醫(yī)院藥品不良反應(yīng)分析報告（1-8月）一、按報告類型：我院202*年1月—8月共上報藥品不良反應(yīng)140例，其中嚴重的11例，占比7.86%；新的9例，占比6.43%。我院嚴重藥品不良反應(yīng)中中藥制劑和抗菌藥各4例，各占總嚴重數(shù)的44.44%。二、按藥品種類：上報的藥品不良反應(yīng)中西藥93例，占比66.43%；中成藥47例，占比33.57%。三、按藥理作用上報情況：抗感染類藥品上報25例，占比17.86%；非抗感染藥品115例，占比82.14%。四、報告科室分布：藥品不良反應(yīng)報告來自全院科室，其中住院患者99例，占比70.71%，門診患者41例，占比29.29%。五、按上報患者性別和年齡分布：按發(fā)生不良反應(yīng)患者性別，男性48例，占比34.29%；女性92例，占比65.71%。按年齡分布如下表：六、按用藥途徑分析：七、按藥品不良反應(yīng)涉及的系統(tǒng)分類：統(tǒng)計ADR報表中發(fā)現(xiàn)的問題1.上報藥品不良反應(yīng)類型單一：由表7可見，我院上報的藥品不良反應(yīng)多局限為各種藥物致皮疹，且均為輕微皮疹，停藥后多自行消散。所涉及藥物無上市5年內(nèi)的新藥。醫(yī)務(wù)人員應(yīng)對不良反應(yīng)類別的定義嚴格掌握，鼓勵醫(yī)務(wù)人員積極發(fā)現(xiàn)新的、嚴重的不良反應(yīng)，對于造成器官損害、致殘、致畸、致死、導(dǎo)致住院治療甚至延長住院時間的藥物不良反應(yīng)，要在規(guī)定時限內(nèi)準確上報。2.藥物不良反應(yīng)報表書寫不標準：本次分析發(fā)現(xiàn)，我院ADR報表書寫雖比以前有很大提高，但仍存在個別不標準的情況，如填寫漏項、不良反應(yīng)發(fā)生過程及處理情況描述不詳細、闡述內(nèi)容無邏輯關(guān)系等，導(dǎo)致這一現(xiàn)象的主要原因是上報人員對于表格內(nèi)各內(nèi)容的要求理解不到位。3.抗菌藥物使用的安全隱患：我院202*年收集到的ADR病例中住院患者發(fā)生藥品不良反應(yīng)概率大，由靜脈滴注引起的不良反應(yīng)嚴重的上報數(shù)量比例大，靜脈滴注發(fā)生的不良反應(yīng)率高，其次是口服制劑，對患者造成的多為胃腸道反應(yīng)，再次是皮膚損害，局部刺激引起的不良反應(yīng)比例也高，由此提示臨床科室在用藥過程中應(yīng)告知患者，如感覺不適應(yīng)立即告知醫(yī)護人員。4.我院中藥注射液嚴重藥品不良反應(yīng)（刺五加注射液）比較集中，分析原因，主要是因為醫(yī)生醫(yī)囑中藥液濃度高，經(jīng)換用配液并防止?jié)舛群蟀l(fā)生不良反應(yīng)的概率大大降低。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作需要醫(yī)務(wù)人員的共同努力，全面配合。做好藥物不良反應(yīng)事件的管理工作，與醫(yī)療安全息息相關(guān)，希