共濟(jì)運(yùn)動(dòng)機(jī)體的運(yùn)動(dòng)必須有主動(dòng)肌、對(duì)抗肌、協(xié)同肌、固定肌四組肌肉的參與才能完成，并有賴于神經(jīng)系統(tǒng)的協(xié)調(diào)與平衡。動(dòng)作過程是否準(zhǔn)確順利取決于這些肌肉在速度、幅度和力量等方面的密切協(xié)調(diào)。神經(jīng)系統(tǒng)在不同時(shí)間內(nèi)對(duì)許多運(yùn)功動(dòng)單位的動(dòng)員數(shù)目和沖動(dòng)頻率的控制作用。肌肉之間這種協(xié)調(diào)配合稱為共濟(jì)運(yùn)動(dòng)。共濟(jì)失調(diào)：在肌力沒有減退的情況下，肢體運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)動(dòng)作失調(diào)，不平穩(wěn)與不協(xié)調(diào)。此外，不自主運(yùn)動(dòng)、肌張力增高和輕度癱瘓都影響動(dòng)作的正確進(jìn)行，須先排除。病因和機(jī)理共濟(jì)失調(diào)主要反映小腦半球或與對(duì)側(cè)額葉皮質(zhì)間的聯(lián)系的損害，但在其他部位的病變中也可能產(chǎn)生。姿勢(shì)和動(dòng)作密切相關(guān)。姿勢(shì)反應(yīng)的失常使身體各部分在動(dòng)作開始前即不能維持穩(wěn)定的關(guān)系。異常的迷路沖動(dòng)使機(jī)體對(duì)環(huán)境空間的調(diào)節(jié)紊亂，產(chǎn)生前庭性共濟(jì)失調(diào)，常伴發(fā)眩暈。深感覺障礙則破壞運(yùn)動(dòng)的反饋機(jī)理，使患者不能意識(shí)到運(yùn)動(dòng)中的異常，也喪失重要的反射沖動(dòng)，產(chǎn)生感覺性共濟(jì)失調(diào)?？梢娪谥車窠?jīng)、脊髓后索和頂葉皮質(zhì)的病變。脊髓后索的薄束與楔束貫穿脊髓之全長(zhǎng)，薄束傳導(dǎo)軀干下段與兩下肢的深感覺，楔束傳導(dǎo)軀干上段與兩上肢的深感覺。從后索發(fā)出的纖維在延髓交叉，經(jīng)對(duì)側(cè)的丘腦而到大腦皮質(zhì)，后束傳導(dǎo)肌肉、關(guān)節(jié)與肌腱的深感覺、肢體在空間中的位置、肢體運(yùn)動(dòng)的力與范圍的沖動(dòng)、以及部分感覺與兩點(diǎn)鑒別感覺。前庭系統(tǒng)向心傳導(dǎo)平衡信息，引起平衡反應(yīng)。小腦是維持軀體平衡、共濟(jì)運(yùn)動(dòng)和肌張力的重要中樞。這些結(jié)構(gòu)的功能又都是在大腦皮質(zhì)的統(tǒng)一控制下完成的。深感覺、前庭系統(tǒng)、小腦和大腦的病損均可發(fā)生共濟(jì)失調(diào)，分別稱為感覺性、前庭性、小腦性和大腦性共濟(jì)失調(diào)。檢查方法共濟(jì)運(yùn)動(dòng)的檢查可以通過日?；顒?dòng)的觀察來獲得。共濟(jì)失調(diào)患者在空間和時(shí)間上對(duì)肌收縮的控制障礙。主要表現(xiàn)：辨距不良：動(dòng)作的幅度太大－辨距過度

幅度過小－辨距不足動(dòng)作分解：各肌群在時(shí)間上不能很好地配合，圓滑流利的動(dòng)作變成許多孤立的動(dòng)作。肌肉收縮和松弛不及時(shí)，在做來回重復(fù)性動(dòng)作時(shí)最為明顯，臨床上稱之為輪替動(dòng)作失常。共濟(jì)失調(diào)的障礙在書寫和語言中也可發(fā)現(xiàn)。小腦性共濟(jì)失調(diào)的患者言語遲緩、含糊，但又常爆發(fā)出幾個(gè)音。書寫常有字體過大、筆畫不勻的現(xiàn)象。指鼻試驗(yàn)檢查要點(diǎn)：1上肢外展，伸直的食指尖端觸及自己的鼻尖2以不同的方向和不同速度進(jìn)行。3先睜眼做，然后閉眼重復(fù)。4兩側(cè)分別試驗(yàn)。5觀察動(dòng)作是否平穩(wěn)、準(zhǔn)確、連續(xù)，睜閉眼是否一致。鼻－指－鼻試驗(yàn)睜眼，先觸及自己的鼻尖，再觸及檢查者伸出的指尖。檢查者不斷改變其手指的位置過指試驗(yàn)檢查要點(diǎn)：患者上肢向前平伸，食指放在檢查者固定不動(dòng)的手指上，然后患者手指上抬至垂直位置，再下降到檢查者的手指，始終維持上肢伸直。先睜眼再閉眼。兩側(cè)可以分別或同時(shí)試驗(yàn)。前庭性共濟(jì)失調(diào)：雙側(cè)上肢下降時(shí)均偏向迷路有病變的一側(cè)。小腦性共濟(jì)失調(diào)：患側(cè)的上肢向外側(cè)偏斜。感覺性共濟(jì)失調(diào)：閉眼時(shí)尋不到檢查者的手指，但沒有固定方向的偏斜。跟－膝－脛試驗(yàn)小腦性共濟(jì)失調(diào)：患者在舉腿和觸膝時(shí)呈現(xiàn)辨距不良，下移時(shí)常搖晃不穩(wěn)。感覺性共濟(jì)失調(diào)：患者難以找到膝蓋。輪替動(dòng)作－快速重復(fù)地動(dòng)作前臂的旋前和旋后手的拍打動(dòng)作伸指和握拳動(dòng)作足趾叩擊地板注意上述動(dòng)作速度和節(jié)律。反跳試驗(yàn)患者閉眼，上肢平伸，檢查者同時(shí)或分別突然向下推動(dòng)其臂部?；颊咂脚P維持屈髖屈膝直角時(shí)，檢查者推動(dòng)其小腿。小腦性共濟(jì)失調(diào)：表現(xiàn)為主動(dòng)恢復(fù)原來位置的動(dòng)作過度或者上下擺動(dòng)時(shí)間過長(zhǎng)。無撐坐起試驗(yàn)患者從仰臥位不用手撐而試行坐起，正常人于軀干屈曲同時(shí)下肢下壓。小腦性共濟(jì)失調(diào)：患者將髖部和軀干同時(shí)屈曲，稱為合并屈曲現(xiàn)象。共濟(jì)失調(diào)步態(tài)小腦中線或彌漫性病變?cè)斐刹叫胁环€(wěn)，兩腿分開（闊基步態(tài)），步行方向不固定，上下身動(dòng)作也不協(xié)調(diào)（酒醉步態(tài)）。小腦半球病變或前庭病變：行走時(shí)向患側(cè)偏斜，在直線行走或繞椅行走時(shí)最為明顯。深感覺障礙：跨閾步態(tài)，并常以目視地，閉眼時(shí)呈現(xiàn)顯著的不規(guī)則步態(tài)。【臨床表現(xiàn)】1.感覺性共濟(jì)失調(diào):1.感覺性共濟(jì)失調(diào):共濟(jì)失調(diào)在睜眼時(shí)減輕，閉目時(shí)加劇。伴有位置覺，振動(dòng)覺減低或消失。因深感覺障礙下肢重而多見，故站立不穩(wěn)和步態(tài)不穩(wěn)為主要表現(xiàn)?；颊咭归g行路困難。行走時(shí)雙目注視地面舉足過高，步距寬大，踏地過重，狀如跨閾，故稱跨閾步態(tài)。閉目難立征陽性，指鼻試驗(yàn)，跟膝脛試驗(yàn)動(dòng)作不準(zhǔn)確。（一）周圍神經(jīng)病變臨床上常見于各種原因引起的多發(fā)性神經(jīng)炎，如中毒性、代謝性、遺傳性多發(fā)神經(jīng)炎等。主要表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端對(duì)稱性的感覺、運(yùn)動(dòng)和營(yíng)養(yǎng)障礙、肌張力減低、腱反射消失、肌肉有壓痛等。其共濟(jì)失調(diào)的主要特點(diǎn)是四肢的共濟(jì)失調(diào)，下肢重于上肢，遠(yuǎn)端重于近端，閉目時(shí)加重。有深感覺障礙，無Argyll-Robertson氏瞳孔，無括約肌障礙，以上三點(diǎn)可與后束型或脊髓癆鑒別。（二）后根病變多發(fā)性神經(jīng)根炎病例可出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，伴有感覺異常、肌張力減低、腱反射消失等癥狀和腦脊液蛋白增高。脊髓癆損害后根及后束，出現(xiàn)典型的感覺性共濟(jì)失調(diào)。并可有閃電樣疼痛，軀體束帶感、括約肌功能障礙、Argyll-Robertson氏瞳孔、膝、跟腱反射減低或消失，血和腦脊液華康氏反應(yīng)陽性。（三）后束病變各種原因損害脊髓后束者都可出現(xiàn)感覺性共濟(jì)失調(diào)，如亞急性聯(lián)合變性，脊髓后方腫瘤，脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào)等。其特點(diǎn)是感覺分離，即觸覺、溫痛覺無損害，而位置覺、壓覺及振動(dòng)覺減低或消失。亞急性合并變性者常合并錐體束損害而有兩下肢肌力減退、腱反射亢進(jìn)和病理征陽性，也可有多發(fā)性神經(jīng)炎表現(xiàn)和惡性貧血，胃液分析常有游離酸減低。脊髓后方腫瘤常先有神經(jīng)根痛，以后逐漸發(fā)生感覺性共濟(jì)失調(diào)癥狀，往往伴有傳導(dǎo)束型淺感覺障礙和錐體束征，腰穿有椎管阻塞癥狀，腦脊液中蛋白質(zhì)增多。（四）腦干病變凡損害延髓薄束核和楔束核，或橋腦和中腦的內(nèi)側(cè)丘系時(shí)均可發(fā)生感覺性共濟(jì)失調(diào)。延髓病變其共濟(jì)失調(diào)在同側(cè)，橋腦、中樞病變共濟(jì)失調(diào)在對(duì)側(cè)。其特點(diǎn)是伴有病變同側(cè)的顱神經(jīng)損害癥狀，且大多伴有小腦性共濟(jì)失調(diào)。（五）丘腦病變丘腦性共濟(jì)失調(diào)的病因可為血管性、腫瘤和外傷等。除可有對(duì)側(cè)半身感覺性共濟(jì)失調(diào)外，尚可有對(duì)側(cè)半身自發(fā)性疼痛及淺感覺障礙，其共濟(jì)失調(diào)上肢重于下肢。因丘腦與小腦有聯(lián)系，故丘腦病變時(shí)還伴有小腦癥狀。丘腦病變引起深感覺障礙?？梢姷绞肿阈靹?dòng)樣動(dòng)作，尤其是在手部明顯，即所謂丘腦性不安手，在閉眼時(shí)手不能保持一定的姿勢(shì)而出現(xiàn)手指呈指劃運(yùn)動(dòng)，這是由于手的位置覺障礙所致（假性手足徐動(dòng)）。（六）頂葉病變頂葉病變引起感覺性共濟(jì)失調(diào)可見于對(duì)側(cè)肢體，或肢體的一部分，如手或手指等。其病因可有血管性、腫瘤等。頂葉病變引起的共濟(jì)失調(diào)與深感覺障礙無平行關(guān)系，即共濟(jì)失調(diào)明顯而深感覺障礙卻極輕微。頂葉病變的深感覺障礙主要是空間定向感覺障礙。2.小腦性共濟(jì)失調(diào):小腦的解剖和定位診斷小腦的解剖生理（一）：外部結(jié)構(gòu)外部結(jié)構(gòu)絨球小結(jié)葉——古小腦小腦蚓部——舊小腦小腦半球——新小腦小腦的解剖生理（二）：外部結(jié)構(gòu)小腦的解剖生理（三）：內(nèi)部結(jié)構(gòu)

小腦的解剖生理（四）：纖維聯(lián)系小腦的解剖生理（五）：傳出沖動(dòng)小腦的解剖生理（六）：血液供應(yīng)基底動(dòng)脈→小腦上動(dòng)脈→小腦半球前部蚓部腹側(cè)、蚓旁區(qū)小腦核團(tuán)基底動(dòng)脈→小腦前下動(dòng)脈→絨球、腹側(cè)小腦椎動(dòng)脈→小腦后下動(dòng)脈→小腦半球及核團(tuán)后部累及小腦小結(jié)

VOR反射弧正常

小腦代償功能強(qiáng)

--最易出現(xiàn)孤

立性眩暈小腦后下動(dòng)脈內(nèi)側(cè)支損害

定位診斷（一）：小腦病變的臨床表現(xiàn)共濟(jì)運(yùn)動(dòng)：正常隨意運(yùn)動(dòng)時(shí)主動(dòng)肌、拮抗肌、協(xié)同肌和固定肌等的協(xié)作、配合為共濟(jì)運(yùn)動(dòng)

共濟(jì)失調(diào)：上述隨意運(yùn)動(dòng)發(fā)生協(xié)作障礙、出現(xiàn)動(dòng)作的笨拙、姿勢(shì)的維持和平衡障礙是一種運(yùn)動(dòng)功能的異常臨床分為感覺性、前庭性、小腦性、大腦性共濟(jì)失調(diào)，小腦是其中最重要的核心結(jié)構(gòu)定位診斷（二）：小腦病變的臨床表現(xiàn)小腦性共濟(jì)失調(diào)：小腦或其纖維損害后引起肌張力的降低和運(yùn)動(dòng)障礙平衡障礙：站立、行走不穩(wěn)，睜閉眼并足直立困難辨距不良：對(duì)運(yùn)動(dòng)的距離、速度、力量估量不準(zhǔn)輪替障礙：主動(dòng)肌、拮抗肌交互作用障礙小腦性語言：語言肌協(xié)同障礙——爆發(fā)性語言定位診斷（二）：小腦病變的臨床表現(xiàn)意向性震顫：關(guān)節(jié)固定不穩(wěn)、肌張力低眼球震顫：眼球運(yùn)動(dòng)肌協(xié)同障礙，提示前庭小腦系統(tǒng)損害書寫障礙：手部小肌群的精細(xì)運(yùn)動(dòng)障礙

——大寫癥肌張力降低：張力性神經(jīng)支配改變小腦及其傳入傳出纖維病變都可引起共濟(jì)失調(diào)，特點(diǎn)是既有軀干的平衡障礙而致站立不穩(wěn)，也有肢體的共濟(jì)失調(diào)而辨距不良、輪替運(yùn)動(dòng)障礙、協(xié)調(diào)不能、運(yùn)動(dòng)起始及終止延遲或連續(xù)性障礙。小腦性共濟(jì)失調(diào)不受睜眼、閉目或照明度影響，不伴感覺障礙，有眼球震顫、構(gòu)音障礙、訥吃和特殊小腦步態(tài)，即行走時(shí)兩足分開，步距大小不一，步態(tài)蹣跚不穩(wěn)易傾倒。指鼻試驗(yàn)時(shí)共濟(jì)失調(diào)極為明顯，可見上肢呈弧形擺動(dòng)與意向性震顫，伴有肌張力減低或消失、關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)過度、快復(fù)動(dòng)作障礙、肌肉反跳現(xiàn)象。（一）小腦蚓部病變小腦蚓部病變主要引起平衡障礙，表現(xiàn)軀干共濟(jì)失調(diào),站立及行走不穩(wěn)，而四肢共濟(jì)運(yùn)動(dòng)近于正?；蛲耆?，稱小腦蚓部綜合征。急性進(jìn)行性小腦蚓部病變以腫瘤為常見，尤其是兒童，如髓母細(xì)胞瘤、星形細(xì)胞瘤、室管膜瘤等。成人則以轉(zhuǎn)移性腫瘤多見。臨床特點(diǎn)為進(jìn)行性顱內(nèi)壓增高及軀干共濟(jì)失調(diào)。表現(xiàn)為在患者站立與步行時(shí)最為明顯，通?？梢娚眢w向后搖晃和傾跌，特別是在轉(zhuǎn)身時(shí)可見明顯步態(tài)不穩(wěn)。上肢共濟(jì)失調(diào)不明顯。常伴有眩暈和肌張力減低。慢性進(jìn)行性小腦蚓部病變，起于幼兒期的有進(jìn)行性小腦共濟(jì)失調(diào)，其特點(diǎn)是伴有眼球毛細(xì)血管擴(kuò)張；成人則有進(jìn)行性小腦變性、癌性小腦萎縮、酒精中毒性小腦變性等，臨床主要表現(xiàn)為軀干共濟(jì)失調(diào)和言語障礙。（二）小腦半球病變主要表現(xiàn)為肢體的共濟(jì)失調(diào)，而軀干平衡障礙不明顯。小腦半球病變常見的有星形細(xì)胞瘤、轉(zhuǎn)移性腫瘤、膿腫及結(jié)核等，臨床上以慢性進(jìn)行性病側(cè)肢體共濟(jì)失調(diào)及顱內(nèi)壓增高為特征。表現(xiàn)為早期出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高的癥狀。有病側(cè)肢體協(xié)調(diào)動(dòng)作障礙、動(dòng)作笨拙、不穩(wěn)、快復(fù)輪替動(dòng)作障礙、指鼻試驗(yàn)和跟膝脛試驗(yàn)陽性，并有肢體辨距不良、肌肉反跳現(xiàn)象。頭頸常固定在一個(gè)特殊位置，頭常向前傾俯，并轉(zhuǎn)向病側(cè)，搖頭或轉(zhuǎn)頭時(shí)可發(fā)生惡心與嘔吐。口齒訥吃，構(gòu)音困難，眼震明顯。行走時(shí)步態(tài)蹣跚、常向病側(cè)傾跌。肌張力減低，腱反射遲鈍或消失。兩側(cè)小腦半球病變引起四肢共濟(jì)失調(diào)?？梢娪诙喟l(fā)性硬化：除有小腦性共濟(jì)失調(diào)、眼震外，常有肢體無力、癱瘓、可伴有視神經(jīng)炎或球后視神經(jīng)炎的癥狀。以病灶多發(fā)和病程反復(fù)發(fā)作及緩解為特點(diǎn)。

（三）全小腦病變主要病變軀干的平衡障礙和肢體共濟(jì)失調(diào)。急性損害以急性小腦炎和中毒多見（如苯妥英納中毒、巴比妥類中毒、急性汞、鉛中毒等）。前者病前有感染史，急性起病腦脊液中白細(xì)胞增多，常在2～8周內(nèi)痊愈。后者有接觸史。慢性全小腦病變多見于小腦變性及萎縮性病變，常見的為遺傳性共濟(jì)失調(diào)，其特點(diǎn)是有家族史，起病隱襲而呈進(jìn)行性，并可有錐體束及脊髓后束損害的癥狀。小腦發(fā)育不全早期表現(xiàn)是當(dāng)患兒開始伸手取物時(shí)出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，坐、站、走均遲晚。伴有智力發(fā)育遲緩、癲癇及錐體外系癥狀等其他腦發(fā)育不全的表現(xiàn)。（四）小腦橋腦角病變常見病因是腫瘤，以聽神經(jīng)瘤多見，約占80～90%。開始有病側(cè)耳鳴、進(jìn)行性聽力減退或眩暈癥狀。以后出現(xiàn)同側(cè)局部感覺障礙、面神經(jīng)輕癱、小腦共濟(jì)失調(diào)與顱內(nèi)壓增高癥狀。晚期因腦干與顱神經(jīng)受累，出現(xiàn)言語與吞咽障礙、對(duì)側(cè)錐體束征與感覺障礙。

（五）腦干病變其共濟(jì)失調(diào)可為感覺性、小腦性或前庭性，以小腦性者常見。腦干與小腦半球的聯(lián)系較蚓部多，故腦干損害所致的小腦性共濟(jì)失調(diào)以四肢共濟(jì)失調(diào)為顯著，由于代償不如小腦半球，因此持續(xù)時(shí)間久。其特點(diǎn)是同時(shí)伴有腦干鄰近結(jié)構(gòu)如運(yùn)動(dòng)、感覺傳導(dǎo)束與顱神經(jīng)損害之各種癥狀。小腦病損的定位診斷小腦的基本功能絨球小節(jié)葉與軀體平衡和肌張力的調(diào)節(jié)有關(guān)小腦病損的定位診斷２、舊小腦接受脊髓的非意識(shí)性本體感覺沖動(dòng)調(diào)節(jié)肢體協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)和維持肌張力３、新小腦受大腦皮層的影響協(xié)調(diào)肢體的精細(xì)運(yùn)動(dòng)小腦病損的定位診斷二、小腦損害的表現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)肢體遠(yuǎn)端精細(xì)運(yùn)動(dòng)障礙平衡障礙軀體平衡障礙、小腦性步態(tài)辯距不良運(yùn)動(dòng)不足或過度小腦病損的定位診斷協(xié)同障礙起坐試驗(yàn)快速輪替異常（disdiadochokinesia）意向性震顫肌回跳現(xiàn)象肌張力降低及鐘擺樣膝反射小腦病損的定位診斷小腦性語言眼球震顫書寫障礙特殊征候肌陣攣：局部性、全身性病變部位：（橄欖核-齒狀核-紅核環(huán)路病變）SubcorticalMotorSystem:

CerebellumDamagecauses:Threemainsystems1.2.3.不能利用前庭信息控制轉(zhuǎn)頭時(shí)的眼球運(yùn)動(dòng)，不能在行走或者站立時(shí)控制肢體運(yùn)動(dòng)，難以保持平衡肌張力下降共濟(jì)失調(diào)意向性震顫運(yùn)動(dòng)啟動(dòng)困難，動(dòng)作分解，節(jié)段性定位診斷（三）：小腦蚓部病變定位診斷（四）：小腦半球病變定位診斷（五）：

小腦蚓部和半球病變的鑒別要點(diǎn)定位診斷（六）：齒狀核病變定位診斷（七）：彌漫性小腦病變慢性彌漫性損害臨床主要表現(xiàn)為軀體和語言的共濟(jì)失調(diào)，四肢障礙不明顯，多見于變性急性彌漫性損害時(shí)有軀干和四肢的共濟(jì)失調(diào)、構(gòu)音不清、意向性震顫等，多見于炎癥定位診斷（八）：

小腦的機(jī)能大體定位：身體的軀干由小腦蚓部支配蚓部前端支配頭部肌肉，后部支配頸部和軀干肌肉肢體的肌群由同側(cè)小腦半球支配，上肢在上面，下肢在下面定位診斷（九）：

小腦疾病定位診斷的困難損傷僅見于小腦某一特定功能區(qū)的情況少見慢性損傷時(shí)小腦機(jī)能有一定程度的代償：

殘存小腦實(shí)質(zhì)可代償損傷區(qū)的功能腦的其他部分能代償缺失的小腦功能新小腦代償作用較強(qiáng)：慢性彌漫性小腦變性時(shí)雖有小腦蚓部和半球的同時(shí)損害，但臨床主要表現(xiàn)為軀體和語言的共濟(jì)失調(diào)，四肢障礙不明顯急性小腦損害時(shí)代償作用少，但常無法顯示小腦癥狀小腦病變的病因先天性小腦發(fā)育不良顱頸交界區(qū)畸形：頸椎融合、顱底壓跡、顱底凹陷、扁平顱底、環(huán)枕融合、環(huán)樞椎脫位、

Arnold-Chiari畸形外傷：后顱窩外傷、常伴意識(shí)障礙，小腦癥候難體現(xiàn)血管疾?。撼鲅⒐Ｋ滥[瘤：小腦腫瘤、后顱窩腫瘤炎癥與膿腫遺傳變性病中毒與代謝性疾病小腦病損的定位診斷三、小腦綜合征中線綜合征平衡障礙、頭暈眼球震顫、小腦性語言半球綜合征

同側(cè)肢體共濟(jì)失調(diào)小腦病損的定位診斷遺傳性共濟(jì)失調(diào)慢性進(jìn)行性小腦性損害肌張力異常后期出現(xiàn)腱反射異常和智能障礙Charcot綜合征小腦病損的定位診斷四、常見的小腦綜合征急性全小腦損害小腦炎、中毒性、脫髓鞘、血管性亞急性小腦損害副腫瘤綜合征血管病變（一）：小腦出血發(fā)病率：占腦實(shí)質(zhì)出血的5~10%，平均6.1%病因：高血壓病、動(dòng)脈硬化癥、血管畸形、好發(fā)于齒狀核部位—齒狀核動(dòng)脈破裂（小腦上動(dòng)脈分支）癥狀：眩暈、枕部頭痛、惡心、嘔吐體征：肌張力低下、共濟(jì)失調(diào)、無明顯肢體癱瘓?jiān)\斷要點(diǎn)：1.有高血壓等危險(xiǎn)因素的老年人

2.突然發(fā)病

3.有嚴(yán)重眩暈、頻繁嘔吐、劇烈頭痛、肌張力低、無明顯癱瘓

4.CT示小腦半球或蚓部有高密度灶

血管病變（二）：小腦出血血管病變（三）：小腦梗死3對(duì)小腦動(dòng)脈之間有廣泛的側(cè)支吻合—梗死發(fā)生率不高小腦后下動(dòng)脈梗死：44~80%

小腦上動(dòng)脈梗死：38~56%

小腦前下動(dòng)脈梗死：13~25%癥狀、體征與小腦出血相似伴對(duì)側(cè)大腦病變時(shí)體征不易發(fā)現(xiàn)

小腦膿腫病因：直接來源于附近感染灶，耳源性最多（慢性化膿性中耳炎、乳突炎）臨床表現(xiàn)：全身癥候：發(fā)熱、寒戰(zhàn)、腦膜刺激征顱內(nèi)壓增高：頭痛、惡心、嘔吐小腦癥候：同側(cè)共濟(jì)失調(diào)、肌張力減低、眼球震顫治療：抗炎及降顱壓、已形成包膜者手術(shù)切除膿腫預(yù)后：過去死亡率較高，約30~60%，現(xiàn)經(jīng)CT指導(dǎo)下治療死亡率明顯降低

小腦腦炎病因：不明，可能與疫苗接種后、病毒感染等有關(guān)少見，可見于1~4歲幼兒，偶見成人臨床表現(xiàn)為急性小腦性共濟(jì)失調(diào)急性期腦脊液可有淋巴細(xì)胞增多治療：抗病毒預(yù)后：一般較好小腦腫瘤多見于兒童隱襲性緩慢生長(zhǎng)，因功能代償可相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間不出現(xiàn)癥狀和體征因后顱窩體積小，腫瘤生長(zhǎng)易造成腦室系統(tǒng)梗阻，因此顱高壓出現(xiàn)較早常見：星形細(xì)胞瘤、髓母細(xì)胞瘤、血管母細(xì)胞瘤小腦腫瘤（一）：星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤兒童多見，兒童71.4%發(fā)生于幕下多發(fā)生于小腦半球，少數(shù)發(fā)生于小腦蚓部，或同時(shí)發(fā)生于半球與蚓部，大部分突入腦室內(nèi)，由巨大的囊包裹，囊內(nèi)有囊液癥狀和體征：步態(tài)不穩(wěn)、同側(cè)肢體共濟(jì)失調(diào)、意向性震顫、肌張力減低、顱內(nèi)壓增高、影像學(xué)表現(xiàn)：見后治療：手術(shù)切除瘤結(jié)節(jié)，不能手術(shù)者放療或化療小腦腫瘤（二）：髓母細(xì)胞瘤75%發(fā)生于15歲以下，40歲以上罕見只發(fā)生于小腦：70~95%發(fā)生于小腦蚓部，多見于兒童

10~15%發(fā)生于小腦半球，多見于成人癥狀：頭痛、嘔吐、步態(tài)不穩(wěn)、共濟(jì)失調(diào)、復(fù)視體征：視乳頭水腫、眼震、外展麻痹、閉目難立影像學(xué)表現(xiàn)：見后治療：手術(shù)后易復(fù)發(fā)，對(duì)放療敏感高惡性程度：生長(zhǎng)迅速、手術(shù)不易切除、有隨CSF播散種植的傾向

后顱窩腫瘤（一）：聽神經(jīng)瘤占顱內(nèi)腫瘤的5~10%，占橋小腦角腫瘤的80~90%來源于第8對(duì)顱神經(jīng)，占據(jù)橋小腦角，壓迫橋腦、延髓、小腦和顱神經(jīng)臨床表現(xiàn)：

1.聽力障礙：常首發(fā)耳鳴，進(jìn)行性加重伴聽力減退

2.小腦癥狀，發(fā)生率約65~85%，主要為共濟(jì)失調(diào)

3.前庭功能障礙：眩暈治療：良性腫瘤，原則上手術(shù)切除可根治

后顱窩腫瘤（二）：室管膜瘤約占顱內(nèi)腫瘤的5.19%，占膠質(zhì)瘤的12.21%，幕下者為52.56%，來源于腦室壁的室管膜，其中70%來源于第四腦室多發(fā)生于兒童和青少年（6~15歲），成人少見生長(zhǎng)緩慢，多屬良性腫瘤臨床表現(xiàn)：無固定表現(xiàn)，取決于腫瘤生長(zhǎng)部位，常見顱內(nèi)壓增高、第四腦室底部顱神經(jīng)損害治療：手術(shù)切除腫瘤，復(fù)發(fā)率高，術(shù)后加用放療小腦髓母細(xì)胞瘤、星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤、室管膜瘤的CT、MRI鑒別診斷（一）小腦髓母細(xì)胞瘤、星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤、室管膜瘤的CT、MRI鑒別診斷（二）遺傳性共濟(jì)失調(diào)一組以共濟(jì)失調(diào)為主的遺傳性疾病屬常染色體顯性或隱性遺傳發(fā)病年齡從嬰兒至中年以后緩慢、隱襲起病，進(jìn)行性加重主要侵犯小腦、腦干、脊髓臨床分為：脊髓型——Friedreich共濟(jì)失調(diào)小腦型——Marie氏共濟(jì)失調(diào)脊髓小腦型——橄欖橋腦小腦萎縮遺傳性共濟(jì)失調(diào)（一）：

Friedreich共濟(jì)失調(diào)又名遺傳性家族性脊髓性共濟(jì)失調(diào)常染色體隱性遺傳起病年齡5~18歲，多在少年期起病脊髓背側(cè)及小腦病損臨床表現(xiàn)：軀干和下肢共濟(jì)失調(diào)，肌張力降低，腱反射減弱，深感覺障礙，骨骼畸形（脊柱側(cè)彎、前、后凸、弓形足、馬蹄足），視神經(jīng)、視網(wǎng)膜病變，心臟損害、內(nèi)分泌改變遺傳性共濟(jì)失調(diào)（一）：

Friedreich共濟(jì)失調(diào)診斷依據(jù)：1.兒童或青少年起病

2.有家族遺傳史

3.隱匿起病、進(jìn)展緩慢

4.軀干和肢體共濟(jì)失調(diào)、腱反射消失深感覺障礙、病理征陽性

5.脊柱畸形、弓形足治療：無有效治療預(yù)后：有的進(jìn)展緩慢，可存活數(shù)十年遺傳性共濟(jì)失調(diào)（二）：

Marie氏共濟(jì)失調(diào)又名遺傳性小腦性共濟(jì)失調(diào)、遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)常染色體顯性遺傳多在30~60歲期間發(fā)病病變主要位于小腦臨床表現(xiàn)：步態(tài)不穩(wěn)常首發(fā)，呈蹣跚痙攣步態(tài)，上肢共濟(jì)失調(diào)，腹壁反射消失，腱反射亢進(jìn)，跖反射伸性或Babinski征（+），語言不清常見，眼震少見，一般無骨骼畸形治療：同前遺傳性共濟(jì)失調(diào)（二）：

Marie氏共濟(jì)失調(diào)診斷依據(jù)：成年后起病有家族遺傳史病情緩慢進(jìn)展臨床表現(xiàn)：主要表現(xiàn)小腦性共濟(jì)失調(diào)，無感覺性共濟(jì)失調(diào)，后期肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽性CT示小腦萎縮治療：同前遺傳性共濟(jì)失調(diào)（三）：鑒別診斷

Friedrech濟(jì)失調(diào)Marie氏共濟(jì)失調(diào)無遺傳方式常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳年齡5~18歲30~60歲骨骼畸形有無遺傳性共濟(jì)失調(diào)（四）：

晚發(fā)性小腦皮質(zhì)萎縮常染色體顯性遺傳，亦可散發(fā)多數(shù)在50歲以后起病病變主要侵犯小腦蚓部和絨球臨床表現(xiàn)：小腦性共濟(jì)失調(diào)，軀體較四肢明顯，突出癥狀為行走和站立不穩(wěn)，上肢較下肢輕，輕度構(gòu)音障礙、肌張力不低、無錐體外系癥狀CT可見小腦萎縮治療：無特殊遺傳性共濟(jì)失調(diào)（五）：

橄欖橋腦小腦萎縮分家族性（常染色體顯性遺傳）和散發(fā)性中年以后起病，平均發(fā)病年齡35歲左右臨床表現(xiàn)：進(jìn)行性加重的小腦性共濟(jì)失調(diào)，最早出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、平衡障礙，進(jìn)而四肢隨意運(yùn)動(dòng)緩慢不靈活，有語言、吞咽障礙，眼球震顫、病變累及基底節(jié)可出現(xiàn)肌張力增高、面具臉、靜止性震顫CT或MRI示橋腦萎縮、小腦腦溝增寬、腦葉變小、第四腦室擴(kuò)大、腦池?cái)U(kuò)張遺傳性共濟(jì)失調(diào)（五）：

橄欖橋腦小腦萎縮診斷依據(jù)：中年以后進(jìn)行性加重的小腦性共濟(jì)失調(diào)有陽性家族史有顱神經(jīng)及錐體外系癥狀

CT或MRI示橋腦、小腦萎縮治療：同前預(yù)后：欠佳，平均病程15年多系統(tǒng)萎縮（MSA）一組神經(jīng)系統(tǒng)變性綜合征病變累及小腦系統(tǒng)（含腦干）、錐體外系、自主神經(jīng)系統(tǒng)以及錐體束和皮層分型：OPCA：以小腦癥狀（小腦性共濟(jì)失調(diào)）為主SDS：以自主神經(jīng)癥狀（直立性低血壓、排尿障礙、陽萎、出汗減少）為主SND：以錐體外系癥狀（帕金森癥狀）為主中毒及代謝性疾病急慢性酒精中毒重金屬中毒：汞、鉛、鉈、錳藥物中毒：苯妥英鈉、呋喃坦啶、氯硝西泮惡性腫瘤：內(nèi)分泌疾?。杭卓?、甲低中毒及代謝性疾病（一）：

酒精性皮質(zhì)小腦變性發(fā)病年齡50歲左右，男∶女=10∶1病因：長(zhǎng)期飲酒過量導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)不良（VitB1缺乏）病理：小腦蚓部的前上部、舌葉、中葉蒲肯野細(xì)胞變性、消失臨床表現(xiàn)：軀干和下肢共濟(jì)失調(diào)明顯，上肢可無或僅有輕度動(dòng)作笨拙，但臨床表現(xiàn)與酗酒時(shí)間和影象學(xué)表現(xiàn)不成正比CT或MRI可示小腦萎縮治療：禁酒，給予VitB1可改善癥狀中毒及代謝性疾?。ǘ?/p>

副癌性小腦變性50歲左右多見，女性多于男性可在惡性腫瘤（小細(xì)胞肺癌、何杰金病、乳腺癌、卵巢癌、女性生殖道和附件癌）之前、后出現(xiàn)小腦癥候病理：廣泛、彌漫性地蒲肯野細(xì)胞變性、缺失主要表現(xiàn)為對(duì)稱性四肢共濟(jì)失調(diào)，可有構(gòu)音不清、肌張力低、眩暈、復(fù)視、錐體束征等中毒及代謝性疾病（二）：

副癌性小腦變性抗體檢測(cè)：腦內(nèi)合成，CSF滴度高于血清抗Yo抗體：乳腺癌、卵巢癌、女性生殖道和附件癌伴小腦癥狀時(shí)陽性率高；無癌腫小腦病變陰性抗Hu抗體：陽性者腫瘤性質(zhì)多為小細(xì)胞肺癌，腦脊髓炎、前角細(xì)胞變性等也可有陽性多發(fā)性硬化約13%MS患者早期就有共濟(jì)失調(diào)步態(tài)，約45%~50%MS患者晚期有此征Charcot氏三聯(lián)征：意向性震顫