2025年麻醉藥品和精神藥品管理培訓(xùn)考核試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題1.5分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，負(fù)責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品監(jiān)督管理工作的部門是（）A.國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.市級衛(wèi)生健康主管部門2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊，保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.下列藥品中，屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.氯胺酮C.曲馬多D.咪達(dá)唑侖4.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的印刷用紙顏色為（）A.白色B.淡綠色C.淡紅色D.淡黃色5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)向哪個(gè)部門申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》（）A.省級衛(wèi)生健康主管部門B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生健康主管部門C.縣級衛(wèi)生健康主管部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門6.門診癌癥疼痛患者使用麻醉藥品緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧坎坏贸^（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量7.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，承運(yùn)單位應(yīng)查驗(yàn)的證明文件是（）A.藥品經(jīng)營許可證B.運(yùn)輸證明副本C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證D.藥品生產(chǎn)許可證8.麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的審批部門是（）A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門D.國家市場監(jiān)督管理總局9.下列行為中，符合麻醉藥品管理要求的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將剩余麻醉藥品退還給供應(yīng)商B.醫(yī)師為自己開具麻醉藥品處方C.藥庫管理員雙人雙鎖保管麻醉藥品D.門診藥房將麻醉藥品與普通藥品混放10.精神藥品分為第一類和第二類的依據(jù)是（）A.藥品價(jià)格B.醫(yī)療需求C.對人體的危害程度和管制級別D.生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期麻醉藥品時(shí)，應(yīng)報(bào)哪個(gè)部門監(jiān)督（）A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.縣級以上衛(wèi)生健康主管部門C.市級市場監(jiān)督管理部門D.當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)12.麻醉藥品處方中“臨床診斷”欄必須注明的內(nèi)容是（）A.患者年齡B.疼痛程度C.疾病名稱或疼痛原因D.過敏史13.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品專用賬冊的說法，錯(cuò)誤的是（）A.賬冊應(yīng)記錄藥品的入庫、出庫、庫存數(shù)量B.賬冊需保存至藥品有效期滿后不少于5年C.電子賬冊可替代紙質(zhì)賬冊D.賬冊需由專人負(fù)責(zé)登記14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品時(shí)，復(fù)核人員應(yīng)核對的內(nèi)容不包括（）A.患者姓名B.藥品數(shù)量C.醫(yī)師簽名D.藥品價(jià)格15.零售藥店可以經(jīng)營的精神藥品是（）A.第一類精神藥品B.第二類精神藥品C.所有精神藥品D.麻醉藥品16.因治療需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需緊急借用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品時(shí)，應(yīng)報(bào)哪個(gè)部門備案（）A.省級衛(wèi)生健康主管部門B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生健康主管部門C.縣級衛(wèi)生健康主管部門D.國家衛(wèi)生健康委員會17.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年18.下列情形中，不需要重新申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)地址變更C.藥劑科主任更換D.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人更換19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品被盜，應(yīng)立即報(bào)告的部門不包括（）A.公安機(jī)關(guān)B.藥品監(jiān)督管理部門C.衛(wèi)生健康主管部門D.市場監(jiān)督管理部門20.第二類精神藥品處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題2分，共20分）1.麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備的條件包括（）A.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施B.有嚴(yán)格的管理措施C.有專門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)D.符合國家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的要求包括（）A.專庫或?qū)９駜Υ鍮.雙人雙鎖管理C.安裝專用防盜門D.配備監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置3.醫(yī)師開具麻醉藥品處方時(shí)，應(yīng)遵循的要求有（）A.親自診查患者B.在病歷中記錄疼痛評估結(jié)果C.不得為他人開具處方D.處方箋上標(biāo)注“麻”字4.麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸管理中，正確的做法是（）A.運(yùn)輸證明由托運(yùn)人辦理B.運(yùn)輸過程中應(yīng)有專人押運(yùn)C.運(yùn)輸車輛需懸掛明顯標(biāo)志D.運(yùn)輸證明副本隨貨同行5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品時(shí)，必須執(zhí)行的“四查十對”包括（）A.查處方，對科別、姓名、年齡B.查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量D.查用藥合理性，對臨床診斷6.下列屬于麻醉藥品的有（）A.嗎啡B.芬太尼C.哌替啶D.艾司唑侖7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需具備的條件包括（）A.有與使用麻醉藥品相適應(yīng)的診療科目B.有獲得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品安全儲存的設(shè)施D.有專職的麻醉藥品管理人員8.麻醉藥品和精神藥品的銷毀流程包括（）A.登記造冊B.報(bào)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.衛(wèi)生健康主管部門監(jiān)督銷毀D.公安機(jī)關(guān)現(xiàn)場監(jiān)督9.關(guān)于精神藥品的經(jīng)營管理，正確的說法是（）A.第一類精神藥品不得零售B.第二類精神藥品零售企業(yè)需經(jīng)批準(zhǔn)C.零售第二類精神藥品需查驗(yàn)處方D.精神藥品經(jīng)營企業(yè)需建立專用賬冊10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品使用異常時(shí)，應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容包括（）A.異常使用的藥品名稱、數(shù)量B.涉及的醫(yī)師、患者信息C.可能的原因分析D.已采取的控制措施三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽無需特殊標(biāo)識。（）2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品處方資格后，可在本機(jī)構(gòu)內(nèi)為所有患者開具麻醉藥品處方。（）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行銷毀過期的麻醉藥品。（）4.運(yùn)輸麻醉藥品時(shí)，運(yùn)輸證明正本應(yīng)隨貨同行。（）5.第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。（）6.麻醉藥品專用賬冊的保存期限為藥品有效期滿后不少于3年。（）7.門診患者使用麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。（）8.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將麻醉藥品銷售給未取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。（）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品時(shí)，雙人核對即可，無需簽名。（）10.因緊急情況借用的麻醉藥品，使用后應(yīng)及時(shí)歸還并備案。（）四、簡答題（共5題，每題6分，共30分）1.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品處方時(shí)，需在處方中注明的關(guān)鍵信息有哪些？3.麻醉藥品和精神藥品報(bào)損、報(bào)廢的處理流程是什么？4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品使用異常（如短少、濫用）時(shí)，應(yīng)向哪些部門報(bào)告？報(bào)告內(nèi)容包括哪些？5.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，承運(yùn)單位需履行的安全責(zé)任有哪些？五、案例分析題（共2題，每題5分，共10分）1.某三級醫(yī)院藥學(xué)部在驗(yàn)收一批進(jìn)口嗎啡注射液時(shí)，發(fā)現(xiàn)其中2盒外包裝破損，藥品未泄露。請分析應(yīng)如何處理該情況，并說明依據(jù)的法規(guī)條款。2.患者張某，65歲，診斷為晚期肺癌伴重度疼痛，門診就診時(shí)要求醫(yī)師開具鹽酸羥考酮緩釋片（10mg/片）30片。醫(yī)師擬開具處方，請問是否符合規(guī)定？若不符合，正確的處方用量應(yīng)為多少？依據(jù)是什么？參考答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.D3.B4.C5.B6.C7.B8.A9.C10.C11.B12.C13.C14.D15.B16.B17.A18.C19.D20.B二、多項(xiàng)選擇題1.ABD2.ABCD3.ABC4.BD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABD9.ABCD10.ABCD三、判斷題1.×2.×3.×4.×5.√6.×7.√8.×9.×10.√四、簡答題1.五專管理指：①專人負(fù)責(zé)：配備專職管理人員；②專柜加鎖：專用柜雙人雙鎖；③專用賬冊：記錄出入庫及庫存數(shù)量，保存至有效期滿后5年；④專用處方：使用麻醉藥品專用處方箋；⑤專冊登記：對處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括患者姓名、用藥數(shù)量等。2.需注明的關(guān)鍵信息：①患者姓名、性別、年齡；②身份證號或社會保障號碼；③臨床診斷（需具體疾病或疼痛原因）；④藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量；⑤用法用量；⑥醫(yī)師簽名及處方編號；⑦“麻”或“精一”專用標(biāo)識。3.處理流程：①登記造冊：詳細(xì)記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等；②提出申請：向所在地縣級以上衛(wèi)生健康主管部門提交銷毀申請；③批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀：經(jīng)批準(zhǔn)后，在衛(wèi)生健康主管部門或公安機(jī)關(guān)監(jiān)督下銷毀；④留存記錄：銷毀過程需拍照、錄像，相關(guān)資料保存至少5年。4.應(yīng)報(bào)告的部門：所在地公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門。報(bào)告內(nèi)容包括：①異常事件的時(shí)間、地點(diǎn)；②涉及藥品的名稱、數(shù)量、批號；③可能的原因（如被盜、誤用、濫用等）；④已采取的控制措施（如暫停使用、封存藥品等）；⑤相關(guān)責(zé)任人員信息（如醫(yī)師、藥師、患者）。5.承運(yùn)單位安全責(zé)任：①查驗(yàn)運(yùn)輸證明副本，確認(rèn)托運(yùn)人資質(zhì)；②配備專人押運(yùn)，運(yùn)輸過程全程監(jiān)控；③使用封閉、防盜的運(yùn)輸工具；④不得擅自變更運(yùn)輸路線或轉(zhuǎn)交他人；⑤發(fā)生被盜、丟失等情況時(shí)，立即報(bào)告當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門。五、案例分析題1.處理措施：①立即停止驗(yàn)收，對破損藥品單獨(dú)存放并標(biāo)記；②聯(lián)系供貨單位確認(rèn)破損原因（如運(yùn)輸導(dǎo)致或供貨方責(zé)任）；③填寫《麻醉藥品和精神藥品驗(yàn)收異常記錄表》，記錄破損數(shù)量、包裝狀態(tài)等；④向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告異常情況；⑤經(jīng)供貨單位確認(rèn)后，由雙方共同清點(diǎn)破損藥品，按規(guī)定流程報(bào)損或退回；⑥留存相關(guān)記錄（驗(yàn)收單、溝通記錄、報(bào)告回執(zhí)）至少5年。依據(jù)：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十七條“醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理。藥品入庫雙人驗(yàn)收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符”。2.不符合規(guī)定。鹽酸羥考酮緩釋片為麻醉藥品緩釋制劑，門診癌癥疼痛患者每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?5日常用量?；颊呱暾?0片（10mg/片），若每日用量為2次（20mg/日），則30片為15日用量（30片×