選擇題標(biāo)準(zhǔn)練(四)(選擇題每小題3分)選擇題:本題包括15小題,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.(2025·安徽“江南十?！比?2025年央視春晚吉祥物為“巳升升”,其頭部制作采用了我國傳統(tǒng)的鎏金工藝。鎏金近代稱“火鍍金”,將金熔于水銀之中,形成“金汞齊”,涂于銅或銀器表面,加熱使水銀蒸發(fā),金就附著于器表。下列有關(guān)說法正確的是()A.鎏金工藝的原理可用于金的富集B.鎏金工藝中汞發(fā)生了化學(xué)變化C.銅器表面生成銅綠與鎏金原理相同D.金汞合金的熔點比純金高2.(2025·山東棗莊三模)下列化學(xué)用語或圖示正確的是()A.CH3COOH中的C—C鍵:sp3sp2σ鍵B.的名稱:二乙酸乙二酯C.一元酸次磷酸(H3PO2)的結(jié)構(gòu)簡式:D.H2O的VSEPR模型:3.(2025·山東棗莊三模)下列實驗操作或處理方法錯誤的是()A.通過CuSO4溶液可除去C2H2中的H2S雜質(zhì)B.用濃氨水溶解試管內(nèi)壁上的氯化銀固體C.實驗室取用少量白磷時,可在水中用小刀進(jìn)行切割D.用過濾法分離苯和三溴苯酚的混合物4.(2025·北京東城區(qū)一模)關(guān)于下列儀器的說法正確的是()A.使用②和③之前須檢查是否漏液B.用⑤可保存濃硝酸或NaOH溶液C.用二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2:選④⑦D.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸:選①②5.(2025·廣東廣州二模)“光榮屬于勞動者,幸福屬于勞動者”。下列勞動項目與所述化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是()選項勞動項目化學(xué)知識A用Na2S除去廢水中的Hg2+Na2S具有還原性B將模具干燥后再注入熔融鋼水鐵與水高溫下會反應(yīng)C噴灑波爾多液防治農(nóng)作物病蟲害Cu2+可使蛋白質(zhì)變性D船舶外殼安裝鋅塊防銹蝕鋅的金屬性比鐵強(qiáng)6.(2025·河南許平汝二模)下列關(guān)于O、S、Se及其化合物的說法正確的是()A.由于氫鍵的存在,H2O的穩(wěn)定性強(qiáng)于H2SB.由O的原子半徑比S的小,可推斷O2的π鍵比S2的π鍵強(qiáng)C.32SO2和36SO2的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)均相同D.由S的電負(fù)性大于Se,可推斷H2S酸性強(qiáng)于H2Se7.(2025·湖南岳陽二模)某催化劑結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是()A.該配合物中鎳的化合價為+4B.基態(tài)原子的第一電離能關(guān)系:C>HC.該配合物中氯元素以中性氯原子的形式參與配位D.Ni元素在周期表中位于第四周期第Ⅷ族8.(2025·湖南永州二模)鳥嘌呤(G)是生物遺傳物質(zhì)核酸的基本組分之一,也是重要的醫(yī)藥中間體。一種由甲酰胺“一鍋法”合成鳥嘌呤的新工藝流程的部分轉(zhuǎn)化如下:下列說法錯誤的是()A.物質(zhì)X能溶于水B.物質(zhì)Y中碳原子的雜化方式有2種C.物質(zhì)Z能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D.鳥嘌呤(G)與胞嘧啶(C)通過氫鍵作用結(jié)合成堿基對9.(2025·湖南新高考教研聯(lián)盟聯(lián)考)一種以低品位錳礦(含MnCO3、Mn2O3及少量Fe3O4、Al2O3、SiO2)為原料生產(chǎn)Mn3O4的工藝流程如下。已知:在該流程條件下,Fe3+、Al3+完全沉淀的pH分別為3.7和5.0,Fe2+、Mn2+開始沉淀的pH分別為7.2和8.8。下列說法錯誤的是()A.“溶浸”過程中H2O2只體現(xiàn)了氧化性(不考慮H2O2的自身分解反應(yīng))B.“調(diào)pH=5”中物質(zhì)A可以是MnOC.“沉錳”所得濾液中溶質(zhì)的主要成分為(NH4)2SO4D.在空氣中加熱“氧化”過程的化學(xué)方程式為6Mn(OH)2+O22Mn3O4+6H2O10.(2025·湖北黃岡中學(xué)模擬)一定條件下,丙烷發(fā)生氯代反應(yīng):CH3CH2CH3+,生成的1氯丙烷和2氯丙烷物質(zhì)的量之比約為45%∶55%。反應(yīng)進(jìn)程中能量變化示意圖如下,中間體為CH3C·HCH3或CH3CH2C·H2。下列說法不正確的是()A.中間體A為CH3CH2C·HB.C—H與Cl—Cl鍵能之和大于H—Cl鍵能C.常溫下,丙烷氯代反應(yīng)中—CH2—上H原子比—CH3上H原子更容易被取代D.升高反應(yīng)溫度,生成1氯丙烷的速率增大程度小于生成2氯丙烷的速率增大程度11.(2025·湖北鄂東南名校聯(lián)考)合成某種脫氫催化劑的主要成分之一為立方ZnO,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖,已知晶體密度為ρg·cm3。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列說法正確的是()A.ZnO的晶體類型為共價晶體B.與O2最近的O2有8個C.O2位于Zn2+形成的八面體空隙D.Zn2+與O2之間的最短距離為34×332412.(2025·河南省名校聯(lián)盟聯(lián)考)在1.0L恒容密閉容器中投入1molCO2和2.75molH2,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),實驗測得不同溫度及不同壓強(qiáng)下平衡時甲醇的物質(zhì)的量變化如圖所示。下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.壓強(qiáng)大小關(guān)系為p1<p2<p3C.在p2及512K時,圖中N點v正<v逆D.M點對應(yīng)的平衡常數(shù)K的數(shù)量級為10213.(2025·湖南新八校協(xié)作體聯(lián)考)有機(jī)化合物Z可用于治療阿爾茨海默病,其合成路線如下:下列說法不正確的是()A.1molX最多能消耗4molH2B.X、Y分子中含有的手性碳原子個數(shù)相同C.Z的消去反應(yīng)的產(chǎn)物具有順反異構(gòu)D.Z的同分異構(gòu)體可能含兩個苯環(huán)14.(2025·山東聊城一模)復(fù)旦大學(xué)研究團(tuán)隊以1,3環(huán)己二烯為載體,與苯胺和碘苯,通過鈀與改進(jìn)的MingPhos催化,實現(xiàn)了高對映、區(qū)域選擇性的三組分碳胺化轉(zhuǎn)化,并提出了如圖所示的反應(yīng)機(jī)理(部分無機(jī)產(chǎn)物略去)。已知:①Ph—為苯基;②動力學(xué)實驗表明參加的反應(yīng)為決速步驟;③反應(yīng)Ⅴ為副反應(yīng)。下列說法正確的是()A.步驟Ⅰ中存在非極性鍵的斷裂B.步驟Ⅱ中發(fā)生加成反應(yīng)C.步驟Ⅳ中兩種有機(jī)產(chǎn)物的質(zhì)譜圖完全一樣D.步驟Ⅴ中鈀的化合價沒有發(fā)生變化15.(2025·安徽“皖南八?！甭?lián)考)已知H2R的電離常數(shù)Ka1=2×108、Ka2=3×1017。常溫下,難溶物BaR在不同濃度鹽酸(足量)中恰好不再溶解時,測得混合液中l(wèi)gc(Ba2+)與pH的關(guān)系如圖所示,A.Ksp(BaR)約為6×1023B.M點:c(HR)約為2×107mol·L1C.N點:c(Cl)>c(H+)>c(R2)D.直線上任一點均滿足c(H+)+2c(Ba2+)=c(OH)+c(HR)+2c(R2)

參考答案1.A解析:將金熔于水銀之中,形成“金汞齊”,涂于銅或銀器表面,加熱使水銀蒸發(fā),汞發(fā)生了物理變化,B錯誤;銅器表面生成銅綠的原因是Cu與空氣中O2、CO2和水蒸氣反應(yīng),鎏金原理只發(fā)生物理變化,C錯誤;金汞合金形成“金汞齊”,其熔點比純金低,D錯誤。2.A解析:CH3COOH中—CH3碳采取sp3雜化,—COOH中碳采取sp2雜化,故C—C鍵為sp3sp2σ鍵,A正確;的名稱為乙二酸二乙酯,B錯誤;次磷酸(H3PO2)為一元酸,則含1個羥基,結(jié)合P的化合價為+5,其結(jié)構(gòu)簡式為,C錯誤;H2O分子中O原子有2個孤電子對,其VSEPR模型為四面體形,D錯誤。3.D解析:苯和三溴苯酚互溶,形成溶液,不能用過濾法分離,D錯誤。4.A解析:②是堿式滴定管,③是容量瓶,使用前須檢查是否漏液,A正確;⑤帶玻璃塞的試劑瓶不能保存NaOH溶液,B錯誤;用二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2,需要在加熱條件下進(jìn)行,不能選用⑦,C錯誤;用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸,需要用到酸式滴定管(或移液管或通用型滴定管)、堿式滴定管(或通用型滴定管)和錐形瓶,D錯誤。5.A解析:用Na2S除去廢水中的Hg2+,生成HgS沉淀,與Na2S具有還原性無關(guān),A符合題意;鐵與水高溫下反應(yīng)生成H2,易引起爆炸,故將模具干燥后再注入熔融鋼水,B不符合題意;波爾多液是由CuSO4、CaO和水混合制成,Cu2+可使蛋白質(zhì)變性,用于防治農(nóng)作物病蟲害,C不符合題意;由于鋅比鐵更活潑,船舶外殼安裝鋅塊后,發(fā)生腐蝕時,鋅作原電池的負(fù)極,可防止船舶外殼鋼鐵生銹,D不符合題意。6.B解析:H2O的穩(wěn)定性強(qiáng)于H2S是由于H—O鍵強(qiáng)于H—S鍵,A錯誤;由于O原子半徑小于S原子半徑,形成π鍵時p軌道重疊程度更大,故O與O的π鍵比S與S的π鍵強(qiáng),B正確;32SO2和36SO2的化學(xué)性質(zhì)相同,物理性質(zhì)不相同,C錯誤;S的電負(fù)性大于Se,說明S的非金屬性強(qiáng)于Se,可推斷H2SO4酸性強(qiáng)于H2SeO4,不能推斷H2S酸性強(qiáng)于H2Se,D錯誤。7.D解析:由催化劑結(jié)構(gòu)可知,2個Cl和2個Ph3P是配體,結(jié)合化合價代數(shù)和為0可知,Ni的化合價為+2價,A錯誤;H原子半徑更小,原子核對核外電子的引力更大,更難失去電子,故H的第一電離能大于C的第一電離能,B錯誤;該配合物中氯元素以Cl的形式參與配位,C錯誤;Ni的原子序數(shù)為28,故Ni元素在周期表中位于第四周期第Ⅷ族,D正確。8.B解析:物質(zhì)X分子中含2個氨基,能與水形成氫鍵,故能溶于水,A正確;Y中—CH3碳原子采取sp3雜化,—COO—碳原子采取sp2雜化,—C≡N碳原子采取sp雜化,故碳原子的雜化方式有3種,B錯誤;物質(zhì)Z含2個氨基和1個羥基,故能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和縮聚反應(yīng),C正確;鳥嘌呤(G)與胞嘧啶(C)結(jié)構(gòu)中含有氨基、氮原子、氧原子等,通過氫鍵作用結(jié)合成堿基對,D正確。9.A解析:錳礦粉(含MnCO3、Mn2O3及少量Fe3O4、Al2O3、SiO2)用H2O2、硫酸溶液溶浸,SiO2不反應(yīng)存在于濾渣1中,MnCO3、Mn2O3轉(zhuǎn)化為Mn2+,Fe3O4、Al2O3轉(zhuǎn)化為Fe3+、Al3+,加入適量物質(zhì)A調(diào)節(jié)溶液pH,主要目的是將鐵離子、鋁離子轉(zhuǎn)化成氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀除去,向濾液中加入NH3·H2O沉錳,濾液中溶質(zhì)主要是硫酸銨?！叭芙边^程中H2O2與Fe3O4中Fe2+的反應(yīng)體現(xiàn)氧化性,H2O2與Mn2O3中Mn3+的反應(yīng)體現(xiàn)還原性,A錯誤;加入物質(zhì)A調(diào)節(jié)溶液pH,將鐵離子、鋁離子轉(zhuǎn)化成氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,同時不能引入新的雜質(zhì),物質(zhì)A可以是MnO,B正確;由上述分析可知,C正確;Mn(OH)2在空氣中加熱和O2反應(yīng)生成Mn3O4:6Mn(OH)2+O22Mn3O4+6H2O,D正確。10.D解析:由圖可知,生成產(chǎn)物甲的中間體所需活化能較高且產(chǎn)物乙能量更低,則產(chǎn)物甲為1氯丙烷,產(chǎn)物乙為2氯丙烷,推知中間體A為CH3CH2C·H2,A正確;由圖可知,CH3CH2CH3+Cl2→中間體A(或B)+HCl+·Cl是吸熱反應(yīng),斷鍵吸收的能量大于成鍵釋放的能量,B正確;由以上分析可知丙烷氯代反應(yīng)中—CH2—上H原子比—CH3上H原子更容易被取代,C正確;由圖可知,生成1氯丙烷的活化能相對更大,升高溫度,反應(yīng)速率受溫度影響更大,D11.D解析:ZnO的晶體是由鋅離子和氧離子構(gòu)成的,屬于離子晶體,A錯誤;頂點上的O2與3個面心上的O2最近,頂點上的O2被八個晶胞共用,每個晶胞有三個面心上的O2與頂點上的O2最近,面心上的O2被兩個晶胞共用,故與O2最近的O2有3×8÷2=12個,B錯誤;根據(jù)晶胞圖可知Zn2+位于O2形成的四面體空隙,因兩離子位置可以互換,故O2位于Zn2+形成的四面體空隙,C錯誤;根據(jù)“均攤法”,晶胞中含8×18+6×12=4個O2、4個Zn2+,設(shè)晶胞參數(shù)為apm,則晶體密度為4MNAa3×1030g·cm3=324a3NA×1030g·cm3=ρg·cm3,a=3324ρNA×101012.D解析:壓強(qiáng)不變時,升高溫度,平衡時甲醇的物質(zhì)的量減小,平衡逆向移動,說明該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A錯誤;溫度不變時,增大壓強(qiáng),平衡正向移動,平衡時甲醇的物質(zhì)的量增大,則壓強(qiáng):p3<p2<p1,B錯誤;在p2及512K時,圖中N點甲醇的物質(zhì)的量比平衡時的物質(zhì)的量小,反應(yīng)正向進(jìn)行才能達(dá)到平衡,此時v逆<v正,C錯誤;M點時,n(CH3OH)=0.25mol,據(jù)此計算出各物質(zhì)的平衡濃度分別為c(CO2)=0.75mol·L1,c(H2)=2mol·L1,c(CH3OH)=c(H2O)=0.25mol·L1,則平衡常數(shù)K=0.25×0.250.7513.D解析:化合物X中含有苯環(huán)和醛基,則1molX最多能消耗4molH2,A正確;X、Y分子中含有的手性碳原子個數(shù)相同,都有1個手性碳原子,B正確;Z中羥基發(fā)生消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵,且碳碳雙鍵的碳原子均連接2個不同的原子或原子團(tuán),具有順反異構(gòu),C正確;Z的不飽和度為7,苯環(huán)的不飽和度為4,Z的同分異構(gòu)體不可能含兩個苯環(huán),D錯誤。14.B解析:步驟Ⅰ存在極性鍵的斷裂和生成,不存在非極性鍵的斷裂和生成,A錯誤;步驟Ⅱ中發(fā)生環(huán)己二烯的加成反應(yīng),B正確;質(zhì)譜圖是有機(jī)物分解產(chǎn)生的粒子的質(zhì)荷比,步驟Ⅳ中兩種有機(jī)產(chǎn)物分解產(chǎn)生的粒子不完全相同,質(zhì)荷比也不完全相同,C錯誤;反應(yīng)Ⅴ為副反應(yīng),步驟Ⅴ中鈀的化合價降低,發(fā)生了變化,D錯誤。15.D解析:直線上,lgc(Ba2+)+pH=1,即c(Ba2+)c(H+)=10;難溶物BaR與足量鹽酸發(fā)生反應(yīng):BaR+2H+Ba2++H2R,溶液中存在c(Ba2+)≈c(H2R),Ka1·K