2025年麻精藥品培訓(xùn)試題附答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30題，計(jì)60分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例（2024年修訂版）》，以下不屬于麻醉藥品的是：A.芬太尼透皮貼劑B.地佐辛注射液C.鹽酸哌替啶片D.氯胺酮注射液答案：D（氯胺酮屬于第一類精神藥品）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用第一類精神藥品，應(yīng)取得的特殊行政許可文件是：A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》B.《第二類精神藥品購(gòu)用備案證明》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》答案：A3.門（急）診患者開具鹽酸羥考酮緩釋片，每張?zhí)幏阶畲笙蘖繛椋篈.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（控緩釋制劑不超過15日常用量）4.麻精藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品丟失或被盜，應(yīng)立即報(bào)告的部門不包括：A.所在地衛(wèi)生健康主管部門B.所在地公安機(jī)關(guān)C.所在地藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心答案：D（需報(bào)告衛(wèi)生健康、公安、藥監(jiān)部門）6.以下關(guān)于麻精藥品處方顏色的描述，正確的是：A.麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”B.第一類精神藥品處方為淡黃色，右上角標(biāo)注“精一”C.第二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”D.麻醉藥品與第一類精神藥品共用淡紅色處方，右上角標(biāo)注“麻、精一”答案：D（2024年修訂后統(tǒng)一為淡紅色，標(biāo)注“麻、精一”）7.藥師調(diào)配麻精藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師未取得相應(yīng)處方權(quán)，應(yīng)采取的措施是：A.直接調(diào)配，事后報(bào)告醫(yī)務(wù)科B.拒絕調(diào)配，登記并聯(lián)系處方醫(yī)師所在科室負(fù)責(zé)人C.聯(lián)系患者說明情況，要求更換醫(yī)師開具處方D.自行修改處方，補(bǔ)充醫(yī)師處方權(quán)信息答案：B8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻精藥品的專用庫(kù)房，其防盜設(shè)施應(yīng)達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)是：A.普通防盜門+110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警B.雙鎖鐵門+視頻監(jiān)控+110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警C.鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)+電子密碼鎖D.防爆門+震動(dòng)傳感器+紅外監(jiān)控答案：B（需滿足雙鎖、視頻監(jiān)控、110聯(lián)網(wǎng)）9.以下關(guān)于麻精藥品運(yùn)輸?shù)恼f法，錯(cuò)誤的是：A.運(yùn)輸?shù)谝活惥袼幤沸枋褂梅忾]式貨物運(yùn)輸工具B.運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度）C.鐵路運(yùn)輸時(shí)可使用集裝箱或行李車D.個(gè)人攜帶少量麻精藥品出入境，應(yīng)持有省級(jí)藥監(jiān)部門出具的攜帶證明答案：B（運(yùn)輸證明有效期為1次有效）10.某醫(yī)院藥學(xué)部接收麻精藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品數(shù)量與隨貨同行單不符，正確的處理流程是：A.先驗(yàn)收入庫(kù)，后續(xù)與供應(yīng)商核對(duì)差異B.立即拍照留存，聯(lián)系供應(yīng)商確認(rèn)后由采購(gòu)人員簽字確認(rèn)C.拒絕接收，在隨貨同行單上注明不符內(nèi)容，雙方簽字后原件退回D.由驗(yàn)收人員與送貨人員共同清點(diǎn)，記錄差異并雙方簽字確認(rèn)答案：D（需雙方共同清點(diǎn)并簽字記錄）11.關(guān)于麻精藥品臨床使用的“雙人核對(duì)”制度，以下描述錯(cuò)誤的是：A.病房護(hù)士從藥房領(lǐng)取時(shí)需雙人核對(duì)B.手術(shù)中使用時(shí)需主刀醫(yī)師與巡回護(hù)士核對(duì)C.門診藥房調(diào)配時(shí)需調(diào)配藥師與核對(duì)藥師雙人核對(duì)D.急救車備用藥品補(bǔ)充時(shí)需雙人核對(duì)答案：B（手術(shù)中使用由執(zhí)行護(hù)士與核對(duì)護(hù)士核對(duì)）12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期麻精藥品，應(yīng)向哪個(gè)部門申請(qǐng)監(jiān)督銷毀？A.省級(jí)衛(wèi)生健康主管部門B.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.所在地市級(jí)衛(wèi)生健康主管部門答案：B（由縣級(jí)藥監(jiān)部門監(jiān)督）13.以下哪種情況不屬于麻精藥品濫用監(jiān)測(cè)范圍？A.癌癥患者按醫(yī)囑長(zhǎng)期使用嗎啡緩釋片B.門診患者30天內(nèi)重復(fù)開具3次地西泮片（每次7片）C.急診患者48小時(shí)內(nèi)使用2次哌替啶注射液（每次100mg）D.住院患者未用完的剩余芬太尼透皮貼劑未按規(guī)定交回答案：A（合理使用不屬于濫用）14.麻精藥品電子處方系統(tǒng)必須具備的功能不包括：A.醫(yī)師處方權(quán)動(dòng)態(tài)驗(yàn)證B.超量處方自動(dòng)攔截C.藥品庫(kù)存實(shí)時(shí)查詢D.患者既往用藥記錄追溯答案：C（庫(kù)存查詢非強(qiáng)制功能）15.某患者診斷為中重度癌痛，需長(zhǎng)期使用阿片類藥物，首診醫(yī)師應(yīng)完成的核心評(píng)估不包括：A.疼痛程度（NRS評(píng)分）B.藥物濫用史篩查C.肝腎功能檢查D.家庭經(jīng)濟(jì)狀況調(diào)查答案：D（經(jīng)濟(jì)狀況非核心評(píng)估內(nèi)容）16.第二類精神藥品處方的保存期限是：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B17.以下關(guān)于麻精藥品空安瓿回收的說法，正確的是：A.僅需回收麻醉藥品空安瓿B.回收數(shù)量應(yīng)與實(shí)際使用數(shù)量一致C.破損的空安瓿可直接丟棄D.回收后由護(hù)士自行銷毀答案：B（需與使用數(shù)量一致）18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理小組的組長(zhǎng)應(yīng)由誰(shuí)擔(dān)任？A.藥學(xué)部主任B.分管醫(yī)療的副院長(zhǎng)C.醫(yī)務(wù)科科長(zhǎng)D.醫(yī)院院長(zhǎng)答案：D（需由法定代表人擔(dān)任）19.以下哪種藥品屬于第一類精神藥品？A.唑吡坦片B.丁丙諾啡透皮貼劑C.地西泮注射液D.曲馬多緩釋片答案：B（丁丙諾啡屬于一類，唑吡坦、地西泮為二類，曲馬多為麻醉藥品）20.麻精藥品專用賬冊(cè)應(yīng)記錄的內(nèi)容不包括：A.藥品通用名稱、規(guī)格B.生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)C.患者姓名、診斷D.入庫(kù)、出庫(kù)數(shù)量及日期答案：C（患者信息不在賬冊(cè)記錄范圍）21.醫(yī)師開具麻精藥品處方時(shí)，“診斷”欄必須填寫：A.疾病全稱B.疼痛程度評(píng)分C.藥品適應(yīng)癥代碼D.患者身份證號(hào)答案：A（需填寫疾病全稱）22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)麻精藥品時(shí)，供貨單位必須提供的資質(zhì)文件不包括：A.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)資質(zhì)證明C.銷售人員授權(quán)委托書及身份證復(fù)印件D.藥品GMP認(rèn)證證書答案：D（GMP證書非采購(gòu)必需文件）23.以下關(guān)于麻精藥品不良反應(yīng)報(bào)告的說法，錯(cuò)誤的是：A.嚴(yán)重不良反應(yīng)需在24小時(shí)內(nèi)通過ADR監(jiān)測(cè)系統(tǒng)報(bào)告B.所有使用記錄均需同步上傳至國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)C.新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》D.群體不良事件需立即向衛(wèi)生健康和藥監(jiān)部門報(bào)告答案：B（非所有記錄均需上傳）24.病房基數(shù)麻精藥品的最大備用量不得超過：A.24小時(shí)臨床用量B.48小時(shí)臨床用量C.72小時(shí)臨床用量D.1周臨床用量答案：A（不超過24小時(shí)用量）25.藥師審核麻精藥品處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)“用法用量”欄填寫為“prn”，應(yīng)：A.視為有效處方，調(diào)配時(shí)注明注意事項(xiàng)B.拒絕調(diào)配，要求醫(yī)師注明具體用藥間隔C.聯(lián)系患者確認(rèn)用藥需求后調(diào)配D.自行補(bǔ)充常規(guī)用法用量后調(diào)配答案：B（“prn”需注明具體間隔）26.以下哪種情形屬于麻精藥品管理嚴(yán)重缺陷？A.專用賬冊(cè)登記不及時(shí)（延遲1個(gè)工作日）B.藥房保險(xiǎn)柜鑰匙由單人保管C.過期藥品未及時(shí)申請(qǐng)銷毀（超過1個(gè)月）D.處方簽名為電子簽名未手寫答案：B（鑰匙需雙人保管）27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展麻精藥品培訓(xùn)，培訓(xùn)對(duì)象不包括：A.新入職護(hù)士B.進(jìn)修醫(yī)師C.后勤保障人員D.藥學(xué)部實(shí)習(xí)生答案：C（后勤人員非必需培訓(xùn)對(duì)象）28.某醫(yī)院因特殊診療需要使用未取得進(jìn)口藥品注冊(cè)證的麻精藥品，應(yīng)向哪個(gè)部門申請(qǐng)？A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局C.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)D.省級(jí)衛(wèi)生健康委員會(huì)答案：A（需國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)）29.以下關(guān)于麻精藥品銷毀的說法，正確的是：A.可與普通醫(yī)療廢物共同焚燒B.需在藥監(jiān)部門監(jiān)督下采用深埋方式銷毀C.銷毀記錄應(yīng)保存至少5年D.破損藥品可直接混入空安瓿回收答案：C（銷毀記錄保存5年）30.醫(yī)師取得麻精藥品處方權(quán)的必要條件不包括：A.具有主治醫(yī)師及以上職稱B.參加省級(jí)衛(wèi)生健康部門組織的培訓(xùn)并考核合格C.所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)授予處方權(quán)D.無(wú)藥品濫用或不良執(zhí)業(yè)記錄答案：A（初級(jí)職稱經(jīng)培訓(xùn)合格亦可）二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共10題，計(jì)30分，少選、錯(cuò)選均不得分）1.麻精藥品“五專管理”包括：A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方E.專冊(cè)登記答案：ABCDE（2024年修訂后明確五專為專人、專柜、專賬、專方、專冊(cè)）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品驗(yàn)收時(shí)，需核對(duì)的內(nèi)容包括：A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、有效期C.運(yùn)輸溫度記錄（需冷鏈的品種）D.隨貨同行單與采購(gòu)計(jì)劃一致性E.藥品外觀質(zhì)量（如包裝完整性）答案：ABCDE3.以下屬于麻精藥品使用環(huán)節(jié)“四查十對(duì)”內(nèi)容的是：A.查患者姓名，對(duì)身份證號(hào)B.查藥品性狀，對(duì)規(guī)格數(shù)量C.查用藥合理性，對(duì)臨床診斷D.查醫(yī)師簽名，對(duì)處方權(quán)資質(zhì)E.查配伍禁忌，對(duì)藥品劑型答案：BCDE（四查十對(duì)不包括患者身份證號(hào)）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需建立的麻精藥品管理檔案應(yīng)包含：A.印鑒卡申領(lǐng)及變更記錄B.培訓(xùn)考核記錄（醫(yī)師/藥師/護(hù)士）C.藥品盤點(diǎn)記錄（月度/年度）D.不良事件報(bào)告記錄E.監(jiān)督檢查整改記錄答案：ABCDE5.門（急）診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品處方時(shí)，需提供的證明材料包括：A.患者身份證復(fù)印件B.二級(jí)以上醫(yī)院出具的診斷證明C.代辦人身份證復(fù)印件及委托書D.最近1次疼痛評(píng)估記錄E.既往用藥記錄（如適用）答案：ABCDE6.麻精藥品儲(chǔ)存管理的要求包括：A.麻醉藥品與第一類精神藥品分庫(kù)（柜）存放B.雙人雙鎖管理（庫(kù)房/保險(xiǎn)柜）C.安裝24小時(shí)視頻監(jiān)控（存儲(chǔ)時(shí)間≥30天）D.溫濕度記錄（每日2次）E.近效期藥品標(biāo)注提示（距失效≤6個(gè)月）答案：BCDE（麻精藥品可同庫(kù)分柜存放）7.以下情形屬于麻精藥品處方“不規(guī)范處方”的是：A.前記未填寫患者聯(lián)系方式B.正文未注明藥品劑型C.后記醫(yī)師簽名為電子簽章未手寫D.診斷欄填寫“疼痛待查”E.用法用量欄填寫“遵醫(yī)囑”答案：BCE（聯(lián)系方式非必填項(xiàng)，“疼痛待查”需結(jié)合其他情況判斷）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻精藥品實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)管的環(huán)節(jié)包括：A.夜間急診調(diào)配B.手術(shù)科室基數(shù)藥品管理C.門診超量處方審批D.患者剩余藥品回收E.進(jìn)修醫(yī)師處方權(quán)授予答案：ABCDE9.麻精藥品應(yīng)急處置預(yù)案應(yīng)包含的內(nèi)容有：A.藥品丟失/被盜的報(bào)告流程（公安/藥監(jiān)/衛(wèi)?。〣.突發(fā)公共事件用藥保障（如批量傷員）C.系統(tǒng)故障時(shí)的手工記錄與補(bǔ)錄D.不良反應(yīng)群體性事件的響應(yīng)措施E.特殊患者（如戒毒人員）的用藥管理答案：ABCD（戒毒人員管理屬常規(guī)內(nèi)容）10.以下關(guān)于麻精藥品電子處方的說法，正確的是：A.需采用嚴(yán)格的身份認(rèn)證（如CA證書）B.處方信息應(yīng)包含醫(yī)師生物特征識(shí)別（如指紋）C.系統(tǒng)需具備防篡改功能（時(shí)間戳+數(shù)字簽名）D.打印紙質(zhì)處方需與電子處方內(nèi)容完全一致E.電子處方流轉(zhuǎn)需符合《處方管理辦法》要求答案：ACDE（生物特征非強(qiáng)制要求）三、判斷題（每題1分，共20題，計(jì)20分，正確填“√”，錯(cuò)誤填“×”）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻精藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)急使用。（×）（禁止出借）2.第二類精神藥品可以在連鎖藥店憑處方銷售。（√）3.麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。（×）（癌痛患者可帶藥出院）4.藥師發(fā)現(xiàn)麻精藥品處方存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)拒絕調(diào)配并聯(lián)系醫(yī)師更正。（√）5.麻精藥品專用保險(xiǎn)柜的鑰匙和密碼可由同一人保管。（×）（需雙人分管）6.住院患者使用麻精藥品后，剩余藥品可由患者自行保管。（×）（需交回藥房）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理小組應(yīng)每季度至少開展1次專項(xiàng)檢查。（√）8.互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院可以開具麻精藥品電子處方。（×）（禁止互聯(lián)網(wǎng)開具）9.麻醉藥品處方右上角需標(biāo)注“麻”，第一類精神藥品標(biāo)注“精一”。（×）（統(tǒng)一標(biāo)注“麻、精一”）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻精藥品時(shí)，可由藥學(xué)部自行組織并記錄。（×）（需藥監(jiān)部門監(jiān)督）11.醫(yī)師開具麻精藥品處方后，需在醫(yī)院信息系統(tǒng)中同步上傳處方影像。（√）（2024年新規(guī)要求）12.門診患者使用麻精藥品注射劑，需由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派人員注射或患者家屬現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)后注射。（×）（需醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)注射）13.麻精藥品空安瓿回收數(shù)量與使用數(shù)量的差異不得超過2%。（×）（必須完全一致）14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)麻精藥品時(shí)，可使用現(xiàn)金進(jìn)行交易。（×）（必須銀行轉(zhuǎn)賬）15.實(shí)習(xí)醫(yī)師在帶教老師指導(dǎo)下可開具麻精藥品處方。（×）（無(wú)獨(dú)立處方權(quán)）16.麻精藥品專用賬冊(cè)應(yīng)采用電子和紙質(zhì)雙備份。（√）17.患者要求更換麻精藥品品種時(shí)，醫(yī)師需重新進(jìn)行評(píng)估并記錄。（√）18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻精藥品用于臨床試驗(yàn)。（×）（需特殊審批）19.第二類精神藥品處方可以使用電子簽名，無(wú)需手寫簽名。（×）（需手寫或可靠電子簽名）20.麻精藥品儲(chǔ)存庫(kù)房的視頻監(jiān)控資料至少保存60天。（×）（≥30天）四、簡(jiǎn)答題（每題8分，共5題，計(jì)40分）1.簡(jiǎn)述麻精藥品“三級(jí)管理”的具體內(nèi)容及各層級(jí)職責(zé)。答案：三級(jí)管理指醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（麻精藥品管理小組）、藥學(xué)部門/使用科室三級(jí)管理體系。（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)：法定代表人負(fù)總責(zé)，建立管理制度，保障資源投入；（2）管理小組：由院長(zhǎng)任組長(zhǎng)，成員包括醫(yī)務(wù)、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)政策制定、監(jiān)督檢查、培訓(xùn)考核；（3）藥學(xué)部門/使用科室：藥學(xué)部負(fù)責(zé)采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配；臨床科室負(fù)責(zé)基數(shù)藥品管理、使用記錄、不良反應(yīng)報(bào)告，護(hù)士負(fù)責(zé)領(lǐng)取、使用、回收核對(duì)。2.列舉麻醉藥品和第一類精神藥品處方的7項(xiàng)必填內(nèi)容（除患者一般信息外）。答案：（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)；（2）科別/病區(qū)；（3）藥品通用名稱、劑型、規(guī)格；（4）數(shù)量、用法用量；（5）醫(yī)師簽名及處方權(quán)編碼；（6）臨床診斷（需具體疾病名稱）；（7）開具日期（精確到分鐘）。3.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品丟失后的應(yīng)急處置流程（需包含時(shí)間節(jié)點(diǎn)）。答案：（1）立即（1小時(shí)內(nèi)）發(fā)現(xiàn)人→科室負(fù)責(zé)人→藥學(xué)部→分管院長(zhǎng)→所在地公安機(jī)關(guān)（110）、縣級(jí)藥監(jiān)部門、縣級(jí)衛(wèi)生健康部門；（2）現(xiàn)場(chǎng)處置：保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)，暫停相關(guān)區(qū)域麻精藥品使用，啟動(dòng)監(jiān)控錄像調(diào)?。唬?）內(nèi)部排查：核對(duì)賬冊(cè)、領(lǐng)用記錄、使用記錄，確定丟失時(shí)間、品種、數(shù)量；（4）配合調(diào)查：向監(jiān)管部門提交書面報(bào)告（24小時(shí)內(nèi)），提供監(jiān)控、賬冊(cè)等證據(jù)；（5）整改措施：3日內(nèi)完成風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，修訂安全管理制度，對(duì)相關(guān)人員追責(zé)。4.試述藥師在麻精藥品調(diào)配環(huán)節(jié)的核心審核要點(diǎn)（至少6項(xiàng)）。答案：（1）處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)（通過系統(tǒng)驗(yàn)證）；（2）患者診斷是否符合藥品適應(yīng)癥（如癌痛、嚴(yán)重失眠等）；（3）用量是否符合規(guī)定（如控緩釋制劑≤15日，普通制劑≤7日）；（4）用法是否合理（如注射劑是否注明“僅限院內(nèi)使用”）；（5）重復(fù)用藥情況（如同時(shí)開具兩種阿片類藥物）；（6）患者既往用藥記錄（30日內(nèi)是否有超量或頻繁更換記錄）；（7）處方簽名/電子簽名真實(shí)性；（8）特殊患者（如未成年人、孕婦）是否有相應(yīng)評(píng)估記錄。5.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品年度自查的主要內(nèi)容（至少8項(xiàng)）。答案：（1）印鑒卡有效性及變更情況；（2）采購(gòu)渠道合法性（供貨企業(yè)資質(zhì)）；（3）儲(chǔ)存設(shè)施合規(guī)性（雙鎖、監(jiān)控、溫濕度）；（4）賬冊(cè)管理（賬物相符率、登記及時(shí)性）；（5）處方管理（合格率、保存期限）；（6）使用環(huán)節(jié)規(guī)范（雙人核對(duì)、空安瓿回收）；（7）培訓(xùn)考核（醫(yī)師/藥師/護(hù)士覆蓋率、合格率）；（8）不良反應(yīng)報(bào)告（數(shù)量、及時(shí)率）；（9）安全事件記錄及整改（丟失、濫用等）；（10）基數(shù)藥品管理（數(shù)量、交接記錄）。五、案例分析題（每題15分，共2題，計(jì)30分）案例1：2025年3月10日，某三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部在夜間急診調(diào)配時(shí)，藥師張某接收一張?jiān)\斷為“急性腎絞痛”的哌替啶注射液處方，開具醫(yī)師為剛?cè)肼?個(gè)月的李醫(yī)師（初級(jí)職稱），處方用量為100mg×2支（每支100mg），用法為“立即肌肉注射”，患者為45歲男性，無(wú)既往麻精藥品使用記錄。問題：（1）該處方存在哪些問題？（2）藥師應(yīng)如何處理？答案：（1）存在問題：①李醫(yī)師為初級(jí)職稱，未取得麻精藥品處方權(quán)（需經(jīng)培訓(xùn)考核合格并由醫(yī)院授予）；②哌替啶用于急性腎絞痛屬于超適應(yīng)癥使用（僅限短時(shí)間鎮(zhèn)痛，腎絞痛首選非阿片類藥物）；③單次用量100mg×2支（200mg）超過常規(guī)劑量（成人常用量50-100mg/次）；