第一章緒論

一、名詞解釋

遺傳學(xué)：碩士物遺傳與變異的科學(xué)。

變異（variation）：指親代與子代以及子代各個個體之間總是存在不一樣程度的差異有時子代甚至產(chǎn)生與親代完

全不一樣形狀體現(xiàn)的現(xiàn)象。

遺傳（heredity）：指在生物繁殖過程中，親代與子代以及子代各個體之間在各方面相似的現(xiàn)象。

二、填空題

在遺傳學(xué)的發(fā)展過程中，Lamarck提出了器官的用進(jìn)廢退和獲得了遺傳等學(xué)說:達(dá)爾文刊登了著名的物種來源,提

出了以自然選擇為基礎(chǔ)的生物進(jìn)化理論;于1892年提出了種質(zhì)學(xué)說,認(rèn)為生物體是由體質(zhì)和種質(zhì)兩部分構(gòu)成的;

孟德爾丁1866年刊登了《植物雜交試驗(yàn)》，認(rèn)為性狀的遺傳是由雌因土控制的，并提出了遺傳因子的分離和自

由組合定律;摩爾根以果蠅為材料,確定了基因的連鎖程度,創(chuàng)立J'基因?qū)W說。沃特森和克里克提出/著名的

DNA分子雙螺旋構(gòu)造模式,揭開了分子遺傳學(xué)的序幕。遺傳和變異以及自然選擇是形成物種的三大原因。

三、選擇題

1、被遺傳學(xué)家作為研究對象的理想生物，應(yīng)具有哪些特性？如下選項(xiàng)中屬于這些特性的有：（D）

A.相對較短的生命周期

B.種群中的各個個體的遺傳差異較大

C.每次交配產(chǎn)生大量的子代

D.以上均是理想的特性

2、最早根據(jù)雜交試驗(yàn)的成果建立起遺傳學(xué)基本原理的科學(xué)家是：（）

AJamesD.WatsonBBarbaraMcClintock

CAristotleDGregorMendel

3、如下幾種真核生物,遺傳學(xué)家已廣泛研究的包括：（）

A酵母B果蠅

C玉米D以上選項(xiàng)均是

4、根據(jù)紅色面包霉的研究，提出“一種基因一種酶''理論的科學(xué)家是：（）

AAvery0.TBBarbaraMcClintock

CBeadleGWDGregorMendel

三、簡答題

怎樣辯證的理解遺傳和變異的關(guān)系？

遺傳與變異是對立統(tǒng)一的關(guān)系：遺傳是相對的、保守的；變異是絕對的、發(fā)展的；遺傳保持物種的相對穩(wěn)定

性，變異是生物進(jìn)化產(chǎn)生新性狀的源泉，是動植物新品種選育的物質(zhì)基礎(chǔ)；遺傳和變異均有與環(huán)境具有不可分割

的關(guān)系，

第二章遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)

一、名詞解釋

岡崎片段：相對比較短的DNA鏈（大概1000核苜酸殘基），是在DNA的滯后鏈的不持續(xù)合成期間生成的片

段。

半保留復(fù)制：DNA在復(fù)制時首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開，然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新

的DNA鏈，這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來自親代DNA,另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻摹?/p>

半不持續(xù)復(fù)制：DNA復(fù)制時，以3，T5走向?yàn)槟０宓囊粭l鏈合成方向?yàn)?-3、與復(fù)制叉方向一致，稱為前導(dǎo)

鏈；另一條以5'-3'走向?yàn)槟０彐湹暮铣涉溩呦蚺c復(fù)制叉移動的方向相反，稱為滯后鏈，其合成是不持續(xù)的，先形

成許多不持續(xù)的片斷（岡崎片斷），最終連成一條完整的DNA鏈。

聯(lián)會：亦稱配對，是指在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體在縱的方向上兩兩配對的現(xiàn)象。

同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中，形態(tài)、構(gòu)造基本相似的染色體，并在減數(shù)第?次分裂的四分體

時期中彼此聯(lián)會，最終分開到不一樣的生殖細(xì)胞的一對染色體，在這一對染色體中一種來自母方，另一種來自父

方。

減數(shù)分裂：是生物細(xì)胞中染色體數(shù)目減半的分裂方式。性細(xì)胞分裂時，染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞持續(xù)分裂兩次，

染色體數(shù)目減半的一種特殊分裂方式。

復(fù)等位基因：是一種座位上的基因，因突變而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這

個座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。

復(fù)制子：是DNA復(fù)制是從?種DNA復(fù)制起點(diǎn)開始，最終由這個起點(diǎn)起始的復(fù)制叉完畢的片段，即DNA中發(fā)生復(fù)

制的獨(dú)立單位。

二、填空題

1.細(xì)抱周期的四個重要階段是G1$G2.M,其中S期重要進(jìn)行DNA的合成。

2.減數(shù)分裂的前期I可分為五個時期，分別是細(xì)線期，偶線期，粗線期，雙線期，終變期。

3.細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，1g線期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會配對；租級期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)互換；粗線期發(fā)生

交叉端化現(xiàn)象，這一過程一直進(jìn)行到終變期,后期I同源染色體分開,而染色單體分離在減II后期。

4.在玉米植株中，體細(xì)胞里有10對染色體，下列各組織的染色體數(shù)是：葉邊條，根絲條，胚乳也條，胚線

條，卵細(xì)胞及條，反足細(xì)胞組條，花粉管核及條。

5.有絲分裂是細(xì)胞分裂L次，染色體復(fù)制L次，子細(xì)胞染色體數(shù)目為變；而減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂幺次，染色體復(fù)

制L次，子細(xì)胞染色體數(shù)目為N。

6.DNA半保留復(fù)制是以4種脫氧核甘酸為底物,以DNA為模板，以RNA為引物，在多種酶的催化下完畢的。

7.DNA合成按照5'到3'方向進(jìn)行,前導(dǎo)鏈的DNA合成可持續(xù)進(jìn)行,后隨鏈的合成由不持續(xù)的短的岡崎片段

構(gòu)成。

8.DNA復(fù)制的酹系統(tǒng)包括DNA聚合陋、DNA連接兩、DNA解鏈前、拓?fù)洚悩?gòu)陋、以及引物髀。

9.真核生物具有5種DNA聚合酶,分別為pola、polp.polY、poR和poM

三、選擇題

1、如下事件中有3種是有絲分裂也是減數(shù)分裂的一部分，只有一種事件只在減數(shù)分裂中出現(xiàn)，這種事件是（A）

A染色單體形成；B紡錘體形成；

C染色為向兩級移動D染色體配對

2、同源染色體的配對，發(fā)在減數(shù)分裂I的（B）

A、粗線期B、偶線期C、細(xì)線期D、雙線期

3、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，非姊妹染色單體的互相互換重要發(fā)生在（A）

A、粗線期B、偶線期C、細(xì)線期D、雙線期

4、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，非同源染色體的自由組合發(fā)生在（）

A、中期IB后期Ic中期nD后期n

5、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生互換和重組一般發(fā)生在（）

A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期

6、果蛆生殖細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)有幾條染色體：（）

A12B8C4D2

7、非妞妹染色單體之間發(fā)生互換-可見交又crossing-over,染色體/gene發(fā)生重組，出目前減數(shù)分裂前期的（）

A）細(xì)線期leptotenestageB）偶線期zygotenestage

C）粗線期PachytenestageD）雙線期Dipleoidstage

8、DNA和RNA同步具有的物質(zhì)是：（）

A）磷酸B）核糖C）鳥喋吟D）A和CE）以上所有

9、在轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中，Griffilhs使用的細(xì)菌的種類是：（）

A）大腸桿菌B）釀酒酵母C）肺炎雙球菌D）蠟狀芽抱桿菌

10、證明DNA是遺傳物質(zhì)的科學(xué)家是：（）

A）Watson和CrickB）Hershey和ChaseC）Gierer和SchrammDBeadle和Tatum

11、在Griffiths轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中，注射何種細(xì)菌使得老鼠死亡？（）

A）活的，無致病性的細(xì)菌；B）活的，致病性的細(xì)菌；C）熱殺死處理的，無致病性的細(xì)菌；D）活的，無致

病性的細(xì)菌和熱殺死處理的致病性細(xì)菌的混合液；E）B和D同步對的

12、為了證明DNA時遺傳物質(zhì)，Hershey和Chase所使用的試驗(yàn)生物是：（）

A）大腸桿菌B）噬菌體C）黑腹果期D）釀酒酵母

四、簡答論述撅

1.有絲分裂的遺傳學(xué)意義是什么？

核內(nèi)染色體精確復(fù)制、分裂，為兩個子細(xì)胞的遺傳構(gòu)成與母細(xì)胞完全同樣打卜.基礎(chǔ)；染色體復(fù)制產(chǎn)生的兩條

姊妹染色單體分別分派到兩個子細(xì)胞中，子細(xì)胞與母細(xì)胞具有相似的染色體數(shù)目和構(gòu)成。

維持了生物個體的正常生長和發(fā)育；保證了物種的持續(xù)性和穩(wěn)定性。

2.減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義是什么？

遺傳：2nn2n,保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性。

變異：為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)

3.試闞明雙脫氧法測定DNA序列的原理和措施？

原理：在體外合成DNA的同步，加入使鏈合成終止的試劑，與4種脫氧核甘酸按一定比例混合，參與DNA

的體外合成，產(chǎn)生長短不一、具有特定末端的DNA片段，由于二脫氧核甘酸沒有3'-0H,不能深入延伸產(chǎn)生

3',5'-磷酸二酯鍵，合成反應(yīng)就在此處停止。

措施：1）選用待測DNA的一條鏈為模板，用5'端標(biāo)識的短引物與模板的3'端互補(bǔ)。

2）將樣品分為4等分，每份中添加4種脫氧核甘三磷酸和對應(yīng)于其中一種的雙脫氧核甘酸。

3）加入DNA聚合酶引起DNA合成，由于雙脫氧核仃酸與脫氧核甘酸的競爭作用，合成反應(yīng)在雙脫氧核甘酸摻入

處終止，成果合成出一套長短不一樣的片段。

4）將4組片段進(jìn)行聚乙烯酰胺凝膠電泳分離，根據(jù)所得條帶，讀出待測DNA的堿基次序。

4.什么是PCR,請?jiān)囀鯬CR技術(shù)的原理，以及PCR的反應(yīng)過程？

PCR就是聚合酶鏈反應(yīng)（PolymeraseChainReaction）。

原理：雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)

配對原則復(fù)制成同樣的兩分子拷貝。

反應(yīng)過程：首先。雙鏈DNA分子在臨近沸點(diǎn)的溫度下加熱分離成兩條單鏈DNA分子；然后，加入到反應(yīng)混

合物中的引物和模板DNA的特定末端相結(jié)合：戒指，DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，運(yùn)用反應(yīng)混合物中的三種

核甘三磷酸，在引物的3'-OH端合成新生的DNA互補(bǔ)鏈。

5.請?jiān)O(shè)計(jì)一種試驗(yàn)，證明DNA是以半保留復(fù)制方式進(jìn)行復(fù)制的？

先將大腸桿菌細(xì)胞培養(yǎng)在用I5NH4C1作為唯一氮源的培養(yǎng)液里養(yǎng)很長時間（14代），使得細(xì)胞內(nèi)所有的氮原

子都以15N的形式存在（包括DNA分子里的氮原子）。這時再加入大大過量的14NH4cl和多種I4N的核甘酸分

子，細(xì)菌從此開始攝入14N,因此所有既存的“老”DNA分子部分都應(yīng)當(dāng)是15N標(biāo)識的，而新生的DNA則應(yīng)當(dāng)

是未標(biāo)識的。接下來讓細(xì)胞生長，在不一樣步間提取出DNA分子，運(yùn)用CsCI密度梯度離心分離，在密度梯度分離

法中，密度越大的分子應(yīng)當(dāng)越靠近管底，成果只好到一條帶.而第二代得到兩條帶.

而當(dāng)細(xì)胞分裂了一次的時候只有一種DNA帶，這就否認(rèn)了所謨的全保留機(jī)理，由于根據(jù)全保留機(jī)理，DNA

復(fù)制應(yīng)當(dāng)通過完全復(fù)制一種“老”DNA雙鏈分子而生成一種全新的DNA雙鏈分子，那么當(dāng)一次復(fù)制結(jié)束，應(yīng)當(dāng)

二分之一DNA分子是全新（雙鏈都完全只含I4N）,另二分之一是“全老”（雙鏈都完全只含15N）。這樣一來

應(yīng)當(dāng)在出目前離心管的不一樣位置，顯示出兩條黑帶。

通過與全14N和全15N的DNA標(biāo)樣在離心管中沉枳的位置對比，一次復(fù)制時的這根DNA帶的密度應(yīng)當(dāng)介于

兩者之間，也就是相稱于一根鏈?zhǔn)?4N,另一根鏈?zhǔn)?5N。而經(jīng)歷過大概兩次復(fù)制后的DNA樣品在離心管中顯示

出強(qiáng)度相似的兩條黑帶，?條的密度和?代時候的同樣，另?條則等同于完全是14N的DNA。這樣的成果跟半保

留機(jī)理推測的成果完美吻合。

第三章孟德爾遺傳及其擴(kuò)展

一、名稱解釋

同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中，形態(tài)、構(gòu)造基本相似的染色體，并在減數(shù)第?次分裂的四分體

時期中彼此聯(lián)會，最終分開到不一樣的生殖細(xì)胞的一對染色體，在這一對染色體中一種來自母方，另一種來自父

方。

復(fù)等位基因：在同源染色體的相對?位點(diǎn)上，存在3個或3個以上的等位基因，這種等位基因稱為復(fù)等位基因。

共顯性：雙親的性狀同步在F1個體上出現(xiàn)，而不體現(xiàn)單一的中間型。

等位基因：位于染色體上相似位置的基因。

上位作用：一對等位基因受到另一對等位基因的制約，并伴隨即者不一樣前者的表型有所差異，后者即為上位基

因，這一現(xiàn)象稱為上位效應(yīng)。

克制作用：在兩對獨(dú)立基因中.其中一對基因自身開不控制性狀的體現(xiàn)，但對另一對基因的體既有克制作用.

疊加作用：指當(dāng)兩對或兩對以上基因互作時，當(dāng)出現(xiàn)顯性基因時，即體現(xiàn)出一種性狀。只有當(dāng)多對基因都是隱性

基因時，才會體現(xiàn)出相對隱性性狀。

積加作用：兩種顯性基因同步存在時產(chǎn)生一種性狀，單獨(dú)存在時能分別表達(dá)相似的性狀，兩種基因均為隱性時乂

體現(xiàn)為另i種性狀。

適合度檢查：乂稱為X2測驗(yàn)，是指比較試驗(yàn)數(shù)據(jù)與理論假設(shè)與否符合的假設(shè)測驗(yàn)。

多因一效：多種基因一起影響同一性狀的體現(xiàn)。

一因多效：一種基因影響多種性狀的發(fā)育。

二、填空題

1.雜種植株AaBbCc自交，假如所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本體現(xiàn)型相似的后裔比例

是27:9:9:9:3:3:3:1。

2.在AaBbCcDdxAaBbCcDd的雜交中，每一親本能產(chǎn)生也種配了，后裔的基因型種類有&_種，后裔的表型種

類有及種（假定4對基因均為完全顯性），后裔中體現(xiàn)A_B_C_D_表型的占81/256,后裔中體現(xiàn)aabbccdd表型的

占1/256。

3.一種女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一種男孩子的表型是B血型，那么這對夫婦男性基因型是

A0,女性基因型是型。

4.有一天，某一醫(yī)院接生了6個孩子，在這6個孩子中，3男3女的概率為鄴。

5.由于非等位基因互相作用而影響性狀體現(xiàn)的現(xiàn)象叫基因互隹，互補(bǔ)作用F2代的表型分離比為”二，克制作用

的F2表型分離比為坨」，顯性上位F2的表型分離比為12：3：1,隱性上位F2的表型分離比為9：3：4。

6.在三點(diǎn)測驗(yàn)中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子，在ABc和abC為兩種雙互換型配子，這三個基因在染色體

上的排列次序是CcAaBb或BbAaCc。

三、選擇題

1、A血型人群的基因型是：（）

A）IA/IAB）A/C）i/iD）A和B均芍也許

2、對于復(fù)等位基因的任何基因，雙倍體生物在一種基因座位上最多有多少個等位基因？（）

A）1B）2C）6D）10

3、在人類中，褐色眼（8）對藍(lán)色眼"）為顯性性狀。一種褐色眼的男性與一種褐色眼的女性結(jié)婚，他們生了3

個藍(lán)色眼的女兒。決定父親和母親眼睛顏色的基因型分別是：（）

A）8B和劭B）B8和B8C）劭和勵D）劭和劭

4、研究人類性狀遺傳很好的措施是：（）

A）進(jìn)行可控的交配試驗(yàn)B）構(gòu)建和笄估家族系譜圖C）進(jìn)行％2卡平方檢查D）以上所有措施

5、在人類中，隱性性狀在哪些人群中被體現(xiàn)出來：（）

A）僅限于女性B）每代人群都會體現(xiàn)C）攜帶一種隱性等位基因的人D）攜帶兩個隱性等位基因的人

6、在豌豆雜交試驗(yàn)中，黃色飽滿對綠色皺縮為顯性，基因型均為SsYy的F1代間進(jìn)行雜交產(chǎn)生F2代，在F2代

中，黃色飽滿的種子所占的比例是多少？（）

A）3/4B）9/16C）3/16D）1/16

7、在雜交試驗(yàn)中，親代的組員間進(jìn)行雜交產(chǎn)生的后裔被稱為：（）

A）親代B）F代C）F1代D）F2代

8、生物的遺傳構(gòu)成被稱為：（）

A）體現(xiàn)型B）野生型。表型模擬D）基因型

9、下面是對基因型和體現(xiàn)型關(guān)系的論述，其中錯誤的是（）

A）體現(xiàn)型相似，基因型不一定相似

B）基因型相似，體現(xiàn)型一定相似

C）在相似生活環(huán)境中，基因型相似，體現(xiàn)型一定相似

D）在相似生活環(huán)境中，體現(xiàn)型相似，基因型不一定相似

10、雜種植株AaBbCc自交，假如所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本體現(xiàn)型不一樣的后裔比

例是：（）

A、1/8B、27/64C、37/64D、7/8

II、豌豆中，高莖（T）對矮莖⑴為顯性，黃子葉（Y）對綠子葉（y）為顯性，假定這兩個位點(diǎn)的遺傳符合孟德爾第二定

律，若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個體與矮莖綠子葉個體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是（）

A、1/16B、1/8C、3/16D、1/16

12、老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對白毛為完全顯性，假如白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示

（）

A、所有黑毛B、黑毛：白毛=1：1C、黑毛：白毛=3：1D、所有個體都是灰色

13、白貓與黑貓交配,R都是白貓。R互相交配,F2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1,是下列哪一種原因引

起的。（）

A、互補(bǔ)作用B、顯性上位作用C、克制作用D、隱性上位作用

14、根據(jù)人類血型遺傳知識，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AB血型，另一方為0血型，其子

女的血型也許是：（）

（）刑，R、ARA型或R型，DF、R型

15、人信白山癥是常:染色體單套因隱性盲傳病，’這1味著白化癥患者的雙親必須（）。

A、雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜攜帶者

C、雙親都是純合體D、雙親都是致病基因攜帶者

四、問答題

I、在豌豆中，蔓莖（T）對矮莖（t）是顯性，綠豆莢（G）對黃豆莢（g）是顯性，圓種子（R）對皺種子（r）是

顯性。目前有下列兩種雜交組合，問它們后裔的表型怎樣？

（1）TTGgRrxttGgrr

蔓莖綠豆莢圓種子：蔓莖綠豆莢皺種子：要莖黃豆莢圓種子：蔓莖黃豆莢皺種子=3：3：I：I

（2）TlGgrrxttGgrr

蔓莖綠豆莢皺種子：蔓莖黃豆莢皺種子：矮莖綠豆莢皺種子：矮莖黃豆莢皺種子=3：I：3：I

2、在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀，顯性基因C控制缺刻葉，基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖

是另一對相對性狀，顯性基因A控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻

葉的純合植株雜交，在F2中得到9：3：3：1的分離比。假如把F1：

（1）與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；

紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=1：1

（2）與綠莖、缺刻葉親本回交；

紫莖缺刻葉：綠莖缺刻葉=1：1

（3）用雙隱性植株測交時，下代表型比例各怎樣？

紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉:1：1：1：1。

3、真實(shí)遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC）與真實(shí)遺傳的綠莖、馬玲薯葉植株（aacc）雜交，F(xiàn)2成果如下：紫莖

缺刻葉:紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉:綠莖馬鈴薯葉=247：90：83：34o

（1）在總共454株F2中，計(jì)算4種表型的預(yù)期數(shù)；

紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=255.375：85.125：85.125：28.375

（2）進(jìn)行卡平方測驗(yàn)；

（3）問這兩對基因與否是自由組合的？

由于這兩對基因自由組合，應(yīng)滿足9：3：3：1的比例，因此是自由組合的。

第四章連鎖互換規(guī)律

一、名詞解釋

連鎖群：存在于同一染色體上的基因群。

完全連鎖：兩對緊密相鄰的基因在減數(shù)分裂過程中不發(fā)生互換，一起遺傳給后裔。

不完全連鎖：是指同一同源染色體上的兩個非等位基因并不總是連系在一起遺傳的現(xiàn)象，測交后裔中大部分為親

本類型，少部分為重組類型的現(xiàn)象。

并發(fā)系數(shù)：又稱符合系數(shù)，指受到干擾的程度，一般用并發(fā)系數(shù)來表達(dá)。并發(fā)系數(shù)（并發(fā)率）（C）=實(shí)際雙互換

值/理論雙互換值。

干涉：即一種單互換發(fā)生后,在它鄰近再發(fā)生第二個單互換的機(jī)會就會減少，這種現(xiàn)象叫干涉。

基因定位：基因定位就是確定基因在染色體上的位置，確定基因的位置重要是確定基因之間的距離和次序。而它

們之間的距離足用互換值來表達(dá)的。

遺傳學(xué)圖：根據(jù)基因在染色體上直線排列的定律，把一種連鎖群的各個基因之間距離和次序繪制出來，就稱為遺

傳學(xué)圖。

二、填空題

1、有一雜交：CCDDxccdd,假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，并且相距2（）個圖距單位。F2中基因型（ccdd）所占比率

為16%。

2、在三點(diǎn)測驗(yàn)中，己知AbC和aBc為兩種親本型配子，在ABc和abC為兩種雙互換型配子，這三個基因在染色體上

的排列次序是CcAaBb或BbAaCc。

3、基因型為AaBbCc的個體，產(chǎn)生配子的種類和比例：

（1）三對基因皆獨(dú)立遺傳&種，比例為1：1：1：1：I：1：1：I。

（2）其中兩對基因連鎖，互換值為0,一對獨(dú)立遺傳生種，比例為1：1：1：1。

（3）三對基因都連鎖2種，比例1：1。

4、A和B兩基因座距離為8個遺傳單位，基因型AB/ab個體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占坐％和8％。

6、存在于同一染色體上的基因，構(gòu)成一種連鎖群。一種生物連鎖群的數(shù)目應(yīng)當(dāng)?shù)扔谌旧w的對數(shù)。

7、假如100個性母細(xì)胞在減數(shù)分裂時有6（）個發(fā)生了互換，那麼形成的重組合配子將有120個,其互換率

為30%o

8、互換值的變幅在0?50%之間,互換值越大，連鎖強(qiáng)度越小，基因間的距離越近；兩連鎖基因距離越一遠(yuǎn)，連

鎖強(qiáng)度越一強(qiáng)

三、選擇題

1、遺傳圖距的單位---厘摩（centi-Morgan）表達(dá)的意義是：（）

A）相稱于厘米B）兩個基因間的核甘酸數(shù)目C）連鎖基因間重組頻率的度量單位D）相稱于100個核甘酸

2、假如兩個基因不是連鎖的，那么測交預(yù)期的表型比例是多少？（）

A）9:3:3:1B）1:2:1C）3:lD）

3、兩個基因間的重組頻率多于50%,意味著這兩個基因間的位置是：（）

A）在同一條染色體上，但距離較遠(yuǎn)B）在不一樣的染色體上C）在同一條染色體上，遺傳距離很近D）A和B

都對的

4、已知a和b的圖距為20單位，從雜交后裔測得的重組值僅為18%,闡明其間的雙互換值為（）。

A、2%B、1%C、4%D、難以確定

5、有一雜交CCDDXccdd,假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，并且距離為20個圖距單位，F(xiàn)2代中ccdd基因型所占的比例是

（）

A、1/16B、1/4C、16%D、20%

6、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾，就意味著（）

A、這一區(qū)段的實(shí)際雙互換率低于理論雙互換率（但卻有雙互換）；B、這一區(qū)段未發(fā)生互換；C、這一區(qū)段的實(shí)

際雙互換率高于理論雙互換率；D、這一區(qū)段的實(shí)際雙互換率等于理論雙互換率

7、有一雜交組合aaBB'AAbb,下列有關(guān)論述哪句對的（）

A、若位點(diǎn)間不連鎖，產(chǎn)生Ab配子時，同樣可產(chǎn)生AB配子

B、若位點(diǎn)間緊密連鎖，與不連鎖相比，F(xiàn)I的表型分布不一樣

C、若位點(diǎn)間緊密連鎖，與不連鎖相比，F(xiàn)2的表型分布不一樣

D、以上答案都不對

8、在果蠅測交試驗(yàn)中，假如重組型個體占測交后裔總數(shù)的16%,貝!（）

A、雌果蠅初級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時，有16%的染色單體未發(fā)牛耳模

B、雄果蠅初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂時，有16%的染色單體發(fā)生互換

C、雌果蠅初級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時，有32%發(fā)生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換

D、雄果蠅初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂時，有32%發(fā)生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換

四、計(jì)算題

1、果蠅中，正常翅對截翅（ct）是顯性，紅眼對朱砂眼（v）是顯性，灰身對黃身（y）是顯性。一只三隱性

（ct,v,y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+++/ctvy）交配，得到的子弋如下：

黃&（++y）440

黃身朱砂眼截翅（ctvy）1710

黃身朱砂眼（+vy）50

朱眇眼（+v+）300

野生型（+++）1780

黃身截翅（ct+y）270

朱砂眼截翅(ctv+)470

截翅(ct++)55

<1)寫出子代各類果蠅的基因型。

黃身(++y)黃身朱砂眼截翅(civy)

黃身朱砂眼(+vy)朱砂眼(+v+)

野生型(+++)黃身截翅(ct+y)

朱砂眼截翅(ctv+)截翅(ct++)

(2)分出親組合，單互換，雙互換類型。

親組合：黃身朱砂眼截翅(ctvy)野生型(+++)

單互換：黃身(++y)朱砂眼(+v+)黃身截翅(ct+y)朱砂眼截翅(ctv+)

雙互換：黃身朱砂眼(+vy)截翅(c〔++)

(3)寫出civy基因連鎖圖。

ct-v間FR=13.3%,ct-y間RF=20%,v-y間RF=23.3%(ct位于中間)

(4)封發(fā)系數(shù)是多少？(15分)

并發(fā)系數(shù)=(55+50)/5075/13.3%x20%=0.7778

2、在番茄中,基因O(oblate=flattenedfruit)>p(peach=hairyfruit)和S(compoundinflorescence)是在第二染

色體上。對這三個基因是雜合的Fi，用對這三個基因是純合的隱性個體進(jìn)行測交，得到下列成果：

測交的子代表型數(shù)目

+++73

++s348

+p+2

+ps96

0++110

0+s2

0p+306

ops63

(1)這三個基因在第二染色體上的次序怎樣？

O,p,S或S,p,O

(2)兩個純合親本的基因型是什么？

+,+，S和O?P，+

(3)這些基因間的圖距是多少？

雙互換值=(2+2)/1002=0.004

單互換o-p=(96+110)71002=0.205

單互換s-p=(73+63)"002=0.136

故圖距op=(0.205+0.0()4)X100=20.9cM,圖距sp=(0.136+0.004)XJ00=14.0cM,圖距so=34.9cM,

(4)尹發(fā)系數(shù)是多少？

并發(fā)系數(shù)=0.004/(0.205+0.136)=0.011

3、玉米種子的有色(C)與無色(c),非蠟質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)胚乳，飽滿(Sh)與皺粒(sh)是三對等位

基因，用三隱性個體與這三個基因均雜合的植株測交，測交后裔的體現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：

無色非蠟質(zhì)皺粒84無色非蠟質(zhì)飽滿974

無色蠟質(zhì)飽滿2349無色蠟質(zhì)皺粒20

有色蠟質(zhì)皺粒951有色蠟質(zhì)飽滿99

有色非蠟質(zhì)皺粒2216有色非蠟質(zhì)飽滿15

總數(shù)6708

(1)確定這三個基因與否連鎖。

(2)假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。

（3）假如存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。

（4）與否存在著干擾？假如存在，干擾程度怎樣？

答：（D這3個基因是連鎖的。2

（2）cwxSh和為親本型,cwxgh和C"Sh為雙交換型,親本的基因型

應(yīng)該為ccShShwxwx和CCshsh，x?x?yh位于中問??

(3)雙交換關(guān)率為，

20+15…e

---------=0.0052~

6708

C和Sh之向的重組率為.

84.99+20+15=00325=3.25%~

6708

Sh和h之同的重組豐為“

974+951+20+15=02922=2922%J

6708

連鎖圖：.

shwx

3.25I29.22

（4）理論雙交換聿為0.2922x00325=00095,大于實(shí)際雙交換聿，存在

干擾。符合系數(shù)二%工=0.55,干擾系數(shù)=1-0.55=045./

00095

第五章性別決定與伴性遺傳

一、名詞解釋

伴性遺傳：也稱為性連鎖，指位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象；特指X或Z

染色體上基因的遺傳。

限性遺傳：指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀，它們只在異配性別上體現(xiàn)出來的現(xiàn)象。

從性遺傳：也稱為性影響遺傳?，控制性狀的基因位于常染色體上，但其性狀體現(xiàn)受個體性別影響的現(xiàn)象。

劑量賠償效應(yīng)：使細(xì)胞核中具有兩份或兩份以上基因的個體和只有一份基因的個體出現(xiàn)相似表型的遺傳效應(yīng)。

交叉遺傳：父親的性狀伴隨X染色體傳給女兒的現(xiàn)象。

二、填空題

1.金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后裔中，所有的雄雀都

是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為乂工，母本基因型為X“X”。

2.人類的性別決定屬于上L型，雞的性別決定屬于ZW型,蝗蟲的性別決定屬于型。

3.所有的哺乳類動物為X上類型性決定；家禽幾乎為ZW類型性決定:后縊的性別是由遼和溫度決定的；果

蠅的性別由X工決定的。

4.父親把性狀傳給女兒，母親把性狀傳給兒子的遺傳稱為連鎖遺傳。

5.人類中克氏綜合癥的性染色體構(gòu)成為XXY型。唐氏（Turner）綜合癥的性染色體構(gòu)成為X（）型。

三、選擇題

I.哺乳動物的性別由如下什么原因決定？（）

A）X-染色體和常染色體的平衡B）劑量賠償

C）Y染色體決定D）取決于環(huán)境原因

2.有關(guān)連鎖基因的說法，對的的是：（）

A）通過著絲粒連接的B）出目前同一條染色體上

C）僅在性染色體上出現(xiàn)D）在同一種細(xì)胞核里

3.個體的基因型是XXXY,它的體現(xiàn)型是：（）

A）雄性B）雌性。雌雄同體D）雄性或雌性

4.性連鎖基因位于（）上：

A）X染色體B）Y染色體C）常染色體D）A和B均對的

5.基因型為XXY的群體，它的表型是：（）

A）雌性B）雄性C）雌雄同體D）雌性或雄性

6.唐氏［Turner）綜合癥人群的染色體為非整倍體，由于：（）

A）缺乏一條染色體B）有一條額外的X染色體

C）有一整套額外的染色體D）第22條染色多了一種拷貝

7.如下生物中，環(huán)境原因決定性別的是：（）

A）人類B）鳥類C）蝴蝶D）烏龜

四、簡答題

1、哺乳動物中，雌雄比例大體靠近1：1,怎樣解釋？

以人類為例。人類男性性染色體XY,女性性染色體為XX.男性可產(chǎn)生含X和Y染色體的兩類數(shù)目相等的配子，

而女性只產(chǎn)生一種含X染色體的配了二精卵配子結(jié)合后產(chǎn)生含XY利XX兩類比例相似的合子，分別發(fā)育成男性和

女性。因此，男女性比近于1:1。

2、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女子與一色盲男子結(jié)婚，試問：

（1）這個色盲男子的母親是什么基因型？

由于色盲是伴X隱性遺傳，根據(jù)題意，設(shè)色盲基由于b,該女子的基因型為X+Xb,這個色盲男子的母親的基因型

為X+Xb0

（2）他們婚后所生的第一種男孩患色盲的概率是多少？

1/2

（3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？

1/2

第六章細(xì)菌和病毒的遺傳

一、名詞解釋

F因子：F因子的化學(xué)本質(zhì)是DNA,可以自主狀態(tài)存在于細(xì)胞質(zhì)中或整合到細(xì)菌的染色體上。攜芍F因子的菌株

稱供體菌或雄性，用F+表達(dá)，沒有F因子的菌株稱為雌性，用F-表達(dá)。

轉(zhuǎn)導(dǎo)：指以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)的重組過程。

性導(dǎo)：指接合時由F'因子所攜帶的外源DNA整合到細(xì)菌染色體的過程。

轉(zhuǎn)化：某一基因型的細(xì)胞從周圍介質(zhì)中吸取來自另一基因型的DNA而使它的基因型和體現(xiàn)型發(fā)生對應(yīng)變化的現(xiàn)

象。

普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體能傳遞供體細(xì)菌的任何基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。

特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。

感受態(tài)細(xì)胞：指通過合適處理后輕易接受外來DNA進(jìn)入的細(xì)胞。

Hfr菌：指細(xì)菌接合時，F(xiàn)因子整合到細(xì)菌環(huán)狀DNA上，形成重組體的雄性菌。

二、填空題

1.F因子是一種質(zhì)粒，是由環(huán)狀DNA雙鏈構(gòu)成,重要分為二個區(qū)域，分別是原點(diǎn)、致育因子和配對區(qū)。

2.在E.Coli中，具有游離F因子的菌株稱為E±菌株，不含F(xiàn)因子的菌株稱為無菌株，F(xiàn)因子與細(xì)菌染色體整合

在一起的菌株稱為地菌株。

3.細(xì)菌之間遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移重要方式有接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)。

三、選擇題

1.如下哪一類型的細(xì)菌遺傳互換，必需以直接的細(xì)胞與細(xì)胞的接觸為前提？（）

A）轉(zhuǎn)化B）接合C）轉(zhuǎn)導(dǎo)D）以上所有

2.將F+菌株和F-菌株雜交，Hfr菌株與F-菌株雜交，F(xiàn)菌株與F?菌株雜交，受體菌F-菌株通過三種雜交后，分

別為（）菌株

A?F+,F?，F(xiàn)+；B?F+?F+,F-；C.F+,F?，F(xiàn)-；D-FrF+,F-

3.作為，噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)的E.coli的菌株是：（）

A）BB）MM294C）K12D）XcI857

四、簡答題

1、經(jīng)典遺傳學(xué)，對基因概念的認(rèn)識。

（1）基因具有染色體的重要特性（即基因位于染色體上），能自我復(fù)制，相對穩(wěn)定，在有私分裂和減數(shù)分裂時，

有規(guī)律地進(jìn)行分派；

（2）基因在染色體上占有一定的位置（即位點(diǎn)），并且是互換的最小單位，即在重組時不能再分割的單位；

（3）基因是以一種整體進(jìn)行突變的，故它是一種突變單位；

（4）基因是一種功能單位，它控制正在發(fā)育有機(jī)體的某一種或某些性狀。

2、目前認(rèn)為的轉(zhuǎn)化機(jī)制包括那幾種過程？

（1）感受態(tài)與感受態(tài)因子；

（2）供體DNA與受體細(xì)胞結(jié)合；

（3）當(dāng)細(xì)菌結(jié)合點(diǎn)飽和之后，細(xì)菌開始攝取外源DNA；

（4）聯(lián)會與外源DNA片段整合。

3、為何說細(xì)菌和病毒是遺傳學(xué)研究的好材料？

（1）世代周期短，繁殖世代所需時間短；

（2）易于操作管理和進(jìn)行化學(xué)分析（純培養(yǎng)與代謝產(chǎn)物累積）；

（3）便于研究基因的突變（體現(xiàn)與選擇）；

（4）便于研究基因的作用（突變型生長條件與基因作用）；

（5）便于研究基因的重組（重組群體大、選擇措施簡便有效）：

（6）遺傳物質(zhì)比較簡樸，可作為研究高等生物的簡樸模型；

4、轉(zhuǎn)導(dǎo)和性轉(zhuǎn)導(dǎo)有何不一樣？

轉(zhuǎn)導(dǎo)：指以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)的重組過程。

性導(dǎo)：指接合時由F'因子所攜帶的外源DNA整合到細(xì)菌染色體的過程。

五、論述題：

1、請比較普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)和局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)的差異？

普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體能傳遞供體細(xì)菌的任何基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。

特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。

2、基因的概念及其發(fā)展。

基因（遺傳因子）是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNA分子上具有遺傳信息的特定核甘酸序列的總稱，攜帶有遺傳信息的

DNA序列，是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段。

第七章染色體畸變

一、名詞解釋

染色體畸變：染色體構(gòu)造或數(shù)目的變化。

缺失：塊失是指染色體出現(xiàn)斷裂并丟失部分染色體片段的一種染色體構(gòu)造變異類型。

反復(fù)：反復(fù)是指染色體自身的某一片段再一次在該染色體上出現(xiàn)的染色體構(gòu)造變異類型，即染色體多了自己的某

一區(qū)段，

易位：易位是指兩個（或兩個以上）非同源染色體之間發(fā)生的染色體片段轉(zhuǎn)移的一種染色體構(gòu)造變異類型。

倒位：倒位是指一條染色體的中間出現(xiàn)兩個斷裂點(diǎn)，斷裂后中間的染色體片段經(jīng)180°顛倒重:接，該片段的基因線

性次序同原次序相反的一種染色體構(gòu)造變異類型。

假顯性：和隱性基因相對應(yīng)的同源染色體上的顯性基因缺失了，個體就體現(xiàn)出隱性性狀，這一現(xiàn)象稱為假顯性。

染色體組：一種屬內(nèi)各個種所特有的維持其生活機(jī)能所需的最低程度的一套基本染色體；由每一種同源染色體中

的一條所構(gòu)成。以x表達(dá)。

同源多倍體：指增長的染色體組來自同一物種，一般是由二倍體的染色體直接加倍的。

異源多倍體：指增長的染色體組來自不一樣物種，一般是由不一樣種、屬間的個體雜交，其雜種再通過染色體加

倍得來的。

單體：是指二倍體染色體組丟失?條同源染色體的生物個體，用2n.i表達(dá)。

三體：是指一倍體染色體組中多一條同源染色體的現(xiàn)象。用2n+l表達(dá)。

二、填空題

I、染色體構(gòu)造變異包括缺失、反復(fù)、倒位、異位；數(shù)目變異包括整倍體變異和構(gòu)造變異,常見的整倍體變異有

一倍體、單倍體和多倍體、同源多倍體和異?源多倍體O

2、在人類，缺失會導(dǎo)致缺失綜合癥，如貓叫綜合癥是由第五號染色體短臂缺失導(dǎo)致的。

3、易位可分為單向易位、互相易位和整臂易位。整臂易位乂稱為Roberson易位.

三、選擇題

1、在某些條件下，X染色體的某些部位趨向于斷裂。具有這種癥狀的綜合癥是：（）

A）普來德-威利綜合征B）脆性X染色體病

C）特納綜合癥D）貓叫綜合征

2、四倍體細(xì)胞具有：（）

A）4條柒色體B）4個核

C）每條染色體具有4個拷貝D）4對染色體

3、人類的一種三體細(xì)胞包括的染色體數(shù)目是：（）

A）45條B）46條C）47條D）48條

3、諸多科學(xué)家認(rèn)為，多基因家族（例如，珠蛋白基因）的進(jìn)化是由于如下哪一種遺傳重組的成果？（）

A）反復(fù)B）缺失C）倒位D）易位

4、如下這些突變中，哪一種最也許是致死性突變（）

A）點(diǎn)突變B）反復(fù)：C）易位D）缺失

5.在某些昆蟲的幼蟲中，多線染色體產(chǎn)生的原因是：（）

A）一條染色體發(fā)生斷裂，與同?條染色體的另?部位重新連接

B）在染色體復(fù)制之前，細(xì)胞分裂發(fā)生了兒次

C）染色體發(fā)生了復(fù)制，但沒有發(fā)生相對應(yīng)的核分裂

D）在進(jìn)行非等位互換時，一條染色體的一小部分發(fā)生了復(fù)制

6、如下哪些原因可以導(dǎo)致染色體畸變？（）

A）化學(xué)物質(zhì)B）輻射C）正常細(xì)胞的生物化學(xué)反應(yīng)D）以上所有

7.成果導(dǎo)致DNA數(shù)量增長的染色體畸變是哪一種？（）

A）反笈B）倒位C）缺失D）A和C均是

8.一條染色體上的一種區(qū)域與同一條染色體上的另一區(qū)域發(fā)生互換，這種畸變屬于什么類型？（）

A）倒位B）反復(fù)C）缺失D）轉(zhuǎn)換

9.如下哪一類型的染色體畸變不能回到野生型的狀態(tài)？

A）反復(fù)B）缺失C）轉(zhuǎn)位D）A卻C均是

簡答題：

1、請簡述解釋染色體構(gòu)造變異的斷裂-重接假說？

染色體斷裂后游離的染色體片段有幾種也許歸宿：

（1）重建：在本來的位置按本來的方向通過修復(fù)而重聚。

（2）非重建性愈合：斷裂的染色體同其他染色體或其他染色體斷裂端接合，并經(jīng)重建變化本來的構(gòu)造。

（3）不愈合：不含著絲粒的游離染色體片段丟失，留下游離的染色體斷裂端（含著絲粒）。

2、有一玉米植株，它的一條第9染色體有缺失，另一條第9染色體正常，這植株對第9染色體上決定糊粉層顏色

的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因C,而正常的染色體帶有無色隱性等位基因c,已知具有

缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本，以cc植株作為母本，在雜交后裔中，有

10%的有色籽粒出現(xiàn)。你怎樣解釋這種成果？

由于在20%的小泡子母細(xì)胞里發(fā)生了缺失染色體和正常染色體之間的互換，成果使每一對姊妹染色體單體都各有

一條缺失的染色單體（互換是在C基因）以外發(fā)生的）。

3、為何多倍體在植物中比在動物中普遍得多？你能提出某些理由否？

植物可以有兩種繁殖方式：有性繁殖和無性繁殖，有諸多植物可以通過無性繁殖產(chǎn)生后裔，不需要形成配子，對

于此類植物，多倍體不影響他們的繁殖，因此他們能成活并繁殖，繁殖的后裔也是多倍體。而動物一般而言，只

能通過有性繁殖產(chǎn)生后裔，多倍體在形成配子時，因染色體不能正常配對，無法形成能正常的配子，而無法繁

殖。

第八章基因突變

一、名詞解釋

無義突變：指堿基替代后，一種編碼氨基酸的密碼子點(diǎn)突變成一種終止密碼子，使多肽合成提前終止，產(chǎn)生了缺

失原有段基端片段的縮短了的肽鏈。多數(shù)狀況下無活性，產(chǎn)生突變表型。

錯義突變：是編碼某種氨基酸的密碼子經(jīng)堿基替代后來，變成編碼另一種氨基酸的密碼子，從而使多肽鏈的氨基酸種

類和序列發(fā)生變化。

基因突變：基因突變的本質(zhì)就是基因的核甘酸序列（包括編碼序列及其調(diào)控序列）發(fā)生了變化。

移碼突變：在正常的DNA分子中，1對或少數(shù)幾對鄰接的核昔酸的增長或減少，導(dǎo)致這一位置之后的一系列編碼

發(fā)生移位錯誤的變化，這種現(xiàn)象稱移碼突變。

平衡致死系：緊密連鎖或中間具有倒位片段的相鄰基因由于生殖細(xì)胞的同源染色體不能互換，因此可以用非等位

基因的雙雜合子，保留非等位基因的純合隱性致死基因，該品系被稱為平衡致死系。

答復(fù)突變：突變體通過第二次突變又完全地或部分地恢復(fù)為本來的基因型和體現(xiàn)型。

光修復(fù)：通過解聚作用使突變恢復(fù)正常的過程。

暗修復(fù)：UV誘發(fā)胸腺嗓咤二聚體（TT）的第二種修復(fù)過程稱切除修復(fù)，該修復(fù)不需光便能進(jìn)行，因此也稱暗修

復(fù)，其修復(fù)過程是在多種酶的參與下進(jìn)行的。

二、填空題

1.根據(jù)基因突變的表型特性，基因突變可分為形態(tài)突變、生化突變、致死突變、條件致死突變,

2.根據(jù)誘發(fā)突變的機(jī)制，化學(xué)誘變劑分為堿基類似物、堿基修復(fù)劑、DNA插入劑三類。

3.根據(jù)基因突變的修復(fù)機(jī)制，可將修復(fù)系統(tǒng)分為：直接修復(fù)、切除修復(fù)、復(fù)制后修復(fù)。

4.人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生逖去引起的。

5.缺失有頂端缺失與中間缺失兩類，常見的是中間缺失,缺失會影響個體的生活力，也也許會出現(xiàn)某些不尋常的

遺傳學(xué)效應(yīng)，最常見的是假顯捱。

6.化學(xué)誘變劑亞硝酸的誘變作用是氧化作用,使腺噂吟變成為次黃喋吟。

7.堿基類似物5-澳尿嗑嚏的酮式構(gòu)造與胸腺酒噫類似,可以和腺噤吟配對,而烯醇式構(gòu)造又可與鳥噂吸配對,

從而引起堿基轉(zhuǎn)換。

8.分子遺傳學(xué)上的顛換是指喋吟和川啖的替代,轉(zhuǎn)換是指一種噂吟替代另一種噂吟或一種喀味替代另一種啼喔

的替代。

9.編碼氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止留碼子,將導(dǎo)致多肽鏈合成提前結(jié)束，形成無功能的多肽鏈。

10.紫外線照射后，DNA發(fā)生的最明顯的變化是形成嗑咤二聚體,其最常見的是胸腺嗑咤二聚體。

三、選擇題

1、水稻和小麥?zhǔn)遣?樣的物種，但都具有高桿、矮桿，紫色花藥和白色花藥等性狀，這是由于基因突變的

特性決定的。

A.重演性B.平行性C.多方向性D.有利性

2、通過基因突變，使蘇氨酸（ACA）變?yōu)楫惲涟彼幔ˋUA）,這種突變稱為°

A.同義突變B.錯義突變C.無義突變D.移碼突變

3、突變引起的體現(xiàn)是多種多樣的。有一種微生物，它原可在基本培養(yǎng)基上生活，但發(fā)生突變后變成必須補(bǔ)加某種

氨基酸才能生長。這種突變引起的表型變化屬于。

A.致死突變型B.條件致死突變型C.形態(tài)突變型D.生化突變型

4、在堿基構(gòu)造發(fā)生變化中，A-G屬于。

A.顛換B.移碼C.轉(zhuǎn)換D.缺失

5、轉(zhuǎn)座子可以由一位點(diǎn)移至另一位點(diǎn)，因此轉(zhuǎn)座子的跳動可以導(dǎo)致。

A.缺失B.缺失和插入突變；

C.缺失、易位和插入突變D.缺失、倒位、易位、插入突變等、

6、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是（）

A、都能產(chǎn)生新基因B、都能產(chǎn)生新基因型

C、都能產(chǎn)生可遺傳變異D、在顯微鏡下均可見

7、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的0鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于（）

A、同義突變B、無義突變C、點(diǎn)突變D、移碼突變

3、根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成a,a可以變成A。假如A-a的突變率為U,a的突變率為V,則在多數(shù)

狀況下是（）。

A、U（V；B、U>V；C、U=V；D、U,V。

四、簡答題

1、基因突變的一般特點(diǎn)？

（1）重演性：是指相似的基因突變可以在同種生物的不一樣個體、不一樣步間、不一樣地點(diǎn)反復(fù)地發(fā)生和出現(xiàn)。

（2）可逆性：突變的可逆性是指突變可以從正常的野生型突變成突變型，也可從突變型再突變答更為本來的野生

型。

（3）多向性：基因突變的多向性是指一種基因可突變成它的不一樣的復(fù)等位基因。

（4）利弊性：大多數(shù)基因突變對生物的生長發(fā)育是有害的。一般體現(xiàn)為某種性狀的缺陷，生活力減少，生育反常，

極端的會導(dǎo)致現(xiàn)代致死等。

2、為何說基因突變大多是有害的？

由于每個物種機(jī)體的形態(tài)構(gòu)造、生理代謝的機(jī)制都是在與環(huán)境相適應(yīng)的進(jìn)化過程中進(jìn)化形成的，處在一種相對平

衡、協(xié)調(diào)的狀態(tài)。決定物種生物狀態(tài)的遺傳體系，也處在一種平衡協(xié)調(diào)的狀態(tài)。遺傳物質(zhì)發(fā)生變億，遺傳的平衡

狀態(tài)被打破，機(jī)體的平衡狀態(tài)也就會被打破個體正常生理代謝受到影響勢必會影響其生活力或生殖能力。

3、簡述基因突變的修復(fù)機(jī)制。

1.直接修復(fù)：（l）DNA聚合能的校正修復(fù)；（2）光修復(fù)；

2.切除修復(fù)：（1）一般切除修復(fù)；

3.復(fù)制后修復(fù)：（1）錯配修復(fù)；（2）重組修復(fù)；（3）SOS修復(fù)系統(tǒng)。

4、什么是誘變劑、化學(xué)誘變劑有哪幾種類型？

但凡能引起生物體遺傳物質(zhì)發(fā)生忽然或主線的變化，使其基因突變或染色體畸變到達(dá)自然水平以上的物質(zhì)，統(tǒng)稱

為誘變劑。

化學(xué)誘變劑的類型：（1）堿基類似物；（2）堿基修飾劑：（3）DNA插入劑。

第九章細(xì)胞質(zhì)遺傳

一、名詞解釋

細(xì)胞質(zhì)遺傳：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因，即細(xì)胞質(zhì)基因所控制的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。

母性影響：細(xì)胞