)電源。高考借助具有科學(xué)前沿的新型化學(xué)電源為情境素材命制試題,不僅有利于學(xué)生學(xué)科素養(yǎng)的培養(yǎng),更有利于厚植國家情懷和民族自信。新情景考向在教材“資料卡片”中介紹的電有機(jī)合成因具有綠色化學(xué)“原子經(jīng)濟(jì)性”的特點而日益受到人們的重視,是化學(xué)工業(yè)發(fā)展的前沿技術(shù)。高考選擇這一時代熱點素材命制試題實屬情理之中,也貼合學(xué)以致用的理念。年份試題類型/分值考點背景2024選擇題/4分電解池電解制備2023選擇題/2分原電池海洋資源利用2022選擇題/4分電解池氨的制備2021選擇題/4分電解池液氨2020選擇題/4分原電池燃料電池真題分析考情分析電極反應(yīng)電極材料離子導(dǎo)體電子導(dǎo)體電化學(xué)體系的基本要素選項考點離子導(dǎo)體電子導(dǎo)體正極負(fù)極e-e-e-e-電流方向陽離子陰離子陽離子陽離子陰離子陰離子

陰離子

陽離子原電池模型1.電極反應(yīng)2.電極材料3.離子導(dǎo)體4.電子導(dǎo)體負(fù)極:氧化反應(yīng)正極:還原反應(yīng)負(fù)極:活潑金屬正極:導(dǎo)電材料

電解質(zhì)

導(dǎo)線離子導(dǎo)體電子導(dǎo)體陽極陰極e-e-e-e-電流方向陽離子陰離子陽離子陽離子陰離子陰離子

陰離子

陽離子電解池模型1.電極反應(yīng)2.電極材料3.離子導(dǎo)體4.電子導(dǎo)體陽極:氧化反應(yīng)陰極:還原反應(yīng)電解質(zhì)

導(dǎo)線考情分析電極反應(yīng)電極材料離子導(dǎo)體電子導(dǎo)體1.判斷電池類型2.根據(jù)帶電粒子運動軌跡判斷電極3.寫出對應(yīng)的電極反應(yīng)高考真題1.(2023年)利用金屬Al、海水及其中的溶解氧可組成電池,如圖所示。下列說法正確的是A.b電極為電池正極B.電池工作時,海水中的Na+

向a電極移動C.電池工作時,緊鄰a電極區(qū)域的海水呈強堿性D.每消耗1kgAl,電池最多向外提供37mol電子的電量1.判斷電池類型2.根據(jù)帶電粒子運動軌跡判斷電極3.寫出對應(yīng)的電極反應(yīng)原電池負(fù)極:Al正極:石墨負(fù)極:Al-3e-=Al3+正極:O2+4e-+H2O=4OH-12345高考真題1.(2023年)利用金屬Al、海水及其中的溶解氧可組成電池,如圖所示。下列說法正確的是A.b電極為電池正極B.電池工作時,海水中的Na+

向a電極移動C.電池工作時,緊鄰a電極區(qū)域的海水呈強堿性D.每消耗1kgAl,電池最多向外提供37mol電子的電量A.b電極為電池正極,A正確;B.陽離子向正極移動,故海水中的Na+

向b電極移動,

B錯誤;C.電池工作時,a電極反應(yīng)為鋁失去電子生成鋁離子Al-3e-=Al3+

,鋁離子水解顯酸性,C錯誤D.每消耗1kgAl(為1000/27mol),電池最多向外提

供1000/27*3=1000/9mol電子的電量,D錯誤;12345考情分析電極反應(yīng)電極材料離子導(dǎo)體電子導(dǎo)體1.判斷電池類型2.根據(jù)帶電粒子運動軌跡判斷電極3.寫出對應(yīng)的電極反應(yīng)離流定向高考真題2.(2024年)電解NH4HSO4溶液得到S2O82-

,是早期制備H2O2的重要步驟。實驗裝置如圖所示。電解過程流出液b中混有少量氣泡。下列說法錯誤的是A.電解過程中陰極區(qū)的SO42-不斷遷移到陽極區(qū)B.圖中a代表H2C.回路中通過1mol電子產(chǎn)生

0.5mol(NH4)2S2O8D.SO42-氧化成S2O82-的電極反應(yīng)為2SO42--2e-=S2O82-

陰極陽極12345高考真題3.(2022年)一種采用H2O(g)和N2(g)

為原料制備NH3(g)的裝置示意圖如下。下列有關(guān)說法正確的是A.在b電極上,N2被還原B.金屬Ag可作為a電極的材料C.改變工作電源電壓,反應(yīng)速率不變D.電解過程中,固體氧化物電解質(zhì)中O2-不斷減少陰極陽極12345高考真題

陰極陽極12345高考真題5

.(2020年)某燃料電池主要構(gòu)成要素如圖所示,下列說法正確的是A.電池可用于乙醛的制備B.b電極為正極C.電池工作時,a電極附近pH降低D.a電極的反應(yīng)式為O2+4e--4H+=2H2O正極負(fù)極12345高考預(yù)測

1.國家重點研發(fā)計劃“科技冬奧”專項——“氫能出行關(guān)鍵技術(shù)研究與應(yīng)用示范”項目負(fù)責(zé)人楊福源教授介紹,服務(wù)北京2022年冬奧會冬殘奧會的6款氫燃料電池客車已完成整車測試,“零碳排放”氫能汽車將正式開啟綠色出行。某種酸性氫燃料電池的內(nèi)部結(jié)構(gòu)如圖,下列說法正確的是:A.左側(cè)電極是負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)B.當(dāng)有0.1mole-通過導(dǎo)線時,左側(cè)消耗1.12L氣體C.左側(cè)電極反應(yīng)式為H2-2e-=2H+D.右側(cè)電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-正極負(fù)極123456高考預(yù)測2.科學(xué)家研發(fā)了一種綠色環(huán)保“全氧電池”,有望減少廢舊電池產(chǎn)生的污染。其工作原理如圖所示,下列說法正確的是:A.K+向電極a移動B.電極b的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-C.理論上,當(dāng)電極a釋放出22.4LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,KOH溶液質(zhì)量減少32gD.“全氧電池”工作時將酸堿反應(yīng)的中和能轉(zhuǎn)

化為電能。正極負(fù)極123456高考預(yù)測3.微生物燃料電池是一種通過微生物降解污染物同步回收電能的處理系統(tǒng),具有綠色、安全、碳排放量低的特點,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是A.石墨纖維電極為電池負(fù)極B.電池工作時,Pt電極比石墨纖維電極電勢低C.正極反應(yīng)式:O2+4e-+4H+=2H2OD.放電過程中H+從石墨纖維電極區(qū)

通過質(zhì)子交換膜移向Pt電極區(qū)正極負(fù)極123456高考預(yù)測4.微生物電解池(MEC)是一種新型的且能兼顧氫氣或甲烷回收的廢水處理技術(shù),將電化學(xué)法和生物還原法有機(jī)結(jié)合,MEC具有很好的應(yīng)用前景。微生物電化學(xué)產(chǎn)甲烷法的裝置如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是A.“產(chǎn)電菌”極的電勢比“產(chǎn)甲烷菌”極的高B.該微生物電解池中的離子交換膜為陽離子交換膜C.陰極的電極反應(yīng)式為CO2+8e-+8H+=CH4+2H2OD.若產(chǎn)生1molCH4,理論上陽極室生成CO2的體積

在標(biāo)準(zhǔn)狀況為67.2L陰極陽極123456高考預(yù)測

5.電有機(jī)合成是一種應(yīng)用廣泛的新型有機(jī)合成方法。某種3-氯-4-氨基苯酚的電有機(jī)合成裝置如圖所示,下列說法錯誤的是A.b與外接電源的負(fù)極相連B.Pb電極的電極反應(yīng)式:Pb-2e-+SO42-=PbSO4↓C.電解一段時間后,陰陽兩極室中電解質(zhì)溶液的質(zhì)量

均增大D.理論上每生成1mol,電路中轉(zhuǎn)移4mole-陰極陽極123456高考預(yù)測

6.電有機(jī)合成相對于傳統(tǒng)有機(jī)合成具有顯著優(yōu)勢,利用下圖所示裝置實現(xiàn)電催化合成呋喃二甲酸。電解前陰極區(qū)和陽極區(qū)質(zhì)量相等。下列說法正確的是A.催化電極能提高呋喃二甲酸的產(chǎn)率B.電極a發(fā)生的電極反應(yīng)為:Ni2++2H2O+e-=NiO(OH)+3H+C.電極b上每生成10.9g,

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